一、静脉滴注维脑路通引起排尿障碍二例报道（论文文献综述）
母晓玲[1]（2020）在《高纯度曲克芦丁的分离纯化工艺研究》文中认为目的:曲克芦丁是芦丁经羟乙基化半合成的产物,又名7,3′,4′-三羟乙基芦丁,2015版中国药典规定,按无水物计算,含曲克芦丁不得少于80.0%（供口服用）和88.0%（供注射用）。曲克芦丁能降低毛细血管的通透性,并能通过抑制血小板凝聚防止血栓形成,临床上常用于治疗闭塞性脑血管病。随着临床应用范围的扩大,有关曲克芦丁制剂致不良反应的报道日渐增多,有文献指出,原料药中存在的衍生物和杂质可能是导致不良反应的重要因素。因此,开发一种能有效提高曲克芦丁纯度的分离工艺具有一定的临床应用价值。本课题以提高曲克芦丁纯度为主要目的,采用柱层析法对曲克芦丁的分离纯化工艺进行研究,通过树脂筛选和树脂的吸附理论研究以及层析条件优化,探索最优分离条件,并对纯化后曲克芦丁的质量进行初步评价。方法:1、树脂的筛选根据不同吸附树脂的极性、比表面积和孔径等筛选了3种有代表性的树脂型号,以此作为本课题的实验对象。为了选出最适合分离曲克芦丁的树脂,分别测定了静态实验条件下曲克芦丁在3种树脂上的吸附量和解吸率,以及通过柱层析实验比较了各树脂对曲克芦丁的分离效果。2、SZ-3树脂静态吸附曲克芦丁的热力学与动力学研究为了考察曲克芦丁在树脂上达到吸附平衡时的情况,测定了曲克芦丁在树脂上的吸附等温线,采用Langmuir方程、Freundlich方程和Temkin方程对吸附等温线数据进行拟合。此外,为了考察吸附过程的吸附速率、平衡吸附量和控制速率步骤,测定了曲克芦丁在树脂上的吸附动力学曲线,并采用Pseudo-firth-order模型、Pseudo-second-order模型和Weber-Morris内扩散模型对动力学数据进行了拟合。3、层析条件优化以注射用曲克芦丁（88%）为分离对象,SZ-3树脂为层析分离介质,测定了曲克芦丁在树脂上的动态吸附曲线。然后又分别探究了上样量、洗脱剂浓度、洗脱剂pH和洗脱温度对分离效果的影响,以曲克芦丁的纯度为主要的结果判断指标,确定了最优分离条件。在最优分离条件下重复试验了3次,以验证分离工艺的稳定性,并计算曲克芦丁纯度和回收率的平均值。4、树脂的再生效率按最优分离条件连续吸附和洗脱曲克芦丁10个循环,每2个循环计算吸附容量,并对比新树脂和再生10次后的树脂对曲克芦丁的分离效果。以树脂对曲克芦丁的吸附量和分辨率（分离效果）为判断标准,评估树脂的可使用周期。5、纯化后样品的质量初步评价通过一般鉴别试验考察样品的外观和鉴别反应是否符合2015版中国药典对曲克芦丁的描述。然后通过红外光谱分析样品的红外吸收峰归属是否和曲克芦丁的标准图谱一致;质谱分析该样品的化合物组成。最后用高效液相色谱法分析检测,按面积归一化法计算样品的纯度。6、曲克芦丁杂质1的分离工艺初探以大孔吸附树脂HZ-806作为分离介质,测定了曲克芦丁在树脂上的动态吸附曲线,以杂质1的纯度为考察指标,优化了层析柱尺寸和洗脱剂浓度,确定了较好的分离条件。结果:1、静态吸附实验结果表明,SZ-3树脂对曲克芦丁的吸附量为132 mg/g树脂,是HZ-806和HZ-816树脂的2倍;柱层析实验结果表明,SZ-3树脂对曲克芦丁的层析分离效果最好。因此,确定SZ-3树脂为选定的3种吸附树脂中最适于分离曲克芦丁的分离介质。2、吸附等温线拟合结果表明,Langmuir方程能够拟合20℃下曲克芦丁在树脂上的吸附等温线数据,相关系数为0.9938,表明曲克芦丁偏向于单分子层吸附。吸附动力学拟合结果表明,Pseudo-second-order模型对各温度下吸附动力学数据的拟合效果都很好,相关系数均大于0.99,由该模型的拟合方程计算初始吸附速率V0和平衡吸附量Qe,计算结果表明,20℃下曲克芦丁在SZ-3树脂上的初始吸附速率最大,且平衡吸附量的实验值与计算值基本一致。Weber-Morris内扩散模型拟合结果表明吸附速率主要受粒子外部扩散（膜扩散）和粒子内部扩散控制。3、对曲克芦丁的层析条件进行优化,获得最佳分离工艺:一次层析,上样量为90 mg/g树脂,洗脱剂为25%甲醇,洗脱体积为30 BV（柱体积）,吸附洗脱温度为20℃,吸附洗脱流速0.8 mL/min;二次层析:以粗品溶液a为上样液,洗脱剂为25%甲醇,洗脱体积为20 BV;以粗品溶液b为上样液,洗脱剂为40%甲醇,洗脱体积为10 BV。分离工艺的验证实验结果,曲克芦丁经一步层析分离后纯度可达到96.4%,回收率为39%;经两步层析分离后达到的纯度为98.6%,回收率为12%;未达到95%以上的洗脱液经二次层析后纯度可以提高至96%以上。与3次实验的平均值相比,此分离工艺所得曲克芦丁的纯度较为稳定,但收率的稳定性相对较差。树脂再生实验结果表明,SZ-3树脂在曲克芦丁的分离纯化实验中至少可以使用10个周期。4、对纯化后样品的质量进行初步评价,样品的外观和鉴别反应的实验结果符合2015版中国药典对曲克芦丁的描述。红外光谱分析结果表明,样品的红外吸收峰归属和曲克芦丁的标准图谱一致。质谱分析结果显示,该样品中含有曲克芦丁、四羟乙基芦丁（杂质1）、二羟乙基芦丁以及它的异构体（杂质2）。样品纯度检查结果,按面积归一化法计算,样品a和样品b中曲克芦丁的含量分别为96.28%、98.30%,总杂含量分别为3.7%、1.7%。5、以HZ-806树脂作为层析介质可分离出纯度较高的杂质1（四羟乙基芦丁）,层析条件为:上样液为25 mL富含杂质1的浓缩液,洗脱剂为8%甲醇,吸附洗脱流速为1 mL/min,第23 BV流出液中杂质1的含量可达到97%左右。结论:针对曲克芦丁分离困难的现状,本文以树脂的吸附量和解吸率以及曲克芦丁纯度为结果判断指标,从3种不同类型的树脂中筛选出SZ-3分离纯化曲克芦丁,并优化层析条件,成功建立了一种能显着提高曲克芦丁纯度且稳定性良好的分离纯化工艺。该工艺与传统纯化工艺相比,纯度更高,纯化步骤更少。曲克芦丁杂质1的分离工艺探究了层析柱尺寸和洗脱剂浓度对分离效果的影响,最终得到的杂质1纯度可达97%左右。
田自有,滕俊,王茹稼,陈赛贞,徐利君,林利芬[2]（2014）在《胞磷胆碱注射液不良反应104例文献分析》文中提出胞磷胆碱为卵磷脂合成的主要辅酶,能改善脑细胞代谢,改善意识状态及促进大脑功能恢复,并能降低脑血管阻力,增加脑血流量。主要用于颅脑外伤、脑动脉硬化症、脑手术后意识障碍及卒中后遗症等。笔者对国内胞磷胆碱注射液不良反应（ADR）报道进行文献分析,为胞磷胆碱注射液的合理用药提
曾聪彦[3]（2012）在《曲克芦丁注射剂致76例不良反应文献分析》文中研究指明目的:探讨曲克芦丁注射剂致药品不良反应（ADR）的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索1984年1月-2011年12月中国知网和万方数据报道的76例曲克芦丁注射剂ADR病例,对患者的一般情况、用药情况、ADR发生情况等进行分析。结果:曲克芦丁注射剂所致76例ADR病例中男性40例（52.63%）,女性36例（47.37%）,≥50a年龄组患者ADR最多,占73.69%,其出现时间多发生于用药后的前30min内。ADR累及多个器官系统,临床表现复杂多样,主要表现为变态反应,严重者可出现过敏性休克。结论:临床医师、药师应了曲克芦丁注射剂所致ADR的规律和特点,加强其应用监测,以减少ADR的发生。
陈友风[4]（2011）在《瘀血体质与瘀血病证方药证治研究》文中认为瘀血体质是人类基本体质类型的一种,是在先天禀赋的基础上,在后天多种因素的影响下,在生长衰老的过程中,逐渐形成的体内血行不畅或停滞的一种个体特质。瘀血体质可以通过形态结构、脏腑功能和心理素质表现出来,往往决定着对某些发病因素的易感性和对发病后证候类型的倾向性。有生理性瘀血质和病理性瘀血质,生理性瘀血质多是指相对健康的正常人,但体内已具有血液运行不畅的潜在因素,现在多称为亚健康状态；病理性瘀血质是指已发生瘀血证的体质状态,是生理性瘀血质的进一步发展,由于引发瘀血证的原因不同,瘀血停留的病位不同,瘀血证可以表现为多种临床疾病,包括内、外、妇、儿、皮肤、五官、精神、神经、肿瘤等各科。中医对瘀血体质的论述早有记述,《内经》称为“太阴之人”,张仲景称为“蓄血”、“宿血”之人,后世对瘀血体质的描述更加明确,日本一贯堂医学也对瘀血体质进行了肯定,认为“先天遗传”是瘀血体质形成的基础,沿瘀血命运路线发展,最终发展为瘀血证。为了预防瘀血病证的发生,必须预先调整瘀血体质,调整的方法可从饮食起居、身体锻炼、心态平衡、针灸推拿、服用药物着手。田代华教授曾用和血与活血药为主,组成“活血健体汤”调整瘀血体质,并根据其兼挟体质进行加减应用,是调整瘀血体质的较好方法。当代中国对瘀血证的报道越来越多,引起了中西医家的广泛关注。1988年10月,中国中西医结合研究会在北京主持召开了“血瘀证国际会议”,对血瘀证制定了明确的诊断标准,从临床症状、体征和理化检查等方面作了全面评定,并拟定了评分标准。在其所列指标中,规定理化检查对瘀血诊断具有重要意义。此后一些专业委员会也相继召开会议,制定了本专业瘀血证的评定标准。同时,人们又对瘀血证所致的疾病进行了探讨。本人曾查阅60余种中医古今医籍,据不完全统计,共查出70余种中医传统病证。陈可冀先生曾对瘀血证所致西医疾病进行过统计,共计有18类57种以上疾病。可见,瘀血证对人类的危害之大。在了解瘀血证所致疾病之后,本文又对瘀血证的方药证治进行了探讨,从60余种中医古今书籍中,筛选出治疗瘀血证的常用方剂95首,分为活血化瘀、理气活血、活血通络、补气活血、养血活血、清热活血、温经活血、补肾活血、活血化痰、活血祛风等10类,对其出处、组成、用法、功用、主治等进行了介绍；陈可冀先生也从15部中药着作中拣出150种活血化瘀药物,并筛选常用的药物37种,分为和血、活血、破血3类,本文则对其中30种药物的出处、药性、功效主治、药理、临床报道（单味药物为主）进行了介绍；在证治方面,主要介绍了古代对瘀血病证的治疗、现代对瘀血病证的治疗,以及田代华教授对瘀血病证的治疗。田代华教授先将瘀血证分为轻、重两类,然后以活血药为主组成“活血祛瘀汤”,治疗瘀血轻证；以破血药为主组成“破血逐瘀汤”,治疗瘀血重证,并对病因不同、病位不同所致各种兼症进行加减,曾临床应用多年,取得了较好疗效。总之,本文试图在古今医家对瘀血体质和瘀血病证研究的基础上,进行系统全面的总结,理清瘀血病证发生的源流,找出预防、治疗瘀血病证的方法,以便更好地为广大民众解除疾病的痛苦,促进和谐社会的发展。
吉庆[5]（2010）在《保妇康栓治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床研究》文中研究指明本研究旨在对慢性前列腺炎／慢性骨盆疼痛综合征（CP/CPPS）进行中、西理论研究的基础上,提出“湿热瘀滞”病机在其发病过程中的重要性,从而在治疗上切合此病机,从清热活血、消肿止痛入手,探讨中药栓剂直肠给药治疗CP/CPPS的疗效及优势。论文内容分两部分阐述。理论研究：对CP/CPPS的中、西医研究状况进行回顾和综述。在中医理论研究部分,在阐明前列腺脏腑归属、生理功能及慢性前列腺炎中医病名归属的基础上,重点综述了该病的病因病机、治则证型、内治方药及外治疗法,尤其是中药肛门栓剂治疗该病的研究现状；在西医理论研究方面,重点综述了该病的定义、分类、流行病学研究、病因、发病机制、症状学、诊断及治疗等方面的进展。临床研究：目的：观察中药制剂保妇康栓治疗CP/CPPS的疗效及安全性,探讨其疗效的可能作用机制,进而完善该药的临床适应症。方法：采用随机平行对照方法,选择符合标准的病例90例,随机分为治疗组（保妇康栓组）60例和对照组（前列安栓组）30例,对治疗前后中医症状积分、NIH-CPSI评分以及前列腺液常规主要指标的变化情况与对照组进行比较,同时回顾分析治疗组病例中Ⅲa型与Ⅲb型患者疗效是否存在差异。结果：治疗组总有效率88.3%,愈显率51.7%,其中愈显率较对照组有显着性差异（P<0.05）；治疗组在降低中医症状积分、NIH-CPSI总积分、疼痛或不适单项积分、症状的影响单项积分、生活质量单项积分、前列腺液WBC计数及恢复卵磷脂小体计数等方面较对照组有显着性差异（P<0.05）；而在改善排尿单项积分方面较对照组无统计学差异（P>0.05）；在回顾性分析比较治疗组病例中Ⅲa型与Ⅲb型患者的中医证候疗效、NIH-CPSI总积分下降情况后,显示两者并不存在统计学差异（P>0.05）。结论：保妇康栓治疗CP/CPPS疗效确切,较对照组前列安栓有明显优势,且不良反应较小,值得临床推广应用。
白炯[6]（2010）在《舒血宁的临床应用评价》文中进行了进一步梳理舒血宁注射液的有效成分是银杏叶提取物,它的主要成份为银杏黄酮甙、银杏内酯和白果内酯。它具有抑制血小板聚集、降低血液粘度、抗血栓形成、清除自由基、增加微循环血流量、提高缺氧耐受力、保护神经细胞、活血化瘀、通经活络、扩张血管
吴嘉瑞[7]（2007）在《基于文献数据库和传统药物警戒思想的中药注射剂安全性研究》文中进行了进一步梳理近年来,由于中药注射剂不良反应报道数量明显增多及其严重不良反应造成的显着危害,中药注射剂安全性问题已成为国内医药界关注的焦点之一。然而,由于高质量中药注射剂安全信息平台的阙如等问题,中药注射剂安全性的文献研究水平始终处于瓶颈。正是基于对这样现状的思辨,本论文选择中药注射剂安全性问题为切入点,应用文献学、统计学、数据库技术等方法对中药注射剂安全性进行研究。本论文主要包括以下四个内容:一、文献综述本论文文献综述部分系统论述了三个方面的内容:①中药安全性问题;②中药注射剂及其安全性问题;③药品不良反应评价及其方法。以上这些论述为论文的整体研究奠定了理论基础。二、中药注射剂安全性文献数据库建立在广泛收集文献资料的基础上,应用Microsoft ACCESS构建《中药注射剂安全性文献数据库》。数据库包涵中药注射剂不良反应信息（其中详细个案病例2333例,群案病例3091例,合计5424例）,中药注射剂基本药物信息（包括116种中药注射剂和34种中药来源的化学注射剂信息）,中药注射剂组方药物信息（包括164种组方药物的药性、功效、传统警戒论述、现代研究等信息）和中药注射剂配伍禁忌信息。三、基于数据库分析的中药注射剂不良反应特点研究本部分研究中,我们依托数据库平台,应用文献计量学、统计学和数据挖掘方法,对中药注射剂不良反应的总体信息和中药注射剂安全性重点品种（包括双黄连注射剂、清开灵注射剂、穿琥宁注射剂和鱼腥草注射液）的不良反应流行病学特点以及中药注射剂致过敏性休克的特点进行了分析。重点探讨了患者性别、年龄、疾病情况、过敏史、剂型、用药剂量、配液情况、合并用药、不良反应累及系统器官、病案来源地等流行病学要素。研究结果表明,中药注射剂不良反应的发生类型与患者性别、年龄、过敏史、药品剂型等因素具有相关性。四、基于传统药物警戒思想的中药注射剂安全性研究本部分研究中,我们首先对中国传统药物警戒思想的历史源流和学术思想内涵进行考证和阐释。进而对中药注射剂组方药物的警戒论述进行了系统整理,研究中查阅古今本草医籍原着50余部。在此基础上,我们重点依据证候禁忌、妊娠禁忌和配伍禁忌理论,对部分中药注射剂品种的安全使用提出新的见解。本研究创新点包括以下三个方面:1.研究成果方面:基于ACCESS数据库平台,构建了既具有中医药特色又具备注射剂特点的“中药注射剂安全性文献数据库”,为中药注射剂安全性信息的查询和分析研究提供了高质量平台。2.方法学方面:依托数据库平台,应用数据挖掘中的决策树算法和Apriori关联算法对中药注射剂不良反应病案信息进行研究,并结合研究结果对中药注射剂流行病学特点进行了针对性分析。3.学术思想方面:系统考证了中国传统药物警戒思想的历史源流并明确阐释了其学术思想内涵。并以中药注射剂组方药物的传统药物警戒论述为依据,对部分中药注射剂品种的安全使用提出新的见解。
李可建[8]（2007）在《缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究》文中指出目的：系统评价中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效及安全性，筛选优势治法与推荐方药。方法：全面收集中医药治疗缺血性卒中急性期的临床试验，制定选择标准，筛选合格研究；采用Jadad评分标准评价合格研究质量；对相关效应指标进行同质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析、失效安全数计算。结果：检索相关文献5087篇，纳入合格研究236项，涉及益气法、益气养阴法、活血法、清热法、活血化痰法、活血清热法、益气活血法、清热养阴活血法等治法28种，包括汤剂、丸剂、散剂、注射剂等方药74种，统计分析总有效率和不良事件发生率的相对危险度及率差、神经功能缺损和日常生活活动能力评分的加权均数差、需治疗病人数，并计算99％可信区间（统计结果见附录2）。结论：治疗缺血性卒中急性期，本研究认为益气法、益气养阴法、活血法、益气活血法、清热养阴活血法为优势治法；首先推荐的益气方药为黄芪注射液，其次为刺五加注射液；首先推荐的益气养阴方药为参麦注射液，其次为生脉注射液；首先推荐的活血方药为灯盏花注射液，其次依次为三七制剂、蚓激酶、葛根素注射液、川芎嗪注射液、银杏叶制剂；首先推荐的益气活血方药为补阳还五汤，其次为通心络胶囊；推荐的清热养阴活血方药为脉络宁注射液。
曾庆云[9]（2006）在《中、西医综合康复方案对缺血性脑卒中早期偏瘫的影响的对比研究》文中研究表明本论文包括文献研究和临床研究两个部分。文献研究通过大量的文献资料,系统回顾了历代中医药治疗偏瘫的主要成就,并对中、西医治疗的原则和方法的现代研究进展进行总结和分析。通过分析既往偏瘫综合康复方案中存在的主要问题,提出吸纳现代康复医学理念和功能评价方法、保留中医证候和辨证康复的观点、保持和丰富中医独特的综合康复技术等,是发挥中西医康复医学的优势、建立偏瘫中医综合康复方案的重要途径。临床研究目的:通过观察中、西医不同康复方法对缺血性脑卒中偏瘫的临床疗效和实验室相关指标的影响,探讨分析中、西医康复方案临床疗效的异同。从卫生经济学角度对两种康复方案进行对比研究,探讨控制康复医疗成本的有效途径。方法:运用随机对照的研究方法,将55例缺血性脑卒中（证属中风病中经络之风痰瘀血痹阻脉络证）患者分为中康组27例和西康组28例。中康组采用缺血性脑卒中中医综合康复方案治疗;西康组采用规范的西医综合康复方案治疗。治疗4周后,从临床疗效和实验室检查两个部分对两组患者进行评定。临床疗效评定包括观察两组临床综合疗效、中医主要症状、中医证候积分、运动功能、日常生活能力、生存质量、认知功能等治疗前后的改变,及康复训练依从性和并发症情况。实验室检查部分包括观察治疗前后血脂、血流变、免疫学指标等的改变。两组的卫生经济学研究采用成本-效果分析的方法。结果:中康组和西康组两组患者临床综合疗效相若（P>0.05）。与西康组相比,中康组康复治疗的依从性较好,对提高中医综合疗效、改善中医主要症状、降低中医证候积分、减少神经功能缺损程度、提高运动功能、改善患者日常生活能力和生活质量、减少卒中后并发症、调节免疫系统的紊乱等方面的作用均有显着优势（P<0.05）。两组患者的成本-效果比显示中康组显着低于西康组。结论:中、西医综合康复方案对于缺血性脑卒中偏瘫均有确切的疗效。与西医康复方案相比,中医综合康复方案可明显提高中医综合临床疗效、改善患者的中医症状、神经功能缺损程度、日常生活能力和生活质量、提高康复训练依从性、减少卒中后并发症,而且成本-效果比最低,因此可认为是一种经济有效的偏瘫康复治疗方案。
胡阳敏,吴芳[10]（2005）在《曲克芦丁注射液58例不良反应分析》文中进行了进一步梳理目的:了解曲克芦丁注射液不良反应的临床表现和相关因素。方法:通过检索1998-2004年文献报道的曲克芦丁注射液不良反应病例进行统计分析。结果:曲克芦丁注射液的不良反应临床表现以过敏性反应及过敏性休克常见,大多发生在首次用药时;不良反应在高剂量（≥400 m g）或连续用药时更易发生。结论:曲克芦丁注射液不良反应发生与多种因素有关,临床使用时应引起重视。
二、静脉滴注维脑路通引起排尿障碍二例报道（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、静脉滴注维脑路通引起排尿障碍二例报道（论文提纲范文）
（1）高纯度曲克芦丁的分离纯化工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 黄酮类化合物概述 |
| 1.1.1 槲皮素 |
| 1.1.2 芦丁 |
| 1.2 曲克芦丁概述 |
| 1.2.1 曲克芦丁的理化性质 |
| 1.2.2 曲克芦丁的药理作用 |
| 1.2.3 曲克芦丁制剂的不良反应 |
| 1.3 曲克芦丁的合成工艺概述 |
| 1.4 曲克芦丁分离纯化技术研究进展 |
| 1.4.1 结晶法 |
| 1.4.2 柱层析法 |
| 第2章 引言 |
| 2.1 本课题的研究目的与意义 |
| 2.2 本课题的研究内容与预期结果 |
| 2.3 本课题的创新点 |
| 第3章 树脂的筛选 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 仪器与设备 |
| 3.1.2 药品与试剂 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 曲克芦丁含量的测定 |
| 3.2.2 树脂预处理 |
| 3.2.3 树脂对曲克芦丁吸附量及解吸率的测定 |
| 3.2.4 树脂对曲克芦丁分离效果的测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 曲克芦丁含量的测定方法 |
| 3.3.2 吸附树脂性能的比较 |
| 3.3.3 最优分离效果树脂筛选 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 SZ-3树脂静态吸附曲克芦丁的热力学与动力学研究 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 仪器与设备 |
| 4.1.2 药品与试剂 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 溶液配制 |
| 4.2.2 吸附等温线 |
| 4.2.3 吸附动力学曲线 |
| 4.2.4 分析方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 SZ-3树脂静态吸附曲克芦丁的热力学研究结果 |
| 4.3.2 SZ-3树脂静态吸附曲克芦丁的动力学研究结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 层析条件优化 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.1.1 仪器与设备 |
| 5.1.2 药品与试剂 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 层析柱装填 |
| 5.2.2 一次层析条件优化 |
| 5.2.3 二次层析 |
| 5.2.4 工艺验证实验 |
| 5.2.5 树脂再生效率 |
| 5.2.6 分析方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 动态吸附曲线 |
| 5.3.2 一次层析条件优化结果 |
| 5.3.3 二次层析 |
| 5.3.4 工艺稳定性验证结果 |
| 5.3.5 树脂的可使用周期 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 高纯度曲克芦丁的质量初步评价 |
| 6.1 试验材料 |
| 6.1.1 仪器与设备 |
| 6.1.2 药品与试剂 |
| 6.2 试验方法 |
| 6.2.1 样品的制备 |
| 6.2.2 鉴别实验 |
| 6.2.3 样品纯度检查 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 外观 |
| 6.3.2 鉴别反应 |
| 6.3.3 红外光谱分析 |
| 6.3.4 质谱分析 |
| 6.3.5 样品纯度检查结果 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 杂质1分离工艺的初步探究 |
| 7.1 试验材料 |
| 7.1.1 仪器与设备 |
| 7.1.2 药品与试剂 |
| 7.2 试验方法 |
| 7.2.1 上样液制备 |
| 7.2.2 层析柱装填 |
| 7.2.3 动态吸附曲线的测定 |
| 7.2.4 层析柱尺寸筛选 |
| 7.2.5 洗脱剂浓度筛选 |
| 7.2.6 分析方法 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 动态吸附曲线 |
| 7.3.2 层析柱尺寸的确定 |
| 7.3.3 洗脱剂浓度的确定 |
| 7.4 本章小结 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在校期间科研成果 |
（2）胞磷胆碱注射液不良反应104例文献分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1病例资料及报道年限情况 |
| 2.2年龄和性别分布 |
| 2.3过敏史 |
| 2.4 ADR累及系统/器官及临床表现 |
| 2.5给药途径、剂量及溶媒 |
| 2.6 ADR发生时间及转归 |
| 2.7联合用药与原发病 |
| 3 讨论 |
| 3.1 胞磷胆碱注射液所致ADR与性别年龄的关系 |
| 3.2过敏史 |
| 3.3给药剂量、溶媒及联合用药 |
| 3.4 胞磷胆碱注射液引起ADR的机制及处理措施 |
（3）曲克芦丁注射剂致76例不良反应文献分析（论文提纲范文）
| 1 资料来源与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 年龄与性别分布 |
| 2.2 原患疾病及药物过敏史 |
| 2.3 用药方法与剂量及合并用药情况 |
| 2.4 ADR发生的时间及预后 |
| 2.5 ADR类型及临床分布 |
| 3 讨论 |
| 3.1 ADR与患者性别、年龄的关系 |
| 3.2 ADR与原患疾病及过敏史的关系 |
| 3.3 ADR与给药方案的关系 |
| 3.4 ADR与发生时间的关系 |
| 3.5 ADR的临床表现特点及发生机制 |
| 3.5.1 变态反应 |
| 3.5.2 呼吸系统损害 |
| 3.5.3 消化系统损害 |
| 3.5.4 神经系统损害 |
| 3.5.5 泌尿系统损害 |
| 3.5.6 心脑血管系统损害 |
| 3.5.7 五官系统损害 |
| 3.5.8 ADR其它主症 |
（4）瘀血体质与瘀血病证方药证治研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 一、瘀血体质的基本概念和特征 |
| 二、瘀血体质的文献源流 |
| (一) 中医历代文献综述 |
| (二) 日本瘀血体质的研究 |
| 三、瘀血体质的形成因素 |
| (一) 先天因素 |
| (二) 后天因素 |
| 1.内伤七情 |
| 2.外感寒热 |
| 3.跌扑损伤 |
| 4.饮食起居不慎 |
| 5.失血离经 |
| 6.久病入络 |
| 7.年老致瘀 |
| 8.产后致瘀 |
| 9.地域因素 |
| 四、瘀血体质与兼挟体质 |
| (一) 虚瘀体质 |
| (二) 痰瘀体质 |
| (三) 气滞血瘀 |
| 五、调整瘀血体质的意义和方法 |
| (一) 调整瘀血体质的意义 |
| (二) 调整瘀血体质的方法 |
| 1.注意饮食起居 |
| 2.加强身体锻炼 |
| 3.保持心态平衡 |
| 4.适当服用药物 |
| 5.针灸推拿保健 |
| 六、瘀血体质与瘀血证的关系 |
| 七、瘀血证的诊断标准 |
| (一) 学会诊断标准 |
| (二) 日本小川新的标准 |
| (三) 专科诊断标准 |
| 八、瘀血证与相关疾病 |
| (一) 易引起的中医病证 |
| 1.水肿 |
| 2.胸痹心痛 |
| 3.中风 |
| 4.吐血等失血证 |
| 5.月经不调等妇科疾病 |
| (二) 易引起的西医疾病 |
| 1.心血管系统疾病 |
| 2.消化系统疾病 |
| 3.呼吸系统疾病 |
| 4.神经精神系统疾病 |
| 5.代谢系统疾病 |
| 6.妇产科疾病 |
| 7.眼科疾病 |
| 8.肿瘤科疾病 |
| 九、瘀血证的方药证治 |
| (一) 治疗瘀血证的常用方剂 |
| 1.活血化瘀方 |
| 2.理气活血方 |
| 3.活血通络方 |
| 4.补气活血方 |
| 5.养血活血方 |
| 6.清热活血方 |
| 7.温经活血方 |
| 9.活血化痰方 |
| 10.活血祛风方 |
| (二) 治疗瘀血证的常用药物 |
| (三) 瘀血病证的临床治疗 |
| 1.古代对瘀血病证的治疗 |
| 2.现代对瘀血病证的治疗 |
| 3.田代华教授对瘀血病证的治疗 |
| 讨论 |
| 一、瘀血体质是导致瘀血证发生的重要基础,要避免瘀血证的发生,必须调理瘀血体质 |
| 二、瘀血证是瘀血质发展的必然结果,可造成诸多临床疾病,必须首先明确其诊断标准 |
| 三、收集了较多活血化瘀的方药文献,总结了古今治疗瘀血病证的资料 |
| 四、介绍了导师田代华教授治疗瘀血病证的经验 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 查新报告 |
| 论文摘要 |
（5）保妇康栓治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 理论研究 |
| 1 中医学对慢性前列腺炎的认识与研究 |
| 1.1 前列腺脏腑归属及生理功能认识 |
| 1.2 慢性前列腺炎中医病名归属认识 |
| 1.3 慢性前列腺炎的病因病机认识 |
| 1.4 慢性前列腺炎的治则与证型研究 |
| 1.5 慢性前列腺炎的内治方药研究 |
| 1.6 慢性前列腺炎的外治法研究 |
| 1.7 中药肛门栓剂治疗慢性前列腺炎的研究现状 |
| 2 现代医学对慢性前列腺炎的研究 |
| 2.1 前列腺炎的定义和分类 |
| 2.2 前列腺炎的流行病学研究 |
| 2.3 慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的病因及发病机制 |
| 2.4 慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床症状学 |
| 2.5 慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的诊断 |
| 2.6 慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的治疗 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 病例选择 |
| 1.3 治疗方案 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 治疗组治疗前与治疗后积分、前列腺液常规比较 |
| 2.2 治疗组与对照组中医证候疗效比较 |
| 2.3 治疗后治疗组与对照组中医症状积分下降值比较 |
| 2.4 治疗后治疗组与对照组NIH-CPSI积分下降值情况比较 |
| 2.5 治疗组Ⅲa型与Ⅲb型病例中医证候疗效比较 |
| 2.6 治疗后治疗组Ⅲa型与Ⅲb型病例NIH-CPSI积分下降值比较 |
| 2.7 安全性评价 |
| 3 讨论 |
| 3.1 CP/CPPS难以治愈的主要原因 |
| 3.2 CP/CPPS栓剂直肠给药的原理及优势 |
| 3.3 湿热瘀滞病机在CP/CPPS发病中的重要性 |
| 3.4 CP/CPPS的中医治疗原则 |
| 3.5 保妇康栓在妇科的应用及研究启示 |
| 3.6 保妇康栓的处方研究 |
| 3.7 保妇康栓治疗CP/CPPS的疗效情况分析 |
| 3.8 保妇康栓治疗CP/CPPS的可能作用机制 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（6）舒血宁的临床应用评价（论文提纲范文）
| 1 舒血宁的临床应用 |
| 1.1 治疗冠心病、心绞痛、高脂高黏血症、心肌缺血、心律失常等 |
| 1.2 治疗椎-基底动脉供血不足 |
| 1.3 治疗急性脑梗死 |
| 1.4 治疗老年慢性脑功能障碍 |
| 1.5 舒血宁辅助利培酮治疗精神分裂症阴性症状病人 |
| 2 舒血宁的不良反应 |
（7）基于文献数据库和传统药物警戒思想的中药注射剂安全性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 中药安全性问题概述 |
| 第二节 中药注射剂及其安全性问题概述 |
| 第三节 药品不良反应评价及其方法概述 |
| 第二章 中药注射剂安全性文献数据库建立 |
| 第一节 数据库整体构建思路 |
| 第二节 中药注射剂不良反应个案报告数据库的建立 |
| 第三节 中药注射剂不良反应群案报告数据库的建立 |
| 第四节 中药注射剂组方药物基本信息数据库的建立 |
| 第五节 中药注射剂基本信息数据库的建立 |
| 第六节 中药来源的化学注射剂基本信息数据库的建立 |
| 第七节 中药注射剂配伍禁忌数据库的建立 |
| 本章研究的总结与讨论 |
| 第三章 基于数据库分析的中药注射剂不良反应特点研究 |
| 第一节 数据库中不良反应信息总体分析 |
| 第二节 中药注射剂安全性重点品种的不良反应特点研究 |
| 研究一 双黄连注射剂不良反应流行病学特点研究 |
| 研究二 清开灵注射剂不良反应流行病学特点研究 |
| 研究三 穿琥宁注射剂不良反应流行病学特点研究 |
| 研究四 鱼腥草注射剂不良反应流行病学特点研究 |
| 第三节 中药注射剂致过敏性休克的专项文献研究 |
| 本章研究的总结和讨论 |
| 第四章 基于传统药物警戒思想的中药注射剂安全性研究 |
| 第一节 中国传统药物警戒思想的理论阐释 |
| 第二节 中药注射剂组方药物传统警戒论述的整理研究 |
| 第三节 中药注射剂警戒表述的探索性研究 |
| 本章研究的总结与讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 论文作者简介 |
（8）缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 文献检索及其结果合并 |
| 1.1 文献检索 |
| 1.1.1 检索范围 |
| 1.1.2 检索策略 |
| 1.2 检索结果合并 |
| 1.2.1 合并策略 |
| 1.2.2 关键类 |
| 2 文献选择 |
| 2.1 文献选择标准 |
| 2.1.1 纳入标准 |
| 2.1.2 排除标准 |
| 2.2 文献选择方法 |
| 2.2.1 初筛 |
| 2.2.2 二次筛选 |
| 2.2.3 三次筛选 |
| 3 文献分组、分类、编号、登记 |
| 3.1 文献分组 |
| 3.2 文献分类 |
| 3.3 文献编号 |
| 3.4 文献登记 |
| 4 文献质量评价 |
| 5 文献信息收集 |
| 6 统计分析方法 |
| 6.1 Q统计量检验法 |
| 6.2 固定效应模型 |
| 6.3 随机效应模型 |
| 6.4 漏斗图分析 |
| 6.5 敏感性分析 |
| 6.6 失效安全数 |
| 7 效应指标 |
| 7.1 相对危险度、率差、加权均数差 |
| 7.2 需治疗病人数 |
| 结果 |
| 1 扶正方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1 益气法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.1 黄芪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.2 刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.1.3 黄芪合刺五加注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的统计结果 |
| 1.2 益气养阴法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.2.1 参麦注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 1.2.2 生脉注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2 祛邪方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1 活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.1 活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.2 丹参制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.3 灯盏花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.4 川芎嗪注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.5 三七制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.6 红花注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.7 银杏叶制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.8 蚓激酶剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.9 葛根素注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.1.10 其他活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.2 清热法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.2.1 安宫牛黄丸制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 2.3 数种祛邪治法合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3 扶正祛邪方药合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1 益气活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.1 益气活血的水蛭制剂治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.2 补阳还五汤治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.1.3 其他益气活血方药治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.2 清热养阴活血法治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.2.1 脉络宁注射液治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 3.3 其他扶正祛邪合用治疗缺血性卒中急性期临床疗效的系统评价结果 |
| 讨论 |
| 1 临床疗效分析 |
| 1.1 有效治法筛选 |
| 1.2 有效方药筛选 |
| 1.2.1 扶正方药筛选 |
| 1.2.2 祛邪方药筛选 |
| 1.2.3 扶正祛邪合用方药筛选 |
| 2 安全性分析 |
| 2.1 不良反应分析 |
| 2.2 恶化/病死情况分析 |
| 3 统计结果稳定性分析 |
| 4 优势治法、推荐方药筛选 |
| 5 缺血性卒中急性期病机假说 |
| 6 影响系统评价结论的可能因素 |
| 6.1 纳入研究质量 |
| 6.2 发表性偏倚 |
| 6.3 临床异质性 |
| 6.4 待评价研究 |
| 6.5 证候诊断标准及疗效评价体系 |
| 7 后续研究 |
| 7.1 动态更新系统评价 |
| 7.2 有待深入研究的几个问题 |
| 7.3 推广应用系统评价方法 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附:查新报告 |
| 附录1 文献检索与选择结果一览表 |
| 附录2 中医药治疗缺血性卒中急性期临床疗效统计结果一览表 |
| 附录3 中医药治疗缺血性卒中急性期纳入研究基本特征一览表 |
| 附录4 中医药治疗缺血性卒中急性期待评价研究基本情况一览表 |
| 附录5 中医药治疗缺血性卒中急性期排除研究基本情况一览表 |
| 详细摘要 |
（9）中、西医综合康复方案对缺血性脑卒中早期偏瘫的影响的对比研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 文献研究 |
| 第一章 中医对缺血性脑卒中偏瘫及其康复的认识 |
| 第一节 历代中医对缺血性脑卒中偏瘫认识的源流 |
| 一、历代医家对缺血性脑卒中偏瘫的病因病机的认识 |
| （一） 唐宋以前，以正虚邪中为主要病因病机 |
| （二） 金元时期，倡火、风、气、痰内因为患 |
| （三） 明清时期，主虚、风、瘀致病说 |
| 二、历代医家对缺血性脑卒中偏瘫的治法的探讨 |
| （一） 中药汤剂疗法 |
| （二） 偏瘫其他疗法 |
| 第二节 现代中医药对缺血性脑卒中偏瘫的的研究概状 |
| 一、缺血性脑卒中中药临床研究概况 |
| （一） 缺血性脑卒中治则治法研究 |
| （二） 缺血性脑卒中辨证论治研究 |
| （三） 缺血性脑卒中辨病论治研究 |
| （四） 缺血性脑卒中经方研究 |
| （五） 缺血性脑卒中自拟方研究 |
| （六） 缺血性脑卒中中成药静脉制剂研究 |
| 二、缺血性脑卒中针灸治疗研究概况 |
| （一） 头针疗法 |
| （二） 体针疗法 |
| （三） 电针疗法 |
| （四） 择时取穴针刺法 |
| （五） 其他 |
| （六） 针刺与现代康复疗法结合 |
| （七） 针刺治疗缺血性脑卒中偏瘫的机理探讨 |
| 三、缺血性脑卒中推拿治疗研究概况 |
| （一） 推拿对缺血性脑卒中偏瘫早期的治疗 |
| （二） 推拿对中风恢复期的治疗 |
| （三） 推拿对缺血性脑卒中偏瘫合并症的治疗 |
| （四） 推拿与现代医疗技术结合 |
| （五） 推拿治疗缺血性脑卒中的机理探讨 |
| 四、缺血性脑卒中偏瘫熏洗疗法研究概况 |
| 第二章 现代医学对缺血性脑卒中偏瘫及其康复的认识 |
| 第一节 缺血性脑卒中偏瘫发病机制及治疗方法的研究 |
| 一、现代医学对缺血性脑卒中的认识 |
| （一） 缺血性脑卒中的病理生理机制研究 |
| （二） 现代医学对缺血性脑卒中偏瘫本质的认识 |
| 二、缺血性脑卒中治疗的原则和措施概述 |
| （一） 缺血性脑卒中治疗的原则 |
| （二） 缺血性脑卒中治疗的措施 |
| 第三节 缺血性脑卒中偏瘫康复机制及治疗的研究 |
| 一、缺血性脑卒中偏瘫康复机制 |
| （一） 卒中后大脑皮质功能的重建——神经可塑性理论 |
| （二） 卒中后脑内的生理生化改变——神经可塑性机制与影响因素 |
| （三） 卒中后脑的可塑性与功能康复 |
| 二、缺血性脑卒中偏瘫康复治疗的研究 |
| （一） 康复治疗的原则 |
| （二） 康复训练的时间 |
| （三） 康复治疗的方法 |
| 第三章 缺血性脑卒中偏瘫综合治疗近况研究 |
| 第一节 缺血性脑卒中偏瘫的中医综合治疗方案研究 |
| 一、辨证口服中药与静脉中药制剂合用 |
| 二、中药与针灸合用 |
| 三、中药加手法推拿 |
| 四、中药、针灸、推拿等中医康复疗法综合应用 |
| 第二节 缺血性脑卒中偏瘫的西医综合治疗方案研究 |
| 一、脑梗死西医内科治疗 |
| 二、西医内科加康复训练 |
| 三、西医内科治疗加理疗 |
| 四、西医内科加外科及介入治疗 |
| 五、卒中单元治疗模式 |
| 第三节 缺血性脑卒中偏瘫的中西医综合治疗方案研究 |
| 一、中西药物结合康复方案 |
| 二、中西药物配合中医推拿针灸等康复治疗方法 |
| 三、中西药物配合西医康复、理疗等治疗方法 |
| 四、中西药物配合中西医综合康复疗法 |
| 小结与体会 |
| 临床研究 |
| 第一节 资料与方法 |
| 一、病例选择 |
| （一） 诊断标准 |
| （二） 病例纳入标准 |
| （三） 病例排除标准 |
| 二、研究方法 |
| （一） 随机分组 |
| （二） 治疗方法 |
| 三、一般资料分析 |
| （一） 病例来源 |
| （二） 缺血性脑卒中患者一般资料分析 |
| （三） 中康组与西康组患者治疗前可比性检测 |
| 第二节 研究结果 |
| 一、临床疗效比较 |
| （一） 临床综合疗效比较 |
| （二） 中医综合疗效评定及主要症状、证候积分情况比较 |
| （三） 日常生活活动能力改善情况比较 |
| （三） 运动功能障碍的改善情况比较 |
| （五） 认知障碍水平（MMSE 积分）及3 个月后血管性痴呆（VD）发生率比较 |
| （六） 生存质量比较 |
| （七） 临床常见并发症发病率比较 |
| （八） 卫生经济学指标分析 |
| （九） 患者依从性情况比较 |
| （十） 实验室指标及安全性监测 |
| 第三节 研究结论 |
| 第四节 讨论 |
| 一、缺血性脑卒中偏瘫病因病机探讨 |
| 二、缺血性脑卒中偏瘫治则治法探讨 |
| 三、缺血性脑卒中偏瘫综合治疗思路的确立 |
| 四、缺血性脑卒中偏瘫早期中医综合康复方案的建立 |
| （一） 缺血性脑卒中偏瘫急性期口服汤药的选用 |
| （二） 缺血性脑卒中偏瘫急性期静脉用中药制剂的选用 |
| （三） 缺血性脑卒中偏瘫急性期熏洗方药分析 |
| （四） 缺血性脑卒中急性期针灸方案的确立 |
| （五） 缺血性脑卒中早期推拿康复方案的制定 |
| （六） 缺血性脑卒中偏瘫急性期中医特色心理康复方案的确立 |
| 五、缺血性脑卒中患者免疫功能调整与神经内分泌免疫网络的关系探讨 |
| 六、缺血性脑卒中偏瘫患者生存质量的评价及其意义 |
| 七、缺血性脑卒中偏瘫两种综合康复方案的卫生经济学评价 |
| 八、缺血性脑卒中偏瘫中医康复原则探讨 |
| （一） 在脑卒中偏瘫康复中引入中医证候学指标 |
| （二） 以辨证论治和整体康复作为脑卒中康复的重要指导思想 |
| （三） 发挥中医独特康复疗法的优势 |
| （四） 将现代康复医学的有关理论作为脑卒中康复理论体系的有益补充 |
| 九、存在的问题及展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录Ⅰ 中风病中医诊断、疗效评定标准 |
| 附录Ⅱ 中风病主要症状分级量化表 |
| 附录Ⅲ 脑卒中临床神经功能缺损评分标准(1995) |
| 附录Ⅳ 格拉斯哥昏迷量表 |
| 附录Ⅴ 简式 Fugl-Meyer 运动功能评分法(SFMA 量表) |
| 附录Ⅵ Barthel氏指数法(BI) |
| 附录Ⅶ 简明精神状况检查表(MMSE 量表) |
| 附录Ⅷ WHO生活质量指数(QOL)评分表 |
| 致谢 |
| 详细摘要 |
（10）曲克芦丁注射液58例不良反应分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 年龄与性别 |
| 2.2 原发疾患 |
| 2.3 用药剂量 |
| 2.4 稀释液与合用药物 |
| 2.5 不良反应 |
| 2.5.1 不良反应的临床表现 |
| 2.5.2 不良反应的出现时间 |
| 3 讨论 |
| 3.1 过敏性反应 |
| 3.2 其他不良反应 |
| 4 结论 |
四、静脉滴注维脑路通引起排尿障碍二例报道（论文参考文献）
- [1]高纯度曲克芦丁的分离纯化工艺研究[D]. 母晓玲. 西南大学, 2020(01)
- [2]胞磷胆碱注射液不良反应104例文献分析[J]. 田自有,滕俊,王茹稼,陈赛贞,徐利君,林利芬. 浙江中西医结合杂志, 2014(04)
- [3]曲克芦丁注射剂致76例不良反应文献分析[J]. 曾聪彦. 中国执业药师, 2012(07)
- [4]瘀血体质与瘀血病证方药证治研究[D]. 陈友风. 山东中医药大学, 2011(01)
- [5]保妇康栓治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床研究[D]. 吉庆. 南京中医药大学, 2010(04)
- [6]舒血宁的临床应用评价[J]. 白炯. 临床医药实践, 2010(06)
- [7]基于文献数据库和传统药物警戒思想的中药注射剂安全性研究[D]. 吴嘉瑞. 北京中医药大学, 2007(02)
- [8]缺血性卒中急性期中医优势治法方药研究[D]. 李可建. 山东中医药大学, 2007(05)
- [9]中、西医综合康复方案对缺血性脑卒中早期偏瘫的影响的对比研究[D]. 曾庆云. 山东中医药大学, 2006(02)
- [10]曲克芦丁注射液58例不良反应分析[J]. 胡阳敏,吴芳. 天津药学, 2005(05)