一、金桥公司水产养殖业快速发展（论文文献综述）
张晓彤[1]（2021）在《基于VBA为单体的新型纳米磁性分子印迹材料用于氯霉素残留分析研究》文中研究说明氯霉素（CAP）是一种具有卓越抗菌性能的广谱抗生素,曾被广泛应用到畜牧业和水产养殖中,但由于其具有严重的毒副作用,残留在动物体内的CAP会通过食物链到达人体,对人体产生伤害。从2002年起,我国便规定在动物源食品中CAP残留限量为不得检出,即“零容许量”。但由于其抗菌效率好,价格低廉,将CAP使用到水产品养殖及畜牧业中的现象仍有发生。因此制备一种高效简便的检测CAP方法具有重要的科学意义和实用价值。分子印迹技术（MIT）是在模拟自然界中酶-底物之间相互识别机制的基础上发展起来的技术。具有高度特异性识别性、广泛应用性、构效预定性三个代表性特征,可以重复使用且不会损失选择性,由于对大多数目标分析物有效的通用性被广泛应用于医药,化学材料,食品,环境等多个领域。本课题针对磁性分子印迹技术对动物源性食品中的CAP残留进行研究分析。筛选优化纳米磁珠的制备、硅烷化处理及双键接枝法,制备包覆Si O2壳层,接有KH-570的Fe3O4纳米粒子。进一步选择CAP为模板分子,对乙烯苯甲酸（VBA）为功能单体,二乙烯苯（DVB）为交联剂,偶氮二乙腈（AIBN）为引发剂,基于磁性表面分子印迹技术制备了对CAP具有选择性吸附的磁性表面分子印迹材料（MMIPs）。实验采用红外光谱（IR）、磁滞回线（VSM）、透射电镜（TEM）,热重分析（TGA）及动态激光粒径分析仪方法对制备的MMIPs进行表征。同时采用紫外光谱法对MMIPs吸附动力学、等温吸附及吸附选择性进行表征。为验证所制备MMIPs检测CAP残留的准确性及灵敏度,以鸡肉作为检测样本,分别采用MMIPs和国标GB/T 22338-2008方法进行对比分析,对两种方法的回收率、精密度及检测限进行比较。结果表明,红外光谱显示MMIPs具有570 cm-1处的Fe-O振动吸收峰,1098 cm-1的Si-O的振动特征峰,1720 cm-1的C=O伸缩振动吸收峰,2974 cm-1的C-H震动吸收峰、1490 cm-1和1590 cm-1的苯环骨架振动吸收峰,表明功能单体VBA通过交联聚合成功地连接到磁性纳米粒子表面,并在Fe3O4@Si O2表面形成了分子印迹聚合物壳。TGA结果显示相对于Fe3O4@Si O2,MMIPs失重率增加了约13%,表明分子印迹膜占总重量约13%。VSM表征显示MMIPs具有良好的饱和磁化强度。TEM和粒径表征显示MMIPs成球形或类球形,粒径分布较为均匀。通过吸附动力学、等温吸附、选择性实验结果表明所制备的MMIPs对CAP吸附性能稳定,对其相似药物（FF、TAP）能够区分。最后用MMIPs和国标GB/T 22338-2008进行比较,对鸡肉中的CAP残留进行检测,结果显示两者均具有良好的线性关系,定量限和回收率没有明显差异,为将MMIPs运用到实际样品的检测提供了基础。课题优化筛选采用表面分子印迹技术在磁性Fe3O4纳米粒子表面进行硅烷化处理,制备MMIPs,采用液相质谱联用法（LC-MS/MS）检测动物源性食品中CAP残留。制备的粒径分布均匀,包被率好,吸附磁性较高,选择性好。利用纳米磁性表面分子印迹技术具有操作简便、易于制备、成本低、对环境友好等优点,为兽药残留检测中样品前处理提供了新的思路。
齐晓飞[2]（2021）在《国家蓝色经济系统的超网络模型构建及其出口结构研究 ——以中国为例》文中研究指明蓝色的海洋被认为是蓝色星球的“血液”,而“血液”中的“营养资源”则是人类文明的“聚宝盆”。随着越来越多的国家将海洋视为经济增长的新源泉,海洋经济增长将成为全球经济增长的一个新领域。然而,在人口增长、气候变化以及对粮食安全和能源需求增长等的全球大趋势下,许多海洋经济活动所依赖的生态系统正在以前所未有的速度发生变化,我们与海洋的关系变得更加复杂,即在争取经济增长的同时需要维护和恢复海洋生态系统的多样性和完整性。这种可持续发展海洋空间的举措旨在促进一国从海洋经济中获取经济利益,也是推动蓝色增长的基石。2012年Rio+20会议首次提出了“蓝色经济”的概念,正如绿色经济和绿色增长曾经处于发展规划和投资期阶段那样,这种以可持续发展海洋空间为主题的发展方式吸引了各沿海国家、联合国、经合组织、世界银行等国和组织的关注。虽然“蓝色经济”一词具体含义因各国国情不同而不同,但国际一致认为其旨在促进经济增长、增加社会包容和维持或改善生计,同时确保海洋和沿海地区的环境和空间可持续性;其核心是通过与海洋有关的部门和活动使社会经济发展与环境和生态系统退化脱钩。因此,蓝色经济的首要挑战是理解和更好地管理海洋可持续性的许多方面,涉及传统和新兴海洋及其相关产业;第二个重要挑战是需要认识到海洋及其相关资源的可持续管理需要在各国及其公私部门之间进行合作。为了更好地应对这些挑战,需要首先认识到蓝色经济作为一个可持续发展的复杂系统,存在于直接或间接为开发海洋及其相关资源提供关键服务的一系列活动中。不同国家的蓝色经济发展水平不仅依赖于其拥有的自然资源禀赋,还依赖于其蓝色产业、蓝色产品、蓝色企业和蓝色省份等不同属性多主体之间的关系结构。这种关系结构可视为以蓝色产业及其产品关联为基础,将上层相关蓝色企业和蓝色省份等异质主体进行关联的一种结构形式。其中,蓝色产业是一国蓝色经济发展的产业层分解,蓝色产业间的关联关系是蓝色经济活动中的重要关系,而蓝色产业细分下的蓝色产品间关联是蓝色产业间关联的核心组成部分,其在微观（产品）层面影响着中观层面的蓝色企业开发活动和宏观层面的蓝色省份间贸易流转;蓝色产品是蓝色企业要素资本配置与价值创造的微观主体,是蓝色产业互相关联和互促发展的关键因素;蓝色企业是开发蓝色产品的中观主体,是影响蓝色省份经济发展的核心要素;蓝色省份是集聚人流、物流、资金流等要素的经济枢纽,是蓝色经济活动的宏观主体。因此,这种关系结构也从产出和能力视角决定了各国蓝色经济发展的效率和效益。国家蓝色经济系统是由一国相关蓝色产业、蓝色产品、蓝色企业和蓝色省份等经济要素关联形成的复杂系统,其实质也可以看作由多种异质网络相互关联形成的复杂系统。而超网络则是网络科学中研究此类多层次、多维度、多主体关联问题的重要方法,能有效评估各要素主体内部及其间关联关系。因此,本文将国家蓝色经济系统中的多要素主体纳入到统一框架进行系统性分析,采用超网络方法将蓝色经济发展问题分解为蓝色产业、蓝色产品、蓝色企业和蓝色省份等经济要素的发展问题。在此基础上,构建国家蓝色经济系统超网络模型,从多层网络结构视角定性刻画国家蓝色经济发展过程中多要素主体内部及其间的出口关联关系,并基于国家蓝色经济系统超网络模型设计度量其出口结构的指标体系,以定量评估出口结构中多经济要素的发展现状。这种将超网络定性描述和非货币型指标定量研究相结合,为各国蓝色经济发展实践提供了有效的可视化分析工具和非货币型指标度量体系。具体来讲,本文主要完成以下三方面的研究:（1）构建国家蓝色经济系统超网络模型。首先,本文分析蓝色经济系统中多要素主体的内涵及阐述影响国家蓝色经济系统发展的关键要素和发展机理;其次,为了更好地方便读者理解本文思想脉络,构建了国家蓝色经济系统超网络的概念模型以说明本文的研究思路,并基于此,分别阐述了单层子网络和多层超网络的建模原理;最后,本文提出了分别构建蓝色产品空间、蓝色企业网络和蓝色省份网络的建模步骤,并根据多主体间的映射关系阐述了国家蓝色经济系统超网络的耦合步骤。也就是说,本文所构建的国家蓝色经济系统超网络模型是将蓝色产品、蓝色企业和蓝色省份分别作为一国蓝色经济运行中的微观、中观和宏观层面的要素分解,依据主体间的逻辑关系,将蓝色产品空间作为基础,向上拓扑得到反映蓝色资源开发活动形成竞争关系的蓝色企业网络,而蓝色企业网络可以进一步继续向上拓扑得到反映宏观资源流动和蓝色产业政策制定的蓝色省份网络,进一步耦合得到反映一国蓝色经济整体发展状况的国家蓝色经济系统超网络可视化模型。（2）设计国家蓝色经济系统超网络的出口结构度量指标体系。在单层子网络层面,设计基于多样性局部属性结构的出口度量指标（如蓝色产品多样性指标、蓝色企业多样性及其发展指标和蓝色省份多样性及其发展指标）,可以测度相关国家、企业和省份出口的蓝色产品类别及潜在类别,以帮助国家、企业和省级决策者制定符合其比较优势的蓝色产业及其产品开发政策;设计基于相似性局部属性结构的出口度量指标（如蓝色产品相似性及其开发相似性指标、蓝色企业相似性及其发展指标和蓝色省份相似性及其发展指标）,可以量化国家、企业和省份各自出口的蓝色产品相似化程度,分析现在和未来可共同开发的蓝色产品,以帮助决策者了解其与相关参与者的竞争程度。在多层超网络层面,设计基于复杂性整体属性结构的出口度量指标（如蓝色产品-蓝色企业复杂性、蓝色企业-蓝色省份复杂性和蓝色产业-蓝色省份复杂性）,可以评估国家、企业和省份各自对相关蓝色产业及其产品开发的能力禀赋,这种能力可以被视为实现蓝色增长战略重要组成部分的同时,也有助于各国实现海洋可持续发展目标14和其他诸如减贫、粮食安全、能源安全、减缓气候变化等目标。（3）对中国蓝色经济系统超网络及其出口结构进行应用研究。首先,在第5章分别构建了 2010年中国蓝色产品空间、蓝色企业网络和蓝色省份网络,进—步耦合而成2010年中国蓝色经济系统超网络可视化模型,并统计验证了蓝色产品空间与蓝色企业网络之间的假设,即在一家蓝色企业出口的所有蓝色产品中,增长潜力最大的蓝色产品是在产品空间中与高RCA值的其他产品最接近的产品;其次,第6章在第5章的基础上计算了 2010年中国蓝色经济系统超网络中单层子网络和多层超网络出口结构度量指标,并分析了蓝色产品、蓝色企业和蓝色省份及其间的关联关系和出口结构特征;最后,基于1985年至2018年数据集分别构建了中国蓝色产品空间、蓝色企业网络和蓝色省份网络及其耦合而成的蓝色经济系统超网络,计算了相应地出口结构度量指标,从定性和定量角度分析了中国蓝色经济发展的演变趋势,用以识别中国蓝色经济系统出口结构中具有竞争优势蓝色产品、关键蓝色企业和核心蓝色省份,并总结未来可能在哪里找到新的可持续增长点,以便更好地协调“双循环”新发展格局下的经济增长和可持续发展。通过应用实例,验证了国家蓝色经济系统超网络模型（宏观工具）和出口结构度量指标体系（微观工具）作为政策辅助分析工具可以在协助国家对蓝色增长战略进行系统性多标准评估中发挥重要作用,使用这样的辅助组合工具使国家更有可能制定基于证据的政策,而不受部门既得利益者影响。基于以上研究内容使得本文的主要创新之处在于:（1）基于蓝色经济系统中多主体间关联视角,通过超网络方法将这种关联结构网络可视化,用以定性描述一国蓝色经济的发展趋势及识别影响蓝色经济发展的关键节点。（2）基于经济复杂性方法设计了国家蓝色经济系统超网络出口结构的度量指标体系,用以定量分析出口结构中具有竞争优势的蓝色产品、关键蓝色企业和核心蓝色省份组合。（3）国家蓝色经济系统超网络模型（宏观工具）和出口结构度量指标体系（微观工具）作为协助国家对其蓝色经济发展战略进行多标准、多层次评估过程中的政策辅助组合工具,使其更有可能揭示传统分析工具无法发现的问题。
汤琪[3]（2021）在《GY经济开发区村级集体经济发展的问题与对策研究》文中提出村级集体经济是农村经济的关键构成之一,发展村级集体经济有利于农村优化基础设施配置、完善农业供给、提高公共服务水平,是实施乡村振兴的必由之路。然而,由于历史、地理、政策、人员等原因,村级集体经济的发展还存在着一定的问题,因此,需要从理论角度对村级集体经济进行深度研究。通过现状分析,发现村级集体经济发展中存在的问题,分析原因,从而找出行之有效的解决对策。本文选择GY经济开发区的村级集体经济作为研究对象,通过文献资料查阅、问卷调查、实地走访调研等方法,对GY经济开发区村级集体经济的发展现状、发展中存在的问题和分析出的原因进行描述。通过实地调研走访,将GY经济开发区村级集体经济发展归类为资产盘活型、投资增收型、扶持拉动型、产业创收型四种发展类型,并举例说明四种类型是如何具体发展的。根据实际研究调研分析,认为GY经济开发区村级集体经济发展存在财政压力大、经营主体不强、可持续增收能力不强、发展不平衡等方面的问题,深入探讨,分析出了政策不完善、主体责任不到位、传统农业制约、发展过程控制不到位四方面的原因,对每个原因都进行了具体分析研究。通过资料查阅、座谈交流、咨询请教,学习了三个地方村级集体经济发展成功的案例,分别是镇江丹徒区:为发展壮大村级集体经济注入“红色动能”、浙江嘉善县:“飞地抱团”助推村集体经济发展、山东寿光市:因地制宜发展特色村级集体经济,最终得出村级集体经济发展的宝贵经验。最后,结合GY经济开发区村级集体经济发展现状以及村级集体经济发展成功的案例,在客观、科学、公正的基础上,有针对性地提出了有利于GY经济开发区村级集体经济发展的对策,从加大政策支持力度、强化多元主体、推动可持续性发展、强化过程控制等四大方面提出GY经济开发区村级集体经济发展的对策建议。
赵明辉[4]（2021）在《草鱼肿瘤坏死因子-α在皮肤修复中的功能研究》文中研究说明肿瘤坏死因子-α（Tumor necrosis factor-α,TNF-α）主要来源于巨噬细胞、中性粒细胞等免疫细胞,在机体炎症发生和自身免疫疾病中发挥了重要作用。TNF-α主要通过膜上受体TNFR1/2（Tumor necrosis factor receptor 1/2,TNFR1/2）传递信号、发挥功能。同时,存在可溶型形式的TNFR与膜上受体竞争结合TNF-α,阻断TNF-α信号。研究表明伤口处TNF-α与伤口处白细胞浸润相关,可促进皮肤伤口愈合,但也有研究认为TNF-α放大炎症,不利于伤口修复。因此TNF-α信号在皮肤修复所发挥的功能还有待进一步明确。由于鱼类皮肤直接接触的水生环境微生物众多,任何破坏皮肤屏障功能的行为都可能导致共生和致病性微生物的侵入,从而引起鱼体急性和/或慢性感染,严重时可导致鱼类死亡,所以皮肤的完整性对于鱼类免疫防御至关重要。在硬骨鱼中TNF-α及其受体已被分离克隆,其免疫调节功能也被相继鉴定,但其在鱼类皮肤损伤修复过程中的功能地位并不清晰。基于此,本论文以皮肤损伤的草鱼为研究模型,在个体层次上探究TNF-α信号在草鱼皮肤损伤修复进程中的作用。该研究不仅可以丰富鱼类TNF-α功能,同时为寻找促进鱼类皮肤损伤快速修复手段提供理论依据。本文首先检测皮肤损伤不同时间后伤口部位TNF-α的蛋白水平,初步获得TNF-α信号在伤口修复中的线索。然后将适量的草鱼重组可溶型TNFR2蛋白（rgcs TNFR2）局部注入草鱼的皮肤伤口附近,以阻断早期的TNF-α信号。发现阻断早期的TNF-α信号后会出现:（1）降低伤口的愈合率,增加了愈合时间。（2）加剧了伤口早期炎性细胞和红细胞的渗透。（3）促炎因子IL-8,IL-1β等基因水平进一步升高。（4）伤口早期嗜中性粒细胞的募集得到加强。（5）伤口组织处新生的酸性黏液细胞和上皮细胞数量减少。总之,本文首次初步证明了TNF-α在草鱼皮肤修复过程中的部分功能,揭示了草鱼TNF-α在皮肤损伤中的重要作用,并为后续鱼类伤口愈合药物的开发提供线索。
洪文静[5]（2021）在《拟穴青蟹Astakine基因在先天性免疫功能及血细胞增殖作用中的机制研究》文中研究表明在甲壳类动物中,Astakine基因是目前唯一已知的作为造血生长因子的分子。这种细胞因子在半颗粒细胞中含量最丰富,并且主要由半颗粒细胞分泌。Astakine含有一个保守结构域,分子质量在8-14k Da之间,含有10个间距保守的半胱氨酸,这与脊椎动物PROKs的结构具有同源性。本研究中,我们主要利用RNAi技术抑制拟穴青蟹Astakine基因的表达,进而探究Astakine基因在拟穴青蟹先天性免疫功能中发挥的作用。利用实时荧光定量PCR检测各组织中Astakine基因的表达量,结果显示Astakine在血细胞中的表达量最高,在鳃中的表达量次之,而在肌肉、性腺、肝胰腺和心脏中的表达量很低。在Astakine基因被抑制后,检测青蟹的先天性免疫基因的表达量,结果显示,拟穴青蟹多个重要的免疫基因的表达量均显着下调,其中JAK、Propo、hemocyanin的表达量下降尤为显着;在抑制Astakine基因表达后,酚氧化酶（phenoloxidase,PO）的活性显着下降,而超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,SOD）活性几乎没有变化,以上结果表明Astakine基因能影响部分免疫信号通路和酶活性。拟穴青蟹在感染溶藻弧菌后,Astakine基因在感染的前12小时表达量显着上调,之后随时间推移逐渐下降;血细胞总数则显着增加,而当Astakine基因被抑制后,血细胞总数则显着减少;血细胞凋亡率显着上调,血细胞吞噬显着降低,表明拟穴青蟹Astakine基因可能通过影响细胞吞噬和细胞凋亡作用,参与拟穴青蟹对溶藻弧菌的免疫反应;生存分析结果显示Astakine基因被抑制后,感染溶藻弧菌的拟穴青蟹的死亡率显着上升。拟穴青蟹在感染WSSV后,Astakine基因的表达量在24小时内显着上调,48小时有所下降,72小时再次上升,基因表达量在72小时内均显着高于0小时的;经Astakine-ds RNA处理,血细胞总数显着下降,而血细胞凋亡率则显着上调,WSSV拷贝数显示,Astakine基因被抑制后病毒拷贝数显着降低;生存分析结果显示Astakine基因被抑制后,感染WSSV的青蟹累计死亡率显着上升。以上结果表明干扰Astakine基因的表达可能会削弱青蟹对WSSV感染的抗性,说明Astakine基因参与拟穴青蟹对WSSV的免疫反应。血细胞增殖试验中,Astakine被敲低后,血细胞总数和增殖能力显着下降,而血细胞凋亡率则显着上升。说明Astakine基因参与拟穴青蟹血细胞增殖功能。综上所述,本研究揭示了Astakine基因在拟穴青蟹先天性免疫中的作用机制,证明了Astakine基因参与青蟹对病原体（WSSV或溶藻弧菌）的免疫反应并发挥重要作用,为进一步探究拟穴青蟹先天性免疫的分子机制提供理论依据。
农姁霖[6]（2020）在《南宁市那考河湿地公园生态综合整治及水质改善效果调查与分析》文中研究表明南宁市那考河湿地公园生态综合整治作为南宁市城市内河治理的重点项目,在城市黑臭水体治理、水污染防治、生物多样性保护、城市环境美化等方面都卓有成效。本文以南宁市那考河作为研究背景,对那考河流域污染源状况及治理前后水质改善效果进行研究,为那考河湿地公园的水环境保护与污染防治提供一些可参考的建议。以那考河湿地公园上游、中段、出口三个断面的水质监测数据为基础,应用单因子评价、富营养化评价及水质模型对那考河治理前后水质改善效果进行评价,治理后化学需氧量、总氮、氨氮、总磷污染物降解系数分布为0.25/s、0.333/s、0.153/s、0.233/s,均大于整治前污染物系数;工程对氨氮、五日生化需氧量、总磷的去除率较高,分别为86.7%,84.9%,77.4%,研究成果表明那考河片区通过整治后,河水水质明显提升,污染物降解系数值增大,河道自净能力增强。但总磷、化学需氧量等有机污染物指标去除率对比工程设计去除率仍有上升空间,那考河湿地公园水体目前仍存在富营养化现象。下一步应重点聚焦总磷、总氮等富营养化指标及化学需氧量有机污染指标的浓度削减,加大对上游养殖污染源的防控力度,加快畜禽养殖场搬迁整治,加强沿岸生活污水管网建设与维护;完善那考河人工湿地生态系统,提高湿地生态系统的稳定性及其抗干扰能力;通过各种渠道加大湿地保护宣传力度,提高公众对城市湿地的保护意识。
祁琦[7]（2020）在《基于PS球自组装技术的微纳结构制备及SERS应用》文中研究指明微纳结构以其特殊的光、电、磁等性质在众多领域有着广泛的应用,而周期性排列的微纳结构因具有良好的结构有序性和可控性在表面增强拉曼散射（Surface-enhanced Raman Scattering,SERS）基底制备领域引起了广泛关注。但基于光刻工艺的SERS基底制备需要昂贵的设备,成本高,从而限制了这类SERS基底的应用。采用低成本、多样化的胶体球自组装技术可方便、精确的制备周期性排列的微纳结构。本文采用聚苯乙烯（Polystyrene,PS）球自组装技术制备微纳结构作为SERS基底,同时研究SERS基底在检测方面的应用。主要开展的工作和成果如下:（1）基于气液界面法搭建了一套实验装置可制备出大面积紧密排列的聚苯乙烯（PS）球自组装单层膜并平稳的转移到衬底上。通过反应离子刻蚀法（RIE）制备了非紧密排列的PS球自组装掩膜,实验发现,PS球直径随着刻蚀时间的增加而线性减小,由此可精确控制PS球掩膜以及微纳结构的尺寸。（2）利用刻蚀工艺对PS球进行表面粗糙化,并形成纳米金颗粒从而制备了大面积基于PS球结构的SERS基底。此SERS基底灵敏度高、重复性好。采用时域有限差分法证实纳米金颗粒可以提供更多的电磁热点,SERS基底的增强因子达到108,相对标准偏差为6.64%-13.84%。将SERS基底用于检测孔雀石绿分子,检测限达到50ng/m L,特征峰在1175、1365和1617cm-1处的拉曼信号强度与孔雀石绿分子浓度的对数存在一定的线性关系。（3）基于PS球自组装技术制备了大规模、周期性排列的纳米硅柱（Si NRs）阵列,然后在Si NRs阵列表面溅射形成纳米金颗粒制备而成SERS基底,实现了高灵敏度和高重复性的分子检测。纳米金颗粒提供了更多的电磁热点,SERS基底的增强因子达到1010,相对标准偏差为6.68%-11.68%。马拉硫磷的检测限达到1ng/m L,且特征峰在1284cm-1处的拉曼信号强度与马拉硫磷浓度的对数呈良好的线性关系。本论文并使用便携式拉曼光谱仪对SERS基底进行测试,展现了所制备的SERS基底在现场实时检测的初步应用前景。
曾权辉[8]（2020）在《惠东县盐田转产开发问题研究》文中研究表明改革开放以后,曾经是惠东县财政收入主要来源的传统盐业开始慢慢走下坡路,越来越多盐民开始转行从事其他行业,导致大部分盐田被丢荒或转产,造成盐田土地资源浪费。本文以惠东县盐田为研究对象,调查分析了惠东县传统盐业的发展现状、转产情况、盐田丢荒情况、盐民收入情况等方面的情况。通过认真研究分析,本文认为惠东县传统盐业未来将被淘汰,盐田转产是必然趋势,而且盐田转产开发存在盐田土地征收工作较难推进、转产开发建设条件有所限制、现有盐田转产开发自由无序、盐田开发主体规模较小、盐民安置问题较难解决等问题。同时,本文通过对惠东县现有盐田的转产开发的有利条件进行分析,认为加快对惠东县盐田转产是可行的,而且是有必要的。为了更有效地提高盐田土地利用效益,本文结合稔山镇、黄埠镇、港口滨海旅游区的目前盐田转产情况、其他产业发展情况、资源优势等因素,提出稔山镇的未转产盐田应该全部转产为水产养殖业;黄埠镇盐洲岛未转产的盐田应该转产开发为现代农业或用于海洋生态修复,重点种植红树林、耐盐碱水果、槟梅等特色农作物,而黄埠镇三洲村的盐田则可以开发“渔业+光伏”项目、海洋环保项目、水产养殖项目等;港口滨海旅游度假区的盐田应该用于开发惠东县盐文化历史风貌区、盐文化旅游项目或者其他高端旅游项目。同时,本文还提出了稔山镇、黄埠镇和港口滨海旅游度假区应该共同采取的措施,具体包括、建立多种利益共享机制和风险控制机制、加强盐田转产开发政策支持、加强充分发挥政府的规划指导作用、加强盐田附近区域基础设施设施建、着力做好盐民的转业培训及安置工作、坚持盐田转产开发与生态环境保护并重等促进盐田转产开发的建议。
令小东[9]（2020）在《鲫鱼抵御杀鲑气单胞菌感染的分子机制及重组腺病毒候选疫苗的研究》文中认为杀鲑气单胞菌（Aeromonas salmonicida）是鱼类疖病的病原体,给鲑科鱼类的养殖造成了严重的经济损失。过去几十年,虽然在预防疖病方面做了大量的研究,但该病原仍在渔场肆意流行。因此,急需开发经济有效的疫苗来预防杀鲑气单胞菌的感染。另外,随着多种新亚型的出现及宿主范围逐年扩大,其对世界范围内其他海水和淡水鱼类的养殖也造成了巨大的威胁。目前,虽然已有非典型菌株感染鲫鱼的报道,但鲫鱼抵御感染的免疫机制和组织病理学变化仍不清楚。为明确一株新分离非典型杀鲑气单胞菌的生物学特性和被感染鲫鱼的免疫应答机制,以及研究针对鲑科鱼类杀鲑气单胞菌感染的候选疫苗,本研究采用全基因组测序、转录组学、组织病理学、重组腺病毒以及其他分子生物学技术进行了以下四个方面的研究:（1）采用第二代全基因组测序技术,对鲫鱼体内分离的一株杀鲑气单胞菌进行全基因组测序。通过对基因组组分的分析和基因功能注释发现,该菌株的平均GC含量为58.6%,全基因组总长度4656393bp,编码基因的个数为4226个。发现了109个非编码RNA,包括102个tRNA,占总基因组的0.1723%;7个sRNA,占总基因组的0.0227%。8个基因岛,总长度为97861bp,以及一个前噬菌体,总长度为29875bp。分泌蛋白预测发现具有信号肽结构的蛋白374个,具有跨膜结构的蛋白1032个。分泌系统蛋白预测发现,T2SS型效应蛋白13个,T6SS型效应蛋白5个,T3SS型效应蛋白127个。发现了424个毒力因子,主要包括溶血素、O抗原、鞭毛运动蛋白、S层蛋白、OmpA、T3SS、胞外多糖、荚膜多糖等。也注释到30种耐药相关的基因,主要抵抗氨基糖苷类、氟喹诺酮类、四环素、大环内酯类、氯霉素等。以上结果为进一步功能基因组学的研究及制定新的预防和治疗方案提供了理论基础。（2）基于转录组学和组织病理学方法,分析了鲫鱼感染杀鲑气单胞菌的免疫应答和组织损伤情况。结果显示,在感染第5天的鲫鱼头肾组织中,共鉴定出6579个差异表达基因（DEGs）,其中3428个基因表达下调,3151个基因表达上调。进一步的GO和KEGG注释和分析表明,这些DEGs主要富集在酶调节活性、对氧化应激的反应、铁离子稳态等分子功能;以及丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、NF-κB、toll样受体（TLR）、核苷酸寡聚化结构域（NOD）样受体（NLR）等免疫相关信号通路。鲫鱼感染后所有DEGs中发现的4个C型溶菌酶基因均显着上调。而且,被感染的鱼体表有严重的出血,肠、肝、脾、肾均有不同程度的炎性损伤,尤其是肠黏膜上皮杯状细胞增生和肾小管上皮细胞变性坏死最为严重。随着杀鲑气单胞菌感染浓度的增加,累积死亡率增加,后肠及头肾组织病变程度也加重。另外,四个免疫相关基因（TNF-α、IL-1β、IL-11、C-lysozyme）的相对表达水平与对照组相比均出现显着差异（P<0.05）。因此,这些基因和信号通路的调控对于维持机体内环境的稳态和抵抗病原菌感染具有重要的作用。另外感染鲫鱼的组织病变特征和其他鱼类并不相同,这为鲫鱼抵御非典型杀鲑气单胞菌感染的免疫应答机制和组织病理学鉴别诊断提供了重要的科学依据。（3）在以上研究的基础上,通过采用荧光定量PCR、免疫印迹、原核表达、体外抑菌等试验方法,进一步对鲫鱼感染杀鲑气单胞菌后C型溶菌酶的表达特征及抗菌特性进行了研究。结果显示,杀鲑气单胞菌感染的鲫鱼肝脏、脾脏、肾脏以及后肠中C型溶菌酶的基因和蛋白表达均显着上调,其中肝脏C型溶菌酶的基因上调最为显着,是未感染的15倍。另外,通过原核表达的重组C型溶菌酶对杀鲑气单胞菌具有明显的抑菌活性,且随着重组溶菌酶剂量的增加,培养皿上可见的抑菌圈半径变大。当用40μg的重组溶菌酶时,抑菌圈平均半径达到0.92cm。因此,鲫鱼的C型溶菌酶在抵御杀鲑气单胞菌的感染中发挥了重要的作用。这些研究不但揭示了鲫鱼被杀鲑气单胞菌感染后C型溶菌酶的免疫应答特征,而且重组的溶菌酶为今后解决细菌的耐药性提供了一定的科研基础。（4）通过重组腺病毒技术,我们成功构建了能表达保护性抗原A层蛋白的重组腺病毒。免疫虹鳟鱼后,测定外周血液中特异性抗体水平及免疫保护率。同时,通过荧光定量PCR检测免疫前后头肾和后肠中IgM和IgT的相对表达水平。免疫印迹结果表明,重组腺病毒可感染HEK-293细胞并表达A层蛋白（由Vapa编码）。攻毒后28天鱼的存活率显示,与对照组（76.6%）和空载体组（73.6%）的累积死亡率相比,免疫接种的实验组死亡率（40%）显着降低。更重要的是,它还能显着增加外周血中的特异性抗体水平。以及免疫后头肾和后肠中IgM和IgT的相对表达水平均不同程度的增加,尤其IgT在后肠中的倍增最为显着。因此,重组腺病毒的接种可以激活虹鳟鱼的体液免疫应答,而且对杀鲑气单胞菌的感染具有免疫保护作用。总之,该研究为预防杀鲑气单胞菌的感染提供了一种候选疫苗,并为进一步研究虹鳟鱼抗体介导的适应性免疫应答机制奠定了理论基础。
王柳柱[10]（2020）在《基于三元结构的典型海岛可持续发展研究》文中认为海岛是重要的资源环境载体,进入“人新世”,海岛面临着人类活动与全球变化双重胁迫,是全球变化与可持续发展研究的重要领域。2011年国务院设立了我国第一个以海洋经济为主题的国家级新区——舟山群岛新区。泗礁黄龙诸岛位于舟山群岛东北部海域,是舟山群岛新区联结长三角都市群的东大门和天然屏障,承担着引领海洋经济、守卫海洋国土的职责,兼具资源、环境、国防等多重属性,是我国“人-地”关系高度耦合的典型海岛系统之一。随着海洋经济的深入推进,对研究区资源环境的开发利用强度必然不断增加;同时,气候变化引起的降水不稳定及海平面上升等自然威胁,会进一步加剧海岛“人-地”系统之间的矛盾。2015年联合国发布的2030可持续发展目标（Sustainable Development Goals,SDGs）提供了全球范围内可持续发展的基本框架,对标SDGs、海岛层面的可持续发展指标体系仍然缺乏。论文以研究区多年基础数据为依据,应用系统分析法、弹性评价方法,对研究区海岛开发利用可持续性进行评价,判断海岛系统演化所处的阶段,以及当前海岛开发利用面临的主要问题,为区域资源、环境及经济协调发展提供科学的理论参考依据。论文主要完成了以下两方面工作:（1）积累了丰富的研究区社会经济环境基础数据。论文搜集整理了研究区两次全国海岛资源综合调查的资料,2001年以来研究区社会经济发展数据和海岛海域开发利用数据。2008年起,结合工程项目实践,累计参与完成了研究区周边海域9个航次海域生态环境调查,获取了185个水质站位、106个沉积物站位、104个生态站位和23个潮间带断面的样品数据。（2）基于联合国2030可持续发展目标（SDGs）框架,构建了覆盖整个“岛陆-潮间带-周边海域”三元结构空间的海岛可持续发展评价指标体系。模型将海岛系统划分为社会-经济-资源-环境-灾害五个子系统,共建议了59项指标,用于计算海岛可持续发展指数（Island Sustainable Development Index,ISDI）。基于构建的基本模型和研究区域基础数据库,论文筛选了29个可持续评价指标,计算出研究区2001～2018年的海岛可持续发展指数（ISDI）。同时,以识别研究区海岛开发的系统状态为目的,论文借鉴适应性周期理论,采用突变级数法,详细分析了海岛系统演化特征,识别判断出研究区海岛系统在适应性周期中所处的阶段。在此基础上进一步提出了基于“生态系统和可持续发展双评价”的海岛管理模式。论文主要研究结论如下:（1）研究区海岛开发对“岛陆-潮间带-周边海域”三元结构产生了一定影响。2001年以来,研究区陆域环境经历了前期的破坏性开发后,环境管理不断加强,环境质量总体维持在优良状态。潮间带和周边海域动力环境发生局部变化,环境质量局部出现超标,整体评价结果仍为优良。海域生态系统多样性略有下降,海洋生物多样性指数（Marine Biodiversity Index,MBI）改变量（ΔMBI）为18.84,属于较显着影响。（2）社会、资源子系统是影响海岛可持续发展的主要子系统,灾害子系统是影响海岛可持续发展的长期因素。2001年～2018年,研究区海岛发展可持续呈增长趋势,但总体偏低。社会子系统发展显着落后于区域其他县区,人口外流严重、创新能力不足,是影响研究区可持续发展的重要子系统。资源子系统可持续性在波动中保持相对稳定,但海岛资源的稀缺性决定了其可持续性难以长期维持。灾害子系统中,海平面升高是影响系统可持续性的长期因素。（3）依据适应性演化曲线,研究区目前高度可能处于巩固（k）阶段向释放（Ω）阶段转变的阶段,社会子系统是影响系统演化的最重要因子,资源子系统是决定系统状态的重要子系统。研究区社会子系统重要性最大,系统处于高度人为控制状态。资源子系统和环境子系统属于影响系统状态的慢变量。其中,资源子系统2015年起呈现下降趋势,与周边海域海洋生物多样性指数（MBI）变化一致。能否通过社会子系统对资源子系统做出及时、合理的调整,将决定系统未来演化方向。（4）构建新的海岛管理模式,增强社会子系统的创新能力、提高资源子系统的供给能力是未来海岛管理的重点。区域海岛管理应进行深刻变革,逐步建立起基于生态系统和可持续发展评价的“双评价”海岛管理模式。研究建议,区域海岛系统管理的重点应该在资源子系统上,需要加强资源子系统的长期管理和养护,主要包括渔业资源养护、岸线资源合理规划。同时应加强人才引进,提高区域社会子系统的竞争力和革新能力,促进海岛系统的持续演化。
二、金桥公司水产养殖业快速发展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、金桥公司水产养殖业快速发展（论文提纲范文）
（1）基于VBA为单体的新型纳米磁性分子印迹材料用于氯霉素残留分析研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 分子印迹概述 |
| 1.1.1 分子印迹技术的基本原理 |
| 1.1.2 分子印迹技术的分类 |
| 1.1.3 分子印迹聚合物的制备方法 |
| 1.1.4 MIPs的制备要素 |
| 1.1.5 MMIPs在兽药残留中的研究进展 |
| 1.2 CAP残留分析检测及现状 |
| 1.2.1 CAP简介 |
| 1.2.2 CAP滥用及危害 |
| 1.2.3 CAP残留相关政策及污染现状 |
| 1.2.4 CAP残留常见检测方法 |
| 1.3 论文研究目的、意义和内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 仪器与设备 |
| 2.3 主要试剂的配制 |
| 2.3.1 制备CAP储备液 |
| 2.3.2 制备TAP储备液 |
| 2.3.3 制备FF储备液 |
| 2.4 氯霉素分子印迹聚合物的制备 |
| 2.4.1 制备磁性Fe_3O_4纳米粒子 |
| 2.4.2 制备Fe_3O_4@ SiO_2纳米粒子 |
| 2.4.3 制备Fe_3O_4@ SiO_2@ C=C |
| 2.4.4 制备CAP MMIPs |
| 2.5 MMIPs表征 |
| 2.5.1 红外表征 |
| 2.5.2 VSM表征 |
| 2.5.3 热重表征 |
| 2.5.4 TEM表征 |
| 2.5.5 粒径表征 |
| 2.6 MMIPs吸附试验 |
| 2.6.1 吸附动力学试验 |
| 2.6.2 等温吸附试验 |
| 2.6.3 吸附选择性试验 |
| 2.7 MMIPs用于鸡肉中CAP残留检测的方法学评价 |
| 2.7.1 样品处理方法 |
| 2.7.2 LC-MS分析 |
| 2.7.3 线性试验 |
| 2.7.4 定量限试验 |
| 2.7.5 回收率试验 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 MMIPs表征测定 |
| 3.1.1 红外表征 |
| 3.1.2 TGA表征 |
| 3.1.3 VSM表征 |
| 3.1.4 TEM表征 |
| 3.2 MMIPs吸附试验 |
| 3.2.1 CAP、FF及 TAP紫外可见吸收图谱及标准曲线建立 |
| 3.2.2 吸附动力学试验 |
| 3.2.3 等温吸附试验 |
| 3.2.4 选择性研究结果分析 |
| 3.3 MMIPs用于鸡肉中CAP残留检测的方法学评价 |
| 3.3.1 系统适用性试验 |
| 3.3.2 相对线性试验 |
| 3.3.3 定量限试验 |
| 3.3.4 回收率试验 |
| 4 讨论 |
| 4.1 磁性分子印迹聚合物制备工艺的筛选 |
| 4.2 磁性分子印迹聚合物对实际样品中CAP检测性评价 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表论文情况 |
（2）国家蓝色经济系统的超网络模型构建及其出口结构研究 ——以中国为例（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景与研究意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究目的与研究内容 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究内容 |
| 1.3 研究方法与研究框架 |
| 1.3.1 研究方法 |
| 1.3.2 研究框架 |
| 1.4 主要创新点 |
| 第2章 理论基础与文献综述 |
| 2.1 理论基础 |
| 2.1.1 产业结构理论 |
| 2.1.2 比较优势演化理论 |
| 2.1.3 经济复杂性理论 |
| 2.2 文献综述 |
| 2.2.1 蓝色经济 |
| 2.2.2 产品空间 |
| 2.2.3 超网络 |
| 2.3 文献评述与进一步研究 |
| 第3章 国家蓝色经济系统超网络的模型构建研究 |
| 3.1 国家蓝色经济系统的基本问题 |
| 3.1.1 国家蓝色经济系统的研究主体 |
| 3.1.2 国家蓝色经济系统的主体内涵 |
| 3.1.3 国家蓝色经济系统的特征 |
| 3.2 国家蓝色经济系统的关键要素与发展机理 |
| 3.2.1 国家蓝色经济系统的关键要素 |
| 3.2.2 国家蓝色经济系统的发展机理 |
| 3.3 国家蓝色经济系统超网络的概念模型与建模原理 |
| 3.3.1 国家蓝色经济系统超网络概念模型 |
| 3.3.2 单层子网络的建模原理 |
| 3.3.3 多层超网络的耦合原理 |
| 3.4 国家蓝色经济系统超网络的模型构建 |
| 3.4.1 蓝色产品空间模型构建 |
| 3.4.2 蓝色企业网络模型构建 |
| 3.4.3 蓝色省份网络模型构建 |
| 3.4.4 国家蓝色经济系统超网络模型构建 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 国家蓝色经济系统超网络的出口结构度量指标研究 |
| 4.1 指标选取原则 |
| 4.2 单层子网络出口多样性度量 |
| 4.2.1 蓝色产品多样性度量 |
| 4.2.2 蓝色企业多样性度量 |
| 4.2.3 蓝色省份多样性度量 |
| 4.3 单层子网络出口相似性度量 |
| 4.3.1 蓝色产品相似性度量 |
| 4.3.2 蓝色企业相似性度量 |
| 4.3.3 蓝色省份相似性度量 |
| 4.4 多层超网络出口复杂性度量 |
| 4.4.1 蓝色产品-蓝色企业复杂性度量 |
| 4.4.2 蓝色企业-蓝色省份复杂性度量 |
| 4.4.3 蓝色产业-蓝色省份复杂性度量 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 中国蓝色经济系统超网络的模型构建及其统计分析 |
| 5.1 问题描述 |
| 5.2 数据来源与处理 |
| 5.2.1 数据处理基本思路 |
| 5.2.2 蓝色产品数据来源与处理 |
| 5.2.3 蓝色企业数据来源与处理 |
| 5.2.4 蓝色省份数据来源与处理 |
| 5.3 中国蓝色经济系统超网络的模型构建 |
| 5.3.1 蓝色产品空间的构建 |
| 5.3.2 蓝色企业网络的构建 |
| 5.3.3 蓝色省份网络的构建 |
| 5.3.4 蓝色经济系统超网络的耦合 |
| 5.4 中国蓝色经济系统超网络模型的统计分析 |
| 5.4.1 变量选取 |
| 5.4.2 回归模型 |
| 5.4.3 回归结果分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6章 中国蓝色经济系统超网络的出口结构度量指标研究 |
| 6.1 中国单层子网络出口多样性度量 |
| 6.1.1 蓝色产品多样性度量 |
| 6.1.2 蓝色企业多样性度量 |
| 6.1.3 蓝色省份多样性度量 |
| 6.2 中国单层子网络出口相似性度量 |
| 6.2.1 蓝色产品相似性度量 |
| 6.2.2 蓝色企业相似性度量 |
| 6.2.3 蓝色省份相似性度量 |
| 6.3 中国多层超网络出口复杂性度量 |
| 6.3.1 蓝色产品-蓝色企业复杂性度量 |
| 6.3.2 蓝色企业-蓝色省份复杂性度量 |
| 6.3.3 蓝色产业-蓝色省份复杂性度量 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 中国蓝色经济系统超网络的出口结构演化研究 |
| 7.1 中国蓝色经济系统超网络的空间结构演化 |
| 7.1.1 蓝色产品空间演化 |
| 7.1.2 蓝色企业网络演化 |
| 7.1.3 蓝色省份网络演化 |
| 7.1.4 蓝色经济系统超网络演化 |
| 7.2 中国蓝色经济系统超网络的出口结构度量指标演化 |
| 7.2.1 单层子网络出口多样性演化 |
| 7.2.2 单层子网络出口相似性演化 |
| 7.2.3 多层超网络出口复杂性演化 |
| 7.3 中国蓝色经济系统发展问题及建议 |
| 7.3.1 中国蓝色经济系统发展问题 |
| 7.3.2 中国蓝色经济系统发展建议 |
| 7.4 本章小结 |
| 第8章 结论与展望 |
| 8.1 主要工作与结论 |
| 8.1.1 主要工作 |
| 8.1.2 主要结论 |
| 8.2 研究局限与展望 |
| 8.2.1 研究局限 |
| 8.2.2 研究展望 |
| 附录1 蓝色产品代码及其对应描述 |
| 附录2 蓝色企业代码及其对应信息 |
| 附录3 蓝色产品与蓝色企业对应关系 |
| 附录4 蓝色省份与蓝色企业对应关系 |
| 附录5 选取的7家蓝色企业 |
| 附录6 选取的9个国家最大接近度矩阵 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士期间的科研成果 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（3）GY经济开发区村级集体经济发展的问题与对策研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 国内外研究综述 |
| 1.2.1 国外研究综述 |
| 1.2.2 国内研究综述 |
| 1.2.3 研究述评 |
| 1.3 研究内容及技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 1.4 研究方法 |
| 1.5 创新与不足之处 |
| 1.5.1 创新之处 |
| 1.5.2 不足之处 |
| 第2章 概念界定与理论基础 |
| 2.1 概念界定 |
| 2.1.1 集体经济 |
| 2.1.2 农村集体经济 |
| 2.1.3 村级集体经济 |
| 2.2 理论基础 |
| 2.2.1 集体经济所有制理论 |
| 2.2.2 股份合作制理论 |
| 2.2.3 农业合作经济理论 |
| 第3章 GY经济开发区村级集体经济发展现状 |
| 3.1 GY经济开发区总体概况 |
| 3.2 GY经济开发区村级集体经济发展概况 |
| 3.2.1 村集体经济收入存在差异化 |
| 3.2.2 村集体经济发展产业不断升级 |
| 3.2.3 资产性收入、投资收益是主要收入来源 |
| 3.2.4 村级集体经济管理逐渐规范 |
| 3.3 村级集体经济发展做法 |
| 3.3.1 资产盘活型 |
| 3.3.2 投资增收型 |
| 3.3.3 扶持拉动型 |
| 3.3.4 产业创收型 |
| 第4章 GY经济开发区村级集体经济发展存在问题及原因 |
| 4.1 GY经济开发区村级集体经济发展存在的问题 |
| 4.1.1 财政压力大 |
| 4.1.2 经营主体不强 |
| 4.1.3 可持续增收能力不强 |
| 4.1.4 发展不平衡 |
| 4.2 GY经济开发区村级集体经济发展存在问题的原因 |
| 4.2.1 政策不完善 |
| 4.2.2 主体责任不到位 |
| 4.2.3 传统农业结构制约 |
| 4.2.4 发展过程控制不到位 |
| 第5章 其他地区发展村级集体经济的典型做法与经验启示 |
| 5.1 其他地区发展村级集体经济的典型做法 |
| 5.1.1 镇江丹徒区: 为发展壮大村级集体经济注入“红色动能” |
| 5.1.2 浙江嘉善县: “飞地抱团”助推村集体经济发展 |
| 5.1.3 山东寿光市:因地制宜发展特色村级集体经济 |
| 5.2 其他地区发展村级集体经济的经验启示 |
| 5.2.1 主动适应和对接市场 |
| 5.2.2 建强党组织领导核心 |
| 5.2.3 充分发扬民主 |
| 5.2.4 强化监督管理 |
| 5.2.5 政府要提供有效指导 |
| 第6章 GY经济开发区村级集体经济发展的对策建议 |
| 6.1 加大政策支持力度 |
| 6.1.1 加大财税支持力度 |
| 6.1.2 加大融资支持力度 |
| 6.1.3 加大帮扶支持力度 |
| 6.2 强化多元主体 |
| 6.2.1 培强领导主体 |
| 6.2.2 培植发展主体 |
| 6.2.3 培养技术能人 |
| 6.3 推动可持续性发展 |
| 6.3.1 村居整合,凝聚“三资” |
| 6.3.2 土地扩充,充实家底 |
| 6.3.3 一村一策,培育主导产业 |
| 6.3.4 创新农业科技,拓宽增收渠道 |
| 6.4 强化过程控制 |
| 6.4.1 加强“三资”监管 |
| 6.4.2 推进民主管理 |
| 6.4.3 创新考核激励 |
| 第7章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 GY经济开发区村级集体经济发展情况调查问卷 |
| 致谢 |
（4）草鱼肿瘤坏死因子-α在皮肤修复中的功能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 肿瘤坏死因子(TNF)的研究背景 |
| 1.1.1 哺乳动物TNF-α/TNFR信号及功能 |
| 1.1.2 鱼类TNF-α的研究现状 |
| 1.2 皮肤修复研究进展 |
| 1.2.1 哺乳动物皮肤修复研究现状 |
| 1.2.2 鱼类皮肤伤口修复研究现状 |
| 1.2.3 TNF-α在皮肤修复中的研究进展 |
| 1.3 本论文研究内容和意义 |
| 第二章 草鱼皮肤损伤处TNF-α蛋白水平的表达特征 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 主要实验仪器 |
| 2.1.3 主要实验试剂 |
| 2.1.4 主要试剂配方 |
| 2.2 实验方法与操作 |
| 2.2.1 草鱼皮肤活检和采样方法 |
| 2.2.2 草鱼皮肤组织样品中蛋白质的提取 |
| 2.2.3 蛋白质样品的浓度测定及校准 |
| 2.2.4 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳实验(SDS-PAGE) |
| 2.2.5 蛋白质免疫印迹实验(Western blot,WB) |
| 2.2.6 Image J对 Western blot结果的灰度扫描 |
| 2.2.7 数据统计及分析 |
| 2.3 结果及分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 草鱼TNF-α对草鱼皮肤伤口愈合的影响 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 实验仪器及设备 |
| 3.1.3 主要实验试剂 |
| 3.1.4 主要实验试剂配方 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 草鱼可溶型肿瘤坏死因子受体2 重组蛋白的制备 |
| 3.2.1.1 在BL21-p ET-30a(+)-sTNFR2 菌株中诱导表达TNFR2 |
| 3.2.1.2 rgcsTNFR2 的蛋白纯化步骤 |
| 3.2.2 Bradford法对重组蛋白的浓度测定 |
| 3.2.3 重组草鱼可溶型肿瘤坏死因子受体2 蛋白局部处理伤口 |
| 3.2.4 Image J对草鱼皮肤伤口面积的统计方法 |
| 3.2.5 石蜡包埋切片 |
| 3.2.6 苏木素-伊红(Hematoxylin-eosin Staining,HE)染色法 |
| 3.2.7 数据统计与分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 重组草鱼可溶型肿瘤坏死因子受体2 蛋白的大量制备 |
| 3.3.2 TNF-α对草鱼皮肤损伤伤口愈合面积大小的影响 |
| 3.3.3 TNF-α对草鱼皮肤损伤伤口组织病理学的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 TNF-α对草鱼皮肤损伤伤口处组织炎症调控的影响 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验动物 |
| 4.1.2 主要实验仪器及设备 |
| 4.1.3 主要实验试剂 |
| 4.1.4 主要实验配方 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 草鱼皮肤组织样品总RNA的提取及cDNA模板的制备 |
| 4.2.1.1 RNA的提取 |
| 4.2.1.2 cDNA链的合成 |
| 4.2.2 实时荧光定量PCR |
| 4.2.3 皮肤伤口组织中髓过氧化物酶(MPO)的活性检测 |
| 4.2.4 组织中N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷酶活性测定 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 TNF-α对草鱼皮肤损伤早期伤口组织炎性细胞因子基因表达水平的影响 |
| 4.3.2 TNF-α对草鱼皮肤损伤早期伤口组织处中性粒细胞和巨噬细胞募集的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 TNF-α对草鱼皮肤损伤伤口处细胞增殖的影响 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 实验动物 |
| 5.1.2 主要实验仪器及设备 |
| 5.1.3 主要实验试剂 |
| 5.1.4 主要实验配方 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 免疫组化实验 |
| 5.2.2 高碘酸席夫/阿尔辛蓝染色法(AB/PAS) |
| 5.3 数据统计 |
| 5.4 实验结果 |
| 5.4.1 TNF-α对草鱼皮肤损伤早期伤口处细胞增殖的影响 |
| 5.4.2 TNF-α对草鱼皮肤损伤早期伤口处粘液细胞增殖的影响 |
| 5.5 讨论 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 全文总结与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 后续工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
（5）拟穴青蟹Astakine基因在先天性免疫功能及血细胞增殖作用中的机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 拟穴青蟹(Scylla paramamosain) |
| 2 白斑综合征 |
| 3 溶藻弧菌 |
| 4 甲壳动物的免疫防御系统 |
| 4.1 细胞免疫 |
| 4.2 体液免疫 |
| 4.3 物理防御 |
| 4.4 免疫通路 |
| 5 RNA干扰 |
| 6 Astakine基因 |
| 7 研究目的 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第一章 拟穴青蟹Astakine基因敲低及免疫功能探究 |
| 1 试验材料与仪器 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 仪器耗材 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 组织表达量检测 |
| 2.2 dsRNA质粒构建 |
| 2.3 Astakine-ds RNA的诱导表达 |
| 2.4 Astakine-ds RNA干扰效果检测 |
| 2.5 免疫基因检测 |
| 2.6 免疫活性检测 |
| 2.7 数据分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 Astakine组织表达的差异性分析 |
| 3.2 dsRNA体外试验干扰Astakine表达 |
| 3.3 免疫活性检测 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第二章 拟穴青蟹Astakine基因抗菌活性的探究 |
| 1 试验材料与仪器 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 弧菌菌种 |
| 1.3 仪器耗材 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 病原诱导表达变化分析 |
| 2.2 血细胞总数(THC)检测 |
| 2.3 Astakine对细胞凋亡的影响 |
| 2.4 吞噬试验 |
| 2.5 Kaplan–Meier生存分析试验 |
| 2.6 数据统计 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 V.alginolyticus诱导Astakine基因表达变化 |
| 3.2 血细胞总数(THC)检测 |
| 3.3 Astakine对细胞凋亡的影响 |
| 3.4 Astakine对细胞吞噬作用的影响 |
| 3.5 Kaplan–Meier生存分析试验 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 拟穴青蟹Astakine基因对WSSV病毒复制的影响 |
| 1 试验材料与仪器 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 病毒毒种 |
| 1.3 仪器耗材 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 病原诱导Astakine表达变化分析 |
| 2.2 血细胞总数(THC)检测 |
| 2.3 WSSV提取与纯化 |
| 2.4 病毒拷贝数检测 |
| 2.5 对凋亡的影响 |
| 2.6 Kaplan–Meier生存分析试验 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 WSSV诱导表达变化分析 |
| 3.2 血细胞总数(THC)检测 |
| 3.3 WSSV提取 |
| 3.4 WSSV拷贝数检测 |
| 3.5 Astakine对细胞凋亡的影响 |
| 3.6 Kaplan–Meier生存分析试验 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第四章 拟穴青蟹Astakine基因对血细胞增殖的影响 |
| 1 试验材料与仪器 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 仪器耗材 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 拟穴青蟹血细胞转染Astakine-ds RNA后细胞增殖水平 |
| 2.2 拟穴青蟹血细胞转染Astakine-ds RNA之后细胞数的变化 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 转染Astakine-ds RNA后拟穴青蟹血细胞增殖水平 |
| 3.2 转染Astakine-ds RNA后拟穴青蟹血细胞数的变化 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三部分 总结与展望 |
| 全文总结 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 I 中英文对照表 |
| 附录 II 试验所需引物 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（6）南宁市那考河湿地公园生态综合整治及水质改善效果调查与分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究的背景 |
| 1.2 研究的目的及意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 第二章 国内外湿地生态整治及水质改善效果评价的理论与实践 |
| 2.1 国内外城市河流生态修复技术研究现状与发展趋势 |
| 2.1.1 国外城市河流治理研究动态 |
| 2.1.2 国内城市河流治理研究动态 |
| 2.2 城市湿地公园建设国内外研究动态 |
| 2.2.1 城市湿地公园建设国外研究现状 |
| 2.2.2 城市湿地公园建设国内研究现状 |
| 2.3 水质评价国内外研究动态 |
| 2.3.1 水质评价国外研究现状 |
| 2.3.2 水质评价国内研究现状 |
| 2.4 研究的主要内容 |
| 2.5 研究技术路线 |
| 第三章 南宁市那考河湿地公园生态环境调查与分析 |
| 3.1 调查方法 |
| 3.1.1 文献调查法 |
| 3.1.2 实地观察法 |
| 3.1.3 现场走访法 |
| 3.2 生态环境概况 |
| 3.2.1 区位情况 |
| 3.2.2 自然概况 |
| 3.2.3 社会经济概况 |
| 3.3 那考河流域水环境污染源调查与分析 |
| 3.3.1 畜禽养殖污染源调查 |
| 3.3.2 生活污染源调查 |
| 3.3.3 面源污染调查 |
| 3.3.4 工业污染源调查 |
| 3.3.5 调查河段污染负荷 |
| 3.4 那考河主要水环境问题和压力 |
| 3.4.1 湿地生态功能退化 |
| 3.4.2 畜禽养殖污染严重 |
| 3.4.3 生活污染源未彻底截污 |
| 3.4.4 面源污染压力较大 |
| 第四章 那考河生态综合整治及水质改善效果评价 |
| 4.1 项目概况 |
| 4.2 那考河生态综合整治技术 |
| 4.2.1 点源截污 |
| 4.2.2 面源控制 |
| 4.2.3 内源治理 |
| 4.2.4 河道生态修复方案 |
| 4.3 工程措施 |
| 4.3.1 点源截污工程 |
| 4.3.2 面源控制工程 |
| 4.3.3 内源治理工程 |
| 4.3.4 河道生态修复工程 |
| 4.4 水质改善情况 |
| 4.4.1 监测断面布置 |
| 4.4.2 监测因子和监测频次 |
| 4.4.3 监测和分析方法 |
| 4.4.4 评价方法 |
| 4.4.5 治理前后水质监测结果分析与评价 |
| 4.5 水质改善效果评价及效益 |
| 4.5.1 污染物去除效果分析 |
| 4.5.2 水质改善效益 |
| 第五章 结论与讨论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）基于PS球自组装技术的微纳结构制备及SERS应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 SERS理论基础 |
| 1.2.1 拉曼散射 |
| 1.2.2 SERS增强机制 |
| 1.3 SERS基底研究进展 |
| 1.3.1 胶体基底及其研究进展 |
| 1.3.2 固体基底及其研究进展 |
| 1.4 基于胶体球自组装技术制备微纳结构的研究进展 |
| 1.4.1 自下而上方法制备微纳结构 |
| 1.4.2 自上而下方法制备微纳结构 |
| 1.5 课题研究的意义及内容 |
| 第二章 大面积PS球自组装单层模板的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 紧密排列胶体球自组装技术理论基础 |
| 2.2.1 蒸发诱导法 |
| 2.2.2 外力诱导法 |
| 2.2.3 气液界面法 |
| 2.3 大面积紧密排列PS球自组装单层膜的制备 |
| 2.3.1 实验试剂及仪器 |
| 2.3.2 实验装置及其优势 |
| 2.3.3 实验过程 |
| 2.3.4 乙醇比例对自组装过程的影响 |
| 2.3.5 SDS对自组装过程的影响 |
| 2.3.6 表征结果 |
| 2.4 非紧密排列PS球自组装单层模板的制备 |
| 2.4.1 O_2气流量的影响 |
| 2.4.2 刻蚀时间的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 基于PS球纳米结构的SERS基底制备及孔雀石绿的检测 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 FDTD仿真结果 |
| 3.3 SERS基底制备及表征 |
| 3.3.1 实验试剂及仪器 |
| 3.3.2 SERS基底制备流程 |
| 3.3.3 SERS基底表征结果 |
| 3.4 SERS基底检测孔雀石绿 |
| 3.4.1 表面增强拉曼散射的测试方法 |
| 3.4.2 SERS基底灵敏度的检测结果 |
| 3.4.3 SERS基底增强因子的计算 |
| 3.4.4 SERS基底的重复性表征结果 |
| 3.4.5 SERS基底对孔雀石绿的检测结果 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 基于纳米柱结构的SERS基底制备及痕量检测 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 FDTD仿真结果 |
| 4.3 SERS基底制备及表征 |
| 4.3.1 实验试剂及仪器 |
| 4.3.2 SERS基底制备流程 |
| 4.3.3 SiO_2阵列制备的关键工艺参数研究 |
| 4.3.4 SiNRs阵列制备的关键工艺参数研究 |
| 4.3.5 SERS基底的表征 |
| 4.4 SERS基底检测马拉硫磷 |
| 4.4.1 表面增强拉曼散射的测试方法 |
| 4.4.2 SERS基底灵敏度的检测结果 |
| 4.4.3 SERS基底增强因子的计算 |
| 4.4.4 SERS基底的重复性表征结果 |
| 4.4.5 SERS基底对马拉硫磷的检测结果 |
| 4.4.6 便携式拉曼光谱仪对SERS基底的检测结果 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（8）惠东县盐田转产开发问题研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景、意义及目的 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究目的 |
| 1.1.3 研究意义 |
| 1.2 国内外相关研究综述 |
| 1.2.1 国外研究综述 |
| 1.2.2 国内研究综述 |
| 1.2.3 文献评述 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 研究方法和技术路线 |
| 1.4.1 研究方法 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 1.5 创新之处 |
| 2 概念界定及理论基础 |
| 2.1 概念界定 |
| 2.1.1 盐田 |
| 2.1.2 盐田转产开发 |
| 2.1.3 盐碱地 |
| 2.2 理论基础 |
| 2.2.1 区域发展理论 |
| 2.2.2 平衡发展理论 |
| 3 惠东县盐田转产开发现状 |
| 3.1 惠东县盐田利用总体情况 |
| 3.2 稔山镇盐田转产开发利用情况 |
| 3.3 黄埠镇盐田转产转产开发利用情况 |
| 3.4 港口滨海旅游度假区盐田转产开发利用情况 |
| 4 惠东县盐田转产开发的存在问题及原因分析 |
| 4.1 存在问题 |
| 4.1.1 盐田土地征收工作较难推进 |
| 4.1.2 转产开发建设条件有所限制 |
| 4.1.3 现有盐田转产开发自由无序 |
| 4.1.4 盐田开发主体规模较小 |
| 4.1.5 盐民安置问题较难解决 |
| 4.2 原因分析 |
| 4.2.1 盐田开发利益共享机制未建立 |
| 4.2.2 盐田区域基础设施建设滞后 |
| 4.2.3 生态环境保护压力较大 |
| 4.2.4 政府缺少科学规划引导 |
| 4.2.5 盐业主要劳动力流失严重 |
| 4.2.6 盐民转业能力和收入水平较低 |
| 5 惠东县盐田转产开发的有利条件 |
| 5.1 盐田转产开发符合国家、省相关政策要求 |
| 5.2 盐田区位优势明显 |
| 5.3 盐田区域产业基础良好 |
| 5.4 惠东盐田区域相关规划支持盐田转产开发 |
| 5.5 国家和省加大力度促进革命老区振兴发展 |
| 5.6 环大亚湾新区建设加快推进 |
| 5.7 大部分盐民支持盐田转产 |
| 6 惠东县盐田转产开发的对策建议 |
| 6.1 惠东县盐田的转产方向建议 |
| 6.1.1 稔山、黄埠、港口盐田具体转产方向 |
| 6.1.2 惠东县盐田不同转产方向的具体措施 |
| 6.2 建立利益共享和风险控制机制 |
| 6.2.1 建立盐田转产开发利益共享机制 |
| 6.2.2 建立盐田转产开发风险控制机制 |
| 6.3 加强盐田转产开发政策支持 |
| 6.3.1 创新盐田征收置换方式 |
| 6.3.2 制定盐田生态改造补偿办法 |
| 6.3.3 探索盐田转产财政支持政策 |
| 6.3.4 鼓励盐田连片规模化转产开发 |
| 6.4 充分发挥政府在盐田转产开发中的规划指导作用 |
| 6.4.1 加快制定惠东县盐田转产开发规划 |
| 6.4.2 加大招商选资力度 |
| 6.5 加强惠东县盐田附近区域基础设施建设 |
| 6.5.1 加强交通基础设施建设 |
| 6.5.2 加强环保基础设施建设 |
| 6.5.3 加强水利基础设施建设 |
| 6.6 着力做好盐民转业培训及安置工作 |
| 6.6.1 组织开展盐民转业劳动技能培训 |
| 6.6.2 鼓励社会资本参与带动盐民就业 |
| 6.6.3 完善盐民社会保障 |
| 6.7 坚持盐田转产开发与生态环境保护并重 |
| 6.7.1 强化海洋生态环境保护 |
| 6.7.2 严格控制陆源污染增量 |
| 6.7.3 加强环境监管执法力度 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.2 研究不足 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（9）鲫鱼抵御杀鲑气单胞菌感染的分子机制及重组腺病毒候选疫苗的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 缩略词对照表 |
| 第一章 杀鲑气单胞菌研究进展 |
| 前言 |
| 1 杀鲑气单胞菌与疖病 |
| 2 杀鲑气单胞菌的分离特性 |
| 3 系统发育与分类 |
| 3.1 传统分类方法 |
| 3.2 分子水平分类 |
| 3.2.1 随机扩增多态性DNA分析 |
| 3.2.2 核糖体基因分型技术 |
| 3.2.3 DNA芯片与比较基因组技术 |
| 3.2.4 质谱技术 |
| 3.3 宿主差异与杀鲑气单胞菌分型 |
| 4 毒力因子 |
| 4.1 外膜蛋白 |
| 4.1.1 A层蛋白 |
| 4.1.2 脂多糖 |
| 4.2 胞外分子 |
| 4.3 分泌系统 |
| 4.4 铁获取机制 |
| 5 杀鲑气单胞菌基因组特征 |
| 6 诊断 |
| 6.1 培养和表型特征诊断 |
| 6.2 血清学诊断 |
| 6.3 分子生物学诊断 |
| 7 控制和预防措施 |
| 7.1 培育具有抗病品种的鱼 |
| 7.2 疫苗研究 |
| 7.3 免疫增强剂 |
| 7.4 抗菌类药物的使用 |
| 8 本研究的目的和意义 |
| 第二章 杀鲑气单胞菌AS110的全基因组测序 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 主要试剂和仪器 |
| 2.1.2 菌株 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 基因组DNA提取和测序 |
| 2.2.2 基因组组装和组分分析 |
| 2.2.3 基因功能分析及效应子预测 |
| 3 结果 |
| 3.1 数据与基因组概况 |
| 3.2 基因组组分分析 |
| 3.2.1 编码基因 |
| 3.2.2 重复序列 |
| 3.2.3 非编码RNA |
| 3.2.4 基因岛(GIs) |
| 3.2.5 前噬菌体 |
| 3.2.6 CRISPR |
| 3.3 基因功能分析 |
| 3.3.1 GO注释 |
| 3.3.2 KEGG数据库注释 |
| 3.3.3 COG数据库注释 |
| 3.3.4 TCDB数据库注释 |
| 3.3.5 碳水化合物活性酶(CAZy)数据库注释 |
| 3.4 效应子 |
| 3.4.1 分泌蛋白预测 |
| 3.4.2 分泌系统蛋白及T3SS效应蛋白预测 |
| 3.5 毒力或致病性分析 |
| 3.5.1 病原与宿主互作数据库(PHI)注释 |
| 3.5.2 致病菌毒力因子(VFDB)注释 |
| 3.5.3 耐药基因(CARD)注释 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第三章 比较转录组和组织病理学分析非典型杀鲑气单胞菌对鲫鱼的感染 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 主要试剂和设备 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 细菌的分离和鉴定 |
| 2.2.2 杀鲑气单胞菌对鲫鱼的回归感染试验与诊断 |
| 2.2.3 杀鲑气单胞菌对鲫鱼的半数致死量 |
| 2.2.4 鲫鱼的攻毒试验及样本采集 |
| 2.2.5 组织学检查和病变严重程度的评估 |
| 2.2.6 RNA提取和文库制备 |
| 2.2.7 Illumina测序、组装和差异基因的表达分析 |
| 2.2.8 实时荧光定量PCR(RT-qPCR) |
| 2.2.9 数据分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 细菌的分离和鉴定 |
| 3.2 回归感染和诊断 |
| 3.3 鲫鱼感染杀鲑气单胞菌的死亡率 |
| 3.4 杀鲑气单胞菌感染引起的组织病理学变化及病变严重程度的评估 |
| 3.5 感染的严重程度与免疫应答之间的关系 |
| 3.6 RNA-seq数据的初步统计分析 |
| 3.7 差异表达基因的鉴定与分析 |
| 3.8 DEGs的 GO和 KEGG富集分析 |
| 3.9 通过RT-qPCR验证RNA-seq数据 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第四章 鲫鱼感染非典型杀鲑气单胞菌后C型溶菌酶的表达特征及抗菌特性 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验动物和细菌 |
| 2.1.2 主要试剂和设备 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 鲫鱼的攻毒试验及样本采集 |
| 2.2.2 RNA提取和逆转录 |
| 2.2.3 荧光定量PCR |
| 2.2.4 鲫鱼C型溶菌酶基因合成、表达及多抗制备 |
| 2.2.5 免疫印迹检测 |
| 2.2.6 体外抑菌试验 |
| 3 结果 |
| 3.1 重组蛋白表达和多克隆抗体制备 |
| 3.2 qRT-PCR检测鲫鱼感染前后不同组织中C型溶菌酶基因的表达 |
| 3.3 免疫印迹检测鲫鱼感染前后不同组织中C型溶菌酶蛋白的表达 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 第五章 杀鲑气单胞菌的重组腺病毒候选疫苗制备 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验动物和菌株 |
| 2.1.2 主要试剂和设备 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 细菌的培养与Vapa基因的合成 |
| 2.2.2 p AdTrack-CMV-Vapa与腺病毒质粒p Ad-easy-1 的同源重组 |
| 2.2.3 重组腺病毒载体的包装、收毒及扩增 |
| 2.2.4 免疫印迹(Western blot) |
| 2.2.5 虹鳟鱼的免疫接种和取样 |
| 2.2.6 血清中特异性IgM抗体的测定 |
| 2.2.7 攻毒与免疫保护率的测定 |
| 2.2.8 RNA分离和c DNA的合成 |
| 2.2.9 荧光定量PCR(qRT-PCR) |
| 3 结果 |
| 3.1 重组穿梭载体和腺病毒骨架载体的验证 |
| 3.2 重组腺病毒载体的转染,重组腺病毒的制备及A层蛋白表达的检测 |
| 3.3 重组腺病毒诱导的特异性IgM抗体检测 |
| 3.4 攻毒和免疫保护率 |
| 3.5 IgM和 IgT的 qRT-PCR检测 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（10）基于三元结构的典型海岛可持续发展研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 海岛系统及评价研究现状 |
| 1.2.2 “人-地”关系与可持续发展研究进展 |
| 1.2.3 系统突变及弹性理论 |
| 1.2.4 已有研究存在的问题 |
| 1.3 研究目标与内容 |
| 1.4 技术路线和拟解决的科学问题 |
| 1.5 论文组织结构 |
| 第2章 研究区概况及研究方法 |
| 2.1 研究区地理位置 |
| 2.2 区域自然环境概况 |
| 2.2.1 气候气象 |
| 2.2.2 地质地貌 |
| 2.2.3 水文动力 |
| 2.2.4 海洋自然灾害 |
| 2.2.5 海洋资源 |
| 2.3 区域社会经济概况 |
| 2.4 研究区域海洋开发利用现状 |
| 2.5 主要研究方法 |
| 第3章 研究区社会经济环境基础数据 |
| 3.1 数据组成与来源 |
| 3.2 研究区社会经济及环境背景 |
| 3.2.1 区域社会经济背景 |
| 3.2.2 区域资源环境背景 |
| 3.3 研究区社会经济及环境现状 |
| 3.3.1 区域社会经济发展 |
| 3.3.2 资源环境及修复措施 |
| 3.4 研究区周边海域生态环境质量 |
| 3.4.1 数据来源及组成 |
| 3.4.2 数据统计分析及评价 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 海岛可持续发展评价指标体系构建 |
| 4.1 海岛可持续发展定义 |
| 4.2 海岛系统分析 |
| 4.2.1 海岛系统定义 |
| 4.2.2 海岛系统中的“人-地”关系 |
| 4.3 海岛“人-地”系统特征及状态变量 |
| 4.3.1 岛陆资源环境特征及人类活动 |
| 4.3.2 潮间带资源环境特征及人类活动 |
| 4.3.3 周边海域环境特征及人类活动 |
| 4.3.4 自然与人类活动的联结 |
| 4.3.5 海岛可持续发展系统状态变量 |
| 4.4 海岛可持续发展评价指标体系 |
| 4.4.1 指标体系构建的主要依据 |
| 4.4.2 指标设置的基本原则 |
| 4.4.3 评价指标体系 |
| 4.4.4 评价属性及其他说明 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 泗礁黄龙诸岛可持续发展评价 |
| 5.1 研究区“人-地”系统发展变化概述 |
| 5.1.1 区域社会经济发展特征 |
| 5.1.2 研究区海洋环境变化分析 |
| 5.1.3 研究区社会-经济-环境变化总结 |
| 5.2 泗礁黄龙诸岛可持续发展评价指标体系 |
| 5.3 泗礁黄龙诸岛可持续发展评价 |
| 5.3.1 可持续发展指数计算 |
| 5.3.2 研究区可持续发展评价结果分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 海岛系统状态演化分析及管理建议 |
| 6.1 研究区可持续发展状态值测算 |
| 6.1.1 梯级突变模型构建 |
| 6.1.2 海岛可持续发展系统状态值 |
| 6.1.3 系统状态转变的驱动力分析 |
| 6.1.4 系统状态转变中的快变量与慢变量 |
| 6.2 基于生态系统和可持续双评价的海岛管理 |
| 6.2.1 研究区海岛管理现状 |
| 6.2.2 基于生态系统与可持续发展双评价的海岛管理 |
| 6.3 本章小结 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 已发表论文 |
| 致谢 |
| 附件1:2011年5 月生态调查结果与评价 |
| 附件2:2019年5 月生态调查结果与评价 |
| 附件3:研究区常见植物名录 |
四、金桥公司水产养殖业快速发展（论文参考文献）
- [1]基于VBA为单体的新型纳米磁性分子印迹材料用于氯霉素残留分析研究[D]. 张晓彤. 山东农业大学, 2021
- [2]国家蓝色经济系统的超网络模型构建及其出口结构研究 ——以中国为例[D]. 齐晓飞. 山东大学, 2021(11)
- [3]GY经济开发区村级集体经济发展的问题与对策研究[D]. 汤琪. 扬州大学, 2021(09)
- [4]草鱼肿瘤坏死因子-α在皮肤修复中的功能研究[D]. 赵明辉. 电子科技大学, 2021(01)
- [5]拟穴青蟹Astakine基因在先天性免疫功能及血细胞增殖作用中的机制研究[D]. 洪文静. 浙江农林大学, 2021(07)
- [6]南宁市那考河湿地公园生态综合整治及水质改善效果调查与分析[D]. 农姁霖. 广西大学, 2020(07)
- [7]基于PS球自组装技术的微纳结构制备及SERS应用[D]. 祁琦. 北方工业大学, 2020(02)
- [8]惠东县盐田转产开发问题研究[D]. 曾权辉. 仲恺农业工程学院, 2020(07)
- [9]鲫鱼抵御杀鲑气单胞菌感染的分子机制及重组腺病毒候选疫苗的研究[D]. 令小东. 甘肃农业大学, 2020(01)
- [10]基于三元结构的典型海岛可持续发展研究[D]. 王柳柱. 南京大学, 2020(12)