儿童肝脏炎性假瘤一例

一、儿童肝脏炎性假瘤1例（论文文献综述）

路遥,刘巧玲,鲁涛,庞钧译,霍真^[1]（2020）在《滤泡树突细胞肉瘤的临床病理观察》文中提出目的总结分析滤泡树突细胞肉瘤（FDCS）的临床病理特征和免疫组织化学特点,以及IgG和IgG4的免疫组织化学表达情况,以加深对FDCS的认识。方法回顾性分析北京协和医院2005年1月至2018年12月全部病理确诊为FDCS病例9例,通过光镜观察、免疫组织化学染色及EB病毒编码的小RNA原位杂交检测,并查阅临床相关病历信息进行回顾性研究。结果 9例病例男女比例4∶5,年龄16～53岁,平均年龄（38.2±9.7）岁。临床表现为体检发现肿物、淋巴结肿大、皮疹和发热。9例肿瘤部位分别为淋巴结、腹膜后、肾上腺、颈部肿物、腋下肿物和肝脏。超声显示为囊性或囊实性肿块,边界清楚,肿瘤直径1.5～15.0 cm。镜下肿瘤细胞呈梭形,以实片状、席纹状排列为主,胞质丰富淡染,可见空泡状核和小核仁,核分裂像1～3个/10倍视野,5例可见坏死;免疫组织化学CD21（6/9）、CD35（6/9）、CD23（7/9）阳性表达。结论 FDCS是一种少见的恶性肿瘤,易漏诊误诊,免疫组织化学CD21、CD35、CD23联合应用有助于诊断和鉴别诊断。透明血管型巨淋巴结增殖症可能为FDCS的前驱病变,FDCS中可以有少量IgG4阳性浆细胞。目前治疗以手术切除为主。

曹博^[2]（2020）在《膀胱炎性肌纤维母细胞瘤的临床分析》文中研究说明研究目的通过对膀胱炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料行分析研究,以提高对膀胱炎性肌纤维母细胞瘤的认识,探讨膀胱炎性肌纤维母细胞瘤的诊治流程,为临床诊疗提供一定依据。研究方法拟通过回顾性分析2010年1月至2019年12月在郑州大学第一附属医院院确诊为膀胱炎性肌纤维母细胞瘤的患者,收集患者的临床资料,对其首发症状、临床表现、实验室检验、影像学检查、诊断方法、病理和免疫组化、治疗及预后等方面进行分析。结果入选患者12例,其中男性7例、女性5例,男女比例为1.4:1。发病年龄从15岁-57岁不等,患者多以血尿（75%）、下尿路症状（58.3%）和腹痛（33.3%）为首发症状就诊,入院初步诊断准确率较低。辅助检查（彩超、CT、磁共振、膀胱镜检等）往往提示肿瘤具有局部侵袭性,影像学常表现为恶性肿瘤,提示膀胱内实性占位,病灶可见于膀胱各壁,肿瘤大小不等、形态各异,容积从0.6cmx1.5cmx2.1cm～2.5cmx5.1cmx6.9m不等,10例为单一病灶,2例为多中心病灶。彩超和CT见瘤体内可有血流信号,低密度均匀或不均一,部分病灶侵犯膀胱深及层,边界模糊不清。CT增强扫描部分肿瘤表现出“快进慢出”现象,是与其他膀胱恶性肿瘤鉴别的一个征象。膀胱镜下肿物呈菜花状、团块状或息肉样,表面可见血管或溃疡,基底较宽,周围粘膜水肿。8例患者病理活检示:4例为膀胱梭形细胞肿瘤,2例确诊为IMTUB,1例为黏膜慢性炎症伴出血,1例提示膀胱上皮样肿瘤,倾向恶性。术前活检明确诊断率为仅为25%,这与肿瘤的组织学类型多样且交叉,部分瘤体隐藏于膀胱肌层有关。所有患者均行全麻下手术治疗:6例患者行经尿道膀胱肿物电切术,6例患者行膀胱部分切除术,患者症状在术后1周内消失,术后未出现明显手术并发症,均好转出院,平均住院9天（6～13天）,在不考虑远期复发情况下,单次经尿道膀胱肿瘤电切术在手术时长、术中出血量及术后恢复上要优于膀胱部分切除术患者。本病通过术后病理结合免疫组化确诊,术后病理标本示切缘阴性,肉眼观大体呈类圆形或不规则分叶状,组织呈灰白、灰黄或灰红,切面灰白色,质地中等,未见明显坏死及钙化;镜下见梭形肿瘤细胞呈束状、编织状紧密或散在排列,背景中可见炎症细胞如浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞散在分布。免疫组化提示:免疫组化所示:间变性淋巴瘤激酶ALK（+）（8例66.67%）、波形蛋白 Vimentin（+）（12 例 100%）、平滑肌抗体 SMA（+）（11 例 91.67%）、细胞角蛋白 CK（+）（8 例 80%）,S-100（-）（12 例 100%）、CD117（-）（100%）。其中FISH检测ALK基因断裂具有较高特异性,有利于与膀胱恶性肿瘤快速鉴别。所有患者术后均复查彩超,彩超提示膀胱未见异常,8例患者术后行膀胱镜检查提示:膀胱内可见手术瘢痕,未见肿瘤复发。电话随访,3例患者诉术后偶有尿痛,尿频,下腹痛外;余患者未诉不适。手术治疗症状消失,效果满意。随访时间最短6月,最长88个月,所有患者未见复发及远处转移,无瘤生存。结论IMTUB是一种中间型并具恶性潜能的肿瘤,临床罕见,临床表现和影像学检查往往倾向提示恶性病变,易误诊为膀胱恶性肿瘤。病理结合免疫组化是本病确诊的标准,首选手术治疗,TURBT及膀胱部分切治疗均有效,患者预后较好,但不排除远期复发及转移可能,术后仍建议定期复查。

田艳华^[3]（2020）在《头颈部炎性肌纤维母细胞瘤临床资料分析》文中进行了进一步梳理目的通过分析5例头颈部炎性肌纤维母细胞瘤的临床资料,结合相关文献复习,进一步探讨该病的临床特点、辅助检查、治疗方案及预后,以期对该病的临床诊治提供一定的参考价值。方法对2009年1月至2018年11月期间于吉林大学第二医院耳鼻咽喉科治疗并经病理确诊的5例头颈部IMT患者的临床资料进行回顾性总结分析,包括一般临床资料、临床表现、辅助检查、治疗及预后。结果经病理确诊的IMT患者5例,男性4例,女性1例;年龄3668岁,平均年龄49.2岁。发病部位:喉2例,中耳乳突1例,口咽1例,鼻腔及鼻窦1例。病变位于咽喉部的病例表现为咽部异物感、咽痛、呼吸困难、声音嘶哑、吞咽困难等;病变位于中耳的病例表现为耳部流脓、听力下降、面瘫;病变位于鼻腔鼻窦的病例表现为颜面部疼痛的症状。查体可见肿瘤表现为光滑肿物或肉芽样物。咽喉部IMT的CT平扫仅表现为软组织密度影,无特异性表现,CT增强表现为不均匀强化。中耳和上颌窦IMT的CT平扫表现为软组织密度影,并伴有骨质破坏。上颌窦IMT的MRI表现为长T1长T2信号影。病例1行支撑喉镜下喉肿物切除术,电刀处理切缘。病例2行右侧乳突根治术,右侧外耳道成形术。病例3行低温等离子咽部肿物切除术,完全切除病损。病例4行支撑喉镜下取活检,术中2次冰冻结果示:（喉）鳞状上皮增生,并见大量坏死组织,有渗出。考虑为炎性病变,未再做特殊处理,术后给予抗感染、补液等对症支持治疗。病例5采用类固醇激素+手术治疗。病例1术后随访至今,未复发。病例2术后10个月后复发,13个月后因病情恶化死亡。病例3、病例4术后随访至今,痊愈,未复发。病例5术后1个月后复发,再次行上颌骨部分截除术,患者拒绝行术后放疗,随访7个月,双侧视力丧失、死亡。结论1.头颈部IMT临床罕见,其临床症状及影像学表现缺乏特异性,确诊依靠病理学检查,完整的手术切除是IMT的首选治疗方法,若切缘阳性,可选择放疗、化疗、ALK分子靶向药物或类固醇激素等进一步治疗。2.大部分喉IMT的生物学性质偏向良性,经手术完整切除后预后良好。此外,单一抗感染治疗也具有一定积极有效的作用,在患者病情允许的情况下,即肿瘤无恶变倾向的前提下,可以先行抗感染保守治疗,观察病灶变化,若病灶无明显消退迹象,可再行手术治疗,术后应长期随访。3.鼻窦IMT和中耳IMT的侵袭性较强,仅采用单一手术治疗的预后较差,可以同时辅以类固醇激素、放疗、化疗等进行综合治疗。

董华^[4]（2018）在《SPECT/CT连续动/静态联合显像在眼眶肿瘤鉴别诊断价值的研究》文中指出目的通过对眼眶海绵状血管瘤、血管性疾病及其他实体性肿瘤的SPECT显像进行数据分析,确定不同病变的诊断标准,并与超声和磁共振进行对比分析,以期发现和解决该技术在眼眶病变术前定性诊断中遇到的问题,探讨99mTc-RBC SPECT/CT连续动/静态显像在眼眶肿瘤诊断、鉴别诊断及治疗策略选择中的临床价值。为该技术更好的服务于临床,以及下一步的研究提供理论和操作基础。方法1)回顾性分析119例眼眶肿物患者99mTc-RBC SPECT显像结果,视觉分析:各时相双侧眼眶区放射性分布及血流灌注相的时间-放射性曲线特点。半定量分析:两名医师、同一医师于一周内分别在延迟相对患侧眶区进行感兴趣区（ROI）勾画,并将ROI复制到键侧眶区,计算肿瘤与对侧镜像区的放射性（T/N）比值及肿瘤与上矢状窦区的放射性（T/SSS）比值,使用Bland-Altman分析和配对t检验评估两组数据的一致性和重复性,以期确定该影像诊断技术的可行性。2)回顾性分析119例眼眶肿物患者99mTc-RBC SPECT显像结果,半定量分析评价不同病理类型病变的T/N值区间;视觉分析结合半定量分析综合评价99mTc-RBC SPECT显像在眼眶海绵状血管瘤的诊断效能,包括敏感度、特异度及准确率等指标,半定量分析99mTc-RBC SPECT显像在血管性病变与非血管性病变的T/N值区间差异,确定99mTc-RBC SPECT显像在眼眶占位性病变中的诊断价值。3)回顾性分析140例眼眶肿物患者的99mTc-RBC SPECT显像、超声及MRI的诊断结果,分析不同诊断技术在眼眶占位性病变不同病理类型中的诊断敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值和准确率,并进行对比分析,更好的服务于临床。结果1)经术后病理确诊的眼眶病变病例119例,眼眶病灶测量者内及测量者间T一致性Bland Altman分析95%一致性界限分别为-0.30230.6894 dpm和-0.91120.7821 dpm,均有较高的一致性;对比分析差别均无统计学意义。健侧眼眶镜像区和上矢状窦区测量者间内N和SSS测量结果一致性Bland Altman分析95%一致性界限分别为-0.50400.1814 dpm和-0.63480.5703dpm,医生间测量结果差别无统计学意义;但健侧眼眶镜像区和上矢状窦区测量者内N和SSS测量结果一致性Bland Altman分析95%一致性界限分别为-1.089-0.07268 dpm和-1.016-0.01620 dpm,医生1不同时间点测量结果具有统计学差别,分析原因可能是健侧放射性计数太低,勾画感兴趣区时容易受周围正常组织的干扰所致,经医生间测量其总体可重复性还是无统计学差异的。2)本研究共纳入眼眶占位性病变患者119例,其中63例海绵状血管瘤患者均通过99mTc-RBC SPECT连续动/静态联合显像得到正确诊断。ROC曲线校正后SPECT显像诊断眼眶海绵状血管瘤的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及准确率分别为100.0%、98.2%、98.4%、100.0%、99.2%。另外,视觉及半定量分析在眼眶血管性肿瘤诊断效能亦很高,校正后均为100.0%;但在眼眶非血管性肿瘤的病理类型鉴别上缺乏特异性。对于病变较小且位置较深、或受周围组织干扰无法鉴别时,通过SPECT/CT断层显像得到进一步判断。3)99mTc-RBC SPECT连续动/静态联合显像综合分析、磁共振综合分析及超声扫描诊断眼眶海绵状血管瘤的敏感度、特异度及准确率分别为100.0%、98.2%、98.4%;79.4%、100.0%、100.0%;88.2%、97.2%、96.8%。提示SPECT显像较磁共振和超声更能准确诊断眼眶海绵状血管瘤。虽然超声扫描诊断效能中灵敏度、阴性预测值和准确率稍高于磁共振综合分析结果,磁共振综合分析的特异度和阳性预测值稍高于超声扫描,两种影像检测技术间差异不具有统计学意义。校正后MR平扫、超声和SPECT显像比较的Fisher精确检验结果表明MR扫描和SPECT显像比超声更能正确诊断眼眶海绵状血管瘤,且SPECT显像优于MR扫描。另外,超声诊断眼眶血管性病变的灵敏度和准确率高于磁共振综合分析结果,且差异具有统计学意义。虽然磁共振综合分析的特异度以及阳性预测值稍高于超声扫描,两种影像检测技术间差异不具有统计学意义;磁共振综合分析结果的诊断效能稍高于超声扫描,但两种影像检测技术间差异不具有统计学意义。总之,对血管性病变,尤其是海绵状血管瘤,放射性核素SPECT显像的综合诊断准确率高达100.0%;然而,对于非血管性病变的诊断,单纯99mTc-RBC SPECT显像的诊断敏感度、特异度和准确率均不如磁共振和超声理想。结论眼眶海绵状血管瘤及静脉性血管瘤99mTc-RBC SPECT显像勾画感兴趣区的可重复性更好,受周围组织的干扰更小,为99mTc-RBC SPECT精确定量提供了重要平台。99mTc-RBC SPECT显像通过半定量分析诊断眼眶海绵状血管瘤具有高特异性,能更客观的指导治疗决策,尤其是治疗决策的选择。99mTc-RBCSPECT显像诊断效能与眼眶占位性病变的病理类型密切相关,诊断眼眶海绵状血管瘤和血管性疾病的敏感性及特异性较高,但鉴别诊断其他实体占位的效能是否也接近亦或高于常规影像技术,有待进一步对比分析。SPECT显像可明显提高眼眶血管性病变的诊断水平,为临床合理选择术前诊断方法提供理论依据,是常规影像学的有益补充。

李增才,张斌,王轩,刘现忠,王兵济^[5]（2015）在《成人肝脏少见肿瘤或肿瘤样变18例临床观察》文中研究说明目的探讨成人肝脏少见肿瘤或肿瘤样变的诊断和治疗。方法收集2009年6月至2015年5月收治的18例肝脏少见肿瘤或肿瘤样变患者的临床资料,回顾性分析临床诊治过程。结果 18例患者中,纤维瘤2例,腺瘤3例,局灶结节性增生4例,癌肉瘤2例,错构瘤2例,梭形细胞瘤1例,原发性肝恶性间质瘤1例,肝结核1例,炎性假瘤2例。8例影像学诊断出现误诊,良恶性诊断准确率为50%。1例炎性假瘤术前CA19-9为246.4 k U/L,其他病例肿瘤标志物均正常。除1例肝结核因术中见胃小弯多发肿大淋巴结和膈肌硬结未行肝脏肿块切除及1例腺瘤患者行射频消融外,其他病例均行肝脏病灶完整切除（包括局部切除、肝叶肝段切除）。结论肝脏少见肿瘤或肿瘤样变术前难以确诊,检查误诊率较高,主要依靠病理诊断,治疗以手术切除为主。

胡伟,肖卫东,李勇,蔡军,李学明,万仁华,余永欢^[6]（2013）在《肝脏少见良性肿瘤21例临床分析》文中研究说明目的探讨肝脏少见良性肿瘤的诊断和治疗。方法回顾性分析21例肝脏少见良性肿瘤的病例资料,其中肝脏炎性假瘤5例,肝脏局灶性增生结节4例,肝腺瘤和肝脏炎性肉芽肿各3例,肝脏血管平滑肌脂肪瘤和肝结核瘤各2例,肝间叶性错构瘤和肝平滑肌瘤各1例。结果术前影像学检查（B超、CT或MRI）总体良恶性鉴别诊断准确率为47.6%（10/21）。手术方式包括左肝外侧叶切除术2例,左半肝切除术2例,肿瘤局部切除术17例（其中2例合并胆囊切除,1例合并部分膈肌切除）。手术时间60～270（135±55）min。18例术中未输血,3例分别输血1 800、600、950mL。并发症发生率为4.8%（1/21）,无再手术及手术死亡病例。术后住院时间5～26（10.3±4.4）d。术后平均随访13～95（42±23）个月,随访期内未见肿瘤复发。结论联合多种影像学检查可提高肝脏少见良性肿瘤的诊断率,但术前定性诊断较困难。对于多数有症状、怀疑恶变或有恶变风险的少见良性肿瘤,肝切除术是最有效的治疗方法。

李静,马建民^[7]（2012）在《特发性眼眶炎性假瘤病因及发病机制的研究进展》文中指出特发性眼眶炎性假瘤（IOIP）是一种严重危害人类健康的常见眼病,其病因和发病机制尚未完全明确。目前,就IOIP的病因及发病机制提出了感染假说、自身免疫假说、神经内分泌调控假说等,它们都从一个侧面反映了IOIP可能的病因及发病机制,这为进一步认识和了解IOIP提供了资料。就IOIP病因及发病机制的研究进展进行综述。

何蕾丽^[8]（2011）在《肝良性占位性病变临床与肝穿病理诊断的分析》文中指出目的通过分析肝脏良性占位性病变临床与肝穿组织病理诊断,了解二者之间的差异,探讨可能存在的影响因素,以提高对肝脏良性占位性病变的认识水平,减少临床误诊率。方法收集广西医科大学一附院2004年1月至2010年12月行B超引导下经皮肝脏穿刺活检,并经病理证实为肝脏良性占位性病变的76例住院病人（除外肝硬化结节）的临床资料,回顾分析其肝穿术前临床诊断与病理诊断。结果本组76例病例包括肝脓肿50例（65.78%）,肝血管瘤13例（17.10%）,肝炎性假瘤10例（13.16%）,结节型肝结核、肝腺瘤、肝淋巴管瘤各1例（各占1.32%）。男女比例为1.81∶1。①肝脓肿、肝血管瘤、肝炎性假瘤的发病年龄在19～77岁间,病程1天～2.5年;主要表现右上腹疼痛、发热、肝区叩痛或右上腹压痛,肝脓肿有临床表现者最多;②结节型肝结核见于20岁女性,有明确肺结核病史及右上腹痛;肝腺瘤、肝淋巴管瘤临床表现无特异性。13例无临床表现。肝脓肿发病前或发病时有合并症者38例:胆道结石或手术史17例,2型糖尿病8例,肝内寄生虫感染5例,肝恶性肿瘤4例,肝外感染性疾病5例。血白细胞或中性粒细胞比值升高36例（肝脓肿35例,肝炎性假瘤1例）,平均升高水平（16.24±7.35）X109/L,血清AFP均<200μg/L。肝穿术前影像学检查:肝内病灶单发:多发占位为2.04∶1;病变部位肝右叶∶肝二叶∶肝左叶为3.46∶1.23∶1;病灶平均直径,肝脓肿为4.89±2.33cm,肝血管瘤为4.67±4.02cm,肝炎性假瘤为2.48±1.18cm。在肝良性占位性病变中,肝脓肿、肝血管瘤、肝炎性假瘤肝穿术前临床诊断符合率分别为73.91%、58.33%、22.22%;肝脓肿、肝血管瘤、肝炎性假瘤、肝腺瘤及肝淋巴管瘤临床误诊率分别为26.09%、41.67%、77.78%、100.00%、100.00%。其中误诊为肝恶性肿瘤19例,占临床误诊的73.08%（19/26）。结论1.肝良性占位性病变以肝脓肿、肝血管瘤及肝炎性假瘤多见;2.肝脓肿有较明显症状、血象及影像学改变,在肝良性占位性病变中临床诊断符合率高;3.肝良性占位性病变临床上易误诊为肝恶性肿瘤;4.肝炎性假瘤临床误诊率高。

徐斌,姚丽青,吴钦穗,郑曦^[9]（2011）在《肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤的临床病理分析》文中研究指明目的探讨肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤的临床病理学特征,为临床提供诊断及鉴别诊断的依据。方法对1例肝脏炎性假瘤样滤泡树突状肿瘤、7列肝脏炎症性肌纤维母细胞性肿瘤、1例肝脏原发性霍奇金淋巴瘤及1例肝脏原发性恶性纤维组织细胞瘤进行临床病理分析、免疫组织化学染色及EBV-encoded RNA（EBER）原位杂交检测。结果肝脏炎症性肌纤维母细胞性肿瘤、肝脏原发性霍奇金淋巴瘤和肝脏原发性恶性纤维组织细胞瘤与肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤临床症状、影像学表现及镜下表现比较相似,但肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤在临床上可以无症状或右上腹不适或疼痛、肝肿大、发热、体重减轻等。肿瘤呈实性,与周围组织间有明显界限。镜下肿瘤细胞为梭形、卵圆形,呈束状、席纹状排列,并散在分布于以淋巴细胞和浆细胞为主的炎症细胞背景中。梭形细胞核较小,常被扭转和不规则折叠,呈空泡状,但核仁明显。还可见到R-S样细胞,且免疫表型CD21、CD35阳性,EBER原位杂交阳性。结论肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤是罕见的肿瘤,其形态的复杂性、相似性,使免疫组织化学标志物和EBER原位杂交成为诊断这类肿瘤不可或缺的辅助手段。

刘威,苗雄鹰,黄生福,胡继雄,钟德玝,李永国^[10]（2005）在《肝脏炎性假瘤12例诊治分析》文中研究说明目的探讨肝脏炎性假瘤的诊断和治疗方法。方法回顾性分析1998年6月至2004年10月收治的12例肝脏炎性假瘤的临床资料,结合文献对其临床症状、影像学特点、诊断和治疗方法进行了总结。结果12例病人中有右上腹不适者9例（75%）,发热5例（41.6%）,乏力消瘦5例（41.6%）,呕吐和腹泻3例（25%）。B超检查肿块为低回声,CT检查肿块为低密度和周边强化或不均一强化,其中有3例门静脉分支穿过或包绕病灶呈闭塞性静脉炎改变。术前正确诊断4例（33.3%）。12例均行手术切除,经3个月至6年的随访无复发。结论结合临床特点和影像学表现的综合分析有助于术前诊断肝脏炎性假瘤。手术切除仍然是主要的治疗方法。

二、儿童肝脏炎性假瘤1例（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、儿童肝脏炎性假瘤1例（论文提纲范文）

（1）滤泡树突细胞肉瘤的临床病理观察（论文提纲范文）

（2）膀胱炎性肌纤维母细胞瘤的临床分析（论文提纲范文）

（3）头颈部炎性肌纤维母细胞瘤临床资料分析（论文提纲范文）

（4）SPECT/CT连续动/静态联合显像在眼眶肿瘤鉴别诊断价值的研究（论文提纲范文）

（5）成人肝脏少见肿瘤或肿瘤样变18例临床观察（论文提纲范文）

（6）肝脏少见良性肿瘤21例临床分析（论文提纲范文）

（8）肝良性占位性病变临床与肝穿病理诊断的分析（论文提纲范文）

（10）肝脏炎性假瘤12例诊治分析（论文提纲范文）

四、儿童肝脏炎性假瘤1例（论文参考文献）

• [1]滤泡树突细胞肉瘤的临床病理观察[J]. 路遥,刘巧玲,鲁涛,庞钧译,霍真. 中国医学科学院学报, 2020(04)
• [2]膀胱炎性肌纤维母细胞瘤的临床分析[D]. 曹博. 郑州大学, 2020(02)
• [3]头颈部炎性肌纤维母细胞瘤临床资料分析[D]. 田艳华. 吉林大学, 2020(08)
• [4]SPECT/CT连续动/静态联合显像在眼眶肿瘤鉴别诊断价值的研究[D]. 董华. 天津医科大学, 2018(01)
• [5]成人肝脏少见肿瘤或肿瘤样变18例临床观察[J]. 李增才,张斌,王轩,刘现忠,王兵济. 临床肿瘤学杂志, 2015(09)
• [6]肝脏少见良性肿瘤21例临床分析[J]. 胡伟,肖卫东,李勇,蔡军,李学明,万仁华,余永欢. 南昌大学学报(医学版), 2013(05)
• [7]特发性眼眶炎性假瘤病因及发病机制的研究进展[J]. 李静,马建民. 中华实验眼科杂志, 2012(05)
• [8]肝良性占位性病变临床与肝穿病理诊断的分析[D]. 何蕾丽. 广西医科大学, 2011(08)
• [9]肝脏炎性假瘤样滤泡树突状细胞肿瘤的临床病理分析[J]. 徐斌,姚丽青,吴钦穗,郑曦. 肿瘤防治研究, 2011(02)
• [10]肝脏炎性假瘤12例诊治分析[J]. 刘威,苗雄鹰,黄生福,胡继雄,钟德玝,李永国. 中国实用外科杂志, 2005(08)

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