一、恒温消解-流动注射氢化物原子吸收法测定血清中硒（论文文献综述）
徐亚军[1]（2018）在《水体中无机硒形态分析方法的研究及应用》文中提出作为对人体健康十分重要的元素,硒元素及其形态的研究一直是元素形态分析领域的研究热点之一。目前常用的硒形态分析方法主要是将各种色谱技术如气相色谱（GC）、液相色谱（LC）、毛细管电泳（CE）等与高灵敏度的元素检测器如原子荧光光谱（AFS）、电感耦合等离子体质谱（ICPMS）等联用,进而实现硒形态的测定。水体中的硒形态主要以无机形态Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）存在,且含量在10-11量级以下。研究表明,无机硒形态的毒性远大于有机硒形态（约为40倍）,为此本文将四丁基溴化铵（TBAB）修饰的活性炭（AC）为填料,制备成固相萃取（SPE）小柱,对水体中Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）进行富集,经HCl洗脱后,结合高分离度的液相色谱技术和高灵敏度的氢化物发生原子荧光光谱（HGAFS）技术,建立了 Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）分析方法。研究工作的主要内容及结果如下:第1章为前言。本章介绍了硒元素及其形态的来源、理化性质及对人体的作用,并简要地介绍了元素形态分析中常用的分离、测定技术。第2章中,使用PRP-X100阴离子交换色谱柱为分离柱,酸性条件下通过油浴加热实现了硫脲在线预还原Se（Ⅵ）,建立了 HPLC-HGAFS联用技术测定两种无机硒形态的分析方法。通过对实验条件的优化,8 min内实现了两种无机硒形态的分离测定,进样量为100μL时方法的分析性能为:检出限（DL,3σ）为Se（Ⅳ）1.44 μg/L、Se（VI）3.00μg/L,线性范围 Se（Ⅳ）4.8-100.0μg/L、Se（Ⅵ）10.0-100.0μg/L,精密度 Se（IV）3.6%（5μg/L,n=7）、Se（Ⅵ）3.0%（10 μg/L,n=7）。第3章中,以阳离子表面活性剂四丁基溴化铵（TBAB）为表面修饰剂,常温下通过磁性搅拌器将TBAB修饰于活性炭（AC）上,并制成体积为1000 μL的SPE小柱,对水样中的Se（Ⅳ）、Se（Ⅵ）进行预富集。固定无机硒形态的浓度为0.1 μg/L,考察SPE柱对Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）的富集、洗脱性能;在最优实验条件下,建立方法的分析性能为:检出限（DL,3σ）为Se（Ⅳ）0.0069μg/L、Se（Ⅵ）0.0081μg/L,线性范围Se（Ⅳ）0.02-1.00 μg/L、Se（Ⅵ）0.04-1.00μg/L,精密度Se（Ⅳ）3.7%（0.04μg/L,n=7）、Se（Ⅵ）4.4%（0.04μg/L,n=7）。此 SPE 柱对两种无机硒形态的最大富集倍数为250倍,将此SPE柱与第2章建立的HPLC-HGAFS联用方法相结合,成功地实现了对江西某地富硒矿泉水等实际水样中Se（Ⅳ）和Se（Ⅵ）的测定。第4章中,选用紫外灯作为在线消解装置,辅以KI,成功实现了紫外光对Se（Ⅵ）的在线预还原。结合实验室自制的SPE小柱,本章实现了紫外灯在线催化碘化钾还原Se（Ⅵ）-HPLC-HGAFS测定实际水样中无机硒形态的方法。优化实验条件下,建立方法的分析性能为检出限（DL,3σ）为Se（Ⅳ）0.0036μg/L、Se（Ⅵ）0.0044 μg/L,线性范围 Se（Ⅳ）0.011-1.00 μg/L、Se（Ⅵ）0.015-1.00 μg/L,精密度Se（Ⅳ）2.2%（0.03 μg/L,n=7）、Se（Ⅵ）4.2%（0.03 μg/L,n=7）。第5章概括了本研究工作的主要内容,并对未来的研究工作做了展望。
崔昊[2]（2017）在《硒对鲤幼鱼的免疫和组织影响及饲料中硒的吸收动力学特征》文中进行了进一步梳理本研究以鲤幼鱼（体长35cm）为研究对象,以鲤鱼全价配合饲料为基础饲料,在饲料中分别添加0mg/kg、0.6mg/kg、1.2mg/kg、2.4mg/kg、4.8mg/kg浓度的亚硒酸钠,研究了饲料中硒对鲤幼鱼过氧化氢酶和超氧化物歧化酶酶活性及肠道组织结构的影响,同时还运用了石墨炉原子吸收法对微量元素硒在鲤幼鱼体内的吸收、富集、代谢过程进行了初步探索性研究。实验结果表明:（1）饲喂不同浓度水平硒饲料的各实验组,全鱼的含硒量均表现出相似的变化趋势,即含硒量先随着饲喂天数的增加呈升高趋势,在45天处达到最高值,然后再随着饲喂天数的继续增加而呈现出降低的趋势。Ⅱ（0.6mg/kg）、Ⅲ（1.2mg/kg）、Ⅳ（2.4mg/kg）、Ⅴ（4.8mg/kg）组鲤幼鱼含硒量的最大值分别是实验前含硒量的3.53倍、3.98倍、3.75倍和5.81倍。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组的鲤幼鱼在相同饲喂天数时,对硒的富集量无显着差异（P>0.05）;Ⅴ组与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组鲤幼鱼在饲喂45天和60天的富硒量差异显着（P<0.05）,且在45天和60天时的富硒量分别为6.29mg/kg和5.28mg/kg,是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组鲤幼鱼相应天数富硒量的平均值的1.55倍和2.08倍;（2）各实验组在实验的前30天内,各时段硒含量的变化量波动不大,并呈现出正增长趋势;3045天时间段内,硒含量的变化量显着增加,其变化量是前30天各时段变化量的2倍左右;而45天之后,硒含量的变化量呈现负增长趋势;（3）各实验组在实验的前30天内,各时段硒含量的变化量波动不大,并呈现出正增长趋势;当30天后将硒饲料换成基础饲料后硒含量的变化量波动较大,基本呈现出负增长的趋势,除第Ⅲ组外变化量较大外,其余各组变化量均较小,其中第Ⅱ组在饲喂基础饲料后仍然出现较小的正增长变化趋势;（4）不同浓度水平硒饲料均能使鲤幼鱼过氧化氢酶活性增加,以1.2mg/kg最为宜,相比实验组提高了1.88倍;（5）低浓度硒的实验组中,肠绒毛粘膜层中杯状细胞极少,粘膜层紧致充实,无明显空泡,随着饲料中硒添加水平的提高,杯状细胞数量呈增加趋势,粘膜层疏松,出现空泡。
李院[3]（2015）在《氢化物发生—共振瑞利散射测定痕量锑锡》文中研究表明1绪论综述了共振瑞利散射（RRS）和氢化物发生（HG）在分析中的应用,以及硒、锑和锡的分析进展。2次亚磷酸钠还原反应-共振瑞利散射光谱测定硒在0.90 mol/L盐酸介质中,硒（Ⅳ）被次亚磷酸钠还原生成纳米硒,并在588nm处有一共振散射峰。在选定条件下,随着硒（Ⅳ）浓度的增大,生成的纳米硒增多,588nm处的共振散射峰线性增大,硒（Ⅳ）浓度在0.1-1.5mg/L范围内与ΔI588m呈良好的线性关系。其线性回归方程为ΔI588nm=489.9C-9.0,检出限为12.00μg/L。3氢化物纳米反应-共振瑞利散射光谱测定痕量Sb（Ⅲ）比较了 HAuC14、AuNP-HAuC14、13--GO、I3--RAgNP-VBB 四个吸收体系,发现 I3--GO体系共振瑞利散射法检测Sb（Ⅲ）,线性关系好,灵敏度高。在酸性条件下,NaBH4将还原成SbH3,用I3--GO作吸收液,I3-可以和GO发生共振能量转移,使共振瑞利散射光强度减弱,I3-被SbH3气体还原成I-后,使该体系的共振瑞利散射光强度增强,在选定的条件下,在4.2-376.6 μg/L范围内与ΔI322nm呈良好的线性关系,其线性回归方程为ΔJ 322nm=2.66C+20.30（C为Sb（Ⅲ）浓度μg/L）,相关系数r为0.9986,用该方法测定水中的Sb（Ⅲ）,结果令人满意。4氢化物纳米反应-共振瑞利散射光谱测定痕量Sn（Ⅱ）在酸性条件下,NaBH4将Sn（Ⅱ）还原成SnH4,用I3--GO作吸收液,I3--GO会发生共振能量转移,使GO共振瑞利散射光强度减弱,I3-被SnH4气体还原成I-后,体系的共振瑞利散射光强度增强,且在322 nm处有一个共振瑞利散射峰,其相对强度（AI322nm）与Sn（Ⅱ）的浓度在0.05～3.5 mg/L范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为AI 322nm=116.03C+21.73（C 为 Sn（Ⅱ）浓度 mg/L）,相关系数 r 为 0.9925。用 AgN03 作吸收液,Ag+被SnH4气体还原成Ag原子,Ag原子聚集生成AgNP,随着Sn（Ⅱ）含量的增加,AgNP数量增多或粒径增大,使其产生的共振瑞利散射光强度增强,且在374 nm处有一个共振瑞利散射峰,其相对强度（AI374nm）与Sn（Ⅱ）的浓度在0.05-3.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为:ΔI374nm=545.33C+48.765（C为Sn（Ⅱ）浓度mg/L）,相关系数r为 0.9957。
熊正英[4]（2013）在《安康硒研究现状与对策》文中研究说明通过查阅关于安康硒研究的论文及有关领导讲话、有关会议提案,分析安康硒的研究现状,并提出深入开展安康硒研究的思路,以期为安康硒产品、安康硒产业的进一步发展提供可行的路径。
孙梅[5]（2013）在《环境样品中重金属元素及其形态测试方法研究》文中提出重金属是一种难于控制的污染物,其毒性大、潜伏期长,且能沿食物链富集,是人们优先考虑去除的污染物。本文旨在发展不同类型的环境样品中痕量或超痕量重金属元素总量或形态的分析新方法。通过电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法和浊点萃取-原子光谱联用等多种间接分析方法,并结合同步辐射X射线精细结构谱直接赋存形态分析方法,以安徽淮南洛河和平圩电厂的原料煤及燃烧固体产物（不同粒径的飞灰和底灰）、环境水样、中草药、富硒大米、人血白蛋白和人体血清样品中的重金属元素为研究对象,建立了一系列的环境样品中重金属元素总量、有效态和形态的分析新方法。通过研究主要取得了以下几个方面的研究成果:（1）建立了煤样及其燃烧固体副产物中重金属元素有效态的高效萃取和测试新方法,并建立了高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱进行其中有效态无机砷形态的分析新方法。了解了原煤及燃烧产物中重金属元素以及有效态的含量分布特征;掌握了不同粒径飞灰样品中重金属元素及有效态的分布规律。（2）通过将浊点萃取预分离富集技术与石墨炉原子吸收光谱仪进行联用,分别建立了不同类型环境样品中重金属痕量或超痕量元素（铅、镉和铝）的分析新方法。对于铅、镉和铝,测定的检出限分别为0.138 ng·mL-1、0.007 ng·mL/1 和 0.06 ng·mL-1;测定的相对标准偏差分别为 1.90%、2.08%和3.6%;对于10 mL样品溶液,富集倍数分别为18.3倍、17.7倍和34.8倍。（3）通过将浊点萃取预分离富集技术与流动注射仪以及电感耦合等离子体原子发射光谱仪进行联用,建立了环境样品中痕量或超痕量重金属铋元素的分析新方法。铋的检出限为0.12 ng·mL-1;测定的相对标准偏差为2.3%;对于25 mL样品溶液,富集倍数为81倍;样品的加标回收率是92.3%-94.7%。（4）通过将浊点萃取预分离富集技术与石墨炉原子吸收光谱仪进行联用,建立了不同类型环境样品中痕量或超痕量铬和硒的形态分析新方法。对于Cr3+和有机硒,检出限分别为0.02 ng·mL-1和0.08 ng·mL-4;测定的相对标准偏差分别为2.6%和2.1%;样品加标回收率分别为92.0%～94.7%和90.3%～106.0%;对于10 mL的样品溶液,富集倍数分别为83.5倍和82倍。（5）提出了建立不同类型环境样品中痕量或超痕量重金属元素分析新方法的几个关键技术:样品前处理过程免受污染的控制、样品前处理方法的选择、干扰试验及方法准确度验证。
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081)[6]（2013）在《《光谱实验室》2012年第29卷总目次》文中进行了进一步梳理
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081)[7]（2013）在《《光谱实验室》2012年第29卷分类索引》文中进行了进一步梳理
范小飞,虞建宏[8]（2011）在《微量元素硒的生物学功能及测定方法的研究》文中研究指明元素硒于1817年被瑞典化学家Berzdius发现并命名,1973年,联合国世界卫生组织宣布硒是生物体中必须的、不可缺少的营养微量元素之一。硒是谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）的辅酶,对维持其活性至关重要。缺硒会导致克山病和大骨节病的发生,而高硒又可引起慢性硒中毒,严重者可致死亡。1988年,我国营养学会修订的"每日膳食中营养素的供给量"将硒列入15种每日膳食营养素之一,硒的营养价值受到广泛重视。
贺欣宇[9]（2010）在《硒铅矿中硒的同位素丰度测量研究》文中认为硒是维持人体生命活动必需的微量元素之一,硒在生物化学和环境地球化学等领域中也有着广泛的应用前景,同时硒的同位素可以作为硒污染源和生物地球化学反应发生的示踪剂,因此精准测量硒的同位素丰度有着重要的意义。目前国内外硒同位素丰度的测量工作进行的较少,用校正质谱法精确测量硒同位素丰度几乎是空白。本文建立了校正质谱法测量硒铅矿中硒的同位素丰度的方法,对硒铅矿样品和浓缩同位素样品分别进行了前处理,并配制了校正样品,测量了校正因子,对硒铅矿中硒的同位素丰度进行了精确测定。改进了微波消解—巯基棉（TCF）分离富集硒的方法。微波消解后将矿样中硒价态进行了统一,采用固相萃取装置控制流速。结果表明,当流速在0.04毫升／秒时硒的回收率最高,可达到98%以上,并且用此方法分离的矿石,其主要干扰质谱测量的杂质元素的去除率均达到97%以上。用多接收电感耦合等离子体质谱（MC-ICP-MS）测量硒的同位素丰度,发现分离标准溶液后硒的主要同位素丰度比均在分离前该比值的测量不确定度范围内,并且发现用该方法分离硒铅矿样品后,硒的主要丰度值也与标准值一致,证明了该前处理方法可行。用真空蒸发法对硒的浓缩同位素进行再提纯,纯化后样品的纯度均达到0.9999,符合配制基准溶液的要求。按照化学计量学配制了校正样品,得到的校正溶液用多接收电感耦合等离子体质谱测量其中硒的同位度丰度。根据真值与测量值的比值计算出校正因子K,并用校正因子对硒铅矿中硒的同位素丰度的测量值进行了校正。
李燕,杨焱明,刘树元,徐媛媛,王晋,张丽娜,魏琴[10]（2007）在《光度分析法测定痕量硒的研究与应用》文中研究表明就目前研究较多的测定痕量硒的光度分析法进行了综述,着重介绍了分光光度法、荧光光度法、散射光谱法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱等方法.
二、恒温消解-流动注射氢化物原子吸收法测定血清中硒（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、恒温消解-流动注射氢化物原子吸收法测定血清中硒（论文提纲范文）
（1）水体中无机硒形态分析方法的研究及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 环境中的硒元素及其形态 |
| 1.1.1 硒元素及其形态的来源与分布 |
| 1.1.2 硒元素及其形态对人体的作用 |
| 1.1.3 环境水体中的硒元素及其形态 |
| 1.2 元素形态分析的分离技术 |
| 1.3 元素形态分析的检测技术 |
| 1.4 固相萃取技术在元素形态分析中的应用 |
| 1.5 本文的研究目的及意义 |
| 第2章 HPLC-HGAFS联用技术测定水体中的无机硒形态 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器及工作条件 |
| 2.2.2 实验试剂及器皿 |
| 2.2.3 实验装置与分析步骤 |
| 2.3 实验条件的优化 |
| 2.3.1 色谱分离条件的优化 |
| 2.3.2 氢化物发生条件的优化 |
| 2.3.3 Se(Ⅵ)还原条件的优化 |
| 2.3.4 检测仪器AFS参数的优化 |
| 2.4 方法性能的评估 |
| 2.4.1 方法精密度 |
| 2.4.2 方法线性范围和检出限 |
| 2.5 实际样品的分析 |
| 2.6 本章小练 |
| 第3章 自制SPE柱富集洗脱-HPLC-HGAFS联用技术测定水体中无机硒形态 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器及实验条件 |
| 3.2.2 实验试剂及器皿 |
| 3.2.3 活性炭的准备 |
| 3.2.4 实验室自制SPE柱的制备 |
| 3.2.5 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 活性炭的表征 |
| 3.3.2 填料质量的优化 |
| 3.3.3 样品pH的优化 |
| 3.3.4 进样流速的优化 |
| 3.3.5 进样体积的优化 |
| 3.3.6 洗脱剂种类的选择及浓度的优化 |
| 3.3.7 洗脱剂体积的优化 |
| 3.3.8 洗脱剂流速的优化 |
| 3.3.9 自制SPE小柱的重复利用次数 |
| 3.3.10 优化后的实验参数及色谱图 |
| 3.4 方法性能的评估 |
| 3.4.1 方法精密度 |
| 3.4.2 方法的线性范围和检出限 |
| 3.5 实际水样的测定 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 紫外灯在线催化碘化钾还原Se(Ⅵ)-SPE柱富集洗脱-HPLC-HGAFS联用技术测定无机硒形态 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器及实验条件 |
| 4.2.2 实验试剂及器皿 |
| 4.2.3 实验装置与分析步骤 |
| 4.3 实验条件的优化 |
| 4.4 方法性能的评估 |
| 4.4.1 方法精密度 |
| 4.4.2 方法的线性范围和检出限 |
| 4.5 实际水样的测定 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 主要结论 |
| 5.3 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 攻读硕士学位期间参与的科研项目 |
| 致谢 |
（2）硒对鲤幼鱼的免疫和组织影响及饲料中硒的吸收动力学特征（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1、硒的理化性质及研究发展史 |
| 2、硒在动物体内的分布与代谢 |
| 2.1 硒在动物体内的分布与存在形式 |
| 2.2 硒在动物体内的吸收与代谢 |
| 3、硒在动物体内的生物学功能 |
| 3.1 抗氧化、清除自由基 |
| 3.2 硒对机体免疫力的影响 |
| 3.3 硒的抗癌作用 |
| 3.4 硒预防心脑血管疾病的作用 |
| 3.5 硒与动物繁殖力 |
| 3.6 硒对重金属毒性的减弱作用 |
| 4、硒与鱼类营养 |
| 4.1 硒在鱼类营养中的作用 |
| 4.2 鱼类硒缺乏的研究 |
| 4.3 鱼类硒中毒的研究 |
| 5、硒测定方法介绍 |
| 5.1 原子吸收分光光度法 |
| 5.2 荧光光度法 |
| 5.3 分光光度法 |
| 6、富硒产品的研究进展 |
| 6.1 富硒植物产品 |
| 6.2 富硒动物产品 |
| 6.3 其它富硒产品 |
| 7、本实验的目的及意义 |
| 第二章 鲤对硒的吸收与富集特点研究 |
| 1、材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 主要仪器和试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 硒含量测定 |
| 1.5 数据处理 |
| 2、结果 |
| 2.1 养殖期间温度变化 |
| 2.2 硒含量测定结果 |
| 3、讨论 |
| 第三章 饲料中添加不同浓度硒对鲤免疫功能的影响 |
| 1、材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 主要仪器和试剂 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 免疫指标测定 |
| 1.5 数据处理 |
| 2、结果 |
| 2.1 蛋白浓度测定结果 |
| 2.2 过氧化氢酶测定结果 |
| 2.3 超氧化物歧化酶测定结果 |
| 3、讨论 |
| 第四章 硒对鲤幼鱼肠壁组织结构的影响 |
| 1、实验材料 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 主要仪器和试剂 |
| 2、试验方法 |
| 2.1 实验分组 |
| 2.2 硒饲料制作 |
| 2.3 饲养管理 |
| 2.4 取样及样品处理 |
| 2.5 切片制作 |
| 3.切片观察及结果 |
| 3.1 鲤幼鱼肠组织 10×4 倍横、纵切显微图 |
| 3.2 鲤幼鱼肠组织 10×40 倍显微图 |
| 4、讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间本人公开发表的论着、论文 |
| 致谢 |
（3）氢化物发生—共振瑞利散射测定痕量锑锡（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 共振瑞利散射光谱分析 |
| 1.1.1 光的散射 |
| 1.1.2 共振瑞利散射光谱法概况 |
| 1.1.3 RRS在重金属分析中的应用 |
| 1.1.4 共振瑞利散射能量转移光谱分析 |
| 1.2 氢化物发生及其在分析技术中的应用 |
| 1.2.1 氢化物发生-分子光谱分析 |
| 1.2.2 氢化物发生-RRS分析法 |
| 1.3 硒分析进展 |
| 1.3.1 硒的特性 |
| 1.3.2 硒的分析方法概况 |
| 1.3.3 硒的氢化物分子光谱分析进展 |
| 1.4 锑分析进展 |
| 1.4.1 锑的特性 |
| 1.4.2 锑的分析方法概况 |
| 1.4.3 锑的氢化物发生-分子光谱分析进展 |
| 1.5 锡分析进展 |
| 1.5.1 锡的特性 |
| 1.5.2 锡的分析方法概况 |
| 1.5.3 锡的氢化物发生-分子光谱分析进展 |
| 1.6 本课题研究的共作内容 |
| 1.7 本课题研究的意义 |
| 参考文献 |
| 2 次亚磷酸钠还原反应-共振瑞利散射光谱测定硒 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 实验原理 |
| 2.3.2 共振瑞利散射光谱 |
| 2.3.3 定量分析条件的优化 |
| 2.3.4 共存物质的影响 |
| 2.3.5 工作曲线 |
| 2.3.6 样品分析 |
| 2.4 结语 |
| 参考文献 |
| 3 氢化物纳米反应-共振瑞利散射光谱测定痕量Sb(Ⅲ) |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 原理分析 |
| 3.3.2 光谱 |
| 3.3.3 扫描电镜 |
| 3.3.4 激光散射 |
| 3.3.5 分析条件优化 |
| 3.3.6 工作曲线 |
| 3.3.7 共存物质的影响 |
| 3.3.8 样品分析 |
| 3.4 结语 |
| 参考文献 |
| 4 氢化物纳米反应-共振瑞利散射光谱测定痕量Sn(Ⅱ) |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要仪器与试剂 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 实验原理 |
| 4.3.2 光谱 |
| 4.3.3 透射电镜 |
| 4.3.4 能谱 |
| 4.3.5 分析条件优化 |
| 4.3.6 工作曲线 |
| 4.3.7 共存物质的影响 |
| 4.3.8 样品分析 |
| 4.4 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间已发表的论文 |
| 致谢 |
（4）安康硒研究现状与对策（论文提纲范文）
| 1 硒的生物学功能[1-2] |
| 1.1 提高人体免疫机能 |
| 1.2 预防癌变 |
| 1.3 抗氧化 |
| 1.4 保护、修复细胞 |
| 1.5 提高红细胞的携氧能力 |
| 1.6 解毒、排毒、抗污染 |
| 1.7 提高肌体的运动能力[3-5] |
| 1.8 硒补充与身体健康、运动能力的关系 |
| 2 安康对硒的研究现状 |
| 2.1 发表的相关硒研究论文 |
| 2.2 有关学者或官员对安康硒产业发展提出的宏观建设性意见 |
| 2.3 安康市政协提案———关于做大做强安康富硒茶产业的建议 |
| 3 安康进一步研究硒的策略 |
| 3.1 安康富硒资源对安康居民生命质量影响的研究 |
| 3.2 扩大经济效益、社会效益的措施 |
| 3.3 开展硒形态转化的研究 |
（5）环境样品中重金属元素及其形态测试方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 重金属元素及其有效态研究的意义 |
| 1.2 典型重金属元素的危害 |
| 1.2.1 铅 |
| 1.2.2 镉 |
| 1.2.3 铬 |
| 1.2.4 砷 |
| 1.2.5 汞 |
| 1.3 环境样品中重金属元素分析方法研究进展 |
| 1.3.1 前处理方法 |
| 1.3.2 检测方法的比较 |
| 1.3.3 原子光谱及质谱分析方法目前的发展方向 |
| 1.4 浊点萃取在痕量重金属元素测定中的应用进展 |
| 1.4.1 浊点萃取的原理 |
| 1.4.2 浊点萃取在环境样品痕量元素及形态分析测定中的应用进展 |
| 1.4.3 结论与展望 |
| 1.5 研究方案、研究内容、技术路线及主要工作量 |
| 1.5.1 研究方案 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 1.5.4 主要工作量 |
| 第二章 煤及其燃烧产物中有效态测试方法与重金属分布研究 |
| 2.1 概况 |
| 2.2 样品采集与处理 |
| 2.2.1 样品的采集 |
| 2.2.2 样品前处理方法 |
| 2.3 有效态测试方法的研究 |
| 2.3.1 实验方法 |
| 2.3.2 实验条件 |
| 2.3.3 条件优化 |
| 2.3.4 结果评价 |
| 2.4 重金属的分布 |
| 2.4.1 样品矿物组成分析 |
| 2.4.2 样品形貌表征 |
| 2.4.3 煤中有机物的结构分析 |
| 2.4.4 原料煤的工业分析和元素分析 |
| 2.4.5 样品中主要组成元素的总量分析 |
| 2.4.6 样品中主要组成元素有效态的总量分析 |
| 2.4.7 重金属元素分析数据统计 |
| 2.4.8 相关性分析 |
| 2.4.9 富集因子与静电除尘器的去除效率 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 环境样品中痕量重金属元素总量分析方法的建立 |
| 3.1 概况 |
| 3.1.1 环境水样和中草药中痕量铅与镉 |
| 3.1.2 人血白蛋白中的铝 |
| 3.1.3 人体血清中的铋 |
| 3.2 重金属总量分析的实验方法 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 重金属总量分析的实验方法的条件优化 |
| 3.3.1 石墨管、基体改进剂的种类和用量的选择 |
| 3.3.2 灰化温度和原子化温度的选择 |
| 3.3.3 酸度的影响 |
| 3.3.4 络合剂的选择 |
| 3.3.5 非离子表面活性剂浓度的选择 |
| 3.3.6 平衡温度和平衡时间的影响 |
| 3.3.7 样品进样体积的选择 |
| 3.4 重金属总量分析的实验方法性能与评价 |
| 3.4.1 铅和镉分析方法的性能与评价 |
| 3.4.2 铝分析方法的性能与评价 |
| 3.4.3 铋分析方法的性能与评价 |
| 3.5 样品测试结果 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 环境样品中痕量重金属元素形态分析方法研究 |
| 4.1 概况 |
| 4.1.1 人体血清中的铬形态 |
| 4.1.2 富硒大米中的有机硒 |
| 4.2 痕量重金属元素形态实验方法 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 痕量重金属元素形态实验方法优化 |
| 4.3.1 灰化温度和原子化温度的选择 |
| 4.3.2 酸度的影响 |
| 4.3.3 络合剂的选择 |
| 4.3.4 非离子表面活性剂浓度的选择 |
| 4.3.5 平衡温度和平衡时间的影响 |
| 4.4 痕量重金属元素形态实验方法性能与评价 |
| 4.4.1 铬形态分析方法的性能与评价 |
| 4.4.2 硒形态分析方法的性能与评价 |
| 4.5 样品测试结果 |
| 4.5.1 血清样品的分析 |
| 4.5.2 富硒大米样品的分析 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 不同类型环境样品中痕量元素测试方法的关键因素研究 |
| 5.1 样品前处理过程中污染的控制 |
| 5.1.1 试剂的纯化 |
| 5.1.2 实验器皿的清洗 |
| 5.2 不同类型环境样品的前处理方法选择 |
| 5.2.1 环境水样前处理方法的选择 |
| 5.2.2 血清样品中痕量铋测定的样品前处理方法选择 |
| 5.2.3 分离富硒大米中有机硒和无机硒的样品前处理方法选择 |
| 5.3 干扰试验 |
| 5.3.1 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铅和镉的干扰试验 |
| 5.3.2 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铝的干扰试验 |
| 5.3.3 浊点萃取-流动注射-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铋的干扰试验 |
| 5.3.4 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铬形态的干扰试验 |
| 5.3.5 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定硒形态的干扰试验 |
| 5.4 方法准确度验证 |
| 5.4.1 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铅和镉方法准确度的验证 |
| 5.4.2 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铝分析方法的准确度验证 |
| 5.4.3 浊点萃取-流动注射-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铋方法准确度的验证 |
| 5.4.4 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定铬形态分析方法的准确性验证 |
| 5.4.5 浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定硒形态方法准确性的验证 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 主要研究成果 |
| 6.1.1 煤及其燃烧产物有效态的测试方法 |
| 6.1.2 重金属在煤及其燃烧产物中的分布特征 |
| 6.1.3 痕量重金属元素的总量分析新方法 |
| 6.1.4 痕量重金属元素的形态分析新方法 |
| 6.1.5 建立痕量元素测试方法的关键因素 |
| 6.2 主要创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（8）微量元素硒的生物学功能及测定方法的研究（论文提纲范文）
| 1 硒的生物学功能 |
| 1.1 抗氧化功能 |
| 1.2 保护心血管 |
| 1.3 抗辐射损伤能力 |
| 1.4 解毒、抗癌及其他功能 |
| 2 硒含量测定方法 |
| 2.1 荧光法 |
| 2.2 原子吸收分光光度法 |
| 2.3 氢化物原子荧光光谱法 (HG-AFS) |
| 2.4 等离子体发射光谱法 (ICP-AES) |
| 2.5 分光光度比色法 |
| 2.6 化学发光猝灭法 (CEM) |
| 2.7 极谱法 |
| 2.8 中子活化分析 (NAA) |
| 2.9 色谱法 |
| 3 展望 |
（9）硒铅矿中硒的同位素丰度测量研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 同位素丰度测量技术研究 |
| 1.1.1 同位素丰度测量技术概述 |
| 1.1.2 主要测量仪器 |
| 1.1.2.1 热电离质谱(TIMS) |
| 1.1.2.2 多接收电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS) |
| 1.1.3 测量方法 |
| 1.1.4 硒的同位素丰度测量现状 |
| 1.2 硒的前处理方法研究 |
| 1.2.1 样品的消化 |
| 1.2.2 离子交换分离法 |
| 1.2.3 巯基棉分离法 |
| 1.3 本课题研究的内容及创新点 |
| 第二章 硒的前处理方法研究与校正溶液的配制 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 仪器和试剂 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.3 硒铅矿样品的前处理 |
| 2.3.1 微波消解矿石样品 |
| 2.3.2 硒价态的确认 |
| 2.3.3 硒矿石样品的分离 |
| 2.3.3.1 巯基棉的制备 |
| 2.3.3.2 巯基棉分离矿石样品 |
| 2.3.3.3 优化巯基棉分离的程序 |
| 2.3.4 硒铅矿的分离方法验证 |
| 2.4 硒浓缩同位素的选取与提纯 |
| 2.4.1 硒浓缩同位素的选取 |
| 2.4.2 硒浓缩同位素的纯度分析 |
| 2.4.3 硒浓缩同位素的提纯 |
| 2.4.3.1 巯基棉提纯 |
| 2.4.3.2 真空蒸发提纯 |
| 2.5 硒校正溶液的配制 |
| 2.5.1 溶液配制方案 |
| 2.5.2 硒校正溶液的配制 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 硒同位素丰度的测量 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 仪器和试剂 |
| 3.3 测量条件的选择 |
| 3.4 MC-ICP-MS的稳定性检验 |
| 3.5 测量硒的同位素丰度 |
| 3.6 数据的校正与计算 |
| 3.6.1 硒氢校正 |
| 3.6.2 质量偏移校正 |
| 3.6.2.1 质量偏移系数 |
| 3.6.2.2 校正系数 |
| 3.6.2.3 质量偏移校正结果 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 致谢 |
| 作者和导师简介 |
（10）光度分析法测定痕量硒的研究与应用（论文提纲范文）
| 1 分光光度法测定硒 |
| 1.1 常规分光光度法 |
| 1.2 催化动力学分光光度法 |
| 1.3 萃取光度分析 |
| 2 荧光法 |
| 2.1 分子荧光光度法 |
| 2.2 原子荧光光度法 |
| 3 散射光谱法 |
| 4 原子吸收光谱法 |
| 4.1 石墨炉原子吸收光谱法 |
| 4.2 氢化物发生原子吸收光谱法 |
| 5 电感耦合等离子体发射光谱法 |
| 6 结束语 |
四、恒温消解-流动注射氢化物原子吸收法测定血清中硒（论文参考文献）
- [1]水体中无机硒形态分析方法的研究及应用[D]. 徐亚军. 厦门大学, 2018(01)
- [2]硒对鲤幼鱼的免疫和组织影响及饲料中硒的吸收动力学特征[D]. 崔昊. 大连海洋大学, 2017(02)
- [3]氢化物发生—共振瑞利散射测定痕量锑锡[D]. 李院. 广西师范大学, 2015(12)
- [4]安康硒研究现状与对策[J]. 熊正英. 安康学院学报, 2013(06)
- [5]环境样品中重金属元素及其形态测试方法研究[D]. 孙梅. 中国科学技术大学, 2013(05)
- [6]《光谱实验室》2012年第29卷总目次[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie Haidian,Beijing 100081). 光谱实验室, 2013(01)
- [7]《光谱实验室》2012年第29卷分类索引[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory (35-204,No.13 Gaoliangqiao Xiejie,Haidia,Beijing 100081). 光谱实验室, 2013(01)
- [8]微量元素硒的生物学功能及测定方法的研究[J]. 范小飞,虞建宏. 江苏预防医学, 2011(01)
- [9]硒铅矿中硒的同位素丰度测量研究[D]. 贺欣宇. 北京化工大学, 2010(01)
- [10]光度分析法测定痕量硒的研究与应用[J]. 李燕,杨焱明,刘树元,徐媛媛,王晋,张丽娜,魏琴. 分析测试技术与仪器, 2007(04)