一、配合饲料及浓缩饲料铜锰测定的两种前处理方法比较（论文文献综述）
姬桂花,郭超晖,杜志毅,张萌萌,李震,李俊,李宗进[1]（2021）在《不同前处理方式对电感耦合等离子体发射光谱法测定饲料中4种微量元素的影响》文中研究表明目的比较分析微波消解法和湿法消解法对电感耦合等离子体发射光谱法测定饲料中铜、铁、锰、锌的影响。方法以微波消解法处理测定的结果为对照,通过不同消解方式处理饲料和标准物质,测定其中铜、铁、锰、锌的含量,比较分析湿法消解对饲料中铜、铁、锰、锌含量测定的影响。结果仪器调制最优条件,在0.02～20.0 mg/L（铜、铁、锰、锌）的浓度范围内, 4种微量元素测量线性良好,相关系数均大于0.9999,检出限为0.025～0.160 mg/kg,定量限为0.083～0.533 mg/kg。微波消解法和湿法消解法消化饲料样品均能获得令人满意的回收率和重复性,回收率为95.7%～104.9%,相对标准偏差均小于3%。在实际样品测量中,对比分析发现微波法与湿法对4种元素的测量结果无显着差异。结论湿法消解在日常实验中可用于替代微波法进行样品前处理。
宋荣,索德成,李丽蓓,范理[2]（2021）在《QuEChERS-SPE-高效液相色谱法测定饲料中乙氧酰胺苯甲酯的含量》文中研究指明本文旨在建立一种QuEChERS结合固相萃取净化,高效液相色谱仪测定饲料中乙氧酰胺苯甲酯含量的分析方法。样品经水润湿、乙腈提取,用QuEChERS和中性氧化铝固相萃取柱净化,高效液相色谱法测定。结果表明:该方法在浓度0.1～20μg/mL内,乙氧酰胺苯甲酯线性良好,相关系数大于0.999,定量限为0.3 mg/kg,平均回收率为89.9%～102.9%,批内变异系数为0.31%～6.33%,批间变异系数为2.74%～6.50%。该方法具有较高的适应性、准确度、重复性和再现性,适用于配合饲料、浓缩饲料、精料补充料和添加剂预混合饲料中乙氧酰胺苯甲酯的含量测定。
丁晨红,黄晓梅,王威利,万凯,苏秋权,李亚菲[3]（2021）在《HPLC法测定饲料中7种青霉素类药物含量》文中进行了进一步梳理【目的】建立饲料中7种青霉素药物（阿莫西林、氨苄西林、青霉素G、青霉素V、苯唑西林、氯唑西林和双氯西林）含量的高效液相色谱测定方法。【方法】配合饲料、浓缩饲料、精料补充料样品采用20%乙腈溶液提取,添加剂预混合饲料样品经EDTA-Mcllvaine缓冲液提取,HLB小柱净化,衍生化后,用C18（250 mm×4.6 mm,i.d 5 μm）色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液-乙腈二元流动相梯度洗脱,325 nm紫外波长检测,基质匹配标准工作液校准,外标法定量。【结果】配合饲料、浓缩饲料和精料补充料中7种青霉素类药物在0.25～10 μg/mL浓度范围内线性关系良好,添加剂预混和饲料中7种青霉素类药物在0.10～10 μg/mL浓度范围内线性关系良好;加标回收率为69.6%～103.7%,RSD值<15%。配合饲料、浓缩饲料、精料补充料的检测限为2.5 mg/kg,定量限为5 mg/kg;添加剂预混合饲料的检测限为1.0 mg/kg,定量限为2.0 mg/kg。【结论】该方法具有快速、准确、专属性和重现性好的特点,适合日常饲料样品中7种青霉素类药物含量测定。
龚兰,栾枫婷,温天锐,陈明,邓博文,张泽璟,魏瑞成,王冉[4]（2020）在《固相萃取净化/高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中7种大环内酯类药物含量》文中研究说明建立了添加剂预混合饲料、精料补充饲料、配合饲料和浓缩饲料中7种大环内酯类药物（替米考星、罗红霉素、螺旋霉素、泰乐菌素、红霉素、克拉霉素和阿奇霉素）含量的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）测定方法。饲料样品经1%氨化乙腈提取,Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化后,采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）分离,以0.1%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,电喷雾离子源正离子模式下检测,外标法定量。结果表明,替米考星、螺旋霉素和红霉素的线性范围为0.5～50μg/L（r2>0.99）,罗红霉素、泰乐菌素、克拉霉素和阿奇霉素的线性范围为0.25～50μg/L（r2>0.99）;7种待测物的检出限（LOD）为1.25～2.5μg/kg,定量下限为2.5～5.0μg/kg,5、10、50μg/kg 3个加标浓度下的平均回收率为61.4%～103%,批内和批间相对标准偏差为0.43%～15%。该方法简便、快速、灵敏,基质干扰小,适用于各类饲料中大环内酯类药物的常规监测和定量测定。
贺习文,李宏,高勤叶,汪军明,王佳,郭爽[5]（2019）在《常规水解法和氧化水解法对饲料及饲料原料中含硫氨基酸测定结果的比较分析》文中研究说明试验利用GB/T 15399-1994中氧化水解法和GB/T 18246-2000中的常规水解法两种前处理方法对饲料及饲料原料中含硫氨基酸进行测定。结果表明,氧化水解法稳定性好,回收率高,胱氨酸的回收率为96.4%,蛋氨酸的回收率为102.9%。
于家丰,张天姝,郭丽丽,杨莹,李俊[6]（2019）在《饲料中铬检测方法的改进研究》文中研究指明目的分析饲料中铬检测方法存在的问题、原因,并对检测方法进行改进。方法用10 mL 6 mol/L的盐酸溶液处理灰化后的样品,所得样液用原子吸收火焰法进行测定,并与国标法中用20%的硝酸溶液处理灰化后的样品的测定结果进行比较。结果按照国家标准方法,饲料中铬检测检测结果明显低于用10mL6mol/L的盐酸溶液进行前处理的改进方法,原因是饲料中铬检测标准的前处理过程未能充分解离、提取饲料样品中的铬,而经改进后的方法,使用6 mol/L的盐酸溶液并增加酸溶液用量,可以充分溶解提取样品中的铬。结论 2种方法测定结果差异明显,改进后的方法测定结果更准确。
王威利,李亚菲,张展,何绮霞,黄晓梅,苏秋权,丁晨红,林雪贤,殷秋妙,吴维煇[7]（2018）在《液相色谱-串联质谱测定饲料中溴吡斯的明》文中研究表明建立了饲料中溴吡斯的明的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）测定方法。配合饲料、浓缩饲料、精料补充料经甲醇提取,添加剂预混合饲料经乙腈提取后,氮气吹干浓缩,超纯水复溶,采用正己烷脱脂及混合性弱阳离子交换柱（WCX）净化,C18（150 mm×3.0 mm,3μm）色谱柱分离,以乙腈和5 mmol/L甲酸铵为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,柱温为40℃。待测物采用电喷雾离子源（ESI）正离子多反应监测（MRM）模式检测,内标法定量。结果表明,不同饲料基质中溴吡斯的明在1100μg/L范围内线性关系良好,相关系数（r2）均在0.999以上;检出限为1.0μg/kg,定量下限为2.0μg/kg。饲料中平均回收率为96.1%108%,相对标准偏差（RSD）为2.8%8.3%。该方法具有灵敏、准确、重现性好、操作简单等特点,适用于配合饲料、浓缩饲料、预混合饲料以及精料补充料中溴吡斯的明的分析检测。
林仙军,陆春波,包爱情,王彬[8]（2018）在《高效液相色谱法测定饲料中那西肽A》文中研究表明为建立高效液相色谱测定饲料中那西肽A的方法 ,根据饲料样品多样性的特点,采用乙二胺四乙酸二钠溶液和N,N-二甲基甲酰胺超声提取饲料中的那西肽A。采用C18色谱柱,0.02%磷酸溶液+乙腈（60∶40,V/V）为流动相,流速为1.0 mL/min,荧光检测器激发波长为327 nm,发射波长为521 nm。那西肽A在浓度0.0210μg/mL时线性良好,线性相关系数为0.9999。当添加浓度为0.5500 mg/kg时,平均回收率为81.6%95.6%,相对标准偏差（RSD）为1.6%9.2%。方法的检测限为0.2 mg/kg,定量限为0.5 mg/kg。该方法操作简便、结果准确、稳定性好,应用于实际样品检测,结果满意,表明该方法适用于饲料中那西肽A的测定。
常云芝,周利英,骆海清,吴晓丰,戴璐,李桂景[9]（2018）在《我国饲料标准中重金属的限制和检测方法》文中指出饲料质量安全关系着食品安全和环境安全,与人类的健康和生存密切相关。重金属元素污染是当前饲料中存在的不安全因素之一,接触常量甚至微量重金属就可对动物或人体造成明显的毒害作用[1]。重金属元素一旦随着饲料进入动物体内后一般不会发生分解,而是蓄积在动物的肝脏和肾脏等器官,长期残留会引起动物的慢性中毒和急性中毒,并通过食物链危害人体健康;饲料中过量的重金属元
陈焕[10]（2017）在《市售浓缩及预混合饲料中油脂品质的评价及其储存过程中变化规律研究》文中指出油脂添加在饲料中,不仅提高了饲料的营养价值,也便于饲料的加工。但是,在加工和贮藏过程中,油脂含量较高的饲料往往会发生酸败,产生不良的气味,使饲料营养价值下降,甚至产生毒性。本课题以浓缩饲料和预混合饲料为原料,建立了饲料中油脂酸价和过氧化值的测定方法;分析了饲料成分及品质;研究了饲料存储过程中油脂的品质变化规律。由于目前还没有有对饲料中油脂酸价和过氧化值检测的相关标准方法。本文先建立了饲料油脂酸价和过氧化值的测定方法。将饲料油脂酸价（AV）的检测方法优化为:称取50g饲料到500mL圆底烧瓶中,加入150mL石油醚（沸程为30～60℃）,在30℃下于磁力搅拌装置中浸取0.5h后,在4500r/min下离心5min,取上清液于30℃、80～100r/min、20～30KPa条件下旋蒸脱溶后收集油脂,再用GB/T 5530-2005中方法测定油脂酸价。结果表明,酸价在3～65mg/g范围内,线性关系良好,相关系数大于0.999,多次试验平均AV回收率在96.52%～116.33%,RSD <4%。本文将饲料油脂过氧化值（PV）的检测方法优化为:将TBHQ （m（TBHQ）=饲料重×饲料含油率×200mg/kg）添加到饲料中并搅拌均匀,称取50g含TBHQ的饲料到500mL圆底烧瓶中,加入150mL （料液比g/mL=1:3）正己烷。在30℃搅拌下浸取0.5h后,在4500r/min下离心5min,然后取上清液真空脱溶后,再用GB/T 5538-2005中方法测定其过氧化值。结果表明,过氧化值在3～20mmol/kg范围内,线性关系良好,相关系数为0.9981,多次试验平均PV回收率在95.56%～106.83%之间,RSD在之0.46%～3.85%间,且不受饲料含油率影响。对20种饲料组成成分及品质进行了分析,结果表明:保质期内有6种饲料中的油脂在酸价指标上不合格（酸价>15mg/g）,20种饲料在饲料中油脂过氧化值指标上均合格（过氧化值≤8mmol/kg）。20种饲料的水分均低于饲料储存安全水分。对20种饲料的粗脂肪含量和脂肪酸组成进行分析发现,饲料中油脂不仅在含量上相差很大,而且油脂的脂肪酸组成也有很大差异,部分饲料中添加的油脂可能是混合油,这与2013年开始实施的农业部公告第1773号《饲料原料目录》中只使用单一油脂的要求不符。对20种饲料的粗蛋白含量和氨基酸组成分析发现,浓缩饲料的粗蛋白含量显着高于预混合饲料的粗蛋白含量,浓缩饲料中都包含了8种必需氨基酸;预混合饲料都对猪的第一限制性氨基酸—赖氨酸进行了补充,有的还对第二限制氨基酸—蛋氨酸进行了一定的补充。同时,通过检测发现20种饲料油脂中均未检出矿物油、含环丙烯酸的油脂和乙酯。为得到饲料在储存过程中油脂品质的变化规律,从20种饲料中选出饱和脂肪酸和不饱和酸含量差别较大的8种饲料,延长饲料的存储时间,进一步考察饲料在储存过程中油脂品质的变化:随储存时间的延长,饲料中油脂酸价增长较快。3个月后,酸价最大增量达到了 35.5mg/g,8种饲料中有6种饲料中的油脂酸价超过15mg/g。储存过程中饲料中油脂的过氧化值、茴香胺值和全氧化值也有一定的增大趋势,但过氧化值增大的趋势不大,3个月后,8种饲料中油脂的过氧化值均≤8mmol/kg。通过采用顶空固相微萃取气质联用的方法对饲料储存过程中风味物质分析发现,酯类物质在风味物质中含量最高,具有柔和的奶油和烤面包香气的丁酰乳酸丁酯在饲料储存过程中随储存时间的延长而减小,使得有益的风味散失。同时,酯类物质种还检测出了许多内酯类物质,内酯类物质往往具有较低的阈值,往往具有果香味,对饲料的风味产生一定的贡献,但在不同饲料储存过程中没有表现出一致的变化规律。风味物质中醛类、酮类、酸类物质随储存时间的延长而逐渐增大,它们是由油脂氧化产生的次级产物,表明油脂发生了一定程度的氧化,产生了不良的气味,对饲料的整体风味产生了不利影响,是引起饲料风味品质劣变的主要原因。
二、配合饲料及浓缩饲料铜锰测定的两种前处理方法比较（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、配合饲料及浓缩饲料铜锰测定的两种前处理方法比较（论文提纲范文）
（1）不同前处理方式对电感耦合等离子体发射光谱法测定饲料中4种微量元素的影响（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 仪器工作条件及测定波长 |
| 1.3 样品制备 |
| 1.4 消解过程 |
| 1.4.1 湿法消解 |
| 1.4.2 微波消解 |
| 1.5 标准溶液的配制 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 方法的线性范围与检出限 |
| 2.2 精密度实验 |
| 2.3 准确度实验 |
| 2.4 实际样品测定 |
| 3 结论 |
（2）QuEChERS-SPE-高效液相色谱法测定饲料中乙氧酰胺苯甲酯的含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 标准溶液制备 |
| 1.3.1 标准储备溶液 |
| 1.3.2 标准系列工作溶液 |
| 1.4 试样溶液制备 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 提取溶剂的选择 |
| 2.2 样品净化方法的选择和优化 |
| 2.2.1 Qu ECh ERS净化 |
| 2.2.2 固相萃取柱净化 |
| 2.3 标准溶液线性和标液稳定性 |
| 2.4 方法适应性 |
| 2.5 方法回收率和精密度 |
| 2.6 定量限 |
| 3 结论 |
（3）HPLC法测定饲料中7种青霉素类药物含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 溶液配制 |
| 1.2.1 标准储备溶液(1 000 μg/mL)配置 |
| 1.2.2 混合标准系列工作溶液(100 μg/mL)配置 |
| 1.2.3 EDTA-Mcllvaine缓冲溶液 |
| 1.2.4 衍生化溶液配置 |
| 1.2.5 磷酸盐缓冲溶液配置 |
| 1.3 样品前处理 |
| 1.3.1 配合饲料、浓缩饲料、精料补充料 |
| 1.3.2 添加剂预混合饲料 |
| 1.3.3 衍生化 |
| 1.4 基质匹配标准工作溶液的制备 |
| 1.5 色谱条件 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 前处理方法优化 |
| 2.2 标准溶液及其衍生物的稳定性 |
| 2.3 方法专属性考察 |
| 2.4 线性范围、检出限与定量下限 |
| 2.5 添加回收和精密度实验 |
| 2.6 实际样品测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 检测波长的选择 |
| 3.2 样品提取剂的选择 |
| 4 结论 |
（4）固相萃取净化/高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中7种大环内酯类药物含量（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 标准溶液配制 |
| 1.3 样品前处理 |
| 1.4 仪器条件 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 提取溶剂的选择 |
| 2.2 净化条件的优化 |
| 2.2.1 净化方法的选择 |
| 2.2.2 pH值的影响 |
| 2.2.3 洗脱条件的优化 |
| 2.3 质谱条件的优化 |
| 2.4 色谱条件的优化 |
| 2.5 基质效应 |
| 2.6 方法验证 |
| 2.7 回收率与相对标准偏差 |
| 2.8 实际样品检测 |
| 3 结 论 |
（5）常规水解法和氧化水解法对饲料及饲料原料中含硫氨基酸测定结果的比较分析（论文提纲范文）
| 1 试验原理、材料及方法 |
| 1.1 试验原理 |
| 1.1.1 常规水解法原理 |
| 1.1.2 氧化水解法原理 |
| 1.2 试验材料 |
| 1.2.1 试剂及溶液 |
| 1.2.2 仪器及设备 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 试验用样品 |
| 1.3.2 前处理方法 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 色谱图比较 |
| 2.2 精密度和稳定性比较 |
| 2.3 回收率比较 |
| 3 结果与讨论 |
（6）饲料中铬检测方法的改进研究（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 主要试剂及溶液 |
| 2.3 仪器 |
| 2.3.1 主要仪器 |
| 2.3.2 仪器条件 |
| 2.4 技术路线 |
| 2.5 实验方法 |
| 2.5.1 铬标准曲线配制 |
| 2.5.2 样品前处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 国标实验组 (2步) 检测结果与分析 |
| 3.2 改进对照组检测结果与分析 |
| 3.3 重复性结果与分析 |
| 3.4 前处理过程结果与分析 |
| 3.5 火焰模式的选择 |
| 3.6 背景校正 |
| 4 结论 |
（7）液相色谱-串联质谱测定饲料中溴吡斯的明（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 标准溶液的配制 |
| 1.3 样品前处理方法 |
| 1.3.1 配合饲料、浓缩饲料、精料补充料 |
| 1.3.2 添加剂预混合饲料 |
| 1.3.3 净化 |
| 1.4 色谱-质谱条件 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 流动相的选择 |
| 2.2 样品提取溶剂的确定 |
| 2.3 样品的净化 |
| 2.4 洗脱体积的选择 |
| 2.5 标准溶液的稳定性试验 |
| 2.6 线性范围、检出限与定量下限 |
| 2.7 回收率与精密度 |
| 3 结论 |
（8）高效液相色谱法测定饲料中那西肽A（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 样品处理 |
| 1.3 液相色谱参考条件 |
| 1.4 线性相关实验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 样品前处理的优化 |
| 2.1.1 提取溶剂的选择 |
| 2.1.2 提取溶剂体积的选择 |
| 2.1.3 初步确定的前处理方法及结果 |
| 2.1.4 前处理方法的改进 |
| 2.2 荧光检测条件的确定 |
| 2.3 色谱柱的选择 |
| 2.4 流动相的选择 |
| 2.5 线性考察、检测限和定量限 |
| 2.6 方法的准确度和精密度实验 |
| 2.7 抗干扰实验 |
| 2.8 那西肽降解因素考察 |
| 2.9 实际样品检测 |
| 3 结论 |
（9）我国饲料标准中重金属的限制和检测方法（论文提纲范文）
| 1 饲料标准中重金属的限制 |
| 1.1 饲料基础标准 |
| 1.2 畜禽配合饲料标准 |
| 1.3 渔用配合饲料标准 |
| 1.4 宠物配合饲料标准 |
| 1.5 实验动物配合饲料标准 |
| 2 饲料标准中重金属的检测方法 |
| 2.1 砷的检测方法 |
| 2.2 铅的检测方法 |
| 2.3 汞的检测方法 |
| 2.4 镉的检测方法 |
| 2.5 铬的检测方法 |
| 3 结语 |
（10）市售浓缩及预混合饲料中油脂品质的评价及其储存过程中变化规律研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 主要符号表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 本课题的研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 纯油脂体系的酸败 |
| 1.2.2 饲料中油脂的酸败 |
| 1.3 本课题研究目的及内容 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 2 饲料中油脂酸价及过氧化值检测方法的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 主要实验试剂 |
| 2.2.3 主要实验仪器 |
| 2.2.4 实验方法 |
| 2.2.5 数据处理 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 饲料油脂酸价测定中脂肪提取方法的优化 |
| 2.3.2 饲料油脂过氧化值测定中脂肪提取方法的优化 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 饲料组成成分及品质分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 主要实验试剂 |
| 3.2.3 主要实验仪器 |
| 3.2.4 实验方法 |
| 3.2.5 数据处理 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 饲料油脂的粗脂肪含量测定和饲料油脂脂肪酸组成分析 |
| 3.3.2 饲料水分含量和磷脂含量的测定 |
| 3.3.3 保质期内饲料中油脂酸价和过氧化值的测定 |
| 3.3.4 饲料蛋白质含量测定和氨基酸组成分析 |
| 3.3.5 饲料油脂中矿物油的检测 |
| 3.3.6 饲料油脂中含环丙烯酸油脂的检测 |
| 3.3.7 饲料油脂中乙酯的检测 |
| 3.3.8 饲料中黄曲霉毒素B1及油脂中苯并芘的检测 |
| 3.4 建议饲料中的检测指标 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 自然储存过程中饲料中脂质品质变化规律研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 主要实验试剂 |
| 4.2.3 主要实验仪器 |
| 4.2.4 实验方法 |
| 4.2.5 数据处理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 饲料储存过程中油脂脂肪酸组成的变化 |
| 4.3.2 饲料储存过程中油脂甘油酯组成的变化 |
| 4.3.3 饲料储存过程中油脂酸价的变化 |
| 4.3.4 饲料储存过程中油脂过氧化值的变化 |
| 4.3.5 饲料储存过程中油脂茴香胺值的变化 |
| 4.3.6 饲料储存过程中油脂全氧化值的变化 |
| 4.3.7 饲料储存过程中风味的变化 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、攻读学位期间的学术论文和研究成果 |
四、配合饲料及浓缩饲料铜锰测定的两种前处理方法比较（论文参考文献）
- [1]不同前处理方式对电感耦合等离子体发射光谱法测定饲料中4种微量元素的影响[J]. 姬桂花,郭超晖,杜志毅,张萌萌,李震,李俊,李宗进. 食品安全质量检测学报, 2021(11)
- [2]QuEChERS-SPE-高效液相色谱法测定饲料中乙氧酰胺苯甲酯的含量[J]. 宋荣,索德成,李丽蓓,范理. 中国饲料, 2021(09)
- [3]HPLC法测定饲料中7种青霉素类药物含量[J]. 丁晨红,黄晓梅,王威利,万凯,苏秋权,李亚菲. 广东农业科学, 2021(01)
- [4]固相萃取净化/高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中7种大环内酯类药物含量[J]. 龚兰,栾枫婷,温天锐,陈明,邓博文,张泽璟,魏瑞成,王冉. 分析测试学报, 2020(07)
- [5]常规水解法和氧化水解法对饲料及饲料原料中含硫氨基酸测定结果的比较分析[J]. 贺习文,李宏,高勤叶,汪军明,王佳,郭爽. 饲料博览, 2019(04)
- [6]饲料中铬检测方法的改进研究[J]. 于家丰,张天姝,郭丽丽,杨莹,李俊. 食品安全质量检测学报, 2019(03)
- [7]液相色谱-串联质谱测定饲料中溴吡斯的明[J]. 王威利,李亚菲,张展,何绮霞,黄晓梅,苏秋权,丁晨红,林雪贤,殷秋妙,吴维煇. 分析测试学报, 2018(08)
- [8]高效液相色谱法测定饲料中那西肽A[J]. 林仙军,陆春波,包爱情,王彬. 中国饲料, 2018(13)
- [9]我国饲料标准中重金属的限制和检测方法[J]. 常云芝,周利英,骆海清,吴晓丰,戴璐,李桂景. 理化检验(化学分册), 2018(05)
- [10]市售浓缩及预混合饲料中油脂品质的评价及其储存过程中变化规律研究[D]. 陈焕. 河南工业大学, 2017(02)