一、聚合物重复单元结构与折光率的定量相关（论文文献综述）
彭小进[1]（2021）在《1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐/DMSO溶剂体系下黄檗资源综合利用的研究》文中进行了进一步梳理黄檗（Phellodendron amuense Rupr.）是我国东北地区主要的药源植物,其树皮,树叶和果实中均含有丰富的生物活性组分,具有十分重要的研究价值。目前,对黄檗的研究主要集中在树皮内生物碱以及树叶和果实内精油的分离等方面,且采用的提取方法面临着提取效率低和环境污染等问题亟待解决。本文以黄檗为原料,设计离子液体溶剂体系[C4C1Im][OOCCH3]/DMSO实现温和条件下黄檗植物材料的全组分溶解,并对溶解液中的生物碱类化合物,精油,种子油,纤维素,半纤维素和木质素等进行组分分离,同时研究了其分别在柔性传感器,工业化学品和紫外防护等领域的应用,建立了[C4C1Im][OOCCH3]/DMSO溶剂体系下黄檗资源综合利用研究的技术路线。首先,设计了离子液体溶剂体系[C4C1Im][OOCCH3]/DMSO实现了温和条件下黄檗木质部的全组分溶解,并通过Kamlet-Taft溶剂化参数对可能影响植物材料在离子液体溶剂体系中溶解的阴离子类型,阳离子烷基侧链的长度,稀释溶剂的类型和离子液体摩尔浓度等因素进行比较分析,且在动态流变学等技术手段的辅助下对植物材料在离子液体溶剂体系中可能的溶解机理进行还原。结果表明,最佳的离子液体溶剂体系为2.0 mol/L的[C4C1Im][OOCCH3]/DMSO,木粉最大负载量为4%,溶解反应温度为70℃,溶解反应时间为60 min。离子液体溶剂体系主要通过阴离子与纤维素分子之间形成新的氢键以断裂原植物材料中纤维素分子内和分子间氢键实现纤维素分子链的解离,阳离子与半纤维素分子乙酰基和木质素分子链之间的醚键等反应实现了植物材料在离子液体溶剂体系中的溶解,三种植物细胞壁主要组分的溶解导致了植物细胞壁结构的塌陷,进而为植物细胞内容物的流出创造了条件。其次,借助离子液体溶剂体系[C4C1Im][OOCCH3]/DMSO对黄檗树皮和树叶中的生物碱类化合物进行分离,并分析了离子液体溶剂体系的高效性和安全性。通过单因素优化,Plackett-Burman（PBD）模型和Box-Behnken（BBD）模型对可能影响黄檗树皮和树叶中生物碱分离的因素进行优化和筛选并分别确定其通过离子液体溶剂体系分离生物碱类化合物的最佳条件。树皮中生物碱分离的最佳条件为:离子液体摩尔浓度1.99 mol/L,液固比26 mL/g,超声辐照温度75℃,超声辐照时间40 min,超声辐照功率80 W和粒径250 μm,树叶中生物碱分离的最佳条件为:离子液体摩尔浓度2.01 mol/L,液固比25 mL/g,超声辐照温度79℃,超声辐照时间30 min,超声辐照功率80 W和粒径250 μm,最佳条件下得到树皮和树叶中生物碱分离的平均得率分别为4.22±0.20 mg/g和2.47±0.12 mg/g。而且,通过与其他生物碱分离方法进行比较,以及对生物碱类化合物在离子液体溶剂体系中的稳定性,可回收性和可重复性进行评价,充分证明了离子液体溶剂体系用于生物碱分离的高效性和安全性。借助离子液体溶剂体系[C4C1Im][OOCCH3]/DMSO对黄檗种子中的精油和种子油进行分离,并对得到的精油和种子油产物进行评价。经过单因素优化,PBD显着性筛选和BBD优化得到超声辅助离子液体溶剂体系分离黄檗种子中精油和种子油的最佳条件,其中精油分离的最佳条件为:离子液体摩尔浓度2.16 mol/L,液固比24.90 mL/g,超声辐照时间23.46 min,超声辐照温度70℃,超声辐照功率70 W和粒径250 μm;种子油的最佳分离条件为离子液体摩尔浓度2.17 mol/L,液固比25.15 mL/g,超声辐照时间57.86 min,超声辐照温度60℃,超声辐照功率70 W和粒径250 μm。最佳条件下,分离得到的精油和种子油得率分别为15.38±0.76 mg/g和393.57±19.03 mg/g,这与BBD模型预测的精油和种子油得率15.50 mg/g和401.13 mg/g高度吻合。同时,比较分析了该方法得到的精油和种子油与其他分离提取方法得到的精油和种子油的差异,结果表明离子液体溶剂体系有效的促进了精油和种子油得率的增加,且不会对精油和种子油组分产生负面影响,是一种安全高效的精油和种子油分离的提取溶剂。借助离子液体溶剂体系[C4C1Im][OOCCH3]/DMSO对黄檗木质部中的纤维素,半纤维素和木质素组分进行分离,并借助传统的苯-醇方法制备同源的综纤维素,α-纤维素和木质素作为标准参照物,有效的提高了再生材料的可识别度。根据植物细胞壁组分纤维素,半纤维素和木质素在不同溶剂中的溶解度差异,通过向黄檗木质部的离子液体溶液中依次添加丙酮/水（1:1,v:v）,95%乙醇和去离子水实现了黄檗木粉的离子液体溶解液中纤维素,半纤维素和木质素的最大程度的分离。其中再生纤维素材料中纤维素的质量分数为85.96%,再生半纤维素材料中半纤维素组分的质量分数为79.16%,而再生木质素组分中木质素的质量分数为97.35%。而且,在植物材料溶解,再生和分离过程中,纤维素的结晶类型由纤维素Ⅰ型转变为纤维素Ⅱ型,且再生材料的热稳定性出现不同程度的下降,这极大的降低了生物质材料高值化利用的难度。最后,以分离得到的再生纤维素,再生半纤维素和再生木质素为原料,研究了其在柔性传感器,工业化学品和紫外防护等领域的应用。以分离得到的再生纤维素为基质,通过添加多壁碳纳米管和还原氧化石墨烯等导电填料实现了再生纤维素表面双层导电网络的构建,促进了其在柔性传感器领域的应用。再生纤维素/多壁碳纳米管/石墨烯复合材料中再生纤维素与多壁碳纳米管之间通过氢键进行连接有效的削弱了多壁碳纳米管之间的团聚效应,而石墨烯则通过π-π相互作用连接在多壁碳纳米管的表面促进了其在复合材料中的均匀分散。结果表明,再生纤维素,多壁碳纳米管和石墨烯的质量比为15:3:2的复合材料具备最佳的电导率和抗拉强度,且复合材料的标准化电阻在周期性形变状态下保持良好的稳定性,这证明再生纤维素/多壁碳纳米管/石墨烯复合材料是一种非常有前景的柔性应变传感器。以分离得到的再生半纤维素材料为基质,在甲基异丁基甲醇/水双相体系中,借助均相催化剂强酸性离子液体1-磺酸基-3-甲基咪唑硫酸氢盐（[HO3S（CH2）4C1Im]HSO4）实现了糠醛的制备,有效的提高了糠醛的得率和转化率。甲基异丁基甲醇/水双相体系实现了糠醛的制备和萃取同时进行,有效的避免了糠醛在水相中的降解,均相催化剂强酸性离子液体[HO3S（CH2）4C1Im]HSO4的引入为体系提供了足够多的酸性位点,加速了再生半纤维素的降解。通过优化得到再生半纤维素催化制备糠醛的最佳条件为:甲基异丁基甲醇/水双相体系,强酸性离子液体[HO3S（CH2）4C1Im]HSO4催化剂,双相体系组成（甲基异丁基甲醇.·水=1:1,v:v）,液固比40 mL/g,酸性催化剂的摩尔浓度0.10 mol/L,微波辐照时间40 min和微波辐照功率385 W,最佳条件下的糠醛得率和转化率分别为332.85±16.64 mg/g和51.36%。通过动力学拟合和Arrhenius方程对再生半纤维素催化制备糠醛反应的表观活化能进行比较分析,结果表明强酸性均相催化剂[HO3S（CH2）4C1m]HSO4将再生半纤维素在酸性环境中解聚制备糠醛反应的活化能降低了30.36%,极大程度地促进了双相体系中糠醛得率的增加,被证明是一种有效的催化再生半纤维素水解制备糠醛的酸性催化剂。以分离得到的再生木质素材料为基质,结合物理防晒剂二氧化钛,通过季铵化反应和生色基团的包合制备再生木质素@TiO2纳米微球,并评价了其紫外线防护能力。通过再生木质素的包合极大的降低了由于二氧化钛光催化产生的自由基数量,二氧化钛为核的球形结构以氢键与再生木质素的生色基团酚羟基连接有效的降低了纳米微球的颜色,促进了其在紫外防护化妆品领域的使用。以防晒指数和光催化活性为优化目标,对再生木质素@TiO2纳米微球中再生木质素和二氧化钛的质量组成进行优化,优化得到的最佳质量组成为再生木质素:TiO2=1:2,最佳组成的再生木质素@TiO2纳米微球的防晒指数为37.92,具备较强的紫外防护能力,是一种非常有潜力的紫外防晒剂。本研究在绿色溶剂离子液体溶剂体系[C4C1Im][OOCCH3]/DMSO中实现了黄檗资源的有效溶解,并顺利的完成了植物体内各个部位的生物活性组分的分离及应用,为黄檗植物的综合利用提供了坚实的理论依据和技术支撑。
兴安[2]（2020）在《超支化及四官能度酚/环氧的合成与性能研究》文中认为环氧树脂具有固化收缩率低、粘接强度高、耐化学药品性优良等诸多优点,广泛应用于涂料、复合材料、电子与电器材料、胶粘剂、牙科材料等领域。但环氧固化物的某些性能短板限制了其更广泛的应用。例如,尽管环氧树脂具有比传统牙科树脂更低的固化收缩率和毒性,但它的力学强度偏低并且固化收缩率和细胞毒性仍有待进一步改善;作为电子封装材料,它的韧性仍显不足。虽然通过添加橡胶、工程塑料、纳米粒子和其它改性剂可以提高韧性,但会影响其它重要性能;作为耐高温复合材料的树脂基体,四官能度环氧树脂4,4’-二氨基二苯甲烷四缩水甘油胺（TGDDM）固化物在韧性和耐湿热性上有所欠缺,而通用的两官能度环氧树脂双酚A缩水甘油醚（DGEBA）固化物的Tg则不够高。另外,环氧树脂大多应用于传统材料领域,而功能性环氧树脂（尤其是荧光环氧）的种类很有限。为了实现环氧树脂的高性能化和功能化,并解决上述问题,设计、合成了新型超支化聚合物和四官能度环氧树脂等多官能度分子,并以它们为主线开展了相关研究。论文的主要工作如下:1.通过A2+B3质子转移聚合,用一锅、两步法合成了一种末端基团为酚羟基、内部含有醇羟基的多羟基超支化聚醚（HBP-OH）,并表征了其结构。HBP-OH的合成具有原料来源广泛、反应条件温和等优点。然后将HBP-OH作为添加剂改性了脂环族环氧阳离子光固化体系。当添加量为5 wt%时,可以达到同时降低固化收缩率（由3.46%降至2.76%）、提高弯曲强度（提高14.8%）和降低细胞毒性的效果。此外,改性环氧还表现出了比牙科用甲基丙烯酸酯类树脂更低的固化收缩率（后者数值7.64%）、更高的维氏硬度（提高31.3%）和更低的细胞毒性。这种性能的提升与HBP-OH引起的交联密度增大和网络组成的变化有关。因此HBP-OH对脂环族环氧的改性十分有效,有助于拓宽环氧在牙科材料中的应用。2.设计、合成了中间间隔基不同的一系列双（氯代酞酰亚胺）,并将其作为A2单体与B3单体（三酚基甲烷）发生芳香族亲核取代反应,制备了端酚羟基超支化聚醚酰亚胺（HBPEI）。研究了A2单体的聚合活性以及单体浓度、反应时间、A2与B3比例和反应规模对HBPEI分子量的影响。用HBPEI改性了 DGEBA/1MI均聚固化体系,发现HBPEI可在不发生相分离、不降低（甚至提高）Tg的前提下同时提高韧性、强度和耐湿热老化性能。与未改性体系相比,用5 wt%HBPEI3改性的固化物,其冲击强度和拉伸强度分别提高了 28.8%和17.2%而且Tg未降低;用7 wt%HBPEI3改性的固化物,其冲击强度、拉伸强度和Tg分别提高了 23.2%、14.6%和7℃。HBPEI3优异的改性效果源自交联密度的增大、自由体积的减小和刚柔相间的分子骨架,这也凸显了末端基团和骨架结构设计的重要性。3.经过三步反应合成了一种含氟的缩水甘油醚型四官能度环氧树脂（FCTE）。用FCTE改性DGEBA/DDS耐高温固化体系,可在不损失拉伸强度和不发生相分离的前提下,提高Tg和冲击强度并且降低吸水率和介电常数。添加20 wt%FCTE的改性体系具有最好的综合性能:Tg达238℃,Td5%为410.3℃,拉伸强度为82.5 MPa,冲击强度为30.5 KJ·m-2,在95℃热水中的饱和吸水率为3.64%,1 MHz下相对介电常数为4.21,与聚酰亚胺纤维间的层间剪切强度为63.1 MPa。除Tg外,其它性能均优于TGDDM/DDS体系,但Tg仍足够高,可满足很多耐高温应用。因此FCTE/DGEBA有望在某些领域替代TGDDM。FCTE/DGEBA的优良性能表明四官能度环氧可有效提高两官能度环氧固化物的Tg,说明合理设计中间间隔基是改善四官能度环氧性能的有效策略。4.通过把端酚羟基超支化聚醚酰亚胺的端基环氧化,得到了超支化聚醚酰亚胺型环氧树脂（EHBPI）。发现半脂肪族半芳香族超支化聚醚酰亚胺可以发射荧光,但全芳香族超支化聚醚酰亚胺则不能发射荧光。前者能发射荧光的原因在于脂肪族链段抑制电荷转移作用所致。研究了骨架结构、末端基团和拓扑结构等内部因素对荧光的影响,发现末端基团为环氧基、骨架结构柔性最大的EHBPI3具有最大荧光强度。研究了溶剂极性、聚集状态、温度和金属离子等环境因素对EHBPI3溶液荧光的影响,发现其发光行为符合ACQ机理,并且铁离子和铜离子能猝灭荧光,其中Fe3+的猝灭效果最显着。EHBPI3可作为荧光探针来检测Fe3+,检测极限为6.06×10-5 mol.L-1。EHBPI3溶液可发射蓝绿色荧光,量子产率为0.28;其固态本体则发射白光,量子产率为0.06。通过EHBPI3与PVA的共混制备了光致发白光膜材料,量子产率为0.05。EHBPI3固态本体的光致发白光性能为构建单组分白光聚合物提供了新思路,丰富了功能性环氧树脂种类。结果表明,末端基团和骨架结构不仅对超支化聚合物的荧光性能有重大影响,还为超支化聚合物的分子设计提供了丰富的可能性。
张文剑[3]（2020）在《功能化含硫聚合物的合成》文中研究说明随着人们对多功能化材料的需求日益增加,主链含硫聚合物也受到越来越多的关注。众所周知,将硫原子引入到聚合物链中,可提升相应聚合物的多种性能,如光学性能、耐热稳定性以及对重金属的吸附能力等。作为两类重要的主链含硫聚合物,各种合成聚单硫代碳酸酯和聚硫代酯的方法相继被开发出来。其中,因其合成方法简单、高效且生成的聚合物结构多样化且可调控,环氧烷烃与碳基硫（COS）以及环硫烷烃与硫代酸酐的交替共聚反应制备相应的聚单硫代碳酸酯和聚硫代酯的从众多合成方法中脱颖而出,受到了越来越多的关注。但所生成的聚单硫代碳酸酯以及聚硫代酯的光学性能依然不能满足这些材料在精密光学领域的应用要求。究其原因为合成的聚硫代碳酸酯和聚硫代酯的拓扑结构单一,导致材料的性能并不十分突出。因此,如何提升这类材料的光学性能以及热力学性能是一项充满挑战且意义重大的课题。本文将通过合成具有拓扑异构的聚硫代碳酸酯和具有功能化位点的聚硫代酯来解决这两类含硫材料在光学和热力学性能上的不足。具体内容如下:（1）本论文选用双核金属铝联苯配合物的催化体系,实现了环氧环己烷（CHO）/COS/CO2的三元聚合反应。通过1H-1H COSY谱图、13C-NMR谱图以及GPC表征相应聚合物结构,确定所得聚合物为碳酸酯和硫代碳酸酯随机分布的三元共聚物。通过跟踪反应以及原位红外监测反应证明所得聚合物链中碳酸酯和硫代碳酸酯单元含量随时间保持等比例增长。且所得三元共聚物中碳酸酯和硫代碳酸酯的比例可通过改变二氧化碳的压力调控。对所得不同碳酸酯和硫代碳酸酯单元比例的三元调聚物进行光学性能测试发现,调聚物的光学性能较单纯的聚碳酸酯和聚硫代碳酸酯而言,具有明显的提升。其中碳酸酯/硫代碳酸酯比例为1:1的三元共聚物光学性能最佳,其折光指数可达1.501（25 oC）,阿贝数可高达48.6（25 oC）。（2）基于硫代酸酐与环硫烷烃共聚制备聚硫代酯的新方法的报道,本论文利用SalenCr/PPNCl双组分催化体系,实现环硫烷烃与降冰片烯基硫代酸酐的交替共聚反应,合成出侧链含有双键的聚硫酯,该聚合物是非结晶型材料,其玻璃化转变温度（Tg）为94.3 oC。同时也设计利用Diels-Alder反应,对酸酐单体设计合成,实现了其与环氧丙烷的共聚反应,成功地将蒽环引入到聚合物侧链上,使得聚合物链中带有复杂的芳香环结构,测试发现聚合物是结晶型材料,其熔融温度（Tm）高达118.6 oC,进一步提高了聚硫代酯的热稳定性。
向传席[4]（2020）在《基于酚和叔醇扩链的透明聚氨酯弹性体的自愈合效应》文中提出透明聚合物在受损后,其力学性能和透明性会下降。聚合物的自愈合,能使受损的聚合物材料得到修复,恢复其性能,延长其使用寿命。聚氨酯因其独特的微相分离结构,广泛用于自愈合研究,但目前基于动态氨基甲酸酯键交换的聚氨酯仍存在愈合刺激温度高于120°C的问题,故愈合温度还有待降低。另外,其透明性、自愈合与结构之间的关系仍然不太明确。为解决上述问题,通过分子设计,分别采用双酚A和2,5-二甲基-2,5-己二醇作为扩链剂制备聚氨酯,期望能降低愈合刺激温度的同时具备良好的透明性。采用聚四氢呋喃醚二醇（PTMG）、己二异氰酸酯（HDI）和双酚A制备含有氨基甲酸芳香酯键的聚氨酯。研究硬段含量、愈合温度、愈合时间以及愈合次数对愈合效率的影响。研究发现,由于氨基甲酸芳香酯键的引入,聚氨酯愈合温度明显下降,并具有较高的愈合效率。以双酚F和1,4-丁二醇（BDO）扩链的聚氨酯为对照样,证明双酚A对聚氨酯透明性的影响,结果表明,双酚A的引入有利于透明性提高。采用PTMG、二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）和2,5-二甲基-2,5-己二醇制备聚氨酯。研究硬段含量、愈合温度、愈合时间以及愈合次数对愈合效率的影响。结果表明,发现聚氨酯在80°C下的愈合效率可达到90%。带有位阻的氨基甲酸酯键可以降低聚氨酯的愈合温度。而且聚氨酯具有较好的透明性。
陈建军[5]（2020）在《低气体渗透性高折光率有机硅树脂的合成及其在LED封装中的应用研究》文中提出有机硅材料具有高透光率、低内应力,以及优异的耐高低温、耐紫外和耐臭氧老化、良好的疏水和电气绝缘性能等系列优异性能,成为LED（Light Emitting Diode）封装材料的理想选择,目前已经得到广泛的应用。但是普通的有机硅封装材料折光率偏低,影响了 LED的出光效率;同时还存在气体透过量过高的不足。气体透过量高,湿气和氧气容易透过封装材料进入到芯片表面。湿气的吸收将导致有机硅封装材料的热膨胀系数、弹性模量的变化,还可能导致荧光粉的变色等,从而影响到出光效率,甚至造成芯片的失效,不利于对LED芯片的长时间保护。特别是越来越多的户外LED的使用,需要经受日晒雨淋、四季冷热交替的考验。有机硅封装材料的气体渗透性已成为影响LED使用寿命的重要因素。本课题通过合成具有特殊结构的MDT有机硅树脂,采用纳米填料共混改性,及合成硅钛杂化材料等方式改善有机硅封装材料存在的气体透过量过高、折光率偏低等不足。本课题的主要研究内容和结果如下:（1）以1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯基二硅氧烷（TMDVS）、二甲基二乙氧基硅烷（DMS）和甲基三乙氧基硅烷（MTMS）为主要原料,通过水解缩合反应合成了支状MDT甲基乙烯基硅树脂;采用核磁共振波谱、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见分光光度计、高低温拉力机、DSC、TGA、TEM、气体渗透仪等进行结构和性能表征。研究发现,制备的支状MDT甲基乙烯基硅树脂固化物具有优异的力学强度—拉伸强度>2MPa、断裂伸长率>70%;良好的光学透明性—680nm处透光率>98%,450nm处透光率>92%;以及优良的耐高温老化性能和耐紫外光老化性能。相较相同乙烯基含量的线性甲基乙烯基聚硅氧烷聚合物的固化物,支状MDT甲基乙烯基硅树脂固化物的综合性能得到明显提升,PMDT2的拉伸强度从PVS2000的1.43MPa提高到2.85MPa,断裂伸长率从86%提高到153%,硬度由45A提高到50A;永久变形率明显降低,压缩永久变形率从58%降低到14%、抗拉永久变形率从42%降低到18%;气体透过量明显下降,O2透过量由720cm3/（m2.24h.0.1MPa）下降到500cm3/（m2.24h.0.1MPa）,H2O 透过量由 24.5g/（m2.24h）下降到 15.56 g/（m2.24h）。（2）以1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯基二硅氧烷（TMDVS）、乙烯基三甲氧基硅烷（VTMS）、苯基甲基二甲氧基硅烷（PMDMS）和苯基三甲氧基硅烷（PTMS）为主要原材料,通过水解缩合反应合成了网状乙烯基封端（TDM）、乙烯基盖帽笼型（TDt）以及这两种混合结构（TDMt）的苯基乙烯基硅树脂。采用核磁共振波谱、傅里叶变换红外光谱、紫外-可见分光光度计、阿贝折光仪、高低温拉力机、TEM、DSC、TGA、气体渗透仪等进行结构和性能表征。研究发现,TDM、TDMt和TDt三种不同结构硅树脂的最佳共缩合反应温度分别为58℃、54℃和51℃,最佳反应溶剂为乙醇/甲苯（质量比1:1）。三种苯基乙烯基硅树脂固化物具有室温（25℃）拉伸强度高于2.87MPa,低温（-40℃）断裂伸长率大于20%;可见光区透光率超过95%;O2透过量小于270 cm3/（m2.24h.0.1MPa）,H2O透过量小于6.5 g/（m2.24h）。制备的苯基乙烯基硅树脂可用于LED芯片封装,相较甲基乙烯基硅树脂封装芯片,苯基乙烯基硅树脂封装的芯片具有更高光通量和更低色温偏移,5050SMD芯片封装后光通量可达到138lm/W以上,色温约1800 K。三种结构苯基乙烯基硅树脂基封装芯片抗冷热冲击次数为PTDM58-2>PTDMt54-2>PTDt51-2>160次。（3）采用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和苯基三甲氧基硅烷对纳米ZnO、Al2O3、和TiO2粉体进行表面化学接枝改性后,与甲基乙烯基硅树脂PMDT2和苯基乙烯基硅树脂PTDM58共混制备LED芯片封装材料。通过傅里叶变换红外光谱、万能电子拉力机、DSC、TGA、SEM、气体渗透仪等对三种表面改性纳米粉体、纳米粉体共混改性后的甲基乙烯基硅树脂、苯基乙烯基硅树脂以及对应固化物性能进行研究,并对基于纳米粉体改性甲基乙烯基硅树脂和苯基乙烯基硅树脂封装芯片的性能进行了研究。研究发现,三种纳米ZnO、Al2O3和TiO2粉体在四甲基氢氧化铵溶液催化作用下,通过热捏合共混,ZnO、Al2O3和TiO2粉体表面接枝包覆的改性硅氧烷约为1wt%～2wt%。表面改性后的纳米粉体与甲基乙烯基硅树脂和苯基乙烯基硅树脂的相容性得到明显提升,共混后硅树脂透光率的下降幅度明显低于未改性的纳米粉体。纳米粉体共混改性后,两种硅树脂的折光率变化不明显。通过与表面改性纳米粉体共混后,甲基乙烯基硅树脂和苯基乙烯基硅树脂的力学强度和韧性都得到提升,玻璃化转变温度升高,O2透过量和H2O透过量明显下降,但透光率呈现较大幅度的下降。与改性前的甲基乙烯基硅树脂PMDT2的固化物相比,PMDT-TiO2固化物的O2透过量从500 cm3/（m2.24h.0.1MPa）下降至453 cm3/（m2.24h.0.1M Pa）,H2O 透过量从 15.56g/（m2.24h）下降至 13.54g/（m2.24h）。基于纳米ZnO、Al2O3和TiO2共混改性的甲基乙烯基硅树脂和苯基乙烯基硅树脂的封装LED芯片,尽管可靠性能有明显的提高,但光通量下降明显,色温漂移较严重。（4）分别采用酯交换法和水解法两条合成路线合成钛掺杂甲基乙烯基硅树脂。酯交换法以乙烯基聚硅氧烷为原料在酸作用下水解形成羟基乙烯基聚硅氧烷,然后在无水条件下与钛酸异丙酯进行酯交换反应得到钛掺杂甲基乙烯基硅树脂。水解法以八甲基环四硅氧烷为原料在碱作用下先制备羟基聚硅氧烷混合物,然后依次滴加1,1,3,3-四甲基-1,3-二乙烯基四甲基二硅氧烷和钛酸异丙酯进行封端和钛掺杂得到钛掺杂甲基乙烯基硅树脂。通过紫外-可见分光光度计、高低温拉力机、DSC、TGA、TEM、气体渗透仪等手段对酯交换法和水解法制备的钛掺杂甲基乙烯基硅树脂的光学性能、热稳定性、力学性能、气体渗透性能、以及结构形态进行对比研究,并对钛掺杂甲基乙烯基硅树脂基封装芯片性能和可靠性进行探讨。研究发现,通过酯交换法,无水条件下以线性羟基聚硅氧烷与钛酸异丙酯反应得到结构均相的钛掺杂甲基乙烯基硅树脂;而水解法由于钛酸异丙酯和硅氧烷之间的反应活性差异,钛酸异丙酯容易发生自水解缩合反应形成二氧化钛聚集,导致难以得到透明均相产物。水解法比无水酯交换法得到的钛掺杂甲基乙烯基硅树脂光学透明性差,但力学强度和抗气体渗透性更优异。钛掺杂聚乙烯基硅氧烷折光率随钛掺杂量增加而提高,固化物的力学性能、热稳定性能和抗气体渗透性能也都随钛掺杂量的提高而提高。与未掺杂钛的线性甲基乙烯基聚硅氧烷固化物相比,当硅钛树脂中钛含量达到17.8wt%时,折光率从1.4078提高到1.4452,O2透过量由720 cm3/（m2.24h.0.1MPa）降低到 420 cm3/（m2.24h.0.1MPa）,H2O 透过量从 24.5 g/（m2.24h）降低到12.34 g/（m2.24h）。钛掺杂甲基乙烯基硅树脂封装芯片具有良好的抗冷热冲击性能,用其封装的SMD芯片抗冷热冲击次数达到1100次以上,而面积更大的COB芯片抗冷热冲击次数可以超过570次。（5）以苯基甲基二甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷和四甲基二乙烯基硅烷为原料,首先通过传统水解缩合法制备羟基苯基乙烯基硅树脂,然后再与钛酸异丙酯在无水条件下通过酯交换制备液体钛掺杂苯基乙烯基硅树脂。探讨了钛掺杂苯基乙烯基硅树脂制备的主要影响因素和结构,通过紫外-可见分光光度计、高低温拉力机、DSC、TGA、TEM、气体渗透仪等手段对钛掺杂苯基乙烯基硅树脂的光学性能、热稳定性、力学性能、气体渗透性能、以及结构形态进行对比研究,并对钛掺杂苯基乙烯基硅树脂基封装芯片性能和可靠性进行研究。研究发现,采用无水环境下的酯交换法制备钛掺杂苯基乙烯基硅树脂有效解决了因单体水解活性差异造成的相容性差的难题。红外光谱监控钛掺杂苯基乙烯基硅树脂化学结构结果表明,新制备钛掺杂苯基乙烯基硅树脂含有明显的Ti-O-Si键,但随放置时间延长,这种Ti-O-Si键含量逐渐减少至消失。通过对放置不同时间的钛掺杂苯基乙烯基硅树脂固化物性能研究发现,它们的光学性能、热学性能、力学性能和气体渗透性性能没有随Ti-O-Si键含量变化而变化。与未掺杂钛的苯基乙烯基硅树脂相比,钛掺杂苯基乙烯基硅树脂折光率由1.5283提高到1.5846,固化物O2透过量由228 cm3/（m2.24h.0.1MPa）降低到 138 cm3/（m2.24h.0.1MPa）,H2O 透过量由 6.32g/（m2.24h）降低到3.58 g/（m2.24h）,力学强度稍有提高,光学透明性和热稳定性变化不大。与苯基乙烯基硅树脂封装LED芯片相比,钛掺杂苯基乙烯基硅树脂封装芯片的发光效率从138.6 lm/W提高到156.4 lm/W。红墨水实验、冷热冲击和湿热老化试验结果表明钛掺杂苯基乙烯基硅树脂是一种优异的LED器件封装材料。
毛国亮[6]（2020）在《全氟-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烯/四氟乙烯共聚物的合成、结构和性能》文中研究说明全氟-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烯/四氟乙烯（PDD-TFE）共聚物为无定形聚合物,不仅具有与其他氟塑料相似的耐热性、耐化学腐蚀等优点,而且还具有透光率高、折射率和介电常数小、气体通透性高等特性,在光纤、仪器、军事等方面的应用前景广。针对PDD-TFE共聚树脂合成、结构和性能研究较少的现状,本文在建立PDD-TFE共聚方法和共聚物结构表征方法基础上,研究PDD-TFE共聚动力学、共聚物特性黏度和共聚物组成随聚合条件的变化,并进一步阐明共聚物结构与性能的关系。首先,以过氧化物A为引发剂,氟代溶剂B为反应介质,合成PDD-TFE共聚物,考察聚合温度、引发剂浓度及单体投料组成对共聚动力学的影响,发现在共聚反应初期,单体转化率随反应时间线性增加,聚合速率与单体浓度关系符合一级反应特征。聚合反应速率随聚合温度与引发剂浓度的增大而增大;随PDD/TFE投料比的增大呈现先减小后增大的变化趋势,这与自由基交叉终止速率大于同种自由基终止速率、反应体系单体分配特性有关。随着聚合温度与引发剂浓度的增加,PDD-TFE共聚物的特性黏数降低,即平均分子量减少。其次,通过19F NMR谱中CF2与CF基团位移峰面积计算得到PDD-TFE共聚物组成,对不同组成及特性黏度的PDD-TFE共聚物的性能进行表征,得到共聚物结构与性能的关系。PDD-TFE共聚物的热稳定性好,在400℃以内几乎不分解;随着共聚物中PDD含量的增大和特性黏度的降低,共聚物热稳定性降低。DSC和WAXD测试表明,共聚物结晶度随着PDD含量的增加而下降,PDD含量为35%的共聚物仅有微弱结晶,PDD含量继续增加,共聚物基本为无定形。共聚物玻璃化温度（Tg）随PDD含量的增加而显着提高,Tg与特性黏数[η]的关系为Tg=167.85-308.15/[η]。PDD-TFE共聚物的复黏度（η*|）均随着测试频率的升高而降低,表现为假塑性流体特征;结晶型PDD-TFE共聚物的|η*|、储能模量G’与损耗模量G’明显大于无定形PDD-TFE共聚物。特性黏度较低（[η]=40 mL/g）的共聚物的|η*|、G’与G"均较小;当共聚物特性黏数[η]>78 mL/g时,分子链缠结加剧,分子链活动能力降低,共聚物的|η*|、G’与G"显着增大。PDD-TFE共聚物具有较低的介电常数（1.90～2.05）;在一定范围内,介电常数随PDD含量和特性黏度的增大而减小。PDD含量越高的共聚物的透光率越高,带隙宽度越大,可透过光的波长范围越宽。PDD-TFE共聚物具有较好的疏水性,其水接触角基本随PDD含量的降低及分子量的增大而增大。最后,应用连续自成核退火热分级（SSA）和逐步结晶法（SC）方法表征四氟乙烯-全氟丙基乙烯基醚共聚物（PFA）的组成均匀性及片晶厚度分布,并将SSA法用于低PDD含量、结晶型PDD-TFE共聚物的组成与片晶厚度分布的分析。结果表明,对于分子量较大的PFA,SSA热分级效果明显优于SC。通过自成核熔融行为可确定PFA的SSA的初始热分级温度,并进一步优化得到了较优的热分级条件:升温/降温速率10℃/min、分级步长△T为5℃、恒温时间5 min。PFA的SSA结果显示随着共聚物中全氟丙基乙烯基醚含量的增加,共聚物组成分布和片晶厚度分布变宽;对于组成相近的PFA,由于组成均匀性差异,也会导致片晶厚度分布、结晶度与熔融温度的差异。应用SSA法可较好表征可结晶PDD-TFE共聚物样品的组成均匀性,实验采用的PDD-TFE共聚物样品组成分布略宽,具有宽的片晶厚度分布（13 nm～30 nm）,组成均匀性较差。总之,本文得到了 PDD-TFE共聚合规律及共聚物结构与性能的关系,可为PDD-TFE共聚物的工业合成与应用提供一定指导。
赵洪宾[7]（2019）在《蜜胺树脂香精微胶囊的包覆调控与释放特性作用关系研究》文中进行了进一步梳理微胶囊技术由于其出色的功能赋予特性而被广泛应用在多个领域中。蜜胺树脂微胶囊凭借其成本低廉、性能稳定、适应性强等优势,成为微胶囊中最重要的种类之一。本文以甲醚化蜜胺树脂为壁材,香精为芯材,针对微胶囊化过程中包覆与释放调控关系的相关理论及技术进行了设计、制备和研究。主要内容包括:（1）对非离子体系下香精微胶囊化工艺条件关系及关键控制因素进行了研究,发现乳化剂和保护胶体的协同作用是微胶囊化的关键。反应规模放大,体系中流体流动状况发生变化,导致微胶囊化效果变差。通过复合搅拌调控技术优化可有效改善问题。通过对所制备微胶囊的FT-IR化学结构、显微形貌、粒径及其分布进行表征,推论了本非离子体系下的微胶囊化机制,及其对制备的影响。（2）将非离子微胶囊通过浸渍法整理到织物上,引入SPME-GC-MS技术对缓慢释放和爆发释放性能进行了分析。发现微胶囊具有持续、长效的缓释特性,囊芯中不同物质的缓释速率不同。采用称重计算法测试微胶囊2400小时的释放速率,发现其变化趋势遵循Peppas模型规律,拟合结果为y=100-2.30t0.3213,预测释放半衰期为1.65年。对微胶囊外力作用下爆发释放特性进行了表征,研究表明其释放强度与外力作用的次数呈正相关。说明经过微胶囊整理后的织物同时具备着较好的缓释性和爆发释放性,整体效果与芯材香精本身非常接近。（3）制备了阴离子体系微胶囊并提出粒径控制策略,通过搅拌设备的创新（孔板桨）和制备工艺参数优化,构建不同的反应流体流动状况,实现对粒径的控制。进而引入CFD模拟技术,研究流体的速度场、湍流动能场和剪切力分布,并与实验数据对照分析,支持、完善所提出的策略。发现微胶囊平均粒径和模拟中流体平均速度符合线性方程y=-2.166x+42.626。通过SPME-GC-MS技术验证了两种体系的微胶囊具有相似的爆发释放性,建立了粒径与其香味整理效果的构效关系,发现25～30μm的微胶囊可以达到无助剂整理织物的爆发释放强度峰值。（4）选取9种不同的香精作为芯材,采用统一的工艺制备微胶囊,并测试了光学显微形貌、包覆效率、粒径及其分布。通过将微胶囊化特征与芯材的界面张力、介电常数、密度、粘度和折光率相关联,探索其中的内在关系。发现芯材的油-水界面张力可初步判断其是否适合微胶囊化,其他参数也有不同程度的影响。尝试性构建了无因次的“微胶囊化数”:x=[F0.25·ρ(n-nH2O)]/(ε0.25·τ0.5),并与相对应的包覆效率进行函数拟合,拟合结果为E=87.06-296.95·e-128.99·x,可以作为实际工作中半经验公式应用。
李佳泽[8]（2019）在《聚合物氧传感器在生物溶解氧传感和成像中的应用》文中研究指明缺氧是许多疾病的诱因,因此溶解氧传感对某些疾病的诊断和治疗至关重要。本论文以光学分析法为基础,以疏水的五氟四苯基铂卟啉为氧敏感探针,以不同结构的两亲性聚合物为载体,制备了几种氧传感胶束用于生物溶解氧传感和成像。首先,通过原子转移自由基聚合法合成了五种结构不同的四臂两亲性聚合物,以探究聚合物结构和胶束性能的关系。结果显示,两亲性聚合物的疏水链越长,胶束的直径越小,包封率越小,临界胶束浓度越大。此外,含氟胶束的氧敏感性、荧光量子效率、磷光寿命都明显优于不含氟的胶束。其中一种含氟胶束的缺氧磷光寿命达到了76微秒,比先前报道的五氟四苯基铂卟啉胶束的磷光寿命都要长。其次,选取了氧传感性能最好的胶束,测试了大肠杆菌和小鼠巨噬细胞的呼吸耗氧过程。结果显示细胞密度越大,培养基从常氧状态到缺氧状态所需的时间越短。通过胶束特定的斯特恩-沃尔默拟合方程,将每个时间点的磷光强度转换为溶解氧浓度,实现了呼吸耗氧量的实时监测。同样,这种实验方法可以应用于斑马鱼的呼吸监测。本文中还将氧传感胶束注射到了荷瘤小鼠上实现了缺氧成像,肿瘤部位的磷光强度是正常部位的1.6倍,意味着氧传感胶束可以被应用于体内的肿瘤诊断。最后,为了进一步实现细胞内的溶解氧成像,本文中还制备了具有萘酰亚胺衍生物参比荧光团和穿膜肽cRGD的氧传感胶束。在五氟四苯基铂卟啉的存在下,参比荧光团的荧光共振能量转移效率为88%,其作为参比探针大大提高了氧传感的准确性。流式细胞术和激光共聚焦扫描显微镜的测试结果都证明,接枝了穿膜肽cRGD的氧传感胶束可以进入细胞膜上高表达整合素αvβ3的U87MG细胞,而不能进入Hela细胞,实现了靶向性的细胞内成像。
刘海春[9]（2019）在《醚基功能化离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl热力学性质研究》文中研究表明由于醚基的独特性质,本文以醚基咪唑基团作为阳离子,氯离子作为阴离子,合成了两种醚基功能化的离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl,并通过核磁共振氢谱（1H NMR）,核磁共振碳谱(13C NMR),热重分析对其进行了表征。核磁谱图表明不含杂质峰,确定为目标产物。全程热重分析表明[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl的初始分解温度分别为568.15 K和553.15 K,证实了这两种离子液体的高温稳定性。在温度范围T=288.15–328.15 K内,测定了离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl的密度（?）、表面张力（?）和折光率（nD）。根据所测的密度实验数据,利用热膨胀系数（?）的定义,计算并讨论了离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl的体积性质。依据Glasser理论,可得出298.15 K标准熵（S0）和晶格能(UPOT),并比较讨论了与本文离子液体结构相似的5种醚基功能化离子液体的体积,标准熵和晶格能。根据摩尔表面Gibbs自由能定义、传统E?tv?s经验方程和热力学关系,计算出了离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl的摩尔表面Gibbs自由能（gs）、摩尔表面熵（s）、摩尔表面焓（h）、摩尔极化度（Rm）和摩尔极化率（αp）,由计算结果可知不同温度下的摩尔表面焓值近似为一个常数,这也说明两种离子液体从内部到表面的过程是一个等库仑过程,同时这两种离子液体的摩尔极化度和摩尔极化率均与温度无关。本文还用摩尔表面Gibbs自由能改进Lorentz–Lorenz方程预测了离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl不同温度下的表面张力,并且预测值与实验值高度相关。
彭盛峰[10]（2019）在《pH驱动法制备姜黄素食品运载体及其生物利用率》文中进行了进一步梳理多酚（Polyphenol）是植物体中重要的次级代谢产物,具有广泛的生理活性。其中疏水性多酚在水中溶解度较低,加工贮藏过程以及胃肠环境中的稳定性较差,导致其生物利用率极低。采用食品运载体系包埋疏水性多酚能有效提高疏水性多酚的溶解度和生物利用率。传统的多酚包埋技术需使用有机试剂,制备过程较为复杂,成本较高,不利于在食品工业中应用。因此,开发简单快速,适合食品工业应用的制备方法具有重大意义。本论文主要包括以下三个部分:首先,采用新型pH驱动法制备多酚（姜黄素、槲皮素、白藜芦醇）脂质体,探讨该方法的优缺点及应用范围;其次,以不同组成的磷脂以及双亲性聚合物为原料,制备姜黄素脂质体,考察壁材的组成对脂质体的形成、稳定性和生物利用率的影响;最后,采用pH驱动法制备姜黄素纳米粒子,以提高姜黄素的溶解度和生物利用率。实验结果如下:（1）采用新型pH驱动法制备姜黄素脂质体,并与传统制备方法（薄膜分散法和乙醇注入法）比较。透射电镜结果表明成功采用pH驱动法制备姜黄素脂质体;物理稳定性实验结果表明pH驱动法制备的姜黄素脂质体离子稳定性较差;贮藏过程中稳定性较好,一个月内无姜黄素泄露;体外模拟消化结果表明其体外生物可接受度与薄膜分散法相同,显着高于乙醇注入法。与传统方法相比,pH驱动法具有操作简单、快速,不需要高温或有机溶剂等优点。为进一步验证pH驱动法的应用范围,采用该方法制备载白藜芦醇和槲皮素的脂质体,并以姜黄素为对照,探讨其优缺点。由于酚羟基的存在,三种多酚均能采用pH驱动法包埋进入脂质体中,然而多酚碱性稳定性的不同导致其在脂质体中的包封率差异极大。如姜黄素在碱性条件下极为稳定,姜黄素脂质体包封率极高（约100%）;白藜芦醇碱性稳定性低于姜黄素,导致白藜芦醇脂质体的包封率略有降低（90%）;而槲皮素碱性稳定性极差,槲皮素脂质体包封率仅为56%。表明pH驱动法只适合包埋碱性稳定性较好的亲脂性多酚。（2）采用微射流法结合pH驱动技术制备高稳定的姜黄素纳米脂质体,并比较磷脂组成对脂质体稳定性和姜黄素的包埋的影响。透射电镜和激光共聚焦结果表明微射流成功制备小单室纳米脂质体;物理稳定性实验结果表明磷脂纯度对脂质体物化特性（平均粒径、表面电位）无影响;而磷脂纯度与姜黄素包封率和姜黄素热稳定性成正比,即纯度越高姜黄素包封率越高,姜黄素降解速率越低。为进一步提高姜黄素脂质体的稳定性,采用双亲性聚合物修饰姜黄素脂质体。结构特性（微观结构、膜流动性）研究表明成功制备双亲性聚合物修饰的脂质体（杂合脂质体）;稳定性实验结果表明,与未修饰的脂质体（磷脂脂质体）相比,杂合脂质体具有更好的热稳定性和贮藏稳定性（姜黄素泄露率更低）;体外释放实验结果表明,杂合脂质体能有效的保留姜黄素;细胞摄取实验结果表明杂合脂质体的细胞摄取率更高。（3）采用简单快速的pH驱动法制备双亲性小分子（茶皂素与槐糖脂）与双亲性大分子（酪蛋白、乳清分离蛋白、大豆分离蛋白和阿拉伯胶）包覆的姜黄素粒子,并探索其形成机制,考察其稳定性与体内外生物利用率。结果表明在pH驱动过程中,姜黄素分子由亲水转变为疏水并重新结晶,形成姜黄素纳米晶核。当体系中存在双亲性分子时,在疏水相互作用力的驱动下,双亲性分子的疏水端吸附在姜黄素晶核表面,阻止其进一步增长,形成双亲性分子包覆的姜黄素粒子。物理稳定性（离子稳定性、pH稳定性、热稳定性）实验结果表明,姜黄素粒子物理稳定性取决于其包覆的双亲性分子,如茶皂素在低pH和高离子浓度下不稳定,而酪蛋白在其等电点附近和低浓度钙离子诱导下,发生絮凝沉淀。双亲性大分子包覆的姜黄素粒子具有较差的热稳定性和贮藏稳定性,易发生解吸附,形成姜黄素结晶沉淀。体外模拟消化实验和大鼠体内生物利用率实验结果表明双亲性小分子能显着提高姜黄素的体内外生物利用率。
二、聚合物重复单元结构与折光率的定量相关（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、聚合物重复单元结构与折光率的定量相关（论文提纲范文）
（1）1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐/DMSO溶剂体系下黄檗资源综合利用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 黄檗资源的植物化学组分研究进展 |
| 1.2.1 生物碱 |
| 1.2.2 精油 |
| 1.2.3 种子油 |
| 1.2.4 其他组分 |
| 1.3 生物碱类化合物的提取方法 |
| 1.3.1 酶辅助提取法 |
| 1.3.2 索氏提取方法 |
| 1.3.3 超声辅助提取方法 |
| 1.3.4 微波辅助提取方法 |
| 1.3.5 超临界流体萃取方法 |
| 1.4 精油的获得方法 |
| 1.4.1 水蒸气蒸馏方法 |
| 1.4.2 有机溶剂萃取方法 |
| 1.4.3 微波辅助水蒸气蒸馏方法 |
| 1.4.4 无溶剂微波辅助蒸馏方法 |
| 1.4.5 离子液体辅助水蒸气蒸馏方法 |
| 1.5 种子油的提取方法 |
| 1.5.1 索氏提取方法 |
| 1.5.2 有机溶剂萃取方法 |
| 1.5.3 超声辅助提取方法 |
| 1.5.4 微波辅助提取方法 |
| 1.5.5 超临界CO_2流体萃取方法 |
| 1.6 植物细胞壁组分的研究进展 |
| 1.6.1 植物细胞壁组分分离方法 |
| 1.6.2 纤维素的应用 |
| 1.6.3 半纤维素的应用 |
| 1.6.4 木质素的应用 |
| 1.7 离子液体溶剂体系研究进展 |
| 1.8 研究背景内容及意义 |
| 1.8.1 研究背景 |
| 1.8.2 研究内容 |
| 1.8.3 研究意义 |
| 2 [C_4C_1Im][OOCCH_3]/DMSO溶剂体系促进植物组分分离 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验药品 |
| 2.2.3 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 植物组分分离及细胞壁组成分析 |
| 2.3.2 Kamlet-Taft溶剂化参数的测定 |
| 2.3.3 动态流变学性能的测定 |
| 2.3.4 方法验证 |
| 2.3.5 表征方法及机理分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 影响植物组分分离的因素分析 |
| 2.4.2 Kamlet-Taft溶剂化参数分析结果 |
| 2.4.3 黏度测定结果及动态流变学分析 |
| 2.4.4 方法验证结果 |
| 2.4.5 FT-IR光谱结果分析 |
| 2.4.6 再生材料的~(13)C NMR分析 |
| 2.4.7 XRD结果分析 |
| 2.4.8 不同物料的微观形态比较 |
| 2.4.9 [C_4C_1Im][OOCCH_3]/DMSO溶剂体系溶解植物材料的机理分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 [C_4C_1Im][OOCCH_3]/DMSO溶剂体系分离黄檗生物碱 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验药品 |
| 3.2.3 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 黄檗生物碱组分的分离 |
| 3.3.2 生物碱组分的定量分析及标准曲线的绘制 |
| 3.3.3 单因素优化黄檗生物碱组分的分离 |
| 3.3.4 生物碱分离条件优化设计 |
| 3.3.5 方法比较和动力学模型的创建 |
| 3.3.6 方法验证 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 生物碱组分鉴定及定量分析 |
| 3.4.2 分离生物碱的离子液体溶剂体系的组成分析 |
| 3.4.3 影响生物碱分离的因素分析 |
| 3.4.4 影响生物碱分离的显着因素分析 |
| 3.4.5 BBD优化生物碱分离的最佳条件分析 |
| 3.4.6 验证实验 |
| 3.4.7 方法比较及动力学分析 |
| 3.4.8 方法评价 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 [C_4C_1Im][OOCCH_3]/DMSO溶剂体系同时分离黄檗精油和种子油 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验药品 |
| 4.2.3 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 黄檗种子中精油和种子油的同时分离 |
| 4.3.2 单因素优化精油和种子油分离条件 |
| 4.3.3 精油和种子油分离的优化设计 |
| 4.3.4 方法比较和动力学模型的创建 |
| 4.3.5 精油和种子油的组分分析 |
| 4.3.6 种子油物化性质的鉴定 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 单因素优化结果分析 |
| 4.4.2 影响精油和种子油分离的显着因素分析 |
| 4.4.3 BBD优化精油和种子油的最佳分离条件 |
| 4.4.4 验证实验 |
| 4.4.5 方法比较及动力学分析 |
| 4.4.6 精油和种子油组成成分分析 |
| 4.4.7 种子油理化性质分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 [C_4C_1Im][OOCCH_3]/DMSO溶剂体系分离细胞壁组分 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验材料 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 实验药品 |
| 5.2.3 实验仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 植物材料的溶解及细胞壁组分的再生分离 |
| 5.3.2 细胞壁组分标准参照物的制备 |
| 5.3.3 再生组分的鉴别 |
| 5.3.4 再生材料的表征 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 再生分离结果分析 |
| 5.4.2 再生分离材料的鉴定 |
| 5.4.3 XRD结果分析 |
| 5.4.4 SEM结果分析 |
| 5.4.5 TG结果分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 再生纤维素/碳纳米管/石墨烯复合材料制备应变传感器 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验材料 |
| 6.2.1 实验原料 |
| 6.2.2 实验药品 |
| 6.2.3 实验仪器 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 还原氧化石墨烯的制备 |
| 6.3.2 再生纤维素/碳纳米管/石墨烯复合传感器的制备 |
| 6.3.3 导电性能测定 |
| 6.3.4 力学性能测定 |
| 6.3.5 再生纤维素/碳纳米管/石墨烯的表征方法 |
| 6.3.6 应变传感器的性能表征 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 复合材料电导率的结果分析 |
| 6.4.2 复合材料抗拉强度的结果分析 |
| 6.4.3 SEM结果分析 |
| 6.4.4 XRD结果分析 |
| 6.4.5 FT-IR结果分析 |
| 6.4.6 XPS结果分析 |
| 6.4.7 TGA结果分析 |
| 6.4.8 应变传感器的性能分析 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 强酸性离子液体催化再生半纤维素制备糠醛 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验材料 |
| 7.2.1 实验原料 |
| 7.2.2 实验药品 |
| 7.2.3 实验仪器 |
| 7.3 实验方法 |
| 7.3.1 再生半纤维素糖基结构鉴定 |
| 7.3.2 强酸性离子液体催化再生半纤维素制备糠醛 |
| 7.3.3 糠醛制备的动力学模型的建立 |
| 7.3.4 Arrhenius方程的建立 |
| 7.4 结果与讨论 |
| 7.4.1 半纤维素糖基结构鉴定 |
| 7.4.2 糠醛结构鉴定及定量分析结果 |
| 7.4.3 糠醛制备的溶剂体系组成分析 |
| 7.4.4 强酸性离子液体催化再生半纤维素制备糠醛的优化分析 |
| 7.4.5 验证实验 |
| 7.4.6 一阶动力学结果分析 |
| 7.4.7 反应活化能结果分析 |
| 7.5 本章小结 |
| 8 再生木质素@TiO_2纳米微球制备防晒剂 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 实验材料 |
| 8.2.1 实验原料 |
| 8.2.2 实验药品 |
| 8.2.3 实验仪器 |
| 8.3 实验方法 |
| 8.3.1 再生木质素@TiO_2纳米微球的制备 |
| 8.3.2 再生木质素@TiO_2纳米微球制备防晒剂 |
| 8.3.3 防晒指数(SPF)测定 |
| 8.3.4 光催化活性测定 |
| 8.3.5 再生木质素@TiO_2纳米微球的性能表征 |
| 8.4 结果与讨论 |
| 8.4.1 紫外防护性能分析 |
| 8.4.2 再生木质素@TiO_2纳米微球光催化活性分析 |
| 8.4.3 再生木质素@TiO_2纳米微球性能分析 |
| 8.5 本章小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 附件 |
（2）超支化及四官能度酚/环氧的合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 环氧树脂的简介 |
| 1.2 超支化聚合物的简介 |
| 1.3 超支化聚合物的历史 |
| 1.4 超支化聚合物的结构、性能与表征 |
| 1.5 超支化聚合物的合成 |
| 1.6 超支化聚合物的应用 |
| 1.6.1 超支化聚合物在改性环氧树脂方面的应用 |
| 1.6.2 超支化聚合物在生物材料领域中的应用 |
| 1.6.3 超支化聚合物在光学材料领域中的应用 |
| 1.7 四官能度环氧树脂的概述 |
| 1.7.1 四官能度环氧树脂的合成 |
| 1.7.2 四官能度环氧树脂的性能 |
| 1.7.3 四官能度环氧树脂的应用 |
| 1.8 本论文的研究背景、目的和主要内容 |
| 第二章 多羟基超支化聚醚的合成及其对脂环族环氧树脂阳离子固化体系的改性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 表征方法 |
| 2.2.3 多羟基超支化聚醚(HBP-OH)的合成 |
| 2.2.4 环氧树脂固化物的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 多羟基超支化聚醚(HBP-OH)的合成 |
| 2.3.2 改性脂环族环氧树脂的固化反应活性研究 |
| 2.3.3 改性脂环族环氧树脂的固化收缩率研究 |
| 2.3.4 改性脂环族环氧树脂固化物的力学性能研究 |
| 2.3.5 改性脂环族环氧树脂固化物的细胞毒性研究 |
| 2.3.6 改性脂环族环氧树脂固化物的耐热性能研究 |
| 2.3.7 改性脂环族环氧树脂固化物的吸水量研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 端酚羟基超支化聚醚酰亚胺的合成及其对DGEBA环氧树脂均聚固化体系的改性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 表征方法 |
| 3.2.3 双(氯代酞酰亚胺) (A_2单体)和三酚基甲烷(B_3单体)的合成 |
| 3.2.3.1 4,4'-双(4-氯代酞酰亚胺)二苯醚(A_2-1单体)的合成 |
| 3.2.3.2 双(4-氯代酞酰亚胺)二乙醚(A_2-2单体)的合成 |
| 3.2.3.3 双(4-氯代酞酰亚胺)二氧杂辛烷(A_2-3单体)的合成 |
| 3.2.3.4 2,6-双(4-氯代酞酰亚胺)苯(A_2-4单体)的合成 |
| 3.2.3.5 4,4'-双(4-氯代酞酰亚胺)二苯砜(A_2-5单体)的合成 |
| 3.2.3.6 4,4',4"-三羟基三苯基甲烷(三酚基甲烷,B3单体)的合成 |
| 3.2.4 端酚羟基超支化聚醚酰亚胺(HBPEI)的合成 |
| 3.2.4.1 端酚羟基超支化聚醚酰亚胺1(HBPEI1)的合成 |
| 3.2.4.2 端酚羟基超支化聚醚酰亚胺2(HBPEI2)的合成 |
| 3.2.4.3 端酚羟基超支化聚醚酰亚胺3(HBPEI3)的合成 |
| 3.2.5 环氧树脂固化物的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 双(氯代酞酰亚胺) (A_2单体)的合成 |
| 3.3.2 三酚基甲烷(B_3单体)的合成 |
| 3.3.3 端酚羟基超支化聚醚酰亚胺(HBPEI)的合成 |
| 3.3.3.1 双(氯代酞酰亚胺) (A_2单体)的聚合活性研究 |
| 3.3.3.2 端酚羟基超支化聚醚酰亚胺(HBPEI)合成条件的探索 |
| 3.3.3.3 端酚羟基超支化聚醚酰亚胺(HBPEI)的表征 |
| 3.3.4 改性环氧树脂均聚固化物的力学性能研究 |
| 3.3.5 改性环氧树脂均聚固化物的断面形貌研究 |
| 3.3.6 改性环氧树脂均聚固化体系的升温固化动力学研究 |
| 3.3.7 改性环氧树脂均聚固化物的耐热性能研究 |
| 3.3.8 改性环氧树脂均聚固化物的吸水率与耐湿热老化性能研究 |
| 3.3.9 改性环氧树脂均聚固化物的介电性能研究 |
| 3.3.10 改性环氧树脂均聚固化物的自由体积研究 |
| 3.3.11 环氧均聚固化体系的改性机理研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 含氟四官能度环氧树脂的合成及其对DGEBA/DDS耐高温环氧固化体系的改性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 表征方法 |
| 4.2.3 含氟四官能度环氧树脂(FCTE)的合成 |
| 4.2.3.1 第一步产物4,4'-(六氟异丙叉)二苯氧基苯甲醛的合成 |
| 4.2.3.2 第二步产物含氟四官能度酚的合成 |
| 4.2.3.3 第三步产物含氟四官能度环氧树脂(FCTE)的合成 |
| 4.2.4 环氧树脂固化物的制备 |
| 4.2.5 复合材料的制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 含氟四官能度环氧树脂(FCTE)的合成 |
| 4.3.2 含氟四官能度环氧树脂(FCTE)的分子模拟研究 |
| 4.3.3 FCTE/DGEBA环氧复配树脂的粘度研究 |
| 4.3.4 FCTE改性DGEBA/DDS固化体系的DSC升温固化研究 |
| 4.3.5 FCTE改性DGEBA/DDS固化物的耐热性能研究 |
| 4.3.6 FCTE改性DGEBA/DDS固化物的力学性能研究 |
| 4.3.7 FCTE改性DGEBA/DDS固化物的断面形貌研究 |
| 4.3.8 FCTE改性DGEBA/DDS固化物的自由体积研究 |
| 4.3.9 FCTE改性DGEBA/DDS固化物的吸水率研究 |
| 4.3.10 FCTE改性DGEBA/DDS固化物的介电性能和层间剪切强度研究 |
| 4.3.11 FCTE改性DGEBA/DDS固化物的耐γ射线辐照性能研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 超支化聚醚酰亚胺型环氧树脂的合成及其荧光性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验药品 |
| 5.2.2 表征方法 |
| 5.2.3 超支化聚醚酰亚胺型环氧树脂(EHBPI)的合成 |
| 5.2.3.1 超支化聚醚酰亚胺型环氧树脂1(EHBPI1)的合成 |
| 5.2.3.2 超支化聚醚酰亚胺型环氧树脂2(EHBPI2)的合成 |
| 5.2.3.3 超支化聚醚酰亚胺型环氧树脂3(EHBPI3)的合成 |
| 5.2.4 半脂肪族半芳香族线形聚醚酰亚胺(LBPA)的合成 |
| 5.2.5 光致发白光膜材料的制备 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 超支化聚醚酰亚胺型环氧树脂(EHBPI)的合成 |
| 5.3.2 半脂肪族半芳香族线形聚醚酰亚胺(LBPA)的合成 |
| 5.3.3 超支化聚合物溶液的紫外吸收光谱研究 |
| 5.3.4 理论计算 |
| 5.3.5 骨架结构、末端基团和拓扑结构对荧光性能的影响 |
| 5.3.6 溶剂极性对荧光性能的影响 |
| 5.3.7 聚集状态对荧光性能的影响 |
| 5.3.8 温度对荧光性能的影响 |
| 5.3.9 金属离子对荧光性能的影响 |
| 5.3.10 固态本体与溶液状态下荧光性能的比较 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 全文总结 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 本论文主要创新之处 |
| 参考文献 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 作者及导师简介 |
| 博士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
（3）功能化含硫聚合物的合成（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 主链含硫聚合物 |
| 1.1.1 含硫聚合物概述 |
| 1.1.2 聚硫代碳酸酯研究进展 |
| 1.1.3 聚硫代酯研究进展 |
| 1.1.4 其它主链含硫聚合物 |
| 1.2 聚碳酸酯的发展历程 |
| 1.3 选题依据及论文构思 |
| 2 高折光指数聚单硫代碳酸酯的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料及试剂 |
| 2.2.2 实验仪器及测试条件 |
| 2.2.3 配体和催化剂的合成 |
| 2.2.4 环氧环己烷(CHO)/COS/CO_2的三元聚合反应 |
| 2.2.5 原位红外检测三元共聚反应 |
| 2.2.6 ~1HNMR跟踪实验 |
| 2.2.7 光学性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 环氧环己烷(CHO)/COS/CO_2的三元聚合反应 |
| 2.3.2 环氧环己烷(CHO)/COS/CO_2三元共聚物结构表征 |
| 2.3.3 聚合物光学性能研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 热稳定性聚硫代酯的设计与合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料及试剂 |
| 3.2.2 实验仪器及测试条件 |
| 3.2.3 硫代酸酐的制备 |
| 3.2.4 环硫化物的制备 |
| 3.2.5 配体和催化剂的合成 |
| 3.2.6 环硫化物和硫代酸酐共聚反应 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 硫代酸酐与环硫化物共聚反应结果 |
| 3.3.2 聚合物性能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 A 部分化合物核磁图 |
| 附录 B 部分反应FT-IR图 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（4）基于酚和叔醇扩链的透明聚氨酯弹性体的自愈合效应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 聚氨酯的自愈合 |
| 1.1.1 聚氨酯的动态非共价键自愈合 |
| 1.1.2 聚氨酯的动态共价键自愈合 |
| 1.2 透明聚合物的自愈合 |
| 1.2.1 透明自愈合聚合物 |
| 1.2.2 聚合物形态结构与透光性、自愈合性能间的关系 |
| 1.3 透明自愈合聚氨酯的结构设计 |
| 1.4 选题的目的、意义及主要研究内容 |
| 1.4.1 选题的目的及意义 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 第2章 基于双酚A扩链的透明聚氨酯弹性体的制备及热愈合 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料 |
| 2.2.2 HDI-PTMG-BPA(HPA)聚氨酯样品的制备 |
| 2.2.3 HDI-PTMG-BDO(HPB)和HDI-PTMG-BPF(HPF)的制备 |
| 2.2.4 HMDI-PO与 HDI-PPO的制备及交换 |
| 2.2.5 仪器及表征方法 |
| 2.3 聚氨酯弹性体的结构表征 |
| 2.4 HPA聚氨酯弹性体的热性能、力学性能及透明性 |
| 2.4.1 HPA聚氨酯弹性体的热性能 |
| 2.4.2 HPA聚氨酯弹性体的力学性能 |
| 2.4.3 HPA聚氨酯弹性体的透明性 |
| 2.5 HPA聚氨酯弹性体的热愈合效应 |
| 2.5.1 愈合温度、愈合时间及硬段含量对愈合效率的影响 |
| 2.5.2 愈合次数对愈合效率的影响 |
| 2.5.3 HPA的透明性愈合 |
| 2.6 HPA聚氨酯弹性体的愈合机理分析 |
| 2.7 本章小结 |
| 第3章 基于受阻醇扩链聚氨酯弹性体的制备及热愈合行为 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料 |
| 3.2.2 MDI-PTMG-DMHDO(MPHA)聚氨酯弹性体的制备 |
| 3.2.3 MDI-PTMG-BDO(MPB)与MDI-PTMG-OBDO(MPD)的制备 |
| 3.2.4 模型化合物交换 |
| 3.2.5 仪器及表征方法 |
| 3.3 MPHA聚氨酯弹性体的结构表征 |
| 3.4 MPHA聚氨酯弹性体的热性能、力学性能及透明性 |
| 3.4.1 MPHA聚氨酯弹性体的热性能 |
| 3.4.2 MPHA聚氨酯弹性体的透明性 |
| 3.5 MPHA聚氨酯弹性体的热愈合效应 |
| 3.5.1 愈合温度、愈合时间及硬段含量对愈合的影响 |
| 3.5.2 愈合次数对愈合效率的影响 |
| 3.6 MPHA聚氨酯弹性体的愈合机理分析 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 攻读硕士学位期间已发表或即将发表的论文 |
| 附录2 攻读硕士学位期间参加的科研项目 |
（5）低气体渗透性高折光率有机硅树脂的合成及其在LED封装中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 LED芯片封装形式的发展 |
| 1.3 LED封装材料的性能要求 |
| 1.4 LED封装常用树脂材料 |
| 1.5 LED用环氧树脂封装材料研究进展 |
| 1.5.1 提高折光率 |
| 1.5.2 提高柔韧性 |
| 1.5.3 提高抗紫外老化性能 |
| 1.5.4 提高耐热性 |
| 1.5.5 提高导热性 |
| 1.5.6 提高阻燃性 |
| 1.5.7 提高憎水性 |
| 1.6 LED用有机硅封装材料研究进展 |
| 1.6.1 有机硅材料的特点 |
| 1.6.2 LED用有机硅封装材料的分类 |
| 1.6.3 LED用有机硅封装材料的组成 |
| 1.6.4 LED用有机硅封装材料的改性 |
| 1.7 LED封装材料耐老化性能研究 |
| 1.8 低气体渗透性LED用有机硅封装材料 |
| 1.9 本课题的目的意义、主要研究内容和特色与创新之处 |
| 1.9.1 本课题的目的意义 |
| 1.9.2 本课题的主要研究内容 |
| 1.9.3 本课题的特色与主要创新之处 |
| 第二章 支状MDT甲基乙烯基硅树脂的合成及其在LED芯片封装中的应用研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要原料 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.2.3 支状MDT甲基乙烯基硅树脂的合成及其固化物样品的制备 |
| 2.2.4 测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 支状MDT甲基乙烯基硅树脂合成的主要影响因素 |
| 2.3.2 支状MDT甲基乙烯基硅树脂的结构表征 |
| 2.3.3 支状MDT甲基乙烯基硅树脂固化物的光学性能 |
| 2.3.4 支状MDT甲基乙烯基硅树脂固化物的热学性能 |
| 2.3.5 支状MDT甲基乙烯基硅树脂固化物的力学性能 |
| 2.3.6 支状MDT甲基乙烯基硅树脂固化物的气体渗透性 |
| 2.3.7 支状MDT甲基乙烯基硅树脂在LED芯片封装中的应用 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 苯基乙烯基硅树脂的合成及其在LED芯片封装中的应用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要原料 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.2.3 苯基乙烯基硅树脂的合成及其固化物的制备 |
| 3.2.4 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 苯基乙烯基硅树脂TDM、TDt和TDMt的合成影响因素 |
| 3.3.2 苯基乙烯基硅树脂TDM、TDt和TDMt的结构表征 |
| 3.3.3 苯基乙烯基硅树脂的热固化反应行为 |
| 3.3.4 苯基乙烯基硅树脂固化物的光学性能 |
| 3.3.5 苯基乙烯基硅树脂固化物的热学性能 |
| 3.3.6 苯基乙烯基硅树脂固化物的力学性能 |
| 3.3.7 苯基乙烯基硅树脂固化物的气体渗透性 |
| 3.3.8 苯基乙烯基硅树脂在LED芯片封装中的应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 纳米粉体共混改性乙烯基硅树脂的制备及其在LED芯片封装中的应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要原料 |
| 4.2.2 仪器与设备 |
| 4.2.3 纳米粉体的表面改性 |
| 4.2.4 改性纳米粉体与硅树脂共混 |
| 4.2.5 粘接剂PVEOS的制备 |
| 4.2.6 纳米粉体改性硅树脂固化样品的制备 |
| 4.2.7 测试与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 表面改性纳米粉体的表征 |
| 4.3.2 粘接促进剂PVEOS的性能和结构表征 |
| 4.3.3 纳米粉体改性甲基乙烯基硅树脂和苯基乙烯基硅树脂的光学性能 |
| 4.3.4 纳米粉体改性硅树脂固化物的光学性能 |
| 4.3.5 纳米粉体改性硅树脂固化物的热学性能 |
| 4.3.6 纳米粉体改性硅树脂固化物的力学性能 |
| 4.3.7 纳米粉体改性硅树脂固化物的气体渗透性 |
| 4.3.8 纳米粉体改性硅树脂在LED芯片封装中的应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 钛掺杂甲基乙烯基硅树脂的合成及其在LED芯片封装中的应用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要原料 |
| 5.2.2 仪器与设备 |
| 5.2.3 钛掺杂甲基乙烯基硅树脂及其固化物样品的制备 |
| 5.2.4 测试与表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 钛掺杂甲基乙烯基硅树脂的合成 |
| 5.3.2 钛掺杂液体甲基乙烯基硅树脂性能 |
| 5.3.3 钛掺杂甲基乙烯基硅树脂的合成影响因素 |
| 5.3.4 钛掺杂甲基乙烯基硅树脂的结构表征 |
| 5.3.5 钛掺杂甲基乙烯基硅树脂固化物的光学性能 |
| 5.3.6 钛掺杂甲基乙烯基硅树脂固化物的热学性能 |
| 5.3.7 钛掺杂甲基乙烯基硅树脂固化物的力学性能 |
| 5.3.8 钛掺杂甲基乙烯基硅树脂固化物的气体渗透性 |
| 5.3.9 钛掺杂甲基乙烯基硅树脂固化物的形态结构 |
| 5.3.10 钛掺杂甲基乙烯基硅树脂在LED芯片封装中的应用 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 钛掺杂苯基乙烯基硅树脂的合成及其在LED芯片封装中的应用研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 主要原材料 |
| 6.2.2 仪器与设备 |
| 6.2.3 钛掺杂苯基乙烯基硅树脂(VTS)的合成及其固化物样品的制备 |
| 6.2.4 测试与表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 钛掺杂苯基乙烯基硅树脂(VTS)的合成 |
| 6.3.2 钛掺杂苯基乙烯基硅树脂(VTS)合成的主要影响因素 |
| 6.3.3 钛掺杂苯基乙烯基硅树脂(VTS)的结构表征 |
| 6.3.4 钛掺杂苯基乙烯基硅树脂固化物的形态结构 |
| 6.3.5 钛掺杂苯基乙烯基硅树脂固化物的光学性能 |
| 6.3.6 钛掺杂苯基乙烯基硅树脂固化物的热学性能 |
| 6.3.7 钛掺杂苯基乙烯基硅树脂固化物的力学性能 |
| 6.3.8 钛掺杂苯基乙烯基硅树脂固化物的气体渗透性 |
| 6.3.9 钛掺杂苯基乙烯基硅树脂在LED芯片封装中的应用 |
| 6.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（6）全氟-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烯/四氟乙烯共聚物的合成、结构和性能（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩写说明 |
| 1 前言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 含氟高分子 |
| 2.2 全氟烯醚无定形聚合物 |
| 2.2.1 PDD-TFE共聚物的合成 |
| 2.2.2 PDD-TFE共聚物结构 |
| 2.2.3 PDD-TFE共聚物的性能和应用 |
| 2.3 TFE共聚物的组成及序列分布表征 |
| 2.3.1 共聚序列结构表征方法 |
| 2.3.2 基于DSC的热分级技术 |
| 2.4 研究思路与研究内容 |
| 3 PDD-TFE共聚物的合成 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验装置 |
| 3.2.3 PDD-TFE共聚物的合成 |
| 3.2.4 分析测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PDD-TFE共聚动力学 |
| 3.3.2 PDD-TFE共聚组成 |
| 3.3.3 PDD-TFE共聚物分子量 |
| 3.3.4 PDD-TFE共聚物的形貌 |
| 3.4 小结 |
| 4 PDD-TFE共聚物结构-性能关系 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验样品 |
| 4.2.2 聚合物表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 PDD-TFE共聚物结构与热稳定性的关系 |
| 4.3.2 PDD-TFE共聚物结构与热转变特性的关系 |
| 4.3.3 PDD-TFE共聚物结构与流变性能的关系 |
| 4.3.4 PDD-TFE共聚物结构与光透过率关系 |
| 4.3.5 PDD-TFE共聚物结构与介电性能的关系 |
| 4.3.6 PDD-TFE共聚物结构与表面特性的关系 |
| 4.4 小结 |
| 5 四氟乙烯共聚物组成均匀性及片晶厚度分布 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 测试及表征 |
| 5.2.3 SSA热分级及SC分步结晶 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 PFA的热行为与结晶 |
| 5.3.2 PFA的自成核熔融结晶 |
| 5.3.3 PFA的SSA热分级 |
| 5.3.4 PFA的组成及片晶厚度分布 |
| 5.3.5 PDD-TFE共聚物的自成核熔融结晶 |
| 5.3.6 PDD-TFE共聚物的组成及片晶厚度分布 |
| 5.4 小结 |
| 6 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（7）蜜胺树脂香精微胶囊的包覆调控与释放特性作用关系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 微胶囊技术 |
| 1.1.1 微胶囊技术的优势与功能 |
| 1.1.2 微胶囊技术的诞生与发展历程 |
| 1.2 微胶囊技术的应用领域及相关进展 |
| 1.2.1 香水、香精、香料和精油领域 |
| 1.2.2 相变储能材料领域 |
| 1.2.3 自修复功能领域 |
| 1.3 微胶囊技术的研究和表征方法 |
| 1.4 蜜胺树脂微胶囊技术 |
| 1.4.1 蜜胺树脂壁材 |
| 1.4.2 原位聚合法 |
| 1.4.3 氨基树脂微胶囊技术 |
| 1.4.4 芯材材料及选择 |
| 1.5 本论文的研究思路和内容 |
| 1.5.1 相关领域目前存在的问题 |
| 1.5.2 本论文的研究目的和意义 |
| 1.5.3 本论文的研究思路及内容 |
| 第二章 非离子体系微胶囊的制备、工艺优化与调控 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及仪器 |
| 2.2.2 非离子体系蜜胺树脂微胶囊的制备 |
| 2.2.3 测试与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 非离子乳化剂的选择及其影响 |
| 2.3.2 保护胶体的选择及其影响 |
| 2.3.3 复合分散体系的优化 |
| 2.3.4 微胶囊制备规模的放大参数优化研究 |
| 2.3.5 微胶囊制备中搅拌设备的影响 |
| 2.3.6 微胶囊的化学结构分析 |
| 2.3.7 非离子体系下微胶囊化的过程和机理 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 非离子体系微胶囊的释放特性分析研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及仪器 |
| 3.2.2 非离子体系蜜胺树脂微胶囊的制备 |
| 3.2.3 浸渍法织物芳香整理 |
| 3.2.4 测试与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 基本检测 |
| 3.3.2 香精微胶囊的释放机制 |
| 3.3.3 缓慢释放特性研究 |
| 3.3.4 爆发释放特性研究 |
| 3.3.5 缓慢-爆发释放分析 |
| 3.3.6 香精微胶囊的释放特性对比与评价 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 阴离子体系微胶囊的制备、粒径控制和数值模拟 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料及仪器 |
| 4.2.2 阴离子体系蜜胺树脂微胶囊的制备 |
| 4.2.3 测试与表征 |
| 4.3 数值模拟 |
| 4.3.1 进行数值模拟设备的基本参数 |
| 4.3.2 模拟方法的选择 |
| 4.3.3 搅拌设备数字模型的建立 |
| 4.3.4 模型的网格划分 |
| 4.3.5 模拟参数和边界条件的设置 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 阴离子体系下微胶囊化的机理和粒径控制策略 |
| 4.4.2 不同流体流动情况下微胶囊的粒径分布 |
| 4.4.3 不同搅拌体系中流体流动状况的CFD数值模拟 |
| 4.4.4 实验结果和CFD数值模拟的拟合关系 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 阴离子体系微胶囊粒径与释放特性的关系研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料及仪器 |
| 5.2.2 阴离子体系蜜胺树脂微胶囊的制备 |
| 5.2.3 浸渍法织物芳香整理 |
| 5.2.4 测试与表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 基本检测 |
| 5.3.2 微胶囊粒径与整理织物的爆发释放特性关系 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 芯材共性特征参数对微胶囊化普适性选择关系研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验原料及仪器 |
| 6.2.2 阴离子体系蜜胺树脂微胶囊的制备 |
| 6.2.3 测试与表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 基本检测 |
| 6.3.2 芯材的各项物理化学参数 |
| 6.3.3 芯材油-水界面张力对微胶囊化的影响 |
| 6.3.4 芯材介电常数对微胶囊化的影响 |
| 6.3.5 芯材粘度对微胶囊化的影响 |
| 6.3.6 芯材密度对微胶囊化的影响 |
| 6.3.7 芯材折光率对微胶囊化的影响 |
| 6.3.8 芯材的物理化学特性对微胶囊包覆效率的影响 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 本论文的主要创新点 |
| 7.3 本论文的不足与下一步工作思考 |
| 7.4 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（8）聚合物氧传感器在生物溶解氧传感和成像中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 |
| 1.2 国内外的研究现状 |
| 1.2.1 生物体内的溶解氧 |
| 1.2.2 溶解氧的测试方法及对比 |
| 1.2.3 金属卟啉氧敏感探针的亲水性修饰 |
| 1.2.4 氧传感胶束的应用进展 |
| 1.3 本文主要研究内容 |
| 第2章 实验材料及方法 |
| 2.1 实验过程概述 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.3 材料制备方法及表征仪器 |
| 2.3.1 四臂聚合物的制备方法及表征仪器 |
| 2.3.2 线型聚合物的制备方法及表征仪器 |
| 2.3.3 氧传感胶束的制备方法及表征仪器 |
| 2.4 氧传感胶束的性能测试及仪器 |
| 2.4.1 响应倍率的测试方法及仪器 |
| 2.4.2 响应时间和磷光寿命的测试及仪器 |
| 2.4.3 细胞呼吸的测试方法及仪器 |
| 2.4.4 小鼠缺氧成像的测试方法及仪器 |
| 2.4.5 细胞内成像的测试方法及仪器 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 四臂氧传感胶束结构与性能的关系 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 四臂两亲性聚合物的合成 |
| 3.2.2 聚合物胶束的制备 |
| 3.2.3 胶束粒径及临界胶束浓度的测试 |
| 3.2.4 氧传感胶束的光学性能测试 |
| 3.2.5 胶束的响应倍率和响应时间测试 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 四臂两亲性聚合物的表征 |
| 3.3.2 聚合物胶束的基本性能 |
| 3.3.3 氧传感胶束的氧传感性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 含氟氧传感胶束的制备及应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 含氟的四臂两亲性聚合物的合成 |
| 4.2.2 聚合物胶束的制备 |
| 4.2.3 胶束粒径及临界胶束浓度的测试 |
| 4.2.4 氧传感胶束的光学性能测试 |
| 4.2.5 胶束的响应倍率和响应时间测试 |
| 4.2.6 氧传感胶束的磷光寿命测试 |
| 4.2.7 大肠杆菌的培养 |
| 4.2.8 小鼠单核巨噬细胞的培养 |
| 4.2.9 荷瘤裸鼠模型的构建 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 含氟的四臂两亲性聚合物的表征 |
| 4.3.2 聚合物胶束的基本性能 |
| 4.3.3 氧传感胶束的氧传感性能 |
| 4.3.4 氧传感胶束的磷光寿命 |
| 4.3.5 氧传感胶束对细菌和细胞的毒性检测 |
| 4.3.6 氧传感胶束检测生物呼吸耗氧量 |
| 4.3.7 氧传感胶束对荷瘤裸鼠的毒性检测 |
| 4.3.8 氧传感胶束对荷瘤裸鼠的缺氧成像 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 细胞靶向氧传感胶束的制备及应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 线型两亲性聚合物的合成 |
| 5.2.2 聚合物胶束的制备 |
| 5.2.3 胶束粒径及临界胶束浓度的测试 |
| 5.2.4 胶束的荧光共振能量转移效率测试 |
| 5.2.5 氧传感胶束的响应倍率和响应时间 |
| 5.2.6 细胞的培养 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 线型两亲性聚合物的表征 |
| 5.3.2 聚合物胶束的基本性能表征 |
| 5.3.3 胶束的荧光共振能量转移效率 |
| 5.3.4 氧传感胶束的氧传感性能 |
| 5.3.5 氧传感胶束的细胞内成像 |
| 5.3.6 氧传感胶束的靶向测试 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（9）醚基功能化离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl热力学性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 功能化离子液体的简介 |
| 1.1.1 离子液体的演变 |
| 1.1.2 离子液体的分类 |
| 1.2 离子液体的性质 |
| 1.2.1 熔点 |
| 1.2.2 密度 |
| 1.2.3 粘度 |
| 1.2.4 表面张力 |
| 1.2.5 电导率 |
| 1.2.6 热稳定性 |
| 1.2.7 折光率 |
| 1.3 离子液体的合成方法 |
| 1.3.1 直接合成法 |
| 1.3.2 两步合成法 |
| 1.4 离子液体的应用 |
| 1.4.1 在锂电池方面的应用 |
| 1.4.2 在医药方面的应用 |
| 1.4.3 在催化方面的应用 |
| 1.4.4 在萃取分离方面的应用 |
| 1.4.5 在吸收酸性气体方面的应用 |
| 1.4.6 在材料方面的应用 |
| 1.5 本文的研究思想和主要工作 |
| 第2章 离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl的合成 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 实验药品 |
| 2.3 离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl的合成 |
| 2.3.1 1-(2-乙氧基甲基)-3-甲基咪唑氯酸盐[MOEMIm]Cl的合成 |
| 2.3.2 1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基咪唑氯酸盐[EOEMIm]Cl的合成 |
| 2.4 离子液体[MOEMIm]Cl的表征 |
| 2.4.1 离子液体[MOEMIm]Cl的核磁分析~1H NMR谱 |
| 2.4.2 离子液体[MOEMIm]Cl的核磁分析~(13)C NMR谱 |
| 2.5 离子液体[EOEMIm]Cl的表征 |
| 2.5.1 离子液体[EOEMIm]Cl的核磁分析~1H NMR谱 |
| 2.5.2 离子液体[EOEMIm]Cl的核磁分析~(13)C NMR谱 |
| 第3章 离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl的热力学性质测定及研究 |
| 3.1 离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl的含水量测定 |
| 3.2 离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl密度的测定 |
| 3.2.1 离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl密度的扩展不确定度计算 |
| 3.3 离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl表面张力的测定 |
| 3.3.1 离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl表面张力扩展不确定度的计算 |
| 3.4 离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl折光率的测定 |
| 3.4.1 离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl折光率扩展不确定度的计算 |
| 3.5 离子液体的体积性质 |
| 3.6 用摩尔表面Gibbs自由能改进Lorentz–Lorenz方程 |
| 第4章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文及参加科研情况 |
（10）pH驱动法制备姜黄素食品运载体及其生物利用率（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 多酚简介 |
| 1.2 多酚生理活性 |
| 1.2.1 抗氧化活性 |
| 1.2.2 抗炎活性 |
| 1.2.3 其他活性 |
| 1.3 多酚运载体系 |
| 1.3.1 脂质体 |
| 1.3.2 乳液 |
| 1.3.3 纳米粒子 |
| 1.4 pH驱动法 |
| 1.5 课题来源、选题意义与研究内容 |
| 1.5.1 课题来源 |
| 1.5.2 研究意义 |
| 1.5.3 研究内容 |
| 第2章 pH驱动法制备多酚脂质体 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 主要试剂与仪器 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 姜黄素脂质体的制备 |
| 2.3.2 pH驱动法制备姜黄素脂质体过程中物化特性变化 |
| 2.3.3 姜黄素脂质体的表征 |
| 2.3.4 姜黄素脂质体的物理稳定性 |
| 2.3.5 姜黄素脂质体的体外模拟消化 |
| 2.3.6 多酚碱性稳定性 |
| 2.3.7 多酚脂质体的制备及包封率测定 |
| 2.3.8 数据分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 pH驱动制备姜黄素脂质体 |
| 2.4.2 脂质体的结构与表征 |
| 2.4.3 脂质体的稳定性 |
| 2.4.4 脂质体的生物可接受度 |
| 2.4.5 多酚溶解度和稳定性 |
| 2.4.6 多酚脂质体包封率 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 磷脂组成对姜黄素脂质体形成和物理稳定性的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 主要的试剂和仪器 |
| 3.2.1 主要试剂 |
| 3.2.2 主要仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 脂质体的制备 |
| 3.3.2 脂质体结构表征 |
| 3.3.3 脂质体的物理稳定性 |
| 3.3.4 脂质体的载药量 |
| 3.3.5 姜黄素的稳定性 |
| 3.3.6 数据分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 脂质体的形成与表征 |
| 3.4.2 物理稳定性 |
| 3.4.3 贮藏稳定性 |
| 3.4.4 姜黄素包封率 |
| 3.4.5 姜黄素热稳定性 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 双亲性壳聚糖修饰脂质体的制备及其性质表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 主要的试剂和仪器 |
| 4.2.1 主要试剂 |
| 4.2.2 主要仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 双亲性壳聚糖的制备 |
| 4.3.2 杂合脂质体的制备及性质表征 |
| 4.3.3 杂合脂质体的物理稳定性 |
| 4.3.4 姜黄素的载药量 |
| 4.3.5 姜黄素在杂合脂质体中的释放特性 |
| 4.3.6 杂合脂质体的细胞摄取率 |
| 4.3.7 数据分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 双亲性壳聚糖的结构表征 |
| 4.4.2 杂合脂质体的结构和形貌表征 |
| 4.4.3 杂合脂质体的物理稳定性研究 |
| 4.4.4 姜黄素杂合脂质体的表征 |
| 4.4.5 姜黄素杂合脂质体的贮藏稳定性 |
| 4.4.6 姜黄素杂合脂质体的体外释放 |
| 4.4.7 姜黄素细胞摄取率 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 姜黄素聚合物粒子的制备及稳定性的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 主要的试剂和仪器 |
| 5.2.1 主要试剂 |
| 5.2.2 主要仪器 |
| 5.3 实验与方法 |
| 5.3.1 聚合物粒子的制备 |
| 5.3.2 聚合物粒子的表征 |
| 5.3.3 聚合物粒子的物理稳定性 |
| 5.3.4 数据分析 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 聚合物粒子最大载药量 |
| 5.4.2 聚合物粒子结构表征 |
| 5.4.3 聚合物粒子的pH稳定性 |
| 5.4.4 聚合物粒子的离子稳定性 |
| 5.4.5 聚合物粒子的热稳定性 |
| 5.4.6 聚合物粒子的贮藏稳定性 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 表面活性剂包覆姜黄素的制备及体内外生物利用率的研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 主要的试剂和仪器 |
| 6.2.1 主要试剂 |
| 6.2.2 主要仪器 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 表面活性剂粒子的制备 |
| 6.3.2 表面活性剂粒子的表征 |
| 6.3.3 表面活性剂粒子的物理稳定性 |
| 6.3.4 表面活性剂粒子的体外生物可接受率 |
| 6.3.5 表面活性剂粒子的体内生物利用率 |
| 6.3.6 数据分析 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 表面活性剂粒子配方优化 |
| 6.4.2 表面活性剂粒子结构表征 |
| 6.4.3 表面活性剂粒子物理稳定性 |
| 6.4.4 表面活性剂粒子贮藏稳定性 |
| 6.4.5 表面活性剂粒子体内外生物利用率 |
| 6.5 小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
四、聚合物重复单元结构与折光率的定量相关（论文参考文献）
- [1]1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐/DMSO溶剂体系下黄檗资源综合利用的研究[D]. 彭小进. 东北林业大学, 2021(09)
- [2]超支化及四官能度酚/环氧的合成与性能研究[D]. 兴安. 北京化工大学, 2020(01)
- [3]功能化含硫聚合物的合成[D]. 张文剑. 大连理工大学, 2020(02)
- [4]基于酚和叔醇扩链的透明聚氨酯弹性体的自愈合效应[D]. 向传席. 武汉科技大学, 2020(01)
- [5]低气体渗透性高折光率有机硅树脂的合成及其在LED封装中的应用研究[D]. 陈建军. 华南理工大学, 2020
- [6]全氟-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烯/四氟乙烯共聚物的合成、结构和性能[D]. 毛国亮. 浙江大学, 2020(02)
- [7]蜜胺树脂香精微胶囊的包覆调控与释放特性作用关系研究[D]. 赵洪宾. 天津大学, 2019(01)
- [8]聚合物氧传感器在生物溶解氧传感和成像中的应用[D]. 李佳泽. 哈尔滨工业大学, 2019
- [9]醚基功能化离子液体[MOEMIm]Cl和[EOEMIm]Cl热力学性质研究[D]. 刘海春. 辽宁大学, 2019(01)
- [10]pH驱动法制备姜黄素食品运载体及其生物利用率[D]. 彭盛峰. 南昌大学, 2019