一、水中HD的在线测量（论文文献综述）
王斌[1]（2021）在《碳酸锂反应结晶优化和形貌控制的过程研究》文中研究说明随着社会与科技的快速发展,人们对清洁能源以及便携式可移动能源的需求日益增加,作为新能源的锂离子电池,在日常生活和工业应用中凸显越来越重要的地位,特别是近几年锂电池工业的高速发展,使得电池级碳酸锂供不应求,同时对其品质提出了更高的要求。我国拥有丰富的盐湖锂资源,开发和优化盐湖提锂工艺,促进我国盐湖资源的高值化利用,以满足当今社会对碳酸锂的需求量和品质要求。碳酸盐沉淀法制备碳酸锂的反应结晶过程又分为成核与生长两大过程。因反应结晶的反应速率较快、成核过程与生长过程不易控制等原因,制备出的碳酸锂存在粒径较大、粒度不均一、杂质含量较高等问题,达不到电池级碳酸锂的标准要求。为此,本论文通过分步调控,以在线测定技术所得到的碳酸锂结晶介稳区为指导,通过超重力技术强化碳酸锂反应结晶过程,加以过程分析技术（PAT,Process Analytical Technology）监测碳酸锂晶体生长过程,超声辅助洗涤后过滤、干燥,来优化碳酸锂反应结晶条件和形貌控制,以期达到电池级碳酸锂的品质要求。采用分步调控反应结晶过程制备碳酸锂,得到的产品粒径小且粒度分布均匀、杂质含量低,实验操作针对性强、周期短、数据准确可靠。开展的主要工作及所得到的研究结果如下:1.利用实时在线红外分析仪和拉曼分析仪测定碳酸锂在盐溶液中的溶解度,利用聚焦光束反射测量仪实时在线测量碳酸锂在盐溶液中的超溶解度,结果证明反应物进料速率越小、反应温度越高、搅拌速率适中时,得到的碳酸锂结晶介稳区越窄,越有利于反应结晶过程中碳酸锂晶核的形成。2.用超重力技术强化碳酸锂反应结晶过程,发现在反应器稳定时间为100 s、反应温度为90℃、超重力场转速为45 Hz、进料速率为345 m L·min-1、锂精制料液浓度为19.87 g·L-1、以十二烷基苯磺酸钠（SDBS）为添加剂制备出的碳酸锂粒径较小,粒度分布均匀,微观形貌为不规则的片状团聚体。3.用PAT技术实时监测碳酸锂晶体生长过程,发现在搅拌速率为600rpm、陈化温度为40℃、陈化时间为1.0 h时,制备出的碳酸锂粒径较小,粒度分布均匀,微观形貌为不规则的片状团聚体。4.以超声技术辅助洗涤3次后过滤、干燥,制备出的碳酸锂粒径、纯度均可以达到电池级碳酸锂的标准要求,其中d50为7.21μm,纯度为99.92%,杂质离子Na+、Cl-、Mg2+和K+含量分别为248 ppm、28 ppm、21ppm和9 ppm;最终得到的碳酸锂为分布均匀的片状微观形貌。
张凌[2]（2021）在《水下排气气泡流声学特性和降噪方法实验研究》文中研究表明水下排气气泡流在形成过程中会向外辐射声信号,其声信号中富含气泡流内气泡的大小、数量和分布等信息,气泡流声学特征的利用和控制是很多领域目前关注的热点。例如,在过程工业中,通过分析鼓泡塔内气泡流辐射声信号的特征,可以检测塔内气泡流的流动状态,从而为生产操作提供指导;而在水下航行领域,可以利用排气参数与声信号特征之间的关系,通过优化排气参数来降低排气噪声强度。简而言之,理解和认识水下排气产生的气泡流的声学特性和机理,掌握气泡流声学特征和排气参数之间的定量关系,对于水下被动声学检测和水下排气降噪等诸多工程领域都具有重要意义。本文以水下排气所形成的气泡流为研究对象,针对气泡流在产生时向外辐射的声信号,通过理论分析和实验研究等方法,对其产生机理、时频特性以及频率特征随排气参数的变化规律展开了深入研究,为基于气泡流的水下被动声学检测和水下排气降噪方法的研究提供支持,主要工作如下:（1）设计并搭建了水下排气气泡流声场-流场同步测量实验系统,并结合气泡声学研究了水下排气气泡流的声特性及其形成机理。结合气泡声学、图像处理以及数字信号处理等方法,研究了气泡流辐射声信号的时域、频域和时频域特征及特征的形成机理;通过气泡流流场和声场同步分析,研究了气泡流声信号的产生机理。（2）结合气泡声学、气泡动力学,建立了水下排气气泡流主导频率与排气参数之间的定量关系,并利用实验研究对其进行了验证。基于信号处理和统计分析,提取了能够有效表征气泡流声信号频域能量分布的等效峰值频率;结合气泡动力学、气泡声学理论,以气泡参数为桥梁,建立了气泡流主导频率与排气气体流速、孔口直径和孔口数量这三个主要排气参数的定量关系,并结合控制变量的实验方法对定量关系进行了验证;基于所建立定量关系,分析了各排气参数对气泡流辐射声信号特征的影响规律。（3）基于气泡流主导频率和排气参数之间的定量关系,提出了一种排气降噪方法并对其降噪效果进行了实验研究。基于频率受排气参数的影响规律,提出使用多个小直径孔口来替代单个大直径孔口的排气降噪方法,通过提高排气噪声频率来加速噪声衰减;据此设计了一种有效的水下排气降噪装置,并通过实验研究了装置的降噪效果。本文针对水下排气气泡流辐射声特性的研究,揭示了气泡流的声特性及其形成机理,建立了气泡流声特征参数和水下排气参数之间的定量关系,从而为水下被动声学检测提供理论支撑;基于定量关系提出的水下多孔排气降噪方法,以及基于降噪方法设计的有效的水下排气降噪装置,能够为水下排气降噪提供新的思路和方法。
王娇娇[3]（2021）在《苏云金芽胞杆菌母细胞裂解关键基因mclX的功能分析》文中提出苏云金芽胞杆菌（Bacillus thuringiensis,Bt）是一种革兰氏阳性菌,属蜡样芽胞杆菌家族（B.cereus group）,Bt最显着的特征是其在形成芽胞的过程中会在同一母细胞中产生一个或多个伴胞晶体。Bt制剂杀虫谱广、对人畜无害、不污染环境,是世界上应用最广的微生物杀虫剂。但是,与传统的化学农药相比,Bt制剂在田间应用稳定性差、持效期短、杀虫效率相对较低,成为制约其进一步推广的瓶颈。阳光的紫外辐射（Ultraviolet,简称UV）被认为是影响Bt制剂持效性的关键因素。研究表明,晶体包裹在母细胞中能显着降低对UV的敏感度,显着提高杀虫活性。研发母细胞不裂解的工程菌是提高Bt制剂持效性的良好策略。然而母细胞裂解的机制仅是水解酶的发现与研究,是否有其他蛋白参与仍然未知。本研究筛选鉴定了一个新的突变体HD（ΔmclX）,mclX基因缺失后能够完全阻断母细胞的裂解。因此本研究以mclX为目标基因展开,探索mclX基因在母细胞裂解过程中的作用。mclX基因编码一个大小约为32 kDa的未知功能蛋白,并且Mcl X无已知结构域、无跨膜结构。通过测定β-半乳糖苷酶活性,我们发现mclX受σK控制,受Ger E的负调控。通过光学显微镜观察发现mclX基因缺失菌株在第三天、第五天仍然不发生裂解,其恢复菌株能恢复表型。mclX基因的缺失不会影响菌株的芽胞形成率、晶体蛋白产量及杀虫活性。我们在大肠杆菌中表达带有组氨酸标签的Mcl X-His蛋白,将纯化后的Mcl X-His蛋白进行细胞壁的水解活性实验,发现Mcl X-His不能在体外水解Bt HD73细胞壁。Western blot结果表明在HD（ΔmclX）细胞裂解液中没有检测到母细胞裂解关键水解酶Cwl C。随后将cwlC启动子与lac Z的融合表达载体转入到HD（ΔmclX）基因突变体中,发现mclX基因突变体中cwlC启动子转录活性相比于野生型显着下降。利用木糖诱导型启动子Pxyl在HD（ΔmclX）中表达cwlC,发现在HD（ΔmclX）中细胞能发生裂解,表明Mcl X在转录水平影响了cwlC的表达。通过在HD（ΔmclX）中测定sig K及ger E启动子活性,发现Mcl X不影响sig K及ger E转录活性。bxp B基因受σK控制,以及Ger E的正调控,其在HD（ΔmclX）中的转录活性不受影响,因此Mcl X也不影响σK和Ger E的蛋白功能。本研究鉴定了参与母细胞裂解的基因mclX的生物学功能,探究了其与母细胞关键水解酶基因cwlC之间的关系,为深入了解母细胞裂解机制,获得持效性高的杀虫菌株奠定了基础。
赵云龙[4]（2021）在《基于气固鼓泡流化床构效曳力模型的颗粒停留时间分布的实验与模拟》文中研究指明气固鼓泡流化床（BFB）由于具有气固接触效率高、相间传质传热速率快等优点,在矿物加工领域已得到了广泛的应用。矿物颗粒往往有较宽的粒径分布,其所需的反应时间随粒径增大而增大,但是传统BFB内的粗细颗粒停留时间差异很小难以满足生产要求。因此调控流化床内粗细颗粒的停留时间和其反应时间相匹配具有重要意义。颗粒的停留时间在床内有一定的分布,经典流化床内的停留时间分布（RTD）趋向于全混流,因此停留时间位于平均停留时间（MRT）附近的颗粒数量是较少的,前人在调控宽粒径停留时间时大多以MRT为调控目标,在此看来是不够的,因此获得完整的RTD曲线非常有必要。随着计算流体力学（CFD）的发展,通过模拟获得RTD是一种省时且成本较小的一种方法,因此建立一套完整的计算RTD的模型对工业生产有重要的指导作用。准确的气固曳力模型是进行颗粒RTD模拟的前提,由于传统曳力模型因均匀化假设床内流动结构而高估了气固相间作用力,导致床内流场和RTD的计算结果与实验值偏差较大。本研究运用课题组开发的基于气固非均匀流动结构的构效曳力模型,对不同床型流化床内单粒径或双粒径的RTD进行了模拟研究。另外,设计了加入纵向挡板的流化床,测定了双粒径颗粒的RTD曲线,并对粗细颗粒的RTD进行了调控研究。本文的研究成果如下:（1）模拟了鼓泡流化床内单一粒径颗粒的RTD,通过和实验数据对比,发现构效曳力模型计算的RTD与理论值的吻合度要高于传统均匀曳力模型。计算的颗粒RTD拖尾较长且尾部有多峰出现,这说明床内存在一定的循环流动。气固间的接触效果较差而导致t50值较低,由于流态床内部固相返混或死区的存在致使t90值较高,这些均会影响气固反应质量,所以在实际应用中应尽可能通过在床中设置挡板或改造为多级床等措施,使流化结构更趋近于平推流来提高反应器的效能。（2）利用CFD对多室流化床的RTD和流化结构进行了数值模拟。计算结果与实验数据的比较以及示踪剂回收率的计算显示了曳力模型和RTD计算模型的合理性。将流化床分成两个反应器可以抑制返混,改善颗粒RTD并使其趋向平推流。随着流化气速和床层出口高度的增加,床层固相颗粒的流出速率加快,停留时间分布范围扩大,停留时间方差也相应增大。计算得到的固含率径向分布随h/H的增加而波动更大,导致了床内流化结构和RTD分布的非均匀性。（3）使用构效曳力模型,研究了床型尺寸和气泡尺寸关联式对流化床气固相流体力学和颗粒停留时间分布的影响。发现针对GeldartB类颗粒,Darton气泡关联式是低气速下的最佳选择。当BFB放大时,由构效曳力模型计算的RTD对比实验值有所降低,一方面是由于床层尺寸的增大进一步高估了气泡尺寸的原因;另一方面由于在二维模拟中没有考虑前后壁面的摩擦力,使得床层内颗粒速度的计算值偏高进而导致了模拟结果与实验数据的偏差。因此,当对计算精度要求较高时,应首先进行三维模拟,以保证RTD模拟结果的准确性。（4）使用3D模拟研究了 BFB中二元颗粒的RTD特性。特别是运用构效曳力模型,对流化床内混合和分级的流态化动力学行为进行了数值模拟。并首次对BFB内双粒径颗粒的RTD进行了计算和研究,结果表明该曳力模型对两种系统都适用,具有较高的计算精度,进一步验证了构效曳力模型的正确性与适用性。Hd随气速的减小或粒径的增大而增大。增加进料量可以使固相流型更接近于平推流,而气速和床层高度的增加可以使RTD变得更宽。对于二元颗粒,随着稀释度的增加,颗粒的扩散程度越来越大,导致二元混合物MRT的计算值小于单一体系。粗颗粒MRT较长的原因是其总是以相对较小的垂直速度聚集在床层底部,这也符合典型流化床的流体力学行为。（5）进行了二元颗粒的RTD示踪实验,发现在无内构件流化床中,气速、固相流率作为重要的操作因素,对粗细颗粒RTD的调节作用不大。加入纵向挡板后,气速和固相流率对粗细颗粒RTD的调节作用显着增加,表现在RTD曲线的峰高增加和拖尾降低,使停留时间更加集中。挡板的形式对调节粗细颗粒RTD有重要作用,采用侧边部分开口的挡板可以使粗细颗粒显着分开,通过调节气速和进料速率均可提高粗细颗粒的停留时间差别。在论文最后章节,总结了本论文的主要结论和创新点,并在现有工作基础上展望了下一步工作。
张华淼[5]（2021）在《基于侧链调控/修饰策略的细胞膜电位状态监测、线粒体长程追踪、细胞活性监测荧光探针》文中认为随着荧光学在基础理论和应用方面的稳步发展,荧光探针和荧光成像已经成为分子生物学,生物物理学,生物化学,临床诊断分析和环境化学不可或缺的工具。由于各个领域内技术的不断进步,从高压汞灯到能够稳定输出激光的激光器,从多层镀膜技术到衍射光栅,荧光显微镜在过去一个世纪以来经历了快速的发展,从早期宽场荧光显微镜到激光扫描共聚焦显微镜,再到如今打破了光学衍射极限的超分辨荧光显微镜。荧光显微镜的功能越来越强大,成像能力,分辨率越来越高。而荧光显微镜离不开荧光探针,荧光探针的开发和改良已经成为荧光成像技术发展的重中之重。早在上个世纪,就有人发现不同的侧链可以给荧光探针带来不同的透膜性,进而影响探针在细胞内的成像。但是侧链对荧光探针的影响并不止于此,调控/修饰侧链可以在不改变探针光物理性质的情况下,可控地改变荧光探针的亲脂亲水性,细胞内的交付能力以及靶向性等。而且侧链由于本身和细胞膜存在着疏水相互作用,也可以作为靶向基团来使用。本论文结合目前对于侧链的各种成功应用,以调控/修饰侧链作为荧光探针设计的主要手段开展了以下工作:（1）开发出了利用探针染色位置可视化区分细胞膜电位的正常状态和近零状态的探针。虽然细胞膜电位一般都维持在-60 mV左右,但是在某些特殊情况下,或者在某些特殊的细胞上,细胞膜电位会大幅度降低,趋近于零,这时的细胞膜电位被称为“近零膜电位”。目前区分这两种细胞膜电位状态的探针大都耗时耗力,需要繁琐的校准和复杂的数据处理。本论文通过在常用的咔唑荧光团上修饰以不同长度的烷基链,开发出了能够直接通过荧光图片点对点可视化区分细胞膜电位正常状态和近零状态的荧光探针。由于静电相互作用,它们在染色正常膜电位状态的细胞时染色细胞质,而在染色近零膜电位状态的细胞时染色细胞膜。该探针虽然是阳离子染料但是并不受线粒体膜电位的干扰。它们虽然不能和传统膜电位探针一样定量地检测细胞膜电位,但是它们避免了传统膜电位探针使用过程中的校准,数据处理等步骤。（2）大部分线粒体探针会在线粒体膜电位去极化时从线粒体上脱落,导致这些探针难以长程追踪线粒体。而目前的线粒体追踪探针都是利用化学反应将探针用共价键锚定到线粒体上。这样虽然可以长程追踪线粒体,但是会对线粒体内的蛋白质造成不可逆破坏,细胞毒性较大。本论文结合组内之前的研究通过侧链修饰策略,将NBD基团修饰在传统线粒体探针的侧链上,获得了能够不受线粒体膜电位影响的非反应型线粒体追踪荧光探针SP-NBD。NBD基团的引入显着增加了 SP-NBD的亲脂性,而且NBD的刚性平面结构增大了探针分子的整体刚性使得探针SP-NBD的透膜性大大下降。当线粒体膜电位降低甚至消失时,低的透膜性使得探针难以透过线粒体的双层膜结构,从而使其能够长程追踪线粒体。（3）目前设计细胞活性探针的策略已经有很多,其中最简单有效的设计策略就是监测细胞膜的通透性改变。因为不论在凋亡细胞还是坏死细胞上,细胞膜通透性都会大幅增加。这种设计策略的难点在于要调节探针的透膜性,使其无法穿过活细胞的细胞膜但是可以穿过死细胞的细胞膜。本论文通过侧链调控策略在化合物CPS的基础上进一步降低其透膜性得到了能够监测细胞活性的绿色荧光探针ECPS。该探针无法穿过活细胞的细胞膜;而在染色死细胞时,可以迅速穿过细胞膜同时染色细胞质与核仁。该探针的设计策略主要有两点:首先,正电荷与内负外正的细胞膜电位存在着相互作用,易使探针内在化进入细胞,为此,引入了可以中和正电荷并增加水溶性磺酸根。其次,长烷基链与细胞膜有着疏水相互作用,带有长烷基链的探针容易插入细胞膜,而细胞膜与细胞内部存在着物质交换,会导致探针的内在化。通过缩短长链,使得探针无法插入细胞膜内,只能游离在活细胞的外面避免了内在化。该探针可以在活细胞群落中快速标记出死细胞。随后,基于同样的设计策略,又设计合成了类似结构的红色细胞活性探针SQ。后续实验证明SQ有着和ECPS相同的性能,这一点又说明了该侧链调控策略的普适性。（4）目前的脂滴探针大都是通过提升探针亲脂性来靶向脂滴的脂质核心。但是在实验中本论文发现探针过高的亲脂性或许会适得其反。本论文在无靶向性的荧光染料BPAPY的基础上缩减了两个苯环并引入了一个羟基。最终得到了出色的脂滴探针BPANA。它的有机化合物疏水常数cLogP从BPAPY的7.13降到了 5.73。结合本课题组之前的工作,不难发现脂滴外膜是由单层的两亲性磷脂分子层构成,其中亲水端向外,所以过高的亲脂性可能会阻碍探针透过脂滴膜。此外,探针BPANA的荧光十分稳定,不受极性和粘度的影响,即便在水中,也不淬灭。这一特性意味着该探针点亮脂滴的原因只可能是它对脂滴出色的专一选择性。除此之外,BPANA的光稳定性好,细胞毒性低,是成像脂滴的有力工具。综上,本论文基于侧链调控/修饰策略设计并合成了一系列具备不同用途的功能性荧光探针。它们充分利用了侧链对荧光探针的亲脂亲水性,靶向性,透膜性的影响。这些探针虽然都是由传统的荧光探针改造而来,但是侧链的引入/修饰改变了它们的性质,使得它们可以在染色细胞时展现出区别于原型探针的性质。
宋伟丽[6]（2021）在《聚醚类胶束催化体系的构筑及其在水相C-S偶联反应中的应用》文中进行了进一步梳理水作为一种安全、稳定且成本低廉的反应介质,是有机溶剂的绿色替代品。其中胶束催化为开发可替代有机溶剂的水相反应体系提供了一种重要途径。尽管目前胶束催化方面有着重要的突破,但是仍旧面临着表面活性剂的合成提纯过程复杂和有毒配体的额外加入等问题,因此设计绿色、高效和可降解的兼具配体功能的表面活性剂一直是本领域的研究热点。本文主要通过筛选和制备不同类型的具有配体功能的表面活性剂,使其在水中自组装形成胶束纳米反应器,明晰表面活性剂和金属之间的相互作用,揭示分子结构对催化效果的影响,实现水相C-S偶联的高效构筑。主要研究内容如下:首先,本文通过筛选了一系列商业化的非离子型表面活性剂,发现端氨基聚醚表面活性剂M2070胶束体系可高效应用于Ullmann C-S偶联反应。筛选出最佳的反应条件为:Cu Br（10 mol%）为催化剂,M2070水溶液(0.01 mol·L-1)为溶剂,在100 oC下反应7h,模板反应收率最高可达90%。同时证明M2070胶束在该反应体系中具有良好的底物适用性。通过溶液性能研究显示:100 oC下0.01 mol·L-1 M2070水溶液中形成了平均粒径为5.08 nm的球形胶束,而M2070螯合铜形成的金属胶束平均粒径为6.28 nm。通过FT-IR、XPS、EDS等一系列表征,证明了表面活性剂M2070中氨基N原子孤电子对能与铜离子配位生成高催化活性的金属胶束,从而反应体系中无需添加额外的配体。并通过DLS实验证明胶束体系对非极性底物的增溶作用,由此推测反应发生的机理为:表面活性剂与铜发生配位作用,将铜固定在胶束栅栏层的氨基上;增溶于胶束疏水核心的碘苯,通过栅栏层的铜盐催化剂与亲水性的亲核试剂接触,经氧化加成和还原消除释放最终的芳砜产物。由于M2070氨基与铜的配位作用较弱限制了其催化活性的提高。因此,本文通过引进糖环为亲水头基,对M2070改性制备了一系列糖基表面活性剂,在其结构中引入席夫碱或酰胺官能团。并且利用糖基的还原性原位制备纳米铜,实现胶束纳米反应器与金属纳米粒子之间的协同催化Ullmann C-S偶联反应。筛选出最佳的反应条件为:Cu（OAc）2（3 mol%）为催化剂,Glu M水溶液(0.005 mol·L-1)为溶剂,在100 oC下反应7 h,反应收率最高可达92%。底物拓展证明该体系具有广泛的适用性,并可以拓展到药物Zolimidine在水相中的合成。借助原位红外、TEM、HR-TEM、XRD和XPS等表征,证明葡萄糖改性的端氨基聚醚表面活性剂Glu M可以增溶疏水底物,并且其结构中的席夫碱有着很强的金属螯合能力,能与铜形成稳定的配位键;而糖基的还原性则可以原位生成平均粒径为1.35 nm的Cu2O粒子,纳米铜通过“Nano to Nano”效应传递到胶束纳米反应器的表面,进而协同催化Ullmann C-S偶联反应。最后,本文以经济、环保的单质硫（S8）作为硫源,开发了胶束体系中铜催化吲哚、碘苯和单质硫三组分一锅法合成C-3位硫醚基吲哚的反应。以0.005 mol·L-1 Glu M水溶液为溶剂,Cu SO4为催化剂,K2CO3为碱源,1,10-菲罗啉为配体,在100 oC下反应12 h,模板反应收率最高可达85%。在最佳反应条件下进行底物拓展,证明该反应体系具有广泛的适用性。最后,结合验证实验和DFT理论计算,证实了胶束介质中吲哚、碘苯和单质硫偶联反应的自由基机理。机理推断为:K2CO3可以促进碘苯与单质硫的偶联形成中间体二苯二硫醚,二苯二硫醚在铜和1,10-菲罗啉的作用下产生Ph S·自由基,Ph S·与1,10-菲罗啉和Glu M形成的铜配合物相互作用,进而同吲哚进行反应生成C-3位取代的硫醚基吲哚化合物。
黄金的[7]（2021）在《基于高稳定性和选择性的光催化材料的制备及性能研究》文中提出随着科技的进步和人类社会的快速发展,环境问题和能源危机成为人们关注的焦点。半导体光催化材料可以将太阳能转化为化学能,并且可以通过氧化硫化物等反应起到净化环境的作用,光催化技术在解决能源短缺和环境污染方面发挥着重要的作用。所以,光催化技术的研发和应用引起了全世界科研者的广泛关注。但是,迄今为止光催化剂还存在光子吸收效率和载流子分离效率较低等问题。因此,制备稳定,高效,绿色的光催化材料成为提高光催化性能的技术关键。围绕这些问题,科研者对光催化剂进行不同的改性研究。例如:掺杂、构筑异质结结构等方式来提升光催化剂的活性,可以较好地改善光催化材料性能不高的问题,本研究利用催化剂的还原以及氧化能力,分别在光催化产H2（能源催化）,氧化硫化物（环境催化）两个方面展开研究与探索,并结合X射线衍射分析、X射线光电子能谱分析等一系列表征手段对合成的光催化材料结构和光催化性能进行了测试,为光催化领域研究提供了研发思路。通过二次水热法将无机非贵金属ReS2作为助催化剂负载到ZnxCd1-xS纳米棒上,以实现高效稳定的H2释放。复合后的ReS2/ZnxCd1-xS光催化材料具有更高的光电流响应强度,更长的荧光寿命。ReS2/Zn0.3Cd0.7S的最佳光催化产H2速率为92.45 mmol g-1·h-1,在400 nm处的最佳量子效率为23.24%。而且,经过30 h的光催化反应后,光催化活性没有显着下降,具有稳定性高的特点,该方法制备的催化剂回收后可再次进行H2释放。催化性能提高的原因是当Zn元素添加到Cd S中时,可以抑制光腐蚀作用,并且它们可以与表面ReS2协同作用以表现出更好的光催化性能。通过水热法合成出Bi4O5Br2富铋光催化材料,在含氧的水中,将Bi4O5Br2富铋催化剂作为光催化材料进行光氧化反应。实现了在蓝光照射下高效且高选择性地氧化硫化物为亚砜的光催化体系。同时在相对较短的时间内获得了不同种类的亚砜产物的高收率。并且催化剂在多次循环利用后,经过回收依旧保持高效的催化活性。本工作的研究为硫化物氧化的实际应用提供了一个简单、可靠、绿色和可持续发展的光催化材料。
乜朝贤[8]（2020）在《基于NB-IoT的水质监测平台》文中认为水是生命之源,改革开放以来,由于我国工业的快速发展和人民环保意识的薄弱,水体污染时有发生,工厂污水超标排放、蓝藻浒苔爆发、生活污水流入河道、水产养殖乱投药物等对生态环境和人民的正常生产、生活造成了巨大的影响。我国水资源人均占有量稀少,更显珍贵,因此建立水质监测系统十分重要。进入21世纪,随着网络、电子、信息技术的飞速发展,通讯技术越来越成熟,2G、4G、GPRS、ZigBee、Wi-Fi、LoRa、NRF等新型无线组网通讯技术不断被运用于水质监控领域,我国水质监测水平和效率有了很大提升,但是仍难以实现真正的广连接、低功耗、高稳定性、低成本、大容量的水质监测系统部署要求。本文独辟蹊径,运用2018年以来飞速发展的NB-IoT（Narrow Band Internetof Things,NB-IoT,窄带物联网）,提出基于 NB-IoT的水质监测平台解决方案。基于NB-IoT的水质监测平台使用“端-管-云”模式,符合典型的感知层、网络层、应用层三级物联网架构,由水质监测节点、公有云平台、应用客户端组成。水质监测节点实时采集被测点位的温度、水位、pH、溶解氧等水质信息,使用支持NB-IoT的M5310-A模组发送到公有云平台,用户可以在应用端云平台,实现水质信息的远程监控,极大推动水质监测的扁平化管理。本文主要完成了以下内容:（1）提出基于NB-IoT的水质监测平台设计方案。完成基于微处理器、NB-IoT网络、公有云平台的水质监测系统方案设计,完成水质监测传感器选型,对NB-IoT通讯与公有云可行性进行分析。（2）完成水质监测节点设计。硬件设计方面完成基于MCU的最小系统、水质传感器数据采集电路、M5310-A外围电路、电源电路等设计;软件设计方面,完成水质监测节点的系统初始化、传感器数据采集、MCU与M5310-A模组、公有云平台三方间设备接入、资源订阅、收发数据等软件设计。（3）基于中移物联公有云平台,在云端实现水质监测节点的设备接入、订阅、添加应用、触发等功能设计,完成水质监测平台数据的在线上传、云端展示、消息报警等功能。最后,在室内环境下完成连接基站、上传数据的系统测试。
李灿[9]（2020）在《彩虹折射二维测量方法及含杂液滴/瞬态蒸发液滴串测量研究》文中进行了进一步梳理准确地测量流场中雾化液滴的多种关键参数,对提高燃烧效率、减少污染物排放和精细优化控制等具有重要的指导优化作用。微小颗粒分散到不混溶的液体形成的含杂液滴广泛存在,却因表征测量难度大受到较少关注。液滴串瞬态蒸发研究能很好地数学模型化液滴群蒸发中的液滴间相互作用,同样缺乏这方面的高精度实验研究。上述研究的难点在于面向含杂液滴和瞬态蒸发液滴串的先进测试手段缺乏。作为一种先进光学测量技术,彩虹折射技术能同时测量热力学参数（折射率、温度和组分等）和几何学参数（粒径）,极具解决上述难点的潜力。同时对复杂多相流的测量要求,也促使测量技术朝着高维度等方向发展。提升待测场空间维度,极大利于雾化场液滴关键参数的演变测量,这促使了彩虹折射技术从1D“线”到2D“面”测量的研究。目前没有算法能同时处理标准和全场彩虹信号的反演,同时还缺乏对基于不同迭代方法的彩虹信号反演算法在精度和速度上表现的评估。针对上述问题,本文通过理论分析、模拟和实验验证结合等手段,开展了彩虹折射技术的二维化、含杂液滴表征、液滴串瞬态蒸发测量及彩虹信号反演算法的研究。基于理论分析提出了二维彩虹折射测量方法,包括设计配置简单可靠的二维彩虹测量系统,提出一种二维散射角面标定方法和标定系数高精度反演算法,搭建了液滴发生系统和二维彩虹测量系统。对测量系统进行了二维散射角标定和在室温为8°C下测试了平面视场为130.5 mm×81.5 mm的去离子水气动喷雾。对一张典型二维彩虹实验图像进行图像识别和定位等处理,通过彩虹信号轮廓获得了两个待测液滴的平面位置信息。结合二维散射角的标定,成功实现了二维彩虹折射法对二维平面雾化液滴的在线测量。来自算法和图像识别的误差综合导致折射率最大测量误差估算为7×10-4,粒径相对误差为1.4%。基于彩虹二阶折射信号的拟合反演和消光作用分别表征液相参数（宿主液滴折射率和粒径）和固相参数（内含物体积浓度和尺寸）的思路,提出二阶与零阶折射信号强度比方法消除强度随机的影响,并理论推导出计算公式。基于蒙特卡洛的光线追踪方法模拟分析了多种因素对含杂液滴几何彩虹角附近光散射信号的影响。搭建单/双波长的标准彩虹测量系统和液滴发生系统,分别开展内含物尺寸已知和未知的系列实验。实验验证了消光彩虹折射法表征测量含纳米颗粒物液滴的可行性和有效性。采用相位彩虹折射法PRR和高速显微阴影法相结合的方法,对喷射到空气中的微米级运动乙醇液滴串的瞬态蒸发进行了定量研究。搭建带温控的液滴串发生和高速显微阴影成像系统,生成粒径、速度、间距参数和温度可控的乙醇液滴串。搭建简单紧凑的改进性PRR测量系统,记录不同激励频率、流量和初始加热温度下液滴串的PRR图像。实现了测量线范围内100～180 nm量级粒径减小的分辨和乙醇液滴串蒸发速率测量为（0.7～4.4）×10-8（m2/s）。通过测量的液滴串蒸发速率与由Abramzon&Sirignano模型预测的单液滴蒸发速率之比来量化液滴串中液滴间相互作用的影响,统计大量实验测量数据归纳出了一种改进的经验关联式。针对标准/全场彩虹信号的反演处理,提出了一种基于局部最小的通用性反演算法。该算法基于带修正系数的CAM理论建立带不等式约束的非线性最优化目标函数,并采用不同迭代方法进行迭代求解。对于标准彩虹信号,Active-set法在精度(折射率误差<2×10-4,粒径相对误差<1.3%)和速度（平均耗时0.45 s）上表现最佳;对于全场彩虹信号,采用Active-set方法作为对反演精度要求高且对速度不关注的反演迭代方法,折射率反演误差小于1×10-4,平均粒径相对误差小于2.0%,平均耗时13.2 s;反之采用Brent方法,其反演的折射率最大误差在3.5×10-4左右,粒径相对误差绝大部分小于10%,但平均耗时不到1 s。
邹兴武[10]（2020）在《典型锶化合物结晶调控机制研究》文中提出锶化合物在电子信息、化工、轻工、医药、陶瓷、玻璃、烟火、冶金、军事等众多领域都有广泛用途。多年来锶行业形成的是以工业碳酸锶基础原料生产为主（占行业GDP80%）,下游产品生产为辅（占GDP20%）的产业格局,对功能化、高值化的研究较少。2012年后随着CRT（阴极射线显像管）的退市,工业碳酸锶产能过剩超过50%,行业内竞争压力剧增,行业环境保护的要求越来越严,致使行业急需发展清洁生产工艺以及对锶产品进行结构性调整。选择氢氧化锶为平台进行下游产品开发以及提升锶化合物的产品品质被认为是解决锶行业困境的有效途径。针对这些问题,课题组设计了一条全新的高品质锶化合物产品的制备工艺路线（工业碳酸锶经煅烧、水浸、重结晶转化成氢氧化锶平台,再进一步通过结晶过程调控制备大颗粒八水氢氧化锶、颗粒状六水氯化锶、球形碳酸锶）以获得高值化和功能化的产品。本文以氢氧化锶、氯化锶、碳酸锶这三种典型锶化合物的结晶过程为研究对象,利用在线浊度仪、2D成像系统、超声粒度仪、冷热台偏光显微镜等在线过程分析技术,对结晶过程的介稳区、成核动力学、晶体生长过程等进行了深入系统的研究,探讨了三种锶化合物的结晶机理,并通过调控相关结晶操作条件获得了合适的粒度和形貌的目标产品,最后建立了全新的结晶调控机制,并以此指导这三种锶化合物的结晶工艺过程。具体研究工作包括如下几个方面:（1）八水氢氧化锶介稳区及成核动力学研究:采用平衡法和动态变温法对八水氢氧化锶在纯水中的溶解度进行了测定,用溶解度模型进行了关联,获得了288.15～333.15K的溶解度方程;以测定的溶解度数据为基础,利用范德霍夫方程计算出溶解焓变和熵变值;利用浊度系统对不同结晶操作条件下的介稳区宽度进行了测定,获得了介稳区宽度随操作条件的变化规律;使用成核理论对八水氢氧化锶的介稳区宽度进行了拟合,获得了成核动力学方程及相关参数,并对介稳区宽度随饱和温度的变化情况进行了分析;最后以经典成核理论为基础,通过拟合建立了八水氢氧化锶纯水体系介稳区宽度的预测模型。（2）八水氢氧化锶晶体生长过程及晶种调控研究:采用冷热台偏光显微镜,考察了溶解后的自制晶种在25℃饱和溶液中的生长情况;采用单因素试验方法,优化了初始过饱和度、降温速率、搅拌速率、养晶时间等结晶操作条件,获得了D50为455μm的八水氢氧化晶体;采用晶种加入法进一步调控八水氢氧化锶粒度,可以获得D50为1013μm的大颗粒八水氢氧化锶晶体;利用在线结晶平台（在线浊度、在线粒度、2D成像系统）对八水氢氧化锶的冷却结晶过程进行了分析,提出了大颗粒八水氢氧化锶晶种调控机制。（3）六水氯化锶介稳区及成核动力学研究:采用平衡法和动态变温法对六水氯化锶在纯水中的溶解度进行了测定,用溶解度模型进行了关联,获得了288.15～333.15K的溶解度方程;以测定的溶解度数据为基础,利用范德霍夫方程计算出溶解焓变和熵变;利用浊度系统对不同结晶操作条件下的介稳区宽度进行了测定,获得了介稳区宽度随操作条件的变化规律;使用成核理论对六水氯化锶的介稳区宽度进行了拟合,获得了成核动力学方程及相关参数,并对介稳区宽度随饱和温度的变化情况进行了分析;最后以经典成核理论为基础,通过拟合建立了六水氯化锶在纯水体系介稳区宽度的预测模型。（4）六水氯化锶晶体生长过程及超声调控研究:采用冷热台偏光显微镜,考察分析纯晶种在20℃饱和溶液中的生长情况;采用单因素试验方法,优化初始过饱和度、降温速率、搅拌速率、养晶时间等结晶操作条件,获得D50为931μm六水氯化晶体;采用超声进一步对六水氯化锶晶体粒度和形貌进行调控,通过超声作用,六水氯化锶的颗粒尺寸变小、长径比变小、形貌趋于颗粒状,优化操作条件可以获得D50为236μm左右的颗粒状六水氯化锶晶体;利用在线结晶平台（在线浊度、在线粒度、2D成像系统）对六水氯化锶的冷却结晶过程进行分析,提出颗粒状六水氯化锶超声调控机制。（5）球形碳酸锶的形貌调控研究:以八水氢氧化锶为原料,通过与二氧化碳反应结晶的方式获得碳酸锶,对不同形貌控制剂进行了筛选,其中以EDTA-2Na成球效果最好;考察了形貌剂浓度、氢氧化锶浓度、碳化通气速率、碳化温度等操作条件对球形形貌的影响情况;用EDTA-Sr替代EDTA-2Na能解决收率问题,在EDTA-Sr与溶液中Sr2+摩尔比为1:1时能获得分散性好、分布均匀的球形碳酸锶颗粒;通过对碳化过程不同时间间隔点取样,获得了碳酸锶形貌随时间变化规律,并对碳酸锶的生长机理进行探讨,提出球形碳酸锶的生长模型及成球机理。
二、水中HD的在线测量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、水中HD的在线测量（论文提纲范文）
（1）碳酸锂反应结晶优化和形貌控制的过程研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 盐湖卤水提锂方法 |
| 1.1.1 萃取法 |
| 1.1.2 煅烧浸取法 |
| 1.1.3 膜分离法 |
| 1.1.4 吸附法 |
| 1.1.5 化学沉淀法 |
| 1.2 反应结晶概述 |
| 1.3 超重力技术概述 |
| 1.4 PAT过程分析技术 |
| 1.4.1 全自动化学合成反应器(Easy Max) |
| 1.4.2 聚焦光束反射测量仪(FBRM-Particle Track G400) |
| 1.4.3 原位红外光谱仪(React IR) |
| 1.4.4 原位拉曼光谱仪(React Raman785) |
| 1.5 反应结晶制备碳酸锂的研究进展 |
| 1.6 本课题研究的目的和意义 |
| 第2章 碳酸锂结晶介稳区的测定 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 溶解度测定 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.4 结果与讨论 |
| 2.3 超溶解度结果 |
| 2.3.1 实验原料 |
| 2.3.2 实验仪器 |
| 2.3.3 实验方法 |
| 2.3.4 结果与讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 超重力技术强化碳酸锂反应结晶过程 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 三种制备方式的比较 |
| 3.3.2 超重力反应器稳定时间的影响 |
| 3.3.3 进料速率的影响 |
| 3.3.4 超重力场的影响 |
| 3.3.5 反应温度的影响 |
| 3.3.6 溶液浓度的影响 |
| 3.3.7 表面活性剂的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 过程分析技术实时监测碳酸锂晶体生长过程 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 陈化时间 |
| 4.3.2 搅拌速率的影响 |
| 4.3.3 陈化温度的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 超声强化碳酸锂洗涤过程 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 粒度分析 |
| 5.3.2 形貌分析 |
| 5.3.3 纯度分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论及展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（2）水下排气气泡流声学特性和降噪方法实验研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 气泡声学研究进展 |
| 1.2.2 水下排气降噪研究进展 |
| 1.3 研究目标和内容 |
| 1.3.1 研究目标 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 第2章 水下排气气泡流辐射声特性和机理研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验系统与方法 |
| 2.2.1 实验系统 |
| 2.2.2 实验方案 |
| 2.3 信号分析与处理 |
| 2.3.1 声信号 |
| 2.3.1.1 时域分析 |
| 2.3.1.2 频域分析 |
| 2.3.1.3 时频分析 |
| 2.3.2 图像信号 |
| 2.4 气泡流声学特性和机理 |
| 2.4.1 离散气泡流 |
| 2.4.2 链状气泡流 |
| 2.4.3 柱状气泡流 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 排气参数对气泡流声特性影响规律研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 信号特征提取 |
| 3.3 排气参数对声特征的影响 |
| 3.3.1 气泡流参数与声特征的关系 |
| 3.3.2 排气参数与气泡流参数的关系 |
| 3.3.3 排气参数的影响 |
| 3.3.3.1 气体流速的影响 |
| 3.3.3.2 孔口直径的影响 |
| 3.3.3.3 孔口数量的影响 |
| 3.4 排气参数的综合影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 基于气泡流的水下排气降噪装置及其降噪特性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 装置设计与实验方法 |
| 4.2.1 降噪装置原理与设计 |
| 4.2.2 实验系统与方法 |
| 4.3 降噪装置降噪效果分析 |
| 4.3.1 声信号处理与分析 |
| 4.3.2 装置的降噪效果 |
| 4.3.3 结构对降噪效果的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 总结与展望 |
| 5.1 本文的工作内容总结 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（3）苏云金芽胞杆菌母细胞裂解关键基因mclX的功能分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 主要符号对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 苏云金芽胞杆菌 |
| 1.2 苏云金芽胞杆菌的应用 |
| 1.2.1 苏云金芽胞杆菌应用中存在的问题 |
| 1.2.2 应对紫外辐射的策略 |
| 1.3 细菌细胞壁 |
| 1.4 细胞壁水解酶 |
| 1.4.1 细胞壁水解酶分类 |
| 1.4.2 蜡样芽胞杆菌族中的肽聚糖水解酶 |
| 1.4.3 肽聚糖水解酶的功能 |
| 1.5 细胞壁水解酶的调控 |
| 1.5.1 转录调控 |
| 1.5.2 蛋白质定位 |
| 1.5.3 蛋白水解酶调控 |
| 1.5.4 水解酶激活剂 |
| 1.6 母细胞裂解机制 |
| 1.7 芽胞晚期的调控网络 |
| 1.7.1 芽胞杆菌的营养生长和产胞 |
| 1.7.2 芽胞形成晚期的调控网络 |
| 1.8 本研究的立题依据与目的意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 菌株与质粒 |
| 2.1.2 引物 |
| 2.1.3 常用培养基与抗生素 |
| 2.1.4 试剂及材料 |
| 2.1.5 溶液与缓冲液 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 PCR扩增 |
| 2.3.2 载体及PCR产物酶切体系 |
| 2.3.3 连接反应体系 |
| 2.3.4 E.coli感受态制备及热激转化(CaCl_2法) |
| 2.3.5 E.coli质粒提取 |
| 2.3.6 Bt感受态的制备及转化 |
| 2.3.7 光学显微镜观察 |
| 2.3.8 生长曲线测定 |
| 2.3.9 β-半乳糖苷酶活性测定 |
| 2.3.10 蛋白表达与纯化 |
| 2.3.11 Bt细胞壁的制备 |
| 2.3.12 水解细胞壁 |
| 2.3.13 Western blot |
| 2.3.14 芽胞形成率 |
| 2.3.15 Cry1Ac晶体蛋白定量 |
| 2.3.16 生物杀虫活性测定 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 Bt未知功能基因的筛选 |
| 3.2 MclX的生物信息学分析 |
| 3.3 mclX的转录分析 |
| 3.3.1 mclX基因的转录单元分析 |
| 3.3.2 mclX基因的转录调控 |
| 3.4 Mcl X的生物学功能分析 |
| 3.4.1 mclX基因缺失菌株的获得 |
| 3.4.2 mclX基因缺失菌株表型分析 |
| 3.4.3 mclX基因的缺失对芽胞形成率和晶体蛋白产量的影响 |
| 3.4.4 HD(ΔmclX)菌株的杀虫活性 |
| 3.4.5 MclX蛋白表达及纯化 |
| 3.4.6 MclX蛋白抗体合成 |
| 3.4.7 MclX蛋白水解细胞壁活性分析 |
| 3.5 Mcl X和 CwlC在母细胞裂解中的机制 |
| 3.5.1 cwlC启动子和mclX启动子转录活性的测定 |
| 3.5.2 Western blot在 HD(ΔmclX)裂解液中检测CwlC |
| 3.5.3 木糖诱导启动子指导cwlC转录表达 |
| 3.5.4 P_(ger E)及P_(sig K)启动子在mclX基因突变体中的活性 |
| 3.5.5 P_(bxp B)启动子转录活性 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 MclX对 CwlC的影响 |
| 4.2 MclX蛋白功能 |
| 4.3 MclX的应用前景 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）基于气固鼓泡流化床构效曳力模型的颗粒停留时间分布的实验与模拟（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 颗粒粒径与完全转化时间的关系 |
| 1.3 颗粒平均停留时间(MRT)与方差和偏度 |
| 1.3.1 颗粒平均停留时间(MRT) |
| 1.3.2 方差和偏度 |
| 1.4 颗粒RTD的实验测量方法 |
| 1.4.1 盐颗粒 |
| 1.4.2 染色示踪颗粒 |
| 1.4.3 热颗粒示踪 |
| 1.4.4 磁性颗粒示踪 |
| 1.4.5 放射性颗粒示踪 |
| 1.4.6 磷光颗粒示踪 |
| 1.5 颗粒停留时间的影响因素 |
| 1.5.1 颗粒性质的影响 |
| 1.5.2 气速影响 |
| 1.5.3 内构件影响 |
| 1.5.4 进料影响 |
| 1.5.5 床层高度影响 |
| 1.6 颗粒RTD的模型研究 |
| 1.6.1 单釜串联模型 |
| 1.6.2 轴向扩散模型 |
| 1.6.3 理想流动(包括非理想流动)的组合模型 |
| 1.6.4 随机模型 |
| 1.6.5 其他模型 |
| 1.7 颗粒RTD的模拟研究 |
| 1.8 论文研究内容 |
| 第2章 均一粒径颗粒RTD的模拟与验证 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 气固曳力模型 |
| 2.2.1 双流体模型 |
| 2.2.2 床层结构分解 |
| 2.2.3 基于结构的曳力系数的构效模型 |
| 2.2.4 结构参数模型 |
| 2.2.5 非均匀因子 |
| 2.3 模拟设置 |
| 2.3.1 参数设置 |
| 2.3.2 网格无关性检验 |
| 2.4 RTD模型 |
| 2.4.1 RTD模拟方法 |
| 2.4.2 RTD模型验证数据 |
| 2.5 模拟结果和讨论 |
| 2.5.1 模型有效性验证 |
| 2.5.2 流化床颗粒RTD |
| 2.6 小结 |
| 第3章 多室串联流化床颗粒RTD的模拟研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 数学模型 |
| 3.2.1 物理模型 |
| 3.2.2 模拟设置 |
| 3.2.3 RTD模拟方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 模型验证 |
| 3.3.2 不同条件下的颗粒RTD |
| 3.3.3 颗粒累积RTD |
| 3.3.4 固含率的径向分布计算 |
| 3.3.5 固相速度模拟矢量图 |
| 3.4 结论 |
| 第4章 鼓泡流化床放大过程中RTD的CFD模拟 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 曳力模型与非均匀因子 |
| 4.3 模拟设置 |
| 4.3.1 参数设置 |
| 4.3.2 网格无关性检验 |
| 4.4 模拟结果和讨论 |
| 4.4.1 曳力模型对床内流体动力学的影响 |
| 4.4.2 气泡尺寸方程对床内流体动力学的影响 |
| 4.4.3 气泡尺寸方程对颗粒RTD计算的影响 |
| 4.5 结论 |
| 第5章 双粒径颗粒RTD的模拟与验证 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 曳力模型 |
| 5.2.1 气固相间曳力 |
| 5.2.2 参数设置 |
| 5.2.3 RTD分析方法 |
| 5.3 模拟结果和讨论 |
| 5.3.1 模型有效性验证 |
| 5.3.2 气相和单固相系统的RTD |
| 5.3.3 气固二元体系的RTD特性 |
| 5.4 小结 |
| 第6章 双粒径颗粒RTD的实验研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验装置 |
| 6.3 实验物料 |
| 6.4 实验步骤及测量方法 |
| 6.5 实验结果和讨论 |
| 6.5.1 挡板对粗细颗粒RTD的影响 |
| 6.5.2 气速对粗细颗粒RTD的影响 |
| 6.5.3 颗粒进料速率对床内粗细颗粒RTD曲线 |
| 6.6 低品位锰矿还原应用 |
| 6.7 小结 |
| 第7章 结论和展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 教育经历及发表文章目录 |
| 致谢 |
（5）基于侧链调控/修饰策略的细胞膜电位状态监测、线粒体长程追踪、细胞活性监测荧光探针（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 荧光简介 |
| 1.2 荧光显微镜 |
| 1.2.1 荧光显微镜的结构 |
| 1.2.2 激光扫描共聚焦显微镜 |
| 1.3 荧光探针识别机理 |
| 1.3.1 分子内电荷转移（Intramolecular Charge Transfer，ICT) |
| 1.3.2 光诱导电子转移（Photoinduced Electron Transfer，PET) |
| 1.3.3 荧光共振能量转移（Fluorescence Resonance Energy Transfer，FRET) |
| 1.3.4 激发态分子内质子转移（Excited-State Intramolecular Proton Transfer，ESIPT) |
| 1.3.5 激基缔合物/复合物（excimer/exciplex) |
| 1.3.6 聚集诱导发光（Aggregation Induced Emission, AIE) |
| 1.4 侧链调控对荧光探针的影响 |
| 1.4.1 侧链对荧光探针透膜性的影响 |
| 1.4.2 侧链可作为第二靶向基团 |
| 1.5 细胞膜电位探针 |
| 1.5.1 细胞膜电位 |
| 1.5.2 细胞膜电位探针的研究现状 |
| 1.6 线粒体追踪探针 |
| 1.6.1 线粒体 |
| 1.6.2 线粒体追踪探针的研究现状 |
| 1.7 细胞活性探针 |
| 1.7.1 细胞活性 |
| 1.7.2 细胞活性荧光探针的研究现状 |
| 1.8 脂滴探针 |
| 1.8.1 脂滴 |
| 1.8.2 脂滴探针的研究现状 |
| 1.9 本论文的主要内容与创新 |
| 参考文献 |
| 第二章 荧光探针的合成与表征 |
| 2.1 细胞膜电位状态监测荧光探针 |
| 2.2 线粒体长程追踪荧光探针 |
| 2.3 细胞活性监测荧光探针 |
| 2.4 脂滴探针 |
| 第三章 基于侧链调控策略的细胞膜电位状态监测荧光探针 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 探针设计 |
| 3.3 实验装置与方法 |
| 3.3.1 紫外吸收光谱与荧光发射光谱 |
| 3.3.2 荧光量子产率的计算 |
| 3.3.3 细胞培养及染色 |
| 3.3.4 细胞毒性实验 |
| 3.3.5 荧光成像 |
| 3.4 探针的光物理性质 |
| 3.5 探针染色不同膜电位状态下的细胞 |
| 3.5.1 SiHa细胞的染色实验 |
| 3.5.2 Hela细胞与Fibroblast细胞的染色实验 |
| 3.5.3 其它染料染色不同膜电位状态下的细胞 |
| 3.6 与S-11348的复染实验 |
| 3.7 胞吞对探针染色跨膜运输的影响 |
| 3.8 对照分子CPS的染色实验 |
| 3.9 消除线粒体膜电位后的染色实验 |
| 3.10 与线粒体探针的复染实验 |
| 3.11 细胞膜电位恢复实验 |
| 3.12 探针染色条件的研究 |
| 3.13 光稳定性实验 |
| 3.14 细胞毒性实验 |
| 3.15 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 基于侧链修饰策略的线粒体长程追踪荧光探针 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 探针设计 |
| 4.3 实验装置与方法 |
| 4.3.1 紫外吸收光谱与荧光发射光谱 |
| 4.3.2 荧光量子产率的计算 |
| 4.3.3 细胞培养及染色 |
| 4.3.4 细胞毒性实验 |
| 4.3.5 荧光成像 |
| 4.4 探针的光物理性质 |
| 4.5 探针SP-3的细胞染色实验 |
| 4.6 探针SP-NBD的细胞染色实验 |
| 4.7 探针SP-3染色消除线粒体膜电位的SiHa细胞 |
| 4.8 探针SP-NBD染色消除线粒体膜电位的SiHa细胞 |
| 4.9 探针SP-NBD动态监测线粒体自噬 |
| 4.10 光稳定性实验 |
| 4.11 细胞毒性实验 |
| 4.12 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 基于侧链调控策略的细胞活性监测荧光探针 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 探针设计 |
| 5.3 实验装置与方法 |
| 5.3.1 紫外吸收光谱与荧光发射光谱 |
| 5.3.2 荧光量子产率的计算 |
| 5.3.3 细胞培养及染色 |
| 5.3.4 细胞毒性实验 |
| 5.3.5 荧光成像 |
| 5.4 探针的光物理性质 |
| 5.5 活细胞染色实验 |
| 5.6 固定细胞染色实验 |
| 5.7 探针ECPS同时染色活SiHa细胞与固定SiHa细胞 |
| 5.8 探针ECPS选择性染色活SiHa细胞群落中的死细胞 |
| 5.9 探针ECPS在活细胞与固定细胞上的跨膜运输 |
| 5.10 探针ECPS染色H_2O_2诱导的凋亡细胞 |
| 5.11 侧链调控策略的普适性 |
| 5.12 探针SQ同时染色活SiHa细胞与固定SiHa细胞 |
| 5.13 探针SQ在活细胞群落中选择性染色死细胞 |
| 5.14 探针SQ染色H_2O_2诱导的凋亡细胞 |
| 5.15 原位光谱 |
| 5.16 光稳定性实验 |
| 5.17 细胞毒性实验 |
| 5.18 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 通过官能团的简单修饰得到脂滴探针的初步探索 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 探针设计 |
| 6.3 实验装置与方法 |
| 6.3.1 紫外吸收谱与荧光发射谱 |
| 6.3.2 荧光量子产率的计算 |
| 6.3.3 细胞培养及染色 |
| 6.3.4 细胞毒性实验 |
| 6.3.5 荧光成像 |
| 6.4 探针的光物理性质 |
| 6.5 探针的活细胞染色实验 |
| 6.6 探针的固定细胞染色实验 |
| 6.7 探针BPANA与尼罗红的复染实验 |
| 6.8 探针BPANA染色油酸处理的SiHa细胞 |
| 6.9 探针BPANA染色二甲苯处理的SiHa细胞 |
| 6.10 探针BPANA的适用性研究 |
| 6.11 原位光谱测试 |
| 6.12 光稳定性实验 |
| 6.13 细胞毒性实验 |
| 6.14 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 论文总结 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 有待开展的工作 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表论文、专利、获奖情况 |
| 附录 |
| 附件 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（6）聚醚类胶束催化体系的构筑及其在水相C-S偶联反应中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 胶束催化 |
| 1.2.1 胶束催化的概念 |
| 1.2.2 胶束催化的机理 |
| 1.3 用于胶束催化的传统型表面活性剂的研究进展 |
| 1.3.1 阴离子表面活性剂 |
| 1.3.2 阳离子表面活性剂 |
| 1.3.3 非离子表面活性剂 |
| 1.4 基于设计型表面活性剂的胶束催化研究进展 |
| 1.4.1 基于PEG的设计型表面活性剂 |
| 1.4.2 兼具催化功能的设计型表面活性剂 |
| 1.4.3 仿极性溶剂的设计型表面活性剂 |
| 1.5 课题研究的立意和研究内容 |
| 1.5.1 课题研究的立意 |
| 1.5.2 课题研究的内容 |
| 第二章 构筑端氨基聚醚胶束体系在Ullmann C-S偶联反应的应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验药品及实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 临界胶束浓度的测定 |
| 2.3.2 胶束催化Ullmann C-S偶联反应 |
| 2.3.3 胶束流体力学半径 |
| 2.3.4 胶束的构型和尺寸 |
| 2.3.5 表面活性剂和铜的相互作用 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 表面活性剂的性质 |
| 2.4.2 胶束催化水相Ullmann C-S偶联反应条件优化 |
| 2.4.3 表面活性剂与铜的相互作用 |
| 2.4.4 胶束增溶作用的探究 |
| 2.4.5 胶束催化体系的底物适用性研究 |
| 2.4.6 表面活性剂水溶液的循环使用研究 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 构筑糖基聚醚胶束体系在Ullmann C-S偶联反应的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验药品及实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 糖基聚醚表面活性剂的合成与表征 |
| 3.3.2 临界胶束浓度的测定方法 |
| 3.3.3 糖基聚醚胶束催化Ullmann C-S偶联反应 |
| 3.3.4 胶束流体力学半径 |
| 3.3.5 胶束的构型和尺寸 |
| 3.3.6 胶束纳米反应器与金属纳米粒子的协同催化作用 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 表面活性剂的性质 |
| 3.4.2 胶束催化 Ullmann C-S偶联反应的条件优化 |
| 3.4.3 胶束纳米反应器与金属纳米粒子的协同催化作用 |
| 3.4.4 胶束增溶作用的探究 |
| 3.4.5 胶束催化体系的底物适用性研究 |
| 3.4.6 表面活性剂水溶液的循环使用研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 构筑糖基聚醚胶束体系在三组分硫醚化反应的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品与仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 反应条件的优化 |
| 4.3.2 反应的底物适用性研究 |
| 4.3.3 反应的机理探究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 主要结论与展望 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 A:附表及附图 |
| 附录 B:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（7）基于高稳定性和选择性的光催化材料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 光催化技术 |
| 1.2.1 光催化简介 |
| 1.2.2 光催化的应用 |
| 1.3 光催化材料概述 |
| 1.3.1 硫化物型光催化材料 |
| 1.3.2 金属氧化物型光催化材料 |
| 1.3.3 氮化碳基光催化材料 |
| 1.3.4 铋基光催化材料 |
| 1.4 影响光催化活性的因素 |
| 1.4.1 光催化材料的晶面效应和微观结构 |
| 1.4.2 光催化材料对光的吸收 |
| 1.4.3 光催化材料对光生电子和空穴的分离 |
| 1.5 本论文的研究目的与意义 |
| 第二章 Zn_xCd_(1-x)S负载ReS_2助催化剂高效稳定光催化制H_2 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器、试剂与样品合成 |
| 2.2.2 材料表征 |
| 2.2.3 光催化制H_2实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 X射线衍射分析 |
| 2.3.2 X射线光电子能谱分析 |
| 2.3.3 材料形貌和结构分析 |
| 2.3.4 比表面积分析 |
| 2.3.5 材料的电化学分析 |
| 2.3.6 理论计算分析 |
| 2.3.7 光催化产H_2效率和稳定性分析 |
| 2.3.8 光催化杀灭大肠杆菌 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 Bi_4O_5Br_2水相中选择性氧化硫化物为亚砜 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验仪器、试剂与样品合成 |
| 3.2.2 Bi_4O_5Br_2的合成 |
| 3.2.3 材料表征 |
| 3.2.4 光催化氧化实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 材料表征分析 |
| 3.3.2 光催化实验数据分析 |
| 3.3.3 光催化机理分析 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（8）基于NB-IoT的水质监测平台（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 存在问题及发展趋势 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 论文组织结构 |
| 第二章 系统总体设计 |
| 2.1 系统组成 |
| 2.2 传感器选型 |
| 2.2.1 温度传感器选型 |
| 2.2.2水位传感器选型 |
| 2.2.3 pH传感器选型 |
| 2.2.4 溶解氧传感器选型 |
| 2.3 系统开发工具及平台 |
| 2.3.1 NB-IoT |
| 2.3.2 公有云 |
| 2.3.3 嵌入式处理器 |
| 2.3.4 软件编译环境 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 水质监测节点硬件设计 |
| 3.1 单片机及外围电路设计 |
| 3.1.1 嵌入式微处理器选型 |
| 3.1.2 STM32F103最小系统设计 |
| 3.2 数据采集电路设计 |
| 3.2.1 温度数据采集电路设计 |
| 3.2.2 水位、pH、溶解氧数据采集电路设计 |
| 3.3 M5310-A模组外围电路设计 |
| 3.3.1 SIM卡电路 |
| 3.3.2 串口通信电路 |
| 3.3.3 RF电路 |
| 3.3.4 网络状态指示 |
| 3.3.5 电源电路 |
| 3.4 串口调试电路设计 |
| 3.5 电源电路设计 |
| 3.5.1 12V电源 |
| 3.5.2 5V稳压电路 |
| 3.5.3 3.3V稳压电路 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 水质监测节点软件设计 |
| 4.1 系统初始化 |
| 4.1.1 USART1初始化 |
| 4.1.2 USART3初始化 |
| 4.1.3 M5310-A模组初始化 |
| 4.1.4 水质传感器初始化 |
| 4.2 数据采集程序设计 |
| 4.2.1 温度采集 |
| 4.2.2 深度、含氧量、pH采集 |
| 4.3 NB-IoT通信程序设计 |
| 4.3.1 创建设备 |
| 4.3.2 资源订阅 |
| 4.3.3 发起登录请求 |
| 4.3.4 数据更新与上报 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 水质监测平台界面开发与系统测试 |
| 5.1 水质监测平台界面开发 |
| 5.1.1 设备接入 |
| 5.1.2 应用界面开发 |
| 5.1.3 触发管理 |
| 5.2 系统测试 |
| 5.2.1 数据展示 |
| 5.2.2 报警推送 |
| 5.2.3 功耗测试 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录一 设备统一注册码生成 |
| 附录二 串口AT指令调试 |
| 附录三 M5310-A模组初始化打印信息 |
| 附录四 STM32F103ZET6单片机最小系统电路 |
| 附录五 M5310-A模组外围电路 |
| 附录六 水质监测节点PCB |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（9）彩虹折射二维测量方法及含杂液滴/瞬态蒸发液滴串测量研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 研究背景及国内外研究现状 |
| 1.2.1 含杂液滴研究 |
| 1.2.2 液滴串瞬态蒸发研究 |
| 1.2.3 液滴测量技术简述 |
| 1.2.4 彩虹折射技术 |
| 1.3 本文研究思路与内容 |
| 第2章 二维彩虹折射测量方法 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 单点彩虹与一维彩虹简介 |
| 2.2.1 测量系统 |
| 2.2.2 散射角标定 |
| 2.3 二维彩虹折射法 |
| 2.3.1 测量系统 |
| 2.3.2 二维彩虹信号特征 |
| 2.3.3 散射角面标定方法 |
| 2.3.4 喷雾实验验证 |
| 2.3.5 误差分析 |
| 2.3.6 特点难点和应用展望 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 含杂液滴表征测量 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 测量原理 |
| 3.2.1 二阶折射信号衰减的测量原理 |
| 3.2.2 内含物参数的测量原理 |
| 3.3 含杂液滴光散射信号模拟 |
| 3.3.1 模拟程序 |
| 3.3.2 模拟结果 |
| 3.4 含杂液滴表征实验 |
| 3.4.1 单波长测量实验 |
| 3.4.2 双波长测量实验 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 液滴串瞬态蒸发测量研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 单组分单液滴蒸发模型 |
| 4.2.1 Maxwell& Stefan–Fuchs模型 |
| 4.2.2 Abramzon& Sirignano模型 |
| 4.2.3 Yao,Abdel–Khalik& Ghiaasiaan模型 |
| 4.2.4 经验关联式 |
| 4.2.5 物性参数计算 |
| 4.3 相位彩虹折射法测量原理 |
| 4.4 实验装置 |
| 4.4.1 液滴串发生和成像系统 |
| 4.4.2 PRR测量系统 |
| 4.4.3 标定 |
| 4.5 结果和讨论 |
| 4.5.1 液滴串的PRR信号特性 |
| 4.5.2 反演的粒径、粒径变化和温度变化 |
| 4.5.3 液滴串速的测定 |
| 4.5.4 液滴间的相互作用的影响 |
| 4.5.5 其它问题 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 基于局部最小的彩虹信号反演算法研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 算法介绍 |
| 5.2.1 CAM理论 |
| 5.2.2 目标函数的建立 |
| 5.2.3 迭代方法 |
| 5.2.4 信号预处理 |
| 5.2.5 反演算法流程 |
| 5.3 数值验证 |
| 5.3.1 高精度迭代方法对比 |
| 5.3.2 快速迭代方法对比 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 全文总结与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 工作展望 |
| 附录 液滴串发生原理及装置 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（10）典型锶化合物结晶调控机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 锶资概况 |
| 1.1.1 锶的存在状态 |
| 1.1.2 天青石矿的分布 |
| 1.1.3 中国天青石矿开采及供需现状 |
| 1.2 锶盐行业及锶产品概述 |
| 1.2.1 锶盐行业概述 |
| 1.2.2 锶产品概述 |
| 1.3 典型锶化合物工艺介绍 |
| 1.3.1 天青石碳还原法 |
| 1.3.2 天青石复分解法 |
| 1.3.3 碳酸锶酸化法 |
| 1.3.4 碳酸锶煅烧法 |
| 1.4 典型锶化合物结晶调控相关研究 |
| 1.4.1 球形碳酸锶的调控研究进展 |
| 1.4.2 抗结块氯化锶的调控研究进展 |
| 1.4.3 大颗粒氢氧化锶的调控研究进展 |
| 1.5 结晶相关理论 |
| 1.5.1 溶解度与介稳区 |
| 1.5.2 关于介稳区和成核过程关系的理论描述 |
| 1.5.3 晶体的成核与生长 |
| 1.5.4 晶体粒度和形貌调控 |
| 1.6 本论文的选题依据和研究内容 |
| 1.6.1 选题依据和研究意义 |
| 1.6.2 研究思路 |
| 1.6.3 主要研究内容 |
| 第二章 八水氢氧化锶结晶热力学及成核过程研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂及仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 八水氢氧化锶的物相确定 |
| 2.3.2 八水氢氧化锶溶解度数据 |
| 2.3.3 八水氢氧化锶在水中的溶解度变化规律 |
| 2.3.4 八水氢氧化锶在水中的溶解熵和溶解焓 |
| 2.3.5 八水氢氧化锶在水中介稳区实验数据 |
| 2.3.6 搅拌速率对八水氢氧化锶在纯水中介稳区的影响 |
| 2.3.7 降温速率和饱和温度对八水氢氧化锶在纯水中介稳区的影响 |
| 2.3.8 晶种对八水氢氧化锶在纯水中介稳区的影响 |
| 2.3.9 成核理论对八水氢氧化锶介稳宽度分析 |
| 2.3.10 经典成核理论模型预测 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 八水氢氧化锶晶体生长及晶种调控 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂及仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 热台晶种生长情况 |
| 3.3.2 无晶种添加过程的工艺优化 |
| 3.3.3 晶种调控的工艺优化 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 六水氯化锶结晶热力学及成核过程研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂及仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 六水氯化锶的物相确定 |
| 4.3.2 六水氯化锶溶解度数据 |
| 4.3.3 六水氯化锶在水中的溶解度变化规律 |
| 4.3.4 六水氯化锶在水中的溶解熵和溶解焓 |
| 4.3.5 六水氯化锶在水中介稳区实验数据 |
| 4.3.6 搅拌速率对六水氯化锶在纯水中介稳区的影响 |
| 4.3.7 降温速率和饱和温度对八水氢氧化锶在纯水中介稳区的影响 |
| 4.3.8 超声对六水氯化锶纯水中介稳区的影响 |
| 4.3.9 成核理论对六水氯化锶介稳宽度分析 |
| 4.3.10 介稳区模型的建立 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 六水氯化锶晶体生长及超声调控 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验试剂及仪器 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 热台生长情况 |
| 5.3.2 无超声过程工艺优化 |
| 5.3.3 超声对氯化锶晶体工艺优化 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 碳酸锶的球形形貌调控 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验试剂及仪器 |
| 6.2.1 实验试剂 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.2.3 实验方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 形貌剂的选择 |
| 6.3.2 对形貌剂浓度的优化 |
| 6.3.3 对氢氧化锶浓度的优化 |
| 6.3.4 对碳化通气速率的优化 |
| 6.3.5 对碳化温度的优化 |
| 6.3.6 EDTA-2Na做为形貌剂的优化 |
| 6.3.7 优化工艺条件下的碳酸锶表征 |
| 6.3.8 碳酸锶形貌的生长机理探讨 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 全文总结、创新点与展望 |
| 7.1 全文总结 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
四、水中HD的在线测量（论文参考文献）
- [1]碳酸锂反应结晶优化和形貌控制的过程研究[D]. 王斌. 中国科学院大学(中国科学院青海盐湖研究所), 2021(01)
- [2]水下排气气泡流声学特性和降噪方法实验研究[D]. 张凌. 浙江大学, 2021(09)
- [3]苏云金芽胞杆菌母细胞裂解关键基因mclX的功能分析[D]. 王娇娇. 中国农业科学院, 2021(09)
- [4]基于气固鼓泡流化床构效曳力模型的颗粒停留时间分布的实验与模拟[D]. 赵云龙. 中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所), 2021(01)
- [5]基于侧链调控/修饰策略的细胞膜电位状态监测、线粒体长程追踪、细胞活性监测荧光探针[D]. 张华淼. 山东大学, 2021(10)
- [6]聚醚类胶束催化体系的构筑及其在水相C-S偶联反应中的应用[D]. 宋伟丽. 江南大学, 2021(01)
- [7]基于高稳定性和选择性的光催化材料的制备及性能研究[D]. 黄金的. 南阳师范学院, 2021(11)
- [8]基于NB-IoT的水质监测平台[D]. 乜朝贤. 山东大学, 2020(04)
- [9]彩虹折射二维测量方法及含杂液滴/瞬态蒸发液滴串测量研究[D]. 李灿. 浙江大学, 2020(03)
- [10]典型锶化合物结晶调控机制研究[D]. 邹兴武. 中国科学院大学(中国科学院青海盐湖研究所), 2020