国产与进口双叶草素治疗大鼠卡氏肺孢子菌肺炎的比较研究

一、国产与进口白果内酯治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的比较研究（论文文献综述）

冯燕梅^[1]（2011）在《卡氏肺孢子菌p55-v3DNA疫苗的构建及其对大鼠免疫保护作用的研究》文中认为目的:本研究拟采用分子生物学和分子免疫学的方法构建卡氏肺孢子菌（Pneumocystis carinii, PC） p55-v3 DNA疫苗,同时将p55-v0抗原作为阳性对照,免疫SD大鼠后,对p55-v3 DNA疫苗预防PC的作用进行评定,并进一步对其免疫作用机理进行探讨,为阐明PC与宿主相互作用的分子机制及新型疫苗的研制提供基础,进而为PCP的防治提供一种新的方法和手段。方法:1.建立PCP动物模型并制备PC抗血清。2.提取PC感染鼠肺组织总RNA,运用RT-PCR扩增p55-v3和p55-v0抗原基因。3.运用分子克隆的方法构建p55-v3和p55-v0的真核表达载体。4.运用脂质体2000将鉴定正确的真核表达载体转染COS-7细胞,通过RT-PCR和Western-blot分别在mRNA及蛋白水平对所转染细胞两种抗原蛋白的表达进行检测。5.动物实验:分别将p55-v3、p55-v0 DNA疫苗免疫SD大鼠（以pVAX1空载体及PBS作为对照）后,按常规方法构建PCP模型,于第6周处死大鼠,通过一般情况、肺重/体重、肺印片包囊计数、病理切片及体液免疫、细胞免疫的检测,观察p55-v3和p55-v0 DNA疫苗对大鼠的免疫保护作用并进行比较,从而对p55-v3的免疫保护机制及效应进行评价。结果:1.模型鼠肺印片（GMS染色）,可见大量被染成棕黑色的PC包囊。免疫组化证实血清中抗PC抗体阳性。2.以总RNA为模板进行RT-PCR后,1 %琼脂糖凝胶电泳分析,在1200 bp、1000 bp左右处见一特异性条带,分别与p55-v0、p55-v3抗原基因大小相符。3.将扩增产物与T载体连接,测序正确后构建重组载体pVAX-p55-v0,pVAX-p55-v3。酶切鉴定表明p55-v3、p55-v0抗原基因片段已成功克隆入pVAX1载体。4.将重组真核表达载体转染COS-7细胞后提取总RNA,以其为模板进行RT-PCR,1 %琼脂糖凝胶电泳观察可见重组质粒转染组有明显的特异性条带,分别位于1200 bp及1000 bp左右,其大小与p55-v0及p55-v3基因片段一致,而空质粒转染组仅见内参（GAPDH）条带,未见特异性条带;Western-blot分析发现重组质粒转染组均可见约55 kDa大小的特异性条带,提示在COS-7细胞中重组质粒从mRNA及蛋白水平均有表达。5.构建的DNA疫苗免疫SD大鼠后发现pVAX-p55-v0及pVAX-p55-v3免疫组肺重/体重、包囊计数较PBS及pVAX1空载体组明显减少,而pVAX-p55-v0与pVAX-p55-v3免疫组之间无显着性差异。病理切片观察发现PBS及pVAX1空载体组（HE染色）肺泡间隔增宽,间质水肿明显,GMS染色下可见肺泡壁及间质中大量被染成棕黑色的PC包囊,而pVAX-p55-v0及pVAX-p55-v3免疫组明显减轻,且pVAX-p55-v0与pVAX-p55-v3之间无显着性差异。与对照组相比,免疫组血清IgG显着增高,脾淋巴细胞显着增殖,血清IFN-γ,IL-2增高明显,pVAX-p55-v0及pVAX-p55-v3免疫组之间无明显差异。各组大鼠血清IL-4水平无显着性差异,结论:1.成功构建PCP模型并制备PC抗血清。2.成功扩增p55-v0及p55-v3基因。3.成功构建重组真核表达载体pVAX-p55-v0及pVAX-p55-v3。4.重组真核表达载体pVAX-p55-v0及pVAX-p55-v3体外转染COS-7细胞,RT-PCR及Western-blot鉴定证实在mRNA及蛋白水平均有表达。5.重组DNA疫苗pVAX-p55-v3可诱导大鼠产生部分保护性免疫应答,其免疫保护效应与p55-v0 DNA疫苗无显着性差异。

周季安^[2]（2010）在《补中益气汤对肺孢子虫肺炎模型大鼠细胞免疫影响的实验研究》文中研究说明目的:观察补中益气汤煎剂对肺孢子虫肺炎模型大鼠的免疫调节作用。方法:waster雌性大鼠60只,随机分成正常对照组、模型对照组、西药治疗对照组、中药治疗组及中药预防组。除正常组外其他4组均参照国内外公认造模方法,建立肺孢子虫肺炎模型。模型对照组生理盐水灌胃,西药治疗对照组与中药治疗组于实验第5周起至第6周末分别给予复方新诺明及补中益气汤煎剂灌胃。中药预防组于实验第1周起以补中益气汤煎剂灌胃。于实验第6周末处死各组大鼠并检测各组大鼠胸腺指数与脾指数、吞噬百分率、淋巴细胞转化率、T细胞亚群百分比。结果:正常组大鼠脾指数、胸腺指数、吞噬百分率、淋巴细胞转化率、CD4+T细胞数量和CD4+/CD8+的值均高于模型组,其差异具有统计学意义。西药治疗组胸腺指数、脾指数、吞噬百分率、淋巴细胞转化率、CD4+T细胞数量、CD4+/CD8+的值与模型组差异无统计学意义。中药预防组大鼠胸腺指数、脾指数、吞噬百分率、淋巴细胞转化率、CD4+T细胞数量和CD4+/CD8+的值均高于西药治疗组和模型组,其差异具有统计学意义。中药治疗组大鼠脾指数、吞噬百分率、淋巴细胞转化率、CD4+T细胞数量、CD4+/CD8+的值均高于模型组。结论:1.补中益气汤能改善PCP大鼠脾指数、胸腺指数、吞噬百分率、淋巴细胞转化率、CD4+T细胞数量和CD4+/CD8+的值,从而调节PCP大鼠的细胞免疫状态。2.补中益气汤对PCP大鼠有一定的预防和治疗作用。

张永妍,应国柱,柳建发^[3]（2009）在《卡氏肺孢子虫肺炎治疗的研究进展》文中认为

杜冠华,吕扬^[4]（2008）在《药物质量标准研究与药物质量控制》文中提出药物质量标准是控制药物质量的依据,但大量符合药物质量标准的药物临床疗效存在极大差异,其中包括进口药物与国产药物的差别,同一药物不同厂家产品的差别。这种差别的主要原因是药物的质量标准没有很好的控制影响药物疗效的各种因素,是质量标准科技水平低下的表现。提高药物质量要根据产生差异的科学原因,进行系统研究,制定确实能够控制药物疗效的质量标准。

倪小毅,王健,陈雅棠,余登高,芦萍,马经野^[5]（2004）在《国产与进口白果内酯治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的比较研究》文中研究表明目的 比较国产和进口白果内酯治疗实验大鼠肺孢子虫肺炎的疗效。 方法 用Wistar大鼠建立卡氏肺孢子虫肺炎动物模型 ,分别用国产和进口的白果内酯 2 0mg/kg·d治疗实验大鼠 ,以免疫抑制大鼠和磺胺治疗大鼠为对照组 ,通过大鼠体重变化 ,肺重 /体重比值 ,肺印片的每视野包囊均数等指标考核疗效。 结果 国产和进口白果内酯治疗后两组大鼠的体重均增加 ,体重差分别为 （18.78± 16.82 ） g和 （17.85± 14 .86）g ,明显高于免疫抑制对照组 （2 .5 0±19.11）g（P <0 .0 5 ） ,两试验组间差异无显着性 （P >0 .0 5 ） ;肺重 /体重比值分别为 （1.2 7± 0 .5 2 ）和 （1.3 0± 0 .62 ） ,低于免疫抑制对照组 （1.85± 0 .64 ） （P <0 .0 5 ） ,两试验组间差异无显着性 （P >0 .0 5 ） ;两试验组肺印片的每视野包囊均数分别为 （0 .96± 0 .3 6）和 （0 .69± 0 .19） ,低于对照组 （1.73± 0 .5 6） （P <0 .0 5 ） ,而国产白果内酯高于进口白果内酯组 （P <0 .0 5 ）。结论 国产与进口白果内酯对大鼠肺孢子虫肺炎均有治疗作用 ,但国产白果内酯的疗效略差于进口白果内酯。

二、国产与进口白果内酯治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的比较研究（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、国产与进口白果内酯治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的比较研究（论文提纲范文）

（1）卡氏肺孢子菌p55-v3DNA疫苗的构建及其对大鼠免疫保护作用的研究（论文提纲范文）

（2）补中益气汤对肺孢子虫肺炎模型大鼠细胞免疫影响的实验研究（论文提纲范文）

（3）卡氏肺孢子虫肺炎治疗的研究进展（论文提纲范文）

（4）药物质量标准研究与药物质量控制（论文提纲范文）

（5）国产与进口白果内酯治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的比较研究（论文提纲范文）

四、国产与进口白果内酯治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的比较研究（论文参考文献）

• [1]卡氏肺孢子菌p55-v3DNA疫苗的构建及其对大鼠免疫保护作用的研究[D]. 冯燕梅. 重庆医科大学, 2011(11)
• [2]补中益气汤对肺孢子虫肺炎模型大鼠细胞免疫影响的实验研究[D]. 周季安. 辽宁中医药大学, 2010(05)
• [3]卡氏肺孢子虫肺炎治疗的研究进展[J]. 张永妍,应国柱,柳建发. 地方病通报, 2009(01)
• [4]药物质量标准研究与药物质量控制[J]. 杜冠华,吕扬. 食品与药品, 2008(05)
• [5]国产与进口白果内酯治疗大鼠卡氏肺孢子虫肺炎的比较研究[J]. 倪小毅,王健,陈雅棠,余登高,芦萍,马经野. 中国寄生虫病防治杂志, 2004(06)

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