一、日光温室冬茬黄瓜冷冻害及其防治（论文文献综述）
赵婉婷[1]（2019）在《日光温室番茄根围土壤线虫多样性及空间分布研究》文中提出番茄在辽宁省日光温室中连作栽培现象非常普遍,其根围土壤线虫的变化尤其是植物病原线虫的积累影响番茄的产量和品质。因此,明确日光温室番茄根围土壤线虫的群落特征和时间空间分布对有效控制番茄线虫病害具有重要意义。本研究于2016-2018年间在辽宁省各地区采集了171份番茄根围土壤线虫标样,其中对标样中的寄生线虫种类多样性进行了鉴定,并研究了土壤线虫群落在日光温室番茄土壤中的时间和空间分布。结果如下:1.明确了辽宁省不同地区日光温室番茄根围植物寄生线虫的主要种类有12种:南方根结线虫（M.incognita）、马舒德矮化线虫（Tylenchorhynchus mashhoodi）、尤因矮化线虫（Tylenchorhynchus ewingi）、饰环矮化线虫（Tylenchorhynchus annulatus）、咖啡短体线虫（Pratylenchus coffeae）、钩状丝尾垫刃线虫（Filenchus hamatus）、普通丝尾垫刃线虫（Filenchus vulgaris）、蛟河拟盘旋线虫（Pararotylenchus jiaohensis）、无唇环盘旋线虫（Rotylenchus calvua）、尾侧尾腺口盘旋线虫（Rotylenchus caudaphasmidius）、双宫螺旋线虫（Helicotylenchus dihystera）和伞菌拟滑刃线虫（Aphelenchoides agarici）。其中南方根结线虫较为常见,在全省不同地区的温室所采集的36个土样中均有发现,是辽宁省日光温室中分布较为普遍的重要植物寄生线虫。对所有采集到的土壤样本中的根结线虫进行了特异性分子鉴定,试验结果表明本试验所有土壤样本中的根结线虫均为南方根结线虫。2.明确了日光温室番茄不同生育期的土壤线虫种群及在温室土壤中的空间分布情况,共鉴定出土壤线虫14科30属,番茄成熟期和温室中心处根结线虫种群数量最大。分别在番茄定植前期、盛果期以及成熟期采集0 cm到10 cm、10cm到20 cm和20cm到30 cm深度的土壤。研究结果表明根结线虫属（Meloidogyne）、小杆属（Rhabditis）和原杆属（Protorhabditis）为土壤中的优势属,植物寄生线虫营养类群在番茄整个生育期都是优势营养类群;主成分分析和交互分析结果表明,时间上番茄成熟期为土壤线虫群落数量的高峰期,番茄盛果期和成熟期根结线虫属的线虫数量占据绝对优势。空间上靠近日光温室中心处,根结线虫属的线虫数量最多;番茄定植前期不同土层深度间香农-威纳多样性指数（H?）和丰富度指数（GR）差异性显着,番茄盛果期不同土层之间香农-威纳多样性指数（H?）、均匀度指数（J?）、优势度指数（λ）、丰富度指数（GR）、自由生活线虫成熟度指数（MI）、植物寄生线虫成熟度指数（PPI）和瓦斯乐斯卡指数（WI）差异性显着,番茄成熟期只有富集指数（EI）在010 cm土层中显着高于2030 cm土层,其他生态指数差异不显着,说明番茄定植前期和盛果期土壤线虫群落多样性相对比较丰富,但成熟期由于根结线虫种群数量的激增使EI指数差异明显,食物网结构较单一。本研究明确了辽宁省各地区日光温室番茄根围土壤中植物寄生线虫种类,并进一步证明了试验中所鉴定的主要病原线虫根结线虫为南方根结线虫,揭示了日光温室番茄土壤线虫群落和优势属根结线虫属的时空分布,为日光温室番茄土壤线虫的生物学及线虫病害的综合防控提供技术支持。
董思瑶,王海荣[2]（2015）在《日光温室低温冷冻害防御技术研究进展》文中研究说明低温冷害、冻害防御是日光温室安全生产的重要课题。通过对日光温室低温冷、冻害成因及防御技术的进展研究,提出基于物联网的日光温室自动补温技术,为进一步研究提供基础。
廉勇[3]（2015）在《根区温度对日光温室辣椒生长发育及生理功能的影响》文中研究指明近年来,随着我国设施农业的迅猛发展,有关温室调控方面的研究取得了长足的进展,但这些研究更多集中在气温上,土壤温度方面的研究很少。本研究以日光温室辣椒为研究对象,以辣椒品种“长金”、“迅驰37-74”和“运驰37-82”为研究试材,探讨不同根区温度对日光温室辣椒生长发育、光合特性、生理指标、矿质营养、内源激素和产量的影响,试验分为苗期和成株期,其中苗期试验设适温（CK）20℃-22℃、亚适温14℃～16℃和低温10℃～12℃三个处理：在成株期试验中,为了调控夜间根区温度,共设三个处理,即高温（20℃-22℃）、中温（16℃～18℃）和低温为越冬栽培自然地温（11℃-16℃）。通过试验,得出以下结论：1.苗期试验中,随着根区温度的降低,抑制了辣椒幼苗生长,减少了干物质积累,根冠比增大,地上部含水量降低,提高了根系活力,首次测产产量减少；光合速率（Pn）、蒸腾速率（E）和SPAD值显着降低,气孔限制因素成为光合速率降低的主要原因；丙二醛（MDA）含量、电导率（EC值）和超氧阴离子自由基含量逐渐增加,随着处理时间的延长,低温处理超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）活性先升高后降低；脯氨酸、可溶性糖含量增加；地上部全氮、全磷含量、全氮、全磷、全钾累积量和地下部全磷、全钾累积量下降；地下部全氮、全磷含量、全氮累积量和地上、地下全钾含量上升；矿质元素分配率为地下部增加、地上部减少。2.成株期试验中,随着根区温度的升高,生长势显着增强,根冠比降低,根系活力升高。第一、二次测产结果和前三次测产结果均显着高于低温处理,光合速率和蒸腾速率显着提高：地上部全氮和地下部氮、磷、钾含量降低,地上部磷、钾含量呈现先升高后降低,地上部和地下部氮、磷、钾累积量上升,氮、磷、钾分配率均表现为地下部增加、地上部减少：整株MDA含量、EC值显着降低,整株SOD、POD和CAT活性显着提高。3.成株期试验地积温与根冠比、地下部含水量、茎粗和根总体积间均呈负相关,与其它生长发育指标呈正相关关系；地积温与地上、地下N、P、K含量间呈负相关关系,与地上、地下N、P、K累积量间呈正相关关系,与氮、磷、钾含量间呈负相关,与氮、磷、钾累积量间呈正相关,相关系数在0.960～0.988之间。4.成株期试验高温处理GA、IAA含量低于低温处理,随着根区温度的升高,ABA含量、ZR含量、ABA/IAA口ABA/GA呈现先降低后升高的趋势。
刘微[4]（2014）在《番茄幼苗耐低地温综合评价及成株耐低地温能力比较研究》文中提出本试验以12个不同番茄品种幼苗为试材,主要探讨了以正常地温为对照（18℃）,低地温条件（7-10℃）下番茄苗期及成熟期耐低地温能力分析。应用主成分分析法与隶属函数分析法相结合的方法对番茄幼苗的生理和形态指标进行分析,以综合评价不同番茄品种幼苗的耐低地温能力,并对最耐低地温品种CM78和最不耐低地温品种金粉168进行成熟期耐低地温能力比较。结果表明：1.低地温逆境下,对12个不同番茄品种幼苗耐低地温能力强弱评价为：CM78>朝研>CM966>金粉秀美>胜美>中蔬4号>白果强丰>金冠1号>内番3号>旺粉>粉红番茄>金粉168,综合评价值依次为：0.77、0.69、0.63、0.40、0.39、0.36、0.36、0.33、0.30、0.28、0.22、0.10。2.低地温逆境下,最耐低地温番茄品种幼苗CM78的成熟植株的耐低地温能力明显优于最不耐低地温番茄品种幼苗金粉168的成熟植株。3.低地温逆境下,番茄的生理指标之间存在协同性和拮抗性。番茄叶片中的保护酶：超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性均有不同程度的升高；自由基O2.-、H2O2含量增加,膜脂过氧化作用增强；相对电导率增加,丙二醛（MDA）含量增加,膜脂结构破坏严重；可溶性糖（SSC）、可溶性蛋白（SPC）、脯氨酸（Pro）含量增加,有助于番茄抗逆性。4.本试验表明番茄在幼苗期的耐低地温特性表现与成株期基本趋于一致,故番茄品种苗期耐低地温性鉴定结果可以作为对其成株期耐低温性的估测指标。
赵营[5]（2012）在《宁夏引黄灌区不同类型农田氮素累积与淋洗特征研究》文中研究表明宁夏引黄灌区农田集约化程度高，过量施肥造成农业面源污染严重。该区域农田地表径流引起农业面源污染的研究已有很多，而氮素淋洗损失也是农业面源污染的重要途径，农田生态系统中氮素累积与淋洗特征的研究尚未引起关注。为了弄清宁夏引黄灌区不同类型农田土壤氮素累积与淋洗规律及其对地下水环境的影响特征，2008-2011年分别选择设施菜田和水旱轮作两种典型利用类型农田，布置了三种试验。采用农田定位采样法，在8个点位上观测了设施菜田和水旱轮作农田0150cm土壤氮素累积与淋洗动态及其对地下水的影响特征。在设施菜田上布置了5种肥料处理试验，利用田间原位淋溶水采集器法，对090cm土体氮素淋失量进行了测定。利用田间定位试验，在水旱轮作农田中，研究了5种肥料处理对土壤无机氮累积与氮素平衡的影响。取得的主要结论如下：不同类型农田氮素累积与淋洗动态观测发现，设施菜田土壤剖面溶解性氮素含量都显着高于水旱轮作农田。设施菜田土壤剖面的溶解性总氮、溶解性有机氮和硝态氮平均含量分别是水旱轮作农田的1.55.6、1.69.8和1.53.4倍，设施菜田氮素淋洗风险较高。不同类型农田土壤氮素累积量表明：同一类型农田0100cm土体主要形态溶解性氮素累积量在不同时期均无显着差异，但同一类型农田不同田块间溶解性氮素累积存在显着差异。设施菜田不同田块溶解性总氮、硝态氮和溶解性有机氮累积分别是水旱轮作农田的1.64.5、1.44.1和1.96.1倍，设施菜田主要形态溶解性氮素累积都显着高于水旱轮作农田。不同类型农田地下水埋深和氮素含量观测结果显示，设施菜田和水旱轮作农田地下水埋深变幅分别为130230和86240cm。设施菜田地下水中硝态氮和溶解性有机氮含量分别达11.8546.12和0.645.89mg/L，水旱轮作农田分别为0.124.97和0.031.00mg/L。硝态氮和溶解性有机氮都是地下水污染的主要来源，设施菜田氮素淋失易造成地下水硝态氮含量超过10mg/L。设施番茄-黄瓜轮作体系氮素淋失定量研究表明，相对于不施肥和单施有机肥处理，常规施肥、减量优化化肥和优化化肥+调节土壤C/N比处理都能显着提高氮素淋失量。番茄、黄瓜和夏休闲期，增施肥处理下当季总氮、硝态氮和溶解性有机氮淋失量分别为56.1128.8、41.7104.6和6.746.1kg/hm2，显着高于不施肥和单施有机肥处理的10.299.3、7.775.4和1.025.6kg/hm2。减量优化化肥较常规施肥处理可使总氮、硝态氮和溶解性有机氮淋失量分别降低1.5%32.6%、1.6%35.9%和6.9%41.4%，而通过调节土壤C/N比相对于减量优化化肥处理又可使总氮和溶解性有机氮淋失分别降低1.3%11.0%和5.0%27.0%。减量优化化肥或施用牛粪来调节土壤C/N比都可以有效地降低氮素淋失。设施菜田氮素淋失规律与影响因素分析发现，氮素淋失动态与淋溶水产生动态规律基本一致，淋洗高峰主要出现在黄瓜移栽后畦灌和夏休闲期大水漫灌。氮素淋失量与施氮量及灌水量都呈正相关关系。氮素淋失形态以硝态氮为主（57.3%92.0%），其次是溶解性有机氮（7.8%42.5%），铵态氮仅为1%左右。设施菜田土壤氮素累积与氮素表观平衡表明，施肥显着提高了土壤剖面硝态氮累积量，0100cm土体硝态氮累积总量与累积施氮量呈显着正相关关系。设施番茄-黄瓜轮作下，氮素淋失量占表观损失氮的比例仅为13.4%19.5%。减量优化化肥或调节土壤C/N比处理可有效地减少土壤氮素的盈余，降低氮素表观损失。水旱轮作体系土壤无机氮累积与氮素表观平衡表明，水旱交替易造成旱作农田土壤残留氮素在水作季发生淋洗损失。水作季，0100cm土壤剖面硝态氮累积从旱作残留的9.761.9kg/hm2明显降低到2.726.2kg/hm2，且施肥处理间差异不显着。水旱轮作体系下，优化化肥和有机无机配施较习惯施肥处理可分别降低46.9%和33.3%的氮素表观损失。
孔祥虎,张世军[6]（2007）在《黄河上游水资源污染成因及防治对策》文中提出针对水污染造成的灾害性影响,提出了黄河上游水资源污染防治的对策及建议,划定重点防治区域,加强工业污染源和城镇生活污水的治理,农业面污染源的防治,大力推进污水资源化的工程建设。
由海霞[7]（2007）在《设施黄瓜不同种植模式的环境效应及其化感作用研究》文中进行了进一步梳理随着设施蔬菜的发展,连作障碍已成为一些地区设施蔬菜生产亟待解决的问题,严重制约了设施农业生产的可持续发展,也对农产品安全及生态环境造成了不利影响,因此针对不同地区和设施条件,开展连作障碍产生的原因和克服途径的研究是实现设施农业生产可持续发展的当务之急。本文选择设施蔬菜中栽培面积较大,且易发生连作障碍的黄瓜为研究对象,开展了连作0 a、1 a、4 a和8 a共4种连作年限和翻青玉米—黄瓜、番茄—黄瓜、豇豆—黄瓜、豆角—黄瓜、油菜—黄瓜、翻青黑豆—黄瓜和休闲—黄瓜共7种不同前茬轮作模式对日光温室土壤环境及黄瓜产量和品质影响的研究,以揭示温室黄瓜连作的土壤环境效应及其土壤理化性质和生物学性质的变化规律,探明土壤恶化和产生连作障碍的主导因子和连作障碍的形成机制,来明确不同前茬作物对克服连作障碍的作用机理和确定黄瓜种植的最适宜前茬作物。同时选择玉米、番茄、豇豆、豆角、油菜、黑豆、黄瓜、小麦、小白菜和南瓜10种作物开展了黄瓜化感作用的研究,从化感作用角度揭示黄瓜连作障碍产生的机理和不同作物根系分泌物溶液的交互作用机理,来确定黄瓜的适宜前茬作物。试验结果表明:1、黄瓜连作使土壤呼吸强度降低,土壤细菌和真菌增加而放线菌减少,微生物总量略有上升而其种群相对结构稳定。随连作年限增加,土壤细菌呈先升后降趋势,土壤放线菌变化不显着,而土壤真菌直线显着上升。土壤过氧化氢酶和脲酶活性随着连作年限的增加呈显着的先升后降趋势,蔗糖酶活性对连作年限反应不显着,土壤碱性磷酸酶活性的连作效应显着而呈先降后升趋势。土壤全N、全P、有效P、速效K和有机质含量及土壤有效态Fe、Zn和Cu含量随连作年限的增加而明显积累,有效Mn无显着变化,但出现了以P素积累最为突出、有机质和N素积累次之,而速效K积累最小的养分积累不平衡现象,且连作土壤的电导率和盐离子浓度提高而土壤pH值降低,随着连作年限的增加土壤趋于酸化和盐渍化。同时,黄瓜连作对黄瓜叶片净光合速率、叶绿素含量和叶片保护酶活性、株高、叶数、根数及植株干物质等生理和农艺性状均有抑制作用,连作黄瓜的产量降低,果实品质变劣。4 a以上连作年限土壤的真菌数量显着增加而土壤呼吸显着降低,土壤养分失衡更趋明显,土壤电导率值过高而超过了黄瓜生长的临界值,加之土壤有效锰含量有降低趋势,土壤生物学环境恶化,黄瓜生理特性、农艺性状和产量、品质下降,连作障碍现象发生,不宜再连作黄瓜。2、翻青玉米—黄瓜、番茄—黄瓜、豇豆—黄瓜、豆角—黄瓜、油菜—黄瓜、翻青黑豆—黄瓜6种不同作物轮作模式与前茬休闲相比,其土壤微生物类群总数、土壤细菌数、土壤呼吸强度和土壤pH值均有不同程度的增加,土壤N、P、K,有效态Mn、Zn和Cu的含量及土壤电导率均降低,而土壤真菌、放线菌和土壤有效Fe有增有减。6种前茬作物中,玉米和豇豆能明显降低土壤真菌数量、土壤有效磷含量和土壤电导率,显着增加土壤放线菌数量而对土壤有效钾、有机质及有效锰含量的作用不明显,且能增加土壤pH值和明显提高黄瓜单叶光合速率、叶绿素含量和叶片保护酶活性,黄瓜植株农艺性状协调而黄瓜产量高,果实品质优,是黄瓜最适宜的轮作作物;其次休闲和豆角也可以作为黄瓜前茬,而番茄和油菜能增加土壤真菌数量而抑制土壤放线菌和土壤有效Mn、Zn和Cu的积累,且显着降低土壤有机质含量,黑豆和番茄能明显降低黄瓜光合速率和叶片保护酶活性,植株农艺性状不好,产量不高,果实品质变劣,所以番茄最不宜作为黄瓜前茬作物,其次为黑豆和油菜。3、黄瓜根系分泌物溶液对黄瓜种子萌发和幼苗生长的自毒作用随着黄瓜幼苗培养茬次的增加而增强,且主要通过降低培养介质pH值和硝态氮含量,提高电导率和盐离子浓度来抑制黄瓜幼苗根系生长;连续培养黄瓜幼苗3茬以上的培养介质即出现连作障碍而不适宜继续培养黄瓜。4、各作物幼苗的培养均显着提高培养介质pH值,但南瓜、豆角、黑豆、黄瓜和小麦幼苗显着提高培养溶液电导率,黑豆、黄瓜、豇豆、油菜、豆角和玉米的根系分泌物降低培养溶液硝态氮含量而番茄、南瓜和小麦增加培养溶液硝态氮含量。同时,各作物根系分泌物中培养黄瓜幼苗后,溶液的电导率和盐离子浓度均提高,番茄、南瓜、黄瓜的根系分泌物溶液pH值降低,豆角、小麦、番茄和黑豆的根系分泌物溶液的硝态氮含量增加。除玉米根系分泌物溶液外,其余作物根系分泌物溶液均抑制黄瓜种子胚根和胚芽生长;玉米、油菜、小白菜和黄瓜根系分泌物溶液对黄瓜幼苗苗高和茎粗有促进作用。黑豆、豆角、玉米和豇豆的根系分泌物溶液对黄瓜幼苗农艺性状无明显不良影响,油菜和番茄根系分泌物溶液对黄瓜幼苗农艺性状均有抑制。加之黑豆、玉米、豆角和豇豆的根系分泌物溶液对黄瓜幼苗干物质有较强的化感综合促进作用,油菜、南瓜和小麦根系分泌物溶液显着促进黄瓜根、叶干重而抑制茎干重,而对全株干重的作用不显着;黄瓜和番茄根系分泌溶液对黄瓜幼苗干物质为综合化感抑制作用。所以,玉米是克服黄瓜连作障碍而进行轮作换茬的最佳前茬作物,其次为豇豆,再者为豆角、小麦和小白菜,而番茄最不宜作为黄瓜前茬作物,其次黑豆、油菜、南瓜和黄瓜也不宜作为黄瓜前茬。
张永平[8]（2007）在《瓜类作物对温、光环境变化的响应：光能利用与活性氧代谢》文中研究指明强光下许多植物会发生光抑制现象，与此同时，植物在长期进化过程中形成了一系列的耗散过量光能的机制来避免过量光能引起的伤害，但是，目前我们对这种物种间在耗散机制上的差异知之甚少；根际亚低温或亚高温是设施园艺发展中常常遇到的影响作物生产的逆境胁迫，不同种类的植物的耐性存在很大的差异，对于造成这种差异的生理机制有必要做进一步的研究。因此，本试验以温度敏感性不同的瓜类作物为材料，研究了夏季自然条件下不同物种间在耗散过量光能的主要机制差异；探讨了它们对不同根际温度在根系活性氧代谢及地上部光合作用等方面的生理响应差异，所取得的主要结果如下：1、在夏季晴天条件下，三种温度敏感性不同的瓜类作物：喜温的黄瓜，耐热性的丝瓜与热敏感的黑籽南瓜在气体交换、叶绿素荧光、光能分配及光合电子流对一天中温度与光照环境变化的响应上存在物种间差异和日变化特征。黄瓜与丝瓜在净二氧化碳同化速率（PN）、光系统Ⅱ光化学量子效率(ΦPSⅡ)、光化学猝灭系数（qp）、开放的光系统Ⅱ中心激发能捕获效率（Fv’／Fm’）、不依赖于光的热能与荧光耗散光能(Jf，D)、PSⅡ总的光合电子流量(JPSⅡ)及用于光合碳还原的电子流量（Jc）等参数上均表现出比黑籽南瓜更高的数值。丝瓜的非光化学猝灭系数（NPQ）在三种瓜类作物中最低，但用于光呼吸碳氧化的电子流量（Jo）最高。依赖于光的热能耗散的光能(JNPQ)在三种瓜类作物中表现出与光强变化相一致的趋势，且在黑籽南瓜上表现最高值，丝瓜上表现最低。这些结果表明：不耐热的黑籽南瓜在夏季主要依靠热耗散这条途径来耗散过剩的光能，而耐热的丝瓜具有较高的光呼吸速率可能对其在高温高光强环境的生长比具有较低光呼吸速率的黄瓜与南瓜更有优势。2、根际亚低温（14℃）对黄瓜和黑籽南瓜根系活性氧代谢、呼吸作用与根系生活力的影响有显着的不同。低温条件下，黄瓜的生长明显差于黑籽南瓜，同时根系表现出更高的超氧化物阴离子(O2·-)产生速率、过氧化氢（H2O2）与膜脂过氧化产物丙二醛（MDA）含量以及抗氧化酶活性。14℃根温并未引起两种作物根系的总呼吸速率（Vt）发生变化，但却引起黄瓜根系的交替途径呼吸速率（Valt）与细胞色素途径呼吸速率（Vcyt）的显着变化，表现为低温下Valt的上调而Vcyt的下降。同时，低根温也引起黄瓜根尖更多的细胞死亡，而在黑籽南瓜中未发现此现象。由此可见，低根温引起黄瓜根系活性氧的大量产生是引起黄瓜生长受到抑制的生理原因之一。3、为了探究植物生长与活性氧代谢对根际温度变化的响应，以六种温度敏感性不同的瓜类作物为试材（组Ⅰ，黑籽南瓜与美洲南瓜，耐冷但热敏感型；组Ⅱ，黄瓜与甜瓜，冷敏感与热敏感型；组Ⅲ，苦瓜与冬瓜，冷敏感但耐热型），分别将其根系置于不同的温度环境中：低（14℃）、中（24℃）与高（34℃）三种温度条件下，而地上部保持与外界空气相同的温度（23-33℃）环境中。结果发现，组Ⅰ、组Ⅱ与组Ⅲ的作物根系分别在14、24与24-34℃条件下表现出最大的生物量与最低的丙二醛（MDA）含量。超氧化物歧化酶（SOD）的活性在适宜的根际温度下表现最低；而过氧化氢酶（CAT）、抗坏血酸过氧化物酶（APX）及愈创木酚过氧化物酶（G-POD）等几种抗氧化酶则以一种协同而复杂的方式防止活性氧（ROS）在细胞内的积累。同时，这三组植物也通过合成较多的还原型抗坏血酸（AsA）与谷胱甘肽（GSH）以抵御不适宜的根际温度带来的伤害，并且这两种抗氧化物质的氧化还原比率在逆境根际温度下也呈下降趋势。4、上述六种温度敏感性不同的瓜类作物中，组Ⅰ（黑籽南瓜与美洲南瓜）在低根际温度下表现了最大的生物量、光饱和二氧化碳同化速率(PNsat)与气孔导度（gs），其次为中根际温度处理植株，以高根际温度处理植株表现最低。在组Ⅲ（苦瓜与冬瓜）中，14℃根际温度处理植株却表现出比24℃与34℃处理植株更低的生物量、PNsat与gs。与这两组植物表现不同的是，组Ⅱ（黄瓜与甜瓜）是在中温处理的24℃时显示出其最大的生物量、PNsat与gs。PNsat的变化主要是缘于gs的相应变化。根际温度的变化并未引起这些作物发生光抑制现象，但却使光化学猝灭系数（qp）下降，进而引起光系统Ⅱ的量子效率(ΦPSⅡ)的下调。在不适合生长的根际温度下，植物的根系能够通过增加向地上部运输ABA的量来调节叶片的气孔导度。结果说明在高温或低温生产季节可以通过降低或增加根际温度来改进地上部的生长状况。
孙丽梅[9]（2005）在《集约化蔬菜种植区农用化学品投入及地下水硝酸盐污染研究 ——以山东省寿光市为例》文中研究表明本文通过对寿光市大面积种植的四种蔬菜（番茄、黄瓜、茄子、韭菜）进行了大量的农户调查,并对蔬菜种植区的地下水进行采样,测定了其中NO3-—N的含量,对寿光市目前蔬菜生产中化肥、农药的投入水平及地下水硝酸盐的污染状况进行了分析评价。 （1） 寿光市历年化肥用量呈增加趋势,其中氮素单质化肥用量各年增加不多,在化肥总用量中的比例呈持续下降趋势,而复合（混）肥的用量与比例却呈持续上升的趋势。历年农药用量也呈大幅度增加趋势。 （2） 寿光市蔬菜种植区年肥料投入量很大,化肥年投入量达5368.4kg/hm2（纯量）,N投入达2017.0kg/hm2,占化肥投入总量的37.6%,N∶P2O5∶K2O为1:0.9:0.76,K2O的投入有了大量增加,但N、P2O5的投入仍然偏高。寿光市蔬菜种植区全年农药投入总量（商品量）为137.5kg/hm2,其中杀虫剂占24.4%,杀菌剂占75.6%。 （3） 在两茬蔬菜种植中,温室模式的施肥量都大于小拱棚模式的施肥量。冬春茬的温室农药用量与秋冬茬的温室农药用量相似,两者差别不是很大;但冬春茬小拱棚的农药用量比秋冬茬小拱棚的农药用量高出很多,其中冬春茬小拱棚的农药用量大约是秋冬茬小拱棚农药用量的2.4倍。 （4） 冬春茬化肥用量由高到低的顺序为茄子>黄瓜>番茄>韭菜,秋冬茬的化肥用量由高到低的顺序为番茄>黄瓜>茄子>韭菜;冬春茬四种蔬菜的施肥量均比秋冬茬有了较大提高。从N素投入来看,除了冬春茬的番茄投入比秋冬茬少之外,其他三种蔬菜均比秋冬茬有较大增加。冬春茬四种蔬菜的农药用量与秋冬茬相比,番茄的农药用量有较大降低,黄瓜、茄子农药用量略有增加,韭菜的农药用量有大量增加。 （5） 在2003年9月下旬、12下旬、2004年4月中旬和7月中旬对寿光市蔬菜种植区地下水进行采样,共653个水样,对其检测结果进行统计可知,地下水NO3-—N的平均含量为21.66mg/L,超过WHO标准（11.3mg/L）的水样共有355个,超标率为54.36%。 （6） 经验证,地下水硝酸盐浓度与氮肥施用量、种植年限呈显着正相关关系,与水井深度呈显着负相关关系。
任志雨[10]（2002）在《根区温度对日光温室黄瓜生长发育和生理生化代谢的影响》文中提出本试验以黄瓜（Cucumis Sativus L.）为试材，针对日光温室中出现的根区低温问题，用沙培法研究了冬季和春季环境条件下，不同根区温度（适温CK为21.23℃；亚适温为14-16℃；低温为8-10℃）对抗冷性不同的黄瓜品种生长发育和生理生化代谢的影响，旨在为了解根区温度对黄瓜生长发育的重要作用提供理论依据，从而为低温季节日光温室黄瓜生产中品种的合理选择和更好地改善根区温度提供实践指导。试验主要结果如下： 1．根区降温使黄瓜幼苗的生长势减弱，减少了地上部和冬季处理的地下部干物质的积累量，促进了春季处理和连续处理的地下部干物质的积累，根冠比有所增大；根区降温减少了叶片光合色素的含量，降低了光合参数；春季根区降温对黄瓜幼苗生长发育影响的后效，使雌花开放推迟、单株瓜数和产量降低。 2．根区降温使黄瓜幼苗根系的N（冬季处理）、P（冬季处理）、Ca、Fe、Mn、Cu、Zn的含量减少，根系中N、P含量的变化对根系干物质积累起了重要作用，使茎的P、Mn、Cu、Zn的含量减少，使叶片的N、P、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的含量减少；根区降温使根系的N（春季处理）、P（春季处理）、K、Mg的含量增加，使茎的N、K、Ca、Mg、Fe的含量增加，使叶片的K的含量增加；根区降温减少了植株对矿质元素的总摄取量；根区降温促进了绝大多数处理的N、P、K、Ca、Mg、Fe、Mn、Zn向根系的分配，促进了绝大多数处理的N、Ca、Fe、Cu、Zn向茎的分配，而减少了绝大多数处理的N、P、K、Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn向叶片的分配。 3．冬季根区降温减小了黄瓜幼苗根系的体积、总吸收面积、活跃吸收面积、活跃吸收面积所占的百分率，增大了比表面积，而春季处理对以上指标的影响作用与冬季处理相反；根区降温增高了根系琥珀酸脱氢酶和硝酸还原酶的活性，而降低了叶片硝酸还 任志雨：根区温室对日光温室黄瓜生长发育和生理生化代谢的影响原酶的活性。4．根区降温使黄瓜幼苗根系和叶片的多数保护性酶的活性降低，仅仅使春季处理根系的超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）的活性增高；根区降温使植株活性氧积累，膜脂过氧化作用增加，产生的丙二醛（MD）增加，质膜完整结构遭破坏，相对电导率增加；根区降温使黄瓜幼苗的脯氨酸oro)、可溶性蛋白o小可溶性糖的含量增加，有利于提高植株抗冷性。5．根区降温增加了黄瓜幼苗根系中赤霉素（GA）、生长素（IAA）、玉米素核昔（ZR）的含量，减少了叶片中GA、IAA、ZR的含量；根区降温增加了叶片中和冬季处理的根系中ABA的含量，而减少了春季处理的根系中ABA的含量。6．抗冷性不同的黄瓜品种对根区降温胁迫的敏感性不同。低温季节温室生产中宜选用抗冷性较强的品种。7．冬季改善夜间根区温度效果比春季更好，能更大幅度地减小根区低温对黄瓜生长和生理生化代谢的负面影响，这一结论为日光温室生产中夜间低气温、高地温的管理提供了依据。在连阴雨、雪天温室的气温和地温持续较低时，昼夜连续提高根区温度对减缓低温危害有一定益处。
二、日光温室冬茬黄瓜冷冻害及其防治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、日光温室冬茬黄瓜冷冻害及其防治（论文提纲范文）
（1）日光温室番茄根围土壤线虫多样性及空间分布研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一章 日光温室番茄根围土壤线虫多样性研究进展 |
| 1.1 土壤线虫的分类及危害 |
| 1.1.1 土壤线虫分类系统 |
| 1.1.2 植物寄生线虫分类系统演化 |
| 1.1.3 植物寄生线虫的危害 |
| 1.2 土壤线虫生物多样性研究进展 |
| 1.2.1 土壤线虫的多样性 |
| 1.2.2 植物寄生线虫的多样性研究 |
| 1.2.3 日光温室土壤线虫多样性研究 |
| 1.2.4 其它土壤线虫多样性研究 |
| 1.3 土壤线虫分类鉴定方法 |
| 1.3.1 形态学鉴定方法 |
| 1.3.2 生物化学方法 |
| 1.3.3 分子生物学鉴定方法 |
| 1.4 研究展望 |
| 第二章 辽宁省日光温室番茄根围土壤植物寄生线虫种类及分布研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 标样来源与采集 |
| 2.1.2 线虫的分离、杀死和固定 |
| 2.1.3 线虫形态学鉴定方法 |
| 2.1.4 线虫分子鉴定方法 |
| 2.1.5 线虫描述采用的英文缩略语和符号意义 |
| 2.2 辽宁省日光温室番茄根围土壤植物寄生线虫分类鉴定结果 |
| 2.2.1 辽宁省日光温室番茄根围植物寄生线虫分布概况 |
| 2.2.2 辽宁省日光温室番茄根围植物寄生线虫形态描述 |
| 2.2.3 辽宁省日光温室番茄根结线虫种类分子鉴定 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 日光温室番茄不同生育期根围土壤线虫空间分布研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 标样来源 |
| 3.1.2 标样的采集 |
| 3.1.3 土壤线虫生态指数计算方法 |
| 3.1.4 土壤理化性质检测方法 |
| 3.1.5 数据统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 日光温室番茄土壤线虫的群落结构特征 |
| 3.2.2 日光温室番茄根围土壤线虫的优势属分析 |
| 3.2.3 日光温室番茄根围土壤线虫的生态指数 |
| 3.2.4 日光温室番茄土壤理化性质相关性描述 |
| 3.2.5 日光温室番茄根围土壤线虫相关性分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 结论与讨论 |
| 4.1 辽宁省日光温室番茄根围土壤植物寄生线虫种类及分布研究 |
| 4.2 日光温室番茄不同生育期根围土壤线虫空间分布研究 |
| 4.3 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表文章 |
（2）日光温室低温冷冻害防御技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 灾害成因 |
| 1.1 冬春季节的不利天气是造成日光温室低温灾害的首要原因 |
| 1.2 日光温室保温性能先天不足是造成日光温室低温灾害的基础原因 |
| 2 防御措施 |
| 2.1 优化日光温室保温结构 |
| 2.2 加强日光温室低温灾害气象预警服务 |
| 2.3 研制推广日光温室应急加温设备 |
| 2.4 推广应用日光温室低温灾害农艺减灾技术 |
| 3 展望 |
（3）根区温度对日光温室辣椒生长发育及生理功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 设施农业的发展现状 |
| 1.1.1 国外设施农业的发展现状 |
| 1.1.2 中国设施园艺的发展现状 |
| 1.2 关于植物与根区温度的研究进展 |
| 1.2.1 根区温度对植物生长发育和产量的影响 |
| 1.2.2 根区温度与光合特性 |
| 1.2.3 根区温度与植物生理生化特性 |
| 1.2.4 根区温度与矿物质元素 |
| 1.2.5 根区温度与激素 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试材料 |
| 2.2 技术路线 |
| 2.3 苗期测定与分析方法 |
| 2.3.1 试材培育 |
| 2.3.2 试验处理 |
| 2.3.3 测定方法 |
| 2.4 成株期测定与分析方法 |
| 2.4.1 越冬栽培温度动态分析 |
| 2.4.2 试验地域气候情况 |
| 2.4.3 试材培育 |
| 2.4.4 试验处理 |
| 2.4.5 测定方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同根区温度对辣椒幼苗生长发育和生理功能的影响 |
| 3.1.1 实验设备(土壤地温控制仪)的研制 |
| 3.1.2 不同根区温度对辣椒幼苗生长发育的影响 |
| 3.1.3 根区温度对辣椒幼苗生理功能的影响 |
| 3.1.4 小结 |
| 3.2 根区温度对辣椒成株期生长发育及生理功能的影响 |
| 3.2.1 根区温度对辣椒成株生长发育的影响 |
| 3.2.2 根区温度对成株期辣椒生理功能的影响 |
| 3.2.3 小结 |
| 4 讨论 |
| 4.1 根区温度与生长发育 |
| 4.2 根区温度与产量 |
| 4.3 根区温度与SPAD值 |
| 4.4 根区温度与光合特性 |
| 4.5 根区温度与活性氧代谢 |
| 4.6 根区温度与渗透调节物质 |
| 4.7 根区温度与矿质元素 |
| 4.8 根区温度与植物内源激素 |
| 4.9 根区温度与各项指标相关关系 |
| 5 结论与创新性 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新性 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（4）番茄幼苗耐低地温综合评价及成株耐低地温能力比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 插图和附表清单 |
| 1 引言 |
| 1.1 番茄概述 |
| 1.2 低地温对植物生长的影响 |
| 1.3 低地温对植物生理生化指标的影响 |
| 1.4 主成分分析及隶属函数综合评判法在农业上的应用 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 番茄苗期品种筛选试验 |
| 2.2.2 番茄成熟期品种比较试验 |
| 2.3 测定项目与方法 |
| 2.4 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 试验期间地温测定结果 |
| 3.1.1 番茄苗期试验期间地温测定结果 |
| 3.1.2 番茄成熟期试验地温测定结果 |
| 3.2 番茄苗期试验综合分析结果 |
| 3.2.1 番茄品种幼苗的耐低地温系数 |
| 3.2.2 不同番茄品种苗期各形态和生理指标的耐低地温系数相关性分析 |
| 3.2.3 主成分分析 |
| 3.2.4 隶属函数分析 |
| 3.3 番茄成熟期比较试验结果分析 |
| 3.3.1 低地温对番茄株高、茎粗生长的影响 |
| 3.3.2 低地温对番益根系形态的影响 |
| 3.3.3 低地温对不同番茄品根系活力的影响 |
| 3.3.4 低地温对不同番茄品种叶绿素含量的影响 |
| 3.3.5 低地温对不同番茄品种保护酶系统的影响 |
| 3.3.6 低地温对不同番茄品种细胞膜脂过氧化的影响 |
| 3.3.7 低地温对不同番茄品种抗冷性物质含量影响 |
| 3.3.8 低地温对不同番茄品种自由基含量影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 番茄品种幼苗耐低地温性综合评价 |
| 4.2 低地温条件下对番茄生长指标的影响 |
| 4.3 低地温条件下对番茄保护性酶和自由基含量的影响 |
| 4.4 低地温条件下对番茄抗冷性物质含量的影响 |
| 4.5 低地温条件下对番茄根系活力的影响 |
| 4.6 低地温条件下对番茄根系生长的影响 |
| 4.7 关于不同番茄品种之间的耐低地温能力的差异 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（5）宁夏引黄灌区不同类型农田氮素累积与淋洗特征研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 土壤中氮素形态与转化 |
| 1.2.2 农田土壤氮素淋洗 |
| 1.2.3 农田土壤氮素淋失研究方法 |
| 1.2.4 农田土壤氮素累积与淋洗的影响因素 |
| 1.2.5 农田生态系统氮素平衡 |
| 1.3 研究切入点 |
| 1.4 研究目标与研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 研究区域概况 |
| 2.1.1 地理位置 |
| 2.1.2 地形地貌 |
| 2.1.3 气候条件 |
| 2.1.4 土壤植被与水文特征 |
| 2.1.5 土地利用方式与施肥状况 |
| 2.2 不同类型农田多点观测试验 |
| 2.2.1 农田类型选择与试验设计 |
| 2.2.2 样品采集方法 |
| 2.3 设施菜田氮素地下淋溶试验 |
| 2.3.1 监测点基本情况 |
| 2.3.2 试验设计 |
| 2.4 水旱轮作体系定位施肥试验 |
| 2.4.1 试验地概况 |
| 2.4.2 试验设计 |
| 2.4.3 样品采集方法 |
| 2.5 测定项目与方法 |
| 2.6 计算公式 |
| 2.7 数据统计 |
| 第三章 宁夏引黄灌区不同类型农田氮素累积与淋洗动态特征 |
| 3.1 不同类型农田土壤剖面氮素累积动态特征 |
| 3.1.1 不同类型农田土壤剖面氮素含量动态 |
| 3.1.2 不同类型农田土壤剖面氮素累积与淋洗形态分析 |
| 3.2 不同类型农田土壤氮素累积特征 |
| 3.2.1 不同时期两种类型农田土壤氮素累积量 |
| 3.2.2 两种类型农田不同地块土壤氮素累积量 |
| 3.3 不同类型农田浅层地下水埋深、氮素含量与形态变化特征 |
| 3.3.1 不同类型农田浅层地下水埋深动态变化特征 |
| 3.3.2 不同类型农田浅层地下水氮素含量与形态变化特征 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 设施菜田氮素淋失、土壤无机氮累积及氮素平衡 |
| 4.1 施肥对设施蔬菜产量与氮素吸收累积的影响 |
| 4.1.1 不同施肥处理下设施番茄和黄瓜产量 |
| 4.1.2 不同施肥处理下设施番茄和黄瓜的氮素吸收累积 |
| 4.2 地下淋溶发生规律及其影响因素 |
| 4.2.1 不同施肥处理下淋溶水产生量及其影响因素 |
| 4.2.2 不同施肥处理下淋溶水产生动态 |
| 4.3 氮素淋失规律及其影响因素 |
| 4.3.1 不同施肥处理下氮素淋失量 |
| 4.3.2 不同施肥处理下氮素淋失动态 |
| 4.3.3 不同施肥处理下氮素淋失率与淋失形态 |
| 4.3.4 氮素淋失影响因素 |
| 4.4 浅层地下水埋深、氮素含量与形态 |
| 4.4.1 浅层地下水埋深变化动态 |
| 4.4.2 浅层地下水氮素含量与形态 |
| 4.5 不同剖面层次土壤无机氮累积与迁移特征 |
| 4.5.1 不同剖面层次土壤 NO_3~--N 残留与迁移规律 |
| 4.5.2 不同剖面层次土壤 NH_4~+-N 残留与迁移规律 |
| 4.5.3 不同施肥处理下土壤 Nmin累积量 |
| 4.5.4 土壤 NO_3~--N 残留量与施氮量的关系 |
| 4.6 土壤-蔬菜体系中氮素表观平衡 |
| 4.6.1 番茄和黄瓜各蔬菜季氮素平衡特征 |
| 4.6.2 番茄-黄瓜轮作体系氮素平衡特征 |
| 4.7 讨论 |
| 4.8 小结 |
| 第五章 水旱轮作作物产量、土壤无机氮累积及氮素平衡 |
| 5.1 施肥对水旱轮作作物产量、氮素吸收与利用的影响 |
| 5.1.1 施肥对水旱轮作作物产量的影响 |
| 5.1.2 施肥对水旱轮作作物氮素吸收累积的影响 |
| 5.1.3 水旱轮作作物氮肥偏生产力 |
| 5.2 施肥对水旱轮作体系土壤无机氮累积的影响 |
| 5.2.1 水旱轮作作物收获后土壤剖面 NO_3~--N 累积动态 |
| 5.2.2 水旱轮作作物收获后土壤剖面 NH_4~+-N 累积动态 |
| 5.2.3 水旱轮作作物收获后不同施肥处理下土壤 Nmin累积量 |
| 5.3 水旱轮作体系氮素表观平衡特征 |
| 5.3.1 各季作物-土壤体系氮素表观平衡 |
| 5.3.2 水旱轮作体系氮素表观平衡 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 主要创新点 |
| 6.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（6）黄河上游水资源污染成因及防治对策（论文提纲范文）
| 1 黄河上游水资源污染现状 |
| 2 水污染的灾害性影响 |
| 2.1 加剧了水资源短缺 |
| 2.2 直接威胁人体健康 |
| 2.3 影响城镇供水 |
| 2.4 对工业造成严重危害 |
| 2.5 对农业造成严重危害 |
| 2.6 对生态环境造成破坏 |
| 3 污染的主要成因 |
| 3.1 客观原因 |
| 3.2 主观原因 |
| 4 防治对策探讨 |
| 4.1 经济产业结构调整 |
| 4.2 工业污染源的治理 |
| 4.3 城市生活污水集中处理 |
| 4.4 农业面源污染防治 |
| 4.5 污水资源化 |
（7）设施黄瓜不同种植模式的环境效应及其化感作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 发展设施农业的意义 |
| 1.1.1 设施农业的类型 |
| 1.1.2 设施农业的效应分析 |
| 1.1.3 小结 |
| 1.2 设施农业国内外发展现状和前景展望 |
| 1.2.1 国外设施农业的发展现状 |
| 1.2.2 我国设施农业的发展现状 |
| 1.2.3 我国设施农业发展的前景展望 |
| 1.3 设施蔬菜连作障碍产生的原因及其防治措施 |
| 1.3.1 连作和连作障碍 |
| 1.3.2 设施蔬菜连作障碍产生的原因 |
| 1.3.3 防治设施蔬菜连作障碍的措施 |
| 1.3.4 研究展望 |
| 1.4 设施蔬菜栽培进行轮作的意义和合理轮作的原则 |
| 1.4.1 基本概念的阐述 |
| 1.4.2 作物轮作在设施蔬菜栽培中的意义 |
| 1.4.3 不同类型作物的茬口特性及其在轮作中的应用 |
| 1.4.4 合理轮作应遵循的原则 |
| 1.5 植物化感作用与设施蔬菜连作障 |
| 1.5.1 植物化感物质的种类和释放方式 |
| 1.5.2 植物化感物质的作用机理 |
| 1.5.3 植物化感作用与设施蔬菜连作障碍 |
| 1.5.4 小结 |
| 第二章 研究的目的意义及技术路线和预期目标 |
| 2.1 研究的目的意义 |
| 2.2 主要研究内容 |
| 2.2.1 不同连作年限对日光温室土壤环境及黄瓜产量和品质的影响 |
| 2.2.2 前茬作物对日光温室土壤环境及黄瓜产量和品质的影响 |
| 2.2.3 黄瓜的自毒作用研究 |
| 2.2.4 不同作物与黄瓜的化感作用研究 |
| 2.3 技术路线 |
| 2.4 预期目标 |
| 第三章 连作年限对日光温室土壤环境及黄瓜产量和品质的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地与试验处理 |
| 3.1.2 测定项目与方法 |
| 3.1.3 数据统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 黄瓜连作对日光温室土壤生物学特性的影响 |
| 3.2.2 黄瓜连作对日光温室土壤常量养分性状的影响 |
| 3.2.3 黄瓜连作对日光温室土壤微量养分性状的影响 |
| 3.2.4 不同连作年限对黄瓜植株生理特性的影响 |
| 3.2.5 不同连作年限对黄瓜植株农艺性状和产量的影响 |
| 3.2.6 不同连作年限对黄瓜果实品质性状的影响 |
| 3.3 结论与讨论 |
| 3.3.1 结论 |
| 3.3.2 讨论 |
| 第四章 前茬作物对日光温室土壤环境及黄瓜产量和品质的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验地与试验处理 |
| 4.1.2 测定项目与方法 |
| 4.1.3 数据统计与分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同前茬作物对温室黄瓜土壤微生物的影响 |
| 4.2.2.不同前茬作物对温室黄瓜盛瓜期土壤常量养分性状的影响 |
| 4.2.3 不同前茬作物对温室黄瓜盛瓜期土壤有机质含量的影响 |
| 4.2.4 不同前茬作物对温室黄瓜盛瓜期土壤电导率和pH 值的影响 |
| 4.2.5 不同前茬作物对黄瓜盛瓜期土壤微量养分性状的影响 |
| 4.2.6 不同前茬作物对黄瓜植株生理特性的影响 |
| 4.2.7 不同前茬作物对拉秧收获期黄瓜植株农艺性状和产量的影响 |
| 4.2.8 不同前茬作物对黄瓜盛瓜期果实品质性状的影响 |
| 4.3 结论与讨论 |
| 4.3.1 结论 |
| 4.3.2 讨论 |
| 第五章 黄瓜根系分泌物溶液对黄瓜种子萌发和幼苗生长的自毒作用研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验处理 |
| 5.1.3 测定项目与方法 |
| 5.1.4 数据统计与分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 黄瓜根系分泌物溶液对黄瓜种子萌发的自毒作用 |
| 5.2.2 黄瓜根系分泌物溶液对黄瓜幼苗生长的自毒作用 |
| 5.2.3 黄瓜根系分泌物溶液自毒作用机理的溶液特性因素分析 |
| 5.3 结论与讨论 |
| 5.3.1 结论 |
| 5.3.2 讨论 |
| 第六章 不同作物根系分泌物溶液对黄瓜的化感作用研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料与处理 |
| 6.1.2 测定项目与方法 |
| 6.1.3 数据统计与分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 不同作物根系分泌物溶液对黄瓜种子萌发的化感作用 |
| 6.2.2 不同作物根系分泌物溶液对黄瓜幼苗农艺性状的化感作用 |
| 6.2.3 不同作物根系分泌物溶液对黄瓜幼苗干物质的化感作用 |
| 6.2.4 不同作物对培养溶液化学性质的影响 |
| 6.2.5 黄瓜幼苗对不同作物根系分泌物溶液化学性质的影响 |
| 6.3 结论与讨论 |
| 6.3.1 结论 |
| 6.3.2 讨论 |
| 第七章 主要结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）瓜类作物对温、光环境变化的响应：光能利用与活性氧代谢（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 光合作用的光保护机制 |
| 1.1 植物光合作用中的光抑制现象 |
| 1.2 植物光合作用的光保护机制 |
| 1.2.1 叶黄素循环 |
| 1.2.2 光合电子传递途径与光保护 |
| 1.2.3 PSⅡ反应中心D1蛋白周转 |
| 1.2.4 其他 |
| 1.2.5 几种光破坏防御机制的协调运转 |
| 2 根际温度对作物生长发育的影响 |
| 2.1 温度胁迫对植物生长的影响 |
| 2.2 根际温度对植物生长的影响 |
| 2.2.1 根际温度对作物生长发育和产量的影响 |
| 2.2.2 根际温度对作物水分代谢的影响 |
| 2.2.3 根际温度对作物矿质元素吸收与分配的影响 |
| 2.2.4 根际温度对作物光合作用的影响 |
| 2.2.5 根际温度对作物激素代谢的影响 |
| 2.2.6 其他 |
| 3 本研究的目的、内容和意义 |
| 第二章 三种温度敏感性不同的瓜类作物吸收光能分配差异分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料培养与处理 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 气体交换参数和叶绿素荧光参数的测定 |
| 1.2.2 电子流计算 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 温度与光照强度的日变化 |
| 2.2 叶片气体交换参数日变化 |
| 2.3 叶绿素荧光参数的日变化 |
| 2.4 能量耗散日变化分析 |
| 2.5 光合电子流分配的日变化 |
| 3 讨论 |
| 第三章 黄瓜与黑籽南瓜根系对低温响应的差异——活性氧代谢 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料培养与处理 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 活性氧与丙二醛含量的测定 |
| 1.2.2 抗氧化酶活性的测定 |
| 1.2.3 呼吸速率的测定 |
| 1.2.4 根系生活力测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 根际低温对黄瓜与黑籽南瓜生长的影响 |
| 2.2 根际低温对黄瓜与黑籽南瓜根系活性氧与MDA含量的影响 |
| 2.3 根际低温对黄瓜与黑籽南瓜根系抗氧化酶活性的影响 |
| 2.4 根际低温对黄瓜与黑籽南瓜的根系呼吸作用的影响 |
| 2.5 根际低温对黄瓜与黑籽南瓜的根系生活力的影响 |
| 3 讨论 |
| 第四章 不同瓜类作物对根际温度变化的响应差异——根系活性氧代谢 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料培养与处理 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 丙二醛、活性氧及抗氧化剂的测定 |
| 1.2.2 抗氧化酶活性的测定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 根际低温对根的干重的影响 |
| 2.2 不同根际温度对丙二醛含量的影响 |
| 2.3 不同根际温度对抗氧化酶活性的影响 |
| 2.4 不同根际温度对抗氧化物质含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 第五章 不同瓜类作物对根际温度变化的响应差异——叶片光合作用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料培养与处理 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 气体交换参数和叶绿素荧光参数的测定 |
| 1.2.2 木质部液ABA含量的测定 |
| 1.2.3 统计分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 根际温度对作物生长的影响 |
| 2.2 根际温度对作物气体交换参数的影响 |
| 2.3 根际温度对荧光参数的影响 |
| 2.4 根际温度对木质部液ABA浓度的影响 |
| 2.5 木质部液ABA浓度与气体交换参数之间的相关关系 |
| 3 讨论 |
| 第六章 结论 |
| 1 不同温度敏感性瓜类作物吸收光能分配的差异 |
| 2 黄瓜与黑籽南瓜根系活性氧代谢对低根温响应的差异 |
| 3 温度敏感性不同的瓜类作物根系活性氧代谢对根温变化响应的差异 |
| 4 温度敏感性不同的瓜类作物光合作用对根温变化响应的差异 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）集约化蔬菜种植区农用化学品投入及地下水硝酸盐污染研究 ——以山东省寿光市为例（论文提纲范文）
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 我国集约化蔬菜发展现状 |
| 1.2 我国化肥、农药施用现状 |
| 1.3 化肥施用对地下水硝酸盐的影响 |
| 第二章 研究方案 |
| 2.1 研究目标与内容 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.3 技术路线 |
| 2.4 实验方案 |
| 第三章 集约化蔬菜种植区化肥、农药施用情况 |
| 3.1 寿光市历年化肥、农药施用水平分析 |
| 3.2 寿光市蔬菜种植区化肥、农药投入现状调查与分析 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 集约化蔬菜种植区地下水硝酸盐污染研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 附件 |
（10）根区温度对日光温室黄瓜生长发育和生理生化代谢的影响（论文提纲范文）
| 英文缩写符号及中英文对照表 |
| 中文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 问题的提出 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 低温与冷害 |
| 1.2.2 根区温度对作物生长发育和产量的影响 |
| 1.2.3 根区温度对作物矿质离子吸收和分配的影响 |
| 1.2.4 根区温度对作物水分代谢和光合作用的影响 |
| 1.2.5 根区温度对作物激素代谢的影响 |
| 1.3 试验目的 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验设施 |
| 2.2.2 试验处理 |
| 2.3 测定的项目和方法 |
| 2.3.1 植株生长势 |
| 2.3.2 植株干物质积累 |
| 2.3.3 光合色素含量 |
| 2.3.4 光合参数 |
| 2.3.5 开花、座果、产量 |
| 2.3.6 植株矿质元素含量 |
| 2.3.7 植株矿质元素总摄取量 |
| 2.3.8 植株矿质元素分配率 |
| 2.3.9 根系吸收面积 |
| 2.3.10 根系活力 |
| 2.3.11 硝酸还原酶活性 |
| 2.3.12 超氧化物歧化酶（SOD）活性 |
| 2.3.13 过氧化物酶（POD）活性 |
| 2.3.14 过氧化氢酶（CAT）活性 |
| 2.3.15 丙二醛（MDA）含量 |
| 2.3.16 可溶性蛋白（Pr）含量 |
| 2.3.17 相对电导率 |
| 2.3.18 脯氨酸（Pro）含量 |
| 2.3.19 可溶性糖含量 |
| 2.3.20 内源激素含量 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 根区温度对黄瓜幼苗生长和产量的影响 |
| 3.1.1 对生长势的影响 |
| 3.1.2 对干物积累的影响 |
| 3.1.3 对植株水分状况的影响 |
| 3.1.4 对光合色素含量的影响 |
| 3.1.5 对光合参数的影响 |
| 3.1.6 春季处理的后效对开花、座果、产量的影响 |
| 3.2 根区温度对黄瓜幼苗矿质元素代谢和根系吸收功能的影响 |
| 3.2.1 对大量元素含量的影响 |
| 3.2.2 对微量元素含量的影响 |
| 3.2.3 对矿质元素总摄取量的影响 |
| 3.2.4 对大量元素分配率的影响 |
| 3.2.5 对微量元素分配率的影响 |
| 3.2.6 对根系吸收面积的影响 |
| 3.2.7 对根系活力的影响 |
| 3.2.8 对硝酸还原酶活性的影响 |
| 3.3 根区温度对黄瓜幼苗保护性酶活性和抗冷性物质含量的影响 |
| 3.3.1 对保护性酶活性的影响 |
| 3.3.2 对细胞膜脂过氧化的影响 |
| 3.3.3 对抗冷性物质含量的影响 |
| 3.4 根区温度对黄瓜幼苗内源激素含量的影响 |
| 3.4.1 对赤霉素（GA_3）含量的影响 |
| 3.4.2 对生长素（IAA）含量的影响 |
| 3.4.3 对玉米素核苷（ZR）含量的影响 |
| 3.4.4 对脱落酸（ABA）含量的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 根区温度对黄瓜幼苗生长和产量的影响 |
| 4.2 根区温度对黄瓜幼苗矿质元素代谢和根系吸收功能的影响 |
| 4.3 根区温度对黄瓜幼苗保护性酶活性和抗冷性物质含量的影响 |
| 4.4 根区温度对黄瓜幼苗内源激素含量的影响 |
| 4.5 关于品种间抗冷性的差异 |
| 4.6 关于季节对根区温度效应的影响 |
| 4.7 有待进一步研究的问题 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 英文摘要 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 附录 |
四、日光温室冬茬黄瓜冷冻害及其防治（论文参考文献）
- [1]日光温室番茄根围土壤线虫多样性及空间分布研究[D]. 赵婉婷. 沈阳农业大学, 2019
- [2]日光温室低温冷冻害防御技术研究进展[J]. 董思瑶,王海荣. 宁夏农林科技, 2015(08)
- [3]根区温度对日光温室辣椒生长发育及生理功能的影响[D]. 廉勇. 内蒙古农业大学, 2015(11)
- [4]番茄幼苗耐低地温综合评价及成株耐低地温能力比较研究[D]. 刘微. 内蒙古农业大学, 2014(01)
- [5]宁夏引黄灌区不同类型农田氮素累积与淋洗特征研究[D]. 赵营. 中国农业科学院, 2012(08)
- [6]黄河上游水资源污染成因及防治对策[J]. 孔祥虎,张世军. 农业科技与信息, 2007(15)
- [7]设施黄瓜不同种植模式的环境效应及其化感作用研究[D]. 由海霞. 西北农林科技大学, 2007(06)
- [8]瓜类作物对温、光环境变化的响应：光能利用与活性氧代谢[D]. 张永平. 浙江大学, 2007(03)
- [9]集约化蔬菜种植区农用化学品投入及地下水硝酸盐污染研究 ——以山东省寿光市为例[D]. 孙丽梅. 中国农业大学, 2005(05)
- [10]根区温度对日光温室黄瓜生长发育和生理生化代谢的影响[D]. 任志雨. 山东农业大学, 2002(02)