一、扶正抗喘口服液质量标准研究（论文文献综述）
王建新[1]（2021）在《基于GRADE系统方法学的中成药治疗成人支气管哮喘临床应用指南研究》文中提出研究目的:目前中成药治疗成人支气管哮喘的临床研究证据有限,本研究拟运用The Grading of Recommendations Assessment,development and evaluation（GRADE）系统方法学和世界卫生组织（World Health Organization,WHO）指南制定手册,系统检索中成药治疗支气管哮喘的临床研究文献,应用Cochran系统评价方法,参考当前最佳证据,遵循“循证为主、共识为辅、经验为鉴”的原则,制定《中成药治疗支气管哮喘临床应用指南》,遴选出临床定位准确、疗效确切、具有循证医学证据或专家共识意见高度支持的中成药,解决哮喘防治过程中存在的中成药滥用、不合理使用的问题,规范化并推广中成药在成人哮喘防治中的应用,提高哮喘控制水平,并推动高质量临床研究证据的产生。研究方法:1.形成指南制定小组:指南发起者中国中药协会建立指南指导委员会,指南指导委员会按照中西医并重的原则确立指南共识专家组成员、指南秘书处和指南专家顾问。2.指南选题:依据PICO（P:人群;I:干预措施;C:对比;O:结局指标）模式,确定指南范围、临床问题和结局指标。本指南主要关注中成药对成人支气管哮喘的临床优势。通过两轮调查问卷获取临床专家的意见并使用专家共识法完成临床问题的确立和结局指标重要性排序。临床问题通过PICO进行解构,达成共识。结局指标分为关键结局（7-9分）、重要结局（4-6分）、不重要结局（1-3分）,由指南小组组员进行打分并有效排序。3.中成药遴选:基于全面的数据库（《国家医保目录》《国家基本药物目录》《中华人民共和国药典》以及国家食品药品监督管理局网站等药品查询网站）检索和专家推荐意见进行中成药的筛选。4.证据获取与系统评价:制定高效准确的检索策略,运用网络检索和手工检索相结合的方式,系统检索Pubmed、EMBASE、Cochrane英文数据库以及中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊数据库（维普）、万方医学数据库、中国生物医学文献数据库,检索时间为建库至2019年6月30日,根据纳排标准,筛选系统评价和随机对照研究（Randomized controlled trial,RCT）。如果为质量较高的系统评价则直接利用,如果需要更新则在原研究基础上进行更新。如需进行新的系统评价,则严格按照Cochrane系统评价指导手册进行。应用Review Manager 5.3软件对结局指标相同、数据类别相同的RCT研究的数据进行整合分析。结合中医药的特殊性,本指南充分考虑中医古典文献、中医教科书中推荐的中成药并将中医经典方药的汤剂文献也纳入到指南证据当中。5.证据质量分级:对于证据数量充足的中成药,采用GRADE方法对纳入的中成药的有效性和安全性的证据体进行汇总和质量评价,制定证据总结表和从证据到决策的框架表。证据数量不足、无法进行Meta分析的中成药由秘书组制作共识意见表,通过德尔菲法进行问卷调查,形成基于专家共识的推荐意见。根据GRADE方法,专家应在充分考量5个降级因素（偏倚风险、间接性、异质性、不精确性和发表偏倚）和3个升级因素（大效应量、剂量效应关系和负偏倚）基础上形成证据总结表,得出初步推荐意见。6.推荐意见形成与共识方法:指南共识小组成员基于当前最佳研究证据,考虑经济学因素、患者偏好和价值观、公平性、可及性等因素就形成推荐意见。对基于临床证据水平的推荐意见采取1次或多次的专家共识法,对于某些中医传统经典名方和根据名老中医验方化裁的中成药,采用德尔菲（Delphi）法通过1轮调查,形成推荐意见共识。研究结果:1.循证研究:共纳入10种中成药（循证证据支持:8种,专家共识推荐:2种）,涉及研究文献69篇,包括13篇小青龙汤研究、32篇苏黄止咳胶囊、3篇玉屏风颗粒、2篇丹龙口服液相关、3篇平喘益气颗粒、喘可治注射液10篇、2篇固本咳喘胶囊、三拗片4篇,另有寒喘祖帕颗粒、止喘灵口服液通过德尔菲（Delphi）专家共识法纳入指南。2.指南推荐意见:（1）支气管哮喘急性发作期,以喘息,气急,胸闷,喉中哮鸣音为主要临床表现,兼见遇寒受冷发作,咳嗽痰少或清稀泡沫痰,舌淡苔白（寒哮证）的支气管哮喘急性发作患者,推荐联合使用小青龙制剂（极低质量,强推荐）;以喘息,气急,胸闷,喉中哮鸣音为主要临床表现,兼见咳嗽,咳痰较重（寒哮证）的患者,可在西医治疗基础上,联合使用寒喘祖帕颗粒（弱推荐,仅依据专家共识）;以喘息,气急、胸闷、喉中哮鸣音为主要临床表现,兼见痰白清稀、神疲乏力,怕风怕冷（气虚寒哮证）的支气管哮喘急性发作期患者,推荐在西医治疗基础上联合使用平喘益气颗粒（低质量,弱推荐）。以喘息,气急,胸闷,喉中哮鸣音为主要临床表现,兼见痰黄粘稠、烦热燥渴,舌红苔黄（热哮证）为主要临床表现的支气管哮喘急性发作期患者,推荐联合使用丹龙口服液（中等质量,强推荐）。（2）支气管哮喘慢性持续期,以喘息,胸闷为主要临床表现,兼见痰多,痰黄粘稠,舌红苔黄的支气管哮喘慢性持续期患者的可在西医治疗基础上,联合使用丹龙口服液（弱推荐,仅依据专家共识）;以喘息,咳嗽,胸闷为主要临床表现的支气管哮喘慢性持期患者,如胸闷、咳嗽较重,兼见痰多,色白或黄白相间,可在西医治疗基础上,联合使用止喘灵口服液（弱推荐,仅依据专家共识）;以喘息,胸闷,气短为主要临床表现,兼见症状反复加重,怕风怕冷,面色苍白,腰膝酸软（肾虚挟痰证）的支气管哮喘慢性持续期患者,可在西医治疗基础上,联合使用喘可治注射液（极低质量,弱推荐）;间歇状态或轻度持续患者,如患者不耐受或不接受吸入型糖皮质激素治疗时,可考虑单独使用丹龙口服液、止喘灵口服液或喘可治注射液（弱推荐,仅依据专家共识）;（3）支气管哮喘临床缓解期:以出汗多,怕风怕冷,气短乏力,体弱易感冒为主要临床表现的支气管哮喘临床缓解期患者,可在西医治疗基础上,联合使用玉屏风颗粒（极低质量,弱推荐）;以气短乏力,咳痰,食少,面色萎黄,手脚发冷,腰腿酸软为主要临床表现的支气管哮喘慢性持续期患者,可在西医治疗基础上,联合使用固本咳喘胶囊（低质量,弱推荐）;（4）咳嗽变异性哮喘患者,以咳嗽,阵发性咳嗽,干咳无痰或少痰,舌苔薄白（风咳证）为主要临床表现的咳嗽变异性哮喘患者,可在西医治疗基础上,联合使用苏黄止咳胶囊（低质量,强推荐）;以咳嗽声重,咳嗽有痰,痰白清晰为主要临床表现的咳嗽变异性哮喘患者,在西医治疗基础上,推荐联合使用三拗片（低质量,弱推荐）。3.指南质量评价:纳入文献质量方面,本指南纳入的多数研究质量偏低,严重影响了研究结果的证据水平,因此本指南推荐意见的质量等级较低,只有1项B级（中等质量）、4项C级（低质量）和3项D级（极低质量）。指南方法学方面,基于AGREE-Ⅱ工具的指南评价显示本指南的得分较高,范围与目的得分为96.3%、参与人员为75.9%、制定的严谨性为93.1%、清晰性与可读性为90.5%、应用性为16.7%、编辑的独立性为100%,全面评估方面均为建议使用。研究结论:中成药治疗支气管哮喘有较好的疗效和安全性,通过本指南的制定,将中成药治疗哮喘从经验用药发展为“循证为主、共识为辅、经验为鉴”推荐。经专家共识后得出以下推荐意见:支气管哮喘急性发作期,寒哮证患者正在西医治疗基础上联合使用小青龙制剂（强推荐,极低质量）、寒喘祖帕颗粒（弱推荐,仅依据专家共识）,气虚寒哮证患者推荐在西医治疗基础上联合使用平喘益气颗粒（弱推荐,低质量）,热哮证患者推荐联合使用丹龙口服液（中等质量,强推荐）。支气管哮喘慢性持续期,推荐痰热壅肺证患者使用丹龙口服液（弱推荐,仅依据专家共识）、胸闷咳嗽痰多患者使用止喘灵口服液（弱推荐,仅依据专家共识）、肾虚挟痰证患者使用喘可治注射（极低质量,弱推荐）,间歇状态或轻度持续患者,如患者不耐受或不接受吸入型糖皮质激素治疗时,可考虑单独使用以上中成药（弱推荐,仅依据专家共识）。支气管哮喘临床缓解期,推荐表虚自汗证患者使用玉屏风散（弱推荐,极低质量）、脾肾气虚证患者使用固本咳喘胶囊（弱推荐,低质量）。咳嗽变异性哮喘,推荐风咳证患者使用苏黄止咳胶囊（强推荐,低质量）、咳嗽声重有痰患者使用三拗片（弱推荐,低质量）。本指南基于循证方法,严格遵循指南制定方法学,但局限于低质量的临床研究和有限的证据,本指南推荐意见证据质量较低,且依赖于间接证据和专家共识意见,因此本指南的推荐意见可靠性较低。未来还需要更多高质量的研究为中成药治疗哮喘提供有力的证据。
王宏宇[2]（2020）在《白金平喘颗粒治疗小儿哮喘发作期（热哮）的临床研究》文中认为目的:通过对白金平喘颗粒治疗小儿哮喘发作期（热哮）的临床观察,观察白金平喘颗粒的临床疗效。方法:收集60例小儿哮喘发作期（热哮）的门诊患儿,随机分为治疗组与对照组,每组各30例。治疗组口服白金平喘颗粒冲剂,对照组口服小儿定喘口服液,均以1周为1个疗程,一般治疗1-2周,随访6个月。结果:治疗组总有效率为93.33%,其中痊愈14例（46.67%）;显效9例（30.00%）;有效5例（16.67%）;无效2例（6.67%）;对照组总有效率为90.00%,其中痊愈9例（30.00%）;显效15例（50.00%）;有效3例（10.00%）;无效3例（10.00%）,经统计学处理,P﹤0.05,有显着性差异,说明治疗组的治疗效果明显优于对照组。实验过程中,治疗组和对照组均未见明显严重的不良反应。因此可以认为白金平喘颗粒治疗小儿哮喘发作期（热哮）安全、有效,值得推广。结论:白金平喘颗粒是治疗小儿哮喘发作期（热哮）安全有效的药物,无明显不良反应和副作用。
徐忆芳[3]（2020）在《中医药联合EGFR-TKIs治疗EGFR突变型中晚期非小细胞肺癌的系统评价》文中研究指明目的系统、全面的收集所有中医药联合EGFR-TKIs（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）治疗EGFR（表皮生长因子受体）突变型中晚期非小细胞肺癌相关的随机对照研究,筛选出符合质量标准的文献,对资料进行meta分析定量合成,评价中医药联合EGFR-TKIs治疗EGFR突变型中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法采用计算机和手工检索结合的方式,依据Cochrane协作网提供的检索规范制定检索策略,检索来自中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、万方数据库（Wanfang Data）、维普数据库（VIP）、Cochrane图书馆临床对照试验数据库（CENTRAL）、Embase、MEDLINE、Pubmed建库至2020年1月的所有中医药联合靶向治疗非小细胞肺癌的相关文献。按照制定的文献纳入和排除标准,对收集到的文献进行严格筛选并进行数据的提取。对最后确定纳入的文献进行质量评价,利用RevMan5.3软件对相关结局指标进行meta分析,评价中医药联合靶向治疗EGFR突变型中晚期非小细胞肺癌的疗效。结果共检索得到1079篇文献,经严格筛选最终纳入21篇文献,共观察1586例患者,其中治疗组806例,对照组780例。本次纳入的21篇文献中医药干预措施为中药复方、中成药口服剂或中成药注射剂,西医靶向治疗药物为第一代EGFR-TKIs（吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）其中的一种;依据Cochrane手册5.1.0版提供的偏倚风险评估标准,绘制偏倚风险图得出本次研究纳入的文献偏倚风险整体属不清楚;将相关结局指标的数据录入RevMan5.3软件进行Meta分析和相关检验分析。在临床疗效有效率（RR）方面,中医药联合EGFR-TKIs优于单纯EGFR-TKIs组。meta分析结果显示:两组差异具有统计学意义[RR=1.31,95%CI（1.18,1.44）,P<0.00001]。在临床疗效疾病控制率（DCR）方面,中医药联合EGFR-TKIs优于单纯EGFR-TKIs组。meta分析结果显示:两组差异具有统计学意义[RR=1.16,95%CI（1.11,1.23）,P<0.00001]。在无进展生存期（PFS）方面,中医药联合EGFR-TKIs在延长PFS上优于单纯EGFR-TKIs组。meta分析结果显示,两组差异具有统计学意义[MD=2.92,95%CI（2.82,3.02）,P<0.00001]。在治疗后功能状态评分（KPS评分）改变方面,中医药联合EGFR-TKIs优于单纯EGFR-TKIs组。meta分析结果显示,两组差异具有统计学意义[MD=5.83,95%CI（5.03,6.62）,P<0.00001];在功能状态评分（KPS评分）有效率方面,meta分析结果显示,两组差异无统计学意义[MD=1.11,95%CI（0.97,1.28）,P=0.12]。在皮疹发生率方面,中医药联合EGFR-TKIs能减少皮疹的发生。meta分析结果显示,两组差异具有统计学意义[RR=0.68,95%CI（0.60,0.76）,P<0.00001]。在腹泻发生率方面,中医药联合EGFR-TKIs能减少腹泻的发生。meta分析结果显示,两组差异具有统计学意义[RR=0.51,95%CI（0.42,0.62）,P<0.00001]。在肝损害发生率方面,中医药联合EGFR-TKIs能减少肝损害的发生。meta分析结果显示,两组差异具有统计学意义[RR=0.57,95%CI（0.39,0.82）,P=0.003]。结论结合纳入21篇文献的meta分析结果,可证明中医药联合EGFR-TKIs在临床疗效（RR、DCR）、PFS、KPS方面均优于单纯EGFR-TKIs组,且能减少皮疹、腹泻、肝损害的发生率。本研究纳入的文献质量不高,期待以后能多开展高质量的随机对照研究,验证中医药联合靶向治疗EGFR突变型中晚期非小细胞肺癌的疗效。
任东升[4]（2020）在《三桔咳喘口服液治疗感冒后咳嗽（风寒恋肺型）的随机对照临床研究》文中认为目的:本研究采用随机、对照临床研究,观察研究对象咳嗽症状积分、中医证候积分、莱切斯特咳嗽生命质量问卷评分（LCQ）、咳嗽程度视觉模拟评分（VAS）等指标的变化,以评价三桔咳喘口服液治疗感冒后咳嗽（风寒恋肺型）的疗效。方法:本研究于2018年01月至2019年06月,将在成都中医药大学附属医院急诊科门诊、经典病房门诊就诊,并符合纳入标准的90例感冒后咳嗽（风寒恋肺型）的患者,随机分为试验组（45例）和对照组（45例）。试验组予以三桔喘咳口服液口服治疗,对照组予以苏黄止咳胶囊口服治疗,两组疗程为2周。观察两组在治疗当天和治疗1周、治疗2周及治疗后1月治疗效果。本研究的数据使用SPSS26.0统计软件进行分析,并对统计结果进行讨论。结果:（1）两组治疗前人口学资料及病情程度一致,具有可比性;（2）两组均能降低中医证候积分,试验组优于对照组;（3）两组均能降低咳嗽症状积分、咳嗽程度视觉模拟评分、莱切斯特咳嗽生命质量问卷评分,在治疗早期（治疗1周）试验组优于对照组,在治疗后期（治疗2周）及随访期（随访1月）,两组治疗无差异;（4）在安全性及不良反应方面,两组治疗无差异。结论:三桔咳喘口服液治疗感冒后咳嗽（风寒恋肺型）疗效确切,能明显降低患者咳嗽症状积分、咳嗽程度视觉模拟评分及中医证候总积分,改善咳嗽生命质量,安全性高。与苏黄止咳胶囊对比,三桔咳喘口服液能更快的缓解咳嗽症状。
董蒨蒨[5]（2019）在《芩芪口服液的工艺研究与质量标准建立》文中提出目的:研发芩芪口服液的最佳制备工艺,建立芩芪口服液的质量标准,考察芩芪口服液的稳定性。方法:本试验通过正交试验对芩芪口服液加水量、提取时间和提取次数进行考察,以黄芩苷的含量作为检测指标,优化芩芪口服液的提取工艺;通过对芩芪口服液的生药浓度、醇沉浓度和静置时间进行考察,优化芩芪口服液的纯化工艺;通过微生物限度试验确定芩芪口服液的防腐工艺;通过对性状,黄芩、黄芪、板蓝根、连翘、丹参药材的薄层鉴别,相对密度,pH,装量及黄芩苷含量的考察,建立芩芪口服液的质量标准;通过稳定性试验,确定芩芪口服液的有效期。结果:芩芪口服液的工艺优化与质量标准建立结果如下:1.确定芩芪口服液的最佳制备工艺为:以水与药材重量比10﹕1的比例浸泡药材1.5h后煎煮2次,1.5 h/次,合并水提液过滤并浓缩使生药浓度达到1.5 g·mL-1,加入乙醇使含醇量达到60%,4℃放置12 h后过滤,回收乙醇,用去离子水调节生药浓度为1g·mL-1,4℃放置48 h后过滤,滤液中加苯甲酸钠使其浓度达3‰,灌封。2.根据对芩芪口服液的颜色、状态的观察,确定芩芪口服液的性状为深红褐色液体,有少量沉淀,气清香,味甜,微苦;芩芪口服液的制剂检查结果得出芩芪口服液相对密度不低于1.01;pH在4.6左右;装量不少于标识装量（250 mL）的97%。3.TLC结果显示黄芩、黄芪、板蓝根、连翘、丹参的色谱图清晰,样品色谱图中所显斑点的位置和颜色（或荧光）与对照品、对照药材色谱图的斑点一致,阴性对照位置处没有干扰。结果符合《中国兽药典》（2015年二部）中TLC项的要求,表明此方法适用于芩芪口服液的薄层鉴别。4.含量测定结果显示黄芩苷的含量在0.1531μg1.225μg（r=0.9999）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.96%,RSD为1.29%（n=6）;精密度、重复性、稳定性的RSD均不超过2%。结果符合《中国兽药典》（2015年二部）中HPLC项的规定,表明此方法适用于芩芪口服液的含量测定。5.芩芪口服液在加速稳定性试验与长期稳定性试验中各项检测结果稳定,可将保质期暂定为两年。结论:本实验室成功制备了芩芪口服液,经优化后的工艺方法简便、稳定可行、成本较低,能够作为芩芪口服液工业化生产的制备工艺;成功建立了芩芪口服液的质量标准,TLC鉴别方法与HPLC测定方法操作简便、重复性好、专属性强,可用来控制芩芪口服液的质量。本实验为后续芩芪口服液的药理学、毒理学、临床及扩大临床等研究奠定了基础。
董蒨蒨,孙耀贵,孙娜,尹伟,范阔海,李宏全[6]（2019）在《板芪口服液定性与定量方法的研究》文中研究指明为了研究板芪口服液定性与定量的方法,采用薄层色谱法（TLC）定性鉴别板芪口服液中的黄芪、丹参、黄芩与连翘;高效液相色谱法（HPLC）测定板芪口服液中黄芩苷的含量。色谱柱:ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）;流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm。TLC结果显示供试品色谱在与对照品、对照药材相应位置上显相同颜色斑点。HPLC结果显示黄芩苷的含量在0.1531～1.225μg（r=0.999）范围内与峰面积呈良好的线性关系,低中高浓度的平均加样回收率分别为96.99%、98.06%、98.96%,RSD值分别为2.02%、1.81%、1.29%。结果表明,方法操作简单,重复性、准确性好,精密度高,可作为板芪口服液的质量标准。
王燕玲[7]（2018）在《肛瘘愈创洗液的研制及疗效的初步评价》文中研究指明目的:克罗恩病是一种病因不明确的胃肠道慢性炎症肉芽肿性疾病,其病因多种多样,且并发症多,尤以肛瘘为甚。目前,医学上对克罗恩病肛瘘并未有能将其治愈的针对性药物,而过度手术会导致各种后遗症。肛瘘愈创洗液由丹参、黄芪、地榆、千里光四味药制备而成,旨在冲洗克罗恩病肛瘘的患处,抗菌消炎,减少克罗恩病肛瘘加重与复发的几率。本课题优选肛瘘愈创洗液的制备工艺,对其质量标准进行研究,并对洗液的创面修复能力进行考察。1.制备工艺研究:肛瘘愈创洗液由水提醇沉法制备,采用正交试验法考察其制备工艺,以丹参素钠的含量为指标优选出最佳制备工艺。2.质量标准研究:从定性鉴别、含量检测及洗剂的相关检查等方面对肛瘘愈创洗液进行质量标准研究。采用薄层色谱法分别对洗液中的丹参、黄芪、地榆、千里光进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对洗液中丹参素钠的含量进行测定,建立质量标准。3.稳定性试验研究:为考察肛瘘愈创洗液的稳定性,按原料药物及制剂稳定性的指导原则对三批洗液（批号20150727,20150729,20150803）的性状、定性鉴别、含量测定等方面分别进行6个月的加速试验及12个月的长期试验。4.对细菌性感染创面修复的研究:建立小鼠皮肤切割伤伴金黄色葡萄球菌或大肠杆菌感染模型,以肛瘘愈创洗液冲洗伤口,观察伤口收缩率,进行病理学评价,判断肛瘘愈创洗液对细菌性感染创面是否具有修复作用。5.临床观察研究:选择南京总医院普外科进行克罗恩病肛瘘手术的患者60例,进行长达一年多的临床观察,对复发情况进行比较,观察肛瘘愈创洗液的临床疗效。结果:1.制备工艺结果:经正交试验法考察可知,肛瘘愈创洗液的最佳制备工艺为:按比例取丹参、千里光、黄芪、地榆四味中药加8倍量水浸泡过夜,煎煮三次,分别为2 h、1.5 h、1.5 h,合并煎液,滤过,滤液浓缩至药材与浓缩液之比为1:1.5,放冷,加2.5倍量乙醇搅拌均匀,冷藏,滤过,滤液回收乙醇至无醇味;另取硼砂加适量水加热并搅拌溶解,加入上述药液中,搅匀,放置,滤过,滤液加甘油及适量水定容,搅匀,分装,100℃下灭菌30 min,即得。2.建立质量标准:建立了肛瘘愈创洗液中丹参、黄芪、地榆的薄层鉴别方法;建立了高效液相色谱法对洗液中丹参素钠含量的测定方法,每毫升含丹参以丹参素钠（C28H32O14）计,不得少于0.3mg。3.稳定性试验结果:3批肛瘘愈创洗液在加速试验和长期试验条件下分别保存6个月和12个月,这期间内各指标均符合规定,说明其稳定性良好。4.对细菌性感染创面修复的研究结果:研究发现肛瘘愈创洗液对金黄色葡萄球菌或大肠杆菌感染的伤口有促进愈合的作用,使用肛瘘愈创洗液的小鼠创面收缩率较好。5.临床观察研究结果:经观察表明,肛瘘愈创洗液在临床上的药效较好,大大缩短了克罗恩肛瘘的愈合时间及复发率。因此,本课题研究的肛瘘愈创洗液的质量标准已初步建立,其各项指标均符合规定,对金黄色葡萄球菌或大肠杆菌感染的创面有一定的修复作用,且其临床效果也较佳,可初步判定肛瘘愈创洗液对克罗恩病肛瘘有良好的治疗作用。
付振贺,赵亮,周瑾,王新霞,张国庆,黄玉凤[8]（2018）在《HPLC法测定扶正平消胶囊中芍药苷的含量》文中研究表明目的建立扶正平消胶囊中芍药苷含量的测定标准。方法采用HPLC法进行含量测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相:乙腈-5mmol/L磷酸二氢钠水溶液（10∶90）,流速:1.0 ml/min,柱温:25℃;检测波长:230nm,进样量10μl,运行时间25 min。结果芍药苷在25.0500.0μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9）,线性方程:Y=12.65 X+43.54,平均加样回收率为92.69%,RSD为1.77%。结论该方法操作易行、结果可靠、重复性好,可用于扶正平消胶囊中芍药苷的含量测定。
许前磊,许二平,谢世平,徐立然,郭会军[9]（2016）在《艾滋病中药治疗现状分析》文中研究说明人类免疫缺陷病毒感染与获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）作为一种新发的传染病,中医学没有明确的记载,经过近30年医家们运用中医药的临床实践,取得了显着的临床疗效,研发出了大量的有效方药,但在中药新药研发方面进展缓慢,目前治疗艾滋病的中药新药仅唐草片一个品种,在一定程度上限制了中医药防治艾滋病作用的发挥。笔者通过对治疗艾滋病中药研究现状的分析,探讨限制治疗艾滋病中药新药研发的瓶颈,如缺少理想的动物模型,艾滋病的中医临床研究混杂因素过多,提出在深入开展动物模型研究的基础上,注重中医复方作用机制研究,尤其体外抗病毒、免疫调节活性成分筛选,为更好的研发治疗艾滋病中药新药提供证据。
罗丽玫[10]（2016）在《中兽医在宠物临床的应用现状调查及案例分析》文中研究指明中兽医学作为我国传统兽医学,具有独特的理论体系和丰富多彩的病证防治技术,在经济动物方面应用非常广泛,在宠物临床诊疗的应用报道相对较少。目前广泛使用的化学类药物在宠物疾病防治中发挥了很大的作用,但也显示出诸多弊端。因此,具有毒副作用低、调理性、保健性等特点的中兽药、针灸在宠物临床逐渐凸显出优势。本文研究内容主要是了解中兽药和针灸在宠物临床的应用现状。采用问卷调查收集数据,调查人群分为宠物主人和宠物医生。针对宠物主人主要调查主人对于中兽医的接受程度及影响中兽医推广原因等方面进行调查,针对临床宠物医师在平时诊疗过程中应用中兽医的情况进行调查。调查结果显示:80%以上的宠物医生和主人对中兽药、针灸持认可态度,尤其在宠物患慢性疾病、老年性疾病以及运动神经系统疾病尤其推崇。他们对中兽药及针灸疗效深信不疑,尤其是在西药治疗显效不明显时,或者西药副作用较大时,希望通过中药治疗取得疗效。问卷反映出中兽医被广泛用于宠物临床疾病的治疗,虽然普及程度不及“西兽医”,但是随着宠物主人对宠物医疗的要求越来越高,中兽医在宠物临床的应用将越来越广泛。同时对于笔者在宠物临床使用中兽药和针灸治疗显效案例进行分析报告。中兽医在宠物临床主要用于呼吸系统、泌尿系统、消化系统、生殖系统、神经系统和皮肤系统等疾病的治疗。对于宠物临床经常遇到由于细菌耐药性导致疗效差或者治疗无效的案例,使用抗菌类中药治疗通常收效明显。在宠物运动神经系统疾病的治疗中,针灸配合活血化瘀类水针剂疗效明显优于单纯使用西药治疗。中兽医在治疗宠物慢性疾病和疑难杂症方面具有独特的优势,比如运用白头翁汤治疗犬瘟热疾病;使用八正散和化石散治疗宠物结石;针灸配合活血化瘀类中药治疗宠物瘫痪等。
二、扶正抗喘口服液质量标准研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、扶正抗喘口服液质量标准研究（论文提纲范文）
（1）基于GRADE系统方法学的中成药治疗成人支气管哮喘临床应用指南研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 近20年中药复方制剂治疗支气管哮喘临床研究述评 |
| 一、前言 |
| 二、研究目的 |
| 三、研究方法 |
| 四、技术路线 |
| 五、文献综述结果与结论 |
| 六、文献质量评估结果与结论 |
| 七、讨论 |
| 八、总结 |
| 参考文献 |
| 综述二 我国中成药发展历程与临床应用分析 |
| 一、前言 |
| 二、中成药的概念 |
| 三、中成药的发展简史 |
| 四、中成药的命名与分类 |
| 五、中成药常见剂型与制备 |
| 六、中成药临床应用现状——以连花清瘟胶襄为例 |
| 七、中成药临床应用存在的问题 |
| 八、总结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 中成药治疗支气管哮喘临床应用指南 |
| 一、前言 |
| 二、研究方法 |
| 1. 临床问题 |
| 2. 中成药遴选 |
| 3. 文献检索 |
| 4. 纳排标准与资料提取 |
| 5. 纳入文献的方法学质量评价 |
| 6. 证据综合分析 |
| 7. 证据体质量评价与推荐标准 |
| 8. 推荐意见形成 |
| 三、结果 |
| 1. 研究概述 |
| 2. 推荐意见及其证据描述 |
| 2.1 支气管哮喘急性发作期 |
| 2.2 支气管哮喘慢性持续期 |
| 2.3 支气管哮喘临床缓解期 |
| 2.4 咳嗽变异性哮喘 |
| 4. 指南质量评价 |
| 四、讨论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1:《中成药治疗成人支气管哮喘临床应用指南》课题组 |
| 附录2:临床问题调查问卷 《中成药治疗支气管哮喘临床应用指南》临床问题调查问卷 |
| 附录3 常用产品使用临床情况调查问卷 《中成药治疗支气管临床应用指南》常用产品临床使用情况调查问卷 |
| 附录4 慢性持续续期中成药调查问卷 《中成药治疗支气管哮喘临床应用指南》拟通过专家共识法新增治疗支气管哮喘慢性持续期中成药的调查问卷 |
| 附录5 新增中成药及修改意见调查问卷 《中成药治疗支气管哮喘临床应用指南》拟通过专家共识法新增中成药品种及修改推荐意见调查问卷 |
| 附录6 中成药筛选目录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）白金平喘颗粒治疗小儿哮喘发作期（热哮）的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略语 |
| 引言 |
| 文献综述 |
| 1 中医学对小儿哮喘的认识 |
| 1.1 病名的描述 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.3 诊断 |
| 1.4 治疗 |
| 2 西医学对小儿哮喘的认识 |
| 2.1 定义 |
| 2.2 发病机制 |
| 2.3 诊断标准 |
| 2.4 药物治疗 |
| 临床研究 |
| 第一章 资料与方法 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 病例选择标准 |
| 2 临床试验方法 |
| 2.1 临床研究方法 |
| 2.2 观察指标 |
| 3 统计学方法 |
| 4 研究结果与分析 |
| 4.1 一般临床研究资料 |
| 4.2 临床疗效分析 |
| 第二章 讨论 |
| 1 哮喘发作期病因病机 |
| 2 哮喘发作期中医治疗 |
| 2.1 寒性哮喘治疗 |
| 2.2 热性哮喘治疗 |
| 2.3 外寒内热哮喘治疗 |
| 3 立方依据 |
| 4 方药分析 |
| 4.1 白金平喘颗粒 |
| 4.2 小儿定喘口服液 |
| 5 疗效分析 |
| 6 结论 |
| 7 不足与展望 |
| 8 体会 |
| 本文创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简介 |
（3）中医药联合EGFR-TKIs治疗EGFR突变型中晚期非小细胞肺癌的系统评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 1 研究背景 |
| 1.1 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs) |
| 1.2 非小细胞肺癌的EGFR-TKIs治疗现状 |
| 1.3 中医对肺癌的认识 |
| 1.4 中医药联合EGFR-TKIs治疗非小细胞肺癌的优势 |
| 1.5 系统评价的意义 |
| 2 资料与方法 |
| 2.1 文献的来源 |
| 2.2 文献的检索策略 |
| 2.3 文献的纳入和排除标准 |
| 2.4 文献的筛选 |
| 2.5 数据的提取 |
| 2.6 质量评价标准 |
| 2.7 统计学分析方法 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 文献检索流程 |
| 3.2 纳入文献的一般资料 |
| 3.3 纳入文献的质量评价 |
| 3.4 meta分析结果及检验分析 |
| 讨论 |
| 1 结果 |
| 2 本研究的不足之处 |
| 3 中医药研究的展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 附图 |
| 致谢 |
（4）三桔咳喘口服液治疗感冒后咳嗽（风寒恋肺型）的随机对照临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词对照表 |
| 引言 |
| 1 研究内容 |
| 2 病例资料 |
| 2.1 诊断标准 |
| 2.1.1 西医诊断标准 |
| 2.1.2 中医证候诊断标准 |
| 2.2 纳入标准 |
| 2.3 排除标准 |
| 2.4 剔除标准 |
| 2.5 脱落标准 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 样本量估算 |
| 3.2 随机方法 |
| 3.3 临床研究路径图 |
| 3.4 分组及治疗方案 |
| 3.5 观察周期及随访时间点 |
| 3.6 观察指标 |
| 3.6.1 一般资料 |
| 3.6.2 疗效指标 |
| 3.6.3 病情轻重分级 |
| 3.6.4 疗效判定标准 |
| 3.7 安全性评价 |
| 3.8 伦理学要求 |
| 3.9 统计学方法 |
| 4 研究结果 |
| 4.1 研究完成结果 |
| 4.2 两组基线比较 |
| 4.2.1 性别 |
| 4.2.2 年龄 |
| 4.2.3 病程 |
| 4.2.4 治疗前咳嗽症状积分 |
| 4.2.5 治疗前中医证候积分 |
| 4.2.6 治疗前莱切斯特咳嗽生命质量问卷(LCQ)评分 |
| 4.2.7 治疗前咳嗽程度视觉模拟(VAS)评分 |
| 4.3 两组疗效比较 |
| 4.3.1 两组治疗前后咳嗽症状积分比较 |
| 4.3.2 两组治疗前后中医证候积分比较 |
| 4.3.3 两组治疗前后中医证候积分疗效评定比较 |
| 4.3.4 两组治疗前后LCQ评分比较 |
| 4.3.5 两组治疗前后VAS评分比较 |
| 4.4 两组安全性分析 |
| 4.1.1 不良反应发生情况 |
| 4.1.2 不良反应发生率 |
| 5 讨论 |
| 5.1 立题依据 |
| 5.2 对照组药物的选定 |
| 5.3 三桔咳喘口服液组方分析及药理研究 |
| 5.4 研究结果分析 |
| 5.4.1 研究资料基线分析 |
| 5.4.2 疗效分析 |
| 6 结论 |
| 7 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 1 中医学对感冒后咳嗽的研究进展 |
| 1.1 中医古代医家对咳嗽的认识 |
| 1.1.1 春秋战国时期 |
| 1.1.2 秦汉时期 |
| 1.1.3 隋唐宋时期 |
| 1.1.4 金元时期 |
| 1.1.5 明清时期 |
| 1.2 中医现代医家对感冒后咳嗽的认识 |
| 1.2.1 病因病机 |
| 1.2.2 辨治方法 |
| 2 现代医学对感冒后咳嗽的研究进展 |
| 2.1 概述 |
| 2.2 病原学 |
| 2.3 发病机制 |
| 2.3.1 呼吸道粘膜损伤与炎症 |
| 2.3.2 呼吸道高反应性 |
| 2.3.3 咳嗽敏感性增加 |
| 2.4 治疗现状 |
| 参考文献 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 附录3 |
| 附录4 |
| 在读期间公开发表的学术论文及科研成果 |
（5）芩芪口服液的工艺研究与质量标准建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 文献综述 |
| 1 病毒性心肌炎的研究进展 |
| 1.1 病因 |
| 1.2 EMCV的研究进展 |
| 1.3 中药治疗VMC |
| 2 处方中单味中药的研究进展 |
| 2.1 黄芩 |
| 2.1.1 化学成分研究 |
| 2.1.2 药理作用研究 |
| 2.2 黄芪 |
| 2.2.1 化学成分研究 |
| 2.2.2 药理作用研究 |
| 2.3 板蓝根 |
| 2.3.1 化学成分研究 |
| 2.3.2 药理作用研究 |
| 2.4 连翘 |
| 2.4.1 化学成分研究 |
| 2.4.2 药理作用研究 |
| 2.5 丹参 |
| 2.5.1 化学成分研究 |
| 2.5.2 药理作用研究 |
| 2.6 蒲公英 |
| 2.6.1 化学成分研究 |
| 2.6.2 药理作用研究 |
| 3 口服液制备工艺与质量控制的研究现状 |
| 3.1 口服液的制备工艺 |
| 3.1.1 提取工艺的研究进展 |
| 3.1.2 纯化工艺研究进展 |
| 3.2 口服液质量控制的研究 |
| 3.2.1 显微鉴定法 |
| 3.2.2 UV |
| 3.2.3 IR |
| 3.2.4 TLC |
| 3.2.5 HPLC |
| 3.2.6 GC |
| 3.2.7 HPCE |
| 前言 |
| 试验部分 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 试验主要试剂及材料 |
| 1.2 主要试验设备 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 芩芪口服液的工艺 |
| 2.1.1 吸水率的考察 |
| 2.1.2 黄芩苷的含量测定 |
| 2.1.3 芩芪口服液提取工艺的考察 |
| 2.1.4 芩芪口服液醇沉工艺的考察 |
| 2.1.5 芩芪口服液的水沉工艺 |
| 2.1.6 芩芪口服液的防腐工艺 |
| 2.2 芩芪口服液的质量标准建立 |
| 2.2.1 性状 |
| 2.2.2 黄芩薄层方法研究 |
| 2.2.3 黄芪薄层方法研究 |
| 2.2.4 板蓝根薄层方法研究 |
| 2.2.5 连翘薄层方法研究 |
| 2.2.6 丹参薄层方法研究 |
| 2.2.7 相对密度 |
| 2.2.8 pH |
| 2.2.9 装量 |
| 2.2.10 黄芩苷的含量测定 |
| 2.3 芩芪口服液的稳定性试验 |
| 2.3.1 加速稳定性试验 |
| 2.3.2 长期稳定性试验 |
| 3.结果与分析 |
| 3.1 芩芪口服液工艺考察结果 |
| 3.1.1 吸水率的结果 |
| 3.1.2 提取工艺的优化结果 |
| 3.1.3 醇沉工艺的优化结果 |
| 3.1.4 水沉工艺的优化结果 |
| 3.1.5 防腐工艺的结果 |
| 3.2 芩芪口服液的质量标准建立 |
| 3.2.1 性状 |
| 3.2.2 薄层色谱鉴别 |
| 3.2.3 检查 |
| 3.2.4 黄芩苷的含量测定结果 |
| 3.2.5 质量标准草案 |
| 3.3 稳定性研究 |
| 3.3.1 加速稳定性试验结果 |
| 3.3.2 长期稳定性试验结果 |
| 4.讨论 |
| 4.1 芩芪口服液的工艺研究 |
| 4.2 芩芪口服液的质量标准建立 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 致谢 |
| 附件 |
（6）板芪口服液定性与定量方法的研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 薄层色谱鉴别 |
| 2.1.1 黄芪TLC鉴别 |
| 2.1.2 连翘TLC鉴别 |
| 2.1.3 黄芩TLC鉴别 |
| 2.1.4 丹参TLC鉴别 |
| 2.2 黄芩苷的含量测定 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 样品溶液的制备 |
| 2.2.3 系统适应性实验 |
| 2.2.4 线性范围考察 |
| 2.2.5 精密度试验 |
| 2.2.6 重复性试验 |
| 2.2.7 稳定性实验 |
| 2.2.8 加样回收率 |
| 2.2.9 含量测定 |
| 3 讨论与结论 |
（7）肛瘘愈创洗液的研制及疗效的初步评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1. 克罗恩病的研究历史 |
| 1.1 克罗恩病的概述 |
| 1.2 克罗恩病的临床特点 |
| 1.3 克罗恩病的诊断 |
| 1.4 克罗恩病的病因 |
| 1.5 克罗恩病的治疗 |
| 1.6 有关克罗恩病的小结 |
| 2. 克罗恩肛瘘的研究历史 |
| 2.1 克罗恩肛瘘的概述 |
| 2.2 克罗恩肛瘘的临床特点 |
| 2.3 克罗恩病肛瘘的诊断及分类 |
| 2.4 克罗恩病肛瘘的治疗 |
| 2.5 有关克罗恩病肛痿的小结 |
| 3. 组方中各味中药的研究进展 |
| 3.1 丹参的研究历史 |
| 3.2 黄芪的研究历史 |
| 3.3 地榆的研究历史 |
| 3.4 千里光的研究历史 |
| 第二章 肛瘘愈创洗液制备工艺研究 |
| 1. 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2. 方法与结果 |
| 2.1 正交试验设计 |
| 2.2 水提醇沉法提取 |
| 2.3 肛瘘愈创洗液中丹参素钠的含量测定 |
| 2.4 正交试验结果 |
| 2.5 最佳提取工艺验证试验 |
| 3. 讨论 |
| 第三章 肛瘘愈创洗液质量标准研究 |
| 1. 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2. 肛瘘愈创洗液质量标准起草说明 |
| 2.1 薄层鉴别 |
| 2.2 检查 |
| 2.3 含量测定 |
| 3. 讨论 |
| 第四章 肛瘘愈创洗液稳定性研究 |
| 1. 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2. 方法与结果 |
| 2.1 加速试验 |
| 2.2 长期试验 |
| 3. 讨论 |
| 第五章 肛瘘愈创洗液对细菌性感染创面修复的影响研究 |
| 1. 仪器与材料 |
| 1.1 药物与试剂 |
| 1.2 动物 |
| 1.3 仪器 |
| 2. 方法 |
| 2.1 对金黄色葡萄球菌感染小鼠创面修复的影响实验 |
| 2.2 对大肠杆菌感染小鼠创面修复的影响实验 |
| 2.3 对细菌性感染小鼠创面修复影响的组织学实验方案 |
| 2.4 数据处理 |
| 3. 结果 |
| 3.1 对金黄色葡萄球菌感染小鼠创面修复的影响 |
| 3.2 对大肠杆菌感染小鼠创面修复的影响 |
| 3.3 对细菌感染性小鼠创面修复影响的病理分析 |
| 4. 结论 |
| 5. 讨论 |
| 第六章 肛瘘愈创洗液的临床观察研究 |
| 1. 一般资料 |
| 2. 临床观察 |
| 2.1 治疗方法 |
| 2.2 疗效观察 |
| 2.3 统计学方法 |
| 3. 讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（8）HPLC法测定扶正平消胶囊中芍药苷的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 样品溶液的制备 |
| 2.4 阴性对照溶液的制备 |
| 2.5 方法学考察 |
| 2.5.1 系统适应性 |
| 2.5.2 专属性试验 |
| 2.5.3 线性关系 |
| 2.5.4 定量限和检测限 |
| 2.5.5 精密度试验 |
| 2.5.6 重复性试验 |
| 2.5.7 稳定性试验 |
| 2.5.8 加样回收率试验 |
| 2.6 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 检测波长的确定 |
| 3.2 流动相的考察 |
| 3.3 提取溶剂的选择 |
| 3.4 样品含量下限的确定 |
（9）艾滋病中药治疗现状分析（论文提纲范文）
| 1 治疗HIV/AIDS的中药制剂 |
| 1.1 唐草片 |
| 1.2 益艾康胶囊 |
| 1.3 扶正排毒片 |
| 1.4 爱可扶正片 |
| 1.5 爱康胶囊 |
| 1.6 艾可清胶囊 |
| 1.7 艾灵颗粒 |
| 1.8 中研Ⅱ号 |
| 1.9 扶正抗毒胶囊和康爱保生胶囊 |
| 1.1 0 其他药物 |
| 2 治疗HIV/AIDS相关病症的中药制剂 |
| 2.1 泻痢康胶囊 |
| 2.2 其他制剂 |
| 3 治疗艾滋病中药制剂研究瓶颈 |
| 3.1 动物模型的建立 |
| 3.2 临床研究困难 |
| 4 讨论 |
（10）中兽医在宠物临床的应用现状调查及案例分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1.前言 |
| 1.1 研究目的和意义 |
| 1.2 研究内容 |
| 1.3 研究方法 |
| 2.中兽医在宠物临床的应用 |
| 2.1 中兽医的发展史 |
| 2.2 中兽医在宠物临床的应用 |
| 2.3 中兽药行业的发展 |
| 2.4.兽医针灸 |
| 2.4.1 针灸的治病机理 |
| 2.4.2 兽医针灸的发展 |
| 3.宠物行业发展现状 |
| 3.1 宠物行业的诞生 |
| 3.2 宠物医疗行业现状 |
| 第一部分 宠物医生在临床使用中兽医防治疾病的应用现状调查 |
| 1.引言 |
| 2.问卷调查对象和方法 |
| 2.1 调查对象 |
| 2.2 调查方法与内容 |
| 2.3 统计学分析 |
| 2.4 问卷调查范本 |
| 3.关于宠物医生问卷调查结果与分析 |
| 3.1 宠物医生的基本信息 |
| 3.2 数据整理与分析 |
| 3.2.1《中兽医学》的教学情况 |
| 3.2.2 宠物医生对中兽医疗效的认可程度 |
| 3.2.3 宠物医生选用中药防治疾病的原因 |
| 3.2.4 宠物医生选用针灸防治疾病的情况 |
| 3.2.5 人用中药在宠物身上使用的情况以及临床所需宠物专用中药品类 |
| 3.2.6 宠物医生认为中药防治疾病不足之处 |
| 4.中兽医在宠物临床应用的发展前景 |
| 5.讨论 |
| 6.小结 |
| 第二部分 宠物主人关于临床使用中兽医防治疾病的应用现状调查 |
| 1.引言 |
| 2.问卷调查对象和方法 |
| 2.1 调查对象 |
| 2.2 调查方法与内容 |
| 2.3 统计学分析 |
| 2.4 问卷调查范本 |
| 3.关于宠物主人问卷调查结果与分析 |
| 3.1 宠物主人及其宠物的基本信息 |
| 3.2 数据整理与分析 |
| 3.2.1 宠物主人对中兽医疗效的认可程度 |
| 3.2.2 宠物主人选用中药防治疾病的原因 |
| 3.2.3 宠物主人选用针灸防治疾病的情况 |
| 3.2.4 人用中药在宠物身上使用的情况以及临床所需宠物专用中药品类 |
| 3.2.5 宠物主人认为中药防治疾病不足之处 |
| 3.2.6 宠物主人使用中药治病和中药保健的比例 |
| 3.2.7 宠物患病时宠物主人可以坚持喂药的时间 |
| 4.讨论 |
| 5.小结 |
| 第三部分 中兽医在临床应用的案例分析 |
| 1.引言 |
| 2.案例分析及讨论 |
| 2.1 运用当归、复方丹参注射液及益母草治母犬胎衣不下 |
| 2.1.1 病例简述 |
| 2.1.2 临床诊断与治疗 |
| 2.1.3 讨论与小结 |
| 2.2 麦芽联合乳癖消用于产后回乳 |
| 2.2.1 病例简述 |
| 2.2.2 临床检查与诊断 |
| 2.2.3 治疗方法与结果 |
| 2.2.4 讨论与小结 |
| 2.3 一例白头翁散治愈犬瘟报告 |
| 2.3.1 病例简述 |
| 2.3.2 临床检查与诊断 |
| 2.3.3 治疗方法与结果 |
| 2.3.4 讨论与小结 |
| 2.4 一例大承气汤治疗肠套叠报道 |
| 2.4.1 病例简述 |
| 2.4.2 临床检查与诊断 |
| 2.4.3 治疗方法与结果 |
| 2.4.4 讨论与小结 |
| 2.5 八正散、化石散治疗犬猫结石 |
| 2.5.1 病例简述 |
| 2.5.2 临床检查和诊断 |
| 2.5.3 治疗方法和结果 |
| 2.5.4 讨论与小结 |
| 2.6 利肺片治疗呼吸道感染 |
| 2.6.1 病例简述 |
| 2.6.2 临床检查与治疗 |
| 2.6.3 讨论与小结 |
| 2.7 舒肝宁、茵栀黄等中成药辅助治疗猫脂肪肝的成效 |
| 2.7.1 病例简述 |
| 2.7.2 临床症状与诊断 |
| 2.7.3 治疗原则 |
| 2.7.4 讨论与小结 |
| 2.8 临床使用青黛散混合珍珠粉治疗犬猫口腔溃疡疗效显着 |
| 2.8.1 病例简述 |
| 2.8.2 临床诊断与治疗 |
| 2.8.3 讨论与小结 |
| 2.9 皮肤病血毒丸辅助治疗宠物湿疹 |
| 2.9.1 病例简述 |
| 2.9.2 治病机制 |
| 2.9.3 讨论与小结 |
| 2.10 针灸在治疗犬神经运动系统疾病方面疗效显着 |
| 2.10.1 病例简述 |
| 2.10.2 临床检查与诊断 |
| 2.10.3 治疗方法与结果 |
| 2.10.4 讨论与小结 |
| 3.小结 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
四、扶正抗喘口服液质量标准研究（论文参考文献）
- [1]基于GRADE系统方法学的中成药治疗成人支气管哮喘临床应用指南研究[D]. 王建新. 北京中医药大学, 2021(01)
- [2]白金平喘颗粒治疗小儿哮喘发作期（热哮）的临床研究[D]. 王宏宇. 长春中医药大学, 2020(09)
- [3]中医药联合EGFR-TKIs治疗EGFR突变型中晚期非小细胞肺癌的系统评价[D]. 徐忆芳. 湖北中医药大学, 2020(09)
- [4]三桔咳喘口服液治疗感冒后咳嗽（风寒恋肺型）的随机对照临床研究[D]. 任东升. 成都中医药大学, 2020(02)
- [5]芩芪口服液的工艺研究与质量标准建立[D]. 董蒨蒨. 山西农业大学, 2019(07)
- [6]板芪口服液定性与定量方法的研究[J]. 董蒨蒨,孙耀贵,孙娜,尹伟,范阔海,李宏全. 中国兽药杂志, 2019(04)
- [7]肛瘘愈创洗液的研制及疗效的初步评价[D]. 王燕玲. 南京中医药大学, 2018(11)
- [8]HPLC法测定扶正平消胶囊中芍药苷的含量[J]. 付振贺,赵亮,周瑾,王新霞,张国庆,黄玉凤. 药学实践杂志, 2018(01)
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