一、两系杂交稻65002（论文文献综述）
吕川根,李霞,宗寿余,邹江石[1]（2019）在《超级杂交稻两优培九的广适性分析》文中提出水稻广适性的内涵目前尚不明确,其筛选指标和鉴定方法也未见详细报道。两系法超级杂交稻两优培九已在南方稻区广范围、大面积种植近二十年,是2002年以来种植面积遥居首位的杂交稻。在总结和分析与其广适性密切相关农艺特性的研究和生产实践的基础上,提出杂交水稻广适性的内涵应包括两个方面:一是生态适应性广,即适宜生长的地域特别是纬度范围较大,这需要品种感光性不强,并且对不同生态稻区主要病害有一定的抗性或耐性,另外还要求在不同生态稻区生长的株高、叶角等植株形态和稻米品质等重要性状（变幅）能符合当地农业生态和农业经济的要求;二是环境适应性好,即对各生态区的环境因子（光照强度、温度和土壤水分、主要养分、盐度、pH）及其变化都能较好适应,对强弱光、高低温、水分胁迫、酸碱盐土等主要逆境有一定的耐受力,因播期、密度和肥料管理带来环境差异而造成的影响也不大。
吕川根,邹江石[2]（2016）在《两系法杂交稻两优培九育种的理论与实践》文中研究指明两系法超级杂交稻两优培九是中国独创的两系法杂交稻育种中形成的品种,是中国超级稻育种计划完成第一步目标的标志性品种,是继三系杂交稻汕优63之后种植面积最大的杂交稻,在国内外具有重大影响。两优培九的育种实践经历了艰苦曲折的科研攻关和推广过程。最初是尝试通过化学杀雄制种的方法利用典型籼粳杂种的优势,在亚优2号的育种实践失败后,技术路线调整为通过光温敏两系法将部分亚种间杂种优势与江淮生态区的水稻理想株型相结合,克服杂交稻结实率不高、不稳等弱点,达到高产、优质、多抗、适应性广泛并能安全制种的目标。通过分析多个水稻光温敏不育系与不同生态型父本配组的杂种F1的性状表现,确定以带有1/4爪哇稻亲缘的培矮64S为重点母本,选择优势生态群中的合适类型父本重点配组,避开生育期超长和植株偏高等障碍性问题,并根据江淮流域一季稻区的常年气候特点进行生态育种。通过大量筛选,育成两优培九,达到遗传、形态和功能"三优"的统一,将优质、超高产、多抗性状聚集于一体。通过对培矮64S育性转换、开花授粉有危害的高温、低温指标的研究和对各生态区常年气候中出现这些温度频率的分析,提出适宜制种区域和相应的父母本安全抽穗期。研究培矮64S育性转换的植株温度指标,提出遭遇低温危害时"以水调温"的制种纯度保障技术。通过对两优培九的生物学特性和适宜生长条件的研究,提出适宜种植区、各种植区的适宜齐穗期和主要种植方式的播栽期等生产指导性指标,分析生产上可能发生的问题并提出相应的预防措施和解决对策,研发提高结实率及其稳定性的栽培技术。通过配套生产技术的系统研究和应用,两优培九在南方稻区多年大面积成功种植。通过全程回顾育种战略的形成、研究思路和技术路线、品种培育和核心配套技术的研发及示范推广过程,论述了两优培九育成和大面积应用的意义;补充了水稻理想株型中的茎秆分布性状,提出"渔叉型"茎秆分布的概念;认为可以利用籼粳米质性状的互补选择各种适口性的稻米;大面积成功推广一个品种,尤其要加强应用技术研究,前瞻性地研究品种的最适生长条件,然后根据各地的气候条件规划最适种植区,并制定相应的最优栽培措施,还要储备可能发生问题的预防措施和解决对策。
陈静,蒋彦婕,杨娟[3]（2016）在《两系法超级稻两优培九重大成果的形成过程剖析与思考》文中研究表明两系法超级稻两优培九是我国在两系法杂交稻育种协作攻关中形成的一个重大成果。笔者作为成果所在研究单位的科研管理人员,回顾了任务接受、成果研发、配套技术研究及示范推广过程,并根据管理工作经验,提出了在科研中要确立正确研究方向和目标,并持之以恒;要密切注意和利用新的有用种质;要加强研究配套应用技术,保障成果的推广应用;要组织大联合协作网;要注重知识产权的研制和申请保护等有利于形成重大成果的思考。
罗孝和,夏石头,罗珊,卢志成,张志刚,王桂元[4]（2010）在《两用核不育系及其超级稻研究》文中进行了进一步梳理在袁隆平院士关于杂交水稻育种由三系—两系—一系的战略思想指导下,笔者通过多年潜心探索和研究,率先成功育出大面积应用的低温敏核不育系培矮64S,并发明了配套的冷水串灌繁种技术,育成两系法先锋组合———培两优特青。与江苏农科院合作育成两优培九达到了国家超级杂交水稻第1期育种目标;进而育成了P88S,并配制了两优0293、两优389超级稻组合（产量超12 t/hm2）,提前实现了国家超级杂交水稻第2期育种目标;育成了双8S、T64S等不育系,配出产量潜力更高的杂交水稻双两优1号（产量超12.75 t/hm2）,向超级稻第3期育种目标（13.5 t/hm2）迈进。
吕川根,胡凝,姚克敏,邹江石[5]（2010）在《两系杂交稻品种两优培九作物生长率的气候模型及分析》文中进行了进一步梳理分析两系杂交稻品种两优培九生长速率（CGR）的气候生态特性,对于优化规划种植区域具有积极意义。通过建立大田生长期（返青-成熟）相应于7个气象参数的CGR模型,并依据1980-2002年的气候资料,计算了109个地区（包括季节）的两优培九CGR,按7个水稻种植生态条件类型归纳,平均值变化在13.83～23.44 g/d.m2。华南地区早、晚稻CGR较低,长江中下游流域一季中稻较高,黄淮稻区、四川盆地稻区和云贵高原单季稻区的CGR高达18～22 g/d.m2。综合考虑生长季节的要求和CGR的优势,两优培九的最优化种植区域宜在长江中下游流域和黄淮流域偏南地区。
杨从党,朱德峰,袁平荣,黄庆宇,郑学玉,杨爱兵[6]（2006）在《水稻物质生产特性及其与产量的关系研究》文中研究说明以汕优63、Ⅱ优162、Ⅱ优419、K18A/149和65002为材料,在云南省涛源乡、宾川县和杭州市富阳县进行试验,分析了水稻高产的物质生长特性,并比较了不同环境下物质生长特性的差异及原因。结果表明:云南涛源和宾川产量分别比杭州高80%和66%,导致云南产量较高的主要原因是生物产量较高。生物产量差异主要在幼穗分化以后,尤其是灌浆结实期。在云南生态条件下,中后期能容纳较高的叶面积系数（LAI）,群体生长速率（CGR）较高,使花后物质生产量大,且花后物质运转量也较高。
谭桂凤[7]（2006）在《两优培九易感稻曲病的原因及其防治对策》文中研究指明本文针对高产优质新品种中国超级杂交稻“两优培九”易感“稻曲病”及其对产量与品质的严重影响和危害人畜安全等问题进行了论述,较为详细地分析了其发病原因,指出其对产量到和人畜食用安全的影响,并提出种子消毒、农业防治、大田药物防治等相应的防治对策。
罗彦长[8]（2006）在《水稻抗白叶枯病分子标记辅助育种与杂种优势利用研究》文中认为我国多数杂交水稻组合不抗白叶枯病，本研究通过杂交、回交将单个或多个抗病基因转到或聚合到不育系和恢复系中，对杂交水稻进行抗性改良。分子标记辅助选择（MAS）因其对目标基因的快速准确选择为回交育种提供有效工具。以回交转育为基础，采用田间接菌鉴定和分子标记检测相结合的方法，导入广谱抗白叶枯病基因Xa21和（或）Xa23，在保持原受体优良性状基础上，增强其抗白叶枯病的能力。 此外，两系杂交稻种子生产安全问题使一些企业望而却步，近年来两系杂交稻发展势头有所减弱，本研究还通过多年对我们育成的多个不育系分期播种试验，系统地对两系杂交稻种子生产安全技术进行研究，研制安徽省光温敏核不育系的育性、特性鉴定及两系杂交稻种子生产安全技术。 获得主要研究结果如下： 1) 采用分子标记辅助选择技术将抗白叶枯病基因Xa21导入光敏不育系中，育成抗白叶枯病的籼型光敏核不育系3418S（Xa21）和籼型温敏核不育系3178S（Xa21）。其抗性达到了IRBB21的抗性水平，且保持了3418S和399S的明显的光、温敏核不育特性，前者保持3418S优良经济性状，于2002年通过安徽省技术鉴定，并申报了品种权；后者经济性状优于399S。可用于两系法杂交优势利用，提高两系杂交稻对白叶枯病的抗性。 2) 将抗白叶枯病基因（Xa21）与广亲和基因聚合于恢复系中，育成抗白叶枯病的广亲和恢复系抗4183（Xa21），在保持广亲和恢复系4183优良经济性状的基础上，增强其抗白叶枯病的能力，其抗性达到了IRBB21的抗性水平，为亚种间杂种优势利用提供良好的亲本。 3) 将同位于第11条染色体的两个距离较近的抗白叶枯病基因（Xa21和Xa23）整合到一起，育成聚合Xa21和Xa23的矮败型核质互作不育系R106A，其抗白叶枯病能力增强，达到高抗水平，抗性的持久性可能会大大延长。雄性不育性稳定达标。采用分子标记对核质互作型不育系的抗性改良非常重要，但难度增加，尚未见报道。该不育系的育成，可直接配组利用。也为白叶枯病持久抗性改良提供较好的平台。 4) 1991-2001年对相继育成并通过省级技术鉴定的7个光、温敏核不育系：7001S、3502S、8087S、3516S（以上粳光敏型）、2301S、399S（以上籼温敏型）和3418S（籼光敏型）连续多年分11期播种，获得各自的生育特性、光温生态、育性（不育期、可繁期、育性转换期）、抗性、实用性等性状的大量数据，并送中国水稻所人工气候箱作育性及不育起点温度鉴定和选送3个不育系参加全国联合生态
郎有忠[9]（2004）在《水稻高产株型有关重要性状的产量生理研究》文中研究说明第一部分 卷叶性状生理生态效应的研究 试验所用材料为3组：（1）一组回交10代的遗传背景为珍汕97B的卷叶近等基因系，该卷叶特性以单基因不完全显性方式遗传，三个近等基因系叶型分别为展叶、卷叶和半卷叶（2）上述珍汕97B的卷叶系、展叶系分别与明恢63配制的杂交F1，亦即叶型分别为展叶、半卷叶的杂交稻组合汕优63，以及（3）同样的卷叶珍汕97B卷叶、展叶系分别与叶长、叶宽均较大的6078配组所得叶型分别为展叶、半卷叶的杂种F1。利用上述材料进行栽培密度试验，对其叶片姿态、群体结构、光合特性、物质生产以及产量特点形成进行比较分析，结果表明： 1．卷叶性状可显着降低叶片的披垂程度，在卷曲率1.5以下，叶片披垂度随卷曲程度的增加而减小。 2．叶片卷曲可大幅度减少叶片投影面积，减轻上部叶片对群体下层的遮荫。 3．卷叶叶片由于受光面积减少，使其在一天大部分光照强度下单叶光合均小于平展叶片，卷曲程度越高，光合速率下降幅度越大。 4．卷叶性状可显着改善水稻群体下层透光状况，使消光系数下降，群体结构得到优化。 5．叶片适度卷曲的水稻群体，在中、高群体生长量（LAI＞6）条件下，其群体光合速率、物质生产等方面均高于平展叶群体，从而获得较高的产量。叶片卷曲程度大、群体生长量小，均不利用高产的形成。 第二部分 亚种间杂交稻根系形态生理特征的研究 试验以亚种间杂交稻PC311／早献党18、测03／扬稻4号及其亲本和亚种内杂交稻汕优63为材料，分析了亚种间杂交稻抽穗及抽穗以后根系形态及生理特特点，并重点研究了结实期根系代谢活性对地上部光合生产及籽粒灌浆充实的影响，主要结果如下： 1．亚种间杂交稻抽穗期根系形态具较强的优势，具体表现在上、下层根根干重、根吸收总面积及根系活跃吸收面积明显高于亲本平均值和对照；上层根不定根粗度、不定根上发生的分枝根数量也同样具有强大的超亲或超标优势；亚种间
王夫玉[10]（2002）在《水稻群体源库特征及影响因素研究》文中研究指明依据国内外近期（1990～1999）公开发表的学术论文，分水稻群体的产量生产、籽粒充实、生理生化、农田生态、源库特征和优化调控等6个方面，对水稻群体研究的新进展进行了综述。以此为背景，在1995～2001年间设计并实施了一系列田间试验，对水稻群体源库特征及影响因素进行了研究，主要结论如下： 1 水稻群体源、库及源库关系可用下列指标度量：矫正光合势、总颖花量和籽粒充实度或势容比。据之，可将水稻群体分为源限制型群体、库限制型群体、源库限制型群体和源库优化型群体，其中源库优化型群体是高产群体。要获得650～700kg／667m2的水稻高产群体，需要有总颖花量3000万朵／667m2左右，籽粒充实度达0.7～0.8，势容比为16～18m2·d／万粒，其直观标准相当于抽穗后第30d的群体叶面积（指数）应不低于抽穗时上三叶的最大叶面积（指数）。 2 试验表明，栽插密度、施肥方法等农艺措施因影响群体源库特征而影响水稻产量。密度增大，群体茎蘖数的峰值提前、落差增大，品种分蘖力、群体分蘖力、分蘖效率皆降低，群体叶面积指数增加，但群体势容比却下降，籽粒充实度也随之下降。施肥方法改变，上述诸项指标也随之呈规律性变化，但其显着性因品种而异。相同密度不同行株距比例显着影响群体特征，群体产量、穗数／667m2、总颖花量、结实率、千粒重均随行株距比例增大呈抛物线变化，每穗颖花数、穗颈节间长及剑叶、倒二叶面积则随行株距比例增大呈线性增加。行株距比例增大，群体内部光照强度增加，光在群体内分布趋于合理。氮肥施用方法也导致群体源库特征发生规律性变化。 3 试验表明，有效积温、光照累计值等气象因子因影响群体籽粒充实度而影响水稻产量。抽穗前有效积温及光照累计值对群体总颖花量的作用不显着。抽穗后有效积温与群体籽粒充实度间多呈显着或极显着的正相关，而抽穗后光照累计值对群体籽粒充实度却有趋向显着的负相关，究其原因，是灌浆期出现温光错位造成的。发生灾害性温光错位的条件是：候均日温降至15.5℃以下，温王夫玉水稻群体源库特征及影响因素研究度下降差值3℃以上，时滞1d的候均日照上升差值达4h以上。籽粒充实度（GFG）与抽穗后有效积温（>10℃，ETS）间有下列关系:GFG=（a十bEI，S）ETS一‘，利用之，可以确立水稻品种最适齐穗期的下限，进而指导对水稻品种的合理利用。 4生态环境影响水稻品种的群体特征，反过来，水稻品种特征对其生存环境也产生敏感性反应。据之可将水稻品种分为生境敏感型品种、生境弱感型品种和生境钝感型品种。本文给出了用于评价水稻品种对生境反应敏感性的基本方法，评价了供试品种的生境敏感性，其结果是:（l）粕粳亚种间杂交稻（65002）生境敏感性大于粳型水稻品种;（2）不同粳型水稻品种对生境敏感性的表现是中熟晚粳>早熟晚粳>晚熟中粳>中熟中粳;（3）在相同粳型水稻品种中，其生境敏感性表现也有较明显差别。根据生境敏感性指数的大小，可以对水稻品种的稳产性和生态适应性等作出正确评判。 此外，文中还就水稻群体光合生产力指标、群体最佳行株距配比、最迟安全齐穗期确定方法、偏迟熟水稻品种北移原则以及水稻群体的高产栽培策略等若干问题进行了讨论。
二、两系杂交稻65002（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、两系杂交稻65002（论文提纲范文）
（1）超级杂交稻两优培九的广适性分析（论文提纲范文）
| 1 两优培九种植的广适性 |
| 2 两优培九广适性主要相关性状的解析 |
| 2.1 生育期的适应性特征 |
| 2.2 光合姿态主要性状的适应性特征 |
| 2.2.1 株高特性及其在不同生态区的变幅 |
| 2.2.2 叶角分布及其在不同生态区的变幅 |
| 2.3 生物量和稻谷产量的适应性特征 |
| 2.3.1 生物量 |
| 2.3.1. 1 光合优势的稳定性特征 |
| 2.3.1. 2 生长优势的稳定性特征 |
| 2.3.1. 3 光合产物的运转和分配 |
| 2.3.2 稻谷产量及其稳定性 |
| 2.3.2. 1 不同生态区的稻谷产量 |
| 2.3.2. 2 多种种植方式下的稻谷产量 |
| 2.4 稻米品质的稳定性特征 |
| 2.4.1 不同生态区的主要稻米品质指标 |
| 2.4.2 温度和氮肥对主要品质指标的影响 |
| 2.5 生物逆境的适应性特征 |
| 2.6 对环境及其变化的适应性特征 |
| 2.6.1 对强弱光的适应性特征 |
| 2.6.2 开花受精和灌浆结实稳定性和对高低温的适应性特征 |
| 2.6.3 穗、粒重的稳定性及对温度和水分胁迫的适应性特征 |
| 2.6.4 对不同播期、栽插密度和氮肥管理引起环境变化的适应性特征 |
| 2.6.5 对土壤盐分和p H值的适应性特征 |
| 2.7 两优培九的广适应特点和不足之处 |
| 3 水稻广适性概念和内涵及其育种选择的思考和讨论 |
| 3.1 水稻广适性概念及其主要内涵 |
| 3.2 水稻广适性品种的育种选择 |
| 3.3 水稻广适性相关基因的发掘和育种利用尚需加强 |
（2）两系法杂交稻两优培九育种的理论与实践（论文提纲范文）
| 1 育种战略的形成和研发任务来源 |
| 2 籼粳亚种间超级杂交稻的品种研发和推广应用 |
| 2.1 研究思路和技术路线及其育种实践 |
| 2.2 应用技术的研发、推广应用及其成效 |
| 3 对水稻育种研究的几点思考 |
| 3.1 两优培九品种育成和大面积应用的意义 |
| 3.2 关于水稻理想株型的再思考 |
| 3.3 利用籼粳米质性状的互补选择各种适口性的稻米 |
| 3.4 要加强品种的应用技术研究 |
（3）两系法超级稻两优培九重大成果的形成过程剖析与思考（论文提纲范文）
| 1 两优培九品种重大成果的形成过程 |
| 1.1 任务接受过程 |
| 1.2 成果研发过程 |
| 1.3 成果推广过程 |
| 2 有利于形成品种重大成果的对策思考 |
| 2.1 要确立正确研究方向和目标,并持之以恒 |
| 2.2 要密切注意和利用新的有用种质 |
| 2.3 要加强研究配套应用技术,保障成果的推广应用 |
| 2.4 要组织大联合协作网 |
| 2.5 注重知识产权的研制和申请保护 |
（4）两用核不育系及其超级稻研究（论文提纲范文）
| 1 两用核不育系的选育 |
| 1.1 中国第1个投入生产的两用核不育系——培矮64S的选育 |
| 1.1.1 培矮64S的不育起点温度及其实用性 |
| 1.1.2 培矮64S——四合一的遗传工具[3] |
| 1.1.3 良好的株叶型 |
| 1.1.4 高配合力 |
| 1.1.5 培矮64S的发展 |
| 1.2 P88S的选育 |
| 1.3 双8S的选育[6] |
| 1.4 T64S两用核不育系的选育 |
| 2 两用核不育系的繁殖、提纯和制种 |
| 2.1 繁 殖 |
| 2.2 提 纯 |
| 2.3 制 种 |
| 3 两系杂交稻及两系超级杂交水稻选育 |
| 3.1 两优培特 (培两优特青) 的选育[12] |
| 3.2 两优培九的选育[13] |
| 3.3 两优0293的选育[14] |
| 3.4 两优389的选育[15] |
| 3.5 双两优1号的选育[5] |
| 4 创新与展望 |
（5）两系杂交稻品种两优培九作物生长率的气候模型及分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验点 |
| 1.2 播种期和观测项目 |
| 1.3 气象资料 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 两优培九CGR的特点 |
| 2.1.1 不同地理位置及生长季节的CGR |
| 2.1.2 不同生长阶段特点 |
| 2.2 CGR的气象因子综合模型 |
| 2.3 两优培九CGR的区域分布 |
| 3 讨论 |
（6）水稻物质生产特性及其与产量的关系研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料及田间管理方式 |
| 1.2 取样时期和方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 产量与生物产量和收获指数的关系 |
| 2.2 不同时期干物质累积量差异 |
| 2.3 干物质累积速率的差异 |
| 2.4 LAI变化情况 |
| 2.5 花后物质运转量 |
| 3 讨 论 |
| 3.1 云南水稻高产的物质生产特性 |
| 3.2 提高生物产量是水稻高产的生理基础 |
| 3.3 促进物质向籽粒的运转 |
（7）两优培九易感稻曲病的原因及其防治对策（论文提纲范文）
| 1 两优培九易感稻曲病的原因 |
| 2 稻曲病对两优培九产量的影响 |
| 2.1 病粒与结实率的关系 |
| 2.2 病粒与千粒重的关系 |
| 2.3 病粒率与产量损失率的关系 |
| 3 稻曲病病粒对人畜食用的影响 |
| 4 两优培九易感稻曲病的防治对策 |
| 4.1 种子消毒 |
| 4.1.1 物理防治 |
| 4.1.2 化学防治 |
| 4.2 农业防治 |
| 4.3 大田药剂防治 |
（8）水稻抗白叶枯病分子标记辅助育种与杂种优势利用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 水稻白叶枯病抗性基因的研究利用 |
| 1.1 水稻对白叶枯病的抗性研究 |
| 1.2 水稻白叶枯病抗性基因的鉴定 |
| 1.3 白叶枯病抗性基因的定位 |
| 1.4 我国水稻白叶枯病抗性基因的利用状况 |
| 2 MAS在育种中的应用 |
| 2.1 MAS在回交育种中的应用 |
| 2.2 MAS在基因聚合中的应用 |
| 3 两系法杂交水稻杂种优势利用研究进展 |
| 3.1 两系法杂种优势利用的历史回顾 |
| 3.2 两系法杂交水稻的研究与应用 |
| 3.2.1 水稻光敏核不育基因的标记及染色体定位 |
| 3.2.2 育成了一批实用性的不育系 |
| 3.2.3 育成了一批两系杂交稻组合 |
| 3.2.4 两系杂交稻技术工程化及推广应用 |
| 3.3 国外光、温敏核不育系研究概况 |
| 4 本研究的目的 |
| 第二章 分子标记辅助选择对杂交稻亲本的白叶枯病抗性改良 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 供试水稻材料 |
| 2.2 供试白叶枯病菌株、接种和鉴定 |
| 2.3 用于标记辅助选择的PCR标记 |
| 2.4 杂交、回交选择方案 |
| 2.5 育性鉴定方法 |
| 2.6 广亲和性鉴定 |
| 2.7 恢复性鉴定及产量比较试验 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 亲本及其杂种的抗性 |
| 3.2 光敏不育系3418S的抗性改良 |
| 3.2.1 MAS体系建立 |
| 3.2.2 抗3418S回交育种过程 |
| 3.2.3 改良型光敏不育系3418S(Xa21)育性鉴定筛选 |
| 3.2.4 改良型不育系3418S(Xa21)的抗性鉴定 |
| 3.2.5 改良型3418S(Xa21)播种至始穗历期比较 |
| 3.3 抗稻白叶枯病低温敏核不育系R3178S选育 |
| 3.3.1 MAS体系建立 |
| 3.3.2 杂交、回交育种过程 |
| 3.3.3 育性筛选鉴定 |
| 3.3.4 育成的低温敏型不育系R3178S(Xa21)的抗性鉴定 |
| 3.4 广亲和恢复系4183的抗性改良 |
| 3.4.1 MAS体系建立 |
| 3.4.2 改良型广亲和恢复系4183(Xa21)回交育种过程 |
| 3.4.3 改良型广亲和恢复系4183(Xa21)的抗性鉴定 |
| 3.4.4 抗性改良型抗4183(R4183)的广亲和性鉴定 |
| 3.4.5 抗4183恢复力鉴定和产量比较 |
| 3.5 “持久”抗白叶枯病的三系不育系R3106A选育 |
| 3.5.1 MAS体系建立 |
| 3.5.2 聚合抗白枯病双基因R3106A育种过程 |
| 3.5.3 改良型水稻新品系R106A(Xa21 & Xa23)和R106B(Xa21 & Xa23)的抗谱鉴定 |
| 3.5.4 改良型水稻新品系R106A(Xa21 & Xa23)育性鉴定 |
| 4 总结与思考 |
| 4.1 本研究取得的结果与意义 |
| 4.1.1 本研究获得主要结果 |
| 4.1.2 本研究的意义 |
| 4.2 讨论 |
| 4.2.1 Xa21和Xa23基因的抗病特点及其聚合育种 |
| 4.2.2 回交次数 |
| 4.2.3 选择世代 |
| 4.2.4 对杂交水稻的不育系进行抗性改良 |
| 4.2.5 分子标记在回交育种中的应用 |
| 4.2.6 杂交水稻白叶枯病抗性改良的策略 |
| 第三章 安徽省光温敏不育系育性、特性鉴定及两系杂交稻种子生产安全技术研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 水稻材料 |
| 2.2 气象资料 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.4 人工气候箱鉴定 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 粳型光敏不育系的生育特性及育性 |
| 3.1.1 粳型光敏不育系的生育特性 |
| 3.1.1.1 不育系的主要性状表现 |
| 3.1.1.2 不育系播始历期与光温相关 |
| 3.1.2 粳型光敏不育系育性表现 |
| 3.1.2.1 自然条件下育性表现 |
| 3.1.2.2 人工气候箱鉴定结果 |
| 3.1.2.3 稳定不育期 |
| 3.1.3 开花习性 |
| 3.1.4 抗病性 |
| 3.1.5 不育基因等位性测定 |
| 3.2 籼型低温敏核不育系的育性及特性 |
| 3.2.1 籼型低温敏核不育系播始历期及光温相关分析 |
| 3.2.2 籼型低温敏核不育系育性表现 |
| 3.2.2.1 自然条件下的育性表现 |
| 3.2.2.2 人工气候箱内不同光温处理鉴定 |
| 3.2.2.3 稳定不育期 |
| 3.2.3 特征特性及抗性 |
| 3.3 各不育系的应用对策 |
| 3.4 不育系核心种子、原种生产技术 |
| 3.4.1.光、温敏不育系核心种子生产的必要性和特殊性 |
| 3.4.2.不育系核心种子生产的方法与程序 |
| 3.4.2.1 粳型光敏不育系 |
| 3.4.2.2 籼型温敏不育系 |
| 3.4.2.3 低温敏型不育系 |
| 3.4.3 建成不育系核心种子和原种生产体系 |
| 3.5 不育系繁殖技术 |
| 3.5.1 光温敏不育系繁殖的基本特点 |
| 3.5.2 高产繁殖技术 |
| 3.5.2.1 光敏不育系秋季繁殖高产技术 |
| 3.5.2.2 籼型温敏不育系399S、2301S海南春季繁殖高产技术 |
| 3.5.2.3 冷水灌溉繁殖高产技术 |
| 3.6 制种安全技术 |
| 3.6.1 选用不育起点温度低、育性稳定的实用型光温敏核不育系 |
| 3.6.2 将不育系育性敏感期安排在安全时段内 |
| 3.6.3 选择最佳抽穗扬花期 |
| 3.6.4 防止不育系自交结实,确保制种纯度 |
| 3.7 高产制种技术 |
| 3.7.1 合理安排制种播期和父母本播差期,确保花期安全相遇 |
| 3.7.2 培育适龄、多蘖壮秧 |
| 3.7.3 合理栽插、建立高产群体结构 |
| 3.7.4 “920”等激素应用 |
| 3.7.5 穗期病害防治 |
| 4 总结与讨论 |
| 4.1 总结 |
| 4.1.1 明确了实用性不育系,并为这些不育系的核心种子生产、繁殖、安全制种提供了技术依据 |
| 4.1.2 完善了安徽省不育系核心种子生产技术 |
| 4.1.3 研制了粳、籼不育系及相应父本种子繁殖技术 |
| 4.1.4 在安徽省首次系统地研制了两系杂交稻制种安全技术 |
| 4.1.5 上述繁殖、制种技术用于大面积生产 |
| 4.2 杂交水稻种子生产安全问题的讨论 |
| 4.2.1 跨省到适宜生态区异地制种 |
| 4.2.2 多系组合的选育 |
| 4.2.3 核质互作光温敏核不育系的选育 |
| 4.2.4 高效除杂的方法 |
| 4.2.4.1 除草剂敏感基因的应用 |
| 4.2.4.2 抗除草剂(Bastar)基因的应用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录Ⅰ：简历和主要研究成果 |
| 附录Ⅱ：PCR为基础的分子标记辅助选择操作步骤 |
（9）水稻高产株型有关重要性状的产量生理研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第1章 文献综述及研究背景 |
| 1.1 水稻高产株型的研究现状 |
| 1.1.1 株型概念的形成与几中株型模式 |
| 1.1.1.1 株型的概念 |
| 1.1.1.2 几种水稻高产株型模式 |
| 1.1.2 株型生理主要性状与产量关系 |
| 1.1.2.1 茎秆性状及株高 |
| 1.1.2.2 叶片质量 |
| 1.1.2.3 根系性状 |
| 1.1.2.4 穗部性状 |
| 1.1.2.5 分蘖特性 |
| 1.1.2.6 生物产量、经济系数与产量增长 |
| 1.1.3 株型研究存在问题的讨论 |
| 1.1.3.1 对单个性状的深入研究 |
| 1.1.3.2 株型研究材料与方法的突破 |
| 1.1.3.3 生理方法的介入 |
| 1.2 本文重点研究的问题 |
| 1.2.1 水稻卷叶性状生理生态效应的研究 |
| 1.2.2 亚种间杂交稻根系形态生理特征的研究 |
| 1.2.3 亚种间杂交稻高产株型及其与产量形成的关系 |
| 第2章 卷叶性状生理生态效应的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试材料 |
| 2.1.2 试验一 不同叶型的形态特征、群体结构、干物质积累及产量构成试验 |
| 2.1.2.1 试验设计 |
| 2.1.2.2 测定项目与方法 |
| 2.1.3 试验二 不同材料单叶和单株光合效应的试验 |
| 2.1.3.1 试验设计 |
| 2.1.3.2 测定项目及方法 |
| 2.1.4 试验三不同叶型群体光合速率 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 叶片姿态及其与卷曲度的关系 |
| 2.2.1.1 叶片披垂程度 |
| 2.2.1.2 植株投影面积 |
| 2.2.2 群体茎蘖动态 |
| 2.2.3 群体叶面积指数 |
| 2.2.4 群体叶面积与光辐射的垂直分布及群体消光系数 |
| 2.2.5 光合特性 |
| 2.2.5.1 叶片正、背面光合速率比较 |
| 2.2.5.2 叶片正面光合速率-光强响应曲线 |
| 2.2.5.3 单株光合 |
| 2.2.5.4 群体光合特性 |
| 2.2.6 叶片衰老进程 |
| 2.2.7 物质生产与分配 |
| 2.2.8 产量及其构成 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 卷叶最适的卷曲度问题 |
| 2.3.2 卷叶品种的适宜群体 |
| 第3章 亚种间杂交稻根系形态生理特征的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 处理设置 |
| 3.1.3 取样及测定方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 亚种间杂交稻根系形态及功能特点 |
| 3.2.1.1 根系的形态 |
| 3.2.1.2 上层根、下层根以及地上部形态间的关系 |
| 3.2.1.3 亚杂组合抽穗期根系功能特点 |
| 3.2.2 亚种间杂交稻结实期根系活性变化特点及其与籽粒灌浆充实的关系 |
| 3.2.2.1 亚杂组合根系活性变化特点 |
| 3.2.2.2 根系活性变化对叶片衰老的影响 |
| 3.2.2.3 根系活性变化对叶片光合速率的影响 |
| 3.2.2.4 根系活性变化与籽粒灌浆充实的关系 |
| 3.2.3 单穗重 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 亚杂组合优势在根系上的表现 |
| 3.3.2 亚种间杂交稻籽粒充实不良的根系生理原因及其调控 |
| 3.3.3 亚种间杂交稻早衰间题 |
| 第4章 亚种间杂交稻高产株型的研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验设计 |
| 4.1.2 测定项目和方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 产量和产量结构 |
| 4.2.2 高产株型的株型与生理指标 |
| 4.2.2.1 茎秆特征 |
| 4.2.2.2 叶型及态势 |
| 4.2.2.3 生理特征 |
| 4.2.3 源库关系 |
| 4.2.3.1 叶层配置与光分布 |
| 4.2.3.2 物质积累与运转 |
| 4.2.3.3 物质运转 |
| 4.2.4 籽粒灌浆特征 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 4.3.1 供试亚杂组合的代表性 |
| 4.3.2 高产杂交稻的株型指标 |
| 4.3.3 物质积累与输出 |
| 4.3.4 源库关系 |
| 第5章 结语 |
| 5.1 水稻卷叶性状的应用前景 |
| 5.2 亚种间杂交稻根系的形态生理特征及其对籽粒充实的影响 |
| 5.3 亚种间杂交稻高产株型特点 |
| 5.4 本领域研究的展望 |
| 5.4.1 关于卷叶性状 |
| 5.4.2 关于亚种间杂交稻根系形态生理特征 |
| 5.4.3 关于亚种间杂交稻理想株型 |
| 参考文献: |
| 在读期间取得的与博士论文有关的科研业绩 |
| 致谢 |
（10）水稻群体源库特征及影响因素研究（论文提纲范文）
| 摘要与关键词 |
| Abstract and Key Words |
| 第1章 序论 |
| 第2章 水稻群体源库特征及影响因素研究之背景 |
| 2.1 水稻群体的产量生产 |
| 2.2 水稻群体的籽粒充实 |
| 2.3 水稻群体的生理生化 |
| 2.4 水稻群体的农田生态 |
| 2.5 水稻群体的源库特征 |
| 2.6 水稻群体的优化调控 |
| 2.7 水稻群体研究的展望 |
| 第3章 供试材料及研究方法 |
| 3.1 供试地点及土壤特征 |
| 3.2 供试品种(系)及其特性 |
| 3.3 试验设计及测定项目 |
| 3.4 数据处理及统计分析 |
| 3.5 气象因素及有关数据 |
| 第4章 水稻群体源库特征及群体分类 |
| 4.1 群体产量和高产群体 |
| 4.2 源、库及源库关系指标 |
| 4.3 早丰9号群体源库指标 |
| 4.4 群体源库特征分类 |
| 4.5 高产群体的栽培策略 |
| 4.6 问题与讨论 |
| 第5章 农艺措施对群体源库特征的影响 |
| 5.1 栽插密度对群体源库特征的影响 |
| 5.2 施肥方法对群体源库特征的影响 |
| 5.3 行株距比对群体源库特征的影响 |
| 5.4 施氮方法对群体源库特征的影响 |
| 5.5 问题与讨论 |
| 第6章 气象因子对群体源库特征的影响 |
| 6.1 播期对群体诸特征的影响 |
| 6.2 温光对群体总颖花量的影响 |
| 6.3 温光对籽粒充实度的影响 |
| 6.4 品种对生存环境的敏感性反应 |
| 6.5 问题与讨论 |
| 第7章 结束语 |
| 参考文献 |
| 论文重要中英文缩写词索引 |
| 已发表与博士论文有关的学术论文 |
| 致谢 |
四、两系杂交稻65002（论文参考文献）
- [1]超级杂交稻两优培九的广适性分析[J]. 吕川根,李霞,宗寿余,邹江石. 中国水稻科学, 2019(03)
- [2]两系法杂交稻两优培九育种的理论与实践[J]. 吕川根,邹江石. 中国农业科学, 2016(09)
- [3]两系法超级稻两优培九重大成果的形成过程剖析与思考[J]. 陈静,蒋彦婕,杨娟. 江苏农业科学, 2016(03)
- [4]两用核不育系及其超级稻研究[J]. 罗孝和,夏石头,罗珊,卢志成,张志刚,王桂元. 杂交水稻, 2010(S1)
- [5]两系杂交稻品种两优培九作物生长率的气候模型及分析[J]. 吕川根,胡凝,姚克敏,邹江石. 中国农业科技导报, 2010(04)
- [6]水稻物质生产特性及其与产量的关系研究[J]. 杨从党,朱德峰,袁平荣,黄庆宇,郑学玉,杨爱兵. 西南农业学报, 2006(04)
- [7]两优培九易感稻曲病的原因及其防治对策[J]. 谭桂凤. 广西农学报, 2006(02)
- [8]水稻抗白叶枯病分子标记辅助育种与杂种优势利用研究[D]. 罗彦长. 华中农业大学, 2006(02)
- [9]水稻高产株型有关重要性状的产量生理研究[D]. 郎有忠. 扬州大学, 2004(04)
- [10]水稻群体源库特征及影响因素研究[D]. 王夫玉. 扬州大学, 2002(01)