一、HAT-096型甲苯歧化及烷基转移催化剂的工业应用（论文文献综述）
李经球,石张平,王宗霜,孔德金[1]（2021）在《硫化物对铂改性甲苯歧化催化剂性能的影响》文中指出研究原料中硫化物种类、含量以及间歇硫化对铂改性甲苯歧化催化剂性能的影响。研究表明,硫的引入会抑制加氢脱烷基反应,通过降低甲乙苯转化率抑制催化剂活性。此外,硫化也有效抑制了芳环的加氢反应,降低芳环损失,不同的硫化物均表现出类似的规律。脱烷基反应及芳烃加氢反应随着原料中硫含量的提高而降低,当硫含量超过100×10-6后,进一步提高硫化物含量对催化剂性能影响不大。由于加氢脱烷基反应及芳烃加氢反应对金属铂表面结构敏感性差异,在撤掉原料中的硫化物后,前者能快速恢复,而后者则出现不可逆下降。
张庆[2]（2021）在《通过调整歧化单元进料组成优化PX装置产品结构》文中指出介绍了HAT-099P甲苯歧化与烷基转移型催化剂并对其实际运行数据进行分析,确定其发挥最优性能时的进料组成,并分析通过调整歧化反应进料中甲苯和C9芳烃的比例优化PX装置产品结构、提升PX装置综合效益的可行性。
于政锡,徐庶亮,张涛,叶茂,刘中民[3]（2020）在《对二甲苯生产技术研究进展及发展趋势》文中进行了进一步梳理阐述了甲苯歧化和烷基转移、二甲苯异构化、甲醇芳构化、甲苯选择性歧化及甲醇甲苯选择性烷基化等对二甲苯生产技术的研究进展,并分析了各种技术的优势及不足。文章分析表明,与甲醇制芳烃技术相比,甲醇甲苯选择性烷基化制对二甲苯技术具有对二甲苯选择性高、流程短、无需吸附分离等方面的显着优势,是实现煤经甲醇（和甲苯或苯）制对二甲苯产业发展的最佳选择;采用芳烃联合装置与甲醇甲苯选择性烷基化技术耦合,理想状况下可实现对二甲苯增产40%以上,同时不副产苯。提出了对二甲苯生产工艺技术的发展趋势:发展甲醇甲苯选择性烷基化制对二甲苯技术,既利于煤炭的清洁高效利用,保障聚酯产业链安全,还有助于形成煤化工和石油化工技术互补、协调发展的新格局。
李世伟[4]（2019）在《氢气中一氧化碳对甲苯歧化及烷基转移催化剂性能的影响》文中研究说明分析了甲苯歧化及烷基转移催化剂HLD-001、HAT-099在工业应用中使用不同来源（变压吸附、乙烯和重整装置）氢气对催化剂性能的影响。结果表明:使用HLD-001催化剂期间,补充氢由乙烯装置氢气更换为重整装置氢气后,反应温度由362℃提升至378℃,总转化率下降0.23百分点,C10芳烃转化率下降6.83百分点;使用HAT-099催化剂期间,补充氢采用重整装置氢气后,反应温度由356℃提升至378℃,总转化率下降1.57百分点,C10芳烃转化率下降4.27百分点,催化剂性能明显下降,重整装置氢气中一氧化碳对催化剂的性能影响较大。
李良,祝飞雄,李华英[5]（2018）在《HAT-099型催化剂的工业应用及优化调整》文中指出对中国石油化工股份有限公司镇海炼化分公司两次应用的HAT-099型歧化和烷基转移催化剂的投料情况、标定结果和运行情况进行对比分析,两批催化剂的总转化率平均为46.22%,总选择性平均为89.57%,均达到或优于设计指标。为满足芳烃装置对碳八芳烃的需求,2014批次HAT-099型催化剂进料中碳十重芳烃质量分数高,针对该工况对催化剂运行参数进行优化调整,寻找生产中反应温度、转化率、选择性和氢耗的最佳平衡点,充分发挥催化剂性能,同时对汽提塔操作参数进行优化,提高苯产品产量。
蒋优军[6]（2015）在《HAT-099甲苯歧化及烷基转移催化剂的工业应用》文中指出介绍了新型歧化催化剂HAT-099在歧化装置的工业应用情况。工业运行结果表明:该催化剂强化了烷基转移反应,可以处理重芳烃含量较高的原料,并保持较优转化率和选择性,降低对二甲苯生产成本的要求。同时提出了一些建议,以便进一步充分发挥该催化剂处理C10A的能力。
刘涛[7]（2015）在《甲苯歧化催化剂积碳行为及其表面改性研究》文中认为对二甲苯（PX）是合成对苯二甲酸（PTA）及其聚酯纤维重要的原料。随着PTA和聚酯行业的快速发展，对二甲苯供不应求。甲苯歧化是增产苯和二甲苯的有效工艺，在甲苯歧化反应中，催化剂积碳是引起催化剂失活的重要因素，因此催化剂积碳的研究及其研究成果的应用已经成为重要课题之一。利用TG技术对甲苯歧化反应过程中催化剂表面产生积碳进行基础性研究。甲苯歧化反应中，随着甲苯分压的增大和反应温度的升高，催化剂积碳量明显增加，甲苯分压增大，初始积碳温度降低，催化剂积碳主要发生在催化剂表面的较强酸中心上。与HM相比，HZSM-5催化剂具有较高的催化活性和使用稳定性。采用钛酸四丁酯、正硅酸乙酯和亚磷酸二乙酯分别对HZSM-5进行化学气相和液相沉积改性。通过XRD、TPD、IR和SEM等表征手段对催化剂样品进行表征，详细考察改性后催化剂的催化性能和催化剂的抗积碳能力。HZSM-5化学气相沉积覆Ti，Si和P的氧化物后，弱酸中心密度没有改变，强酸中心密度有所下降，其中覆P的HZSM-5酸中心强度明显增强。经过覆Si和P的HZSM-5改性催化剂不仅能提高甲苯歧化催化活性，并且能够大幅度提高催化剂的抗积碳能力。HZSM-5化学气相沉积覆P改性后，甲苯转化率可以从8.9%提高到11.8%，积碳率从4.7%降低到2.4%。HZSM-5经化学液相沉积覆Ti，Si和P的氧化物后，表面弱酸中心密度均发生改变。覆Ti改性后的HZSM-5酸中心强度和密度均下降，催化活性不高；覆P改性后的HZSM-5酸强度增大，催化剂催化活性升高幅度最大，但抗积碳能力提高不大；覆Si后的HZSM-5虽然酸中心密度下降最多，但其酸中心强度不变。所以HZSM-5化学液相覆Si后催化活性高于覆Ti，而抗积碳能力高于覆Ti，却低于覆P。由此可见催化剂的催化活性和抗积碳性能与催化剂酸中心密度相关，但主要取决于催化剂的酸中心强度。HZSM-5化学液相沉积覆P改性后，甲苯转化率可以从8.9%提高到24.9%，积碳率从4.7%降低到4.1%。本文考察了不同γ-Al2O3载体含量对HZSM-5催化剂的甲苯歧化反应的影响。由于活性组分HZSM-5本身比表面积已经很大，载体对HZSM-5的稀释作用始终大于分散作用，所以，催化剂随着载体含量的增加，催化剂比表面积下降，降低了单位重量催化剂的催化效能，即随着载体使用量的增加，甲苯歧化催化活性呈线性下降。载体的存在也不同程度影响了甲苯歧化催化剂的抗积碳能力。综合催化剂的催化活性和抗积碳能力，γ-Al2O3最佳负载量为50%。上述的改性技术可以有效地应用于HAT-097甲苯歧化工业催化剂表面改性中。但由于HAT-097是经过无数次改性优化成熟工业化催化剂，其甲苯歧化催化活性已接近最佳值，所以该催化剂改性后的酸性质变化不大，甲苯歧化催化活性和抗积碳能力提升较小。
崔小明[8]（2012）在《我国对二甲苯生产技术现状及市场分析(上)》文中研究表明对二甲苯（PX）是重要的芳烃产品之一,是二甲苯中用量最大的产品。它主要用于制备对苯二甲酸（PTA）以及对苯二甲酸二甲酯（DMT）,进而生产聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）。对二甲苯还可用作溶剂以及作为医药、香料、油墨等的生产原料,用途十分广泛。
方铨禹[9]（2011）在《两种新型歧化催化剂的应用及优化》文中研究说明福建联合石油化工有限公司（FREP）芳烃联合装置先后应用了HAT-096和HAT-099两种歧化催化剂,对比了两种催化剂的标定情况。HAT-096催化剂在各项数据上均达到或优于设计指标,更换HAT-099催化剂后,C10+芳烃的平均转化率为72.8%,HAT-099催化剂平均转化率为46.6%,平均选择性为89.2%,体现了其较强的重芳烃处理能力。提出并实施了控制歧化原料中C8芳烃含量;优化操作参数;改造汽提塔干气流程和优化供氢流程等措施,并找出了液体收率和选择性、氢耗的最佳平衡点。
王晓芳,张彩娟[10]（2011）在《MXT-01甲苯歧化与烷基转移催化剂的工业应用试验》文中研究表明介绍了多产二甲苯的MXT-01甲苯歧化与烷基转移催化剂在甲苯歧化及烷基转移生产装置试验情况。试验结果表明,MXT-01催化剂具有空速高、C10芳烃处理能力高、提温速率慢,活性与稳定性较好,具有抗非芳性能等优点。使用MXT-01催化剂产生的经济效益显着。
二、HAT-096型甲苯歧化及烷基转移催化剂的工业应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、HAT-096型甲苯歧化及烷基转移催化剂的工业应用（论文提纲范文）
（1）硫化物对铂改性甲苯歧化催化剂性能的影响（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 催化剂制备 |
| 1.2 催化剂评价装置 |
| 1.3 评价条件与数据处理 |
| 1.4 分析方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 环丁砜的影响 |
| 2.2 二甲基二硫醚的影响 |
| 2.3 硫化物的可逆影响 |
| 2.4 分析与讨论 |
| 3 结 论 |
（2）通过调整歧化单元进料组成优化PX装置产品结构（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 歧化催化剂工业应用描述 |
| 2.1 流程简介 |
| 2.2 催化剂简介 |
| 2.3 工艺条件及技术要求 |
| 3 进料组成和产品结构的关系 |
| 3.1 反应机理 |
| 3.2 运行数据及分析 |
| 3.3 产品收率及产量 |
| 4 结语 |
（3）对二甲苯生产技术研究进展及发展趋势（论文提纲范文）
| 1 传统石油路线对二甲苯生产技术进展 |
| 1.1 催化重整 |
| 1.2 芳烃分离技术 |
| 1.2.1 芳烃抽提技术 |
| 1.2.2 PX结晶分离技术 |
| 1.2.3 PX吸附分离技术 |
| 1.3 甲苯歧化和烷基转移技术 |
| 1.3.1 传统甲苯歧化技术 |
| 1.3.2 甲苯选择性歧化制PX技术 |
| 1.4 二甲苯异构化技术 |
| 2 煤制PX新技术 |
| 2.1 合成气直接制芳烃 |
| 2.2 甲醇制芳烃技术 |
| 2.3 甲醇甲苯选择性烷基化制PX技术 |
| 2.3.1 甲苯甲醇制对二甲苯技术 |
| 2.3.2 甲醇甲苯制对二甲苯联产低碳烯烃技术 |
| 2.4 苯与合成气的烷基化 |
| 3 PX生产技术发展趋势 |
| 4 结语 |
（4）氢气中一氧化碳对甲苯歧化及烷基转移催化剂性能的影响（论文提纲范文）
| 1 催化剂基本运行情况 |
| 2 氢气中CO对催化剂性能的影响分析 |
| 2.1 使用HLD-001催化剂期间改变补充氢的工业试验 |
| 2.1.1 补充氢变化前后其中CO含量的变化 |
| 2.1.2 补充氢变化前后尾气中乙烷含量变化 |
| 2.1.3 补充氢变化前后反应产物中乙苯含量变化 |
| 2.1.4 补充氢变化前后催化剂性能变化 |
| 2.2 使用HAT-099催化剂期间改变补充氢的工业试验 |
| 2.2.1 补充氢变化前后其CO含量的变化 |
| 2.2.2 补充氢变化前后反应尾气中乙烷含量的变化 |
| 2.2.3 补充氢变化前后反应产物中乙苯含量变化 |
| 2.2.4 补充氢变化前后催化剂性能变化 |
| 3 结 论 |
（5）HAT-099型催化剂的工业应用及优化调整（论文提纲范文）
| 1 两批次HAT-099型催化剂的运行情况 |
| 1.1 干燥情况 |
| 1.2 投料情况 |
| 1.3 标定情况 |
| 1.4 经济技术指标分析 |
| 2 C9+A利用情况和催化剂运行参数优化 |
| 2.1 反应进料中高C+10A的优化调整措施 |
| 2.2 优化操作参数提高苯产品产量 |
| 3 结论 |
（6）HAT-099甲苯歧化及烷基转移催化剂的工业应用（论文提纲范文）
| 1反应机理分析 |
| 2 HAT - 099催化剂工业运行结果 |
| 2. 1装置概况 |
| 2. 2催化剂基本概况 |
| 2. 3催化剂初次投料概况 |
| 2. 4 HAT - 099催化剂长周期应用情况 |
| 2. 5进料中C10A含量不同的影响 |
| 2. 6装置运行优化建议 |
| 3结论 |
（7）甲苯歧化催化剂积碳行为及其表面改性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 第2章 文献综述 |
| 2.1 对二甲苯的需求 |
| 2.2 甲苯歧化工艺发展 |
| 2.3 甲苯歧化催化剂的发展 |
| 2.4 甲苯歧化催化剂 |
| 2.4.1 ZSM-5 沸石催化剂 |
| 2.4.2 丝光沸石催化剂 |
| 2.4.3 β沸石催化剂 |
| 2.5 甲苯歧化催化剂改性研究 |
| 2.5.1 水蒸气改性 |
| 2.5.2 非金属改性 |
| 2.5.3 金属改性 |
| 2.6 催化剂积碳 |
| 2.7 分子筛在石油化工中的应用 |
| 2.7.1 催化裂化 |
| 2.7.2 分子重排 |
| 第3章 实验部分 |
| 3.1 实验药品 |
| 3.2 HZSM-5 催化剂的制备 |
| 3.2.1 ZSM-5 分子筛的离子交换 |
| 3.2.2 催化剂的制备和成型 |
| 3.3 催化剂表面改性 |
| 3.3.1 化学气相沉积改性 |
| 3.3.2 化学液相沉积改性 |
| 3.4 催化剂积碳行为研究 |
| 3.4.1 催化剂积碳行为分析 |
| 3.4.2 催化剂积碳量的测定 |
| 3.5 甲苯歧化催化反应活性评价 |
| 3.5.1 实验方法和实验装置 |
| 3.5.2 产品分析 |
| 3.6 催化剂表征 |
| 3.6.1 催化剂物理性质分析 |
| 3.6.2 催化剂酸性质测定 |
| 第4章 甲苯歧化催化剂积碳行为研究 |
| 4.1 HZSM-5 和 HAT-097 催化剂甲苯歧化催化活性 |
| 4.2 甲苯歧化催化剂积碳行为 |
| 4.3 甲苯歧化催化剂性质对积碳的影响 |
| 第5章 甲苯歧化催化剂表面改性研究 |
| 5.1 水解条件的确定 |
| 5.1.1 正硅酸乙酯水解条件的确定 |
| 5.1.2 亚磷酸二乙酯水解条件的确定 |
| 5.2 化学气相沉积改性 |
| 5.2.1 化学气相沉积覆钛、硅和磷催化剂的表征 |
| 5.2.2 化学气相沉积覆钛、硅和磷催化剂抗积碳性能 |
| 5.3 化学液相沉积改性 |
| 5.3.1 化学液相沉积覆钛、硅和磷催化剂抗积碳性能 |
| 5.3.2 化学液相沉积覆钛、硅和磷催化剂的表征 |
| 5.3.3 化学液相沉积改性磷含量的确定 |
| 5.4 载体含量对甲苯歧化催化剂的影响 |
| 5.4.1 载体含量对催化活性和抗积碳性能的影响 |
| 5.4.2 载体不同含量催化剂的表征 |
| 第6章 表面改性在 HAT-097 催化剂中应用 |
| 6.1 化学气相沉积改性在 HAT-097 歧化催化剂中的应用 |
| 6.2 化学液相沉积改性在 HAT-097 歧化催化剂中的应用 |
| 第7章 结论 |
| 参考文献 |
| 在学研究成果 |
| 致谢 |
（9）两种新型歧化催化剂的应用及优化（论文提纲范文）
| 1 装置概况 |
| 2 HAT-096催化剂应用 |
| 2.1 数据处理公式 |
| 2.2 HAT-096应用 |
| 2.3 标定情况 |
| 3 HAT-099应用情况 |
| 3.1 投料情况 |
| 3.2 标定情况 |
| 4 HAT-099和HAT-096的对比 |
| 5 优化操作措施 |
| 5.1 控制歧化原料中C8芳烃含量 |
| 5.2 优化操作参数 |
| 5.3 改造汽提塔干气流程 |
| 5.4 优化供氢流程 |
| 6 结 论 |
（10）MXT-01甲苯歧化与烷基转移催化剂的工业应用试验（论文提纲范文）
| 1 工业应用试验 |
| 1.1 装置概况 |
| 1.2 催化剂的物性指标 |
| 1.3 试验操作条件 |
| 1.4 分析方法与数据处理 |
| 1.5 催化剂的装填 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 投料开车 |
| 2.2 催化剂标定 |
| 2.3 工业应用试验 |
| 2.4 原料中高非芳质量分数的影响 |
| 2.5 MXT-01与HAT-095的性能对比 |
| 2.6 效益估算 |
| 3 结论 |
四、HAT-096型甲苯歧化及烷基转移催化剂的工业应用（论文参考文献）
- [1]硫化物对铂改性甲苯歧化催化剂性能的影响[J]. 李经球,石张平,王宗霜,孔德金. 工业催化, 2021(05)
- [2]通过调整歧化单元进料组成优化PX装置产品结构[J]. 张庆. 化工管理, 2021(08)
- [3]对二甲苯生产技术研究进展及发展趋势[J]. 于政锡,徐庶亮,张涛,叶茂,刘中民. 化工进展, 2020(12)
- [4]氢气中一氧化碳对甲苯歧化及烷基转移催化剂性能的影响[J]. 李世伟. 石油炼制与化工, 2019(10)
- [5]HAT-099型催化剂的工业应用及优化调整[J]. 李良,祝飞雄,李华英. 石油化工技术与经济, 2018(03)
- [6]HAT-099甲苯歧化及烷基转移催化剂的工业应用[J]. 蒋优军. 石油化工技术与经济, 2015(05)
- [7]甲苯歧化催化剂积碳行为及其表面改性研究[D]. 刘涛. 沈阳工业大学, 2015(07)
- [8]我国对二甲苯生产技术现状及市场分析(上)[J]. 崔小明. 上海化工, 2012(12)
- [9]两种新型歧化催化剂的应用及优化[J]. 方铨禹. 炼油技术与工程, 2011(11)
- [10]MXT-01甲苯歧化与烷基转移催化剂的工业应用试验[J]. 王晓芳,张彩娟. 石油化工技术与经济, 2011(02)