一、红腹锦鸡育雏期的管理（论文文献综述）
赵思远[1]（2020）在《基于红外相机技术的武陵山脉东段红腹角雉分布初步探究》文中进行了进一步梳理为研究武陵山脉东段红腹角雉（Tragopantemminckii）分布现状,于2018年10月至2019年10月,选取武陵山脉东段具有代表性的保护区—湖北七姊妹山国家自然保护区和湖南八大公山国家自然保护区开展基于红外相机技术的红腹角雉监测工作,共计投放红外相机90台,探查红腹角雉在保护区主要分布的区域、生境和海拔区间等信息,为保护区后期的管理和保护提供基础资料。主要研究结果如下:1.数据量 在湖北七姊妹山国家级自然保护区共计投放30台红外相机,累计布设位点35个,累计相机工作日10650 d;共获得动物独立有效照片1624张,其中红腹角雉的独立有效照片122张,占动物独立有效照片总数的7.51%;发现红腹角雉的位点9个,占35个布设位点的25.71%;在湖南八大公山共计投放60台红外相机,累计布设位点60个,累计相机工作日19800 d;共获得动物独立有效照片3748张,其中红腹角雉的独立有效照片192张,占动物独立有效照片总数的5.12%。发现红腹角雉的位点16个,占60个布设位点的26.67%。2.主要分布区 在湖北七姊妹山保护区中,红腹角雉呈现出北部核心区重点分布,南部实验区和缓冲区零星分布的特征;.在八大公山保护区中,红腹角雉呈现出西部核心区斗篷山林区重点分布,东部核心区天平山林区有少许分布,中间核心区杉木界林区零星分布。3.主要海拔分布区 武陵山脉的东段红腹角雉主要分布于1400—1800 m海拔区间,在越冬季节会向低海拔区域迁移200 m左右。4.季节性迁移 根据本次红外相机数据结果推测湖北七姊妹山保护区和湖南八大公山保护区的红腹角雉存在季节性迁移的情况,即在越冬季节八大公山保护区的红腹角雉会群体会来到七姊妹山越冬,至繁殖季节前后,又返回八大公山保护区进行繁殖。5.主要分布生境 武陵山脉东段的红腹角雉分布以针阔混交林、常绿落叶阔叶混交林和常绿竹类灌丛分布为主,在常绿阔叶林和落叶阔叶林为次要分布。
钟雪,邓玥,杨彪,赵成,王彬,周材权[2]（2020）在《四川白水河国家级自然保护区红腹锦鸡种群密度及微生境选择》文中研究说明为了探明四川白水河国家级自然保护区及周边区域红腹锦鸡的种群状况及其栖息地特征,本研究于2018年采用样线法对该区域红腹锦鸡种群进行调查,基于占区雄鸟鸣声估算其种群密度,并采用样方法研究其微生境选择.结果显示:红腹锦鸡繁殖期的平均种群密度为5.300±1.086只/km2,推算研究区域内种群数量约为402只,其中保护区内约209只;红腹锦鸡偏好海拔较低、坡位靠下、靠近水源、植被原始、乔木层和灌木层发达、岩石和裸土盖度低的微生境.调查发现,红腹锦鸡主要分布于保护区海拔较低的实验区及周边,该区域旅游、资源采集等人为干扰严重,因此,建议在本区域内加强进山人员管理、合理开发旅游资源,以保护低海拔地区的红腹锦鸡种群及其栖息地.
任英男[3]（2019）在《四川迁地朱鹮种群繁殖和生殖激素水平的研究》文中提出朱鹮作为国家Ⅰ级重点保护野生动物,曾一度被认为在野外已经灭绝。自从1981年在陕西洋县再次发现7只野生朱鹮后,经过多年努力,朱鹮种群数量得到了进一步的恢复和壮大。目前,已在陕西洋县、铜川、周至楼观台、宁陕县以及河南董寨国家级自然保护区和浙江德清县建立了朱鹮人工种群。四川曾是朱鹮在西南地区的唯一历史分布区,栖息地的破坏,导致其最终消失于西南地区。2016年底,在国家林业局等单位协同下,分别从陕西、河南、浙江引入50只朱鹮到四川乐山繁育基地。已有研究表明再引入对河南朱鹮种群的繁殖生态有影响。但四川引入朱鹮种群的繁殖生态和生殖激素水平是否受到影响尚不清楚。本研究以四川朱鹮种群为研究对象,通过统计2017-2018年其繁殖期产卵和孵化等情况评估其繁殖情况;通过收集繁殖季节（2018-2019年）的朱鹮粪便,采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定朱鹮粪便中睾酮、雌二醇、孕酮、促卵泡素、促黄体素代谢物的水平,评估四川朱鹮种群在繁殖季节不同时期的激素水平变化。研究结果如下:（1）朱鹮引进四川后,2017年产卵数为140枚,受精率61.4%（86/140）,育雏成功率90%;2018年产卵数141枚,受精率55.3%（78/144）,育雏成功率81%。繁殖第二年与第一年相比,卵受精率和育雏成功率均有所降低。从卵的长径、短径与质量对比发现,第一年卵的质量高于第二年。（2）通过ELISA测定繁殖季节朱鹮粪便中的生殖激素水平发现,粪便中睾酮、雌二醇、孕酮、促卵泡素、促黄体素均表现出了明显的阶段性变化,且年间变化趋势类似。雌性朱鹮睾酮、雌二醇浓度在求偶期较低,睾酮浓度在育雏期达到峰值,雌二醇浓度在交配期处于峰值;孕酮浓度在求偶期较低,出壳期达到最大;FSH在求偶期浓度较低,产卵期呈上升趋势;LH的变化与FSH类似。雄性朱鹮睾酮浓度在求偶前期和求偶期较低,之后上升,育雏期达到峰值。雌二醇变化趋势呈现求偶期较低,交配期上升的趋势;孕酮的变化与睾酮类似,育雏期浓度最高;FSH也是在育雏期达到峰值;而LH浓度在产卵期就呈现上升趋势。各生殖激素的年间变化差异不显着;且与陕西洋县朱鹮种群生殖激素水平变化有所差异,说明栖息地环境对繁殖生理的具有不同程度影响。（3）针对四川朱鹮种群受环境影响其受精率、孵化率和育雏成功率有所降低以及繁殖期生殖激素变化问题,建议扩大或寻找适宜的繁殖基地或野外栖息地,更多的注重栖息地环境质量;加强对朱鹮孵化和育雏行为的观察和研究,提高亲鸟孵化、育雏成功率;通过遗传谱系管理,合理配对;适时开展朱鹮人工授精等措施以维持种群的健康、可持续发展。综上所述,四川朱鹮种群的繁殖生态与生殖生理均产生了一定的变化。研究的结果对于进一步探究朱鹮的人工繁殖、野外放归及管理等问题具有一定的指导意义。
方浩存[4]（2019）在《重庆金佛山和缙云山保护区鸟兽多样性的比较研究 ——基于红外相机监测》文中进行了进一步梳理随着红外相机技术的不断发展,红外相机技术广泛用于保护区生物多样性的监测研究,从2017年1月到2018年12月在金佛山国家级自然保护区和缙云山国家级自然保护区各布设了60台红外相机,对保护区的哺乳类和鸟类的多样性进行监测。对比两个保护区物种的组成、分布型、相对丰富度、活动规律、α多样性指数和G-F指数等差异,探讨造成差异的原因,进一步为金佛山保护区和缙云山保护区提供保护对策和建议。主要结果总结如下:1.金佛山保护区共监测到可辨别的野生动物35种,哺乳类有4目8科16种,鸟类有4目8科19种,国家Ⅰ级重点保护野生动物有2种,国家Ⅱ级重点保护野生动物有7种;哺乳类中食肉目种类数量最多为7种,鸟类中雀形目种类数量最多为13种;哺乳类中小麂（Muntiacus reevesi）、猕猴（Macaca mulatta）和黑叶猴（Trachypithecus francoisi）的相对丰富度指数较高,鸟类中楔尾绿鸠（Treron sphenurus）、红腹角雉（Tragopan temminckii）和红腹锦鸡（Chrysolophus pictus）的相对丰富度指数较高;哺乳类中东洋型（W）种类最多为10种,鸟类中东洋型（W）种类也是最多有9种。缙云山保护区共监测到可辨别的野生动物33种,哺乳类有3目6科9种,鸟类有6目14科24种,国家Ⅱ级重点保护野生动物有3种;哺乳类中食肉目种类数量最多为5种,鸟类中雀形目种类数量最多为17种;哺乳类中小麂和花面狸（Paguma larvata taivana）的相对丰富度指数较高,鸟类中紫啸鸫（Myophonus caeruleus）和虎斑地鸫（Zoothera dauma）的相对丰富度指数较高;哺乳类中东洋型（W）种类最多为4种,鸟类中东洋型（W）种类也是最多有10种。2.两个保护区在哺乳类中有8种动物两个保护区都有监测到,哺乳类动物的相似性指数Cs=0.64。在鸟类中有11种动物两个保护区都有监测到,鸟类动物的相似性指数Cs=0.51。对比金佛山保护区和缙云山保护区的物种种类差异不显着。两个保护区都是东洋型的物种数量最多。3.根据两个保护区的相对丰富度指数,选取小麂作为研究对象分析其年活动规律,两个保护区表现出了一致的活动规律,分别在4月和8月出现峰值,表明小麂在春季和夏季在两个保护区的相对丰富度都较高,而且明显高于秋冬季节,这是与小麂的活动习性和红外相机的工作状况有关。4.通过α多样性指数反映出金佛山保护区的哺乳类多样性要好于缙云山保护区,但鸟类的多样性不如缙云山保护区;不论在哪个保护区鸟类的多样性都要好于哺乳类的多样性。通过G-F指数,金佛山保护区的鸟兽多样性都较好,而且在科和属水平上的生态位分化程度较高,缙云山保护区鸟类多样性虽好,但科和属水平上的生态位分化程度较低。5.根据金佛山和缙云山保护区红外相机监测情况,对保护区提出相关保护对策和建议:（1）加强红外相机的监测力度（2）有针对性的保护重点野生动物（3）加强与保护区外的联通和保护区（4）加强保护宣传力度（5）控制旅游规模。
薛子钰,韩兴龙,周晓雯[5]（2017）在《兰州市动物园红腹锦鸡的饲养管理》文中进行了进一步梳理红腹锦鸡雄鸡是世界上最漂亮的观赏鸟类之一,国家Ⅱ级重点保护野生动物,具有很高的观赏价值。本研究对甘肃省兰州市动物园的红腹锦鸡进行了调查研究,从红腹锦鸡的生物学特性,包括形态特征、生活习性、食性、应激性、生殖习性;饲养环境及管理制度;饲养管理;到常见疾病（新城疫、传染性支气管炎、传染性法氏囊炎、禽痘、传染性喉气管炎、球虫病、盲肠肝炎）的病因,症状,治疗措施,免疫程序等方面阐述了动物园中红腹锦鸡的饲养管理,以提高红腹锦鸡饲养的福利水平,为逐步开展红腹锦鸡的饲养繁殖等生物学研究提供科学依据。
陈旭,徐永春,鲁汉华[6]（2017）在《红腹锦鸡 传说中的凤凰》文中指出红腹锦鸡被中国古人神话为凤凰,"龙凤呈祥",成为中国上千年的文化图腾。它流布海外,更新了国际上对观赏鸟的认识,被视为东方审美文化的使者。它的出现,改变了鸟类学泰斗郑作新的一生,也改写了中国现当代鸟类学研究的历史。传统文化中的吉祥象征中国特有鸟类红腹锦鸡,民间呼为"金鸡",它是人们熟悉而又陌生的鸟类:提到凤凰,大家耳熟能详;提到锦鸡,大家又觉得有些生疏。其实,古人臆造的神鸟
唐松元[7]（2016）在《白腹锦鸡人工养殖与育雏技术》文中研究说明通过对白腹锦鸡长期的驯化饲养和研究,系统的介绍了其人工养殖与孵化、育雏配套技术。
高广琦,王天元,白春玲[8]（2015）在《红腹锦鸡大规模人工繁育技术》文中研究说明野生红腹锦鸡种群数量由于人类活动影响已逐渐减少,这成为保护生物多样性的和对该物种进行科学研究的限制因素。从基因组和转录组层面对红腹锦鸡已进行了研究,为了进一步探究相关性状的遗传机制,需要对野生红腹锦鸡进行专业化的人工繁育,以期获得重要的试验材料。本文对由秦岭地区引入到东北的野生红腹锦鸡的大规模饲养经验进行总结,建立专业化的饲养体系,成功繁育出较大规模的人工养殖种群,达到较高的繁殖率。
曾倩倩[9]（2013）在《红腹锦鸡MHC I类座位的分离及其适应性进化研究》文中提出红腹锦鸡（Chrysolophus pictus）为我国特有的国家二级保护的近危物种。近些年来,栖息地的严重片段化及过度猎杀,导致红腹锦鸡数量剧降。因此,对该物种的遗传多样性及其在栖息地片段化的胁迫下采取的适应性进化机制的研究是十分必要的。主要组织相容性复合体（MHC）是脊椎动物的免疫系统中最重要的基因家族之一。多态的MHC功能基因编码的各种糖蛋白分子,主要负责结合并递呈病原体肽段,从而引起适当的免疫反应。MHC基因的多样性会直接影响个体对病原体疾病的抵抗,关乎个体的生存,对提高整个物种对不断变化的外界环境的适应能力也起着关键的作用。它已经成为迄今开展脊椎动物适应性进化研究的最受欢迎的分子标记系统。本文分离并获取了红腹锦鸡全部的MHCⅠ类基因序列,基于经典MHCⅠ类座位的特异性基因型分型,建立了一套完善的分子标记系统,完成了对红腹锦鸡12个野生种群的遗传变异、多态性维持机制、种群分化和种群遗传结构等的研究工作。本研究的主要研究结果及结论如下：（1）本研究从建库个体中获取6条MHCⅠ类gDNA全长序列,分别命名为A-F,SSCP-HD的复原结果表明已经完全分离出该红腹锦鸡个体的MHCⅠ类序列。跨基因扩增的结果表明A/C和B/D分别属于Chpi-IA1和Chpi-IA2。（2）通过筛选实验室先前建立的红腹锦鸡BAC文库,得到一个约为80kb的C11BAC克隆,该克隆与之前筛选出的96kb S2BAC克隆形成重叠群。除了Chpi-IA1和Chpi-IA2两个MHCⅠ类基因,这个克隆重叠群还包括序列E和F对应的新的Ⅰ类基因座位,命名为Chpi-IA3。而Chpi-IA3仅存在于C11BAC克隆中。（3）尽管3个MHCⅠ类基因的cDNA全序列都具有经典MHCⅠ类基因的典型特征,但其组织表达检测表明：Chpi-IA1和Chpi-IA2具有广泛的组织表达,为经典MHCⅠ类基因；Chpi-IA3在已检测的多种组织未表达,且其位于红腹锦鸡MHC-B核心区域之外的位置,为非经典MHCⅠ类基因。（4）结合PCR-SSCP和测序方法,成功建立了红腹锦鸡两个经典MHC工类基因（Chpi-IA1和Chpi-IA2）exon2和exon3的座位特异性基因型分型方法,并运用这套位点特异扩增体系对红腹锦鸡12个野生种群的334个个体进行多态性调查。2个多态的MHCⅠ类基因共包括41条exon2序列和39条exon3序列：Chpi-IA1-E214条,CChpi-IA1-E211条；Chpi-IA2-E228条,Chpi-IA2-E327条。与Chpi-IA1相比,Chpi-IA2具有更高的氨基酸多态性。（5）平衡选择维持红腹锦鸡MHCⅠ类基因多态性的主要机制之一。我们的相关证据有：两个多态的MHCⅠ类基因（Chpi-IA1和Chpi-IA2）的PBR较non-PBR具有更高的氨基酸变异；功能结构域α1的抗原结合位点的非同义替换率高于同义替换率；Chpi-IA2α1和α2结构域的10个正选择位点,其中8个来自于其PBR；高频等位基因在所有种群中共享。（6）重组也是红腹锦鸡MHC Ⅰ类基因的重要的进化模式。根据系统树分析,约有37.0%的Chpi-IA2-E2等位基因与所有的Chpi-IA1-E2等位基因形成独立的进化枝；通过MaXChi2,3Seq和GARD三种方法证实这两个Ⅰ类座位存在基因间的重组,且这些Chpi-IA2-E2等位基因为重组序列。（7）Ⅰ类基因分化系数表明,秦岭南北麓种群间无明显的分化,但长江以南的种群与长江以北的种群之间的分化显着。根据AMOVA及贝叶斯归类法的分析结果,将红腹锦鸡的12个种群可以划分为2个区域,即{长江以南（LC,HN,QJ,GZ）,长江以北（LX,TS,BJ,FP,LN,JQ）},这表明长江的阻隔作用促使这两个区域的种群存在较大的遗传差异。
薛茗元[10]（2013）在《红腹锦鸡的人工繁殖及饲养管理》文中研究指明红腹锦鸡是国家二级保护动物。对红腹锦鸡的生物学特性、繁殖规律、日粮配制、人工孵化技术、不同时期的饲养管理方法及疾病防治进行了概述。
二、红腹锦鸡育雏期的管理（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、红腹锦鸡育雏期的管理（论文提纲范文）
（1）基于红外相机技术的武陵山脉东段红腹角雉分布初步探究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1. 引言 |
| 1.1 红外相机陷阱法在野生动物调查与监测中的应用 |
| 1.2 开展雉类调查的重要性 |
| 1.3 红腹角雉简介 |
| 1.4 红腹角雉的研究现状 |
| 1.5 武陵山脉主要区域红腹角雉分布现状 |
| 2. 研究区域概况 |
| 2.1 武陵山脉 |
| 2.1.1 分支 |
| 2.1.2 武陵山脉主要涉及县域 |
| 2.2 七姊妹山国家级自然保护区 |
| 2.2.1 地形地貌 |
| 2.2.2 气候特点 |
| 2.2.3 保护区范围 |
| 2.2.4 土壤 |
| 2.2.5 旅游资源 |
| 2.2.6 动物资源 |
| 2.2.7 植物资源 |
| 2.3 八大公山国家级自然保护区 |
| 2.3.1 地形地貌 |
| 2.3.2 气候特点 |
| 2.3.3 保护区范围 |
| 2.3.4 土壤 |
| 2.3.5 旅游资源 |
| 2.3.6 动物资源 |
| 2.3.7 植物资源 |
| 3. 研究方法 |
| 3.1 红外相机布设和数据回收 |
| 3.2 数据处理 |
| 3.2.1 相对丰富度指数 |
| 3.2.2 月相对丰富度指数 |
| 3.2.3 日活动节律分析 |
| 3.2.4 不同海拔梯度下的相对丰富度指数 |
| 3.2.5 植被类型选择分析 |
| 3.2.6 统计学分析 |
| 4. 结果和分析 |
| 4.1 七姊妹山保护区监测结果及分析 |
| 4.1.1 七姊妹山保护区红腹角雉分布特征 |
| 4.1.2 七姊妹山保护区红腹角雉RAI值和MRAI值分析 |
| 4.1.3 七姊妹山保护区红腹角雉TRAI值分析 |
| 4.1.4 七姊妹山保护区红腹角雉越冬季和非越冬季TRAI分析 |
| 4.1.5 七姊妹山保护区越冬季海拔因素对红腹角雉影响分析 |
| 4.1.6 七姊妹山保护区红腹角雉雌雄对生境选择分析 |
| 4.2 八大公山保护区监测结果及分析 |
| 4.2.1 八大公山红腹角雉分布 |
| 4.2.2 八大公山保护区红腹角雉RAI值和MRAI值分析 |
| 4.2.3 八大公山保护区红腹角雉TRAI值分析 |
| 4.2.4 八大公山保护区繁殖季和非繁殖季红腹角雉TRAI分析 |
| 4.2.5 八大公山保护区繁殖季海拔因素对红腹角雉的影响 |
| 4.2.6 八大公山红腹角雉雌雄对生境的选择 |
| 4.3 八大公山保护区和七姊妹山保护区对比分析 |
| 4.3.1 TRAI值对比分析 |
| 4.3.2 MRAI值对比分析 |
| 4.3.3 海拔区间对比分析 |
| 5. 总结 |
| 5.1 武陵山脉东段红腹角雉地理分布 |
| 5.2 武陵山脉东段红腹角雉海拔分布 |
| 5.3 武陵山脉东段红腹角雉季节性迁移 |
| 5.4 武陵山脉东段红腹角雉不同生境分布 |
| 5.5 保护建议 |
| 5.6 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 A 《全国陆生野生动物资源调查自动相机调查细则》 |
| 附录 B 红外相机拍摄到的部分红腹角雉照片 |
| 附录 C 红外相机位点信息 |
| 附录 D 攻读学位期间的主要学术成果 |
| 致谢 |
（2）四川白水河国家级自然保护区红腹锦鸡种群密度及微生境选择（论文提纲范文）
| 1 引 言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 研究地概况 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1样线布设 |
| 2.2.2种群调查 |
| 2.2.3微生境调查 |
| 2.2.4 种群密度和数量计算 |
| 2.2.5 微生境分析 |
| 3 结 果 |
| 3.1 红腹锦鸡种群密度及数量 |
| 3.2 红腹锦鸡微生境选择 |
| 3.2.1微生境变量主成分分析 |
| 3.2.2 微生境选择的逻辑斯蒂回归模型 |
| 4 讨 论 |
（3）四川迁地朱鹮种群繁殖和生殖激素水平的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1.文献综述 |
| 1.1 朱鹮的生物学特征 |
| 1.2 朱鹮的历史分布 |
| 1.3 朱鹮的保护现状 |
| 1.3.1 野生动物的保护策略 |
| 1.3.2 朱鹮种群分布现状 |
| 1.4 鸟类的繁殖 |
| 1.5 朱鹮的繁殖 |
| 1.5.1 朱鹮的繁殖概况 |
| 1.5.2 国内外朱鹮繁殖的研究现状 |
| 1.6 非损伤取样技术及其应用 |
| 1.7 本研究的目的及意义 |
| 2.材料和方法 |
| 2.1 研究区域概况 |
| 2.2 研究对象 |
| 2.3 粪便样品的采集 |
| 2.4 繁殖期行为观察及产蛋情况记录 |
| 2.5 主要仪器与试剂 |
| 2.5.1 试验仪器和设备 |
| 2.5.2 主要试剂 |
| 2.6 试验方法和步骤 |
| 2.6.1 粪便中生殖激素的提取 |
| 2.6.2 生殖激素的ELISA测定 |
| 2.7 数据统计与分析 |
| 3.结果 |
| 3.1 繁殖期行为的观察及产蛋情况 |
| 3.1.1 求偶与交配 |
| 3.1.2 产卵与孵化 |
| 3.1.3 出壳与育雏 |
| 3.2 繁殖期生殖激素水平变化分析 |
| 3.3 繁殖期内雄性朱鹮生殖激素水平与受精率的相关性分析 |
| 4.讨论 |
| 4.1 四川迁地朱鹮种群繁殖行为的适应性 |
| 4.2 四川迁地朱鹮种群的繁殖成功率 |
| 4.3 朱鹮繁殖期生殖激素水平的变化 |
| 4.4 生殖激素水平与受精率的关系 |
| 4.5 提高四川迁地朱鹮种群繁殖的措施和建议 |
| 5.结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）重庆金佛山和缙云山保护区鸟兽多样性的比较研究 ——基于红外相机监测（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 红外相机的概况 |
| 1.2 红外相机的研究进展 |
| 1.2.1 生物多样性研究 |
| 1.2.2 动物行为学研究 |
| 1.2.3 种群相关参数研究 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 第2章 研究地点及方法 |
| 2.1 研究地点 |
| 2.1.1 金佛山保护区概况及研究现状 |
| 2.1.2 缙云山保护区概况及研究现状 |
| 2.2 相机布设方案 |
| 2.2.1 金佛山保护区相机布设方案 |
| 2.2.2 缙云山保护区相机布设方案 |
| 2.3 数据处理和分析 |
| 2.3.1 数据处理 |
| 2.3.2 数据分析 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 两个保护区的物种组成 |
| 3.1.1 金佛山保护区物种组成 |
| 3.1.2 缙云山保护区物种组成 |
| 3.1.3 金佛山与缙云山保护区物种组成对比 |
| 3.1.4 保护区内外物种种类组成对比 |
| 3.2 两个保护区的动物活动规律 |
| 3.3 两个保护区的多样性比较 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 关于监测物种组成 |
| 4.1.1 金佛山保护区监测情况 |
| 4.1.2 缙云山保护区监测情况 |
| 4.1.3 两个保护区监测情况对比 |
| 4.2 关于活动规律 |
| 4.3 关于多样性的相关指数 |
| 第5章 保护对策和建议 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在学期间的科研情况 |
（5）兰州市动物园红腹锦鸡的饲养管理（论文提纲范文）
| 1 生物学特性 |
| 1.1 形态特征 |
| 1.2 生活习性 |
| 1.3 食性 |
| 1.4 应激性 |
| 1.5 生殖习性 |
| 2 饲养环境及管理制度 |
| 3 饲养管理 |
| 3.1 育雏 |
| 3.1.1 育雏笼的构建 |
| 3.1.2 育雏的温度和湿度 |
| 3.1.3 光照 |
| 3.1.4 开食及开饮 |
| 3.2 育成锦鸡和成红腹锦鸡 |
| 3.2.1 育成舍的构建 |
| 3.2.2 饲养管理 |
| 3.2.3 光照 |
| 3.2.4 温度 |
| 4 常见疾病 |
| 5 小结 |
（6）红腹锦鸡 传说中的凤凰（论文提纲范文）
| 传统文化中的吉祥象征 |
| 红腹锦鸡影响了中国鸟类学研究的历史 |
| 非法捕猎是对红腹锦鸡最大的威胁 |
| 秦岭可能是红腹锦鸡的原产地, 更是它生息繁衍的天堂 |
（7）白腹锦鸡人工养殖与育雏技术（论文提纲范文）
| 1 饲养情况介绍 |
| 2 繁殖期的疾病防治和饲养管理 |
| 3 人工繁育 |
| 3.1 种蛋的管理 |
| 3.2 入孵前的调试工作 |
| 3.3 入孵的注意事项 |
| 3.4 孵化 |
| 3.4.1 孵化的湿度、温度、孵化时间 |
| 3.4.2验蛋 |
| 3.4.3 晾蛋 |
| 3.4.4 落盘 |
| 3.4.5 出雏 |
| 4 育雏管理 |
| 4.1 育雏室的温度湿度控制 |
| 4.2 育雏日粮配制 |
| 5 讨论 |
| 5.1 引种 |
| 5.2 雌雄配比 |
| 5.3 发情时间种鸟的管理措施和注意事项 |
| 5.4 白腹锦鸡受精率影响和增加受精率的措施及孵化中死胚和无精情况分析 |
（8）红腹锦鸡大规模人工繁育技术（论文提纲范文）
| 1饲养管理 |
| 1.1饲养场所 |
| 1.2饲养条件 |
| 1.3饲料成分 |
| 1.4人工管理 |
| 2繁殖情况 |
| 3疫病防治 |
| 4意义 |
（9）红腹锦鸡MHC I类座位的分离及其适应性进化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstracts |
| 第一部分 绪论 |
| 第1章 红腹锦鸡的研究背景概述 |
| 1.1 红腹锦鸡的生物学特征 |
| 1.2 红腹锦鸡的主要研究领域 |
| 第2章 MHC简介 |
| 2.1 MHC基因的分类、结构和功能 |
| 2.1.1 MHCⅠ类基因的表达分布、结构和功能 |
| 2.1.2 MHCⅡ类基因的表达分布、结构和功能 |
| 2.2 鸟类MHC基因组结构的进化 |
| 2.2.1 代表性鸟类MHC基因组结构布局简介 |
| 2.2.2 鸟类MHC多基因家族的进化机制 |
| 2.3 MHC多态性的维持机制探讨 |
| 2.4 基于MHC平衡选择作用的检测 |
| 2.4.1 物种进化史中的平衡选择作用的检测 |
| 2.4.2 现代种群内(间)选择作用的检测 |
| 2.5 鸟类MHC多样性研究进展 |
| 2.5.1 MHC序列正选择作用的研究 |
| 2.5.2 平衡选择作用下种群结构及种群历史的研究 |
| 2.5.3 基于MHC的性选择—配偶选择及亲缘识别 |
| 2.6 MHC研究中存在的问题 |
| 第3章 本研究的立项依据、研究目的及内容 |
| 第二部分 研究内容 |
| 第4章 红腹锦鸡新的Ⅰ类MHC基因座位的分离 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 样品 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.1.3 仪器和设备 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 血液基因组DNA(gDNA)的提取 |
| 4.2.2 红腹锦鸡MHCⅠ类基因全长gDNA序列的获取 |
| 4.2.2.1 红腹锦鸡MHCⅠ类基因全序列的扩增及克隆 |
| 4.2.3 红腹锦鸡MHCⅠ类基因DNA序列SSCP-HD带型的复原 |
| 4.2.4 红腹锦鸡MHCⅠ类基因数目的确认 |
| 4.2.4.1 跨基因扩增确定IA1和IA2两个已知座位的序列 |
| 4.2.4.2 确定其余序列的基因座位归属 |
| 4.2.5 组织总RNA(Total RNA)的提取 |
| 4.2.6 第一链cDNA(1st complementary DNA)的合成 |
| 4.2.7 红腹锦鸡MHCⅠ类基因的表达检测及全长cDNA序列的获取 |
| 4.2.7.1 红腹锦鸡MHCⅠ类基因的表达检测 |
| 4.2.7.2 红腹锦鸡MHCⅠ类基因全长cDNA序列的获取 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 红腹锦鸡MHCⅠ类基因全长gDNA序列的分析及IA基因数目的确定 |
| 4.3.2 红腹锦鸡MHC Ⅰ类基因的表达检测及全长cDNA的序列分析 |
| 4.3.2.1 IA位点表达验证 |
| 4.3.2.2 IA1和IA全长cDNA的获取 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 红腹锦鸡MHCⅠ类基因exon 2和exon 3的群体调查 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 样品采集 |
| 5.1.2 试剂 |
| 5.1.3 仪器和设备 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 基因组DNA的提取与检测 |
| 5.2.1.1 血棉基因组DNA的提取与检测 |
| 5.2.1.2 其他组织(肌肉、脏器和爪等)基因组的提取与检测 |
| 5.2.2 红腹锦鸡经典MHCⅠ类基因座位特异性引物的设计 |
| 5.2.3 红腹锦鸡经典MHCⅠ类基因座位特异性引物扩增 |
| 5.2.3.1 Chpi-IA1-E2 |
| 5.2.3.2 Chpi-IA1-E3 |
| 5.2.3.3 Chpi-IA2-E2 |
| 5.2.3.4 Chpi-IA2-E3 |
| 5.2.4 红腹锦鸡经典MHCⅠ类基因外显子2和外显子3的SSCP分型 |
| 5.2.5 数据处理 |
| 5.2.5.1 等位基因序列比对与变异分析 |
| 5.2.5.2 座位选择作用分析 |
| 5.2.5.3 系统树的建立及重组分析 |
| 5.2.5.4 种群数据分析 |
| 5.3 结果分析 |
| 5.3.1 红腹锦鸡基因组DNA的提取 |
| 5.3.2 红腹锦鸡IA外显子2和3位点最佳特异性引物的筛选结果 |
| 5.3.2.1 引物的确定 |
| 5.3.2.2 群体PCR-SSCP分型 |
| 5.3.3 红腹锦鸡经典MHCⅠ类基因的序列变异 |
| 5.3.4 红腹锦鸡经典MHCⅠ类基因的选择作用 |
| 5.3.5 红腹锦鸡MHCⅠ类座位exon 2和exon 3等位基因序列的进化及重组分析 |
| 5.3.6 红腹锦鸡MHCⅠ类基因的种群多样性及种群结构分析 |
| 5.3.6.1 红腹锦鸡MHCⅠ类基因的种群等位基因频率及杂合度 |
| 5.3.6.2 红腹锦鸡MHCⅠ类基因的种群结构及种群分化 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 红腹锦鸡MHCⅠ类基因的遗传变异水平 |
| 5.4.2 红腹锦鸡MHCⅠ类基因的平衡选择 |
| 5.4.3 红腹锦鸡IA1和IA2基因间的重组 |
| 5.4.4 红腹锦鸡MHC的遗传分化及种群结构 |
| 5.5 本章小结 |
| 第三部分 结论 |
| 第6章 本研究的主要结论和创新点 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）红腹锦鸡的人工繁殖及饲养管理（论文提纲范文）
| 1 生物学特性 |
| 1.1 形态特征 |
| 1.2 生活习性 |
| 2 繁殖特点 |
| 3 饲养方式 |
| 3.1 圈养 |
| 3.2 笼养 |
| 3.3 舍内外结合饲养 |
| 4 日粮配制 |
| 5 饲养管理 |
| 5.1 孵化 |
| 5.2 育雏 |
| 5.2.1 育雏前的准备。 |
| 5.2.2 育雏条件及管理。 |
| 5.3 商品鸡的饲养管理 |
| 5.4 种鸡的饲养管理 |
| 5.4.1 繁殖准备期的饲养管理。 |
| 5.4.2 繁殖期的饲养管理。 |
| 5.4.3 换羽期的饲养管理。 |
| 6 疾病防治 |
| 7 安全防护措施 |
四、红腹锦鸡育雏期的管理（论文参考文献）
- [1]基于红外相机技术的武陵山脉东段红腹角雉分布初步探究[D]. 赵思远. 中南林业科技大学, 2020(02)
- [2]四川白水河国家级自然保护区红腹锦鸡种群密度及微生境选择[J]. 钟雪,邓玥,杨彪,赵成,王彬,周材权. 四川大学学报(自然科学版), 2020(01)
- [3]四川迁地朱鹮种群繁殖和生殖激素水平的研究[D]. 任英男. 四川农业大学, 2019(01)
- [4]重庆金佛山和缙云山保护区鸟兽多样性的比较研究 ——基于红外相机监测[D]. 方浩存. 西华师范大学, 2019(01)
- [5]兰州市动物园红腹锦鸡的饲养管理[J]. 薛子钰,韩兴龙,周晓雯. 野生动物学报, 2017(04)
- [6]红腹锦鸡 传说中的凤凰[J]. 陈旭,徐永春,鲁汉华. 森林与人类, 2017(02)
- [7]白腹锦鸡人工养殖与育雏技术[J]. 唐松元. 湖南林业科技, 2016(06)
- [8]红腹锦鸡大规模人工繁育技术[J]. 高广琦,王天元,白春玲. 中国家禽, 2015(13)
- [9]红腹锦鸡MHC I类座位的分离及其适应性进化研究[D]. 曾倩倩. 浙江大学, 2013(01)
- [10]红腹锦鸡的人工繁殖及饲养管理[J]. 薛茗元. 安徽农业科学, 2013(09)