一、1、4-聚丁二烯凝胶网络中的溶质扩散动力学研究（论文文献综述）
陈鑫健[1]（2021）在《高能氧化剂二硝酰胺铵的防吸湿技术基础研究》文中研究指明二硝酰胺铵（ADN）是第三代含能材料典型代表之一,具有氧平衡高、高能量性能、燃气清洁的特点,常作为高能氧化剂应用于推进剂中。研究表明,二硝酰胺铵作为固体推进剂氧化剂替代传统氧化剂高氯酸铵后,固体推进剂能量显着提升,固体推进剂特征信号显着降低,且燃烧产物对环境友好,具有良好的应用前景。然而,二硝酰胺铵材料存在强吸湿性缺陷,该缺陷将导致推进剂稳定性降低,严重影响推进剂的效能,限制了二硝酰胺铵在固体推进剂中的应用和发展。因此,二硝酰胺铵防吸湿技术是突破二硝酰胺铵应用瓶颈的关键技术。本论文以降低二硝酰胺铵的吸湿性为研究目标,开展了ADN晶体性质与晶习规律的模拟计算、ADN共晶配体的模拟计算筛选、ADN包覆材料筛选与防吸湿产品制备的基础研究,并验证了理论计算方法的准确性,为ADN防吸湿技术提供了理论支撑和技术指导。首先,本论文模拟研究了二硝酰胺铵的晶体性质及晶习规律。通过溶解度参数、内聚能的计算,发现ADN分子间主导作用力为静电相互作用,易溶于极性溶剂或含有氢键的溶剂;通过分子动力学及水分子与不同阴离子铵盐的结合能计算,揭示了二硝酰胺铵的吸湿过程及阴阳离子在吸湿过程中的作用;建立ADN饱和吸湿率计算模型,预测了35℃、50%相对湿度下晶面的饱和吸湿率;建立了晶体成核与生长模型,理论计算了不同溶剂环境下ADN晶体成核速率,并给出溶剂、杂质、温度影响因素对晶体生长速率的影响;通过阴离子在晶体表面扭折位及平坦位的吸附能计算,判断晶体生长的控制步骤在扭折位;根据BFDH,AE,EM三种模型,确定了ADN主要晶面;在晶体形貌的基础上,研究了ADN重要晶面的吸湿性及感度关系,并基于饱和吸湿率计算、晶体形貌、附着能模型,理论计算揭示了溶剂化作用对ADN晶体吸湿性的影响规律。该工作对二硝酰胺铵的结晶工艺优化及晶体控制技术提供了理论指导和重要参考。然后,本论文建立了ADN共晶配体筛选的计算方法。共晶配体研究对象包括9种含能材料:六硝基六氮杂异戊兹烷（CL-20）、苯并三氧化呋咱（BTF）、环四亚甲基四硝胺（HMX）、三硝基甲苯（TNT）、1,3,5-三硝基苯（TNB）、丁四醇四硝基酯（ETN）、环三亚甲基三硝胺（RDX）、2,4,6-三硝基苯甲胺（MATNB）、三硝基氮杂环丁烷（TNAZ）以及1种非含能材料18冠6醚。综合考虑共晶形成的可行性、能量性能、吸湿性能等因素、提出了适用于二硝酰胺铵的防吸湿共晶配体筛选方法,通过分子前线轨道分析、分子静电势分析、共晶晶体结构预测,饱和吸湿率计算方法筛选了防吸湿共晶配体,并通过表面自由能、水分子与共晶表面相互作用能量、阴阳离子表面暴露分析探究了共晶防吸湿机理。研究发现,CL-20、HMX是有可能与ADN形成共晶且能够降低ADN的吸湿性的共晶配体,并具有较好的推进剂应用前景。该工作为ADN共晶配体筛选提供了一套基础模拟计算方法,对ADN共晶防吸湿技术具有理论指导意义。最后,本论文从十八醇、十八胺、三聚氰胺、巯基聚乙二醇羧酸、巯基聚乙二醇胺、醇胺盐型阴离子氟碳表面活性剂、全氟烷基醚羧酸酯型表面活性剂、羧酸铵型阴离子氟碳表面活性剂、甜菜碱型两性离子氟碳表面活性剂、聚叠氮缩水甘油醚、聚苯乙烯、聚氨酯12种包覆材料中,通过计算包覆材料与ADN团簇的结合能筛选出相容性较好的ADN包覆材料,通过实验和理论计算手段发现相容性较好的包覆材料包覆ADN后的吸湿性降低程度较大的规律;然后开展了包覆产品制备实验,经过工艺条件优化后,在20℃、40%相对湿度条件下测试,二硝酰胺铵的吸湿率由2.68%降低到0.39%。
赵越[2]（2021）在《微相分离选择透过膜复合材料的制备与防毒机理研究》文中研究表明化学物质是经济发展和社会进步的重要支柱,但各种现实或潜在的化学威胁仍是国家安全需要面对的重大挑战,需要加强对化学安全领域的研究,进一步提高我国应对化学威胁的能力。化学安全中,对人员伤害最大、对国家安全威胁最为严重的是化学毒剂,作为大规模杀伤武器的化学毒剂禁而不止,不仅是大国博弈的重要砝码,而且已经由大规模使用逐步向次生化学灾害、化学恐怖等更加隐蔽的“类化学战”方式发展,可能严重削弱国力、战力。加强应急处置能力是减少损失,降低危害的主要途径。其中,化学防护服是应急处置人员皮肤防护的主要装备。经皮肤吸收是化学毒剂中毒的重要途径,使用性能良好的化学防护服是应对化学毒剂威胁的有效措施之一。历经70多年的发展,在我国形成了以透气式、隔绝式为主要分类的化学防护服系列。美国近期研制成功并列装了新型选择透过式化学防护服,这种防护服具有与隔绝式防护服相近的防护能力,且高效透湿、生理舒适性好,能有效避免隔绝式防护服在炎热环境下易产生强烈热应激、严寒环境下易导致冻伤的问题;相较透气式防护服,该类防护服不使用吸附材料,具有环境适应性好、防护能力强等优点,其发挥作用的核心是防毒透湿的选择透过膜材料,是目前化学防护材料研究的重点和发展方向,也将成为皮肤防护领域革命性的飞跃,而我国在这类材料的研究上相对滞后,是制约我国发展此类防护服的“卡脖子”问题。聚电解质膜（PEM）是具有电解质基团的聚合物膜,具有良好的导电性和离子选择性,在燃料电池、电渗析、扩散渗析等领域得到了广泛应用。这类膜材料通常具有亲水疏水微相分离结构,能够有选择的透过水和有机小分子,具备应用于化学防护服的潜力。然而目前这类研究极少,主要集中于对商用聚电解质膜的应用测试,针对化学防护服开展的新型选择透过膜材料研究非常缺乏。本文立足化学防护服应用需求,开展新型选择透过膜材料的制备、表征、防护性能和防护机理研究,主要内容如下:（1）利用有机碱改性,以聚偏氟乙烯（PVDF）为基体树脂,通过一锅法的方法实现苯乙烯磺酸钠（SSS）的接枝,制备了PVDF-g-SSS膜。研究了磺酸基团含量对材料含水率、溶胀度、机械性能、选择透过性等的影响,结果表明,最佳离子交换容量范围为1.5-2 mmol g-1,可提供17.4 MPa的拉伸强度,3072g m-2 24h-1的水蒸气渗透速率和118的水/甲基膦酸二甲酯（DMMP）选择性、1976的水/氯乙基苯基硫醚（CEPS）选择性。模拟仿真验证了膜材料微相分离结构形成的影响因素,初步解释了膜材料对化学毒剂和水的选择透过机理。参照相关军队标准、国家标准要求,对材料的芥子气液气防护性能等防护服使用性能进行了测试,结果表明膜材料具备用于防护服的潜力。（2）使用低极性富电子芳香主链聚合物聚苯醚（PPO）作为基体树脂,并用氯磺酸对其进行磺化改性,制备磺化聚苯醚（SPPO）,进一步改善PVDF膜材料对DMMP的抗渗透性较差的问题,通过不同离子置换,研究了反离子种类对材料含水率、溶胀度、机械性能、选择透过性等的影响,结果表明SPPO膜的最佳离子选择是Ca2+,它可以达到28.3%的断裂伸长率,20.8MPa的拉伸强度,10%的线性溶胀度,3753g m-2 24h-1的水蒸气渗透速率,水/CEPS选择性为357,水/DMMP选择性为884,材料对DMMP的抗渗透性提升明显。模拟仿真继续验证了膜材料微相分离结构形成的影响因素。膜材料对芥子气的防护性能为PVDF基膜材料的四分之一。（3）进一步将氧化石墨烯（GO）引入聚电解质膜以继续提升膜材料的选择透过性。在GO表面接枝SSS分子刷以提升GO与聚电解质的相容性,将改性GO掺杂加入PVDF-g-SSS膜液。结果表明,GO与PVDF-g-SSS相容性良好,GO-SSS掺入量对膜材料的选择透过性影响很大。对于磺酸含量为1.67mmol g-1的PVDF-g-SSS,当掺入量达到0.5%时,可以提供13.7 MPa的拉伸强度,2845的WVTR和126的水/DMMP选择性、2297的水/CEPS选择性,但是该膜的机械性能较PVDF-g-SSS有所下降,断裂伸长率为60.6%。（4）为继续增强膜材料的防护性能,并消除二次污染的风险。本文设计了碱性聚偏氟乙烯膜。三甲胺与氯甲基苯乙烯反应制备了具有季铵基团的功能单体苯乙烯氯化铵（QVBC）。采用碱性改性和自由基聚合方法,通过简单的一锅法工艺,成功制备了聚偏氟乙烯接枝聚苯乙烯氯化铵（PVDF-g-QVBC）。对材料的基本性质、机械性能、表面性质、透湿量、对毒剂模拟剂的渗透性质、选择性等进行测试和研究发现,该材料具备类似PVDF-g-SSS的选择透过能力,且具备对梭曼模拟剂DMNP的降解能力,最佳季铵基团含量为2.14 mmol g-1时,可提供14.7 MPa的拉伸强度,3130 g m-2 24h-1的WVTR,水/DMMP选择性160,水/CEPS选择性为4060,DMNP降解半衰期为7.3 min。模拟仿真验证了膜材料微相分离结构形成的影响因素,并结合防护模型、消毒模型和生理舒适模型,提出了防消一体化模型,理论计算证明,消毒性能的引入能使膜材料厚度和重量减少一半以上,透湿量(25175 g m-2 24h-1)提升约8倍。（5）为进一步增强膜材料在pH<10条件下对含磷化合物的降解能力,降低对人员皮肤的刺激和损伤,论文优选Zr基MOF中效果较好的MOF808材料,通过掺杂工艺实现MOF808与PVDF-g-QVBC膜的复合,消毒测试结果表明,复合膜材料在中性pH溶液中表现出较好的消毒性能,克服了MOF808只能在N-乙基吗啉缓冲液中发挥消毒效果的缺陷,随MOF808含量的增加,对DMNP的半衰期可由PVDF-g-QVBC膜的48.68min缩短为30%MOF808复合膜的9.4min,梭曼实毒实验的结果表明也与模拟剂实验结果趋势一致,随MOF808含量的增加,1h消毒效率由PVDF-g-QVBC膜的48.5%提升至30%MOF808复合膜的85.1%。
张至宇[3]（2021）在《具有多重网络结构橡胶材料的分子动力学模拟及力学性能计算模拟方法的开发》文中研究表明橡胶材料因其所具备的独特的高弹性和可回复性,作为一种战略材料而备受关注。深入理解橡胶材料结构与性能的关系是制备下一代先进橡胶材料的关键。为加速新型橡胶材料的设计、制备和关键应用,“材料基因组计划”应运而生。通过使用高通量计算模拟手段建立橡胶材料中各种结构与性能关系,并加以整合到高通量数据库中,直接指导实验进行新型橡胶材料的设计与制备。因此,材料科学的发展将逐步迈入“计算材料设计的时代”。本文采用分子动力学模拟技术,从分子水平揭示了橡胶材料中几种特殊的共价键网络和非键相互作用网络的微观结构和静态力学性能的关系;同时,针对分子动力学模拟在定量计算橡胶材料静态力学性能过程中出现的问题,提出了一些新的方法。主要研究结果如下:（1）通过分子动力学模拟设计了具有相同长度主链的固定连接结构网络和滑动连接结构网络的粗粒度模型,对比了这两种共价键连接方式对交联网络体系内分子链运动能力和体系静态力学性能的影响。首先,表征了两种网络结构中主链均方位移、键矢量和末端矢量变化情况,发现滑动连接结构使体系拥有更慢的运动能力。通过对体系玻璃化温度的计算也验证了这一点。然后本文研究了交联密度对两种连接结构网络在拉伸-回复过程中力学响应行为的影响,发现在同等交联密度下,相对于固定连接体系,滑动连接体系表现出较高的取向度,但分子链间的滑移也使得体系应力较低,产生了较大的滞后损失。且滑动连接体系的滞后损失受交联密度的影响较小。最后本文也研究了两种连接结构网络在压缩-回复过程中的力学响应行为。滑动连接体系中环结构在压缩过程中的聚集将产生应变硬化现象。（2）通过分子动力学模拟构建了同时由共价键交联网络、氢键相互作用网络和配位相互作用网络形成的多重网络体系的粗粒度模型。本文研究了共价交联密度、配位相互作用珠子的填充数目和配位相互作用强度对多重网络体系结构和静态力学性能,尤其是增韧效果的影响。通过数量足够的配位相互作用珠子和具有一定强度的配位相互作用形成的配位相互作用网络一定程度上破坏了体系内氢键相互作用网络。通过三轴拉伸变形,本文研究了多重网络增韧橡胶材料的必要条件和增韧机理。通过非键相互作用形成的具有一定强度和足够的物理交联点将引发具有一定长度的取向的聚合物分子链/束阻止空洞汇聚和裂纹扩展。同时,本文也发现了氢键相互作用网络和配位相互作用网络做牺牲键在拉伸过程中分阶段连续断裂的能量耗散过程。（3）针对目前分子动力学模拟在准确、定量计算具有特定结构的橡胶材料的力学性能中出现的问题,基于交联的丁苯橡胶全原子模型,本文提出了两种方法定量计算橡胶材料静态力学性能的方法。在第一种方法（连续分步拉伸-松弛）中,本文通过假设各个拉伸过程中的应变相同以控制整个过程拉伸速率相同,并且在每一步拉伸后允许体系进行足够的松弛。得到的工程应力-应变曲线特征与通过实验得到的非常相似。在第二种方法中,拉伸过程被分解为多个非连续的过程。在将交联的丁苯橡胶体系拉伸至特定的应变时,对体系在恒定应变下进行松弛直到应力到达应力平台并将该平台应力值作为该应变下体系最终的力学性能。通过对比传统的单轴拉伸方法,这两种方法都能反映橡胶材料在拉伸过程中的独特应力响应,并将模拟值与实验值的差距从三个数量级缩短至一个数量级。
陈冬[4]（2021）在《NaOH-H2O2-水体系下蔗髓半纤维素溶出的过程行为及固、液组分高值化利用研究》文中提出以农业秸秆等可再生资源制备高附加值产品已成为世界各国的优先发展主题。作为糖纸联产工业的低值废弃产物,由于富含纤维素、半纤维素的特点,蔗髓可被用于制备相关的先进功能材料,实现其高值化利用。然而,现有的资源化利用技术存在着资源利用率不高、环境负荷大或成本高昂等关键技术瓶颈,限制了后续功能材料的规模化应用。因此,在保证资源高效利用的前提下,开发更为经济环保的新技术是实现蔗髓废弃物规模化利用的重要举措,亦高度契合轻工与农林领域关于“农林生物质资源高值化利用”的重大战略规划,对于我国正在实施的乡村振兴战略意义重大。基于此,本文主要利用碱性过氧化氢水溶液处理蔗髓原料,使其中的半纤维素高效溶出,然后分别实现固、液组分中有价物质的功能化,进而实现蔗髓纤维原料的无废生物质炼制。具体研究内容及主要结论如下。首先,采用醇沉重量法对氢氧化钠-过氧化氢水溶液抽提的蔗髓半纤维素进行定量分析。结果表明:可以忽略提取过程中副产物（木素、灰分等）对测定结果准确性的影响。后续动力学行为分析表明:当碱浓度为～100 g/L时,碱水合离子的水动力直径刚好和纤维素微细纤维的层间距相匹配;此时,半纤维素的提取率达到最大。对溶出过程动力学进行建模分析后得到其溶出活化能为22.19k J/mol,表明半纤维素的溶出过程主要是受物理扩散控制。在本实验条件下,所建立的模型可以有效地预测常压氢氧化钠-过氧化氢抽提蔗髓过程中半纤维素的溶出程度。其次,采用氧化还原引发自由基聚合法将丙烯酰胺单体接枝到蔗髓半纤维素大分子上制备成半纤维素-丙烯酰胺水凝胶载体（HEMI-g-AAMs）,然后利用HEMI-g-AAMs负载钯纳米粒子（Pd/HEMI-g-AAMs）并用于乙炔加氢实验。乙炔加氢实验表明:在100 oC和70000 h-1的空速条件下,乙炔转化率和乙烯选择性分别高达100%和94.70%。表征结果说明了上述水凝胶载体上的富氮基团可有效调控钯纳米粒子的物理化学性质,间接影响催化剂的催化活性。上述研究结果为蔗髓中碱溶性半纤维素在催化材料制备领域中的应用提供了参考。最后,本文还利用了蔗髓碱不溶残渣富碳以及多孔的性质,将其热裂解-活化为多孔生物炭（BPR-BC）材料,并用于净化含Cr（Ⅵ）废水。吸附实验结果表明:所制备的生物炭具有超高的比表面积,其对Cr（Ⅵ）的吸附是自发的、吸热的,且对Cr（Ⅵ）的最大去除能力高达186.76 mg/g。最后,基于“以废制废”的理念,在含铬废吸附剂中掺杂了金属铜物种,使其成为Cu-Cr基负载型催化剂,并用于生物质糠醛加氢实验,实现了废吸附剂的合理化、资源化处置。总之,利用碱抽提技术,本文实现了蔗髓半纤维素与纤维素-木素残渣的高效分离,结合后续资源化利用手段,可进一步实现在无废生物质炼制理念下蔗髓及类似纤维原料的规模化处置。
胡凯丽[5]（2020）在《环氧类玻璃聚合物间的界面扩散动力学研究》文中进行了进一步梳理类玻璃聚合物（Vitrimer）是一类具有动态共价键的聚合物交联网络,在自愈合、粘结、可重复加工和适应性等领域具有十分广阔的应用前景。研究其界面扩散动力学对深入理解该类聚合物的粘结及自愈合行为具有重要的理论意义和实用价值。本文通过原子力显微镜纳米力学图谱（AFM-NM）研究环氧Vitrimer间的界面扩散,取得的研究成果如下:（1）通过AFM-NM揭示了 Vitrimer与聚甲基丙烯酸甲酯之间的扩散会在界面处形成过渡区。其组成及微观力学性能介于两聚合物之间,并且呈现一定的梯度。界面扩散过程表现出温度依赖性,符合类Arrhenius定律,但扩散能量势垒高于酯交换反应,扩散过程偏离一级酯交换反应动力学。（2）通过AFM表征金纳米粒子在Vitrimer表面的嵌入速率与退火温度及时间的关系发现:金纳米粒子的嵌入速率随温度的升高而加快,在温度高于Vitrimer网络的拓扑转变温度Tv时,速率有明显的温度依赖性,但其嵌入过程能量势垒偏离一级酯交换反应动力学。
张瑞乾[6]（2019）在《敏感性导电聚合物复合材料的制备、表征及气敏响应性能》文中进行了进一步梳理随着社会的高速发展,日益增加的污染性有毒气体问题已成为社会关注的焦点,因此迫切需要一种快速响应的便携性分析工具来评估环境中越来越多的挥发性有机化合物对环境和人类健康造成的影响。导电聚合物复合材料（CPCs）由于其独特的物理化学性能而在环境气体/蒸汽检测领域受到广泛关注,其中能够对环境中刺激物产生响应的CPCs被称为敏感性导电聚合物复合材料（SCPCs）。其中能够对蒸汽做出响应的气体敏感型导电聚合物复合材料可以制成能够对有机溶剂或蒸汽快速地响应的气体传感器或电子鼻,从而能够有效监测各种环境污染物的泄露。所以,非常有必要开发新型SCPC材料用来制造气体传感器,以减少或避免室内和室外环境中化学物质对人类健康的危害。正是受到这样的启发,本文做了如下两个方面的工作:（1）通过原位氧化聚合将聚吡咯（PPY）包覆在羧基碳纳米管（MWCNTs-COOH）表面上。制备MWCNTs@PPY纳米复合材料,然后进行原位逐步聚合以制备新型羟基封端的聚（丁二烯-丙烯腈）聚氨酯包覆MWCNTs@PPY（MWCNTs@PPY/HTBN PU）复合材料。通过傅里叶近红外光谱（FTIR）、拉曼光谱仪（Raman spectroscopy）、X射线衍射仪（XRD）和热重分析（TGA）表征其化学结构和组成。通过紫外-可见分光光度计（UV-vis spectrophotometer）、扫面电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）观察了其形貌和分散行为。将MWCNTs@PPY/HTBN PU纳米材料制备成薄膜传感器用以检测对氯仿蒸汽的响应情况。研究了 MWCNTs-COOH在MWCNTs@PPY中的占比与MWCNTs@PPY在最终复合材料中的占比对氯仿蒸汽电导率和响应性的影响。实验结果表明,调节体系组成可以使制备的纳米复合材料薄膜传感器具有较高的响应强度、良好的恢复性、重复性和稳定性,且响应率与浓度（50-3000 ppm）具有良好的线性关系。（2）设计并制备了一种新型的纳米复合材料,该材料由端羟基聚丁二烯-聚苯乙烯嵌段共聚物（PS-b-HTPB5-b-PS）和多壁碳纳米管（MWCNTs）通过非共价键相互作用组成。用核磁（1H NMR）、FTIR、Raman、凝胶渗透色谱（GPC）、XRD、TGA等技术对纳米复合材料进行了表征。实验结果表明,HTPB的扩链克服了由PS链段导致的薄膜脆性,提高了薄膜的韧性。通过SEM和TEM观察,观察到PS-b-HTPB5-b-PS基质的包覆使MWCNTs形成了隔离网络,呈现出在连续的PS-b-HTPB2-b-PS相中MWCNTs平行排列的拓扑形貌,从而提高了 MWCNTs的分散性。探讨不同碳纳米管含量和PS链长的导电纳米复合薄膜对二氯甲烷蒸汽的响应性。将纳米复合材料制成气敏元件,可以检测和预防VOCs的泄露和扩散。在二氯甲烷蒸汽环境下,该气敏元件响应度高、稳定性好、检测限（LOD）低至1 ppm。通过调节MWCNTs的含量和PS链段的长度可以优化响应度。
阚磊[7]（2019）在《UPy基主链型超分子聚合物的合成与粘弹性研究》文中进行了进一步梳理随着社会与经济的发展,传统单一模式的材料难以满足人们对材料性能多样化的需求,新型功能性材料的研发对材料学家与化学家们提出了新的挑战。由脲基嘧啶酮结构（2-ureido-4[1H]-pyrimidinone,UPy）构成的超分子聚合物作为一种新型的聚合物材料,其非共价键作用连接的本质赋予了它本身多种特异的性能,有着良好的应用前景与广阔的发展空间。聚合物的粘弹性决定了其机械性能与适用条件,而聚合物的粘弹性与其自身的化学结构有着密切的关系,超分子聚合物亦如此。UPy基超分子聚合物由UPy结构、异氰酸酯结构与主链聚合物共同构成。其中,UPy结构中的6位取代基、异氰酸酯结构和与之相连的主链聚合物均会影响超分子聚合物的粘弹性能。本文针对上述问题,通过设计并合成不同结构的超分子聚合物,研究了化学结构的变化对其粘弹性的影响。首先通过改变合成子中异氰酸酯和异胞嘧啶6位取代基,制备了 7种不同结构的UPy 合成子及其衍生物。通过 FT-IR、1H-NMR、XRD、UV-Vis、SEM、TEM、AFM等方法研究了合成子及其衍生物的本征聚集结构。之后,基于上述合成的不同结构的UPy合成子,与端羟基聚合物反应合成了 13种相应的超分子聚合物。通过FT-IR、1H-NMR、SAXS、TEM、AFM等方法研究了化学结构的变化对超分子聚合物粘弹性的影响。最后,选择两种热力学不相容的超分子聚合物,制备了不同配比的超分子共混聚合物。通过FT-IR、1H-NMR、DSC、DMA、静态拉伸力学测试等方法,研究了不同配比的超分子共混聚合物的相分离现象及对粘弹性的影响。综上研究,得到如下结论:UPy结构6位取代基的给电子诱导效应越强,嘧啶环π电子云的密度越大,四重氢键的作用越强。同时由于π电子云的密度增大,π电子云间斥力增强,合成子中（001）晶面间距d逐渐增大。合成子中异氰酸酯结构的空间位阻的增大会阻碍嘧啶环间的π-π相互作用,使得合成子中（001）晶面间距增大。合成子衍生物在四重氢键、π-π堆积和侧位氨基甲酸酯基氢键的共同作用下,可以自组装形成直径约为10-20 nm的纳米纤维状结构。异胞嘧啶6位取代基为甲基的超分子聚合物中存在明显的由UPy结构自身组装形成的纳米纤维结构,即产生了明显的微相分离现象。纳米纤维结构即为硬段,主链聚合物即为软段。随着6位取代基和异氰酸酯位阻的增大,纳米纤维结构逐渐破坏,超分子聚合物中的相分离程度逐渐降低。超分子聚合物最大储能模量随着微相分离程度的降低呈现指数级的下降,最大损耗模量与损耗模量峰面积随着微相分离程度的降低呈现线性下降趋势。当UPy结构空间势能在2.5-4.0 kcal/mol时,空间位阻对超分子聚合物粘弹性影响最为显着。含有相同主链结构的超分子聚合物中,随着UPy含量的升高,纳米纤维结构含量呈线性增加关系,材料的弹性模量显着增强。主链聚合物的柔顺性越好,超分子聚合物的熔点与玻璃化温度也越低,聚合物中纳米纤维结构直径越大,产率越高。根据实验数据和数学推导,得到了损耗模量峰面积与硬段含量的线性公式。公式中的斜率为硬段与软段对损耗模量贡献差值对温度的积分,截距为软段对损耗模量贡献对温度的积分。对于热力学不相容二元超分子聚合物混合体系,本论文提出了使用主链聚合物的玻璃化转变焓来研究体系中相分离程度的方法。两种热力学不相容的主链聚合物由于UPy端基的作用而限定在一定区域内,从而产生第三相。当二元组分摩尔比在80:20与70:30之间时,第三相的含量最高,此时材料的弹性模量达到最大值。通过数学推导发现,在二元组分中,损耗模量峰面积与软、硬段的含量均相关。通过数学归纳法,将二元组分共混聚合物的经验公式推广至了 n元组分的共混聚合物中。
严坤[8]（2017）在《电信号控制制备壳聚糖多层凝胶及性质研究》文中指出自然界中含有丰富的甲壳素/壳聚糖资源,壳聚糖（CS）具有优良的物理、化学与生物学性质,以其制备而成的水凝胶材料在环境治理、生物医药和组织工程等领域有重要应用,特别是具有层状复杂结构的壳聚糖凝胶,在细胞培养和药物释放方面显示出独特的优势。电泳沉积作为制备壳聚糖凝胶的新兴方法,具有凝胶生成速度快并且形貌可控的优点。目前,对于壳聚糖的电泳沉积机理还未完全弄清,对电场调控与凝胶微观结构形成方面还缺乏认识。论文通过在微流控装置中电泳沉积壳聚糖凝胶,利用定量偏光显微镜、布里渊光谱、荧光显微镜观测凝胶的形成过程,揭示凝胶形成与电泳沉积过程中电荷转移之间的关系,研究了盐离子浓度对凝胶电泳沉积的影响,认清了壳聚糖电泳沉积的机理。此外,通过电场对壳聚糖凝胶的结构调控作用,制备了具有层状结构的壳聚糖凝胶,并对其层状界面的形成机理及界面性质与应用进行了研究。主要研究结果如下:（1）研究了盐离子浓度对壳聚糖分子链的电场迁移及电泳沉积形成凝胶微观结构的影响。以荧光标记的壳聚糖为沉积对象,利用先进光学表征手段,如定量偏光显微镜（qPLM）、布里渊光谱仪（Brillouin spectroscopy）、荧光显微镜,在微流通道中（孔径大小为1×1 mm）对电泳沉积壳聚糖分子链在电极表面自组装过程进行了深入分析,揭示了沉积过程中壳聚糖分子的电泳行为及盐离子的屏蔽作用,制备了具有良好偏光性质和力学性能的壳聚糖水凝胶,证实了壳聚糖在不含盐条件下的沉积过程为电泳沉积（EPD:electrophoretic deposition）,为在电极表面制备结构及性质可控的壳聚糖凝胶提供理论基础。（2）提出利用脉冲电信号（On-Off）在电极表面制备出具有多层仿生结构的壳聚糖水凝胶的新方法,并建立数学模型实现对壳聚糖电沉积过程的定量分析。依据法拉第定律,利用沉积过程中所消耗的转移电量（Q=∫idt）对壳聚糖分子实际沉积量（NDeport）进行控制,实验结果经沉积模型拟合具有良好的线性关系且只比理论值低17%;脉冲电信号的“通电”过程控制凝胶在电极表面生长,短暂的“中断”过程诱导形成层状界面,制备出厚度及层数可控的壳聚糖多层水凝胶。（3）研究了脉冲电信号短暂“中断”（Off）过程形成层状界面的机理及其性质。利用荧光标记壳聚糖分子,对电信号“中断”过程中凝胶内部pH值梯度变化及残余电场的影响进行了研究。实验结果表明:层状界面的形成是“中断”过程中电极表面pH梯度较快消褪和仍然存在0.5 V左右的残余电压综合作用的结果;通过改变“中断”过程的时间（Off time = 2s、5s、10s）可以制备出具有不同结构及性质（如厚度、力学强度）的层状界面,并且层状界面的厚度及力学弹性在一定范围内随着电信号中断时间延长而增加。程序化控制脉冲电信号的输入,可以在同一凝胶内制备出不同结构及性质的层状界面。（4）研究了层状界面对多糖分子在凝胶内部扩散行为的影响。通过荧光分子扩散实验,对不同分子量的荧光葡聚糖（FITC-Dextran）在多层壳聚糖凝胶内的扩散行为进行了研究。结果表明:层状界面能够有效减缓葡聚糖在多层凝胶内的扩散,在一定范围内,“中断”时间越长所制备的层状界面越致密,对葡聚糖分子扩散的阻碍效果越明显。不同分子量荧光葡聚糖从多层壳聚糖凝胶中的释放实验表明,葡聚糖的释放速率受层状界面的影响,可以通过电信号调控制备不同致密程度的层状界面,对葡聚糖在凝胶内的释放行为进行控制,表明该多层凝胶可以作为潜在的药物载体并应用于缓释控释体系。（5）制备了壳聚糖/纳米银复合多层凝胶并研究了其抗菌性能。以壳聚糖多层凝胶为模板,通过电化学方法在壳聚糖凝胶网络中原位还原银离子,制备出壳聚糖/纳米银多层复合凝胶。通过SEM、TEM、EDS等表征手段,发现所制备的纳米银颗粒（AgNPs）形貌呈规则球形并均匀分布于壳聚糖凝胶网络结构中。通过壳聚糖/纳米银复合凝胶的溶蚀及抗菌实验,证明了致密的层状界面可以减缓壳聚糖凝胶在弱酸性（pH=5.5）条件下的溶解行为,实现纳米银颗粒的缓慢释放,并表现出良好的抗菌效果。（6）研究了壳聚糖分子在琼脂凝胶网络结构中的pH响应行为及电信号调控制备壳聚糖/琼脂多层复合凝胶。利用共混的方法制备出壳聚糖/琼脂糖（CS/Agar）复合凝胶,发现其具有形状记忆、pH和温度双敏感性质。壳聚糖分子镶嵌在琼脂糖凝胶中仍然保持良好的pH响应性,通过外加电极并利用脉冲电信号,可以控制壳聚糖在琼脂凝胶中的自组装行为并形成多层结构,该多层结构在酸性条件下被消除,并且能够重新写入。
张单单[9]（2016）在《明胶的戊二醛、转谷氨酰胺酶改性与性能研究》文中认为明胶及其明胶材料在提取、生产、保存及应用过程中,由于明胶凝胶存在机械强度不够、断裂应变力小、易受细菌侵蚀等缺点,限制其广泛的应用。为改善明胶这些缺点,通常对明胶材料进行改性以提高其性能。目前,关于明胶改性的机理需更深入的研究。本文为得到耐蛋白酶水解能力最佳的改性明胶,采用化学法（戊二醛,以下简称GTA）和生物酶法（转谷氨酰胺酶,以下简称TG）两种方法分别改性明胶,以水解度为研究指标,通过单因素和均匀设计实验得到改性最佳处理条件。GTA改性明胶最佳处理条件为:GTA浓度0.9%,pH=6.0,57℃下改性16 min在水解时间60 min时改性明胶水解度为4.35%,实际水解度为4.68%,相对误差为7.05%。与未改性明胶相比较,耐酶解能力提高了18.75%。TG改性明胶最佳处理条件:TG浓度为0.20g/L,pH=6.0,44℃下改性35 min改性明胶在60 min的水解度为4.89%,实际水解度为5.08%,相对误差为3.74%。与未改性明胶相比较,耐酶解能力提高了14.44%。表明DPS数据处理系统对试验数据的分析及建立的偏最小二乘二次回归模型是可信度较高,模型的优化预测能够成立。研究改性对明胶凝胶力学性能的影响时发现:改性比未改性明胶凝胶硬度高,其中GTA改性明胶的凝胶硬度比未改性提高了15%,具有显着性的差异（p<0.05）,而TG并未明显改善其凝胶硬度。在溶胀性能方面,改性明胶比未改性平衡溶胀率降低,其中戊二醛改性明胶的平衡溶胀率显着性降低（p<0.05）,而TG并没有很大程度上降低其平衡溶胀率。本文采用电子扫描显微镜（SEM）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、差式扫描量热仪（DSC）、热重分析（TGA）和X-射线粉末衍射仪（XRD）来表征明胶凝胶的结构与热性能。经SEM观察发现GTA改性明胶的凝胶结构比TG改性明胶更加紧密而有序,网孔分布更均匀,凝胶网络结构显示出一定的排列顺序;FTIR表明GTA改变了明胶蛋白的二级结构,交联形成新的C-N键,而TG改性明胶使得明胶蛋白二级结构的部分β-折叠转换为无规卷曲或α-螺旋形式;热重分析表明GTA改性明胶提高了明胶的热分解温度,而TG改性明胶热分解温度并没有显着的提高（p<0.05）;DSC表明改性明胶的热变性温度均有所提高,GTA改性明胶材料的热变性起始温度和峰值温度比TG改性明胶显着提升（P<0.05）,表明GTA改性明胶热稳定性有所增强;XRD表明改性明胶的衍射图谱出峰位置与d值均有所变化,经GTA改性后明胶分子肽链间距更小,表明戊二醛与明胶之间发生了强烈的交联作用。在研究包埋色素明胶蛋白凝胶溶胀性能时发现,GTA改性明胶比未改性的平衡溶胀率降低了6.35%,而TG改性明胶仅降低了3.39%,因此GTA改性明胶明显增强了凝胶稳定性;色素扩散试验中,GTA改性明胶的扩散表观速率常数Kα和扩散系数De比TG均小,原因是GTA改性明胶凝胶结构更加紧密,导致色素分子的扩散阻力增加。通过研究释放介质的温度对明胶凝胶色素扩散的情况,表明色素扩散对温度并没有明显的敏感性;不同介质pH下,GTA和TG改性明胶较未改性明胶色素扩散达到平衡点释放时间增加近2个小时,而在酸性溶液中,明胶凝胶最终基本溶蚀,色素基本达到100%释放率。
邵莹[10]（2012）在《溶胶—凝胶/PS模板法合成多孔硅胶及其色谱应用的探讨》文中提出色谱分离技术目前已成为有机化学和生物化学中一项十分重要的分离与纯化技术，色谱柱是实现有效分离的关键，而色谱柱的分离性能在很大程度上取决于色谱柱填料的性能。硅胶因其表面富含可反应的硅羟基，以及强度好、多孔结构、表面积易于控制和较好的化学稳定性等优点成为一种应用最广泛的液相色谱柱填料。本论文选择多孔硅胶为研究对象，试图获得一种柱效好、柱压低的液相色谱柱填料。主要研究内容如下：（1）聚苯乙烯（PS）微球的制备。分别利用乳液聚合法和分散聚合法制备PS微球，并通过实验参数的调节获得单分散性的直径为2m的PS微球；通过聚酰亚胺（PEI）改性，使得PS微球表面成功荷正电荷，考察了PEI浓度对PS表面荷电量的影响。（2）溶胶-凝胶/PS模板法制备多孔硅胶。以硅酸乙酯（TEOS）为前驱体，乙烯基三甲氧基硅烷（VTMS）为偶联剂，硝酸为催化剂，制得硅溶胶，考察了TEOS与VTMS配比、水含量对溶胶-凝胶过程的影响；在溶胶中添加PEI改性的PS微球，经进一步的水解、聚合及脱模处理，成功制得多孔硅胶。利用红外光谱（IR）、热重（TG）、透射电镜（TEM）、和zeta电位仪等表征方法对多孔结构的形成过程进行了跟踪，并提出了相应的模板机理。（3）多孔硅胶表面烷基化。在无水无氧条件下，采用十八烷基三甲基氯硅烷作为硅烷化试剂对所得多孔硅胶进行表面化学修饰。利用红外光谱和透射电镜等表征方法对键合硅胶相进行了结构和形貌分析，并分析了导致结果不理想的一些原因。（4）多孔硅胶的色谱应用探讨。将所得多孔硅胶通过匀浆装柱泵装填到长15cm、直径5mm的色谱柱，在液相色谱仪（岛津LC-10AD）上进行物质分离，检验其作为液相色谱柱固定相的分离效果。
二、1、4-聚丁二烯凝胶网络中的溶质扩散动力学研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、1、4-聚丁二烯凝胶网络中的溶质扩散动力学研究（论文提纲范文）
（1）高能氧化剂二硝酰胺铵的防吸湿技术基础研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 二硝酰胺铵介绍 |
| 1.3 二硝酰胺铵防吸湿技术的研究现状 |
| 1.3.1 球型化造粒技术 |
| 1.3.2 共晶法 |
| 1.3.3 表面包覆法 |
| 1.4 本论文的研究方法 |
| 1.4.1 理论计算方法 |
| 1.4.2 实验方法 |
| 1.5 本论文的研究意义和内容 |
| 1.5.1 本论文的研究意义 |
| 1.5.2 本论文的研究内容 |
| 第二章 ADN晶体性质与晶习规律的模拟计算研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 模拟计算 |
| 2.2.1 模拟计算参数验证 |
| 2.2.2 ADN溶解度参数 |
| 2.2.3 ADN晶体吸湿机理 |
| 2.2.4 ADN不同溶剂下的标准溶解焓 |
| 2.2.5 ADN晶体生长模拟 |
| 2.2.6 ADN晶体生长速率 |
| 2.2.7 真空环境下的ADN晶体形貌预测模型 |
| 2.2.8 ADN晶面离子径向分布 |
| 2.2.9 ADN晶面的饱和吸湿率计算 |
| 2.2.10 ADN晶面带隙计算 |
| 2.2.11 ADN晶面的表面自由能计算 |
| 2.2.12 修正附着能模型 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 模拟计算参数验证 |
| 2.3.2 ADN分子间作用力 |
| 2.3.3 溶解特性分析 |
| 2.3.4 ADN吸湿过程分子动力学模拟 |
| 2.3.5 不同阴离子铵盐与水分子的相互作用 |
| 2.3.6 不同溶剂下的ADN晶体成核速率 |
| 2.3.7 ADN阴离子在晶体表面的吸附能 |
| 2.3.8 ADN晶体生长模拟 |
| 2.3.9 溶剂对ADN晶体生长速率的影响 |
| 2.3.10 杂质对ADN晶体生长速率的影响 |
| 2.3.11 温度对ADN晶体生长速率的影响 |
| 2.3.12 真空环境下ADN的晶体形貌及主要晶面 |
| 2.3.13 ADN晶面特征分析 |
| 2.3.14 ADN晶面吸湿率分析 |
| 2.3.15 ADN晶面撞击感度分析 |
| 2.3.16 溶剂化作用对晶体形貌的影响 |
| 2.3.17 溶剂化作用对晶体吸湿性的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 ADN共晶配体的模拟计算筛选 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 模拟计算 |
| 3.2.1 分子前线轨道 |
| 3.2.2 分子静电势 |
| 3.2.3 共晶结构预测 |
| 3.2.4 ADN共晶的晶体形貌预测 |
| 3.2.5 共晶吸湿性预测 |
| 3.2.6 水分子与ADN共晶表面相互作用能量分析 |
| 3.2.7 共晶表面阴阳离子分布 |
| 3.2.8 共晶表面自由能 |
| 3.2.9 氧平衡 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 共晶配体的硬度 |
| 3.3.2 共晶形成的可行性 |
| 3.3.3 共晶结构预测 |
| 3.3.4 ADN共晶的晶体形貌预测 |
| 3.3.5 ADN共晶吸湿率预测 |
| 3.3.6 ADN共晶防吸湿机理研究 |
| 3.3.7 ADN及共晶配体能量性能分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 ADN包覆材料筛选与防吸湿产品制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 包覆样品实验制备方法 |
| 4.2.4 包覆球型化工艺研究 |
| 4.3 模拟计算 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 包覆材料种类对ADN吸湿性的影响 |
| 4.4.2 搅拌转速对ADN颗粒平均粒径的影响 |
| 4.4.3 分散介质粘度对ADN颗粒平均粒径的影响 |
| 4.4.4 ADN包覆球形化颗粒形貌分析 |
| 4.4.5 ADN包覆球形化颗粒基础性能分析 |
| 4.4.6 ADN包覆球形化颗粒热安定性分析 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者与导师简介 |
| 北京化工大学博士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
（2）微相分离选择透过膜复合材料的制备与防毒机理研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 皮肤防护概况 |
| 1.1.1 隔绝式防毒衣 |
| 1.1.2 透气式防毒服 |
| 1.1.3 选择透过式防护服 |
| 1.2 聚电解质膜的制备方法 |
| 1.2.1 阳离子膜的制备方法 |
| 1.2.2 阴离子膜的制备方法 |
| 1.3 研究目标与主要研究内容 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 创新点 |
| 第二章 聚偏氟乙烯阳离子选择透过膜的制备与测试 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 聚偏氟乙烯磺酸膜材料的制备 |
| 2.2.3 聚偏氟乙烯磺酸膜表征与测试方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 聚偏氟乙烯磺酸膜的化学结构 |
| 2.3.2 聚偏氟乙烯磺酸膜的基本性能 |
| 2.3.3 聚偏氟乙烯磺酸膜的形貌表征 |
| 2.3.4 聚偏氟乙烯磺酸膜的表面性质 |
| 2.3.5 聚偏氟乙烯磺酸膜的机械性能 |
| 2.3.6 聚偏氟乙烯磺酸膜的渗透性和选择性 |
| 2.3.7 聚偏氟乙烯磺酸膜的应用性能研究 |
| 2.3.8 聚偏氟乙烯磺酸膜的模拟仿真结果分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 聚苯醚基选择透过膜的制备与性能测试 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 磺化聚苯醚膜材料的制备 |
| 3.2.3 磺化聚苯醚膜材料的表征测试方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 磺化聚苯醚膜材料的化学组成和形貌表征 |
| 3.3.2 磺化聚苯醚膜材料的基本性能 |
| 3.3.3 磺化聚苯醚膜材料的表面性质 |
| 3.3.4 磺化聚苯醚膜材料的物理机械性能 |
| 3.3.5 磺化聚苯醚膜材料的渗透性与选择性 |
| 3.3.6 磺化聚苯醚膜材料的应用性能研究 |
| 3.3.7 磺化聚苯醚膜材料的模拟仿真结果分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 功能化氧化石墨烯复合选择透过膜的制备与测试 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 氧化石墨烯复合膜材料的制备 |
| 4.2.3 氧化石墨烯复合膜材料的表征测试方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 功能化氧化石墨烯的表征 |
| 4.3.2 氧化石墨烯复合膜材料表征 |
| 4.3.3 氧化石墨烯复合膜材料基本性能 |
| 4.3.4 氧化石墨烯复合膜材料的表面性质 |
| 4.3.5 氧化石墨烯复合膜材料的机械性能 |
| 4.3.6 氧化石墨烯复合膜材料的选择性和渗透性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 聚偏氟乙烯防消一体选择透过膜的制备与测试 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 聚偏氟乙烯季铵膜材料的制备 |
| 5.2.3 聚偏氟乙烯季铵膜材料表征测试方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 聚偏氟乙烯季铵膜材料的化学组成 |
| 5.3.2 聚偏氟乙烯季铵膜材料的结构与形貌表征 |
| 5.3.3 聚偏氟乙烯季铵膜材料的热分析表征 |
| 5.3.4 聚偏氟乙烯季铵膜材料基本性能 |
| 5.3.5 聚偏氟乙烯季铵膜材料的机械性能 |
| 5.3.6 聚偏氟乙烯季铵膜材料的渗透性和选择性 |
| 5.3.7 聚偏氟乙烯季铵膜材料的消毒性能 |
| 5.3.8 聚偏氟乙烯季铵膜材料的防消一体模型分析 |
| 5.3.9 聚偏氟乙烯季铵膜材料的应用性能研究 |
| 5.3.10 聚偏氟乙烯季铵膜材料的模拟仿真结果分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 MOF复合选择透过膜的制备与测试 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验过程 |
| 6.2.1 实验原料 |
| 6.2.2 MOF复合选择透过膜的制备 |
| 6.2.3 MOF复合选择透过膜的表征测试方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 MOF808 的表征 |
| 6.3.2 MOF复合选择透过膜的表征 |
| 6.3.3 MOF复合选择透过膜的机械性能测试 |
| 6.3.4 MOF复合选择透过膜的渗透性与选择性 |
| 6.3.5 MOF复合选择透过膜的消毒性能 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者在学期间取得的学术成果 |
| 主要简历 |
| 致谢 |
（3）具有多重网络结构橡胶材料的分子动力学模拟及力学性能计算模拟方法的开发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题来源 |
| 1.2 课题背景 |
| 1.2.1 橡胶材料静态力学性能的分子动力学模拟 |
| 1.2.2 橡胶材料的共价键网络和非键相互作用网络 |
| 1.3 滑动连接结构网络 |
| 1.3.1 滑动环材料在橡胶材料中的应用 |
| 1.3.2 滑动连接网络的结构与性能 |
| 1.4 多重网络体系 |
| 1.4.1 基于双网络体系的橡胶材料设计 |
| 1.4.2 基于多重网络体系的橡胶材料设计 |
| 1.5 分子动力学模拟 |
| 1.5.1 全原子分子动力学模拟 |
| 1.5.2 粗粒度分子动力学模拟 |
| 1.5.3 定量计算橡胶材料力学性能 |
| 1.6 论文的研究目的和内容 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.7 论文的创新点 |
| 第二章 滑动连接网络与固定连接网络的设计及其结构与性能关系对比 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 滑动连接体系和固定连接体系模型、力场与方法 |
| 2.2.1 粗粒度模型 |
| 2.2.2 力场 |
| 2.2.3 平衡分子动力学模拟方法 |
| 2.2.4 非平衡分子动力学模拟方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 平衡态动力学性能 |
| 2.3.2 非平衡态静态力学性能拉伸-回复过程 |
| 2.3.3 非平衡态静态力学性能——压缩-回复过程 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 多重网络橡胶材料的设计及结构与性能关系研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 多重网络体系模型、力场与方法 |
| 3.2.1 粗粒度模型 |
| 3.2.2 力场 |
| 3.2.3 平衡分子动力学模拟方法 |
| 3.2.4 非平衡分子动力学模拟方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 双网络体系的结构与形貌 |
| 3.3.2 双网络体系的静态力学性能 |
| 3.3.3 多重网络体系的结构和形貌 |
| 3.3.4 多重网络体系的静态力学性能 |
| 3.3.4.1 配位相互作用珠子数目的影响 |
| 3.3.4.2 配位相互作用强度和共价键网络交联密度的影响 |
| 3.3.4.3 低强度配位相互作用的影响 |
| 3.3.4.4 高强度配位相互作用及高交联密度同时作用的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 橡胶材料静态力学性能计算方法开发 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 全原子模型、力场与方法 |
| 4.2.1 丁苯橡胶全原子模型 |
| 4.2.2 COMPASS力场 |
| 4.2.3 平衡分子动力学模拟 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 玻璃化温度 |
| 4.3.2 静态力学性能——传统方法 |
| 4.3.3 静态力学性能——改进方法Ⅰ: 连续分步的拉伸-松弛过程 |
| 4.3.4 静态力学性能——改进方法Ⅱ: 非连续的拉伸后松弛过程 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.5 本章附录 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
| 附件 |
（4）NaOH-H2O2-水体系下蔗髓半纤维素溶出的过程行为及固、液组分高值化利用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 蔗髓原料特性分析 |
| 1.3 蔗髓高值化利用前景分析 |
| 1.3.1 纤维素高值化利用途径 |
| 1.3.2 木质素的高值化利用途径 |
| 1.3.3 半纤维素的分离及高值化利用途径 |
| 1.3.4 半纤维素抽提固体残渣高值化利用途径 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 1.5 研究内容及路线 |
| 第二章 蔗髓常压烧碱-过氧化氢预处理过程中半纤维素的溶出行为研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 碱处理对半纤维素的溶解作用 |
| 2.2.3 测定半纤维素的溶出度 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 技术可行性论证 |
| 2.3.2 过程行为及机理研究 |
| 2.3.3 动力学建模分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 蔗髓半纤维素基多孔材料负载Pd催化乙炔半氢化的过程研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 化学药品 |
| 3.2.2 冷碱法提取半纤维素 |
| 3.2.3 半纤维素基载体的制备 |
| 3.2.4 催化剂的合成 |
| 3.2.5 乙炔加氢的催化性能 |
| 3.2.6 表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 催化性能研究 |
| 3.3.2 催化剂的相组成、粒径和均匀性 |
| 3.3.3 催化剂的电子效应和表面结构 |
| 3.3.4 催化剂对C_2H_4、H_2的吸附解吸及表面碱度的研究 |
| 3.3.5 In situ DRIFTS分析表面加氢机理 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 蔗髓碱抽提残渣基多孔生物炭的制备及其用于净化含Cr(Ⅵ)废水的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 化学药品 |
| 4.2.2 蔗髓的碱预抽提 |
| 4.2.3 蔗髓生物炭的制备 |
| 4.2.4 Cr(Ⅵ)的去除实验 |
| 4.2.5 表征方法 |
| 4.2.6 Cu-CrOx/BPR-BC催化剂的制备及其糠醛加氢 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 BPR-BC吸附剂的制备 |
| 4.3.2 对Cr(Ⅵ)的吸附行为研究 |
| 4.3.3 Cr(Ⅵ)吸附动力学、等温吸附和热力学研究 |
| 4.3.4 BPR-BC吸附剂的表征 |
| 4.3.5 Cr(Ⅵ)的吸附机理 |
| 4.3.6 可重复性使用评价 |
| 4.3.7 废BPR-BC吸附剂再利于糠醛加氢催化反应 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 主要成果与结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 A 攻读硕士期间获得的成果 |
（5）环氧类玻璃聚合物间的界面扩散动力学研究（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 类玻璃合物(Vitrimer) |
| 1.2.1 Vitrimer的概述 |
| 1.2.2 Vitrimer的特性 |
| 1.2.3 Vitrimer的主要类型 |
| 1.3 聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA) |
| 1.3.1 PMMA的概述 |
| 1.3.2 PMMA的制备 |
| 1.3.3 PMMA的应用 |
| 1.4 原子力显微镜(AFM) |
| 1.4.1 AFM的工作原理 |
| 1.4.2 AFM的工作模式 |
| 1.4.3 AFM纳米力学图谱 |
| 1.5 聚合物间界面扩散 |
| 1.5.1. 聚合物的扩散 |
| 1.5.2. 聚合物间界面扩散动力学 |
| 1.6 本论文研究意义及创新点 |
| 1.6.1. 本论文的研究意义 |
| 1.6.2. 创新点 |
| 第二章 环氧Vitirmer网络与线性PMMA的界面扩散 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验所用化学试剂及设备 |
| 2.2.3 材料制备 |
| 2.2.4 表征及测试方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 环氧Vitrimer的性能表征 |
| 2.3.2 环氧Vitrimer与PMMA的界面扩散 |
| 2.3.3 环氧Vitrimer与PMMA的扩散动力学 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 纳米粒子嵌入环氧Vitrimer的动力学研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验所用化学试剂及设备 |
| 3.2.2 材料制备 |
| 3.2.3 表征及测试方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 环氧Vitrimer材料的性能表征 |
| 3.3.2 纳米粒子表征 |
| 3.3.3 AFM表征纳米粒子在Vitrimer膜上的高度演变 |
| 3.3.4 纳米粒子嵌入过程动力学分析 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表学术论文 |
| 作者和导师简介 |
| 附件 |
（6）敏感性导电聚合物复合材料的制备、表征及气敏响应性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 导电聚合物复合材料 |
| 1.1.1 概况 |
| 1.1.2 组成 |
| 1.1.3 导电机理 |
| 1.1.4 制备方法 |
| 1.1.5 应用 |
| 1.2 敏感性导电聚合物复合材料 |
| 1.2.1 概况 |
| 1.2.2 分类 |
| 1.2.3 气敏导电聚合物复合材料 |
| 1.2.4 碳纳米管/聚合物气敏导电复合材料的制备 |
| 1.2.5 碳纳米管/聚合物气敏导电复合材料的分散性 |
| 1.2.6 碳纳米管/聚合物气敏导电复合材料的性能 |
| 1.2.7 研究进展 |
| 1.3 立项依据、研究内容、创新之处 |
| 1.3.1 立项依据 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 创新之处 |
| 第2章 MWCNTS@PPY/HTBN PU敏感性导电纳米复合薄膜的制备及对氯仿蒸汽的响应性 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 合成步骤 |
| 2.3 气敏响应性能的测定 |
| 2.4 结构和性能表征 |
| 2.4.1 实验仪器 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 索式提取 |
| 2.5.2 傅里叶红外(FT-IR)光谱分析 |
| 2.5.3 拉曼光谱分析(Roman) |
| 2.5.4 热重分析(TGA) |
| 2.5.5 差示扫描量热分析(DSC) |
| 2.5.6 X射线衍射图(XRD) |
| 2.5.7 纳米复合材料的分散性和形貌 |
| 2.5.8 碳纳米管含量对初始电阻和蒸汽响应的影响 |
| 2.6 本章小节 |
| 第3章 MWCNTS@PS-b-HTPB5-b-PS导电纳米复合材料的制备、薄膜组装和气敏性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂和材料 |
| 3.2.2 合成步骤 |
| 3.2.3 薄膜的制备 |
| 3.3 气敏响应性能的测定 |
| 3.4 结构性能及表征 |
| 3.4.1 实验仪器 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 核磁共振氢谱(~1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC) |
| 3.5.2 傅里叶红外光谱图(FTIR) |
| 3.5.3 X射线衍射分析(XRD) |
| 3.5.4 拉曼光谱分析(Raman) |
| 3.5.5 热重分析(TGA) |
| 3.5.6 纳米复合材料的分散行为和形态 |
| 3.6 气敏响应的研究 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 |
（7）UPy基主链型超分子聚合物的合成与粘弹性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 超分子聚合物概述 |
| 1.2.1 超分子简介 |
| 1.2.2 超分子聚合物 |
| 1.3 超分子聚合物的分类 |
| 1.3.1 主客体相互作用超分子聚合物 |
| 1.3.2 金属配位超分子聚合物 |
| 1.3.3 π-π堆积作用超分子聚合物 |
| 1.3.4 基于氢键作用的超分子聚合物 |
| 1.4 聚合物粘弹性概述 |
| 1.4.1 聚合物粘弹性 |
| 1.4.2 聚合物粘弹性的表征方法 |
| 1.5 本课题的研究目的与意义 |
| 1.6 本论文的主要工作 |
| 第2章 合成子及其衍生物结构对其聚集态影响研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与设备 |
| 2.2.2 合成子的合成与表征 |
| 2.2.3 合成子衍生物的合成与表征 |
| 2.3 合成子的聚集态研究 |
| 2.4 合成子衍生物的自组装研究 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 合成子结构对超分子聚合物粘弹性影响研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与设备 |
| 3.2.2 超分子聚合物的合成与表征 |
| 3.3 UPY结构对超分子聚合物粘弹性影响研究 |
| 3.4 异氰酸酯结构对超分子聚合物粘弹性影响研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 主链聚合物结构对超分子聚合物粘弹性影响研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料与设备 |
| 4.2.2 超分子聚合物的合成与表征 |
| 4.3 主链不同分子量对超分子聚合物粘弹性的影响研究 |
| 4.4 主链不同化学结构对超分子聚合物粘弹性的影响研究 |
| 4.5 主链不同官能度对超分子聚合物粘弹性的影响研究 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 超分子聚合物共混对其粘弹性影响研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 热力学不相容超分子聚合物共混对其粘弹性影响研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文和取得的科研成果 |
| 致谢 |
| 附录 |
（8）电信号控制制备壳聚糖多层凝胶及性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 壳聚糖的来源、结构与基本性质 |
| 1.2 壳聚糖水凝胶材料 |
| 1.2.1 物理交联壳聚糖水凝胶 |
| 1.2.2 化学交联壳聚糖水凝胶 |
| 1.2.3 辐射交联壳聚糖水凝胶 |
| 1.3 电沉积技术制备壳聚糖水凝胶 |
| 1.3.1 阴极沉积技术 |
| 1.3.2 阳极沉积技术 |
| 1.4 电极表面沉积多糖复合凝胶及国内外研究进展 |
| 1.4.1 壳聚糖 |
| 1.4.2 其它生物多糖材料 |
| 1.5 层状结构凝胶材料研究现状 |
| 1.5.1 叠层法 |
| 1.5.2 层层自组装法 |
| 1.6 本研究的目的及意义 |
| 2 电泳沉积制备壳聚糖水凝胶及性质研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 壳聚糖及其荧光标记溶液的配制 |
| 2.2.3 微流通道装置的制备 |
| 2.2.4 壳聚糖凝胶动态生长过程观察 |
| 2.2.5 壳聚糖凝胶光学仪器表征 |
| 2.2.6 分子模拟实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 盐离子对壳聚糖凝胶生长速率的影响 |
| 2.3.2 沉积模型对壳聚糖凝胶生长定量分析 |
| 2.3.3 壳聚糖电泳行为分析 |
| 2.3.4 壳聚糖凝胶微观结构分析 |
| 2.3.5 分子模拟技术 |
| 2.4 结论 |
| 3 电信号调控制备壳聚糖多层管状凝胶及表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 壳聚糖溶液的配制 |
| 3.2.3 壳聚糖多层凝胶的制备 |
| 3.2.4 多层凝胶的微观结构表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 电流及溶液浓度对壳聚糖凝胶厚度的影响 |
| 3.3.2 壳聚糖在针状电极表面电沉积过程的定量分析 |
| 3.3.3 电信号调控制备壳聚糖多层凝胶 |
| 3.3.4 壳聚糖多层管状凝胶形貌分析 |
| 3.3.5 凝胶模板法制备壳聚糖/琼脂多层管状凝胶 |
| 3.4 结论 |
| 4 层状界面结构表征及形成机理研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 壳聚糖及其荧光标记溶液的配制 |
| 4.2.3 壳聚糖多层凝胶的制备 |
| 4.2.4 荧光显微镜测试 |
| 4.2.5 定量偏光显微镜测试 |
| 4.2.6 布里渊光谱仪测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 壳聚糖多层凝胶及其层状截面微观结构 |
| 4.3.2 断电持续时间对层状界面性质的影响 |
| 4.3.3 pH及残余电压对层状界面形成的影响 |
| 4.3.4 电信号调控凝胶结构及层状界面性质分析 |
| 4.4 结论 |
| 5 多层凝胶的扩散行为研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 壳聚糖多层凝胶的制备 |
| 5.2.3 层状界面性质表征 |
| 5.2.4 荧光葡聚糖在凝胶内扩散速率测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 单层及多层凝胶结构对比分析 |
| 5.3.2 多层膜对小分子在电极表面扩散行为影响 |
| 5.3.3 层状界面对荧光分子扩散的影响 |
| 5.3.4 不同性质的界面对荧光分子的扩散影响 |
| 5.3.5 荧光葡聚糖在多层凝胶中的释放行为 |
| 5.4 结论 |
| 6 壳聚糖/纳米银多层管状凝胶的制备及溶释和抗菌性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 壳聚糖/纳米银多层复合凝胶的制备 |
| 6.2.3 壳聚糖/纳米银多层复合凝胶表征 |
| 6.2.4 多层凝胶溶蚀率测定 |
| 6.2.5 多层复合凝胶的抗菌实验 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 壳聚糖多层凝胶界面性质分析 |
| 6.3.2 凝胶模板法制备纳米银及条件优化 |
| 6.3.3 纳米银颗粒在复合凝胶内的分布 |
| 6.3.4 复合多层凝胶溶蚀行为分析 |
| 6.3.5 复合凝胶抗菌性能分析 |
| 6.4 结论 |
| 7 壳聚糖/琼脂多层凝胶的制备及电响应性能研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 实验材料 |
| 7.2.2 壳聚糖/琼脂复合凝胶的制备 |
| 7.2.3 壳聚糖/琼脂凝胶性能表征 |
| 7.2.4 形状记忆性能测试 |
| 7.2.5 壳聚糖/琼脂多层凝胶的制备 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 壳聚糖/琼脂凝胶的结构及pH响应性 |
| 7.3.2 温度、pH双重响应性质及形状记忆功能 |
| 7.3.3 电信号诱导壳聚糖自组装过程定量分析 |
| 7.3.4 电信号调控壳聚糖/琼脂凝胶结构 |
| 7.3.5 凝胶多层结构的去除与再生 |
| 7.4 结论 |
| 8 论文总结与展望 |
| 论文总结 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 作者在攻读博士期间所发表论文及专利目录 |
| 致谢 |
（9）明胶的戊二醛、转谷氨酰胺酶改性与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 明胶改性研究进展 |
| 1.1.1 明胶的性质 |
| 1.1.2 明胶改性方法 |
| 1.2 改性明胶的性能评价与结构表征 |
| 1.2.1 改性明胶的力学性能评价 |
| 1.2.2 改性明胶的结构表征 |
| 1.3 明胶的应用 |
| 1.3.1 明胶在食品中的应用 |
| 1.3.2 明胶在制药、医疗及其他工业上的应用 |
| 1.4 本论文的目的与意义 |
| 1.5 本论文的研究内容 |
| 1.6 技术路线 |
| 第2章 戊二醛改性明胶耐酶解性能的研究 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料与试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 明胶浓度的确定 |
| 2.2.2 戊二醛改性明胶凝胶球的制备 |
| 2.2.3 水解度的测定 |
| 2.2.4 凝胶强度与溶液粘度测定 |
| 2.2.5 戊二醛改性明胶单因素实验 |
| 2.2.6 戊二醛改性明胶条件的优化 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 明胶浓度的确定 |
| 2.3.2 戊二醛浓度对改性明胶水解度的影响 |
| 2.3.3 反应pH对改性明胶水解度的影响 |
| 2.3.4 反应温度对改性明胶水解度的影响 |
| 2.3.5 反应时间对改性明胶水解度的影响 |
| 2.3.6 戊二醛改性明胶条件的优化 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 转谷氨酰胺酶改性明胶耐酶解性能的研究 |
| 3.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.1 实验材料与试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 转谷氨酰胺酶改性明胶凝胶球的制备 |
| 3.2.2 水解度的测定 |
| 3.2.3 转谷氨酰胺酶改性明胶单因素实验 |
| 3.2.4 转谷氨酰胺酶改性明胶条件的优化 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 转谷氨酰胺酶浓度对改性明胶水解度的影响 |
| 3.3.2 改性pH值对改性明胶水解度的影响 |
| 3.3.3 反应温度对改性明胶水解度的影响 |
| 3.3.4 反应时间对改性明胶水解度的影响 |
| 3.3.5 转谷氨酰胺酶改性明胶耐酶解能力的条件优化 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 改性明胶的力学性能与结构表征 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 实验材料与试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 力学性能 |
| 4.2.2 扫描电子显微镜分析 |
| 4.2.3 官能团分析 |
| 4.2.4 热性能分析 |
| 4.2.5 X-射线衍射分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 明胶凝胶强度的测定 |
| 4.3.2 溶胀率的测定 |
| 4.3.3 扫描电子显微镜分析 |
| 4.3.4 官能团分析 |
| 4.3.5 热性能分析 |
| 4.3.6 X-射线粉末衍射分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 改性明胶凝胶包埋色素扩散性能的研究 |
| 5.1 实验材料与仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 改性明胶包埋色素凝胶的制备 |
| 5.2.2 亚甲基蓝标准曲线的绘制 |
| 5.2.3 包埋色素明胶凝胶的溶胀率 |
| 5.2.4 改性明胶包埋色素扩散动力学的研究 |
| 5.2.5 介质的温度和pH对明胶凝胶色素扩散性能的研究 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 亚甲基蓝色素标准曲线的绘制 |
| 5.3.2 包埋色素明胶的溶胀率的测定 |
| 5.3.3 改性明胶包埋色素扩散动力学的测定 |
| 5.3.4 介质的温度对明胶凝胶色素扩散性能的研究 |
| 5.3.5 介质的pH对明胶凝胶色素扩散性能的研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文 |
| 致谢 |
（10）溶胶—凝胶/PS模板法合成多孔硅胶及其色谱应用的探讨（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 液相色谱硅胶填料的研究进展 |
| 1.2.1 高纯度的多孔球形硅胶基质 |
| 1.2.2 硅胶基质键合正相色谱填料 |
| 1.2.3 硅胶基质键合反相色谱固定相 |
| 1.2.4 硅胶基质手性色谱固定相 |
| 1.2.5 硅胶基质键合离子色谱固定相 |
| 1.2.6 硅胶基质无机改进的色谱固定相 |
| 1.3 溶胶凝胶法概述 |
| 1.4 课题的提出 |
| 第二章 实验方法 |
| 2.1 原料与设备 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验设计 |
| 2.2.1 苯乙烯的提纯 |
| 2.2.2 制备单分散 PS 微球方法的选择 |
| 2.2.3 正硅酸乙酯的水解与缩合 |
| 2.2.4 硅胶表面烷基化实验方案的确定 |
| 2.2.5 液相色谱色谱柱的装填 |
| 2.3 实验过程 |
| 2.3.1 单分散均匀 PS 球状模板的制备以及其表面改性 |
| 2.3.2 多孔硅胶的制备与色谱性能 |
| 2.3.3 多孔硅胶表面烷基化 |
| 2.4 表征方法 |
| 2.4.1 傅里叶红外光谱（FT-IR） |
| 2.4.2 透射电子显微镜（TEM） |
| 2.4.3 ZETA 电位分析 |
| 2.4.4 热重分析法（TG） |
| 2.4.5 比表面积检测（BET） |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 PS 微球的筛选 |
| 3.2 PS 微球的表面改性 |
| 3.2.1 聚乙烯亚胺浓度对 PS 表面电荷的影响 |
| 3.2.2 傅里叶红外光谱分析结果（FT-IR） |
| 3.2.3 透射电镜结果（TEM） |
| 3.3 多孔硅胶的制备 |
| 3.3.1 正硅酸乙酯水解聚合反应条件的控制 |
| 3.3.2 ZETA 电位分析 |
| 3.3.3 PEI@PS 与 TEOS 配比的选择 |
| 3.3.4 FT-IR 分析 |
| 3.3.5 热重结果分析 |
| 3.3.6 多孔硅胶的粒度分析 |
| 3.3.7 孔结构的分析 |
| 3.4 色谱应用探讨 |
| 3.5 影响分离效果的关键因素 |
| 3.6 多孔硅胶表面烷基化 |
| 3.6.1 多孔硅胶的红外结果分析 |
| 3.6.2 表面烷基化后多孔硅胶的透射结果分析 |
| 第四章 全文总结与工作展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
四、1、4-聚丁二烯凝胶网络中的溶质扩散动力学研究（论文参考文献）
- [1]高能氧化剂二硝酰胺铵的防吸湿技术基础研究[D]. 陈鑫健. 北京化工大学, 2021(02)
- [2]微相分离选择透过膜复合材料的制备与防毒机理研究[D]. 赵越. 军事科学院, 2021(02)
- [3]具有多重网络结构橡胶材料的分子动力学模拟及力学性能计算模拟方法的开发[D]. 张至宇. 北京化工大学, 2021
- [4]NaOH-H2O2-水体系下蔗髓半纤维素溶出的过程行为及固、液组分高值化利用研究[D]. 陈冬. 昆明理工大学, 2021
- [5]环氧类玻璃聚合物间的界面扩散动力学研究[D]. 胡凯丽. 北京化工大学, 2020(02)
- [6]敏感性导电聚合物复合材料的制备、表征及气敏响应性能[D]. 张瑞乾. 陕西师范大学, 2019(06)
- [7]UPy基主链型超分子聚合物的合成与粘弹性研究[D]. 阚磊. 哈尔滨工程大学, 2019(04)
- [8]电信号控制制备壳聚糖多层凝胶及性质研究[D]. 严坤. 武汉大学, 2017(06)
- [9]明胶的戊二醛、转谷氨酰胺酶改性与性能研究[D]. 张单单. 北京工商大学, 2016(08)
- [10]溶胶—凝胶/PS模板法合成多孔硅胶及其色谱应用的探讨[D]. 邵莹. 天津大学, 2012(08)