一、一种新型含联萘环结构的环氧树脂的合成和性能研究（论文文献综述）
甘禄铜,刘鑫,李勇[1]（2022）在《底部填充胶及其环氧树脂的技术现状与趋势分析》文中认为作为电子封装领域的关键辅助材料,底部填充胶有其特定的使用要求和性能特点。本文分析了底部填充胶在使用中存在的关键问题,介绍了底部填充胶用环氧树脂的研究进展,对底部填充胶的未来发展提出了展望。
葛成利,朱红军,刘萌[2]（2021）在《低介电环氧树脂研究进展》文中研究指明国家加快发展电子元器件和5G产业的背景下,我国覆铜板产业迅速发展,高频高速成为覆铜板研发的主流方向。环氧树脂的成本低,加工性最好,但是Dk/Df与其他树脂相比要高的多,限制了其在高频高速覆铜板中使用。本文对低介电环氧树脂改性研究进行了综述,并对未来的研究方向进行了展望。
方瑞娜,姚新鼎,曹振祥,李延勋[3]（2021）在《新型改性咪唑潜伏固化剂的制备及应用》文中研究指明以N-乙烯基咪唑、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯为原料,N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂使用可逆加成-断裂链转移技术（RAFT）,通过自由基共聚制备了咪唑类潜伏型环氧树脂固化剂（VME）。对VME的分子结构进行了红外表征。将制备的VME与环氧树脂E51混合固化,研究了固化物（VME/E-51）的热分解性能及力学性能。结果表明:Flynn-Wall-Ozawa法、Kissinger法和Starink法求得的VME/E-51热分解表观活化能E较为相近。以Coast-Redfern法获得了VME/E-51的热分解动力学方程,并据该方程推测固化物的热分解过程为JMA过程。与N-乙烯基咪唑固化的E-51体系相比,VME/E-51体系具有优异的耐热性及力学性能。
王三川[4]（2021）在《含硼杂化酚醛环氧树脂的制备及其性能研究》文中研究指明
王云浩[5]（2021）在《低介电超支化树脂的合成与应用》文中指出
刘耀,李枝芳,张茂利[6]（2019）在《萘环高分子在覆铜板中的应用》文中认为5G通讯的发展带动了电子电工行业高分子材料的不断发展,新型结构的高分子材料不断被研究应用,其中萘环高分子材料以其优异的耐高温、低吸水、低介电、本征阻燃、液晶特性而被广泛应用于电子材料领域,本文概述了萘环高分子材料在覆铜板中的应用及最新研究进展。
吴少军[7]（2019）在《聚磷腈的多功能化和应用研究》文中指出聚磷腈是一类由磷、氮原子单双键交替连接而成的有机-无机聚合物材料,由于反应中间体聚二氯磷腈（PDCP）具有反应性强、侧基种类和比例可调控性高等优点,可制备成为性质不同、用途各异的高性能聚合物材料。本论文通过在聚磷腈链中引入不同比例的β-萘氧基,制备得到荧光性能优异的线性聚磷腈荧光剂,研究了其溶液荧光性质、固态荧光、离子响应能力及其可降解性;在聚磷腈链中引入不同比例的乙氧基/苯氧基,通过理论计算和测试,得到聚磷腈玻璃化转变温度与侧基含量的关系式,指导特定玻璃化转变温度的芳氧基聚磷腈弹性体的合成;根据环氧化碳碳双键的方式在聚磷腈链中引入一定量的环氧基团,并探究了该聚磷腈环氧树脂预聚物的固化性能。通过控制β-萘酚与PDCP的用量,实验中我们合成出萘氧基取代率分别为 35%、42%、51%、60%、73%、82%、91%和 100%的 8 种聚二萘氧基磷腈产物,并用31p-NMR和元素分析的表征手段表明了其结构的正确性。其中溶剂效应表明聚二萘氧基磷腈的荧光强度与聚磷腈溶液的浓度以及激发波长有关,当激发波长λex=300nm时,溶液荧光强度随着浓度先增大而增大,溶液浓度达到2.17×10-4 g/mL时,溶液的荧光强度最强,而超过这个浓度值,溶液荧光强度随着浓度增大而减小;当激发波长λex=355nm时,聚磷腈溶液的荧光强度随着溶液浓度增大而增大,但是其整体的荧光强度要弱于激发波长λex=300nm时溶液的荧光强度。溶剂效应的研究表明,对于无荧光效应的溶剂而言,聚二萘氧基磷腈的荧光强度随着溶剂极性的增大而增大,若溶剂自身也具有一定的荧光效果,则会一定程度上因协同效应而增强溶液的荧光强度。聚二萘氧基磷腈具有优异的固态荧光性质,且其荧光强度整体强于溶液荧光,该产物可制成荧光粉末和荧光薄膜。当β-萘氧基的取代率为91%时,无论是固态还是溶液中,取代率为91%的聚二萘氧基磷腈在8种聚磷腈产物中的荧光强度最强。另外我们考察了其可降解性,研究发现聚二萘氧基磷腈的降解速度受到侧基取代率、环境pH值的影响,当侧基取代率和聚磷腈所处的环境pH值越低,则产物的降解反应速度越快。通过实验测量、理论分析和实验验证,我们得到了侧基含量与聚磷腈玻璃化转变温度之间的定量关系,当聚合物链中苯氧基或乙氧基含量较多,Tg与乙氧基比例ω乙氧基为线性关系;当聚合物链中两种基团比例均较大,即ωB影响较大,聚磷腈链中结构单元B含量(ωB对Tg的值影响较大,即Tg受乙氧基比例ω乙氧基和ωB的共同影响。根据Tg与侧基含量之间的定量关系,我们成功合成出了玻璃化转变温度为-46.29℃的耐低温芳氧基聚磷腈,研究发现该芳氧基聚磷腈产物具有良好的硫化性能,其转矩差为24.3,T90为38 min,力学性能测试表明其拉伸强度在5MPa左右。聚磷腈环氧树脂的研究是通过氟代烷氧基、含碳碳双键的醇（酚）氧基与PDCP发生亲核取代反应,得到含碳碳双键的线性聚磷腈,再经过氧化剂环氧化的方式制备出聚磷腈环氧树脂预聚物,且可控制PDCP的分子量来制备高分子量的固态聚磷腈环氧树脂预聚物或低分子量的粘稠态聚磷腈环氧树脂预聚物。本实验中的通过环氧化碳碳双键制备环氧树脂预聚物的合成方法相对较为简单,且制备过程中无副反应的存在,这有利于合成产物的提纯。根据探究出的制备方法,制备了不同类型的聚磷腈环氧树脂预聚物,并探究出聚磷腈环氧树脂预聚物类型与固化剂间苯二甲胺的固化性能的关系,研究发现高分子量的聚磷腈环氧树脂预聚物与固化剂之间的固化反应相对较难进行,而含三氟乙氧基、八氟戊氧基、环氧基且分子量较低的聚磷腈环氧树脂预聚物更有利于固化反应的实施,并且可在无添加溶剂的情况下进行。
王媛[8]（2019）在《超支化酚基和萘基环氧树脂的合成和应用》文中进行了进一步梳理不同于线型聚合物,超支化聚合物是一类新型的三维大分子,通过从多功能核心的倍增生长而形成的为无定形聚合物,具有高溶解性和低粘性。随着环保力度的加大,水性高固含环氧树脂防腐涂料是未来的发展方向。由于超支化聚合物具有独特的低粘性,可与双酚A型树脂共混来降低水性高固含环氧树脂防腐涂料体系的粘度和提高该体系的流动性,制备出高固含量的水性环氧树脂涂料。本论文合成了一系列超支化酚基环氧树脂和超支化萘基环氧树脂,并将其引入到双酚A型环氧树脂体系中,以改善双酚A型环氧树脂体系的性能,从而制备出性能优异的水性防腐涂料。1.采用质子转移聚合法,在高低温催化剂的作用下,将二元酚（A2）加入到三羟甲基丙烷三缩水甘油醚（B3）中,以在没有溶剂参与的情况下合成了一系列超支化酚基环氧树脂（HBP）,研究了其相对分子质量及其分布、粘度、环氧值、溶解性等性质,并将其引入到双酚A型环氧树脂中,对两者性能进行了比较。结果发现HBP在溶解性和粘度等方面均具有明显的优势,高分子量的HBP具有较低的溶液粘度,固含量为90%时,HBP溶液粘度是E51的30%。2.采用质子转移聚合法,一步法合成了一系列超支化萘基环氧树脂（HN）,并将HN引入到双酚A型环氧树脂体系中,着重研究了 HN用量对改性树脂热性能的影响,DSC和DMA分析表明超支化萘基环氧树脂与双酚A型环氧树脂有良好的相容性,且HN的引入有效改善了 E51树脂的耐热性,整个体系的Tg提高了 17℃。3.将2,7-萘二酚型超支化萘基环氧树脂（HN-1）与双酚A型环氧树脂共混,采用细乳液聚合法合成了固含量为50%的水性环氧丙烯酸复合乳液,并以此为成膜物质制备了水性环氧丙烯酸防腐涂料,探讨了聚合工艺、超支化萘基环氧树脂相对分子质量分布、超支化萘基环氧树脂添加量、超支化萘基环氧树脂主链结构对乳液及其漆膜性能的影响。结果表明HN相对分子质量分布乳液的粒径和稳定性有影响,随着超支化萘基环氧树脂分子量分布的增大,乳液的稳定性变差;HN-1的添加量和超支化萘基环氧树脂主链结构对漆膜的物理性能,HN-1添加量为7%时得到漆膜有优异的抗冲击性能,抗冲击性能达到110cm。4.将1,6-萘二酚型超支化萘基环氧树脂（HN-3）与双酚A型环氧树脂共混,采用相反转法合成了固含量为60%的水性环氧乳液,以此为成膜物质制备了水性环氧防腐涂料,研究了 HN-3含量和不同主链结构的超支化萘基环氧树脂对漆膜性能的影响,结果表明HN-3可以明显提高双酚A型环氧涂料的抗冲击性能、耐酸性和耐盐雾性,HN-3用量为7%时,漆膜冲击性能达到110cm,耐酸性达到60天以上,耐盐雾性达到60天以上。
王建[9]（2018）在《含萘环自催化型聚苯腈树脂及氨基邻苯二甲腈/环氧树脂固化物的制备与性能研究》文中研究说明聚苯腈树脂是一种由邻苯二甲腈单体通过本体加成聚合形成的高性能热固性树脂,自上世纪70年代被美国海军实验室开发出至今,由于其优异的耐热性能、阻燃性能和化学稳定性,可以应用在航空航天、舰船、电子封装等领域。环氧树脂是一类具有良好黏结、电气绝缘、耐腐蚀、高强度、易加工等优异性能的热固性高分子材料,其早已被广泛地应用于胶黏剂、涂料、电气绝缘材料、复合材料等领域,已成为各工业领域中不可或缺的基础材料。但是环氧树脂也存在着热稳定性及阻燃性能差的缺点,已满足不了目前各高精尖科技对材料的要求。首先,本文通过亲核取代反应合成出了一种含有萘环结构的自催化型苯腈单体,该单体具有加工窗口大、粘度低的优良加工性能。采用Starink积分等转化率法求得单体固化反应的表观活化能（Ea）为87.08±4.70 kJ/mol,从而为单体固化工艺的设计提供理论基础。该单体在固化温度较低时间较短的情况下,固化物仍表现出了高玻璃化转变温度、高模量、较低的平均线膨胀系数和优异的热稳定性。其次,合成出了三种自催化型邻苯二甲腈单体,并将其分别与环氧树脂（EP）共混且固化得到其固化物。利用DSC研究了共混物的自催化和加工性能并计算了各体系的Ea,利用TG和DMA分析研究了其固化物的热稳定性和热机械性能。结果表明,所制得的固化物热稳定性、热氧稳定性及热机械性能都要优于作为对比体系的4,4’-二氨基二苯甲烷（DDM）固化的环氧树脂固化物。其储能模量在80°C之前都保持在3GPa以上,玻璃化温度都大于180°C,而且经计算得到的极限氧指数都大于37,此固化物可以作为阻燃、耐热材料使用。再次,合成出了一种EP固化剂—含两个氨基的酚类单体（DHTM）,并将其作为中间体与4-硝基邻苯二甲腈反应制得含双氨基的自催化型苯腈单体（DPN）。利用DSC证明了DHTM和DPN对EP的固化作用以及DPN的自催化性能。将DHTM与DPN分别与EP制得共混体系,然后将其固化。将制得的两种固化物分别进行了热失重和动态热机械性能测试,发现DPN-EP固化体系的各项性能都要优于DHTM-EP固化体系。其在氮气和空气下的初始分解温度(T5%)分别提高了27和68°C,计算得到的极限氧指数提高了9.12,达到36.36,其玻璃化温度提高了42°C,展现出了良好的耐热和阻燃性能。
郑寅,杨瑾,王苏展,宋新建,田大听[10]（2017）在《含联萘结构环氧树脂的合成、固化动力学及其性能》文中提出合成了两种含联萘结构的环氧树脂2,2’-二（9-环氧基壬酰氧基）-1,1’-联萘（R1）和2,2’-二（3-环氧基丙酰氧基）-1,1’-联萘（R2）。通过1HNMR和EA对目标产物结构进行了表征。以4,4’-二氨基二苯基甲烷（DDM）为固化剂,通过Ozawa法计算出R1/DDM和R2/DDM固化体系的反应活化能（Ea）分别为56.29和56.88 k J/mol,随着固化反应转化率（α）的增加,R1/DDM的Ea不断增大,而R2/DDM的Ea略微减小。考察了不同长度碳链对固化物的热稳定性、玻璃化转变温度（Tg）、力学性能和吸水率的影响。结果表明:短碳链的R2/DDM较长碳链的R1/DDM,固化物的初始分解温度由220.3℃下降到210.5℃,800℃下残炭率由3.45%上升至6.77%,Tg由135℃上升到141℃,断裂伸长率由6.7%下降至4.3%,吸水率由0.35%降至0.28%。
二、一种新型含联萘环结构的环氧树脂的合成和性能研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、一种新型含联萘环结构的环氧树脂的合成和性能研究（论文提纲范文）
（1）底部填充胶及其环氧树脂的技术现状与趋势分析（论文提纲范文）
| 0前言 |
| 1 底部填充胶的作用 |
| 2 底部填充胶的性能要求 |
| 3 底部填充胶关键问题分析 |
| 3.1 胶粘剂在固化中收缩产生的应力问题 |
| 3.2 胶粘剂的线胀系数与基材的线胀系数匹配问题 |
| 3.3 胶粘剂纯度控制和质量稳定性问题 |
| 4 底部填充胶研究进展 |
| 4.1 高纯低氯环氧树脂 |
| 4.2 萘型环氧树脂 |
| 4.3 联苯型环氧树脂 |
| 4.4 邻甲酚醛环氧树脂 |
| 4.5 双环戊二烯苯酚环氧树脂 |
| 5 展望 |
（2）低介电环氧树脂研究进展（论文提纲范文）
| 一、前言 |
| 1.1降低极化率 |
| 1.1.1降低电子极化率 |
| 1.1.2降低分子极化率 |
| 1.2降低材料的密度 |
| 二、低介电环氧树脂研究进展 |
| 三、结语 |
（3）新型改性咪唑潜伏固化剂的制备及应用（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 原料及设备 |
| 1.2 VME的制备 |
| 1.3 VME/E-51固化物的制备 |
| 1.4 VME/E-51固化物热分析 |
| 1.5 VME/E-51固化物的力学性能测试 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 结构表征 |
| 2.2 分子质量测试 |
| 2.3 固化物的热重分析 |
| 2.4 VME/E-51固化物的热分解动力学 |
| 2.4.1 指前因子A与热分解活化能E |
| 2.4.2 热分解过程机理的推测 |
| 2.5 固化物力学性能研究 |
| 3 结论 |
（7）聚磷腈的多功能化和应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 聚磷腈简介 |
| 1.2 聚磷腈的合成 |
| 1.2.1 环磷腈及其衍生物的合成 |
| 1.2.2 线性聚磷腈的合成 |
| 1.3 聚磷腈的应用 |
| 1.3.1 光学材料 |
| 1.3.2 阻燃耐烧蚀材料 |
| 1.3.3 高性能弹性体 |
| 1.3.4 生物医学材料 |
| 1.4 本课题的研究内容和意义及创新点 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 实验原料的精制 |
| 2.3 实验器材 |
| 第三章 线性聚磷腈荧光剂的制备与性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 PDCP的制备 |
| 3.2.2 β-萘酚钠的制备 |
| 3.2.3 不同取代率的聚二萘氧基磷腈的制备 |
| 3.2.4 浓度效应 |
| 3.2.5 溶剂效应 |
| 3.2.6 固体荧光 |
| 3.2.7 离子响应 |
| 3.2.8 降解行为 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同取代率的聚二萘氧基磷腈的结构与形貌表征 |
| 3.3.2 不同取代率的聚二萘氧基磷腈的荧光性质的验证 |
| 3.3.3 浓度效应 |
| 3.3.4 溶剂效应 |
| 3.3.5 固态荧光 |
| 3.3.6 离子响应 |
| 3.3.7 可降解性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 耐低温芳氧基聚磷腈弹性体的制备与性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 苯酚钠的制备 |
| 4.2.2 乙醇钠的制备 |
| 4.2.3 对乙基苯酚钠的制备 |
| 4.2.4 含双键的醇(酚)钠的制备 |
| 4.2.5 不同苯氧基/乙氧基取代比例的聚磷腈的制备 |
| 4.2.6 芳氧基聚磷腈弹性体的制备 |
| 4.2.7 硫化样品的制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 不同苯氧基/乙氧基取代比例的聚磷腈的结构表征 |
| 4.3.2 不同苯氧基/乙氧基取代比例的聚磷腈的Tg表征 |
| 4.3.3 乙氧基含量对聚磷腈Tg和结构单元比例的影响 |
| 4.3.4 聚磷腈Tg与乙氧基含量关系式的验证 |
| 4.3.5 Tg为-45~-50℃的含苯氧基/乙氧基聚磷腈弹性体的合成与性能研究 |
| 4.3.6 可硫化的耐低温芳氧基聚磷腈弹性体的合成与性能研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 聚磷腈环氧树脂的合成与性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 三氟乙醇钠的制备 |
| 5.2.2 八氟戊醇钠的制备 |
| 5.2.3 含碳碳双键的醇(酚)钠的制备 |
| 5.2.4 聚磷腈环氧树脂预聚物最佳合成条件的探究 |
| 5.2.5 常规分子量聚磷腈环氧树脂的合成 |
| 5.2.6 低分子量聚磷腈环氧树脂的合成 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 含环氧基聚磷腈的合成探究 |
| 5.3.1.1 含10%碳碳双键和90%三氟乙氧基聚磷腈的合成 |
| 5.3.1.2 反应时间对环氧化效率的影响 |
| 5.3.1.3 mCPBA用量对环氧化效率的影响 |
| 5.3.1.4 反应温度对环氧化效率的影响 |
| 5.3.2 含三氟乙氧基、八氟戊氧基和环氧基聚磷腈的合成 |
| 5.3.3 聚磷腈环氧树脂的合成探究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表论文 |
| 导师和作者简介 |
| 附件 |
（8）超支化酚基和萘基环氧树脂的合成和应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 超支化聚合物的研究进展 |
| 1.2.1 超支化聚合物的合成 |
| 1.2.2 超支化聚合物的结构与性能 |
| 1.2.3 超支化聚合物的应用 |
| 1.3 细乳液聚合研究进展 |
| 1.3.1 细乳液聚合稳定机理 |
| 1.3.2 细乳液聚合方法 |
| 1.3.3 细乳液聚合的动力学机理 |
| 1.3.4 细乳液聚合的应用 |
| 1.4 水性环氧防腐涂料研究进展 |
| 1.5 本论文的研究背景、意义及内容 |
| 第二章 超支化酚基环氧树脂的合成和应用 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验设备和原料 |
| 2.2.1 实验设备 |
| 2.2.2 实验原料 |
| 2.3 分析测试方法 |
| 2.3.1 聚合物相对分子质量的表征 |
| 2.3.2 聚合物的红外表征 |
| 2.3.3 聚合物的环氧值表征 |
| 2.3.4 聚合物的流变表征 |
| 2.3.5 聚合物的残单表征 |
| 2.4 超支化酚基环氧树脂的合成 |
| 2.5 聚合工艺讨论 |
| 2.5.1 反应时间的影响 |
| 2.5.2 单体比例的影响 |
| 2.5.3 反应温度的影响 |
| 2.5.4 催化剂的影响 |
| 2.6 超支化酚基环氧树脂的流变性能 |
| 2.7 超支化酚基环氧树脂的环氧值 |
| 2.8 超支化酚基环氧树脂改性双酚A型树脂 |
| 2.9 本章小节 |
| 第三章 超支化萘基环氧树脂的合成和在双酚A型树脂中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验设备和原料 |
| 3.2.1 实验设备 |
| 3.2.2 实验原料 |
| 3.3 分析测试方法 |
| 3.3.1 聚合物相对分子质量的表征 |
| 3.3.2 聚合物的红外表征 |
| 3.3.3 聚合物的核磁表征 |
| 3.3.4 聚合物的热性能表征 |
| 3.3.5 聚合物的环氧值表征 |
| 3.3.6 聚合物的流变表征 |
| 3.3.7 聚合物的残单表征 |
| 3.4 超支化萘基环氧树脂的合成 |
| 3.5 聚合工艺讨论 |
| 3.5.1 反应时间的影响 |
| 3.5.2 单体比例的影响 |
| 3.5.3 催化剂的影响 |
| 3.6 超支化萘基环氧树脂的表征 |
| 3.6.1 核磁表征 |
| 3.6.2 红外表征 |
| 3.6.3 流变表征 |
| 3.6.4 环氧值表征 |
| 3.7 超支化萘基环氧树脂改性线型环氧树脂 |
| 3.7.1 超支化萘基环氧树脂改性线型环氧树脂的制备 |
| 3.7.2 超支化萘基环氧树脂改性双酚A型环氧树脂的表征 |
| 3.8 本章小节 |
| 第四章 超支化萘基环氧树脂在细乳液聚合中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验设备和原料 |
| 4.2.1 实验设备 |
| 4.2.2 实验原料 |
| 4.3 分析测试方法 |
| 4.3.1 动态光散射 |
| 4.3.2 转化率 |
| 4.3.3 稀释稳定性 |
| 4.3.4 钙离子稳定性 |
| 4.3.5 多重光散射 |
| 4.3.6 漆膜物理性能表征 |
| 4.4 超支化萘基环氧树脂改性水性环氧/丙烯酸复合乳液的制备 |
| 4.5 漆膜的制备 |
| 4.6 乳液的性能讨论 |
| 4.6.1 预乳化工艺 |
| 4.6.2 超支化萘基环氧树脂对乳液性能的影响 |
| 4.6.3 乳化剂对乳液性能的影响 |
| 4.6.4 引发剂对乳液性能的影响 |
| 4.6.5 超支化萘基环氧树脂相对分子质量对其乳液性能的影响 |
| 4.6.6 超支化萘基环氧树脂改性树脂用量对乳液性能的影响 |
| 4.7 漆膜的性能讨论 |
| 4.7.1 2,7-萘二酚型超支化萘基环氧树脂用量的影响 |
| 4.7.2 超支化萘基环氧树脂主链结构的影响 |
| 4.8 本章小节 |
| 第五章 超支化萘基环氧树脂在相反转法聚合中的应用 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验设备和原料 |
| 5.2.1 实验设备 |
| 5.2.2 实验原料 |
| 5.3 分析测试方法 |
| 5.3.1 漆膜物理性能表征 |
| 5.3.2 漆膜耐介质性能表征 |
| 5.3.3 电化学测试 |
| 5.4 超支化萘基环氧树脂改性水性环氧防腐涂料的制备 |
| 5.4.1 超支化萘基环氧树脂改性水性环氧乳液的制备方法 |
| 5.4.2 清漆的制备 |
| 5.4.3 防腐涂层的制备 |
| 5.5 结果与讨论 |
| 5.5.1 乳化剂对乳液粒径的影响 |
| 5.5.2 消泡剂类型对漆膜性能的影响 |
| 5.5.3 增稠剂类型对漆膜性能的影响 |
| 5.5.4 超支化萘基环氧树脂用量对漆膜性能的影响 |
| 5.6 本章小节 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者和导师简介 |
| 附件 |
（9）含萘环自催化型聚苯腈树脂及氨基邻苯二甲腈/环氧树脂固化物的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 聚苯腈树脂 |
| 1.2.1 聚苯腈树脂的单体 |
| 1.2.2 聚苯腈树脂的聚合反应 |
| 1.2.3 聚苯腈树脂及其复合材料的应用和发展状况 |
| 1.3 环氧树脂 |
| 1.3.1 环氧树脂的分类及性质 |
| 1.3.2 环氧树脂的改性 |
| 1.3.3 环氧树脂的应用领域 |
| 1.4 本课题的研究目的和研究内容 |
| 第二章 含萘环自催化型聚苯腈树脂的制备及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 单体4-(8-氨基-2-萘氧基)邻苯二甲腈(8-ANP)的合成 |
| 2.2.3 含萘环自催化型聚苯腈树脂的制备 |
| 2.2.4 测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 含萘环自催化型苯腈单体及其固化物的结构表征 |
| 2.3.2 单体的自催化性及加工性能 |
| 2.3.3 固化反应动力学的研究 |
| 2.3.4 固化物的平均线膨胀系数 |
| 2.3.5 固化物的热稳定性及热氧稳定性 |
| 2.3.6 固化物的热机械性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 单氨基自催化型邻苯二甲腈与环氧树脂固化物的制备及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 单氨基自催化型邻苯二甲腈单体的制备 |
| 3.2.3 DDM及 NH_2-CN与环氧树脂共混物的制备 |
| 3.2.4 DDM-EP及 NH_2-CN-EP固化物的制备 |
| 3.2.5 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 含单氨基自催化型邻苯二甲腈的结构表征及其自催化性能 |
| 3.3.2 体系NH_2-CN-EP反应的研究 |
| 3.3.3 DDM及 NH_2-CN与环氧树脂共混体系固化动力学的研究 |
| 3.3.4 DDM-EP及 NH_2-CN-EP固化物的热稳定性及热氧稳定性研究 |
| 3.3.5 DDM-EP及 NH_2-CN-EP固化物的热机械性能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 双氨基自催化型邻苯二甲腈与环氧树脂固化物的制备及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 4-(双(4-氨基苯基)甲基)苯酚(DHTM)的合成 |
| 4.2.3 4-(4-(双(4-氨基苯基)甲基)苯氧基)邻苯二甲腈(DPN)的合成 |
| 4.2.4 DHTM及 DPN与环氧树脂共混物的制备 |
| 4.2.5 DHTM-EP及 DPN-EP固化物的制备 |
| 4.2.6 测试与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 DHTM和 DPN的结构表征及DPN的自催化性能 |
| 4.3.2 DHTM-EP体系固化反应及DPN-EP体系共聚反应的研究 |
| 4.3.3 DHTM-EP及 DPN-EP体系固化动力学的研究 |
| 4.3.4 DHTM-EP及 DPN-EP固化物的热稳定性及热氧稳定性研究 |
| 4.3.5 DHTM-EP及 DPN-EP固化物的热机械性能研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间所取得的相关科研成果 |
（10）含联萘结构环氧树脂的合成、固化动力学及其性能（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 含联萘结构环氧树脂R1和R2的合成 |
| 1.3 R1/DDM和R2/DDM固化物的制备 |
| 1.4 性能测试 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 核磁表征 |
| 2.2 固化温度的考察 |
| 2.3 固化动力学研究 |
| 2.4 固化物的热重分析 |
| 2.5 R1/DDM和R2/DDM的力学性能、吸水率和玻璃化转变温度 |
| 3 结论 |
四、一种新型含联萘环结构的环氧树脂的合成和性能研究（论文参考文献）
- [1]底部填充胶及其环氧树脂的技术现状与趋势分析[J]. 甘禄铜,刘鑫,李勇. 中国胶粘剂, 2022(01)
- [2]低介电环氧树脂研究进展[A]. 葛成利,朱红军,刘萌. 第二十二届中国覆铜板技术研讨会论文集, 2021
- [3]新型改性咪唑潜伏固化剂的制备及应用[J]. 方瑞娜,姚新鼎,曹振祥,李延勋. 热固性树脂, 2021(04)
- [4]含硼杂化酚醛环氧树脂的制备及其性能研究[D]. 王三川. 北京化工大学, 2021
- [5]低介电超支化树脂的合成与应用[D]. 王云浩. 北京化工大学, 2021
- [6]萘环高分子在覆铜板中的应用[A]. 刘耀,李枝芳,张茂利. 第二十届中国覆铜板技术研讨会论文集, 2019
- [7]聚磷腈的多功能化和应用研究[D]. 吴少军. 北京化工大学, 2019(06)
- [8]超支化酚基和萘基环氧树脂的合成和应用[D]. 王媛. 北京化工大学, 2019(06)
- [9]含萘环自催化型聚苯腈树脂及氨基邻苯二甲腈/环氧树脂固化物的制备与性能研究[D]. 王建. 河北工业大学, 2018(07)
- [10]含联萘结构环氧树脂的合成、固化动力学及其性能[J]. 郑寅,杨瑾,王苏展,宋新建,田大听. 精细化工, 2017(04)
标签：双酚a型环氧树脂论文;