一、抗菌陶瓷抑菌效果检测方法的探讨（论文文献综述）
刘晓[1]（2021）在《蓄光型g-C3N4基复合光催化材料的制备及其在抗菌陶瓷中的应用》文中指出在应对全球能源危机及环境污染问题时,光催化技术因能有效利用可再生能源太阳能,反应条件温和而备受关注。近年来,类石墨相氮化碳材料（g-C3N4）作为一种具有π共轭体系的二维（2D）层状结构的非金属半导体光催化剂,因其适中的带隙能（～2.7 e V）,可以有效地活化廉价的分子氧（O2）产生活性氧物种,并且凭借其独特的光电特性、较高的化学稳定性以及良好的光吸收能力（吸收波长<475nm）、丰富的前驱体来源、低廉的成本等特点而在光催化领域颇受关注。然而,持续的光照是产生光催化效果的必备条件,同时这也是制约光催化技术真正走向实际应用的瓶颈之一;另外,原始的g-C3N4还存在对可见光的利用有限,电导性不足以及光生载流子复合率较高等缺点,从而导致其在光催化技术的实际应用中受到了严重阻碍。本论文通过耦合能储存光能的长余辉材料构建异质结结构,并对g-C3N4进行元素掺杂的方法改性,制备出性能更佳的蓄光型g-C3N4基复合光催化剂,并对其组成、结构进行表征和光催化性能测试,同时研究探讨了其在陶瓷应用中的抗菌性能,主要研究内容如下:1.论文首先以SrAl2O4:Eu2+,Dy3+（SAO）和尿素为主要原料,通过高温固相法制备g-C3N4/SrAl2O4:Eu2+,Dy3+异质结复合光催化材料。我们利用X射线衍射分析技术（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）、紫外-可见漫反射分析技术（UV-vis DRS）等对样品的结构形貌、理化特性和光学性质进行了表征,并用甲基橙作为模型染料分子,以空气中的氧气作为氧化剂进行光催化性能测试,筛选出性能最优的g-C3N4/SAO（37.5%）。采集湘江水作为实际水样探究样品在日光下复合催化剂的蓄光及催化性能,研究表明在日光照射2h后,该复合材料对实际水样中甲基橙的降解率可以达到60.8%,在日落后直到第二天日出前,降解率继续提高可以达到92.4%,证明长余辉材料在黑暗环境下起到了光源的作用,并且复杂的实际水体环境不会影响其降解效果。并且通过对照实验证明g-C3N4/SAO（37.5%）所形成的异质结结构改善了g-C3N4光生电子和空穴（h+）的分离效果,同时拓宽了光吸收范围,可进一步促进g-C3N4的光催化效果。循环实验结果证明复合材料具有良好的稳定性和可回收性,可循环利用性强。通过活性物种捕获实验研究其光催化降解机理可知,光催化过程中产生了超氧自由基（·O2-）、羟基自由基（·OH）、空穴（h+）和单线态氧（1O2）等活性物种,其中·O2-是在该催化剂起主要作用的活性物种。g-C3N4/SAO异质结复合材料的成功构建为蓄光型光催化体系的设计提供了新思路。2.论文还通过高温固相法和溶胶凝胶法合成了Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+（SMSO）。并以三聚磷酸钠（STPP）和尿素为主要原料,通过浸渍法使三聚磷酸钠与尿素混合,加入制备好的SMSO,再采取高温固相法一步合成P-g-C3N4/SMSO复合光催化剂。采用XRD、SEM、TEM、UV-vis DRS、XPS等技术对样品的组成、结构、形貌和理化特性等进行了表征。用甲基橙作为模型染料分子,以空气中的氧气作为氧化剂进行光催化性能测试,筛选出最优比例的P-g-C3N4（0.01%）/SMSO（35.9%）复合材料。可见光照射2 h,其对甲基橙的降解率可以达到97%,相较于纯g-C3N4有极大地提高,这可归因于两方面原因:一方面是P元素的掺杂减小了g-C3N4禁带宽度,拓宽了可见光响应范围;另一方面,P-g-C3N4（0.01%）/SMSO（35.9%）所形成的异质结结构促进了P-g-C3N4光生电子和空穴（h+）的分离效果。将该复合材料添加到陶瓷釉料中,条件试验优化后,当占釉料质量比为7.5%时,可见光照射60 min内对大肠杆菌的抑制率为100%;当占釉料质量比为5%时,可见光照射60 min内对金黄色葡萄球菌的抑制率达到100%,这为抗菌生物陶瓷的制备提供了新的设计方案。通过活性物种捕获实验和电子自旋共振（ESR）研究其光催化机理,捕获试验结果表明光催化过程中产生了1O2、·O2-和h+活性物种,其中·O2-、1O2是该催化剂中起最主要作用的活性物种,而非传统意义上认为的·OH,时间分辨的ESR结果与活性物种捕获实验相吻合,并进一步表明,在有光照时,1O2和·O2-起主导作用;在暗态下,较长寿命的·O2-起主要作用。3.论文进一步以二水合醋酸锌、草酸为原料通过固相法得到ZnO,将所得的ZnO与上一章中所制备的具有最佳光催化性能的复合光催化剂P-g-C3N4（0.01%）/SMSO（35.9%）按质量比（1:1.1～1:1.5）混合,通过水热法制备ZnO/P-g-C3N4/SMSO三元复合光催化剂。采用XRD、SEM、TEM、UV-vis DRS、XPS等技术对样品的组成、结构、形貌和理化特性等进行了表征。用甲基橙作为模型染料分子,以空气中的氧气作为氧化剂进行光催化性能测试,筛选出最优质量比为1:1.3,其在可见光照射180 min,其降解率可达98%。相较于P-g-C3N4（0.01%）/SMSO（35.9%）有极大地提高,这可归因于ZnO的掺杂减小了P-g-C3N4（0.01%）/SMSO（35.9%）的禁带宽度,拓宽了复合物ZnO/P-g-C3N4/SMSO（1:1.3）对可见光区域的响应。通过活性物种捕获实验和ESR研究其光催化机理,捕获结果表明光催化过程中产生了1O2、·OH、·O2-和h+等活性物种,其中·O2-、h+是该催化剂起最主要作用的活性物种。ESR结果进一步表明,无论是在有可见光照还是停止光照的情况下,·OH和·O2-都表现出来优异的催化活性,在催化降解过程中起主导作用。将该三元复合光催化材料与中高温釉粉混合,制备得均匀的浆料,在釉粉所需的温度条件下烧制抗菌陶瓷,其在经过1050℃高温煅烧后仍对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有极强的抗菌性能,在可见光照射45 min后对两种菌的抑制效果均达到100%。
龙海仁,李锋,程碧峰,张武,周慧玲,周燕[2]（2021）在《用粉煤灰作为主要原料制作抗菌陶瓷制品的研究》文中进行了进一步梳理随着我国电力工业的快速发展以及生活需求的增加,燃煤电厂、陶瓷直烧煤炉等的数量及排放量逐年增加,与此同时带来的烟气污染问题也引起了广泛的注意,目前对于烟气中含有的氮、硫等氧化物已经拥有了较为成熟的处理办法,但对于烟气中含有的粉煤灰等固体成分的处理办法却少有研究。本文聚焦于烟气中的粉煤灰的再利用处理进行了研究,提出了一种以粉煤灰为主要原料的抗菌陶瓷制品及其制备方法。此办法可以大量消耗粉煤灰,突破了传统方法中粉煤灰只能被填埋、用于做非陶瓷水泥砖或只用来生产低质陶瓷砖等的观念,将其应用于高端抗菌陶瓷制品及其陶瓷砖中,使粉煤灰在陶瓷领域得到高效利用,并使所获得的制品具有抗菌抑菌作用
唐楷,代高芬,巫沅恒[3]（2021）在《纳米二氧化钛抗菌陶瓷的制备研究》文中研究指明近年来,国内外研究人员对于无机抗菌陶瓷产品研究不断深入,产品广泛适用于医院、厨房、卫生间等。本文综述了纳米二氧化钛抗菌陶瓷的制备研究和发展趋势,提出以纳米Ti O作为抗菌剂主体,同时掺杂金属离子将其光响应范围拓展到可2见光区以提高其量子效率,使Ti O在可见光区具备光催化性能,进而开发一类新型2抗菌陶瓷。
周志南[4]（2020）在《抗菌塑料砧板抗菌性能的评价方法优化及其应用研究》文中研究说明抗菌技术因其能有效地抑制食品表面的微生物生长,在食品接触材料及制品中得到广泛的应用。理想的食品接触用抗菌材料应满足抗菌性、安全性和耐久性等要求。目前食品接触用抗菌材料行业尚处于发展初期,存在着抗菌性能检测方法缺乏标准、检测参数不统一、抗菌耐久性评价指标缺失等问题,造成食品接触用抗菌材料市场秩序混乱,不利于食品接触用抗菌材料产业的健康发展。本论文选择常见的食品接触材料制品“抗菌塑料砧板”为研究对象,主要探讨了其抗菌性和抗菌耐久性相关的评价技术与方法,在此基础上对市场上销售的抗菌塑料砧板进行了合格率调查,相关结果总结如下:1、首先针对食品接触材料抗菌性能贴膜法（GB/T 31402-2015）中接种液在阴性对照和空白对照培养24 h后菌落回收出现明显增殖这一现象,研究了接种液中营养肉汤浓度对贴膜法菌落回收的影响。结果显示,试验菌种为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌时,菌液制备用营养肉汤的最佳浓度比分别为1/500和1/1000,相比原国标法大肠杆菌的接种液浓度为1/500营养肉汤（1/500NB）,本实验改进的方法更能保障测试结果的准确。2、分别采用原国标法及本实验改进的国标法对20种抗菌塑料砧板进行抗菌性能评价,验证改进方法的有效性。结果显示,13种抗菌塑料砧对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都有抗菌作用,抗菌率都>90%,其余7种抗菌率<90%为不合格产品,合格率仅为65%,这说明市售抗菌塑料砧板的抗菌合格率总体偏低,应进一步加强管理,引导抗菌塑料砧板产业加强技术研发,提高抗菌效果。数据表明抗菌效果与砧板银离子浓度相关,要实现90%以上抗菌率,银离子最低浓度基本要达到25 mg/Kg以上,而当银离子最低浓度>40 mg/Kg时,抗菌率均高于99.99%。此外,数据显示相对于国标法,改进的方法更严格、准确,20种受试砧板对大肠杆菌的抗菌合格率为70%,而国标法对大肠杆菌的抗菌合格率为80%。3、对市售的两种纳米银抗菌塑料砧板用改进的国标法进行抗菌性能评价,结果表明,两种纳米银抗菌塑料砧板对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都具有抗菌效果,抗菌性能值都>3.00,但较低湿度下大部分的细菌会干燥死亡。当使用正常浓度的营养肉汤（NB）制备的菌悬液用于测试时,纳米银抗菌塑料砧板表现出弱的甚至无抗菌作用。表皮葡萄球菌,沙门氏菌,沙雷氏菌和单核细胞增生李斯特菌等4种食源细菌接种实验结果表明,纳米银抗菌塑料砧板在正常浓度NB和高湿度下抗菌效果并不理想。与实际的食物使用情况相比,标准贴膜试验可能会高估纳米银抗菌塑料砧板的抗菌效果。4、采用耐洗刷试验仪对13种已知具有一定抗菌率的抗菌塑料砧板进行耐久性检测。结果显示,洗刷500次后仅有5种抗菌塑料砧板的抑菌率可达到85%以上。
李阳[5]（2020）在《稀土-银型无机抗菌材料的制备、机理及应用研究》文中指出日常生活环境中的细菌、真菌等微生物一直威胁着人们的生命健康,因此,抗菌材料的研究符合现阶段人们的需求,具有广阔的市场及应用价值。本文制备出的稀土–银型复合无机抗菌材料拥有良好的稳定性、抗菌广谱性、抗菌高效性和安全性,具有很好的应用前景。本研究选用溶胶–凝胶法制备出Ag@Si O2,分别考察了银离子浓度、p H值及反应时间等三个对材料抗菌效果影响较大的制备条件,得到的Ag@Si O2抗菌材料最佳制备条件为:银离子添加溶液浓度7×10-5 mol/L、p H=6、反应时间90min,此时材料用料最少,抗菌效果可达100%。为提高材料的抗菌性能和稳定性,采用热改性和稀土添加复合改性两种方法对材料进行性能优化。在焙烧温度为400℃、稀土离子溶液浓度为5×10-3 mol/L的制备条件下,可将银离子溶液浓度降低至6×10-5 mol/L,即可达到100%的抗菌效果。综合多种因素,实验最终选用稀土Sm改性后的复合材料进行应用研究,并以其为代表进行材料的结构分析和性能表征。通过SEM、XRD、XPS、ICP、BET、粒径等多种检测手段,证明了复合抗菌材料具有粒径均匀,分散性好,结构蓬松呈无定型态,有大量的孔道结构及较大的比表面积等优点。材料负载的活性金属元素分别是单质银和三价稀土氧化物,与实验设计预期相符。为研究材料的抗菌机理,本文设计了多个实验进行对比探讨。根据实验结果综合判断,单质银通过离子溶出作用和激发活性氧作用,对细菌产生抑制和杀灭的效果。稀土元素的加入,可以有效控制单质银的蜕化变色,并帮助银元素产生更多的活性氧参与抗菌过程,起到协同杀菌的作用。经过对活体细菌的观察发现,银元素及活性氧对细菌的细胞壁产生了明显的破坏作用,导致细胞壁的通透性发生改变,甚至使细胞壁产生皱缩和破损,细胞内容物外泄,以致细胞死亡。最后,将抗菌材料添加到覆面涂料中制备出抗菌功能涂料,探讨了抗菌材料的添加量对覆面涂料抗菌效果的影响,并进一步讨论了抗菌材料的加入对覆面涂料本身性能的影响。实验结果表明,抗菌覆面涂料的抗菌效果达到了100%,并且没有影响覆面涂料本身的力学性能和应用价值。
高灵娟[6]（2019）在《蒙脱石型有机/无机复合抗菌材料的制备及抑菌性能研究》文中提出抗生素的大量使用甚至滥用不仅造成了环境污染,耐药性的变异菌种也逐渐增多,细菌的耐药性已经发展成为一个亟待解决的问题。因此,新型抗菌材料成为了预防微生物污染发生的研究热点。本课题制备了蒙脱石型有机/无机复合型抗菌材料,并研究了所试材料的抑菌性能和抗菌机理。（1）蒙脱石经壳聚糖有机改性并负载无机抗菌剂氧化锌和铜离子,制备了蒙脱石型复合抗菌材料氧化锌/铜离子-壳聚糖/蒙脱石（ZnO/Cu2+-CS/MMT）。表征结果显示:壳聚糖吸附在蒙脱石的内外表面;氧化锌和铜离子成功负载到蒙脱石上;经过壳聚糖改性及负载氧化锌和铜离子,蒙脱石层状结构发生轻微局部变形,比表面积增大。（2）ZnO/Cu2+-CS/MMT对大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的最小杀菌浓度分别为2.0、2.0和1.0mg/mL,显示出了较好的杀菌效果。抗菌机理是复合材料破坏细菌细胞形态,细菌出现皱缩、表面粗糙、褶皱、黏连等现象;细胞膜渗透性升高,胞内蛋白质和核酸泄漏;产生活性氧并引起细胞氧化损伤。（3）蒙脱石经十六烷基三甲基季铵盐有机改性并负载天然抗菌剂香芹酚和百里香酚,制备了蒙脱石型复合抗菌材料香芹酚-十六烷基三甲基溴化铵/蒙脱石（Car-CTAB/MMT）和百里香酚-十六烷基三甲基溴化铵/蒙脱石（Thy-CTAB/MMT）。表征结果显示:十六烷基三甲基溴化铵、香芹酚和百里香酚进入于蒙脱石层间,蒙脱石层间距变大;改性后蒙脱石的比表面积下降,孔径增大。（4）Car-CTAB/MMT对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最小杀菌浓度分别为233和931 μg/mL;Thy-CTAB/MMT对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最小杀菌浓度分别为311和1244 μg/mL,均表现出了较好的杀菌效果。香芹酚和百里香酚经负载后其抑菌性能有所提高。Car-CTAB/MMT和Thy-CTAB/MMT对细菌具有吸附性,其抗菌机理是杀菌过程中破坏细菌细胞形态,细菌细胞壁结构发生损伤,细菌细胞膜渗透性升高,胞内蛋白质和核酸泄漏。综上所述,本文制备了 ZnO/Cu2+-CS/MMT、Car-CTAB/MMT 和 Thy-CTAB/MMT 三种蒙脱石型有机/无机型复合抗菌材料,所制备的复合材料对测试菌种均显示出了较好的杀菌效果,并探究了抗菌机制,为该类抗菌材料的研发提供了重要的参考依据。
王丹锋[7]（2019）在《顶空气相色谱技术对一次性卫生材料抗菌及降解性能评价方法的研究》文中研究指明随着科技的日益进步,人们的生活水平在不断提高,常见的一次性卫生材料（抗菌纸、湿巾、纸尿裤等）已广泛应用于日常生活中。为了满足环保、绿色和低碳的要求,这些一次性材料应对生态系统的影响较小。因此,有必要开发评价一次性材料相关性能的有效新方法以取代旧方法（如:评价材料抗菌性的抑菌圈法和降解性的生物降解法）。主要研究内容如下:首先,本文基于顶空气相色谱技术,建立了一种快速评价抗菌纸抑菌性的方法。通过检测在规定的培养条件下生成的二氧化碳量来间接反映细菌的生长程度,从而实现对抗菌纸的抑菌性进行评价。本方法中细菌的培养时间为6h8h,与传统方法（抑菌圈法,48h72h）相比,大大提高了检测的效率。其次,基于上述顶空气相色谱技术,对卫生用品中常用杀菌剂苄索氯铵的用量及苄索氯铵与聚六亚甲基双胍的协同杀菌效果进行了探究。结果表明:（1）苄索氯铵质量分数为0.02%时,杀菌率可达98%,该质量分数远低于市场上常用卫生湿巾杀菌剂含量（0.08%）。因有机氯对人体的皮肤有一定的刺激性,本研究对于工业合理生产含苄索氯铵的产品具有指导意义。（2）苄索氯铵与聚六亚甲基双胍具有协同杀菌效果,且当两者的配比为1∶1时,可达最佳协同作用。第三,根据国家重大专项《轻工日化领域绿色产品认证关键技术研究》（2017YFF0211506）中的“婴幼儿纸尿裤绿色产品认证关键技术”子课题的要求,我们必须找到一种替代方法来评估项目中的一次性材料的生物降解性。根据这些一次性材料生物降解（30d）的文献资料和为评价化学降解而规定的方法（7.1mol/L的稀硫酸1mL和0.2mol/L的重铬酸钾溶液8mL,80℃,4h）,探究了生物降解和化学降解的相关性。结果表明:材料的生物降解率与化学降解率呈半对数关系。
邓秋玲[8]（2018）在《载银羟基磷灰石蛐硅藻土抗菌陶瓷釉研究》文中研究说明以硝酸银、四水硝酸钙和磷酸氢二铵作为主要原料,采用共沉淀法合成载银羟基磷灰石（Ag-HA）,在反应后的溶液中加入硅藻土避光搅拌得到载银硅藻土（Ag-ED）,将这两种载银粉体800℃烧结后按Ag-HA:Ag-ED为1:1的质量比混合得到载银羟基磷灰石/硅藻土（Ag-HA/Ag-ED）粉体。XRD测试结果表明Ag-HA和HA具有相同的晶体结构,在共沉淀反应中Ag+取代了Ca2+的位置生成了Agx Ca10-x（PO4）6（OH）2。选择Ag+取代Ca2+的量为X=0.9的AgHA/Ag-ED混合粉体,按6%的质量比掺入釉中,在1180℃烧制成瓷。ICP-MS和抗菌测试结果表明该抗菌陶瓷对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌抗菌率达到99%以上,且Ag+溶出量远远低于饮用水中Ag+标准浓度上限50ppb。
唐晓宁,郭洋洋,郭一婧,张彬,朱荣辉,李存杰[9]（2018）在《锌-铈无机抗菌材料的制备及应用研究》文中研究指明通过溶胶-凝胶法制备获得一种具有抗菌性能的锌-铈抗菌白炭黑。通过单因素试验分别探究了锌离子浓度、稀土铈离子浓度和反应时间对锌-铈抗菌白炭黑抑菌率的影响。从而得到了较佳制备条件,锌离子浓度是0.8 mol·L-1、稀土铈离子浓度是0.005 mol·L-1、反应时间是1.5 h。实验以大肠杆菌为菌种,采用涂布平板法进行抗菌实验。采用SEM、EDS、BET、FTIR和XRD检测手段对产品进行表征。结果表明,锌-铈抗菌白炭黑结构蓬松,平均粒径较小,为无定形态。锌-铈抗菌白炭黑的比表面积为载体白炭黑的两倍多,更有利于作为添加剂加入到制品中。锌和铈离子的加入,载体白炭黑的原本结构并没有发生改变。此外,本研究还将锌-铈抗菌白炭黑添加到陶瓷中,获得了具有抗菌性能的抗菌陶瓷。
薛菲[10]（2018）在《Zn/Co共掺杂TiO2纳米材料抗菌陶瓷的制备工艺及其性能研究》文中研究指明近年来,人们在生活中对抗菌材料的需求越来越多,因此新一代环保型二氧化钛抗菌陶瓷应运而生。本论文选取具有良好抗菌性的Zn/Co共掺杂TiO2纳米材料,采用超声喷雾热解法及浸渍提拉法系统的研究喷雾镀膜高度、喷雾时间、提拉速度、提拉浸渍时间、焙烧温度及保温时间对抗菌陶瓷抗菌性的影响,探索最佳镀膜工艺。采用X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、紫外-可见漫反射光谱（UV-Vis-DRS）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）等分析方法对所制备的纳米材料进行物相组成及光吸收性能等分析。在可见光照射条件下,采用烧瓶振荡法和抑菌环法对所制备的材料进行抗菌性能的研究。采用薄膜密着法来研究所制备抗菌陶瓷的抗菌性能,同时结合XRD、SEM对抗菌陶瓷薄膜的性能表征,选择出制备抗菌陶瓷抗菌效果最佳的镀膜工艺。实验结果表明,以钛酸四丁酯作为前驱物,无水乙醇为溶剂,冰醋酸为螯合剂,十二烷基苯磺酸钠作为表面活性剂,掺杂硝酸锌、硝酸钴（摩尔比为2:1）,制备出抗菌性能较好的Zn/Co共掺杂TiO2溶胶,可用做抗菌陶瓷的制备。采用自制超声喷雾热解装置制备Zn/Co共掺杂TiO2纳米抗菌陶瓷,喷雾口距离陶瓷基片高度最佳为5 cm,镀膜层数最佳为二层。SEM图谱分析及抗菌实验表明,此条件下成膜均匀无开裂现象,并且抗菌率最高。陶瓷在马弗炉中的最佳焙烧温度为600℃,最佳保温时间为2 h,此时成膜效果最好且抗菌率最高。超声喷雾热解法最佳制备工艺下抗菌陶瓷有较强的耐污性,抗自然水冲刷性略有下降。采用浸渍提拉法制备Zn/Co共掺杂TiO2纳米抗菌陶瓷,提拉速度200μm/s、提拉浸渍时间200 s时,镀膜层数一层为最佳值。覆盖时间及层数过多都会使光催化物质被覆盖,出现成膜不均匀且抗菌率下降的情况。陶瓷在马弗炉中的最佳焙烧温度为600℃,600℃时Zn/Co共掺杂TiO2以具有光催化性的锐钛矿型存在,抗菌率最高。浸渍提拉法最佳制备工艺下抗菌陶瓷有较强的耐污性,但抗自然水冲刷性不理想,这与浸渍提拉法成膜牢固性有关。
二、抗菌陶瓷抑菌效果检测方法的探讨（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、抗菌陶瓷抑菌效果检测方法的探讨（论文提纲范文）
（1）蓄光型g-C3N4基复合光催化材料的制备及其在抗菌陶瓷中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 光催化的研究发展 |
| 1.2.1 光催化技术简介 |
| 1.2.2 光催化抗菌的作用机制 |
| 1.2.3 光催化材料 |
| 1.2.4 光催化材料的发展现状 |
| 1.3 长余辉材料 |
| 1.3.1 发光机理 |
| 1.3.2 硫化物 |
| 1.3.3 铝酸盐系长余辉材料 |
| 1.3.4 硅酸盐系长余辉材料 |
| 1.4 抗菌陶瓷 |
| 1.4.1 抗菌陶瓷国内发展现状分析 |
| 1.4.2 抗菌陶瓷国外发展现状分析 |
| 1.4.3 抗菌陶瓷的分类 |
| 1.5 本论文的研究意义、研究内容和创新点 |
| 1.5.1 本论文的研究意义 |
| 1.5.2 本论文的研究内容 |
| 1.5.3 本论文的创新点 |
| 第二章 g-C_3N_4/SAO复合光催化剂的制备及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验内容 |
| 2.2.1 实验原料及仪器 |
| 2.2.2 g-C_3N_4/SAO的合成 |
| 2.2.3 样品的表征及性能测试 |
| 2.2.4 g-C_3N_4/SAO对甲基橙染料光催化降解性能测试 |
| 2.2.5 实际水样条件下g-C_3N_4/SAO光催化性能测试 |
| 2.2.6 光催化剂活性物种捕获测试 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 2.3.1 最佳合成比例分析 |
| 2.3.2 最佳催化降解浓度分析 |
| 2.3.3 相结构与微观结构 |
| 2.3.4 光谱吸收情况分析 |
| 2.3.5 光催化性能结果与讨论 |
| 2.3.6 对实际水样中甲基橙的降解程度研究 |
| 2.3.7 光催化活性机理分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 P-g-C_3N_4/SMSO复合光催化剂的制备及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 P-g-C_3N_4/SMSO的条件优化和合成 |
| 3.2.3 P-g-C_3N_4/SMSO复合光催化剂的性状表征 |
| 3.2.4 P-g-C_3N_4/SMAO复合光催化剂在光-暗交替催化活性测试 |
| 3.2.5 复合光催化剂在抗菌陶瓷中的抗菌性能评估 |
| 3.2.6 P-g-C_3N_4/SMSO复合光催化剂的光催化活性及抗菌机理 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 最佳配比样品的合成条件优化 |
| 3.3.2 相结构与微观结构分析 |
| 3.3.3 光谱吸收情况分析 |
| 3.3.4 光催化性能结果与讨论 |
| 3.3.5 光催化降解机理研究 |
| 3.3.6 在抗菌陶瓷中的抑菌效果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 ZnO/P-g-C_3N_4/SMSO复合光催化剂的制备及其抗菌性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 ZnO/P-g-C_3N_4/SMSO的合成 |
| 4.2.3 ZnO/P-g-C_3N_4/SMSO的性状表征 |
| 4.2.4 ZnO/P-g-C_3N_4/SMSO的催化活性 |
| 4.2.5 ZnO/P-g-C_3N_4/SMSO的抗菌性能 |
| 4.2.6 ZnO/P-g-C_3N_4/SMSO的光催化活性及抗菌机理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 最佳比例合成分析 |
| 4.3.2 相结构与微观结构分析 |
| 4.3.3 光谱吸收情况分析 |
| 4.3.4 光催化性能结果与讨论 |
| 4.3.5 光催化活性机理分析 |
| 4.3.6 在抗菌陶瓷中的抑菌效果 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间主要的研究成果 |
| 致谢 |
（2）用粉煤灰作为主要原料制作抗菌陶瓷制品的研究（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 研究目的 |
| 3 实验 |
| 3.1 实验原料 |
| 3.2 实验一 |
| 3.3 实验二 |
| 3.4 实验三 |
| 3.5 实验四 |
| 3.6 实验五 |
| 3.7 实验六 |
| 3.8 实验七 |
| 4 结果分析 |
| 5 总结 |
（3）纳米二氧化钛抗菌陶瓷的制备研究（论文提纲范文）
| 1 国内外研究现状 |
| 2 研究发展趋势 |
| 3 研究社会效益及影响 |
| 4 结论 |
（4）抗菌塑料砧板抗菌性能的评价方法优化及其应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 国内外研究现状 |
| 1.1.1 抗菌性 |
| 1.1.1.1 抗菌材料化学性质分类 |
| 1.1.1.2 抗菌材料使用方式分类 |
| 1.1.1.3 抗菌性能检测方法概述 |
| 1.1.2 安全性 |
| 1.1.2.1 抗菌安全性概述 |
| 1.1.2.2 国内外食品接触材料物质迁移限量研究现状 |
| 1.1.3 抗菌耐久性 |
| 1.1.3.1 国内抗菌耐久性标准概述 |
| 1.1.3.2 抗菌耐久性评价方法建立的必要性 |
| 1.1.3.3 抗菌耐久性研究现状 |
| 1.2 研究的目的 |
| 第二章 不同浓度营养肉汤对贴膜法回收菌数影响的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.1.2.1 培养液的制备 |
| 2.1.2.2 接种液的制备 |
| 2.1.2.3 接种 |
| 2.1.2.4 培养 |
| 2.1.2.5 细菌回收 |
| 2.1.2.6 数据统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 菌落回收数有效性 |
| 2.2.2 营养肉汤浓度对培养24h回收菌落的影响 |
| 2.2.3 细菌在不同浓度营养肉汤接种液中的生长曲线 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 抗菌塑料砧板抗菌性能的分析研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.1.2.1 抗菌性能检测 |
| 3.1.2.2 含银总量检测 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 抗菌性能检测结果 |
| 3.2.2 含银总量检测结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 纳米银抗菌塑料砧板抗菌效果的研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.1.2.1 试验样品预处理 |
| 4.1.2.2 抗菌塑料砧板表面抗菌测试 |
| 4.1.2.3 对其他食物相关细菌的抗菌作用 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 湿度对纳米银抗菌塑料砧板抗菌性能的影响 |
| 4.2.2 接种液浓度对纳米银抗菌塑料砧板抗菌性能的影响 |
| 4.2.3 其他与食物相关的细菌的抗菌效果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 抗菌塑料砧板抗菌耐久性试验方法的研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.1.2.1 抗菌性能检测 |
| 5.1.2.2 耐洗刷试验 |
| 5.1.2.3 洗刷后抗菌性能检测 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 1 作者简历 |
| 2 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 3 参与的科研项目及获奖情况 |
| 4 发明专利 |
| 学位论文数据集 |
（5）稀土-银型无机抗菌材料的制备、机理及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 抗菌材料的发展 |
| 1.2 无机抗菌材料分类与载体的选择 |
| 1.2.1 无机抗菌材料的分类 |
| 1.2.2 无机抗菌材料的载体 |
| 1.3 无机抗菌材料抗菌性能测试方法 |
| 1.3.1 菌种与菌液浓度的选择 |
| 1.3.2 抗菌实验方法 |
| 1.4 无机抗菌材料改性方法 |
| 1.4.1 无机金属掺杂改性 |
| 1.4.2 其他抗菌剂改性 |
| 1.4.3 表面改性剂改性 |
| 1.4.4 热改性 |
| 1.5 无机抗菌材料抗菌机理综述 |
| 1.6 抗菌材料的应用简介 |
| 1.6.1 抗菌材料在陶瓷中的应用 |
| 1.6.2 抗菌材料在塑料中的应用 |
| 1.6.3 抗菌材料在涂料中的应用 |
| 1.6.4 抗菌材料在纺织品中的应用 |
| 1.7 论文内容及创新点 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验仪器及药品 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验药品 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 材料制备方法 |
| 2.2.2 抗菌试验方法 |
| 2.3 性能表征方法 |
| 2.3.1 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.3.2 X射线能谱(EDS) |
| 2.3.3 激光粒度分析仪 |
| 2.3.4 比表面积及孔径分析(BET) |
| 2.3.5 X射线光电子能谱(XPS) |
| 2.3.6 X射线衍射(XRD) |
| 2.3.7 电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-OES) |
| 2.3.8 紫外-可见分光光度计 |
| 2.3.9 全自动菌落计数仪 |
| 第三章 银系无机抗菌材料的制备及改性 |
| 3.1 载银抗菌材料的制备及抗菌性能的影响因素 |
| 3.1.1 银离子浓度对材料抗菌性能的影响 |
| 3.1.2 pH对材料抗菌性能的影响 |
| 3.1.3 反应时间对材料抗菌性能的影响 |
| 3.2 改性抗菌材料的制备 |
| 3.2.1 热改性抗菌材料的制备及抗菌性能影响因素 |
| 3.2.2 稀土改性复合抗菌材料的制备及对抗菌性能的影响 |
| 3.3 抗菌材料的性能表征与对比 |
| 3.3.1 抗菌材料的表观形貌及结构 |
| 3.3.2 抗菌材料的成分含量 |
| 3.3.3 抗菌材料的元素存在形式 |
| 3.4 抗菌材料的循环利用性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 银系无机抗菌材料的抗菌机理探讨 |
| 4.1 抗菌材料的杀菌方式 |
| 4.1.1 溶出杀菌 |
| 4.1.2 活性氧杀菌 |
| 4.2 银离子对细菌作用 |
| 4.3 稀土协同作用 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 银系无机抗菌材料在涂料中的应用 |
| 5.1 抗菌覆面涂料的制备及测试方法 |
| 5.1.1 抗菌覆面涂料的制备 |
| 5.1.2 抗菌性能测试方法 |
| 5.2 覆面涂料的微观形貌 |
| 5.3 覆面涂料的抗菌性能 |
| 5.4 覆面涂料的拉伸性能 |
| 5.5 覆面涂料抗老化性能 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 A 硕士期间获得成果 |
| 附录 B 电位-pH图 |
| 附录 C 涂料的拉伸性能测试报告 |
（6）蒙脱石型有机/无机复合抗菌材料的制备及抑菌性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 抗菌材料的分类和应用 |
| 1.2.1 抗菌材料的分类 |
| 1.2.2 抗菌材料的应用 |
| 1.3 抗菌材料的机理 |
| 1.3.1 无机抗菌材料 |
| 1.3.2 有机抗菌材料 |
| 1.3.3 天然抗菌材料 |
| 1.4 复合型抗菌材料 |
| 1.4.1 有机/无机复合抗菌材料 |
| 1.4.2 无机/无机复合抗菌材料 |
| 1.4.3 有机/有机复合抗菌材料 |
| 1.5 蒙脱石负载型复合抗菌材料 |
| 1.6 研究目的及意义 |
| 1.7 研究的主要内容与技术路线 |
| 1.7.1 主要内容 |
| 1.7.2 技术路线 |
| 第二章 ZnO/Cu~(2+)-CS/MMT的制备及表征 |
| 2.1 试剂及仪器 |
| 2.2 蒙脱石阳离子交换容量的测定 |
| 2.3 抗菌材料的制备 |
| 2.3.1 壳聚糖改性蒙脱石 |
| 2.3.2 ZnO-MMT的制备 |
| 2.3.3 Cu~(2+)-MMT的制备 |
| 2.3.4 ZnO/Cu~(2+)-MMT的制备 |
| 2.3.5 ZnO/Cu~(2+)-CS/MMT的制备 |
| 2.4 氧化锌及铜离子含量的测定 |
| 2.4.1 氧化锌含量的测定 |
| 2.4.2 铜离子含量的测定 |
| 2.5 抗菌材料的表征 |
| 2.5.1 X-射线粉末衍射 |
| 2.5.2 扫描电镜-能谱仪 |
| 2.5.3 N_2物理吸脱附 |
| 2.6 结果与讨论 |
| 2.6.1 负载ZnO和Cu~(2+)含量 |
| 2.6.2 X-射线粉末衍射分析 |
| 2.6.3 形貌及能谱面分析 |
| 2.6.4 微孔结构分析 |
| 2.7 小结 |
| 第三章 ZnO/Cu~(2+)-CS/MMT的抗菌性能及机理研究 |
| 3.1 试剂及仪器 |
| 3.2 ZnO/Cu~(2+)-CS/MMT的抗菌性能的研究 |
| 3.2.1 抑菌圈 |
| 3.2.2 MIC及MBC的测定 |
| 3.2.3 生长曲线的测定 |
| 3.3 抗菌材料抗菌机理的研究 |
| 3.3.1 扫描电镜观察细菌形态变化 |
| 3.3.2 细胞渗漏测定 |
| 3.3.3 脂质过氧化测定 |
| 3.3.4 组氨酸对细菌生长曲线的影响 |
| 3.4 ZnO/Cu~(2+)-CS/MMT抗菌性能测定结果分析 |
| 3.4.1 抑菌圈测试结果分析 |
| 3.4.2 MIC及MBC的测定结果分析 |
| 3.4.3 抗菌材料对细菌的生长曲线的影响 |
| 3.5 ZnO/Cu~(2+)-CS/MMT抗菌机理研究结果分析 |
| 3.5.1 抗菌材料对细菌形貌的影响 |
| 3.5.2 抗菌材料对细胞膜渗透性的影响 |
| 3.5.3 抗菌材料对细菌氧化损伤的影响 |
| 3.5.4 组氨酸对抗菌材料抗菌性能的影响 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 Car-CTAB/MMT和Thy-CTAB/MMT的制备及表征 |
| 4.1 试剂及仪器 |
| 4.2 Car-CTAB/MMT和Thy-CTAB/MMT的制备 |
| 4.2.1 CTAB/MMT的制备 |
| 4.2.2 Car-CTAB/MMT的制备 |
| 4.2.3 Thy-CTAB/MMT的制备 |
| 4.3 香芹酚及百里香酚含量的测定 |
| 4.4 材料的表征 |
| 4.4.1 X-射线粉末衍射 |
| 4.4.2 红外光谱 |
| 4.4.3 热重 |
| 4.4.4 N_2物理吸脱附 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 负载香芹酚和百里香酚含量 |
| 4.5.2 X-射线衍射分析 |
| 4.5.3 红外光谱分析 |
| 4.5.4 热失重分析 |
| 4.5.5 微孔结构分析 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 Car-CTAB/MMT和Thy-CTAB/MMT的抗菌性能及机理研究 |
| 5.1 试剂及仪器 |
| 5.2 Car-CTAB/MMT和Thy-CTAB/MMT的抗菌性能的研究 |
| 5.2.1 抑菌圈 |
| 5.2.2 MIC及MBC的测定 |
| 5.2.3 生长曲线的测定 |
| 5.3 材料抗菌机理的研究 |
| 5.3.1 扫描电镜观察细菌形态变化 |
| 5.3.2 碱性磷酸酶的测定 |
| 5.3.3 细胞渗漏测定 |
| 5.4 Car-CTAB/MMT和Thy-CTAB/MMT抗菌性能测定结果分析 |
| 5.4.1 抑菌圈测试结果分析 |
| 5.4.2 MIC及MBC的测定结果分析 |
| 5.4.3 抗菌材料对细菌生长曲线的影响 |
| 5.5 Car-CTAB/MMT和Thy-CTAB/MMT抗菌机理研究结果分析 |
| 5.5.1 抗菌材料对细菌形貌的影响 |
| 5.5.2 抗菌材料对细胞壁通透性的影响 |
| 5.5.3 抗菌材料对细胞膜渗透性的影响 |
| 5.6 小结 |
| 第六章 结论与创新点 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 附录 |
（7）顶空气相色谱技术对一次性卫生材料抗菌及降解性能评价方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 抗菌材料的实际应用 |
| 1.1.2 抗菌材料存在的健康问题 |
| 1.1.3 可降解材料与不可降解材料 |
| 1.2 细菌等微生物的检测 |
| 1.2.1 常见的细菌 |
| 1.2.2 细菌等微生物的检测方法 |
| 1.2.3 常见卫生用品的检测标准 |
| 1.3 抗菌材料的性能检测 |
| 1.3.1 卫生用品中的抗菌剂 |
| 1.3.2 材料抗菌性能的评价方法 |
| 1.4 一次性材料的降解性 |
| 1.4.1 一次性材料的生物降解性 |
| 1.4.2 一次性材料的化学降解性 |
| 1.5 顶空气相色谱技术 |
| 1.5.1 顶空气相色谱技术的原理和发展历程 |
| 1.5.2 影响静态顶空气相色谱分析的因素 |
| 1.5.3 静态顶空分析的常用技术 |
| 1.5.4 顶空气相色谱在微生物研究方面的应用 |
| 1.6 本课题的研究意义和内容 |
| 1.6.1 研究目的和意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 一种抗菌纸抑菌性的快速评价方法 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 原料与药品 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.1.3 实验步骤 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 方法的原理 |
| 2.2.2 顶空气相色谱法同时检测密闭瓶中的CO_2和O_2 |
| 2.2.3 培养容器、细菌溶液和浓度以及体积的选择 |
| 2.2.4 培养时间的选择 |
| 2.2.5 应用实例 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 卫生用品中苄索氯铵用量对杀菌效果的影响 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 原料与药品 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.1.3 实验步骤 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 苄索氯铵杀菌效果的评价方法 |
| 3.2.2 湿巾用量及细菌浓度和体积等条件的选择 |
| 3.2.3 苄索氯铵湿巾对大肠杆菌的杀菌效果 |
| 3.2.4 苄索氯铵湿巾对金黄色葡萄球菌的杀菌效果 |
| 3.2.5 苄索氯铵湿巾对两种细菌杀菌效果的比较 |
| 3.2.6 苄索氯铵在卫生用品中的应用指南 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 苄索氯铵与聚六亚甲基双胍协同杀菌效果的评价 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 原料与药品 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.1.3 实验步骤 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 杀菌效果的计算方法 |
| 4.2.2 苄索氯铵单独使用时对两种细菌的杀菌效果 |
| 4.2.3 PHMB单独使用时对两种细菌的杀菌效果 |
| 4.2.4 苄索氯铵与PHMB协同杀菌效果 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 常规一次性材料的生物降解与化学降解的关系 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 原料与药品 |
| 5.1.2 仪器与设备 |
| 5.1.3 化学降解性评价的实验步骤 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 顶空分析方法的原理 |
| 5.2.2 一次性材料的生物可降解性文献数据的采集 |
| 5.2.3 化学降解与生物降解的关系 |
| 5.2.4 顶空气相色谱法对NW和 PB的检测 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 本论文的最主要结论 |
| 本论文的创新之处 |
| 对未来工作的建议 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（8）载银羟基磷灰石蛐硅藻土抗菌陶瓷釉研究（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 抗菌陶瓷的制备 |
| 2.1 Ag-HA蛐Ag-ED的制备 |
| 2.2 抗菌陶瓷的制备 |
| 2.3 抗菌陶瓷制备流程图 |
| 3 检测与分析 |
| 3.1 XRD测试结果与分析 |
| 3.2 EDS测试结果与分析 |
| 3.3 ICP-MS测试结果与分析 |
| 3.4 抗菌测试结果与分析 |
| 3.4.1 抑菌圈实验 |
| 3.4.2 块状杀菌率实验 |
| 3.4.3 最低抑菌浓度 |
| 4 结论 |
（9）锌-铈无机抗菌材料的制备及应用研究（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 实验 |
| 2.1 锌-铈抗菌白炭黑的制备 |
| 2.2 锌-铈抗菌白炭黑的性能表征 |
| 2.2.1 抗菌实验 |
| 2.2.2 SEM、EDS表征 |
| 2.2.3 BET表征 |
| 2.2.4 FTIR表征 |
| 2.2.5 XRD表征 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 反应条件对锌-铈抗菌白炭黑抑菌性能的影响 |
| 3.1.1 锌离子浓度对锌-铈抗菌白炭黑抑菌率的影响 |
| 3.1.2 铈离子浓度对锌-铈抗菌白炭黑抑菌率的影响 |
| 3.1.3 反应时间对锌-铈抗菌白炭黑抑菌率的影响 |
| 3.2 SEM、EDS分析 |
| 3.3 BET分析 |
| 3.4 FTIR分析 |
| 3.5 XRD分析 |
| 3.6 抗菌性分析 |
| 4 锌-铈抗菌白炭黑的应用研究 |
| 4.1 锌-铈抗菌陶瓷的制备方法 |
| 4.2 锌-铈抗菌陶瓷的抗菌性能研究 |
| 4.2.1 添加量对抗菌陶瓷影响 |
| 4.2.2 烧结温度对抗菌陶瓷影响 |
| 4.2.3 保温时间对抗菌陶瓷影响 |
| 5 结论 |
（10）Zn/Co共掺杂TiO2纳米材料抗菌陶瓷的制备工艺及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 抗菌材料概述 |
| 1.3 影响薄膜光催化活性的因素 |
| 1.3.1 晶型 |
| 1.3.2 缺陷 |
| 1.3.3 粒子尺寸 |
| 1.3.4 表面积 |
| 1.3.5 光照条件 |
| 1.4 TiO_2光催化剂改性的主要途径 |
| 1.4.1 TiO_2表面光敏化 |
| 1.4.2 非金属掺杂 |
| 1.4.3 金属离子掺杂 |
| 1.4.4 金属/非金属共掺杂 |
| 1.5 TiO_2光催化抗菌材料的制备方法 |
| 1.5.1 水热法 |
| 1.5.2 均匀沉淀法 |
| 1.5.3 溶胶-凝胶法 |
| 1.6 TiO_2光催化剂的应用 |
| 1.6.1 抗菌、杀菌 |
| 1.7 抗菌陶瓷的制备 |
| 1.7.1 浸渍提拉法 |
| 1.7.2 MOCVD |
| 1.7.3 PVD |
| 1.7.4 电泳 |
| 1.7.5 LDP(液相沉积法) |
| 1.7.6 TiO_2粉末料浆法 |
| 1.8 抗菌陶瓷国内外研究现状与发展动态 |
| 1.9 本论文研究内容和拟解决的关键技术 |
| 1.9.1 主要研究内容 |
| 1.9.2 拟解决的关键技术 |
| 第2章 Zn/Co共掺杂TiO_2纳米抗菌材料的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验设备及药品 |
| 2.3 纳米材料表征方法 |
| 2.3.1 X射线衍射(XRD) |
| 2.3.2 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.3.3 紫外-可见漫反射光谱(UV-VIS-DRS) |
| 2.3.4 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 2.4 抗菌性能评价方法 |
| 2.4.1 菌悬液的制备 |
| 2.4.2 抑菌环法 |
| 2.4.3 烧瓶振荡法 |
| 2.5 Zn/Co共掺杂TiO_2纳米抗菌材料的制备与抗菌性能评价 |
| 2.5.1 Zn/Co共掺杂TiO_2纳米抗菌材料的制备 |
| 2.5.2 材料表征 |
| 2.5.3 Zn/Co共掺杂TiO_2纳米材料抗菌性能实验及讨论 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 超声喷雾热解法制备Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验药品和实验设备 |
| 3.2.1 实验设备 |
| 3.2.2 实验药品 |
| 3.3 抗菌陶瓷的制备 |
| 3.3.1 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌溶胶的制备 |
| 3.3.2 瓷砖样片的制备 |
| 3.3.3 超声喷雾热解法制备工艺步骤 |
| 3.4 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷抗菌性能评价方法 |
| 3.4.1 悬浊液的制备 |
| 3.4.2 薄膜密着法 |
| 3.5 镀膜高度对Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷性能及抗菌性的影响 |
| 3.5.1 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷XRD |
| 3.5.2 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷SEM |
| 3.5.3 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷抗菌性 |
| 3.6 镀膜层数对Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷性能及抗菌性的影响 |
| 3.6.1 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷XRD |
| 3.6.2 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷SEM |
| 3.6.3 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷抗菌性 |
| 3.7 焙烧保温时间对Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷性能及抗菌性的影响 |
| 3.7.1 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷XRD |
| 3.7.2 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷SEM |
| 3.7.3 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷抗菌性 |
| 3.8 焙烧温度对Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷性能及抗菌性的影响 |
| 3.8.1 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷XRD |
| 3.8.2 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷SEM |
| 3.8.3 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷抗菌性 |
| 3.9 污水浸泡及自然水冲刷对Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷抗菌性能的影响 |
| 3.9.1 不同污水浸泡时间后Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷抗菌性能的变化 |
| 3.9.2 不同自然水冲刷时间后Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷抗菌性能的变化 |
| 3.10 本章小结 |
| 第4章 浸渍提拉法制备Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验药品设备和抗菌陶瓷的制备步骤 |
| 4.2.1 实验设备 |
| 4.2.2 实验药品 |
| 4.3 抗菌陶瓷的制备 |
| 4.3.1 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌溶胶的制备 |
| 4.3.2 瓷砖样片的制备 |
| 4.3.3 浸渍提拉法制备工艺步骤 |
| 4.4 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷抗菌性能评价方法 |
| 4.5 提拉速度对Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷性能及抗菌性的影响 |
| 4.5.1 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷XRD |
| 4.5.2 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷SEM |
| 4.5.3 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷抗菌性 |
| 4.6 提拉浸渍时间对Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷性能及抗菌性的影响 |
| 4.6.1 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷XRD |
| 4.6.2 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷SEM |
| 4.6.3 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷抗菌性 |
| 4.7 提拉镀膜层数对Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷性能及抗菌性的影响 |
| 4.7.1 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷XRD |
| 4.7.2 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷SEM |
| 4.7.3 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷抗菌性 |
| 4.8 提拉焙烧温度对Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷性能及抗菌性的影响 |
| 4.8.1 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷XRD |
| 4.8.2 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷SEM |
| 4.8.3 Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷抗菌性 |
| 4.9 污水浸泡及自然水冲刷对Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷抗菌性能的影响 |
| 4.9.1 不同污水浸泡时间后Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷抗菌性能的变化 |
| 4.9.2 不同自然水冲刷时间后Zn/Co共掺杂TiO_2抗菌陶瓷抗菌性能的变化 |
| 4.10 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间研究成果 |
四、抗菌陶瓷抑菌效果检测方法的探讨（论文参考文献）
- [1]蓄光型g-C3N4基复合光催化材料的制备及其在抗菌陶瓷中的应用[D]. 刘晓. 湖南工业大学, 2021(02)
- [2]用粉煤灰作为主要原料制作抗菌陶瓷制品的研究[J]. 龙海仁,李锋,程碧峰,张武,周慧玲,周燕. 佛山陶瓷, 2021(04)
- [3]纳米二氧化钛抗菌陶瓷的制备研究[J]. 唐楷,代高芬,巫沅恒. 内江科技, 2021(01)
- [4]抗菌塑料砧板抗菌性能的评价方法优化及其应用研究[D]. 周志南. 浙江工业大学, 2020
- [5]稀土-银型无机抗菌材料的制备、机理及应用研究[D]. 李阳. 昆明理工大学, 2020(05)
- [6]蒙脱石型有机/无机复合抗菌材料的制备及抑菌性能研究[D]. 高灵娟. 宁夏大学, 2019(02)
- [7]顶空气相色谱技术对一次性卫生材料抗菌及降解性能评价方法的研究[D]. 王丹锋. 华南理工大学, 2019(01)
- [8]载银羟基磷灰石蛐硅藻土抗菌陶瓷釉研究[J]. 邓秋玲. 山东陶瓷, 2018(03)
- [9]锌-铈无机抗菌材料的制备及应用研究[J]. 唐晓宁,郭洋洋,郭一婧,张彬,朱荣辉,李存杰. 硅酸盐通报, 2018(05)
- [10]Zn/Co共掺杂TiO2纳米材料抗菌陶瓷的制备工艺及其性能研究[D]. 薛菲. 东北大学, 2018(02)