一、光、温、激素对烟草种子萌发和幼苗生长的影响（论文文献综述）
刘彬[1]（2021）在《细叶百合LpNAC6基因抗逆功能分析及其遗传转化体系优化》文中研究指明细叶百合（Lilium pumilum）不仅具有很高的观赏价值,还具有很强的抗逆性,是百合抗性育种的重要亲本。NAC转录因子是植物中具有多种生物功能的一类特异性转录因子,参与植物的生长发育、生物和非生物胁迫的响应,成为潜在的增强植物抗逆性的候选基因。本研究对转细叶百合LpNAC6基因烟草进行碱和干旱胁迫处理,通过研究种子萌发、幼苗鲜重和成苗的表型和生理指标测定等,来研究LpNAC6在植物响应非生物胁迫中的作用,并通过筛选合适的卡那霉素浓度、预培养时间等对细叶百合遗传转化体系进行完善。主要研究结果如下:1.LpNAC6增强了转基因烟草的耐碱性。对转LpNAC6烟草种子、幼苗和成苗进行碱胁迫处理,与野生型相比,转基因烟草种子的发芽率、幼苗的鲜重和根长受抑制程度更低,耐碱性增强;转基因烟草成苗的生长情况优于野生型,抗氧化酶（SOD、POD、CAT）活性、叶绿素含量、Pro含量、光合能力显着高于野生型,MDA、H2O2、O2-含量显着低于野生型,并且转基因烟草中与胁迫相关基因的表达水平明显升高,耐碱性增强。LpNAC6在植物耐碱胁迫中起正调控作用。2.LpNAC6降低了转基因烟草的抗旱性。对转LpNAC6烟草种子、幼苗和成苗进行干旱胁迫处理,与野生型相比,转基因烟草种子的发芽率、幼苗的鲜重和根长受抑制程度更高,抗旱性降低;转基因烟草成苗的生长情况不及野生型,抗氧化酶（SOD、POD、CAT）活性、叶绿素含量、Pro含量、光合能力显着低于野生型,MDA、H2O2、O2-含量显着高于野生型,并且转基因烟草中与胁迫相关基因的表达水平明显下降,抗旱性降低。LpNAC6在植物抗旱胁迫中起负调控作用。3.转LpNAC6烟草对ABA具有更高的敏感性。对转LpNAC6烟草种子、幼苗进行ABA胁迫处理,转基因烟草种子的发芽率、幼苗的鲜重和根长某些ABA响应基因来负调控烟草的抗旱性。均显着低于野生型。LpNAC6可能通过ABA依赖途径发挥作用,调控4.优化细叶百合遗传转化体系,并将LpNAC6基因转入细叶百合。以细叶百合鳞片作为转化受体,确定卡那霉素（Kana）的筛选浓度为120 mg/L,预培养时间为3天,农杆菌菌液浓度OD600为0.7,乙酰丁香酮（AS）浓度为20 mg/L,侵染时间为15 min。通过此遗传转化体系成功获得过表达LpNAC6转基因细叶百合植株。
潘珊珊[2]（2021）在《锌铁硒引发提高烟草种子耐寒性的研究》文中提出烟草是我国重要的经济作物之一,在全国各省广泛种植。早春低温危害是我国南方烟区普遍存在的问题,低温直接影响烟草种子萌发,导致田间出苗不整齐、烟苗生长缓慢,从而严重影响烟叶的产量和品质。因此,提高烟草种子耐寒性的研究具有重要意义。本文首先鉴定了7个烟草品种种子的耐寒性,研究了三种微量元素锌、铁、硒引发对低温敏感型烟草品种种子低温发芽和幼苗生长的影响,并深入探究了硒引发促进烟草种子低温萌发能力的生理机制。主要研究结果如下:1.鉴定了7个烟草品种种子的耐寒性。在25℃、11℃、8℃和5℃条件下测定种子发芽的各项活力指标,并计算耐寒系数。相关性分析结果显示,11℃和8℃低温下的种子相对发芽势、相对发芽指数和相对平均发芽时间三个指标呈显着相关（P<0.05）,但相对发芽率与其他三个耐寒系数无显着相关。在5℃低温下,相对发芽势、相对发芽率和相对发芽指数之间呈极显着相关（P<0.01）。表明在5～11℃低温时,可采用与25℃条件下的相对发芽势和相对发芽指数两个指标作为评价烟草种子耐寒性的有效指标。综合各温度下种子的发芽情况及耐寒系数,7个烟草品种中,XLY18和ALA19为耐寒型品种,YY85、YY97、YY105和YY87为低温敏感型品种,BLY19的耐寒性居中。2.明确了锌铁硒引发对烟草种子低温萌发的促进效果。以YY85、YY97、YY105和YY87四个烟草品种种子为试验材料,分别用硫酸锌、硫酸亚铁和亚硒酸钠三种药剂对种子进行引发处理,研究不同微量元素对11℃低温下种子萌发的影响。结果表明,三种元素均能有效提高烟草种子活力,促进种子低温萌发。其中,亚硒酸钠引发有效浓度为0.5～1.0 mg/L,硫酸锌引发有效浓度为10～50mg/L,硫酸亚铁引发有效浓度为10～100 mg/L。三种元素的优选浓度引发效果排序为:硒>锌>铁。3.研究了锌铁硒三种元素引发对烟草种子低温萌发及幼苗生长的影响。以YY97和YY85为试验材料,分别测定了低温处理前后烟草种子和幼苗各项生理指标。结果表明,在低温胁迫下,锌铁硒三种元素引发均能显着提高过氧化物酶（POD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）活性,增加种子中可溶性蛋白、可溶性糖和脯氨酸含量,降低种子电导率和幼苗MDA含量,提高叶片叶绿素含量,从而提高种子和幼苗的耐寒性。其中,硒引发的作用效果主要体现在增强抗氧化能力方面,锌和铁引发的作用主要体现在促进种子能量代谢方面。4.初步探究了硒引发促进烟草种子低温萌发的生理机制。以YY97和YY85种子为试验材料,研究硒引发通过增强POD活性促进烟草种子低温萌发的生理机制。结果表明,烟草种子萌发期遭遇低温时,硒引发可有效增强种子中的POD活性,POD在清除活性氧,即将H2O2转化为·O2-的过程中,促进了酚类物质氧化,并提高了磷酸戊糖途径关键酶葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PDH）和6-磷酸-葡萄糖酸脱氢酶（6-P-GDH）的活性,从而在低温条件下促进种子发芽中发挥重要作用。
孙红梅[3]（2020）在《桑树（Morus alba）三个干旱诱导基因的表达规律及MaCDSP32基因的功能分析》文中认为桑树（Morus alba）根系发达,枝繁叶茂,生命力旺盛,具有较强的环境适应性,因此在世界范围内分布广泛。在我国,桑树作为生态防护林选用树种,可起到防沙固土,减少地表径流,保持原生态土壤结构的作用。另一方面,因桑树生长迅速,地上部分生物量大,被应用到自然生态修复系统中,例如修复被重金属污染的土壤、多石的贫瘠荒漠以及戈壁沙漠化区域等。桑树具有顽强的生存能力,源于其所拥有的独特生理特性,近年来在植物遗传学应用领域备受关注,涉及桑树抗逆基因资源挖掘及开发利用等研究。本研究从桑树中克隆得到3个干旱差异表达基因:叶绿体干旱胁迫诱导蛋白编码基因（chloroplast drought-induced stress protein of 32 k Da,Ma CDSP32）,IAA-氨基酸水解酶编码基因（ILR1-5（IAA-amino acid hydrolase ILR1-like 5,Ma ILR1）和抗坏血酸过氧化物酶（ascorbate peroxidase,Ma APX2））进行基因克隆、表达分析及基因功能分析,通过对目标序列的生物信息学分析、表达特性分析、转基因植株的抗逆性分析以及在干旱胁迫下的转录组数据分析,实现对目标基因在植物响应环境胁迫条件下分子功能的探索,为在未来以生物技术工程为手段改善植物的环境适应性和在实际生产中发挥桑树品种质资源优势等工作铺垫基石。本研究取得的主要结果如下:1.三个基因的克隆及亚细胞定位桑树中Ma CDSP32、Ma ILR1和Ma APX2基因的编码区长度分别为909 bp、1302 bp和750bp,分别编码303、434和250个氨基酸。预测结果显示,三个编码蛋白的亲水性和稳定性良好。Ma CDSP32编码的蛋白质定位在叶绿体基质中;Ma APX2编码的蛋白酶定位在细胞质内,主要富集在细胞膜和细胞核附近;Ma ILR1编码一个膜蛋白,为分泌型蛋白,定位在细胞膜上。2.三个基因在不同生长条件下的表达模式Ma CDSP32基因主要在桑树成熟叶片中表达,在桑树不同种间具有表达偏好性,但与基因组倍性无关;一天内,Ma CDSP32在15:00时达到表达高峰,呈生物钟节律表达规律;非生物胁迫和外源激素可诱导Ma CDSP32表达水平发生变化,但在叶片和根中表达模式不同。Ma ILR1基因主要在幼叶中表达,在桑树不同种间具有表达偏好性,但与基因组倍性无关;Ma ILR1无明显生物钟表达规律;非生物胁迫和外源激素可诱导Ma ILR1表达水平发生变化,但在叶片和根中表达模式不同。Ma APX2基因在地上部分表达量一致,在桑树不同种间具有表达偏好性,但与基因组倍性无关;一天内,Ma APX2在12:00时达到表达高峰,呈生物钟节律表达规律;非生物胁迫和外源激素可诱导Ma APX2表达水平发生变化,但在叶片和根中表达模式不同。3.Ma CDSP32瞬时表达桑叶的基因功能研究瞬时过表达Ma CDSP32的离体桑叶相比于未转化桑叶,在自然晾干过程中失水量增加。PEG模拟的水分胁迫下,桑叶中Ma MRSB、Ma P5CS、Ma PRX、Makds A、Ma DREB和Ma MAPK基因的表达水平以及ROS的积累量受Ma CDSP32过表达影响发生改变;盐胁迫下,桑叶中Ma WRKY、Makds A、Ma DREB和Ma MAPK基因的表达水平也受到Ma CDSP32过表达影响发生改变。这些结果表明Ma CDSP32会影响胁迫相关基因的表达水平,并参与植物非生物胁迫应答过程。4.Ma CDSP32在转基因烟草中的基因功能研究Ma CDSP32稳定转化烟草获得的转基因株系（OE-2和OE-7）与野生型烟草相比,在自然晾干过程其离体叶片失水量增加。转基因烟草对干旱敏感性增加,叶片中ROS积累和MDA含量增加,多种抗氧化酶活性降低,脯氨酸和可溶性糖积累减少;但复水后转基因植株的生长恢复能力增强,ROS积累减少,MDA含量减少,多种抗氧化酶活性增强,脯氨酸和可溶性糖积累增加。胁迫期间,转基因植株中Nt CAT、Nt ADC2、Nt LEA5和Nt MSRB基因的表达水平相对野生型发生改变。此外,Ma CDSP32通过促进转基因烟草种子和幼苗中Nt MSRB表达上调,减少ROS积累,显着增加了种子在渗透胁迫下的萌发率和幼苗生长。在盐胁迫下,叶绿素含量在Ma CDSP32转基因植株中增加,而在野生型植株中减少。这些结果揭示Ma CDSP32主要是通过参与氧化还原途径调节植物的抗逆性。5.Ma CDSP32在转基因拟南芥中的基因功能研究Ma CDSP32转基因拟南芥株系（OE-3和OE-9）与野生型拟南芥和At CDSP32突变拟南芥株系（mt-1和mt-2）相比,在干旱胁迫期间OE株系萎蔫较严重,ROS积累和MDA含量较多,SOD、POD和APX抗氧化酶活性较低。但OE株系相比野生型和突变体株系,在复水后成活率较高。在干旱和盐胁迫下,植株中不同Ma CDSP32或At CDSP32表达水平会影响At SOD、At POD、At CAT、At PRX、At APX2和At GR基因的表达水平。盐胁迫处理后,突变体株系的叶绿素含量相比野生型和OE株系降低。在渗透胁迫下OE拟南芥种子的萌发率较野生型和突变体种子显着增加。此外,OE拟南芥株系出现早花现象,其中At SOC1基因表达较野生型和突变体显着上调。这些结果表明Ma CDSP32主要是通过参与逆境应答的氧化还原途径影响植物的逆境生理和种子萌发过程,且Ma CDSP32通过影响At SOC1基因表达参与植物开花时间调节。6.Ma CDSP32过表达烟草干旱胁迫转录组学分析转基因烟草的转录组数据分析显示,在干旱处理期间,OE与WT株系差异表达基因主要集中在催化活性、核酸结合转录、转录因子活性、光合作用相关膜组件、糖类代谢进程和肽链内切酶调节因子酶活性等生理过程方面;复水后,OE与WT株系差异表达基因主要集中在高分子生物合成、氮化合物生物合成、催化活性和水解酶活性等生理过程方面。进一步分析发现,这些差异表达基因在苯丙素的生物合成、光合作用-触角蛋白、角质素,软木脂和蜡质的生物合成、核糖体和光合系统的固碳作用等通路中上调基因最多;这些差异表达基因在内质网蛋白加工、半乳糖代谢、倍半萜和三萜生物合成和脂肪酸延伸等通路中下调基因最多。此外,与WT株系相比,OE株系中在半胱氨酸和甲硫氨酸代谢途径、淀粉和糖类代谢途径、油菜素类固醇代谢途径、植物激素信号传导代谢途径和光合元件固碳作用代谢途径,以及抗氧化酶活性、脯氨酸合成代谢和糖合成代谢等方面所涉及的差异表达基因均出现干旱期间下调而复水后上调的变化趋势。推测这些差异表达基因是Ma CDSP32基因在干旱期间和复水后参与调节植物抗旱性相互作用的关键位点。综上,本研究得到的主要结果表明,桑树中的干旱持续表达基因Ma CDSP32通过参与植物抗逆过程中的ROS代谢调节过程,增强了植株的抗旱性,揭示了Ma CDSP32参与提高植物旱后恢复能力的分子机制。这项研究为桑树品种质资源优势的开发利用筛选了基因资源,为以分子生物技术手段改善植物的环境适应性和生存能力提供了新思路。
马文广,潘珊珊,潘威,郑昀晔,关亚静,宋碧清,胡晋[4]（2020）在《影响烟草种子活力的因素及提高其活力的方法》文中研究表明烟草种子是烟草栽培中不可缺少的生产资源之一,其活力高低直接影响烟叶的产量与品质。本文就影响烟草种子活力的因素及提高烟草种子活力的方法进行了综述。烟草种子的活力水平主要受遗传因素和环境因素的影响。提高烟草种子活力的方法包括水合-脱水、渗透调节、光温调节、电场处理、化学调控以及种子包衣处理等。
王畅[5]（2019）在《水杨酸结合蛋白SABP2缓解三氯生对烟草的毒理效应研究》文中研究指明三氯生（Triclosan,TCS）作为广谱抗菌剂,由于其高抗菌性,被广泛应用到医药、日化与洗涤剂等多个领域。TCS是污水污泥中最常检测到的有机污染物之一,活性污泥作为肥料添加于农业用地会引起TCS对植物生长和产量造成不利影响的风险。水杨酸（Salicylic acid,SA）在植物生长和发育中起着至关重要的作用。此前研究表明,外源施用SA可以增强植物的非生物胁迫耐受性。然而,内源SA在植物对异源化合物胁迫的防御反应中的具体功能仍不清楚。本文以烟草（Nicotiana tabacum L.）为研究对象,研究TCS对烟草的生态毒理效应,在外源添加SA诱导植物抗逆的基础上,研究内源SA对烟草内TCS毒理效应的缓解作用,并在转录组水平研究烟草对TCS的分子抗性机理以及内源SA对烟草TCS抗性的影响机制。结果如下:1.浓度为2.0 mg/L的TCS强烈抑制烟草种子的萌发,TCS抑制烟草植株的生长,并测得TCS胁迫下烟草体内的叶绿素含量和光合速率降低,而活性氧（Reactive oxygen species,ROS）含量增加。2.LcSABP基因（克隆自枸杞叶片）的过表达能显着增强TCS胁迫下转基因烟草中的SA积累。与TCS处理的野生型烟草相比,转LcSABP基因烟草表现出更高的叶绿素含量,光合速率,抗氧化酶活性,还原型谷胱甘肽含量及更低的丙二醛含量、ROS积累、氧化型谷胱甘肽含量,这些结果表明SABP2通过增加内源SA含量在烟草对TCS胁迫的响应中具有积极的调节作用。3.通过对转录组测序结果进行分析,发现TCS胁迫引起的差异表达基因主要富集在植物激素信号转导、植物丝裂原活化蛋白激酶信号传导途径、淀粉和蔗糖代谢等途径。TCS胁迫后的野生型和转LcSABP基因烟草间的差异表达基因主要富集在植物丝裂原活化蛋白激酶信号传导途径、氨基酸的生物合成、植物激素信号转导等途径。综上,本研究综合探讨了TCS对烟草的生态毒理效应及水杨酸结合蛋白SABP2对该毒理效应的缓解作用及机制。
何蕾蕾[6]（2019）在《川西亚高山森林四种建群种种子萌发研究》文中研究表明川西亚高山森林,是我国第二大林区（西南林区）的主体,也是长江上游森林的主体、长江流域重要的生态屏障。20世纪50年代以来,以云杉、冷杉为主要优势类群的原始森林遭受大规模砍伐,森林覆盖率急剧减小,生态系统退化以及生态功能减弱。同时高寒区的特殊生态环境叠加人为干扰和全球气候变化,高山亚高山退化森林植被的恢复建设亟待加强。本研究以探索如何促进川西亚高山森林群落正向演替为科学问题,通过室内探索建群种种子萌发的理想条件为基础,结合野外播种实验,探寻不同播种方式下最适合种子萌发与保存的播种措施,旨在为米亚罗地区野外播种建群种提供理论与技术支持。本研究从对川西亚高山森林4种建群树种种子的采种、对球果及种子的观测、用人工气候箱模拟生长环境来探索4个建群种种子最适萌发条件、野外设置试验小区探索不同播种方式对发芽率的影响等环节,按照实验设计要求,开展了以下工作:（1）2017年9-10月于阿坝州采集4种建群种球果,并进行球果及种子性状的测量;（2）2017年11月至2018年7月,通过室内实验,探究温度、光照、激素等条件对4种建群种种子的萌发影响;（3）2018年5月按照不同的实验设计进行米亚罗样地野外播种实验,同时对样地进行环境监控,得出结果如下:（1）在本实验中发现,适合红杉种子发芽的最适温度为20/15℃,发芽率为47.33%;适合云杉种子发芽的最适温度为25/20℃,发芽率为84.67%;适合红桦种子发芽的最适温度为25/10℃,发芽率为25.33%;适合冷杉种子发芽的最适温度为25/15℃,发芽率为50.67%;在25/5℃下均不利于4个物种种子萌发;（2）光照条件能影响云杉、红桦、冷杉种子的萌发率。萌发率大小表现规律为:半光照半黑暗>全光照>全黑暗;红杉种子萌发率在光照处理下无差异表现。外源激素和营养成分的添加对种子萌发有促进作用,500 mg/LGA3+0.1g/ml菌肥对云杉种子根的伸长有显着的提高作用;（3）在野外播种时,四个建群种野外播种萌发率大小顺序为:云杉>红杉>冷杉>红桦。红桦种子在米亚罗自然条件下,很难进行发芽和保存。针/阔叶混播存活率要高于纯种播种。2×2 m播种密度比1×1 m播种密度有更高的保存率;保水剂+施肥的方式能提高种子夏季的发芽率;不同灌丛密度对种子野外萌发有显着影响,云杉在不同密度的发芽率高低为裸地>密灌>疏灌;冷杉和红杉皆以密灌中发芽率最高。综上,本研究发现:不同的建群种种子萌发所需的温光条件不同。在野外播种时,不同的人为播种措施对种子保存率有一定影响。今后对不同建群种种子进行野外播种时,应采用不同的播种方式,在播种时还应对掩埋深度、幼苗的保温、以及土壤动物对建群种幼苗生长的影响进行进一步的研究。
龚动庭[7]（2019）在《硅与γ-氨基丁酸引发对低温胁迫下油菜种子萌发与幼苗生长的影响》文中提出油菜（Brassica napus L.）是世界上重要的油料作物之一,低温是限制油菜种植区域分布的主要因素。我国油菜主要种植于长江流域,多熟制种植模式推迟油菜播种期,直播油菜出苗时气温偏低,导致发芽缓慢、出苗不齐、成苗弱现象严重。另外,低温冷害是长江流域常见气象灾害,正常播期油菜也易遭受低温威胁。因此,通过种子引发提高油菜耐寒性,对保证油菜种植面积与稳定最终产量具有重要意义。本文首先对8个油菜品种的耐寒性进行了鉴定。然后以耐寒型和冷敏感型油菜种子为试验材料,研究了硅酸钠（Si）与γ-氨基丁酸（GABA）引发对种子萌发期和油菜幼苗生长期的影响,主要研究结果如下:1.对8个油菜品种萌发期的耐寒性进行了鉴定。在常温（20℃）和低温（10℃）胁迫下测定了种子萌发特性与幼苗素质等指标,以指标相对值作为耐寒系数。相关性分析发现,除相对苗干重外,相对发芽势、相对发芽率、相对发芽指数、相对活力指数、相对平均发芽时间和相对苗鲜重之间均呈显着或极显着相关,可以作为评价油菜耐寒性的指标。通过模糊隶属函数法对8个油菜品种进行综合评价,油菜耐寒性从强到弱依次为:中油杂200、浙大619、浙油50、浙大630、浙大622、高油605、浙双72、德新油53。2.研究了 Si与GABA引发对低温逆境下不同耐寒型油菜种子萌发的影响。以耐寒型油菜（中油杂200,ZYZ200）和低温敏感型油菜（德新油53,DXY53）为试验材料,测定了 Si与GABA引发对低温（10℃）胁迫下种子发芽指标、萌发代谢、能量调动和抗寒基因的影响。结果表明,2mM Si与1mMGABA引发显着提高油菜低温下的发芽速度、发芽率和幼苗活力,萌发7天后幼苗素质高于未引发处理。引发处理显着提高种子中异柠檬酸裂解酶基因BnICL和酯酶基因BnGDSL1的表达,增强异柠檬酸裂解酶与酯酶活性,且低温吸胀24 h的指标与种子萌发指标呈显着相关。引发处理促进种子中可溶性糖、可溶性蛋白的分解,促进脯氨酸的积累,其中低温吸胀48 h的脯氨酸含量、吸胀72h的可溶性蛋白含量以及吸胀48、72h的可溶性糖含量与种子萌发指标显着相关。引发后,油菜DXY53种子中抗寒响应相关基因BnCAMTA1、BnICE1、BnCBF、BnCOR25均上调表达,而在ZYZ200种子中下调表达;低温吸胀24h后,ZYZ200种子BnICE1表达量显着增加。因此,Si与GABA引发通过促进种子萌发代谢与能量调动,并调节抗寒基因表达,缓解低温对种子萌发的抑制,增强油菜耐寒性。3.研究了 Si与GABA引发对低温逆境下不同耐寒型油菜幼苗生长的影响。以不同耐寒型油菜品种为试验材料,测定幼苗低温胁迫前,低温（5℃）胁迫后以及恢复生长后生理生化变化与相关基因表达。结果表明,引发处理显着提高低温胁迫后叶片含水量和脯氨酸含量,恢复生长后可溶性糖和可溶性蛋白含量降低。Si与GABA引发处理显着降低超氧阴离子与过氧化氢的积累,降低丙二醛含量、脂氧合酶活性和电导率。低温胁迫后,引发处理显着提高BnSOD、BnPOD等基因表达,增强超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）活性。低温胁迫抑制DXY53油菜中抗寒基因表达,促进ZYZ200抗寒基因表达,而引发处理增强DXY53叶片中BnCAMTA1、BnICE1、BnCBF表达,促进ZYZ200中BnCAMTA1、BnICE1、BnCOR25上调表达。因此,Si与GABA引发促进渗透调节物质积累减轻叶片失水,增强抗氧化能力减少活性氧积累并减轻氧化伤害,维持细胞膜完整性,同时诱导抗寒基因表达,最终增强油菜耐寒性。
魏晓梅,吴丽芳,王成,杜美林[8]（2018）在《外界因素处理对烟草种子萌发和幼苗的影响》文中研究表明笔者以烟草种子为材料,利用光照培养箱,研究温度、激素（IAA、GA3、KT、2,4-D）、重金属铅离子对烟草种子萌发和幼苗生长的影响。结果发现,在25℃条件下,低浓度的GA3对烟草种子萌发有促进作用,且其对茎伸长的促进效应明显强于对根伸长的促进效应,烟草种子对100 mg/L的GA3浓度最敏感;15℃条件下,对照组蒸馏水处理条件下烟草种子发芽率较高,激素处理反而对其存在抑制作用,其中2,4-D对烟草种子萌发的抑制作用最大;高浓度的IAA对烟草种子的萌发有一定的抑制作用;低温条件（15℃）处理烟草种子,其活力优于25℃时种子的活力;15℃150mg/L KT处理烟草种子,种子的活力接近对照组,其他浓度有明显的抑制作用。50 mg/L～100 mg/L Pb2+对烟草种子的发芽势和发芽率均没有影响,300 mg/L～900 mg/L Pb2+处理的烟草种子,其发芽势和发芽率均下降,其中900 mg/L Pb2+处理的烟草种子萌发率低,生长缓慢。
利站[9]（2018）在《烟草种子发育、贮藏和引发过程中的质量变化和机理研究》文中指出烟草（Nicotiana tabacum L.）种子是烟草经济产业中特殊的生产资料,是优良品种的载体。优质的烟草种子是烟叶生产技术中经济有效的增产措施。本研究拟在烟草种子生产、加工、贮藏、播种前处理等环节建立一套完整的质量控制体系。本文以烟草种子红花大金元（HD）和云烟97（Y97）为主要材料,开展了烟草种子成熟、贮藏和播前引发三个过程中的活力、生理生化和相关机制的研究,主要研究结果如下:1.研究了烟草种子发育过程中种子质量和种子内含物的关系,预测烟草HD和Y97种子的最佳收获时间是第31到33天。授粉后第31到33 DAP（授粉后天数,day after pollination,DAP）,HD和Y97生活力和活力达到最大值,随后在35 DAP出现下降。从7到35 DAP,HD和Y97的含水量从90%下降到30%,脱落酸（abscisic acid,ABA）总下降量为2000ng·g-1。整个种子发育阶段,可溶性糖和淀粉含量下降,脂肪和蛋白质逐渐积累,变化最剧烈的时期是7到21 DAP。在7到21 DAP,粗纤维和精氨酸呈上升趋势,灰分和赖氨酸呈下降趋势。整体来讲,HD和Y97种子的发芽率和脂肪、含水量、可溶糖、蛋白质、淀粉、ABA、赖氨酸、千粒重和种皮颜色之间存在显着的相关性,含水量、脂肪和蛋白质含量和活力指数显着相关。种子生活力可用于评估内含物与种子质量之间的关系,并预测烟草种子的最佳收获时间。2.使用近红外光谱快速无损的分析烟草种子发育过程中脂肪、可溶性糖和粗纤维的含量,快速检测种子内含物并且充分利用烟草种子的生物量。变量标准化（standard normal variate,SNV）,Savitzky-Golay卷积平滑（Savitzky-Golay smoothing,SG）,一阶导数（first derivate,1stD）和多元散射校正（multiplicative scatter correction,MSC）组合的四种预处理方法:SNV-SG,SNV-SG-1stD,MSC-SG和MSC-SG-1st D,分别用于对原始光谱进行优化。然后使用最小二乘法（PLS）和非线性最小二乘支持向量机（LS-SVM）构建校正模型,LS-SVM方法构建的模型性能优于PLS模型。脂肪、可溶糖和粗纤维的最佳LS-SVM模型是使用MSC-SG-1st D方法预处理光谱得到。结果表明,近红外光谱适合快速、准确地分析烟草种子内含物。3.采用不同的包装方式和贮藏条件,研究烟草种子的最佳贮藏方式为真空包装、低温贮藏;并且采用加速老化方法验证脂肪氧化酶（Lipoxygenase,LOX）是烟草种子劣变过程中的关键酶。为了探究种子劣变的机制,烟草种子在使用布袋（cloth,C）和真空（vacuum,V）包装分别贮藏在常温（room temperature,RT）和低温（low temperature,LIT,18℃）,间隔5个月定期取样。包装方式和贮藏条件共同影响种子活力;经过25个月贮藏,真空包装在低温（LT/V）条件下贮藏的种子活力最高;布袋包装在常温（RT/C）条件下贮藏的种子在20个月后完全丧失发芽能力。同时,RT/C条件下种子中过氧化氢（hydrogen peroxide,H2O2）、丙二醛（malondialdehyde,MDA）含量和LOX活性增加,NtLOX3表达量上调。另外,回归分析显示LOX活性与种子活力存在负相关关系。为了进一步验证LOX活性和烟草种子活力的关系,使用LOX活性抑制剂:咖啡酸（caffeic acid,CF）和儿茶素（catechin,CT）预先浸种,然后进行人工加速老化。抑制剂预先处理的种子LOX活性,MDA和H2O2含量都很低,种子活力和幼苗质量较高,种子更加耐老化。这些结果有力地证明,LOX活化会加速种子老化,抑制LOX活性显着提高了老化过程中种子活力和生活力。4.采用响应面试验设计和主成分分析方法对烟草种子HD和Y97的引发时间、引发温度和引发液pH三个因素组合进行优化筛选。使用H2O2作为增氧剂。然后进行标准发芽试验,以发芽结束后的幼苗全苗长、苗干重、苗鲜重和活力指数为响应量进行响应面和主成分分析。筛选到最佳的红花大金元种子引发条件为弓引发时间49h、引发温度30℃、引发液pH为5;最佳的云烟97种子引发条件为引发时间45h、引发温度21℃、引发液pH为6。5.利用H2O2和赤霉素（gibberellin,GA）的合成抑制剂,二甲苯基碘（diphenylene iodonium chloride,DPI）和烯效唑（uniconazole,Uni）,引发烟草种子,探究活性氧（reactive oxygen species,ROS）和GA对种子萌发的调控机制。使用DPI和Uni引发的烟草种子发芽率降低,特别是DPI+Uni组合处理的种子,几乎不萌发。H2O2和GA可以完全逆转DPI和Uni的效果。H2O2+Uni和GA+DPI引发的种子发芽率和H2O引发的效果一样。H2O2和GA引发的种子通过相关的基因表达提高GA含量和降低ABA含量,并维持二者的内稳态和信号传导。另外H2O2和GA引发的种子异柠檬酸裂解酶（isocitrate lyase,ICL）活性上升,可溶性糖含量增加。这些结果表明,H2O2和GA对烟草种子萌发至关重要,二者通过相互诱导来调控种子萌发。同时,ICL活性由ABA/GA和ROS浓度共同调控。
王国平,索文龙,周东洁,郑昀晔,古吉,牛永志,马文广[10]（2017）在《烟草种子技术研究进展》文中认为烟草种子是烟叶生产新一代的开始,是烟草科学技术研究的载体。种子相关技术的研究是优良品种繁育推广的基本保障。为促进我国烟草种子生产技术与理论的快速发展,本文从烟草种子处理、成熟、产质量、介质花粉、干燥贮藏、包衣、种子油7个方面对烟草种子相关研究进行综述,并进一步作出展望。
二、光、温、激素对烟草种子萌发和幼苗生长的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、光、温、激素对烟草种子萌发和幼苗生长的影响（论文提纲范文）
（1）细叶百合LpNAC6基因抗逆功能分析及其遗传转化体系优化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 植物对盐碱胁迫抗性的研究 |
| 1.1.1 盐碱胁迫对植物生长发育的影响 |
| 1.1.2 植物对盐碱胁迫的分子响应 |
| 1.2 植物对干旱胁迫抗性的研究 |
| 1.2.1 干旱胁迫对植物生长发育的影响 |
| 1.2.2 植物对干旱胁迫的分子响应 |
| 1.3 脱落酸(ABA)与植物非生物胁迫抗性 |
| 1.4 NAC转录因子在植物非生物胁迫中的研究 |
| 1.4.1 NAC转录因子对盐碱胁迫的响应 |
| 1.4.2 NAC转录因子对干旱胁迫的响应 |
| 1.4.3 NAC转录因子对温度的响应 |
| 1.4.4 NAC转录因子对其他非生物胁迫的响应 |
| 1.5 百合基因工程研究进展 |
| 1.6 研究的目的与意义 |
| 1.7 技术路线 |
| 2 转LpNAC6基因烟草耐碱性分析 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 相关培养基 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 转LpNAC6基因烟草的筛选与鉴定 |
| 2.2.2 转基因烟草种子碱胁迫处理 |
| 2.2.3 转基因烟草幼苗碱胁迫处理 |
| 2.2.4 转基因烟草成苗碱胁迫处理 |
| 2.2.5 转基因烟草在碱胁迫下生理指标及胁迫相关基因的表达量测定 |
| 2.2.6 数据处理 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 转LpNAC6基因烟草的筛选与鉴定 |
| 2.3.2 转基因烟草种子的耐碱性分析 |
| 2.3.3 转基因烟草幼苗的耐碱性分析 |
| 2.3.4 转基因烟草成苗的耐碱性分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 转LpNAC6基因烟草抗旱性分析 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 植物材料 |
| 3.1.2 相关培养基 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 转基因烟草ABA胁迫处理 |
| 3.2.2 转基因烟草种子干旱胁迫处理 |
| 3.2.3 转基因烟草幼苗干旱胁迫处理 |
| 3.2.4 转基因烟草成苗干旱胁迫处理 |
| 3.2.5 转基因烟草在干旱胁迫下生理指标及胁迫相关基因的表达量测定 |
| 3.2.6 数据处理 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 转基因烟草对ABA的敏感性分析 |
| 3.3.2 转基因烟草种子的抗旱性分析 |
| 3.3.3 转基因烟草幼苗的抗旱性分析 |
| 3.3.4 转基因烟草成苗的抗旱性分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 细叶百合遗传转化体系优化 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 植物材料 |
| 4.1.2 根癌农杆菌菌株及质粒 |
| 4.1.3 相关培养基 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 卡那霉素(Kana)对鳞片的抗性筛选 |
| 4.2.2 细叶百合的转化 |
| 4.2.3 细叶百合遗传转化条件优化 |
| 4.2.4 过表达LpNAC6转基因细叶百合鉴定 |
| 4.2.5 数据处理 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 卡那霉素(Kana)对鳞片的最适筛选浓度确定 |
| 4.3.2 预培养时间对转化效率的影响 |
| 4.3.3 菌液浓度对转化效率的影响 |
| 4.3.4 乙酰丁香酮(AS)浓度对转化效率的影响 |
| 4.3.5 侵染时间对转化效率的影响 |
| 4.3.6 抗性植株的获得 |
| 4.3.7 过表达LpNAC6转基因细叶百合鉴定 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 讨论 |
| 5.1 LpNAC6在植物抵抗非生物胁迫中发挥重要作用 |
| 5.2 LpNAC6调控转基因烟草中某些胁迫响应基因的表达 |
| 5.3 细叶百合遗传转化体系的优化及过表达LpNAC6细叶百合的获得 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 东北林业大学硕士学位论文修改情况确认表 |
（2）锌铁硒引发提高烟草种子耐寒性的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 低温对植物的影响及植物的耐寒机制 |
| 1.1.1 低温对植物的影响 |
| 1.1.1.1 低温对种子发芽的影响 |
| 1.1.1.2 低温对植物生长发育的影响 |
| 1.1.1.3 低温对细胞生理代谢的影响 |
| 1.1.2 植物的耐寒机制 |
| 1.1.2.1 植物的抗氧化系统应答 |
| 1.1.2.2 植物的渗透调节应答 |
| 1.1.2.3 植物的信号转导应答 |
| 1.2 种子引发研究进展 |
| 1.2.1 种子引发的原理 |
| 1.2.2 种子引发的方法 |
| 1.2.2.1 水引发 |
| 1.2.2.2 渗透引发 |
| 1.2.2.3 植物生长调节剂引发 |
| 1.2.2.4 固体基质引发 |
| 1.2.2.5 生物引发 |
| 1.2.2.6 营养元素引发 |
| 1.3 植物中微量元素的生理效应 |
| 1.3.1 锌元素的生理效应 |
| 1.3.1.1 锌与生长素合成的关系 |
| 1.3.1.2 锌与碳水化合物代谢的关系 |
| 1.3.1.3 锌与蛋白质合成的关系 |
| 1.3.1.4 锌与细胞膜的关系 |
| 1.3.2 铁元素的生理效应 |
| 1.3.2.1 铁与光合作用的关系 |
| 1.3.2.2 铁与呼吸作用的关系 |
| 1.3.2.3 铁与固氮作用的关系 |
| 1.3.3 硒元素的生理效应 |
| 1.3.3.1 硒对植物抗逆性的影响 |
| 1.3.3.2 硒的生理作用机制 |
| 第二章 烟草不同品种种子耐寒性鉴定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.2.1 烟草种子的发芽试验 |
| 2.1.2.2 烟草种子耐寒系数计算 |
| 2.1.2.3 统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同温度对烟草种子发芽的影响 |
| 2.2.2 耐寒系数法评价烟草品种耐寒性 |
| 2.2.3 烟草种子耐寒系数之间的相关性分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 锌铁硒引发对低温下烟草种子发芽和生理指标的影响 |
| 3.1 试验材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.2.1 引发处理 |
| 3.1.2.2 低温发芽试验 |
| 3.1.2.3 种子和幼苗取样 |
| 3.1.2.4 元素含量测定 |
| 3.1.2.5 电导率测定 |
| 3.1.2.6 抗氧化酶活性测定 |
| 3.1.2.7 可溶性糖含量测定 |
| 3.1.2.8 可溶性蛋白含量测定 |
| 3.1.2.9 脯氨酸含量测定 |
| 3.1.2.10 脱落酸含量测定 |
| 3.1.2.11 丙二醛含量测定 |
| 3.1.2.12 叶绿素含量测定 |
| 3.1.2.13 统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 三种微量元素引发对烟草种子低温萌发的影响 |
| 3.2.1.1 硒引发对烟草种子低温萌发的影响 |
| 3.2.1.2 锌引发对烟草种子低温萌发的影响 |
| 3.2.1.3 铁引发对烟草种子低温萌发的影响 |
| 3.2.1.4 锌铁硒优选浓度引发的效果比较 |
| 3.2.2 锌铁硒引发对烟草种子中元素含量的影响 |
| 3.2.3 锌铁硒引发对烟草种子细胞膜完整性的影响 |
| 3.2.4 锌铁硒引发对烟草种子抗氧化系统的影响 |
| 3.2.5 锌铁硒引发对烟草种子能量代谢的影响 |
| 3.2.6 锌铁硒引发对烟草种子脱落酸含量的影响 |
| 3.2.7 锌铁硒引发对烟草幼苗生长的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 硒引发促进烟草种子低温萌发的生理机制初探 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.2.1 烟草种子的引发处理及取样 |
| 4.1.2.2 过氧化氢(H_2O_2)含量测定 |
| 4.1.2.3 超氧阴离子(·O_2~-)产生速率测定 |
| 4.1.2.4 DAB和 NBT组织染色 |
| 4.1.2.5 总酚含量测定 |
| 4.1.2.6 磷酸戊糖途径关键酶活性测定 |
| 4.1.2.7 统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 硒引发对种子活性氧含量的影响 |
| 4.2.2 硒引发对种子总酚含量的影响 |
| 4.2.3 硒引发对种子磷酸戊糖途径关键酶活性的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 全文总结和展望 |
| 参考文献 |
| 个人经历与硕士期间发表论文 |
（3）桑树（Morus alba）三个干旱诱导基因的表达规律及MaCDSP32基因的功能分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 干旱对植物生长的影响 |
| 1.2 植物抗旱性的研究进展 |
| 1.2.1 植物的抗旱性与旱后复水恢复生长的调节机制 |
| 1.2.2 植物的抗旱性评价体系及提高植物抗逆性的需求和措施 |
| 1.3 植物非生物胁迫下的氧化还原调节系统 |
| 1.3.1 非生物胁迫对植物氧化还原系统的影响 |
| 1.3.2 非生物胁迫下植物细胞中ROS的产生和代谢 |
| 1.4 植物硫氧还蛋白家族(Trxs)及其广泛作用 |
| 1.4.1 Trxs功能概况 |
| 1.4.2 叶绿体中的Trxs系统 |
| 1.4.3 叶绿体中一种类硫氧还蛋白-CDSP32 |
| 1.5 植物胞质抗坏血酸过氧化物酶(APX)研究进展 |
| 1.6 植物生长素氨基酸水解酶家族(ILR-like)研究进展 |
| 1.7 参与植物抗逆性几种胁迫应答因子的研究进展 |
| 1.7.1 脯氨酸参与抗逆性的研究进展 |
| 1.7.2 甜菜碱参与抗逆性的研究进展 |
| 1.7.3 可溶性糖类参与抗逆性的研究进展 |
| 1.7.4 脱落酸(ABA)参与抗逆性的研究进展 |
| 1.7.5 超氧化物歧化酶(SOD)参与抗逆性的研究进展 |
| 1.8 桑树抗逆性及资源应用研究进展 |
| 1.8.1 古老的桑树物种及其生存能力 |
| 1.8.2 桑树资源应用发展现状 |
| 1.8.3 桑树抗旱性分子机制研究进展 |
| 1.9 本研究前期工作基础和技术依据 |
| 1.9.1 前期工作基础 |
| 1.9.2 技术流程 |
| 第二章 桑树中MaCDSP32、MaILR1和MaAPX2 基因克隆和序列分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.2.1 植物材料 |
| 2.2.2 主要仪器设备 |
| 2.2.3 主要试剂及菌株 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 桑树叶片总RNA提取与鉴定 |
| 2.3.2 桑树叶片cDNA合成 |
| 2.3.3 基因克隆 |
| 2.3.4 序列的生物信息学分析 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 桑树中三个基因编码区克隆及测序 |
| 2.4.2 核酸和氨基酸序列的生物信息学分析 |
| 2.4.3 编码蛋白的系统发育树分析 |
| 2.4.4 GO(Gene ontology)数据库预测目标基因功能 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 MaCDSP32、MaILR1和MaAPX2 的表达模式分析及多克隆抗体制备 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试验材料 |
| 3.2.1 植物材料与胁迫处理 |
| 3.2.2 主要试剂耗材及仪器 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 总RNA提取和反转录cDNA |
| 3.3.2 基因定量引物设计 |
| 3.3.3 实时荧光定量qRT-PCR |
| 3.3.4 叶片含水量测定 |
| 3.3.5 脯氨酸含量测定 |
| 3.3.6 原核表达载体的构建 |
| 3.3.7 多克隆抗体制备 |
| 3.3.8 多克隆抗体效价检测 |
| 3.3.9 数据统计分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 基因在桑树地上部分组织的表达规律 |
| 3.4.2 基因在不同桑树品种中的表达规律 |
| 3.4.3 基因在桑树中的生物钟节律表达规律 |
| 3.4.4 盐胁迫对基因表达水平的影响 |
| 3.4.5 高温胁迫对基因表达水平的影响 |
| 3.4.6 水分胁迫对基因表达水平的影响 |
| 3.4.7 施加外源ABA对基因表达水平的影响 |
| 3.4.8 施加外源乙烯利对基因表达水平的影响 |
| 3.4.9 施加外源水杨酸对基因表达水平的影响 |
| 3.4.10 氨基酸序列的抗原性分析 |
| 3.4.11 基因表达与蛋白纯化 |
| 3.4.12 多克隆抗体效价检测 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 MaCDSP32、MaILR1和MaAPX2 的瞬时表达分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试验材料 |
| 4.3 试验方法 |
| 4.3.1 植物表达载体构建 |
| 4.3.2 重组质粒转化农杆菌 |
| 4.3.3 基因瞬时转化桑叶的处理方式 |
| 4.3.4 qRT-PCR检测基因表达量 |
| 4.3.5 叶片中H_2O_2和O_2~-的含量测定 |
| 4.3.6 转化烟草的亚细胞定位分析 |
| 4.3.7 数据统计分析 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 基因瞬时转化浸染后离体桑叶的状态 |
| 4.4.2 基因产物的亚细胞定位 |
| 4.4.3 瞬时表达MaCDSP32 基因对离体桑叶持水能力的影响 |
| 4.4.4 MaCDSP32 瞬时表达离体桑叶的自然失水情况 |
| 4.4.5 NaCl胁迫下离体桑叶气孔开度的变化 |
| 4.4.6 PEG胁迫下离体桑叶气孔开度的变化 |
| 4.4.7 PEG处理下胁迫相关基因表达量的变化 |
| 4.4.8 NaCl处理下胁迫相关基因表达量的变化 |
| 4.4.9 基因产物的亚细胞定位确认 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 桑树MaCDSP32 转化烟草的功能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 试验材料 |
| 5.2.1 植物材料和生长条件 |
| 5.2.2 主要试剂和耗材 |
| 5.2.3 主要仪器 |
| 5.3 试验方法 |
| 5.3.1 叶盘法转化烟草及转基因烟草鉴定 |
| 5.3.2 MaCDSP32 表达产物亚细胞定位 |
| 5.3.3 转基因烟草非生物胁迫处理 |
| 5.3.4 转基因烟草种子萌发和幼苗生长处理 |
| 5.3.5 丙二醛、脯氨酸、可溶性糖和甜菜碱含量测定 |
| 5.3.6 叶片中ROS的组织定位和含量测定 |
| 5.3.7 SOD、APX、POD和 CAT抗氧化酶活性测定 |
| 5.3.8 光合作用气体交换参数测定 |
| 5.3.9 叶绿色素含量测定 |
| 5.3.10 数据统计分析 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 CDSP32序列在桑树和烟草中的同源性比对 |
| 5.4.2 阳性转基因烟草PCR鉴定 |
| 5.4.3 MaCDSP32 表达产物的亚细胞定位 |
| 5.4.4 MaCDSP32 对转基因烟草抗逆性的影响 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 桑树MaCDSP32 转化拟南芥的功能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 试验材料 |
| 6.2.1 植物材料和生长条件 |
| 6.2.2 主要试剂和耗材 |
| 6.2.3 主要仪器 |
| 6.3 试验方法 |
| 6.3.1 构建MaCDSP32 过表达拟南芥植株 |
| 6.3.2 突变体拟南芥T-DNA插入鉴定 |
| 6.3.3 转基因拟南芥种子胁迫处理 |
| 6.3.4 转基因拟南芥植株非生物胁迫处理 |
| 6.3.5 生理生化指标测定 |
| 6.3.6 拟南芥叶片气孔开度测量 |
| 6.3.7 数据统计分析 |
| 6.4 结果与分析 |
| 6.4.1 MaCDSP32和AtCDSP32 序列同源性分析 |
| 6.4.2 AtCDSP32 突变体拟南芥植株鉴定 |
| 6.4.3 转基因拟南芥株系在非生物胁迫下的抗逆性分析 |
| 6.4.4 干旱胁迫对转基因拟南芥气孔开度的影响 |
| 6.4.5 非生物胁迫对转基因拟南芥抗氧化物酶活性的影响 |
| 6.4.6 非生物胁迫对拟南芥抗氧化物酶编码基因表达量的影响 |
| 6.4.7 渗透胁迫对拟南芥种子萌发及幼苗生长的影响 |
| 6.4.8 MaCDSP32 过表达拟南芥植株的早花现象 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 MaCDSP32 转基因烟草干旱胁迫转录组数据分析 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 试验材料 |
| 7.2.1 植物材料 |
| 7.2.2 胁迫处理方式及取样 |
| 7.3 试验方法 |
| 7.3.1 样品转录组文库构建 |
| 7.3.2 上机测序 |
| 7.3.3 信息分析流程 |
| 7.4 结果与分析 |
| 7.4.1 OE和WT烟草干旱样品转录组数据总体分析 |
| 7.4.2 OE和WT烟草干旱转录组样品差异表达基因分析 |
| 7.4.3 OE和WT烟草干旱转录组差异表达基因维恩图 |
| 7.4.4 OE和WT烟草干旱转录组差异表达基因聚类热图 |
| 7.4.5 OE和WT烟草干旱差异表达基因GO富集分析 |
| 7.4.6 OE和WT烟草复水差异表达基因KEGG通路分析 |
| 7.4.7 半胱氨酸和甲硫氨酸代谢途径差异基因KEGG通路分析 |
| 7.4.8 淀粉和糖代谢途径差异基因KEGG通路分析 |
| 7.4.9 油菜素类固醇代谢途径差异基因KEGG通路分析 |
| 7.4.10 植物激素信号传导代谢途径差异基因KEGG通路分析 |
| 7.4.11 光合元件固碳作用代谢途径差异基因KEGG通路分析 |
| 7.4.12 硫代谢途径差异基因KEGG通路分析 |
| 7.5 干旱和复水相反生理参数涉及差异表达基因GO富集分析 |
| 7.6 小结 |
| 第八章 结论 |
| 8.1 本研究总结 |
| 8.2 本研究创新点 |
| 8.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）影响烟草种子活力的因素及提高其活力的方法（论文提纲范文）
| 1 影响烟草种子活力的因素 |
| 1.1 遗传因素 |
| 1.2 环境因素 |
| 1.2.1 栽培地理位置 |
| 1.2.2 种子发育期条件 |
| 1.2.3 种子成熟度与收获期 |
| 1.2.4 贮藏条件 |
| 2 提高烟草种子活力的处理方法 |
| 2.1 物理方法 |
| 2.1.1 水合-脱水处理 |
| 2.1.2 渗透调节 |
| 2.1.3 光温调节 |
| 2.1.4 电场处理 |
| 2.2 化学调控 |
| 2.2.1 植物生长调节剂调控 |
| 2.2.2 营养元素调控 |
| 2.2.3 其他化学试剂调控 |
| 2.3 种子包衣处理 |
| 2.3.1 烟草种子丸化处理 |
| 2.3.2 烟草种子引发与丸化结合技术 |
| 2.3.3 烟草种子包衣新技术 |
| 3 展 望 |
（5）水杨酸结合蛋白SABP2缓解三氯生对烟草的毒理效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 三氯生的应用现状 |
| 1.1.2 TCS的污染现状 |
| 1.1.3 TCS对动物及人类的毒理效应 |
| 1.1.4 TCS对植物的生态毒理效应 |
| 1.1.5 植物对异源化合物的降解机制 |
| 1.2 植物对非生物胁迫的响应机制研究 |
| 1.2.1 非生物胁迫对植物体内ROS影响 |
| 1.2.2 植物抗氧化系统对ROS的清除 |
| 1.3 水杨酸抗逆作用 |
| 1.3.1 SA合成途径 |
| 1.3.2 SA诱导植物抗逆以及作用机制 |
| 1.4 水杨酸结合蛋白参与调控内源水杨酸 |
| 1.5 研究目的意义与内容 |
| 1.5.1 研究目的意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第2章 TCS对烟草的生态毒理效应 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 实验所用培养基 |
| 2.1.3 实验所用主要试剂 |
| 2.1.4 主要仪器设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 种子的萌发 |
| 2.2.2 种子发芽率的测定 |
| 2.2.3 生长指标的测定 |
| 2.2.4 生物量的测定 |
| 2.2.5 H_2O_2与O_2~-染色分析 |
| 2.2.6 TCS胁迫处理 |
| 2.2.7 株高的测定 |
| 2.2.8 叶绿素含量的测定 |
| 2.2.9 抗氧化酶活性的测定 |
| 2.2.10 MDA含量的测定 |
| 2.2.11 ROS(H_2O_2与O_2~-)含量的测定 |
| 2.2.12 光合作用参数的测定 |
| 2.2.13 数据处理与分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 TCS胁迫对烟草种子萌发的影响 |
| 2.3.2 TCS胁迫对烟草根长的影响 |
| 2.3.3 TCS胁迫对烟草生物量的影响 |
| 2.3.4 TCS胁迫对烟草表型、株高和叶绿素含量的影响 |
| 2.3.5 TCS胁迫对烟草抗氧化酶活性的影响 |
| 2.3.6 TCS胁迫对烟草MDA含量的影响 |
| 2.3.7 TCS胁迫对烟草ROS(H_2O_2与O_2~-)含量的影响 |
| 2.3.8 TCS胁迫对烟草光合作用参数的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 LcSABP基因过表达缓解TCS对烟草的生态毒理作用 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 植物材料 |
| 3.1.2 实验所用培养基 |
| 3.1.3 实验所用主要试剂 |
| 3.1.4 主要仪器设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 烟草中LcSABP基因表达的设计构建 |
| 3.2.2 转基因烟草株系的分子鉴定 |
| 3.2.3 种子的萌发和发芽率的测定 |
| 3.2.4 H_2O_2与O_2~-染色分析 |
| 3.2.5 TCS胁迫处理的盆栽实验 |
| 3.2.6 株高和叶绿素含量的测定 |
| 3.2.7 抗氧化酶活性的测定 |
| 3.2.8 MDA含量的测定 |
| 3.2.9 GSH和 GSSG含量的测定 |
| 3.2.10 ROS(H_2O_2与O_2~-)含量的测定 |
| 3.2.11 光合作用参数的测定 |
| 3.2.12 SA和 Me SA含量的测定 |
| 3.2.13 TCS胁迫处理的水培实验 |
| 3.2.14 数据处理与分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 转基因烟草植物的鉴定 |
| 3.3.2 TCS胁迫下WT和转基因烟草种子的发芽分析 |
| 3.3.3 TCS胁迫下WT和转基因烟草的表型、叶绿素含量和株高 |
| 3.3.4 LcSABP过表达影响TCS胁迫下转基因烟草的抗氧化酶活性 |
| 3.3.5 LcSABP过表达影响TCS胁迫下转基因烟草的MDA、GSH和 GSSG含量 |
| 3.3.6 LcSABP过表达降低了转基因烟草的ROS(H_2O_2与O_2~-)含量 |
| 3.3.7 LcSABP过表达提高了TCS胁迫下转基因烟草的光合能力 |
| 3.3.8 LcSABP过表达影响TCS胁迫下转基因烟草的SA和 Me SA含量 |
| 3.3.9 TCS胁迫下WT和转基因烟草水培苗的表型及根分析 |
| 3.3.10 LcSABP过表达增加了转基因烟草的生物量 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 烟草响应TCS胁迫的转录组测序分析 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 植物材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 烟草培养与TCS处理 |
| 4.2.2 高通量转录组测序分析 |
| 4.2.3 差异表达基因的qPCR验证 |
| 4.2.4 数据处理与分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 TCS胁迫的野生型烟草的转录组分析 |
| 4.3.2 TCS胁迫后的WT烟草和转基因烟草的转录组分析 |
| 4.3.3 差异表达基因的qPCR验证结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 研究总结 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（6）川西亚高山森林四种建群种种子萌发研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 川西亚高山森林建群种概述 |
| 1.1.1 岷江冷杉生物学特性、分布位置及应用价值 |
| 1.1.2 粗枝云杉生物学特性、分布位置及应用价值 |
| 1.1.3 红桦生物学特性、分布位置及应用价值 |
| 1.1.4 四川红杉生物学特性、分布位置及应用价值 |
| 1.2 种子休眠与萌发机制研究 |
| 1.2.1 种子休眠原因 |
| 1.2.2 外界因素对种子萌发的影响 |
| 1.3 影响种子野外定植的因子 |
| 1.3.1 树种生物学特性 |
| 1.3.2 非生物学因子 |
| 1.3.3 生物学因子 |
| 2 研究目的及意义 |
| 3 研究内容 |
| 4 研究区域和方法 |
| 4.1 研究区域概况 |
| 4.2 试验材料 |
| 4.2.1 球果的采集 |
| 4.2.2 种子的收集与贮藏 |
| 4.3 试验设计和方法 |
| 4.3.1 建群种球果、种子特征的观测 |
| 4.3.2 种子萌发实验 |
| 4.3.3 野外播种实验 |
| 4.4 测定指标及方法 |
| 4.5 数据处理 |
| 5 结果与分析 |
| 5.1 球果与种子特性的研究 |
| 5.1.1 云杉、冷杉、红杉球果特性 |
| 5.1.2 云杉、红桦、红杉、冷杉种子特性 |
| 5.2 温度、光照与种子萌发特性的研究 |
| 5.2.1 不同温度对种子萌发历程的影响 |
| 5.2.2 不同温度对种子的萌发指标对比 |
| 5.2.3 不同温差对种子萌发的影响 |
| 5.2.4 不同光照条件对种子萌发的影响 |
| 5.2.5 不同激素对种子根长的影响 |
| 5.3 幼苗野外适应性研究 |
| 5.3.1 样地内土壤温度与大气温度 |
| 5.3.2 不同播种密度种子保存率 |
| 5.3.3 不同抚育方式土壤含水率、土壤电导率和种子保存率 |
| 5.3.4 不同立地类型种子保存率 |
| 6 讨论 |
| 6.1 种子生物学特性差异性对萌发率的影响 |
| 6.2 温度与光照对种子萌发率的影响 |
| 6.3 限制种子在野外环境定居的因素 |
| 6.3.1 种子自身的生活史对策 |
| 6.3.2 自然小气候环境对种子萌发的影响 |
| 6.3.3 土壤动物对种子萌发的影响 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 主要研究结论 |
| 7.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（7）硅与γ-氨基丁酸引发对低温胁迫下油菜种子萌发与幼苗生长的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 低温对植物的影响及植物耐寒机制 |
| 1.1.1 低温对植物的影响 |
| 1.1.1.1 低温对种子萌发的影响 |
| 1.1.1.2 低温对植物生长的影响 |
| 1.1.1.3 低温对植物生理代谢的影响 |
| 1.1.2 植物的耐寒机制 |
| 1.1.2.1 抗氧化系统对低温胁迫的响应 |
| 1.1.2.2 渗透调节物质对低温胁迫的响应 |
| 1.1.2.3 信号转导及基因网络对低温胁迫的响应 |
| 1.2 种子引发研究进展 |
| 1.2.1 种子引发的原理 |
| 1.2.2 种子引发方法与引发效应 |
| 1.2.2.1 水引发 |
| 1.2.2.2 渗调引发 |
| 1.2.2.3 固体基质引发 |
| 1.2.2.4 生物引发 |
| 1.2.3 种子引发机制 |
| 1.2.3.1 种子引发与含水量的调控 |
| 1.2.3.2 种子引发与细胞结构变化 |
| 1.2.3.3 种子引发与细胞循环调节 |
| 1.2.3.4 种子引发与氧化状态平衡 |
| 1.2.3.5 种子引发与能量调动 |
| 1.2.3.6 种子引发与组学变化 |
| 1.3 硅响应非生物胁迫的机理 |
| 1.3.1 硅响应干旱胁迫 |
| 1.3.2 硅响应盐胁迫 |
| 1.3.3 硅响应金属胁迫 |
| 1.3.4 硅响应低温胁迫 |
| 1.4 γ-氨基丁酸响应非生物胁迫的机理 |
| 1.4.1 植物体内γ-氨基丁酸代谢途径 |
| 1.4.2 内源γ-氨基丁酸响应非生物胁迫 |
| 1.4.3 外源γ-氨基丁酸响应非生物胁迫 |
| 第二章 油菜萌发期耐寒基因型鉴定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 数据处理与分析 |
| 2.1.3.1 耐寒系数计算 |
| 2.1.3.2 模糊隶属函数值计算 |
| 2.1.3.3 统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 低温胁迫对油菜种子萌发的影响 |
| 2.2.2 低温胁迫对油菜幼苗素质的影响 |
| 2.2.3 油菜各指标耐寒系数及其相关性分析 |
| 2.2.4 模糊隶属函数法评价油菜耐寒性 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 硅与γ-氨基丁酸引发对低温胁迫下油菜种子萌发的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.2.1 种子引发 |
| 3.1.2.2 种子发芽试验 |
| 3.1.2.3 异柠檬酸裂解酶活性测定 |
| 3.1.2.4 酯酶活性测定 |
| 3.1.2.5 可溶性糖含量测定 |
| 3.1.2.6 可溶性蛋白含量测定 |
| 3.1.2.7 脯氨酸含量测定 |
| 3.1.2.8 基因表达量测定 |
| 3.1.2.9 统计分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 硅与γ-氨基丁酸引发对油菜种子低温萌发的影响 |
| 3.2.2 硅与γ-氨基丁酸引发对油菜种子低温萌发后幼苗特性的影响 |
| 3.2.3 硅与γ-氨基丁酸引发对低温胁迫下油菜种子萌发代谢的影响 |
| 3.2.4 硅与γ-氨基丁酸引发对低温胁迫下油菜种子能量代谢的影响 |
| 3.2.5 硅与γ-氨基丁酸引发对低温胁迫下油菜种子抗寒基因表达的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 硅与γ-氨基丁酸引发对低温胁迫下油菜幼苗生长的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.1.2.1 种子引发 |
| 4.1.2.2 幼苗生长试验 |
| 4.1.2.3 叶片含水量测定 |
| 4.1.2.4 可溶性糖含量测定 |
| 4.1.2.5 可溶性蛋白含量测定 |
| 4.1.2.6 脯氨酸含量测定 |
| 4.1.2.7 超氧阴离子含量测定 |
| 4.1.2.8 过氧化氢含量测定 |
| 4.1.2.9 丙二醛含量测定 |
| 4.1.2.10 脂氧合酶活性测定 |
| 4.1.2.11 电导率测定 |
| 4.1.2.12 抗氧化酶活性与抗氧化剂含量测定 |
| 4.1.2.13 基因表达量测定 |
| 4.1.2.14 统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 硅与γ-氨基丁酸引发对油菜叶片含水量和渗透调节物质的影响 |
| 4.2.2 硅与γ-氨基丁酸引发对油菜幼苗活性氧积累和氧化伤害的影响 |
| 4.2.3 硅与γ-氨基丁酸引发对油菜幼苗抗氧化能力的影响 |
| 4.2.4 硅与γ-氨基丁酸引发对油菜幼苗抗寒基因表达的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 全文总结 |
| 参考文献 |
（8）外界因素处理对烟草种子萌发和幼苗的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试剂和仪器设备 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 试验设计 |
| 1.3.2 试验方法 |
| 1.3.3 测定指标 |
| 2 结果 |
| 2.1 KT对烟草种子萌发的影响 |
| 2.2 GA3对烟草种子萌发的影响 |
| 2.3 IAA对烟草种子萌发的影响 |
| 2.4 2, 4-D对烟草种子萌发的影响 |
| 2.5 Pb2+溶液处理对烟草种子萌发的影响 |
| 2.6 不同激素对烟草幼苗生长的影响 |
| 3 结论 |
| 4 讨论 |
（9）烟草种子发育、贮藏和引发过程中的质量变化和机理研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略语 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 种子发育中形态和生理变化与萌发的关系 |
| 1.1.1 种子发育过程中种皮颜色的变化 |
| 1.1.2 种子发育过程中种子大小的变化 |
| 1.1.3 种子发育过程中种子重量的变化 |
| 1.1.4 种子发育过程中含水量的变化 |
| 1.1.5 种子发育过程中脂肪和蛋白质的变化 |
| 1.1.6 种子发育过程中可溶性糖和淀粉的变化 |
| 1.1.7 种子发育过程中氨基酸的变化 |
| 1.1.8 种子发育过程中ABA的变化 |
| 1.1.9 种子发育过程中粗纤维和灰分的变化 |
| 1.2 近红外分析技术 |
| 1.2.1 近红外技术的概念和原理 |
| 1.2.2 光谱预处理和模型的构建 |
| 1.2.3 近红外光谱在种子上的应用 |
| 1.3 影响种子老化的因素 |
| 1.3.1 外部环境对种子老化的影响 |
| 1.3.2 脂肪氧化酶在种子老化中的作用 |
| 1.4 种子引发 |
| 1.4.1 引发的分类 |
| 1.4.2 水引发 |
| 1.4.3 渗透引发 |
| 1.4.4 激素引发 |
| 1.4.5 氧化物引发 |
| 1.4.6 化学物质引发 |
| 1.4.7 引发提高种子活力的机理 |
| 1.5 H_2O_2在种子生理上的功能和作用 |
| 1.5.1 H_2O_2在细胞中代谢途径 |
| 1.5.2 H_2O_2在种子生理的双重功能 |
| 1.6 H_2O_2、GA和ABA在调控种子萌发过程中的相互作用 |
| 第二章 烟草种子发育过程种子内含物变化与种子质量的关系 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 种子材料收获 |
| 2.1.3 种子含水量测定 |
| 2.1.4 种皮颜色测定 |
| 2.1.5 种子长宽和千粒重测定 |
| 2.1.6 标准发芽试验 |
| 2.1.7 ABA含量测定 |
| 2.1.8 可溶性糖含量测定 |
| 2.1.9 淀粉含量测定 |
| 2.1.10 蛋白质含量测定 |
| 2.1.11 脂肪含量测定 |
| 2.1.12 粗纤维含量测定 |
| 2.1.13 灰分含量测定 |
| 2.1.14 氨基酸含量测定 |
| 2.1.15 统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同发育时期蒴果和种皮颜色变化 |
| 2.2.2 不同发育时期蒴果和种子千粒重和长宽度变化 |
| 2.2.3 不同发育时期种子萌发和幼苗质量变化 |
| 2.2.4 不同发育时期种子含水量变化 |
| 2.2.5 不同发育时期种子ABA含量变化 |
| 2.2.6 不同发育时期种子可溶性糖、淀粉、脂肪和蛋白质含量变化 |
| 2.2.7 不同发育时期种子粗纤维含量变化 |
| 2.2.8 不同发育时期种子灰分含量变化 |
| 2.2.9 不同发育时期种子赖氨酸和精氨酸含量变化 |
| 2.2.10 种子形态、内含物和种子质量的关系 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 近红外技术分析种子发育过程脂肪、糖和粗纤维含量方法的研究 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 种子材料的收获 |
| 3.1.3 脂肪含量的测定 |
| 3.1.4 可溶性糖含量的测定 |
| 3.1.5 粗纤维含量的测定 |
| 3.1.6 近红外光谱扫描 |
| 3.1.7 光谱预处理 |
| 3.1.8 模型集合的选择 |
| 3.1.9 多元矫正 |
| 3.1.10 模型的评价标准 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 发育过程种子脂肪、可溶性糖和粗纤维的变化 |
| 3.2.2 种子的近红外光谱 |
| 3.2.3 种子内含物样本的划分 |
| 3.2.4 PLS模型的构建 |
| 3.2.5 LS-SVM模型的构建 |
| 3.2.6 最佳PLS模型与LS-SVM模型比较 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 抑制脂肪氧化酶活性提高贮藏烟草种子的活力和寿命 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 自然老化 |
| 4.1.3 加速老化 |
| 4.1.4 种子含水量的测定 |
| 4.1.5 种子发芽率和幼苗素质的测定 |
| 4.1.6 抗氧化物酶和丙二醛的测定 |
| 4.1.7 过氧化氢和脂肪氧化酶活性的测定 |
| 4.1.8 总RNA的提取以及荧光定量PCR的分析 |
| 4.1.9 统计分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 贮藏期间种子含水量的变化 |
| 4.2.2 贮藏期间种子萌发和幼苗质量下降 |
| 4.2.3 贮藏期间种子内H_2O_2和MDA含量上升 |
| 4.2.4 贮藏期间抗氧化物酶和LOX酶的变化 |
| 4.2.5 贮藏期间NtCAT3、NtAPX2和NtLOX3相对表达量变化 |
| 4.2.6 贮藏期间CAT、APX和LOX活性以及H_2O_2和MDA含量与种子活力相关性分析 |
| 4.2.7 加速老化后种子萌发和幼苗质量下降 |
| 4.2.8 加速老化后内源H_2O_2和MDA含量上升 |
| 4.2.9 加速老化后抗氧化酶和相应基因表达变化 |
| 4.2.10 加速老化后LOX活性和相应基因表达量上升 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 响应面结合主成分分析筛选烟草种子最佳引发条件 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 引发液含氧量测定 |
| 5.1.3 响应面设计 |
| 5.1.4 种子发芽 |
| 5.1.5 幼苗素质测定 |
| 5.1.6 统计分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 引发液溶氧量的变化 |
| 5.2.2 Y97的引发条件响应面分析 |
| 5.2.3 Y97苗干重、苗鲜重和活力指数的主成分分析 |
| 5.2.4 第一主成分向量Y4的响应面分析 |
| 5.2.5 HD种子引发条件响应面分析 |
| 5.2.6 HD全苗长、苗干重和活力指数的主成分分析 |
| 5.2.7 第一主成分向量Y4的响应面分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 结论 |
| 第六章 活性氧和赤霉素相互诱导促进种子萌发 |
| 6.1 材料和方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.2 种子引发 |
| 6.1.3 种子发芽 |
| 6.1.4 ICL酶活的测定 |
| 6.1.5 H_2O_2和可溶性糖的测定 |
| 6.1.6 植物激素的测定 |
| 6.1.7 总RNA的提取和荧光定量PCR |
| 6.1.8 统计分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 Uni和DPI处理显着降低种子发芽速度和发芽率 |
| 6.2.2 DPI和Uni处理减少种子H_2O_2含量 |
| 6.2.3 种子吸胀过程ICL活性和可溶糖含量下降 |
| 6.2.4 不同处理种子中ABA和GA含量变化 |
| 6.2.5 不同处理间ABA内稳态和信号传导的变化 |
| 6.2.6 不同处理间GA内稳态和信号传导的变化 |
| 6.2.7 不同处理种子NtRBOH和NtICL在吸胀过程中的变化 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 结论 |
| 全文总结和展望 |
| 参考文献 |
| 博士期间成果 |
（10）烟草种子技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 种子处理 |
| 1.1 物理处理 |
| 1.2 化学处理 |
| 1.3 转基因技术 |
| 2 种子产质量 |
| 3 种子成熟 |
| 4 介质花粉 |
| 5 种子干燥贮藏 |
| 6 种子包衣 |
| 7 种子油 |
| 7.1 种子油成分 |
| 7.2 种子油提取技术 |
| 7.3 种子油合成 |
| 8 展望 |
四、光、温、激素对烟草种子萌发和幼苗生长的影响（论文参考文献）
- [1]细叶百合LpNAC6基因抗逆功能分析及其遗传转化体系优化[D]. 刘彬. 东北林业大学, 2021
- [2]锌铁硒引发提高烟草种子耐寒性的研究[D]. 潘珊珊. 浙江大学, 2021(01)
- [3]桑树（Morus alba）三个干旱诱导基因的表达规律及MaCDSP32基因的功能分析[D]. 孙红梅. 西北农林科技大学, 2020
- [4]影响烟草种子活力的因素及提高其活力的方法[J]. 马文广,潘珊珊,潘威,郑昀晔,关亚静,宋碧清,胡晋. 种子, 2020(04)
- [5]水杨酸结合蛋白SABP2缓解三氯生对烟草的毒理效应研究[D]. 王畅. 天津大学, 2019(01)
- [6]川西亚高山森林四种建群种种子萌发研究[D]. 何蕾蕾. 四川农业大学, 2019(01)
- [7]硅与γ-氨基丁酸引发对低温胁迫下油菜种子萌发与幼苗生长的影响[D]. 龚动庭. 浙江大学, 2019(01)
- [8]外界因素处理对烟草种子萌发和幼苗的影响[J]. 魏晓梅,吴丽芳,王成,杜美林. 当代畜牧, 2018(30)
- [9]烟草种子发育、贮藏和引发过程中的质量变化和机理研究[D]. 利站. 浙江大学, 2018(01)
- [10]烟草种子技术研究进展[J]. 王国平,索文龙,周东洁,郑昀晔,古吉,牛永志,马文广. 种子, 2017(10)