问：产品调研报告怎么写？
- 答：还是 某产品的那种？你需要的市场调查报告的格式如下：
1.对该硬件产品进行目游春银标人群分析和筛选；
2.对目标人群的消费硬森睁件特征进行罗列与分析；
3.根据上述分析，制定一套，并拟订调查方法和采样数量；
4.动身开始进行具体调查，如“街头访问型”、“入室拜访型”、“商品捆绑调查型”等等，
5.将收集的调查数据汇总，根据问题来归纳神宴该硬件的市场前景及外观、功能应完善的地方，等等。（根据设定的问题及收回的数据来分析并考证你想知道的市场信息。）
其他的就没什么了。。。
其实市场调查是整个营销运动中的一部分，如何进行调查问卷的设定？如何运用收集到的数据和信息？如何由此而展开、广告策略的制定？所有这些，都需要进行仔细分析和讨论的。。。 - 答：就是根据市场调查、收集、记录、整理和分析市场对商品的需求状况以及于此有关的资料的文书。换句话说就是用社会主义市场经济规律去分析，进行深入细致的调查研究，透过市场现状，揭示市场运行的规律、本质。 主要包括以下几种:
主要内姿圆容包括产品销售对象的数量与构成，消费者家庭收入水平，实际购买力，潜在需求量及其购买意向，如消费者收入增加额度、需求层次变掘御化情况，消费者对商品需求程度的变化、消费心理等。，用数据说话、用事判册岩实证明。
问：医疗器械产品临床报告和临床文献有什么区别？
- 答：临床报告和临床文献不一样，临床报告是基于你产品的临床试验为基础，经过试灶族验，数据输入和统计学专家给出的统计分析得出的报告。
临隐贺弊床文献是不一样的，可以是临床医生在权威杂志上发表的关于产品的临床应用情况的文献。
或者是其他厂家关于和你相同产品，他们做的文献综述。
总之一句话就是临床报告是你自己的产品在医院做拍谨临床得出的结论。
一般情况下如果是国外的产品进入中国，而产品如果满足不需要在中国进行临床的话（无需临床报告），你是要提供临床文献的。
北京医讯博远技术服务有限公司
问：医疗器械临床评价报告
- 答：看产品情况 如果在免临床目录的产品写一个说明然后附一个申报产品和目录产品对比表 如果没有进免临床目录 可以通过同品种产品对比的方式 这个方式的重点是材料强度不低于临床试验的强度 也就是你要提供对比同品种产品的临床试验报告等 如果什么都没有的话 就按照规定进行临床试验 最后写芦圆临床试验陪仿塌报告
具体如何写参看 医疗器械临床评价技术指导原则
如果找 的话 可以找咨询公司 他们有临床方面的大银咨询服务 - 答：首先医疗器械临床评价是第二类和第三类产品注册的需要提供的资料。
其次，在国家药监局会公布一些医疗器械免临床的，包括第二类和第三类医疗器械，免临床的是不需要提供临床评价。
然后，临床评价目前在今年最新出台医疗器械注册备案管理办法中明确指出，临床评价分为2个路径
1、同品种医疗器械对比。即市场上已经有的医疗器械是与申报产品在基本原理、结构组粗纤成、制造材料（有源类产品为与人体接触部分的制造材料）、生产工艺、性能要求、安全性评价、符合的国家/行业标准、预期用途等方面基本等同的已获准境内注册的产品。如果申报产品与同品种医疗器械的差异不对产品的安全有效性产生不利影响，可视为基本等同。根据最新办法，同品种医疗器械不仅仅只限于一种，例如可以结构组成对比一种，材料对比另外一种，证明申报产品的安全和有效性。
2、临床试验。即市场没有同品种医疗器械，或者申报产品丛凳桥在组成结构和材料都有创新的情况下，需要做临床试验获得临床评价报告。
所有如果您需要申报产品，可以找我们，给您提供服务，首先先渗猛确定产品分类项目，然后确定是否免临床，如果不免临床，是否能找到同品种的医疗器械，走同品种医疗器械对比临床评价路径。然后帮您申报产品书写评价报告（需要进行文献检索和收集），最后进行申报。 - 答：百度文库里氏或面有体外诊断试配铅剂临床评价报告模板，也有医疗器械临床评价报告模板，你百度搜索“注册资料分享”的百度文库知识店培核好铺，里面有很多医疗器械注册资料分享。
- 答：你的产品在不在临床豁免目录，是否需要做临床试验？
