一、头孢拉定胶囊、头孢氨苄胶囊薄层色谱法鉴别的改进及在快检分析中的应用（论文文献综述）
项昭保,伍晓玲,汪程远,李承霖[1]（2019）在《色谱及其联用技术在保健食品非法添加药物检测中的应用研究进展》文中指出基于功能性和安全性两大特点,保健食品受到越来越多的人青睐。为提高保健食品的功效,在其生产过程中非法添加相关功效的化学药物较为普遍,加强对保健食品中非法添加药物的检测,才能有效预防保健食品非法添加药物的危害。色谱技术是复杂成分分离纯化最有效方法,配以合适的检测手段,广泛用于化学成分的定性定量分析。本文综述了近年来薄层色谱、气相色谱、高效液相色谱和超高效液相色谱等色谱及其与紫外、红外、拉曼和质谱等技术联用在保健食品中非法添加药物检测中的应用,并进行了相应的归纳和分析,为保健食品中非法添加药物检测技术的进一步发展提供了参考。
曹婧[2]（2019）在《头孢克洛分散片、缓释片、颗粒质量初步分析与评价》文中研究指明目的:对市场上流通的药品进行质量分析与评价是保证用药安全与有效的根本。本论文基于前期调研,展开实验,对国内头孢克洛原料药、分散片、缓释片、颗粒剂等口服制剂的质量进行分析评价,为国内头孢克洛口服制剂的质量控制提供参考。方法:依照国内现行质量标准对头孢克洛分散片、缓释片、颗粒剂等样品进行了性状、鉴别、检查、含量测定等项目检验;采用HPLC法对头孢克洛原料药、分散片、缓释片、颗粒剂等样品进行了有关物质检测,并采用SPSS软件分析有关物质与原料来源的关系;考察了头孢克洛分散片、缓释片的溶出行为,并用f2因子法评价样品与参比制剂溶出行为是否一致;HPLC法测定了头孢克洛分散片聚合物。结果:依据现行质量标准检验结果:头孢克洛原料药、分散片、缓释片均符合规定。头孢克洛原料药以及其分散片、缓释片、颗粒等制剂的有关物质与原料来源有关,在酸、碱、高温、氧化破坏等加速破坏条件下总杂质含量均增加。头孢克洛分散片聚合物随溶液放置时间增长而增加,检测时需现配现用。不同厂家相同剂型的样品溶出行为有差异,生物利用度可能存在差异。结论:现行质量标准基本能够满足头孢克洛原料、分散片、缓释片、颗粒等剂型质量控制。通过对头孢克洛原料药、分散片、缓释片、颗粒等有关物质检验、头孢克洛分散片聚合物测定以及头孢克洛分散片、缓释片的溶出行为考察,对国内头孢克洛分散片、缓释片、颗粒等口服剂型的质量做出客观的评价,为保证临床用药安全有效提供参考。
徐彤彤[3]（2019）在《MELC法分离多组分抗生素的研究及在牛奶检测中的应用》文中指出头孢菌素类抗生素常用于控制和预防动物感染性疾病。因其在动物源性食品中的残留会给人体带来健康损害,许多国家对头孢菌素类药物的食品残留和使用进行了严格的监控,因此建立一种简便快速的检测方法十分必要。本文利用微乳液相色谱法低成本、可变参数多和适用样品多的优点,建立一种能够同时分离检测多种头孢菌素的新方法,并成功将其应用于牛奶样品的检测中。此外还研究了头孢菌素在微乳液相色谱中的保留规律,构建了一个能够预测其保留行为的预测模型,为相关研究打下了基础。正文主要分为以下三个部分进行阐述:第一章:概述了头孢菌素类抗生素的性质,介绍了动物源性食品中检测抗生素残留的方法,简单阐述了微乳液相色谱的原理与应用,对样品前处理方法也进行了总结归纳,此外还描述了定量结构性质关系的构建方法。第二、三章:分别用3.0%（w/w）十二烷基硫酸钠-6.0%（w/w）正丁醇-0.8%（w/w）正辛醇-90.2%（w/w）水（pH3.0）和5.0%（w/w）聚氧乙烯月桂醇醚-6.6%（w/w）正丁醇-0.8%（w/w）正辛醇-86.6%（w/w）水（pH3.0）作为初始流动相,通过考察微乳流动相的组成成分,确定最优流动相的组成。同时对食品样品的前处理方法进行了选择优化。最后进行方法学验证,结果表明该方法有效。第四章:研究了头孢菌素类抗生素在微乳液相色谱中的保留规律,通过对微乳流动相组成成分进行单因素考察,构建了正辛醇-水分配系数与药物保留因子的线性关系模型。然后引入参数,确定最佳预测模型。
莫楠,张立佳,吕志勇,段国霞,刘丽君,李翠枝,赵静,胡雪[4]（2018）在《PRIME HLB固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定乳制品中头孢菌素类药物残留》文中认为建立牛乳、酸乳和乳粉3种基质乳制品中采用超高效液相色谱-串联质谱（ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS）同时检测4种头孢菌素类药物残留的方法。以5%甲酸乙腈溶液进行提取,经Oasis PRIME HLB固相萃取柱净化,氮吹后复溶,采用电喷雾离子源正离子模式及多反应监测模式进行检测。结果表明:牛乳和酸乳中头孢氨苄、头孢匹林、头孢洛宁和头孢喹肟的定量限为4μg/kg,乳粉中为32μg/kg;4种头孢菌素类药物添加量为4150μg/kg时的回收率为63.3%112.1%,相对标准偏差为1.6%10.5%;基质效应为108.77%379.91%。该方法具有检测周期短、适用于多种乳制品检测的特点。
徐硕,金鹏飞,徐巧玲,吕晓川,何笑荣[5]（2015）在《中药及保健品中非法添加化学药物的研究进展》文中指出通过查阅相关文献和归纳总结,对近年来中药和保健品非法添加化学药物的类别、检测技术和发展方向、监管对策等多方面进行综述。常用于添加的化学药物主要包括增强性功能、镇静催眠、抗糖尿病、抗病毒、抗生素、解热镇痛和抗炎、糖皮质激素、镇咳、抗高血压、减肥和抑制胃酸分泌等类别的药物,涉及的检测方法包括理化分析法、薄层色谱法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法、气相色谱仪-质谱联用法、毛细管电泳色谱法、离子迁移色谱法、红外光谱法（包括近红外光谱法）和拉曼光谱法等。理化分析和薄层色谱法只能用于初筛;对于现场快速分析和筛查,红外光谱法、拉曼光谱法、中空纤维膜液相微萃取-车载高效液相色谱法等方法较为适用;对于实验室的精确筛查和定量,可结合使用高效液相色谱法和液相色谱-质谱联用等方法。除了发展检测技术,从多方面加强监管也极为重要。
许凤,李红梅,王乐平[6]（2013）在《TLC-Raman联用技术检测部分头孢菌素类药物》文中指出目的:建立同时检测多种头孢菌素类药物的方法:薄层色谱法-拉曼光谱法（TLC-Raman）联用技术,从而使得检验过程更加快捷与方便。方法:采用TLC法,固定相为GF254硅胶板,展开剂为醋酸乙酯-冰醋酸-丙酮-水=5∶2∶2∶1+适量氨水,可同时检测4种头孢菌素类药物,并尝试应用Raman法对此方法进行验证。结果:可同时检测头孢他啶、头孢替唑钠、头孢呋辛钠和头孢羟氨苄4种药物。结论:所建立的方法专属性强、灵敏度高、重现性好,可以作为该类头孢菌素类药物真伪检测方法。
杨红瑞[7]（2013）在《β-环糊精在药物分析中的应用的研究》文中研究表明超分子是多个分子的聚集体，虽然分子间每一局部是弱的非共价键作用力，单各个局部之间的相互作用、协同作用却能形成很强的超分子作用力。β-环糊精因其外亲水、内疏水的结构特点，使其能够包合与其极性以及尺寸大小相匹配的客体小分子，进而改变了客体分子的物理化学性能以及光谱性能等。本文在依据超分子化学理论的基础上，利用β-环糊精通过主-客体相互作用形成包合物来测定药物的含量，β-环糊精与药物形成包合物后，药物的某些物理化学性质会发生改变，例如溶解度、稳定性以及生物的利用度等。借助于荧光光谱、紫外-可见光谱和热力学参数对环糊精超分子体系的包合机理进行探讨。我做的主要工作如下：1、在HCl介质中，根据β-CD能通过主-客体相互作用形成包合物作为增敏剂的方法测定左氧氟沙星，根据左氧氟沙星（LVFX）与Br2发生加成反应，剩余的Br2能氧化亚甲蓝（MB）使其荧光降低，通过测定亚甲蓝的荧光强度间接测定左氧氟沙星（LVFX）的含量，加入适量β-环糊精（β-CD）使其荧光强度上升为原来的近2倍，大大提高其灵敏度。固定最大激发波长660nm，在678nm处扫描其发射光谱，测得在0.002～1.6mg/L的范围内左氧氟沙星有很好的线性关系，最低检出限为0.0008mg/L。2.在硫酸介质中，基于头孢拉定与一定量的高锰酸钾发生氧化反应，剩余的高锰酸钾能氧化亚甲蓝（MB）使其荧光强度降低，加入适量β-环糊精（β-CD），MB由于和β-CD形成包合物而使其荧光强度大大增强，导致荧光猝灭值ΔF随头孢拉定的加入上升为原来的近3倍，从而提出了一种高锰酸钾氧化亚甲蓝荧光法测定头孢拉定的新方法。在优化的实验条件下，测定头孢拉定的线性范围和检出限分别为0.0008～2.2mg/L，0.0006mg/L。本方法操作方便,稳定性好,灵敏度高,检出限低，可作为痕量头孢拉定的检出分析方法。3、在盐酸介质中，基于痕量头孢氨苄（CPX）对β-环糊精（β-CD）增敏KBrO3-KBr氧化亚甲蓝（MB）体系的荧光具有增强作用，提出了一种新的测定头孢氨苄荧光分析法。头孢氨苄在0.001～3.5mg/L范围内呈现良好的线性关系，最低检出限为0.0002mg/L，相对标准偏差为1.3%。4、在酸性条件下，中性红水溶液本身可以发荧光，β-环糊精在一定条件下与中性红形成1：1的包合物使中性红的荧光强度显着增强，加入一定量的KMnO4后体系的荧光被猝灭，然而加入谷胱甘肽后体系的荧光又有所增强，且荧光强度与谷胱甘肽的含量在一定的范围内有很好的线性关系，故可以用β-环糊精-中性红-高锰酸钾体系测定谷胱甘肽的含量。该实验方法的线性范围为1.8×10-7～6.4×10-5mol/L，检出限为1.1×10-7mol/L。
王震红,杨永刚,丛佳[8]（2012）在《浅谈快检技术在食品药品检验中的应用》文中认为目的提高对快检技术重要性的认识。方法论述快检技术的特点,探讨快检技术在食品药品检验中的应用及优势。结果与结论快检技术应用于食品药品检验中可以降低执法成本,增加依法监管的技术含量,对行政监管起到强有力的技术支撑作用。
张雁,尹利辉[9]（2011）在《表面增强拉曼光谱法检测中成药中的微量西药成分初探》文中研究指明当今药品市场上在中成药中非法添加微量西药的现象非常普遍,我们针对用传统分析方法检测中成药中非法添加微量西药的时间长、前处理复杂、难以同时检测多种微量西药添加成分等特点,发明了一种可快速、简便、准确地检测中成药中微量西药成分的方法,并对市场上添加了微量西药成分的中成药进行了检测,检测结果与用传统方法检测的结果相吻合。目前,该方法已申请了国家专利。
宋丽[10]（2004）在《三苄糖苷的质量标准以及注射用头孢曲松钠/舒巴坦钠在犬体内的药代动力学研究》文中指出三苄糖苷（Tribenoside,TBS）,即乙基-3,5,6-三苄氧基-D-呋喃葡萄糖苷,是由两种光学异构体α体（α-乙基-3,5,6-三苄氧基-D-呋喃葡萄糖苷）和β体（β-乙基-3,5,6-三苄氧基-D-呋喃葡萄糖苷）组成的混合物。它具有抗炎、抗毒素、增强毛细血管韧力、保护创伤组织并促使其愈合的作用。该药于上世纪50年代发现并合成,于1999年由日本首先开发为治疗痔疮的口服药物,由于其具有极强的脂溶性,易于被小肠吸收,药物利用率较高,故其临床疗效较其它同类药物有很大提高。 国内迄今尚未见TBS的研究报道。本文所研究的TBS是由四川大学华西药学院与海南海神制药有限公司共同研发的周产新药。为指导国产TBS原料药的研究及生产,制定出准确可靠、切实可行的质量标准是必要的。本文根据TBS的性质与结构特征,对其理化鉴别、杂质检查以及含量测定等质量控制方法进行了较深入的研究,初步建立了TBS原料药的质量标准。 本文对TBS的溶解度、吸收系数、引湿性及旋光度等物理性质进行了研究,测得其在95%乙醇溶液中258nm下的吸收系数[E1cm1%]为12.04,临界相对湿度为92.48%,在氯仿溶液中的旋光度[α]20D在-27～-35°之间。建立了测定α、β单体对照品含量的间接碘量法和原料药含量的RP-HPLC方法,选择Hypersil C18柱（250×4.6mm,101μm）,甲醇-水（80:20）为流动相,在258nm处测定。在此色谱条件下,α体在33.0～660.8μg/ml范围内,峰面积与其浓
二、头孢拉定胶囊、头孢氨苄胶囊薄层色谱法鉴别的改进及在快检分析中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、头孢拉定胶囊、头孢氨苄胶囊薄层色谱法鉴别的改进及在快检分析中的应用（论文提纲范文）
（1）色谱及其联用技术在保健食品非法添加药物检测中的应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 薄层色谱法(TLC)及其联用技术 |
| 1.1 薄层色谱法(TLC) |
| 1.2 薄层色谱法与紫外联用技术(TLC-UV) |
| 1.3 薄层色谱法与傅立叶变换红外光谱联用技术(TLC-FTIR) |
| 1.4 薄层色谱法与拉曼光谱联用技术(TLC-Raman) |
| 2 气相色谱-质谱联用技术(GC-MS) |
| 3 高效液相色谱(HPLC)及其联用技术 |
| 3.1 高效液相色谱(HPLC) |
| 3.2 高效液相色谱与固相萃取联用技术(HPLC-SPE) |
| 3.3 高效液相-质谱联用技术(HPLC-MS) |
| 4 超高效液相色谱(UPLC)及其联用技术 |
| 4.1 超高效液相色谱(UPLC) |
| 4.2 超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-MS) |
| 5 色谱与其他技术三种联用 |
| 6 结论与展望 |
（2）头孢克洛分散片、缓释片、颗粒质量初步分析与评价（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词(Abbreviation) |
| 前言 |
| 第一章 头孢克洛原料药、颗粒、分散片、缓释片的有关物质分析 |
| 1 仪器与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 对照品 |
| 1.4 样品 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 溶液的制备 |
| 2.3 系统适用性试验 |
| 2.4 专属性实验 |
| 2.4.1 破坏性实验 |
| 2.4.2 线性与范围 |
| 2.4.3 精密度 |
| 2.4.4 样品溶液的稳定性 |
| 2.4.5 检测限和定量限 |
| 2.4.6 耐用性 |
| 2.5 头孢克洛原料药、分散片、颗粒剂有关物质检测分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 原料药中杂质分布 |
| 3.2 制剂中杂质分布情况 |
| 3.3 结果统计分析 |
| 3.3.1 聚类分析结果 |
| 3.3.2 主成分分析结果 |
| 3.3.3 T检验结果 |
| 3.3.4 杂质峰溯源 |
| 4 小结 |
| 第二章 头孢克洛分散片聚合物测定 |
| 1 仪器与试剂 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 方法1 |
| 2.1.1 色谱条件 |
| 2.1.2 溶液的制备及测定方法 |
| 2.1.3 专属性试验 |
| 2.1.4 线性关系 |
| 2.1.5 稳定性试验 |
| 2.1.6 重现性实验 |
| 2.1.7 精密度试验 |
| 2.1.8 检测限与定量限 |
| 2.1.9 样品聚合物测定 |
| 2.2 方法2 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 对照品 |
| 2.2.3 溶液的制备 |
| 2.2.4 系统适用性试验 |
| 2.2.5 重复性 |
| 2.2.6 线性考察 |
| 2.2.7 定量限与检出限 |
| 2.2.8 专属性实验 |
| 2.2.9 样品聚合物测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 色谱条件选择 |
| 3.2 辅料考察 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 第三章 头孢克洛缓释片、分散片的溶出行为分析 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 检测条件 |
| 2.2 不同pH溶出介质 |
| 2.3 溶液制备 |
| 2.4 UV法线性范围考察 |
| 2.5 测定结果 |
| 2.5.1 头孢克洛缓释片测定结果 |
| 2.5.2 头孢克洛分散片测定结果 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 不同企业头孢克洛缓释片在相同溶出介质中溶出行为比较 |
| 3.2 不同企业头孢克洛分散片在相同溶出介质中溶出行为比较 |
| 3.3 f2 因子法考察头孢克洛缓释片溶出行为 |
| 3.4 溶出介质的考察 |
| 3.5 溶出参数的确定 |
| 4 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）MELC法分离多组分抗生素的研究及在牛奶检测中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 头孢菌素概述 |
| 1.2 抗生素残留在动物源性食品中的检测方法 |
| 1.2.1 微生物检测法 |
| 1.2.2 免疫化学法 |
| 1.2.3 理化检测法 |
| 1.3 微乳液相色谱 |
| 1.3.1 微乳液相色谱的组成和分类 |
| 1.3.2 O/W型微乳液 |
| 1.3.3 保留机制 |
| 1.3.4 表面活性剂的影响 |
| 1.3.5 助表面活性剂的影响 |
| 1.3.6 油相的影响 |
| 1.3.7 pH值的影响 |
| 1.3.8 优点及应用 |
| 1.4 样品前处理的方法 |
| 1.4.1 液-液萃取 |
| 1.4.2 QuEChERS |
| 1.4.3 固相萃取 |
| 1.4.4 其他方法 |
| 1.5 药物色谱保留行为的预测 |
| 1.6 立题目的 |
| 第二章 SDS-MELC同时分离多种头孢菌素并应用于牛奶检测 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 仪器与试药 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 药品与试剂 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 色谱条件 |
| 2.3.2 流动相的制备 |
| 2.3.3 样品前处理 |
| 2.3.4 溶液的制备 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 色谱条件的优化 |
| 2.4.2 样品前处理 |
| 2.4.3 方法学验证 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 Brij35-MELC同时分离多种头孢菌素并应用于牛奶检测 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 仪器与试药 |
| 3.2.1 仪器 |
| 3.2.2 药品与试剂 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 色谱条件 |
| 3.3.2 流动相的制备 |
| 3.3.3 样品前处理 |
| 3.3.4 溶液的制备 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 色谱条件的优化 |
| 3.4.2 样品前处理 |
| 3.4.3 方法学验证 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 MELC中头孢菌素的保留规律 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 仪器与试药 |
| 4.2.1 仪器 |
| 4.2.2 药品与试剂 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 色谱条件 |
| 4.3.2 流动相的制备 |
| 4.3.3 溶液的制备 |
| 4.3.4 计算公式与数据来源 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 色谱条件的优化 |
| 4.4.2 结合物理参数建立预测模型 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（4）PRIME HLB固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定乳制品中头孢菌素类药物残留（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 样品前处理 |
| 1.3.2 色谱条件 |
| 1.3.3 质谱条件 |
| 1.3.4 空白基质标准曲线的绘制 |
| 1.3.5 试样中头孢菌素类药物残留量的计算 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 样品前处理中提取溶剂的选择 |
| 2.2 提取次数的选择 |
| 2.3 固相萃取柱的选择 |
| 2.4 液相色谱流动相的选择 |
| 2.5 基质效应实验结果 |
| 2.6 标准曲线和定量限 |
| 2.7 回收率和精密度 |
| 3结论 |
（5）中药及保健品中非法添加化学药物的研究进展（论文提纲范文）
| 1概况 |
| 2检测技术应用 |
| 3中药和保健品非法添加化药的检测技术及发展方向探讨 |
| 4杜绝中药和保健品非法添加化药的建议 |
| 5结语 |
（6）TLC-Raman联用技术检测部分头孢菌素类药物（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法 |
| 2.1 TLC法 |
| 2.1.1 溶液的配制 |
| 2.1.2 色谱条件 |
| 2.1.3 系统适用性试验 |
| 2.1.4 耐用性考查 |
| 2.1.5 测定 |
| 2.2 Raman法验证 |
| 2.2.1 扫描条件 |
| 2.2.2 测定 |
| 3 结果 |
| 3.1 TLC法结果 |
| 3.1.1 系统适用性试验 |
| 3.1.2 供试品测定结果 |
| 3.2 Raman法结果 |
| 4 讨论 |
（7）β-环糊精在药物分析中的应用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 超分子化学概述 |
| 1.2. 环糊精概述 |
| 1.2.1 环糊精研究进展 |
| 1.2.2 环糊精的结构和性质 |
| 1.3 Β-环糊精的包合物 |
| 1.3.1 β-环糊精包合物的形成机理 |
| 1.3.2 β-环糊精包合物形成的影响因素 |
| 1.3.3 环糊精包合物的种类 |
| 1.4 环糊精的包合物的应用 |
| 1.4.1 医药领域 |
| 1.4.2 食品领域 |
| 1.4.3 化妆品领域 |
| 1.4.4 化学领域 |
| 1.4.5 生物医药领域 |
| 1.4.6 农业领域 |
| 1.4.7 环境领域 |
| 1.5 药物分析 |
| 1.5.1 药物分析的研究进展 |
| 1.6 药物分析的研究方法 |
| 1.6.1 色谱法 |
| 1.6.2 光度分析法 |
| 1.7 本论文的工作设想及其研究的意义 |
| 第二章 Β-环糊精增敏亚甲蓝荧光法测定左氧氟沙星 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验仪器及其试剂 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 荧光光谱及紫外可见光谱 |
| 2.2.2 实验条件的优化 |
| 2.3 工作曲线及检出限 |
| 2.4 分析应用 |
| 第三章 Β-环糊精增敏亚甲基蓝荧光法测定头孢拉定 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验仪器及其试剂 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 荧光光谱及紫外-可见光谱 |
| 3.2.2 实验条件的优化 |
| 3.3 干扰实验 |
| 3.4 标准曲线 |
| 3.5 机理初探 |
| 3.6 分析应用 |
| 第四章 高灵敏度荧光增敏法测定头孢氨苄 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器与试剂 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 荧光光谱 |
| 4.2.2 实验条件的优化 |
| 4.2.3 干扰实验 |
| 4.2.4 工作曲线和检出限 |
| 4.2.5 分析应用 |
| 第五章 Β-环糊精与中性红超分子荧光探针测定 GSH |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 仪器与试剂 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 激发和发射光谱 |
| 5.2.2 实验条件的优化 |
| 5.2.3 工作曲线及检出限 |
| 5.2.4 分析应用 |
| 第六章 总结和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（8）浅谈快检技术在食品药品检验中的应用（论文提纲范文）
| 1 快检技术的特点及优势 |
| 1.1 技术属性 |
| 1.2 使用条件 |
| 1.3 定性判断 |
| 1.4 检验快速 |
| 1.5 结果要求 |
| 2 适用于食品、药品的快检技术 |
| 2.1 外观鉴别技术 |
| 2.2 理化鉴别技术 |
| 2.3 色谱分析技术 |
| 2.4 波谱分析技术 |
| 2.5 免疫分析技术 |
| 2.6 快检试纸 |
（10）三苄糖苷的质量标准以及注射用头孢曲松钠/舒巴坦钠在犬体内的药代动力学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 TBS质量标准研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 物理性质 |
| 2.1 溶解度 |
| 2.2 吸收系数 |
| 2.2.1 仪器的校正 |
| 2.2.2 测定条件的选择 |
| 2.2.3 吸收系数测定 |
| 2.3 吸湿性(临界相对湿度) |
| 2.4 旋光度 |
| 3 鉴别试验 |
| 3.1 化学鉴别 |
| 3.1.1 与间苯三酚·盐酸试液反应 |
| 3.1.2 莫利希反应 |
| 3.2 紫外鉴别 |
| 3.3 薄层鉴别 |
| 3.4 HPLC鉴别 |
| 4 检查 |
| 4.1 一般杂质检查 |
| 4.1.1 氯化物和硫酸盐 |
| 4.1.2 炽灼残渣 |
| 4.1.3 铁盐和重金属 |
| 4.1.4 砷盐 |
| 4.1.5 溶液澄清度与颜色 |
| 4.2 有关物质检查 |
| 4.2.1 方法的选择 |
| 4.2.2 试验条件的选择 |
| 4.2.2.1 流动相的选择 |
| 4.2.2.2 波长的选择 |
| 4.2.2.3 进样浓度及色谱图记录时间的选择 |
| 4.2.3 测定方法 |
| 4.2.3.1 色谱条件与系统适用性试验 |
| 4.2.3.2 测定法 |
| 4.2.4 分析方法的验证 |
| 4.2.4.1 专属性考察 |
| 4.2.4.2 检测限、定量限及线性范围 |
| 4.2.4.3 精密度试验 |
| 4.2.5 样品有关物质测定 |
| 5 TBS原料药含量测定方法的建立 |
| 5.1 方法的选择 |
| 5.2 α、β单体对照品含量标定方法 |
| 5.2.1 反应条件选择 |
| 5.2.1.1 溶液pH值的选择 |
| 5.2.1.2 酸水解反应时间的选择 |
| 5.2.1.3 高碘酸氧化反应时间的选择 |
| 5.2.2 测定法 |
| 5.2.3 方法的精密度 |
| 5.2.4 对照品含量测定结果 |
| 5.3 HPLC试验条件的选择 |
| 5.3.1 测定波长的选择 |
| 5.3.2 流动相强度和组成的选择 |
| 5.3.3 流动相盐浓度的选择 |
| 5.3.4 流动性pH值的选择 |
| 5.3.5 柱温的选择 |
| 5.3.6 色谱柱的选择 |
| 5.4 含量测定 |
| 5.4.1 色谱条件与系统适用性试验 |
| 5.4.2 对照品和供试品溶液的制备 |
| 5.4.3 测定法 |
| 5.5 分析方法的验证 |
| 5.5.1 专属性考察 |
| 5.5.2 线性范围及检测限 |
| 5.5.3 精密度试验 |
| 5.5.4 回收率试验 |
| 5.5.5 样品溶液稳定性考察 |
| 5.6 含量测定结果 |
| 6 影响因素试验 |
| 6.1 高温试验 |
| 6.2 高湿度试验 |
| 6.3 光照试验 |
| 第二部分 注射用头孢曲松钠／舒巴坦钠在犬体内的药代动力学研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 血浆中头孢曲松和舒巴坦测定方法的建立 |
| 2.1 色谱分离条件的选择 |
| 2.2 波长的选择 |
| 2.3 血浆中头孢曲松的测定 |
| 2.3.1 对照品贮备液的制备 |
| 2.3.2 样品预处理方法的选择 |
| 2.3.3 流动相的选择 |
| 2.3.4 血浆中头孢曲松测定方法 |
| 2.3.5 分析方法的验证 |
| 2.3.5.1 色谱系统适用性试验及专属性考察 |
| 2.3.5.2 线性关系、检测限及定量限 |
| 2.3.5.3 回收率试验 |
| 2.3.5.4 精密度试验 |
| 2.3.5.5 血浆样品的稳定性考察 |
| 2.4 血浆中舒巴坦的测定 |
| 2.4.1 对照品贮备液的制备 |
| 2.4.2 样品预处理方法的选择 |
| 2.4.3 流动相的选择 |
| 2.4.4 血浆中舒巴坦测定方法 |
| 2.4.5 分析方法的验证 |
| 2.4.5.1 色谱系统适用性试验及专属性考察 |
| 2.4.5.2 线性关系、检测限及定量限 |
| 2.4.5.3 回收率试验 |
| 2.4.5.4 精密度试验 |
| 2.4.5.5 血浆样品的稳定性考察 |
| 3 注射用头孢曲松钠／舒巴坦钠在犬体内的药代动力学研究 |
| 3.1 预试验 |
| 3.1.1 受试药品 |
| 3.1.2 试验动物 |
| 3.1.3 给药剂量与方式 |
| 3.1.4 取样时间 |
| 3.1.5 样品处理与测定 |
| 3.2 血药浓度测定 |
| 3.2.1 试验动物 |
| 3.2.2 试验方法 |
| 3.2.3 采血时间 |
| 3.2.4 血浆样品的制备与测定 |
| 3.2.5 血药浓度测定结果 |
| 3.3 数据处理 |
| 3.3.1 药动学参数计算 |
| 3.3.2 药动学参数的统计分析 |
| 4 结论 |
| 讨论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 致谢 |
四、头孢拉定胶囊、头孢氨苄胶囊薄层色谱法鉴别的改进及在快检分析中的应用（论文参考文献）
- [1]色谱及其联用技术在保健食品非法添加药物检测中的应用研究进展[J]. 项昭保,伍晓玲,汪程远,李承霖. 食品工业科技, 2019(19)
- [2]头孢克洛分散片、缓释片、颗粒质量初步分析与评价[D]. 曹婧. 安徽中医药大学, 2019(02)
- [3]MELC法分离多组分抗生素的研究及在牛奶检测中的应用[D]. 徐彤彤. 广东药科大学, 2019(02)
- [4]PRIME HLB固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定乳制品中头孢菌素类药物残留[J]. 莫楠,张立佳,吕志勇,段国霞,刘丽君,李翠枝,赵静,胡雪. 乳业科学与技术, 2018(04)
- [5]中药及保健品中非法添加化学药物的研究进展[J]. 徐硕,金鹏飞,徐巧玲,吕晓川,何笑荣. 中国新药杂志, 2015(16)
- [6]TLC-Raman联用技术检测部分头孢菌素类药物[J]. 许凤,李红梅,王乐平. 中国医院药学杂志, 2013(15)
- [7]β-环糊精在药物分析中的应用的研究[D]. 杨红瑞. 河南师范大学, 2013(S2)
- [8]浅谈快检技术在食品药品检验中的应用[J]. 王震红,杨永刚,丛佳. 中国药事, 2012(11)
- [9]表面增强拉曼光谱法检测中成药中的微量西药成分初探[A]. 张雁,尹利辉. 科学仪器服务民生学术大会论文集, 2011
- [10]三苄糖苷的质量标准以及注射用头孢曲松钠/舒巴坦钠在犬体内的药代动力学研究[D]. 宋丽. 四川大学, 2004(02)