一、原子荧光光度法测定锌焙砂中微量锗（论文文献综述）
郭红巧[1]（2021）在《电感耦合等离子体串联质谱测定高温合金中痕量锗砷磷硫》文中提出高温合金因其优良的热强性和高比强度,在航空、航天、发动机等领域得到了广泛应用。硫、磷、砷等有害杂质元素对合金性能影响严重,准确分析其含量对于确保高温合金的性能,具有十分重要的意义。但是高温合金中硫、磷、锗、砷等痕量元素的定量分析过程中,由于溶样造成的损耗和不确定度性,以及测定过程中存在的严重干扰,使得这些痕量元素的准确定量成为高温合金痕量元素分析面临的较为严峻的挑战。本文采用电感耦合等离子体串联质谱对高温合金中锗、砷、硫、磷四种痕量元素的测定方法进行了研究。针对锗的氯化物易挥发的问题,实验采用6m L王水-1 m L氢氟酸微波消解;针对硫与非氧化性酸反应容易生成H2S挥发损失的问题,实验利用王水的氧化性确保样品中硫的稳定转化。为得到最佳的测量灵敏度,对仪器工作参数进行合理优化。对O2流速进行优化后,选择最佳O2流速为0.375m L/min。RF功率1550 W,采样深度8.0 mm,稀释气流速0.15 m L/min。对分析时可能存在的干扰进行了系统的考察,确定了分析同位素,选择103Rh内标进行校正;在He碰撞模式下消除锗测定时的质谱干扰,在MS/MS模式下,利用质量转移消除砷、硫、磷测定时的质谱干扰。方法验证结果表明,各元素校准曲线线性相关系数不小于0.9997,线性关系良好,高温合金中痕量元素锗、砷、硫、磷的方法检出限分别为0.013、0.011、0.075、0.086μg/g,定量限分别为0.41、0.32、0.23、0.26μg/g;空白加标回收试验表明,回收率在96%～109%之间。采用所建立的方法测定高温合金标准物质及实际样品中痕量锗、砷、硫、磷,结果表明:分析周期快速稳定、灵敏度高、检出限低,具有很高的准确度和精密度,较好地解决了高温合金痕量元素分析难题。在此基础上,根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和测量不确定度GUM法的评定步骤的要求,以硫元素的测定为例,建立了不确定度评定的数学模型和相对完整合理的评估方案。对不确定度的来源进行解析并量化计算各主要不确定度分量,如测量重复性、样品的称量、标准溶液的配制、校准曲线的拟合、样品空白变动性、样品溶液的定容等,对高温合金中锗、砷、硫、磷四个痕量元素在三个不同含量水平的测量结果进行了量化评定。针对各不确定度分量的量值及其贡献比例,提出了有益于提高检测精密度的改进措施,达到了减小测量结果不确定度的目的。
张梦娇,冯朝岭,刘小标,祁诗阳,邢维芹,袁超[2]（2020）在《重金属离子检测方法研究进展》文中研究指明重金属污染已成为农业环境和农产品安全亟待解决的问题,对重金属离子的检测研究和重金属污染防控至关重要。现从原理、优缺点、研究进展方面综述了电化学检测法、光学检测法、生物学检测法等常规重金属离子检测方法,并对高光谱遥感技术、太赫兹时域光谱技术、共振光散射技术、纳米技术等新型检测技术做出相关介绍,最后对各种传统检测方法与新型检测方法做了对比分析,在此基础上提出了新的重金属同位素检测技术可能性方案,并对重金属检测技术研究发展方向做出展望。
邢银娟,杨军红,翟德通,李佗[3]（2019）在《锗化学分析技术研究进展》文中研究说明随着锗物料应用的不断增加,对物料中锗含量的测定也提出了更高的要求。对近几年锗化学分析方法的研究进展进行综合评述,包括分光光度法、电化学分析法、原子荧光光谱法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体发射质谱法、容量法等。展望了各分析方法的发展方向及应用前景,为锗量的化学分析提供参考。
曹秋娥,何爱红[4]（2018）在《2017年云南冶金分析年评》文中研究说明总结评述了2017年云南分析工作者在国内外学术期刊上发表的冶金分析方面的论文,内容包括综述、分离富集方法与分析检验技术。其中,分析检验技术涉及分子光谱法、原子光谱法、原子质谱法、化学分析法和其它方法。共引用文献56篇。
尹玮[5]（2016）在《N235提取锗新工艺》文中研究表明锗是当代高新技术的支撑材料之一,广泛应用于通信、红外、电子与光学元件、半导体、医药、化工等领域,是必不可少的重要的高新技术支撑材料,已经引起了人们的极大重视。本文以萃取法研究提取锗的性能参数,选择了不同的萃取剂吸附锗。通过对几种萃取剂萃取锗的实验结果来分析,选择出最适合萃取锗的萃取剂和萃取条件。建立锗元素的分析方法,以锗的国标GB-8207-87分析方法为基础,将传统的液相萃取法提取锗,转化为固相吸附法提取锗,且实现较高的吸附效果,避免了传统工艺中大量废液的产生。通过以不同的单体为基础框架,加以筛选出的萃取剂N235共同聚合,采用悬浮聚合的方法,得到新型的高分子材料,制备出锗的选择性吸附树脂：双酚A环氧丙烯酸萃淋树脂、E51丙烯酸萃淋树脂和磁性萃淋树脂。以静态法和动态法,分别确定反应温度,pH酸碱度,对于选择性吸附锗的影响,建立最优化条件下的萃取工艺。同时也研究了反萃锗的最佳工艺条件,实现生产过程的连续运行。通过多次重复实验,得到萃取率均高达95%以上,反萃取率均在97%以上,结果达到预期效果。
金宇[6]（2014）在《蒸气发生—原子荧光光谱分析技术在矿产品重金属元素分析中的应用》文中研究指明随着工业化、城市化进程的加快,国内矿产资源产量已经远远不能满足社会经济发展的需要。我国是一个矿产品进出口大国,很多的矿产品依赖进口,由于矿产资源地域分布的复杂性,必将存在引入有害元素的风险。对于矿产品中有毒、有害元素的检测就显得极为重要,但由于矿产品种类多、数量大,需要建立快速的检验方法,原子荧光光谱法简便快捷,可以直接测定As、Sb、Bi、Hg、Sn、Se、Ge、Pb、 Cd、Te、Zn、Ag、Au、Pd、Rh、Cu、 In、Co等22种元素。本文分别对氟石中总锑的测试、高氟体系中锑的形态分析以及磷矿石中总锑测试三个部分进行阐述：1、采用HNO3+HF+HC1O4体系消解氟石样品,通过赶酸方式调节反应体系酸度,去除体系中的F,以L-半胱氨酸为预还原剂,60℃下反应30min,将体系中的Sb（Ⅴ）还原为Sb（Ⅲ）,通过氢化物发生-原子荧光光谱法测定氟石中总锑含量。结果表明,F-存在下,不会影响Sb（Ⅲ）的荧光强度,但会显着影响Sb（V）的荧光强度,对总锑的测定存在干扰。添加L-半胱氨酸或硫脲-抗坏血酸,不能消除F-对Sb（V）荧光强度的影响。优化了仪器条件及氢化物发生条件,选用KBH4浓度为15g/L,样品溶液中HCl浓度为5%（V/V）。本方法检出限0.024μg/L,选取6个不同氟石样品进行检测,方法精密度处于3.3%-8.0%之间,回收率处于93.6%-106.4%之间,表明实验结果准确可靠。2、研究了高氟样品中Sb（III）和Sb（V）含量的测定方法,以及F-对Sb（III）和Sb（V）荧光信号强度的影响。HCl介质中,F-会掩蔽Sb（V）产生的荧光信号,干扰Sb（Ⅲ）的荧光信号。通过添加掩蔽抗干扰剂,消除F-对Sb（Ⅲ）的荧光信号的干扰,同时对F-掩蔽Sb（Ⅴ）无影响；研究了在高氟溶液中酸浓度对荧光信号的影响。结果表明,10g/L柠檬酸三钠符合掩蔽抗干扰剂对检测的要求,此外掩蔽剂的浓度对实验结果没有影响。选取3个氟石样品测试其中Sb（Ⅲ）的含量,并以差减法算出Sb（Ⅴ）的含量,本方法检出限0.0059μg/L,方法精密度处于0.9%～2.5%,回收率处于98%～108%,表明实验结果准确可靠。3、采用王水体系消解磷矿石,盐酸提取锑,建立了原子荧光光谱法测定磷矿石中锑元素的分析方法。确定了溶样酸介质、电热板加热时间、加热温度等溶样关键因素,以及共存元素的影响。优化了仪器条件及氢化物发生条件,选用KBH4浓度为25g/L,样品溶液中HCl浓度为5%（V/V）。实验结果表明,在六种溶样介质中,以王水的溶样效果最好,溶样条件控制在150℃下溶样时间0.5h,再200℃蒸至溶液剩余1-2mL,既保证矿石全部溶解又不会造成锑元素的损失本方法检出限0.005μg/L,选取3个不同磷矿石样品进行检测,方法精密度处于2.1%-3.6%之间,回收率处于97%-103%之间,表明实验结果准确可靠。
张计东,罗善霞,焦圣兵,李慧[7]（2014）在《地球化学样品中微量锗的分析进展》文中研究表明对地质样品中微量和痕量锗的分析方法进行了综述,介绍了酸溶和碱熔的前处理方法、分离与富集方法以及锗的测定方法,包括极谱法、石墨炉原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法,并对锗的分离和分析方法进行了展望。
李刚,胡斯宪,陈琳玲[8]（2013）在《原子荧光光谱分析技术的创新与发展》文中研究表明原子荧光光谱法（AFS）因化学蒸气分离、非色散光学系统等特性,是测定微量砷、锑、铋、汞、硒、碲、锗等元素最成功的分析方法之一。我国科技工作者为原子荧光光谱分析的发展作出了重要贡献:发明了高强度空心阴极灯、小火焰原子化、自动低温点火装置等许多专利技术;研制出多通道、氢化物与火焰原子化一体和六价铬检测等多种原子荧光光谱仪;研究出铅、锌、铬和镉的新化学蒸气发生体系和专用试剂,以及碘、钼间接测定方法;出版了5部专着;每年发表大量的研究和应用成果。本文对近二十年原子荧光光谱分析技术新进展,分专着出版、综述性文献、仪器及技术和应用四个方面进行综述,涉及地质、生物、水及空气、金属及合金、化工原料及试剂等物料,同时评述了原子荧光光谱分析在形态和价态分析方面的进展。提出研究新型激光激发光源、开发更加稳定可靠的高强度空心阴极灯、拓宽测试元素和领域、深入研究反应机理是未来原子荧光光谱分析的发展方向。
董亚妮,田萍,熊英,胡建平,牟乃仓,罗冰虹[9]（2010）在《氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜铅锌矿石中的微量锗》文中认为样品经硝酸-氢氟酸-硫酸混合酸溶解,磷酸提取,用原子荧光光谱法测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中的微量锗,干扰少,灵敏度高。实验确定了介质最佳酸度,对干扰元素的允许量进行了试验。方法检出限为20.64 ng/g,测定范围为0.20100μg/g。经全国不同地区7家实验室采用铜矿石、铅矿石和锌矿石国家标准物质验证,方法精密度好,准确度高。
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory Box 7,No. 76 Xueyuannan Lu,Beijing 100081[10]（2006）在《《光谱实验室》2005年第22卷总目次》文中研究说明
二、原子荧光光度法测定锌焙砂中微量锗（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、原子荧光光度法测定锌焙砂中微量锗（论文提纲范文）
（1）电感耦合等离子体串联质谱测定高温合金中痕量锗砷磷硫（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 高温合金中元素分析方法研究进展 |
| 1.2.1 原子吸收光谱法 |
| 1.2.2 原子发射光谱法 |
| 1.2.3 分光光度法 |
| 1.2.4 原子荧光光谱法 |
| 1.2.5 电感耦合等离子体质谱法 |
| 1.3 研究现状与研究意义 |
| 1.3.1 研究现状 |
| 1.3.1.1 锗元素的研究现状 |
| 1.3.1.2 砷元素的研究现状 |
| 1.3.1.3 磷元素的研究现状 |
| 1.3.1.4 硫元素的研究现状 |
| 1.3.2 研究意义 |
| 1.4 研究方法 |
| 1.4.1 仪器的结构、原理及主要进展 |
| 1.4.1.1 电感耦合等离子体串联质谱的发展 |
| 1.4.1.2 电感耦合等离子体串联质谱的结构 |
| 1.4.1.3 电感耦合等离子体串联质谱的应用 |
| 1.4.2 方案设计和思路 |
| 1.4.3 课题目标和拟解决的问题 |
| 第二章 ICP-MS/MS测定高温合金中痕量锗砷 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器及仪器参数 |
| 2.2.2 主要试剂 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 ICP-MS/MS法测定高温合金中痕量砷锗 |
| 2.3.1 溶样体系 |
| 2.3.2 内标选择 |
| 2.3.3 分析同位素选择 |
| 2.3.4 质谱干扰分析及消除机理 |
| 2.3.5 单四极杆和MS/MS模式下Co对 As的干扰 |
| 2.3.6 O_2流速 |
| 2.3.7 校准曲线和检出限 |
| 2.3.8 加标回收率实验 |
| 2.3.9 方法验证与样品测定 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 ICP-MS/MS测定高温合金中痕量磷硫 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器及仪器参数 |
| 3.2.2 主要试剂 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 ICP-MS/MS法测定高温合金中痕量磷硫 |
| 3.3.1 溶样体系 |
| 3.3.2 分析同位素选择 |
| 3.3.3 反应模式的选择 |
| 3.3.4 质谱干扰及氧气模式干扰消除机理 |
| 3.3.5 O_2流速 |
| 3.3.6 校准曲线和检出限 |
| 3.3.7 加标回收率实验 |
| 3.3.8 方法验证与样品测定 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 测量结果不确定的评定 |
| 4.1 ICP-MS/MS法测定高温合金中硫元素的不确定度评定 |
| 4.1.1 实验方法 |
| 4.1.2 数学模型的建立 |
| 4.1.3 不确定度的来源分析 |
| 4.1.4 不确定度评定 |
| 4.1.4.1 测量重复性的不确定度 |
| 4.1.4.2 样品溶液中硫的质量浓度引入的不确定度 |
| 4.1.4.3 样品空白变动性引入的不确定度 |
| 4.1.4.4 样品称取质量引入的不确定度 |
| 4.1.4.5 定容体积引入的不确定度 |
| 4.1.5 相对合成标准不确定度与扩展不确定度 |
| 4.2 ICP-MS/MS法测定高温合金中锗砷磷硫的不确定度评定 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（2）重金属离子检测方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 常规检测方法 |
| 1.1 电化学检测法 |
| 1.1.1 离子选择性电极法 |
| 1.1.2 电位溶出分析法 |
| 1.1.3 溶出伏安法 |
| 1.1.4 极谱分析法 |
| 1.2 光学检测方法 |
| 1.2.1 原子吸收光谱法 |
| 1.2.2 原子荧光光度法 |
| 1.2.3 原子发射光谱法 |
| 1.2.4 紫外-可见分光光度法 |
| 1.2.5 激光诱导击穿光谱技术 |
| 1.3 生物学检测法 |
| 1.3.1 酶分析法 |
| 1.3.2 免疫分析法 |
| 1.3.3 生物传感器 |
| 2 新型检测方法 |
| 2.1 高光谱遥感技术 |
| 2.2 太赫兹时域光谱技术 |
| 2.3 共振光散射技术测量法 |
| 2.4 环境磁学 |
| 2.5 纳米技术 |
| 3 传统检测方法与新型检测方法对比分析 |
| 3.1 检测周期 |
| 3.2 检测灵敏度和准确度 |
| 3.3 操作过程 |
| 3.4 能否检测重金属同位素 |
| 4 结论与展望 |
（3）锗化学分析技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 锗分析方法及研究进展 |
| 1.1 分光光度法 |
| 1.2 电化学分析法 |
| 1.3 AFS法 |
| 1.4 AAS法 |
| 1.5 ICP–AES法 |
| 1.6 ICP–MS法 |
| 1.7 容量法 |
| 2 结语 |
（4）2017年云南冶金分析年评（论文提纲范文）
| 1 综述 |
| 2 分离富集方法 |
| 3 分子光谱法 |
| 4 原子光谱法 |
| 4.1 原子吸收光谱法 |
| 4.2 原子发射光谱法 |
| 4.3 原子荧光光谱法 |
| 5 原子质谱法 |
| 6 化学分析法 |
| 7 其它分析方法 |
| 8 结语 |
（5）N235提取锗新工艺（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 0.1 锗 |
| 0.1.1 锗的发现与存在 |
| 0.1.2 锗及其化合物的性质 |
| 0.1.3 锗的毒性 |
| 0.1.4 锗及其化合物的用途 |
| 0.2 锗的提取方法 |
| 0.2.1 沉淀法提取锗 |
| 0.2.2 萃取法提取锗 |
| 0.3 锗的分析方法 |
| 0.3.1 光度法 |
| 0.3.2 滴定法 |
| 0.3.3 原子吸收法 |
| 0.3.4 荧光法 |
| 0.3.5 电化学法 |
| 0.3.6 电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 0.3.7 电感耦合等离子体质谱法 |
| 0.4 研究的内容及意义 |
| 0.5 本课题的创新点 |
| 第1章 建立锗的分析方法 |
| 1.1 实验仪器以及药品 |
| 1.1.1 实验仪器与设备 |
| 1.1.2 实验所用药品 |
| 1.2 溶液的配制 |
| 1.2.1 含锗溶液的制备 |
| 1.2.2 其他溶液的制备 |
| 1.3 实验过程 |
| 1.3.1 实验步骤 |
| 1.3.2 实验结果 |
| 1.4 本章小结 |
| 第2章 锗的萃取工艺及萃取剂筛选 |
| 2.1 实验仪器以及药品 |
| 2.1.1 实验仪器与设备 |
| 2.1.2 实验所用药品 |
| 2.2 不同的萃取剂萃取锗的研究 |
| 2.2.1 N235萃取锗 |
| 2.2.2 TOA萃取锗 |
| 2.2.3 N263萃取锗 |
| 2.2.4 P204萃取锗 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.3.1 萃取剂分析 |
| 2.3.2 萃取率分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 萃淋树脂提取锗工艺研究 |
| 3.1 实验仪器以及药品 |
| 3.1.1 实验仪器与设备 |
| 3.1.2 实验所用药品 |
| 3.2 AB-8萃淋树脂 |
| 3.2.1 AB-8萃淋树脂的制备 |
| 3.2.2 萃取锗的研究 |
| 3.3 双酚A环氧丙烯酸萃淋树脂 |
| 3.3.1 双酚A环氧丙烯酸萃淋树脂的制备 |
| 3.3.2 动态法萃取锗 |
| 3.4 E51丙烯酸萃淋树脂 |
| 3.4.1 E51丙烯酸萃淋树脂的制备 |
| 3.4.2 动态法萃取锗 |
| 3.5 磁性萃淋树脂 |
| 3.5.1 磁性萃淋树脂的制备 |
| 3.5.2 萃取锗 |
| 3.6 萃淋树脂的循环使用 |
| 3.7 本章总结 |
| 第4章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 |
（6）蒸气发生—原子荧光光谱分析技术在矿产品重金属元素分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 综述性文献 |
| 1.2 标准化现状 |
| 1.3 单元素分析 |
| 1.3.1 砷含量测定 |
| 1.3.2 锑含量测定 |
| 1.3.3 铋含量测定 |
| 1.3.4 汞含量测定 |
| 1.3.5 硒含量测定 |
| 1.3.6 碲含量测定 |
| 1.3.7 铅含量测定 |
| 1.3.8 锡含量测定 |
| 1.3.9 其他元素的测定 |
| 1.4 多元素分析 |
| 1.4.1 多元素连续分析 |
| 1.4.2 多元素同时分析 |
| 1.5 形态分析 |
| 1.5.1 砷形态分析 |
| 1.5.2 锑形态分析 |
| 1.5.3 汞形态分析 |
| 1.5.4 硒形态分析 |
| 1.6 蒸气发生-原子荧光光谱分析技术介绍 |
| 1.6.1 蒸气发生-原子荧光光谱分析技术基本原理 |
| 1.6.2 蒸气发生-原子荧光光谱分析技术的特点 |
| 1.6.3 氢化物发生方法 |
| 1.6.4 硼氢化钾(钠)—酸还原体系 |
| 1.7 国内外研究现状 |
| 1.8 课题意义及创新 |
| 1.8.1 课题意义 |
| 1.8.2 创新性 |
| 第二章 氢化物发生-原子荧光光谱法测定氟石中锑的方法研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器及工作条件 |
| 2.1.2 实验原理 |
| 2.1.3 标准溶液和主要试剂 |
| 2.1.4 样品前处理实验方法 |
| 2.1.4.1 HG-AFS测量前处理方法 |
| 2.1.4.2 ICP-MS测量前处理方法 |
| 2.1.5 共存离子的干扰实验方法 |
| 2.1.5.1 氟离子的干扰 |
| 2.1.5.2 钙离子的干扰 |
| 2.1.5.3 铁离子的干扰 |
| 2.1.5.4 锰离子的干扰 |
| 2.1.6 样品测定 |
| 2.1.7 方法评价 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 原子荧光光谱仪仪器条件的确定 |
| 2.2.1.1 荧光强度与负高压的关系 |
| 2.2.1.2 荧光强度与灯电流的关系 |
| 2.2.1.3 荧光强度与载气流量的关系 |
| 2.2.1.4 荧光强度与屏蔽气流量的关系 |
| 2.2.1.5 荧光强度与原子化器高度的关系 |
| 2.2.2 样品处理条件的确定 |
| 2.2.2.1 溶解样品方法的影响 |
| 2.2.2.2 介质酸度的影响 |
| 2.2.2.3 预还原剂的选择及用量的影响 |
| 2.2.2.4 KBH_4浓度的影响 |
| 2.2.3 共存离子的干扰及消除 |
| 2.2.3.1 氟对锑测定的干扰 |
| 2.2.3.2 其他共存元素对锑测定的干扰 |
| 2.2.4 检测方法评价 |
| 2.2.4.1 线性同归方程 |
| 2.2.4.2 方法的检出限、测定下限 |
| 2.2.4.3 方法的精密度 |
| 2.2.4.4 方法的准确度 |
| 2.3 结语 |
| 第三章 高氟体系中锑的原子荧光光谱形态分析研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器及工作条件 |
| 3.1.2 标准溶液和主要试剂 |
| 3.1.3 掩蔽抗干扰剂选择的实验方法 |
| 3.1.4 样品前处理的实验方法 |
| 3.1.5 样品测定 |
| 3.1.6 方法评价 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 酸度及氟离子对锑荧光强度的影响 |
| 3.2.2 掩蔽抗干扰剂的选择 |
| 3.2.3 络合剂浓度对锑荧光强度的影响 |
| 3.2.4 氟石样品中Sb(Ⅲ)提取实验条件的确定 |
| 3.2.4.1 提取剂盐酸浓度的选择 |
| 3.2.4.2 提取时间的选择 |
| 3.2.4.3 提取温度的选择 |
| 3.2.5 检测方法评价 |
| 3.2.5.1 线性回归方程 |
| 3.2.5.2 方法的检出限、测定下限 |
| 3.2.5.3 方法的准确度 |
| 3.3 结语 |
| 第四章 氢化物发生-原子荧光光谱法测定磷矿石中锑的方法研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器及工作条件 |
| 4.1.2 标准溶液和主要试剂 |
| 4.1.3 样品前处理实验方法 |
| 4.1.3.1 HG-AFS法测量样品的前处理方法 |
| 4.1.3.2 ICP-MS法测量样品的前处理方法 |
| 4.1.4 共存离子的干扰实验方法 |
| 4.1.4.1 PO_4~(3-)的干扰 |
| 4.1.4.2 Ca~(2+)的干扰 |
| 4.1.4.3 Mg~(2+),Fe~(3+),Al~(3+),Ti(Ⅳ),K~+,Na~+等的干扰 |
| 4.1.5 样品测定 |
| 4.1.6 检测方法的评价 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 样品前处理实验条件的确定 |
| 4.2.1.1 溶样酸介质初选 |
| 4.2.1.2 溶样酸及赶酸方式的确定 |
| 4.2.1.3 溶样温度及时间的影响 |
| 4.2.1.4 介质酸度的影响 |
| 4.2.1.5 KBH_4浓度的影响 |
| 4.2.1.6 预还原剂的用量及反应时间的影响 |
| 4.2.2 共存离子的干扰及消除 |
| 4.2.3 检测方法评价 |
| 4.2.3.1 线性回归方程 |
| 4.2.3.2 方法的检出限、测定下限 |
| 4.2.3.3 方法的精密度 |
| 4.2.3.4 方法的准确度 |
| 4.4 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果目录 |
| 致谢 |
（7）地球化学样品中微量锗的分析进展（论文提纲范文）
| 1 样品的前处理方法 |
| 1.1 样品的消解 |
| 1.2 分离与富集 |
| 2 检测方法 |
| 2.1 电化学分析法 |
| 2.2 石墨炉原子吸收光谱法 |
| 2.3 原子荧光光谱法 |
| 2.4 电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 2.5 电感耦合等离子体质谱法 |
| 3 展望 |
（8）原子荧光光谱分析技术的创新与发展（论文提纲范文）
| 1 专着出版 |
| 2 综述性文献 |
| 3 原子荧光光谱仪器及技术研究 |
| 3.1 仪器研发 |
| 3.2 新反应体系和机理研究 |
| 3.3 新技术方法研究 |
| 3.4 特种空心阴极灯 |
| 4 原子荧光光谱分析技术的应用 |
| 4.1 地质样品 |
| 4.1.1 样品分解 |
| 4.1.2 基体干扰及消除 |
| 4.2 生物样品 |
| 4.2.1 砷锑铋汞 |
| 4.2.2 硒 |
| 4.2.3 铅 |
| 4.2.4 镉 |
| 4.2.5 锡锗碲 |
| 4.3 空气样品 |
| 4.4 水质样品 |
| 4.5 金属及合金样品 |
| 4.5.1 铁及合金 |
| 4.5.2 锌、铅及合金 |
| 4.5.3 铜、镍及合金 |
| 4.5.4 其他金属样品 |
| 4.6 化工原料及试剂 |
| 4.7 元素形态和价态分析 |
| 4.7.1 提取方法 |
| 4.7.2 砷的形态和价态分析 |
| 4.7.3 锑的价态分析 |
| 4.7.4 汞的形态分析 |
| 4.7.5 硒的形态分析 |
| 4.7.6 锡的形态分析 |
| 4.7.7 铬的价态分析 |
| 5 结语 |
（9）氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜铅锌矿石中的微量锗（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器及工作条件 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 样品分析 |
| 1.3.1 样品制备 |
| 1.3.2 标准曲线的绘制 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 测定介质条件的选择 |
| 2.1.1 介质酸度的影响 |
| 2.1.2 还原剂的浓度 |
| 2.2 干扰试验 |
| 2.3 方法检出限 |
| 2.4 方法精密度 |
| 2.5 方法准确度 |
| 3 结语 |
四、原子荧光光度法测定锌焙砂中微量锗（论文参考文献）
- [1]电感耦合等离子体串联质谱测定高温合金中痕量锗砷磷硫[D]. 郭红巧. 钢铁研究总院, 2021(01)
- [2]重金属离子检测方法研究进展[J]. 张梦娇,冯朝岭,刘小标,祁诗阳,邢维芹,袁超. 科学技术与工程, 2020(09)
- [3]锗化学分析技术研究进展[J]. 邢银娟,杨军红,翟德通,李佗. 化学分析计量, 2019(06)
- [4]2017年云南冶金分析年评[J]. 曹秋娥,何爱红. 云南冶金, 2018(02)
- [5]N235提取锗新工艺[D]. 尹玮. 辽宁大学, 2016(02)
- [6]蒸气发生—原子荧光光谱分析技术在矿产品重金属元素分析中的应用[D]. 金宇. 东华大学, 2014(10)
- [7]地球化学样品中微量锗的分析进展[J]. 张计东,罗善霞,焦圣兵,李慧. 冶金分析, 2014(02)
- [8]原子荧光光谱分析技术的创新与发展[J]. 李刚,胡斯宪,陈琳玲. 岩矿测试, 2013(03)
- [9]氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜铅锌矿石中的微量锗[J]. 董亚妮,田萍,熊英,胡建平,牟乃仓,罗冰虹. 岩矿测试, 2010(04)
- [10]《光谱实验室》2005年第22卷总目次[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory Box 7,No. 76 Xueyuannan Lu,Beijing 100081. 光谱实验室, 2006(01)