一、莪术油的不良反应及防治（论文文献综述）
杨爽,沈影,韩凤娟[1]（2021）在《中医药对卵巢癌的治疗作用及研究进展》文中进行了进一步梳理卵巢癌是常见妇科恶性肿瘤之一,严重威胁妇女的生命和健康。随着科学技术的不断进步和中华文化的不断发展,新技术和中医中药的有机结合,使作为祖国医学瑰宝的中医中药在治疗卵巢癌方面的应用越来越受到广大临床工作者的重视。现对中医药在卵巢癌治疗中的作用及研究现状进行综述,发现中医药在抗肿瘤、缓解化疗后的不适症状、提高机体免疫力、改善骨髓抑制等方面具有积极作用。中医药治疗卵巢癌的实验研究发现:单味中药或中药复方可以提高卵巢癌细胞对化疗药物的敏感性、抑制卵巢癌细胞的增殖、阻滞细胞周期、诱导其凋亡、有效抑制卵巢癌血管的生成、降低卵巢癌细胞的迁移和侵袭能力。中医药治疗卵巢癌的临床研究发现:中药复方能够降低卵巢癌患者血清中肿瘤标志物的水平、改善患者的临床症状和减少卵巢癌腹水等并发症的发生率,从而进一步提高了卵巢癌患者的临床治疗疗效和生活质量。
曹知勇[2]（2021）在《莪术油对卵巢癌VEGFA、STAT3、mTOR的调控机制研究》文中研究说明目的:观察莪术油及其活性成分对卵巢癌VEGFA、STAT3、mTOR的影响,探讨莪术油及其活性成分作用于卵巢癌VEGFA、STAT3、mTOR的效应机制。方法:选用BALB/c雌性裸鼠62只,随机选取空白组8只后,其余均右侧腋部皮下注射SKOV3细胞致使成瘤,选取成模的40只随机分为5组,模型组、紫杉醇组、莪术油组、莪术醇组、莪术酮组,每组8只,各组裸鼠均相同环境相同水源相同饲料喂养。自成瘤最大径达0.3cm起,瘤旁皮下注射药物干预,每2天一次,持续14天。干预结束后取瘤体组织,进行HE染色,观察各组瘤体组织的病理形态变化;运用PCR技术检测各组瘤体组织中VEGFA、STAT3、mTOR m RNA的含量;运用Western Blot、免疫组化技术检测各组瘤体组织中VEGFA、STAT3、mTOR的蛋白表达情况。结果:1.裸鼠一般情况:造模后,造模组裸鼠右侧腋下肉眼可见的逐渐出现瘤块,且出现饮水、饮食量的减少,体重增长减缓;药物治疗7天后,模型组裸鼠情况不佳,瘤体增大,体重增长减缓,与空白组之间形成差异性;各药物治疗组裸鼠活动度和性情逐渐恢复,表皮恢复光泽,饮食、饮水有所增加,瘤体增长速度较模型组减缓,体重增长较前加快;药物治疗14天后,模型组裸鼠情况不佳,瘤体大,体重几乎无增长;各药物治疗组裸鼠一般情况良好,但较空白组差,瘤体增长减缓,但体重持续增长;模型组裸鼠与其他各组裸鼠体重之间均形成差异。2.各组卵巢癌瘤体组织重量:对裸鼠进行肿瘤切除术后称量裸鼠瘤体组织发现,模型组裸鼠的瘤体组织最重,明显重于其他给药组。3.各组卵巢癌瘤体组织HE染色显示:模型组瘤体组织肿瘤细胞分布致密,内部无囊泡。与模型组相比,其他给药组细胞密度降低,瘤体组织内部也出现了一些较小的空囊泡,其中以莪术油组为最。4.PCR结果显示:与模型组相比:模型组裸鼠卵巢癌瘤体组织中的VEGFA、STAT3、mTOR m RNA明显高于其他给药组。与紫杉醇组相比:模型组卵巢癌瘤体组织中VEGFA、STAT3、mTOR m RNA表达量高,莪术油组卵巢癌瘤体组织中VEGFA、mTOR m RNA表达量低,STAT3 m RNA表达量高,莪术醇组卵巢癌瘤体组织中VEGFA、mTOR m RNA表达量高,STAT3 m RNA表达量低,莪术酮组卵巢癌瘤体组织中VEGFA、STAT3、mTOR m RNA表达量高;与莪术油组比:模型组卵巢癌瘤体组织中VEGFA、STAT3、mTOR m RNA表达量高,紫杉醇组卵巢癌瘤体组织中VEGFA、mTOR m RNA表达量高,STAT3 m RNA表达量低,莪术醇组卵巢癌瘤体组织中VEGFA、mTOR m RNA表达量高,STAT3 m RNA表达量低,莪术酮组卵巢癌瘤体组织中VEGFA、mTOR m RNA表达量高。5.免疫组化结果与Western Blot结果一致:与模型组相比:模型组裸鼠卵巢癌瘤体组织中的VEGFA、STAT3、mTOR的蛋白表达量明显高于其他给药组。与紫杉醇组相比:模型组卵巢癌瘤体组织中VEGFA、STAT3、mTOR的蛋白表达量高,莪术油组卵巢癌瘤体组织中VEGFA、mTOR的蛋白表达量低,STAT3的蛋白表达量高;莪术醇组卵巢癌瘤体组织中VEGFA、mTOR的蛋白表达量高,STAT3的蛋白表达量低;莪术酮组卵巢癌瘤体组织中VEGFA、STAT3、mTOR的蛋白表达量高。与莪术油组比:模型组卵巢癌瘤体组织中VEGFA、STAT3、mTOR的蛋白表达量高,紫杉醇组卵巢癌瘤体组织中VEGFA、mTOR的蛋白表达量高,STAT3表达量低,莪术醇组卵巢癌瘤体组织中VEGFA、mTOR的蛋白表达量高,STAT3的蛋白表达量低;莪术酮组卵巢癌瘤体组织中VEGFA、mTOR的蛋白表达量高。结论:1、莪术油及其活性成分能降低卵巢癌模型裸鼠瘤体组织中VEGFA、STAT3、mTOR的表达;2、莪术油及其活性成分对VEGFA、STAT3、mTOR的抑制作用的高低与模型裸鼠体重增长呈正相关;3、莪术油及其活性成分对VEGFA、STAT3、mTOR的抑制作用的高低与瘤体生长大小呈负相关。
王勇,杨秀荣,张丽,汤艳[3]（2020）在《莪术油注射液致严重变态反应1例》文中指出1病例资料患者,男,3岁,体质量14 kg。因间断发热1 d,于2018年4月6日来我院儿科门诊就诊。家属诉患者及家族中无药物或其他过敏史,无遗传病、传染病等。发病期间,患者无咳嗽、喘息及呼吸困难等,精神可,胃纳可,大、小便正常,体质量未见明显下降;体检见咽充血,双肺呼吸音粗糙,无啰音,门诊血常规示正常,临床诊断为急性上呼吸道感染,给予莪术油注射液(浙江天瑞药
姜程曦,郭月琴,张淑君,崔友,李晓祥,任仙樱,李校堃,鲍康德[4]（2020）在《莪术油注射液协同治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）可行性浅析》文中研究指明当前新型冠状病毒肺炎（COVID-19）的治疗尚无特效药,国家医疗救治主管部门陆续发布多个针对COVID-19的诊疗方案。莪术油及其制剂在抗病毒、治疗肺纤维化等方面的疗效已被多项基础研究及临床应用所证实,推测在COVID-19的临床治疗中可试用莪术油注射液,特别是治疗肺间质改变造成的肺纤维化、促进止泻、减少患者发热时间等。此外,与抗病毒、抗生素等临床配伍使用的经验提示,莪术油注射液可用于减少COVID-19患者在治疗过程中药物引发性肝损伤,提高治疗效果。为莪术油及其制剂在协同治疗COVID-19中的科学使用提供理论依据。
钟晓枫[5]（2019）在《椿乳凝胶治疗宫颈HPV高危型感染（湿热瘀阻证）的临床观察》文中研究指明目的观察及评估椿乳凝胶在治疗宫颈HPV高危型感染（湿热瘀阻证）的临床有效性,期望通过本研究给为HPV高危型感染（湿热瘀阻证）患者的治疗提供多一项选择。方法按照随机原则,从湖南中医药大学第一附属医院妇产科门诊就诊的宫颈HPV高危型感染的患者筛选出60例,随机分为治疗组和对照组,每组患者各30例。治疗组使用椿乳凝胶,月经干净后3天开始阴道上药,晚间清洗外阴后上药,每次用1支,持续用药15天,除开月经期;每次用药15天为1个疗程,1个月经周期用药1个疗程,连续治疗3个月经周期,经期则停止用药,用药期间注意避孕（采用避孕套避孕）,配偶不配合用药。对照组患者使用保妇康栓,月经干净后3天开始阴道上药,晚间清洗外阴后上药,每次上2粒,持续上药16天,除开月经期;每次用药16天为1个疗程,1个月经周期用药1个疗程,连续治疗3个月经周期,经期停止用药,用药期间注意避孕（采用避孕套避孕）,配偶不配合用药。于第4周期月经干净后3-7天内（期间禁止同房）进行HPV复查,评定疗效,观察两组治疗前后的临床症状以及HPV转阴率的变化。结果在本文章工作中,两组病例经统计学分析,在年龄、病程上差异无统计学意义（P>0.05）,具有齐同可比性。治疗后治疗组转阴率为46.47%,对照组转阴率为53.33%,P>0.05,差异无统计学意义。治疗后,治疗组总有效率为93.33%,痊愈5人,显效13人,有效10人,无效2人;对照组总有效率为86.67%,痊愈4人,显效10人,有效12人,无效4人,P>0.05,差异无显着统计学意义。两组病例治疗前后自身对照P=0.00<0.01,差异有显着统计学意义,说明经治疗后两组病例在中医临床证候积分上均有很好的改善;两组组间差值比较P>0.05,差异无统计学意义,说明两种药物疗效相当。结论在本次临床观察中,椿乳凝胶在提高HPV转阴率、提高临床疗效及改善中医证候积分方面均与保妇康栓效果相当。值得在临床上使用。
王群[6]（2018）在《活血解毒燥湿法治疗宫颈HPV感染的临床疗效观察及机制探讨》文中研究说明研究目的:本研究拟从体外细胞学、分子生物学及临床疗效观察等层面对化毒栓及其主要成分莪术油治疗宫颈HPV感染的有效性进行评价,并探讨其内在作用机制,为中医药防治宫颈癌提供研究依据。研究方法:1.临床研究:将42例宫颈HPV感染的患者随机分成治疗组与对照组各21例。治疗组应用化毒栓治疗,每晚1粒,阴道置药,于月经干净3天后连续治疗2周,2周为1个疗程,间隔2周后再进行第2个疗程治疗,共治疗3个疗程;对照组应用保妇康栓治疗,每晚2粒,阴道置药,于月经干净3天后连续治疗2周,2周为1个疗程,间隔2周后再进行第2个疗程治疗,共治疗3个疗程。经期停药,于第四个月月经干净三天复查。通过两组间及组内治疗前后进行比较,分析患者治疗前后临床症状积分变化及HPV转阴的情况,对化毒栓治疗宫颈HPV感染的临床疗效进行评价。2.实验研究:2.1细胞培养及细胞增殖曲线的测量:体外培养HeLa细胞,分别加入莪术油和同样体积的空白溶剂（DMSO）。每组细胞设立3个平行对照。通过MTT法检测该药对细胞增殖的影响。2.2细胞中Survivin mRNA的表达含量检测:应用荧光定量PCR检测法,以GAPDH为内参,对空白对照组、干扰素组、莪术油组的Hela细胞中SurvivinmRNA水平进行定量分析。研究结果:1.临床研究:本次临床研究共纳入42例病例,治疗组与对照组各21例。治疗组以活血解毒燥湿为法,经化毒栓治疗后HPV转阴12人,HPV转阴率为57.14%。通过临床症状评分所得的疗效结果中,治疗组纳入21人,痊愈1人,显效11人,有效6人,无效3人,总有效率为85.71%;通过中医证候评分所得的疗效结果中,治疗组纳入21人,痊愈5人,显效6人,有效9人,无效1人,总有效率为95.24%。治疗组治疗前后临床症状积分及中医证候积分经统计分析所得P值均小于0.05,差异有统计学意义。对比治疗前后主要症状的变化,白带量、色、味、质以及腰腹痛、大小便异常等情况均有有不同程度的改善,其中以白带情况改善最为明显。对照组使用保妇康栓治疗,经治疗后HPV转阴8人,HPV转阴率为38.10%。通过临床症状评分所得的疗效结果中,对照组纳入21人,痊愈1人,显效6人,有效8人,无效6人,总有效率71.43%;通过中医证候评分所的疗效结果中,对照组纳入21人,痊愈1人,显效5人,有效10人,无效5人,总有效率76.19%。对照组治疗前后临床症状积分及中医证候积分数据通过统计分析后所得P值均小于0.05,差异有统计学意义。对比治疗前后主要症状的变化,白带量、色、味、质,腰腹痛以及大小便异常情况均有不同程度的改善,其中以白带情况改善最为明显。治疗组与对照组治疗前后临床症状改善情况的比较经统计分析所得P值大于0.05,说明两组治疗前后在临床症状改善情况上无统计学差异。治疗组与对照组治疗前后中医证候改善情况的对比经统计分析所得P值小于0.05,且治疗组治疗前后差值水平高于对照组,说明化毒栓对于中医证候的改善效果优于保妇康栓。治疗组与对照组之间HPV转阴率的比较经卡方检验所得P值大于0.05,说明两组HPV转阴情况无统计学差异。2.实验研究:2.1 莪术油可抑制宫颈癌Hela细胞的增殖,且在一定浓度内,其抑制作用有随浓度升高逐渐加强的趋势。2.2培养12h时,对照组使用干扰素开始对Survivin基因mRNA的表达有较明显的抑制作用;培养12-48h时,干扰素能抑制该基因的mRNA的表达;培养24h内,其表达抑制随时间的增长逐渐加强,在24h时,干扰素对宫颈癌Hela细胞Survivin基因mRNA的表达抑制达到最佳。2.3使用低剂量莪术油干扰Hela细胞,培养24h-48h内,低剂量莪术油对其Survivin基因mRNA的表达产生较为明显的抑制作用,且随时间的增长其抑制作用有逐渐加强的趋势;培养48h时,低剂量莪术油对Survivin基因的抑制作用达到最佳效果,且在该时间点其抑制作用优于干扰素组。2.4使用中剂量莪术油培养5h及24h时,莪术油对Hela细胞Survivin基因mRNA表达的抑制作用较为明显。研究结论:1.临床研究:以活血解毒燥湿为基本治法的化毒栓能有效阻断湿毒蕴结证患者宫颈HPV的持续感染,尤其对改善宫颈局部的反应效果显着,同时有助于改善全身症状。2.实验研究:莪术油能有效抑制宫颈癌Hela细胞的生长,并对Hela细胞Survivin基因的表达情况有一定的抑制作用,但其抑制细胞增殖的最佳浓度及时间与抑制基因表达的最佳浓度及时间未能重合,猜测莪术油可能通过抑制Survivin基因的表达抑制宫颈癌Hela细胞的生长增殖,但莪术油抑制Hela细胞增殖的主要的作用机制不仅限于该靶点,需要进行更为深入的研究。
尹定聪,杨华升[7]（2018）在《莪术油抗肿瘤作用的研究进展》文中研究说明对近5年莪术油抗肿瘤的文献进行整理、分析,认为莪术油有广泛的抗肿瘤作用,对卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、直肠癌、肺癌等有效,其注射液临床应用有不良反应的报道。
黎桂玉,林基勇,赵铁建,彭岳,段雪琳,陈永欣,马静[8]（2018）在《莪术油注射液静脉注射安全性的Meta分析》文中研究说明目的:评价莪术油注射液静脉注射途径的安全性,为临床上该药的应用提供指导和借鉴。方法:计算机检索2000年1月—2016年7月中文数据库中国知网（CNKI）、万方数据库（WANFANG DATA）、维普数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）以及PubMed、Web of Science、Embase、the Cochrane Library英文数据库,按纳入和排除标准收集相关研究,对纳入文献质量应用Jadad评分量表进行评分,RevMan 5.3软件对纳入的多个随机对照试验的结果进行Meta分析。结果:共纳入研究22个,均为莪术油注射液静脉注射的临床试验,共2335例患者,其中治疗组1264例,对照组1071例,Meta分析结果显示,比值比OR值为0.44,95%CI[0.30,0.64],治疗组与对照组不良反应发生率比较有统计学差异性（P<0.0001）,治疗组（2.8%）<对照组（7.4%）。亚组分析:呼吸道感染疾病亚组（1.5%<6.7%）、2000—2005年亚组（2.0%<6.6%）和≥7岁亚组（3.3%<8.6%）、06岁亚组（2.0%<6.5%）、疗程<7 d亚组（2.0%<6.0%）、疗程≥7 d亚组（3.5%<9.6%）、抗病毒药对照用药亚组（3.8%<10.6%）、抗病毒药+抗生素对照用药亚组（1.7%<5.9%）和无合并用药亚组（1.5%<11.5%）莪术油注射液不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。而传染性疾病亚组、2006—2011年亚组、合并用药亚组与对照组不良反应发生率比较无统计学差异性（P>0.05）。在所有合并用药中,与抗病毒药利巴韦林合用,不良反应发生率最高（30%）,其次是西瓜霜喷剂（10%）。结论:莪术油注射液或莪术油葡萄糖注射液用于呼吸道感染疾病的不良反应发生率可能低于利巴韦林、青霉素、头孢类等抗病毒和抗生素类药,单用不良反应发生率低于联合用药。莪术油注射液与抗病毒药利巴韦林合用时,不良反应发生率在所有联合用药中最高,其次是西瓜霜喷剂。而更为准确与综合性的结论还需更大样本、设计严谨的研究来实现。
常虹,吴世福,李玉基,徐魁,郭凡岭,常广金,汤道权[9]（2017）在《737例莪术油注射液不良反应分析及文献回顾》文中指出目的分析莪术油注射液不良反应发生特点,探讨不良反应发生原因,为临床用药提供参考。方法检索20062016年山东省药品不良反应监测数据库,对收集到的737例莪术油注射液不良反应统计分析;同时回顾相关文献,从不同方面讨论莪术油注射液不良反应发生的影响因素。结果莪术油注射液不良反应有发生年龄小、速度快、预后好等特点,737例报告中10岁以下儿童组所占比例最高,为51.42%,患者全部治愈或好转,无死亡病例发生;严重不良反应损害呼吸系统排第一位,临床表现为呼吸困难和紫绀,占84.35%;其次为全身性损害、皮肤及其附件损害、中枢及外周神经系统损害、心血管系统损害、消化系统损害等。结论莪术油注射液不良反应发生原因是多方面的,原料药、增溶剂、生产工艺、临床使用和储存运输都是应考虑的因素。
武伟,张玮玮[10]（2015）在《对莪术油葡萄糖注射液引起不良反应的临床分析》文中认为目的:探讨莪术油葡萄糖注射液引起的不良反应,为临床上防止此情况的出现提供依据。方法:对2012年1月2015年3月期间在我院儿科使用莪术油葡萄糖注射液并发生不良反应的20例患儿的临床资料进行回顾性研究。我们对这20例患儿发生不良反应的类型、时间、年龄、性别和处理方法进行调查分析。结果:这20例患儿发生不良反应的类型主要包括皮肤不良反应、呼吸系统不良反应、心血管系统不良反应和消化系统不良反应。他们发生不良反应的时间多为用药后的10分钟内。他们发生的不良反应与其年龄和性别无关。这20例患儿经过停用莪术油葡萄糖注射液和抗过敏治疗后,其出现的不良反应症状均完全消失。结论:小儿在使用莪术油葡萄糖注射液时容易在用药后的10分钟内出现皮肤不良反应、呼吸系统不良反应、心血管系统不良反应和消化系统不良反应。这些不良反应的发生与小儿的年龄和性别无关。对使用莪术油葡萄糖注射液出现不良反应的患儿进行停用莪术油葡萄糖注射液和抗过敏等治疗可有效地缓解其不良反应的症状。上述情况应作为临床医生给小儿使用莪术油葡萄糖注射液时关注的重点。
二、莪术油的不良反应及防治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、莪术油的不良反应及防治（论文提纲范文）
（1）中医药对卵巢癌的治疗作用及研究进展（论文提纲范文）
| 1 中医药治疗卵巢癌的基础 |
| 1.1 中医对卵巢癌病因病机的认识 |
| 1.2 卵巢癌的中医药治疗特点 |
| 2 中医药对卵巢癌的治疗作用 |
| 2.1 抗肿瘤作用 |
| 2.2 缓解化疗后的不适症状 |
| 2.3 提高机体免疫力 |
| 2.4 改善骨髓抑制 |
| 3 中医药治疗卵巢癌的实验研究进展 |
| 3.1 单味药 |
| 3.1.1 灵芝 |
| 3.1.2 淫羊藿苷 |
| 3.1.3 莪术油 |
| 3.1.4 鸦胆子油乳 |
| 3.1.5 半枝莲 |
| 3.2 中药复方注射剂 |
| 3.3 中药复方汤剂 |
| 4 中医药治疗卵巢癌的临床研究进展 |
| 4.1 中药复方注射剂 |
| 4.2 中药复方汤剂 |
| 5 不足和展望 |
（2）莪术油对卵巢癌VEGFA、STAT3、mTOR的调控机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 理论研究 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 探讨从“天时地利人和”预防卵巢癌的可行性 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果、参加学术会议及获奖 |
| 致谢 |
（3）莪术油注射液致严重变态反应1例（论文提纲范文）
| 1 病例资料 |
| 2 不良反应的判断 |
| 3 讨论 |
（4）莪术油注射液协同治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）可行性浅析（论文提纲范文）
| 1 莪术油及其制剂概述 |
| 2 莪术油及其制剂治疗COVID-19的可行性分析 |
| 2.1 治疗炎症反应的可行性分析 |
| 2.2 直接作用于SARS-Co V-2的可行性分析 |
| 2.3 治疗肺纤维化的可行性分析 |
| 2.4 治疗发热与腹泻的可行性分析 |
| 2.5 与其他治疗药物合用的可行性分析 |
| 2.6 提升免疫力并保护肝脏的可行性分析 |
| 2.7 从中医理论角度出发的可行性分析 |
| 3 结语与展望 |
（5）椿乳凝胶治疗宫颈HPV高危型感染（湿热瘀阻证）的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 资料与方法 |
| 1.临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 病例分组 |
| 2.诊断标准 |
| 2.1 西医诊断标准 |
| 2.2 中医诊断标准 |
| 2.3 临床症状评分(舌脉不计分) |
| 2.4 病例纳入标准 |
| 2.5 病例排除标准 |
| 2.6 病例剔除标准 |
| 2.7 病例脱落标准 |
| 2.8 安全性判定标准 |
| 3.治疗方案 |
| 3.1 治疗组 |
| 3.2 对照组 |
| 4.观察指标 |
| 4.1 一般资料观察 |
| 4.2 一般观察指标 |
| 4.3 疗效性指标 |
| 4.4 随访 |
| 4.5 安全性指标 |
| 4.6 疗效评定标准 |
| 4.7 不良事件、不良反应的观察和记录 |
| 5.数据处理及统计分析 |
| 第二部分 结果与分析 |
| 1.一般资料 |
| 1.1 两组年龄对比 |
| 1.2 两组病程对比 |
| 2.临床结果对比分析 |
| 2.1 两组治疗后HPV转阴率对比 |
| 2.2 治疗后两组中医临床疗效总有效率对比 |
| 2.3 治疗前后两组中医临床证候积分比较 |
| 2.4 治疗前后两组白带检查比较 |
| 3.安全性评估 |
| 第三部分 讨论 |
| 1.西医对于宫颈HPV感染发病机制的研究 |
| 2.西医对宫颈HPV感染的治疗 |
| 2.1 预防性治疗 |
| 2.2 增强免疫疗法 |
| 2.3 物理治疗 |
| 2.4 心理干预治疗 |
| 3.中医对宫颈HPV感染病因病机论述 |
| 4.中医对宫颈HPV感染的治疗 |
| 4.1 中药内治法 |
| 4.2 中药外治法 |
| 4.3 联合治疗 |
| 5.椿乳凝胶治疗宫颈HPV高危型感染的理论基础 |
| 6.椿乳凝胶的组方特点 |
| 7.保妇康栓 |
| 8.结果与分析 |
| 9.本研究的不足与展望 |
| 第四部分 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录一:知情同意书 |
| 附录二:临床观察表 |
| 附录三:文献综述 |
| 参考文献 |
（6）活血解毒燥湿法治疗宫颈HPV感染的临床疗效观察及机制探讨（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一: 现代医学对宫颈HPV感染的认识 |
| 1. 人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV) |
| 2. 宫颈HPV感染的筛查和诊断 |
| 3. 现代医学对HPV感染的防治进展 |
| 综述二: 中医对宫颈HPV感染的认识 |
| 1. 古代医家对宫颈HPV感染的见解 |
| 2. 中医对宫颈HPV感染的病因病机的认识 |
| 3. 中医对宫颈HPV感染的治疗 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 活血解毒燥湿法治疗宫颈HPV感染的临床疗效观察 |
| 资料与方法 |
| 1. 临床资料 |
| 2. 治疗方案 |
| 3. 统计学处理 |
| 结果 |
| 1. 一般资料 |
| 2. 两组治疗前后临床症状积分及中医证候积分水平的比较 |
| 3. 治疗前后两组HPV转阴率的比较 |
| 4. 治疗前后两组疗效的比较 |
| 5. 安全性观察 |
| 小结 |
| 讨论 |
| 1. 立方依据 |
| 2. 化毒栓的临床疗效分析 |
| 第三部分 莪术油对Hela细胞Survivin基因表达的影响研究 |
| 资料与方法 |
| 1. 研究方法 |
| 2. 实验方案 |
| 3. 统计分析 |
| 结果 |
| 1. 莪术油对宫颈癌Hela细胞生长增殖的影响 |
| 2. Survivin(存活素)mRNA水平的定量分析 |
| 小结 |
| 讨论 |
| 1. 莪术油的现代药理作用研究 |
| 2. Survivin基因与宫颈癌 |
| 3. 莪术油的作用机制分析 |
| 不足与展望 |
| 1. 不足 |
| 2. 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）莪术油抗肿瘤作用的研究进展（论文提纲范文）
| 1 莪术油的抗肿瘤作用 |
| 1.1 卵巢癌 |
| 1.2 子宫内膜癌 |
| 1.3 宫颈癌 |
| 1.4 乳腺癌 |
| 1.5 胃癌 |
| 1.6 肝癌 |
| 1.7 直肠癌 |
| 1.8 肺癌 |
| 2 莪术油的不良反应 |
| 3 小结 |
（8）莪术油注射液静脉注射安全性的Meta分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 检索策略 |
| 1.2 资料 |
| 1.2.1 纳入标准 |
| 1.2.2 排除标准 |
| 1.3 资料提取与分析 |
| 1.4 纳入文献的方法学质量评价 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 检索结果 |
| 2.2 纳入文献的基本情况 |
| 2.3 方法学质量评价 |
| 2.4 Meta分析结果 |
| 2.4.1 莪术油注射液不良反应Meta总分析 |
| 2.4.2 莪术油注射液不良反应发生率亚组分析 |
| 2.5 敏感性分析 |
| 2.6 发表偏倚分析 |
| 3 讨论 |
（10）对莪术油葡萄糖注射液引起不良反应的临床分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 这20例患儿出现不良反应的类型 |
| 2.2 这20例患儿发生不良反应的时间 |
| 2.3 这20例患儿的年龄和性别与其发生不良反应的关系 |
| 2.4 这20例患儿治疗的方法和结果 |
| 3 讨论 |
四、莪术油的不良反应及防治（论文参考文献）
- [1]中医药对卵巢癌的治疗作用及研究进展[J]. 杨爽,沈影,韩凤娟. 辽宁中医杂志, 2021
- [2]莪术油对卵巢癌VEGFA、STAT3、mTOR的调控机制研究[D]. 曹知勇. 湖北民族大学, 2021(12)
- [3]莪术油注射液致严重变态反应1例[J]. 王勇,杨秀荣,张丽,汤艳. 医药导报, 2020(09)
- [4]莪术油注射液协同治疗新型冠状病毒肺炎（COVID-19）可行性浅析[J]. 姜程曦,郭月琴,张淑君,崔友,李晓祥,任仙樱,李校堃,鲍康德. 中草药, 2020(11)
- [5]椿乳凝胶治疗宫颈HPV高危型感染（湿热瘀阻证）的临床观察[D]. 钟晓枫. 湖南中医药大学, 2019(02)
- [6]活血解毒燥湿法治疗宫颈HPV感染的临床疗效观察及机制探讨[D]. 王群. 北京中医药大学, 2018(08)
- [7]莪术油抗肿瘤作用的研究进展[J]. 尹定聪,杨华升. 中医药导报, 2018(03)
- [8]莪术油注射液静脉注射安全性的Meta分析[J]. 黎桂玉,林基勇,赵铁建,彭岳,段雪琳,陈永欣,马静. 中华中医药学刊, 2018(01)
- [9]737例莪术油注射液不良反应分析及文献回顾[J]. 常虹,吴世福,李玉基,徐魁,郭凡岭,常广金,汤道权. 中国药物警戒, 2017(06)
- [10]对莪术油葡萄糖注射液引起不良反应的临床分析[J]. 武伟,张玮玮. 当代医药论丛, 2015(18)