一、去纤酶治疗脑梗死80例疗效观察(论文文献综述)
廖利龙[1](2019)在《纤溶酶治疗超过溶栓时间窗急性脑梗死患者的疗效观察》文中指出目的:1、观察超过溶栓时间窗的急性脑梗死患者在治疗过程中的神经功能缺损(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)的BI评分、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)的变化及治疗期间的不良反应。2、通过上述指标的变化情况,了解纤溶酶治疗超过溶栓时间窗的急性脑梗死患者的疗效及安全性。3、观察加用纤溶酶注射液治疗后上述指标的变化,推测纤溶酶注射液发挥阻止血栓进展、溶解血栓的可能机制。方法:选取2016年12月至2018年06月在湖北民族大学附属民大医院神经内科病房收治的明确诊断为急性脑梗死并且发病时间超过溶栓时间窗的患者121例,随机分为常规治疗组60例,作为对照组;纤溶酶给药组61例,作为观察组。常规治疗组给予基础的改善循环、抗血小板聚集、降血脂、保护神经及对症支持治疗。观察组在对照组基础上加用纤溶酶注射液(纤溶酶注射液200IU+500mL0.9%氯化钠注射液,静脉滴注,每天一次)确诊24小时内给药。两组疗程均为14天。两组患者用药治疗前,基本资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。对两组患者用药前、第7天、第14天分别进行NIHSS评分、日常生活活动能力的巴氏指数(bathel index,BI)评分,同时监测凝血功能指标:活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)值的变化。观察并记录患者治疗后的临床疗效,皮下出血、穿刺部位出血、粘膜渗血、消化道出血、大小便隐性出血及脑出血的情况。观察患者患肢及头部胀痛、发热、大汗等药物不良反应,并对记录结果进行统计分析。结果:1、用药前两组间性别、年龄、发病时间、高血压病史、糖尿病病史、心血管病史、血压、NIHSS评分、BI评分、APTT、PT、FIB差异无统计学意义(P>0.05)。2、治疗第7天时,观察组患者的APTT、PT值较对照组升高;NIHSS评分、FIB值较对照组降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者BI评分值较对照组高,但无统计学差异(P<0.05)。两组患者的NIHSS评分、BI评分、APTT、FIB、PT值与用药前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3、治疗第14天时,观察组患者的总有效率(98.36%)高于对照组总有效率(88.33%),有统计学差异(P<0.05)。4、治疗第14天时,观察组患者的BI评分、APTT、PT值较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。NIHSS评分、FIB值较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组分别与用药前组内比较,两组患者的BI评分、APTT、PT值进一步升高;NIHSS评分、FIB值进一步降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。5、两组患者在治疗期间,均未出现出血并发症及明显不良反应。结论:对于超过溶栓时间窗的急性脑梗死患者,在常规治疗基础上加用纤溶酶治疗,疗效显着,能显着改善患者的神经功能缺损症状,提高日常生活活动能力,有效降低患者血浆纤维蛋白原水平,安全性高。
李艳萍[2](2017)在《巴曲酶加以尤瑞克林在急性脑梗死治疗上的临床效果评价》文中指出目的研究巴曲酶加以尤瑞克林在急性脑梗死治疗上的临床效果与安全性。方法现从该院于2013年11月—2015年11月收治的急性脑梗死患者中筛选出84例作为此次研究的观察对象,均符合相关的纳入标准,参照随机分配原则将患者分为对照组与研究组,各入组42例。两组患者均接受"常规+巴曲酶"用药方案,在此基础上研究组还加以尤瑞克林治疗,治疗结束后以神经功能缺损评分(NIHSS)的改善为标准分析疗效,并观察患者治疗前后NIHSS评分、BI指数的变化趋势,同时对用药的安全性予以评析。结果研究组的临床总好转率为90.5%,比较于对照组的69.0%显着更高(P<0.05);比较两组治疗前NIHSS评分、BI指数均差异无统计学意义(P>0.05),在治疗20、60 d,两组的NIHSS评分有明显下降趋势(P<0.05),BI指数则有上升趋势(P<0.05,),而研究组的下降和上升趋势更为明显(P<0.05);两组均未见明显严重不良反应。结论巴曲酶加以尤瑞克林治疗急性脑梗死可显着减轻神经功能缺损程度,提升患者的日常生活活动能力,且用药安全性较高,建议临床加以重视并推广应用。
刘国权[3](2015)在《急性脑梗死溶栓治疗进展》文中研究表明急性脑梗死是神经内科常见病,约占急性脑血管病的70%,好发于中老年人[1]。在我国每年发病率达120/10万180/10万,病死率达60/10万120/10万,已成为继恶性肿瘤后的第2位死亡和主要病残原因,严重威胁人类健康[1]。其临床治疗的主要手段包括卒中单元(SU)的全面及综合治疗、溶栓治疗、抗血小板聚集治疗和其他治疗(康复、
张亚军[4](2014)在《舒血宁注射液的临床应用近况》文中指出舒血宁注射液对缺血心肌、损伤脑细胞、微循环等有明显疗效已被人们所熟知,现已被广泛地应用于脑血管意外、冠心病、糖尿病肾病及微循环障碍等疾病。近年来,随着对舒血宁注射液研究的不断深入,研究者还认识到其亦可以作用于偏头痛、深静脉血栓、突发性耳聋等。本文将舒血宁注射液临床应用近况进行综述。
侯君,皮志杰[5](2014)在《依达拉奉联合降纤酶治疗脑梗死50例疗效观察》文中研究说明急性脑梗死是由于多种因素导致的颅内外部分血管痉挛、狭窄、闭塞引起而脑组织局部血液供应不足,使缺血部位的一部分脑组织坏死。而这种缺血部位由中心坏死区、缺血半暗带、正常组织与半暗带之间的血流低灌注区三部分组成。目前,临床上治疗的主要目的是挽救还没完全坏死的缺血半暗带和低灌注区,另一方面是促进神经损伤的修复。现就我科收治的急性脑梗死患者以依达拉奉与降纤酶联合治疗的结果报告如下。1资料与方法
卢海波,戴德银,刘立立,赵艳,陈路佳[6](2012)在《5种蛇毒制剂的临床应用与警示》文中认为蛇毒制剂在临床应用已有数十年的历史,然而从蝮蛇等蛇毒分离、精制和高度提纯的制剂中都有促凝血、抗凝血和溶血栓作用两大类,药理作用拮抗。世界卫生组织(WHO)将其命名为巴曲酶(Batroxobin),临床主要作为抗凝抗栓药物,多用于脑血管疾病的治疗[1]。而B.atrox蛇毒中分离所得的巴曲酶具有促凝血特性,改名为血凝酶(巴曲酶),商品专利名称为立芷雪(Retilase);从B.moojeni蛇毒中分离所得的巴曲酶具有去纤维蛋白原作用,名为去纤酶(降纤酶);日本东菱药厂生产的东菱精克栓酶(DF-521)亦
张一宁[7](2012)在《针刺治疗缺血性脑卒中气虚血瘀型临床研究》文中研究表明目的采用日常生活能力(ADL)量表、神经功能缺损评分量表(NDS)、肢体活动能力(FMA)量表观察针刺治疗缺血性脑卒中气虚血瘀型各量表治疗前后的评分变化,并进行比较,观察针刺治疗缺血性脑卒中偏瘫气虚血瘀型患者的临床疗效,为针灸治疗脑卒中偏瘫的有效性和优越性提供客观依据,为进一步规范本病的针刺治疗方案提供可靠的参考资料,对该项治疗方法在临床治疗中起到推广作用。方法1、病例选择选择60例在黑龙江省中医研究院针灸科病房住院患者,符合诊断纳入标准的缺血性脑卒中偏瘫气虚血瘀证患者,按照1:1的比例,随机分为治疗组(针刺取穴按照国家中医药管理局“十一五”重点专科针刺治疗中风病方案临床验证)30例,对照组(针刺取穴按照普通高等教育“十一五”国家级规划教材《针灸学》中风病)30例2、基础药物治疗参照《中国脑血管病防治指南》(卫生部疾病控制司、中华医学会神经病学会,2005)两组所有纳入病例均按照《指南》给予吸氧、控制血压、纠正血糖,必要时防治感染、控制水电解质紊乱、脱水降颅压、口服阿司匹林肠溶片每日0.1g等基础治疗,对症治疗、防治并发症;辅以必要的营养支持。3、治疗方法治疗组(针刺取穴按照国家中医药管理局“十一五”重点专科针刺治疗中风病方案临床验证)取穴所有穴位均规定具体的针刺方法、针刺深度、针刺角度、行针手法等参数。对照组(针刺取穴按照普通高等教育“十一五”国家级规划教材《针灸学》中风病)其治疗方案为体针取穴、针刺方法,具体方法同上述。4、疗程各组疗程均为四周(28天)每周14次针刺,每天2次针刺;基础药物治疗为14天。5、疗效评定对每组入组患者进行治疗前、治疗四周后神经功能评定,量表包括:临床神经功能缺损程度评分(NDS);四肢简化Fugl-Meyer运动功能评分,日常生活活动能力(Barthel指数)(ADL)三个方面。结果治疗后两组总体疗效比较,经Ridit分析,差异有显着性意义(p<0.05),治疗组疗效优于对照组;两组患者治疗后神经功能缺损程度、四肢运动功能、日常生活活动能力均有明显改善,两组自身治疗前后比较,经配对t检验,差异均有显着性意义(p<0.05);组间比较,经两独立样本t检验,差异有显着性意义(p<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论治疗组和对照组对缺血性脑卒中偏瘫气虚血瘀型均有明显疗效,均能改善患者的神经功能缺损程度、改善患者四肢运动功能及日常生活活动能力。治疗后治疗组总体疗效优于对照组,治疗组神经功能缺损程度、四肢运动功能及日常生活活动能力的改善更明显,且组间比较差异有统计学意义。
朱丽莉[8](2008)在《不同时期针刺对急性脑梗死患者临床疗效影响的研究》文中研究指明目的观察不同时期针刺对急性脑梗死患者神经功能缺损积分和日常生活能力的影响,以明确疗效,探讨针刺介入脑梗死治疗的时效关系。方法以针刺的干预时间为突破口,合格脑梗死病例随机分成3组,两组分别于病程第3天(针灸治疗Ⅰ组)、第10天(针灸治疗Ⅱ组)开始介入针灸治疗(每组20例),选穴以督脉经人中,百会,大椎,风府为主穴,配合患侧阳明经合谷、曲池、足三里、丰隆治疗,另予非针刺药物对照组比较;以《改良爱丁堡-斯堪的那维亚神经功能缺损量表》于治疗前及治疗后十五天进行神经功能缺损积分的评定(临床病损水平评定),并用Barthel指数分别评定治疗前后的日常生活能力水平(病残程度);观察临床疗效。结果①神经功能缺损评分:治疗后各组神经功能缺损评分分值均下降,3组治疗后神经功能缺损评分分值相比具有统计学差异(P<0.01),且针灸治疗Ⅰ、Ⅱ组皆低于药物治疗组,针刺治疗Ⅰ组低于Ⅱ组;②日常生活活动能力水平(Barthel指数):治疗后各组Barthel指数明显升高,3组治疗后Barthel指数相比具有统计学差异(P<0.01),且针灸治疗Ⅰ、Ⅱ组皆明显高于药物治疗组,针刺治疗Ⅰ组高于Ⅱ组;③临床疗效:针灸治疗Ⅰ组总有效率为95%,(其中20%基本痊愈,65%疗效显着,10%有进步),针灸治疗Ⅱ组总有效率为85%,(其中10%基本痊愈,60%疗效显着,15%有进步),药物对照组总有效率为75%,(其中45%疗效显着,30%有进步);经统计学分析,3组治疗后疗效相比有统计学差异(P<0.01),针灸治疗Ⅰ、Ⅱ组皆优于药物治疗组,针刺治疗Ⅰ组优于Ⅱ组。结论针灸介入脑梗死急性期的治疗是安全有效的。并且于病程第3天介入针灸治疗比病程第10天疗效更好。
李可建[9](2007)在《缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究》文中进行了进一步梳理目的:系统评价中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效及安全性,筛选优势治法与推荐方药。方法:全面收集中医药治疗缺血性卒中急性期的临床试验,制定选择标准,筛选合格研究;采用Jadad评分标准评价合格研究质量;对相关效应指标进行同质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析、失效安全数计算。结果:检索相关文献5087篇,纳入合格研究236项,涉及益气法、益气养阴法、活血法、清热法、活血化痰法、活血清热法、益气活血法、清热养阴活血法等治法28种,包括汤剂、丸剂、散剂、注射剂等方药74种,统计分析总有效率和不良事件发生率的相对危险度及率差、神经功能缺损和日常生活活动能力评分的加权均数差、需治疗病人数,并计算99%可信区间(统计结果见附录2)。结论:治疗缺血性卒中急性期,本研究认为益气法、益气养阴法、活血法、益气活血法、清热养阴活血法为优势治法;首先推荐的益气方药为黄芪注射液,其次为刺五加注射液;首先推荐的益气养阴方药为参麦注射液,其次为生脉注射液;首先推荐的活血方药为灯盏花注射液,其次依次为三七制剂、蚓激酶、葛根素注射液、川芎嗪注射液、银杏叶制剂;首先推荐的益气活血方药为补阳还五汤,其次为通心络胶囊;推荐的清热养阴活血方药为脉络宁注射液。
秦若飞,谭璐璐,刘泰[10](2007)在《急性脑梗塞临床研究进展》文中研究说明通过对近年文献有关急性脑梗塞治疗方法的系统总结,力图探索最佳的治疗方案,为临床用药提供参考。
二、去纤酶治疗脑梗死80例疗效观察(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、去纤酶治疗脑梗死80例疗效观察(论文提纲范文)
(1)纤溶酶治疗超过溶栓时间窗急性脑梗死患者的疗效观察(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
英文缩略词表 |
第1章 前言 |
1.1 研究背景 |
1.2 急性脑梗死的分型 |
1.3 急性脑梗死的危险因素 |
1.4 急性脑梗死缺血半暗带的形成 |
1.4.1 急性脑梗死病理上呈动态发展 |
1.4.2 缺血半暗带理论 |
1.5 急性脑梗死目前治疗 |
1.5.1 早期溶栓治疗 |
1.5.2 介入疗法 |
1.5.3 超过溶栓时间窗的降纤处理 |
1.6 研究目的及意义 |
第2章 资料和方法 |
2.1 研究对象 |
2.1.1 研究病例的选取 |
2.1.2 诊断和纳入标准 |
2.1.3 排除标准 |
2.1.4 终止标准 |
2.2 研究内容和方法 |
2.2.1 一般资料的收集 |
2.2.2 病情严重程度评定 |
2.2.3 治疗方法 |
2.2.4 并发症的处理 |
2.3 观察指标 |
2.4 疗效评定 |
2.5 数据统计与分析 |
第3章 结果 |
3.1 两组间一般资料比较 |
3.2 两组间治疗疗效比较 |
3.3 两组间NIHSS评分比较 |
3.4 两组间BI评分比较 |
3.5 两组间凝血功能比较 |
3.6 不良反应的比较 |
第4章 讨论 |
4.1 APTT、PT及FIB值的意义 |
4.1.1 活化部分凝血活酶时间(APTT) |
4.1.2 血浆凝血酶原时间(PT) |
4.1.3 纤维蛋白原(FIB) |
4.2 急性脑梗死的病因及发病机制 |
4.2.1 病因 |
4.2.2 发病机制 |
4.3 急性脑梗死治疗总结 |
4.4 纤溶酶的临床应用 |
4.4.1 纤溶酶的提取与应用 |
4.4.2 纤溶酶的药理作用 |
4.4.3 纤溶酶对心血管疾病、血栓类疾病的治疗 |
4.5 纤溶酶治疗急性脑梗死 |
4.6 本章小结 |
结论 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间的研究成果 |
致谢 |
(2)巴曲酶加以尤瑞克林在急性脑梗死治疗上的临床效果评价(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 方法 |
1.3 评定标准 |
1.4 统计方法 |
2 结果 |
2.1 两组患者疗效评估比较 |
2.2 两组NIHSS评分、BI指数于治疗前后变化比较 |
2.3 用药安全性 |
3 讨论 |
(3)急性脑梗死溶栓治疗进展(论文提纲范文)
1 溶栓治疗的理论依据及目的 |
2 溶栓治疗的适应证及禁忌证 |
3 溶栓治疗时机 |
4 溶栓药物的选择 |
5 溶栓治疗的方式 |
5.1 静脉溶栓 |
5.2 动脉溶栓 |
5.3 动静脉联合溶栓 |
6 溶栓治疗的并发症 |
7 影响溶栓治疗效果的因素 |
(4)舒血宁注射液的临床应用近况(论文提纲范文)
1 对脑血管意外的作用 |
2 对冠心病的作用 |
3 对糖尿病的作用 |
4 对深静脉血栓的作用 |
5 对偏头痛的作用 |
6 对视网膜病变的作用 |
7 对突发性耳聋的作用 |
(5)依达拉奉联合降纤酶治疗脑梗死50例疗效观察(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 治疗方法 |
1.3 观察指标及评定标准 |
1.4 统计学处理 |
2 结果 |
3 讨论 |
(6)5种蛇毒制剂的临床应用与警示(论文提纲范文)
1 促凝血类蛇毒制剂 |
1.1 国产注射用尖吻蝮蛇血凝酶 (haemocoagulase agkistrodon For Injection, 苏灵) |
1.2 国产注射用巴曲亭 |
2 抗凝血药物及溶栓类蛇毒药物 |
2.1 东菱精纯抗栓酶 (Defibin, 巴曲酶, 东菱迪芙) |
2.2 蝮蛇抗栓酶 (ahylysantinfarctase, 清栓酶) [16-18]该酶能明显降 |
2.3 去纤酶 (Defibrinogenase, 纤溶酶) [16, 19] |
(7)针刺治疗缺血性脑卒中气虚血瘀型临床研究(论文提纲范文)
缩略语表 |
中文摘要 |
Abstract |
引言 |
文献综述 |
1 祖国医学对中风病的认识 |
1.1 中风病研究概述 |
1.2 中药对于缺血性脑卒中的治疗 |
1.3 现代中药对于缺血性卒中的治疗 |
1.4 古代针灸的治疗 |
1.5 现代针灸治疗 |
2 针灸治疗缺血性卒中的现代医学机制探讨 |
2.1 针刺对于脑血流的影响 |
2.2 针刺促进残存脑组织的重塑和功能代偿 |
2.3 针刺对自由基生成的影响 |
3 现代医学对脑梗死偏瘫的认识 |
3.1 流行病学资料 |
3.2 定义 |
3.3 脑梗死形成病因 |
4 脑血栓形成的临床表现 |
5 缺血性卒中辅助检查技术 |
6 预防 |
6.1 一级预防 |
6.2 二级预防 |
7 临床治疗 |
7.1 脑血栓形成的临床治疗 |
7.2 腔隙性脑梗死的临床治疗 |
8 目前西医康复的主要技术方法 |
8.1 Bobath治疗手法 |
8.2 Brunnstrom方法 |
8.3 PNF法 |
临床研究 |
1 研究内容 |
1.1 研究对象 |
1.2 诊断标准 |
1.3 纳入标准 |
1.4 排除标准 |
2 治疗方法 |
2.1 治疗组 |
2.2 对照组 |
2.3 基础药物 |
2.4 治疗时间及疗程 |
2.5 意外情况的处理 |
3 疗效观察及评定 |
4 统计学处理 |
5 结果与分析 |
5.1 病例基本情况 |
5.2 两组可比性(基线)比较 |
5.3 两组治疗前各项评分比较 |
5.4 两组治疗后各项结果比较 |
讨论 |
1 针刺选穴意义 |
2 针刺治疗缺血性脑卒中气虚血瘀型的疗效评价 |
结语 |
致谢 |
参考文献 |
附录 |
硕士期间发表论文 |
个人简历 |
(8)不同时期针刺对急性脑梗死患者临床疗效影响的研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
第一部分 中西医治疗急性脑梗死概述 |
1. 西医治疗现状 |
2. 中医药治疗现状 |
2.1 辨证论治 |
2.2 中药制剂治疗 |
2.3 针灸治疗 |
3. 小结 |
第二部分 研究正文 |
1. 临床资料 |
1.1 诊断标准 |
1.2 病例入选标准 |
1.3 病例排除标准 |
1.4 剔除标准 |
1.5 一般资料 |
2. 治疗及观察方法 |
2.1 治疗方法 |
2.2 观察项目及方法 |
2.3 统计学处理 |
3. 治疗结果 |
3.1 临床疗效评定依据 |
3.2 临床疗效观察 |
4. 讨论与体会 |
4.1 中医学对脑梗死的认识 |
4.2 针刺方法的选用 |
4.3 现代医学的对脑梗死的认识 |
4.4 针刺介入时机的选择 |
4.5 评估方法的选用 |
4.6 不同时期针刺对患者神经功能缺损和日常生活能力的影响 |
4.7 影响疗效的因素分析 |
结论 |
参考文献 |
附录 |
个人简历 |
研究生期间发表论文 |
致谢 |
(9)缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究(论文提纲范文)
提要 |
Abstract |
引言 |
材料与方法 |
1 文献检索及其结果合并 |
1.1 文献检索 |
1.1.1 检索范围 |
1.1.2 检索策略 |
1.2 检索结果合并 |
1.2.1 合并策略 |
1.2.2 关键类 |
2 文献选择 |
2.1 文献选择标准 |
2.1.1 纳入标准 |
2.1.2 排除标准 |
2.2 文献选择方法 |
2.2.1 初筛 |
2.2.2 二次筛选 |
2.2.3 三次筛选 |
3 文献分组、分类、编号、登记 |
3.1 文献分组 |
3.2 文献分类 |
3.3 文献编号 |
3.4 文献登记 |
4 文献质量评价 |
5 文献信息收集 |
6 统计分析方法 |
6.1 Q统计量检验法 |
6.2 固定效应模型 |
6.3 随机效应模型 |
6.4 漏斗图分析 |
6.5 敏感性分析 |
6.6 失效安全数 |
7 效应指标 |
7.1 相对危险度、率差、加权均数差 |
7.2 需治疗病人数 |
结果 |
1 扶正方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.1 益气法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.1.1 黄芪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.1.2 刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.1.3 黄芪合刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的统计结果 |
1.2 益气养阴法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.2.1 参麦注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
1.2.2 生脉注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2 祛邪方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1 活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.1 活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.2 丹参制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.3 灯盏花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.4 川芎嗪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.5 三七制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.6 红花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.7 银杏叶制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.8 蚓激酶剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.9 葛根素注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.1.10 其他活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.2 清热法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.2.1 安宫牛黄丸制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
2.3 数种祛邪治法合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3 扶正祛邪方药合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.1 益气活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.1.1 益气活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.1.2 补阳还五汤治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.1.3 其他益气活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.2 清热养阴活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.2.1 脉络宁注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
3.3 其他扶正祛邪合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
讨论 |
1 临床疗效分析 |
1.1 有效治法筛选 |
1.2 有效方药筛选 |
1.2.1 扶正方药筛选 |
1.2.2 祛邪方药筛选 |
1.2.3 扶正祛邪合用方药筛选 |
2 安全性分析 |
2.1 不良反应分析 |
2.2 恶化/病死情况分析 |
3 统计结果稳定性分析 |
4 优势治法、推荐方药筛选 |
5 缺血性卒中急性期病机假说 |
6 影响系统评价结论的可能因素 |
6.1 纳入研究质量 |
6.2 发表性偏倚 |
6.3 临床异质性 |
6.4 待评价研究 |
6.5 证候诊断标准及疗效评价体系 |
7 后续研究 |
7.1 动态更新系统评价 |
7.2 有待深入研究的几个问题 |
7.3 推广应用系统评价方法 |
结语 |
参考文献 |
致谢 |
附:查新报告 |
附录1 文献检索与选择结果一览表 |
附录2 中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效统计结果一览表 |
附录3 中医药治疗缺血性卒中急性期纳入研究基本特征一览表 |
附录4 中医药治疗缺血性卒中急性期待评价研究基本情况一览表 |
附录5 中医药治疗缺血性卒中急性期排除研究基本情况一览表 |
详细摘要 |
(10)急性脑梗塞临床研究进展(论文提纲范文)
1 西医药治疗 |
1.1 溶栓治疗 |
1.2 抗凝治疗 |
1.3 脑保护治疗 |
1.4 降纤治疗 |
1.5 抗血小板聚集治疗 |
1.6 其他 |
2 中医药治疗 |
2.1 辨证论治 |
2.2 中药制剂治疗 |
3 针灸治疗 |
3.1 体针疗法 |
3.2 电针治疗 |
3.3 针药结合 |
4 中西医结合治疗 |
5 综合康复治疗 |
6 展望 |
四、去纤酶治疗脑梗死80例疗效观察(论文参考文献)
- [1]纤溶酶治疗超过溶栓时间窗急性脑梗死患者的疗效观察[D]. 廖利龙. 湖北民族大学, 2019(08)
- [2]巴曲酶加以尤瑞克林在急性脑梗死治疗上的临床效果评价[J]. 李艳萍. 系统医学, 2017(02)
- [3]急性脑梗死溶栓治疗进展[J]. 刘国权. 蛇志, 2015(02)
- [4]舒血宁注射液的临床应用近况[J]. 张亚军. 实用心脑肺血管病杂志, 2014(06)
- [5]依达拉奉联合降纤酶治疗脑梗死50例疗效观察[J]. 侯君,皮志杰. 湖北科技学院学报(医学版), 2014(03)
- [6]5种蛇毒制剂的临床应用与警示[J]. 卢海波,戴德银,刘立立,赵艳,陈路佳. 现代医药卫生, 2012(16)
- [7]针刺治疗缺血性脑卒中气虚血瘀型临床研究[D]. 张一宁. 黑龙江中医药大学, 2012(01)
- [8]不同时期针刺对急性脑梗死患者临床疗效影响的研究[D]. 朱丽莉. 南京中医药大学, 2008(08)
- [9]缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究[D]. 李可建. 山东中医药大学, 2007(05)
- [10]急性脑梗塞临床研究进展[J]. 秦若飞,谭璐璐,刘泰. 云南中医中药杂志, 2007(02)
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